barrera hemato timica

1. González Villegas Luis Ángel

2. • La barrera hematotímica protege los
linfocitos en desarrollo en el timo de
la exposición a los antígenos.

3. • A los linfocitos que llegan a la corteza tímica se les
impide el contacto con antígenos por medio de una
barrera física llamada barrera hematotímica . Los
componentes que forman la barrera hematotímica entre
los linfocitos T y la luz de los vasos sanguíneos corticales
son, desde la luz vascular hacia afuera:

4. • • El endotelio de revestimiento de la pared capilar. El
capilar es del tipo continuo con zonulae occludentes
entre las células endoteliales. Es muy impermeable a las
macromoléculas y se considera un componente
estructural importante de la barrera en el parénquima
cortical. La lámina basal de las células endoteliales y los
pericitos ocasionales también son parte de la pared
capilar.
• • Los macrófagos en el tejido conjuntivo perivascular. Las
moléculas antigénicas que escapan de la luz capilar
hacia el parénquima cortical pueden ser fagocitadas por
los macrófagos que están en este tejido.

5. • • Las células epiteliorreticulares tipo I con sus zonulae
occludentes. Estas células proveen protección adicional
a los linfocitos T en desarrollo. Las células
epiteliorreticulares rodean la pared capilar en la corteza y
junto con su lámina basal son otro componente
estructural importante de la barrera hematotímica.

9. • Durante la vida fetal el timo está poblado de células
madre linfoides multipotenciales que provienen de la
médula ósea y están destinadas a convertirse en
linfocitos T inmunocompetentes.
• La maduración y la diferenciación de las células madre
en linfocitos T inmunocompetentes se denomina
educación timocítica . Este proceso se caracteriza por la
expresión y la desaparición de antígenos CD
superficiales específicos

10. El proceso de maduración y
diferenciación de las células madre
linfáticas multipotenciales {CFU-L)
en linfocitos T inmunocompetentes
se realiza por la expresión y la
desaparición de antígenos CD
superficiales específicos. Las células
madre CFU-L entran en la médula
del timo a través de una vénula
poscapilar y luego migran hacia la
periferia del lobulillo tímico. La
presencia de moléculas CD2 y CD7
en la superficie celular indica una
etapa inicial de la diferenciación.

11. • A esto le sigue la expresión de la
molécula CD1, que señala la
etapa intermedia de diferenciación
de los linfocitos T. Conforme
progresa la maduración, las
células expresan las siguientes
moléculas: TCR, CD3, CD4 y
CD8. Ahora las células
epiteliorreticulares (ere) tipo II y
tipo III les presentan a estos
linfocitos antígenos propios y
extraños. Si el linfocito reconoce
las moléculas MHC propias y
antígenos propios o extraños,
sobrevivirá el proceso de
selección (selección positiva); si
no lo hace, entonces morirá.

12. • Las células que sobreviven a esta selección se
convierten en linfocitos T CD8+ citotóxicos o linfocitos T
CD4* cooperadores. Estos linfocitos ahora están listos
para actuar en la respuesta inmunitaria; abandonan el
timo desde la médula y entran en la circulación
sanguínea. Sustancias hormonales secretadas por las
células epiteliorreticulares tipo VI en el corpúsculo tímico
(de Hassall) promueven el proceso de la educación
timocítica. Obsérvese la distribución de los seis tipos de
células epiteliorreticulares.

13. • La expresión de las moléculas CD2 y CD7 en la
superficie de los linfocitos T indica una etapa inicial
(negativa doble) de la diferenciación. La denominación
negativa doble hace referencia a la falta de moléculas
CD4 y CD8. A esta etapa inicial le sigue la expresión de
la molécula CD1, que señala la etapa intermedia de la
diferenciación de los linfocitos T. Conforme progresa la
maduración, las células expresan TCR, CD3 y las
moléculas CD4 y CD8. Ésta es la etapa positiva doble de
la diferenciación de los linfocitos T.

14. • A la etapa inicial le sigue la expresión de la molécula
CD1, que señala la etapa intermedia de la diferenciación
de los linfocitos T. Conforme progresa la maduración, las
células expresan TCR, CD3 y las moléculas CD4 y CD8.
Ésta es la etapa positiva doble de la diferenciación de los
linfocitos T.

15. • Luego las células epiteliorreticulares tipos II y III les
presentan a los linfocitos antígenos propios y no propios
(extraños). Si el linfocito reconoce las moléculas MHC
propias y el antígeno propio o extraño sobrevivirá, un
proceso conocido como selección positiva.

16. • Si no lo hace, la célula morirá. Los linfocitos que pasan la
prueba de la selección positiva abandonan la corteza y
entran en la médula.
• la selección positiva abandonan la corteza y entran en la
médula. Aquí sufren otro proceso de selección en el cual
los linfocitos que reconocen el antígeno propio
presentado por las moléculas MHC I propias son
eliminados, un proceso denominado selección negativa.

17. • Los linfocitos que pasan la prueba de selección positiva
abandonan la corteza y se introducen en la médula. Aquí
sufren otro proceso de selección en el que los linfocitos
programados para actuar contra antígenos propios
presentados por las moléculas MHC propias se eliminan
(selección negativa).

18. • Las células que sobreviven se convierten en linfocitos T
CD8* citotóxicos (al perder CD4 y retener CD8) o en
linfocitos T CD4’ I cooperadores (al perder CD8 y retener
CD4). Esta etapa recibe el nombre de etapa positiva
simple de la diferenciación de los linfocitos T. Ahora los
linfocitos abandonan el timo al pasar desde la médula
hacia la circulación sanguínea. El proceso de la
educación timocítica es promovido por sustancias
secretadas por las células epiteliorreticulares, entre las
que se encuentran interleucinas (IL-4 e IL-7), factores
estimulantes de colonias e interferón y.