El documento describe el genoma humano, incluyendo que contiene aproximadamente 3200 millones de pares de bases de ADN organizados en 23 pares de cromosomas, y que se espera que el estudio del genoma ayude a tratar enfermedades como el cáncer y el SIDA mediante el descubrimiento de nuevos genes.

3. El genoma humano es el genoma del Homo sapiens,
es decir, la secuencia de ADN contenida en 23 pares
de cromosomas en el núcleo de cada célula humana
diploide.
De los 23 pares, 22 son cromosomas autosómicos
y un par es determinante del sexo (dos cromosomas X
en mujeres y uno X y uno Y en hombres). El genoma
haploide (es decir, con una sola representación de
cada par) tiene una longitud total aproximada de
3200 millones de pares de bases de ADN que contienen
unos 20.000-25.000 genes

4. El genoma humano (como el de cualquier
organismo eucariota) está formado por
romosomasc, que son largas secuencias
continuas de ADN altamente organizadas
espacialmente (con ayuda de proteínas
histónicas y no histónicas) para adoptar
una forma ultracondensada en metafase.
Son observables con microscopía óptica
convencional o de fluorescencia
mediante técnicas de citogenética y se
ordenan formando un cariotipo.

6. Se dice que la aparición de todos estos genes ya
mencionado ayudaran a remediar algunas
Enfermedades que son terminales como lo son: el
cáncer y el sida. Como se ha podido observar, todos
estos descubrimientos se deben al gran avance de
la tecnología y la ciencia, han hecho posible el
estudio del Genoma Humano y otros genomas más.