sistema inmunitario

1. Enfermedades del Sistema
Inmunitario

2. Respuesta inmunitaria normal
Inmunidad innata
También denominada inmunidad natural o nativa se refiere
a los mecanismos de defensa presentes incluso antes de la
infección para reconocer específicamente los microorganismos y proteger a
los individuos frente a las infecciones.

3. Inmunidad adaptativa
También llamada inmunidad adquirida o específica,
formada por mecanismos que son estimulados, se
adaptan a los microorganismos y permiten reconocer
sustancias microbianas y no microbianas.

5.  Principales componentes: barreras epiteliales que bloquean la entrada de
microorganismos, las células fagociticas principalmente neutrófilos y macrófagos, células
dendríticas, los linfocitos citolíticos naturales (NK, natural killer) y proteínas plasmáticas,
como las proteínas del sistema de complemento.
Las dos reacciones celulares más importantes de la inmunidad innata son:
 Inflamación: proceso mediante el cual los leucocitos fagocíticos activados para destruir los
microorganismos.
 Defensa antivírica: mediada por células dendríticas y linfocitos NK
INMUNIDAD INNATA

6.  Los leucocitos y las células epiteliales son capaces de reconocer componentes de
microorganismos que son compartidos por microorganismos relacionados y con
frecuencia son esenciales para la infecciosidad de estos patógenos y que, por lo
tanto, no se pueden mutar para permitir que los microorganismos escapen a los
mecanismos de defensa.
 Estas estructuras microbianas se denominan patrones moleculares asociados al
patógeno .
 La respuesta inmunitaria innata temprana también participa en la activación de la
respuesta inmunitaria adaptativa posterior, que es más potente.

7.  Formado por los linfocitos y sus productos, como los anticuerpos.
 Hay dos tipos de inmunidad adaptativa:
 Inmunidad humoral: protege frente a los microorganismos extracelulares y sus toxinas,
mediada por linfocitos B y sus productos secretados por los anticuerpos.
 Inmunidad celular: responsable de la defensa frente a microorganismos intracelulares,
mediada por linfocitos T.
INMUNIDAD ADAPTATIVA

9.  Los linfocitos T se forman a partir de precursores en el timo. Las
células maduras se encuentran en la sangre, donde constituyen del
60 al 70% de los linfocitos, y en las zonas de linfocitos T de los
órganos linfáticos periféricos.
 Aproximadamente en el 95% de los linfocitos T el RLT está formado
por un heterodímero unido por enlaces disulfuro y formado por una
cadena polipeptídica y una a y b.
Linfocitos T

10.  Los linfocitos T reconozcan únicamente antígenos asociados a
células p. ej., antígenos derivados de microorganismos en el interior
de las células.

11. Células del sistema
inmunitario
Especializados en
propiedades moleculares y
funciones.
Los linfocitos y otras células
que participan en las
respuestas inmunitarias no
están fijos, sino que son
capaces de migrar entre
tejidos linfáticos y otros
tejidos y entre las
circulaciones vascular y
linfática.
COMPONENTES DEL SISTEMA INMUNITARIO:
CÉLULAS, TEJIDOS Y MOLÉCULAS
SELECCIONADAS

12.  Los linfocitos se diferencian en:
Linfocitos efectores: realizan la función de eliminar microorganismos, y linfocitos de
memoria, que viven en un estado de alerta estimulada y tienen mejor capacidad de
combatir al microorganismo en el caso de que vuelva.
Linfocitos T: se forman a partir de precursores en el timo.
Cada linfocito T reconoce un antígeno específico unido a la célula por medio de un receptor
de los linfocitos T (RLT) específico de antígeno.
el 95% de los linfocitos T el RLT está formado por un heterodímero unido por enlaces
disulfuro y formado por una cadena polipeptídica y una a y una b.

13.  Al limitar la especificidad de los linfocitos T a los péptidos que presentan las moléculas
del CPH de la membrana celular, fenómeno llamado restricción por el CPH, el sistema
inmunitario se asegura de que los linfocitos T Reconozcan únicamente antígenos
asociados a células . p. ej., antígenos derivados de microorganismos en el interior de las
células.
 sólo los linfocitos T contienen los genes del RLT reorganizados. cada linfocito T y su
progenie clonal tienen un reordenamiento único del ADN

14.  Los linfocitos B se desarrollan a partir de precursores de la
médula ósea. Los linfocitos B maduros constituyen del 10 al
20% de la población de linfocitos periféricos circulantes.
 presentes en tejidos linfáticos periféricos, como ganglios
linfáticos, bazo y tejidos linfáticos asociados a mucosas.
 los linfocitos B se transforman en células plasmáticas que
secretan anticuerpos, los mediadores de la inmunidad celular.
Linfocitos B

15. Hay dos tipos de células con morfología dendríticas.
Ambas tienen numerosas prolongaciones.
Citoplasmaticas finas similares a dendritas, por las que
reciben su nombre. Un tipo se llama células dendríticas
interdigitadas, o simplemente células dendríticas , de
antígenos (CPA).
 respuestas de los linfocitos T frente a los antígenos
proteicos .
Células dendríticas

16.  las células dendríticas son atraídas hasta las zonas de linfocitos T de los órganos
linfáticos, donde están en una localización ideal para presentar antígenos a los
linfocitos T. Cuarto, las células dendríticas expresan concentraciones elevadas de
las moléculas necesarias para presentar los antígenos a los linfocitos T CD4+ y
activarlos.

17.  Forman parte del sistema fagocítico
mononuclear.
Funciones en las fases de
inducción:
 Los macrófagos que han fagocitado
microorganismos y antígenos proteicos
procesan los antígenos y presentan
fragmentos peptídicos a los linfocitos T.
 Los macrófagos son células efectoras
fundamentales en algunas formas de
inmunidad celular.
 Los macrófagos también participan en la
fase efectora de la inmunidad
 celular.
Macrófagos

18.  formados por los órganos linfáticos generadores en los que los linfocitos T y
B maduran y se hacen competentes para esponder a los antígenos, y los
órganos linfáticos periféricos.
 Órganos linfáticos generadores
el timo, en el que se desarrollan los linfocitos T, y la médula ósea, el lugar en el
que se producen todas las células de la sangre y en el que maduran los
linfocitos B.
 Órganos linfáticos periféricos
incluyen los ganglios linfáticos, el bazo y los tejidos linfoides mucosos y
cutáneos.
Tejidos del sistema inmunitario

20.  En los órganos linfáticos periféricos, los linfocitos T y los linfocitos B están
separados en regiones diferentes (v. fig. 6-6 ). En los ganglios linfáticos, los
linfocitos B están concentrados en estructuras delimitadas, llamadas
folículos, localizadas en la periferia, o corteza, de cada ganglio.
 La localización de los linfocitos B y de los linfocitos T en los folículos
linfáticos y las áreas paracorticales, determinada por las citocinas
producidas en estas localizaciones anatómicas.

21.  Recirculan constantemente entre los tejidos y migran selectivamente a
localizaciones particulares; Los linfocitos T vírgenes que han salido del timo
migran hasta los ganglios linfáticos y entran en las zonas de linfocitos T a
través de vénulas oscapilares especializadas, llamadas vénulas de células
endoteliales altas.
Recirculación de los linfocitos

22.  La inducción y la regulación de las respuestas inmunitarias suponen
múltiples interacciones entre linfocitos, células dendríticas, macrófagos,
otras células infl amatorias (p. ej., neutrófilos) y células endoteliales.
 Citocinas de la inmunidad innata: sintetizadas principalmente por
macrófagos, células dendríticas y linfocitos NK.
 Citocinas de la respuesta inmunitaria adaptativa: sintetizadas
principalmente por los linfocitos T CD4+ en respuesta a los antígenos y a otras
señales.
Citocinas: moléculas mensajeras
del sistema inmunitario

23.  reconocimiento del antígeno, activación de linfocitos específicos
para que proliferen y se diferencien en linfocitos efectores y de
memoria, eliminación del antígeno y disminución de la respuesta, de
modo que los linfocitos de memoria son los supervivientes de vida
más prolongada.
Visión de conjunto de la activación
linfocítica y de las respuestas
inmunitarias

24.  Linfocitos específicos para un gran número de antígenos antes de la
exposición al antígeno, y cuando entra un antígeno selecciona los
linfocitos específicos y los activa.
 Hipótesis de la selección clonal:
Presentación y reconocimiento
de los antígenos

25.  Los microorganismos y sus antígenos proteicos son captados por
las células dendríticas que residen en los epitelios y los tejidos.
 Los linfocitos B utilizan sus receptores antigénicos, moléculas de
anticuerpos unidas a la membrana) para reconocer antígenos de
muchos tipos químicos diferentes, como proteínas, polisacáridos y
lípidos.

26.  Al mismo tiempo que los antígenos de un microorganismo son
reconocidos por los linfocitos T y B, el microorganismo provoca una
respuesta inmunitaria innata.
 Durante esta respuesta inmunitaria innata, el microorganismo activa
a las CPA para que expresen moléculas llamadas coestimuladores y
para que secreten citocinas que estimulan la proliferación y la
diferenciación de los linfocitos T.

27.  Los linfocitos T vírgenes son activados por antígenos y
coestimuladores en los órganos linfáticos periféricos, y proliferan y
se diferencian hasta células efectoras que migran a cualquier lugar
en el que esté presente el antígeno (microorganismo)
Inmunidad celular: activación de los linfocitos T
y eliminación de microorganismos
intracelulares

28.  Cuando los linfocitos T cooperadores CD4+ reconocen los
antígenos que les presentan los macrófagos o los linfocitos B, los
linfocitos T expresan CD40L, que se une a CD40 de los macrófagos
o de los linfocitos B y activa estas células.
 lleva a la inducción de sustancias microbicidas en los macrófagos,
lo que lleva a la destrucción de los microorganismos ingeridos.

29.  Los linfocitos CD8+ activados se diferencian a LTC que destruyen
células que albergan microorganismos en su citoplasma. Al destruir
las células infectadas, los LTC eliminan los reservorios de la
infección.

30.  La respuesta inmunitaria humoral combate a los microorganismos
 su activación, los linfocitos B proliferan y después se diferencian en células plasmáticas que
secretan diferentes clases de anticuerpos con diferentes funciones.
 La respuesta inmunitaria humoral combate a los microorganismos. Los anticuerpos se unen a los
microorganismos y evitan que infecten célula.
 Los anticuerpos IgG recubren:
microorganismos y los marcan para su fagocitosis,
porque los fagocitos (neutrófilos y macrófagos) activan al sistema del complemento y los productos de
complemento
favorecen la fagocitosis y la destrucción de los microorganismos.
Inmunidad humoral: activación de los linfocitos B
y eliminación de microorganismos extracelulares

31.  Los linfocitos T cooperadores también estimulan la producción de
anticuerpos, proceso llamado maduración de la afinidad, mejora la calidad
de la respuesta inmunitaria humoral.
 Los anticuerpos IgG recubren («opsonizan») los microorganismos y los
marcan para su fagocitosis, porque los fagocitos (neutrófi los y macrófagos)
expresan receptores

33.  La activación inicial de los linfocitos también genera linfocitos de memoria
de vida prolongada, que pueden sobrevivir durante años después de la
infección.
 Los linfocitos de memoria son un reservorio expandido de linfocitos
específicos de antígeno y que responden más rápida y eficazmente
cuando vuelven a ser expuestos al antígeno de los linfocitos vírgenes.
Deterioro de las respuestas inmunitarias
y memoria inmunitaria