CELULA EUCARIOTA

• Corresponde a los organismos de los
  reinos:
 Protista
 Fungi
 Plantae
 Animalia
• Lo que caracteriza a una célula eucariota
  es la presencia de núcleo
  ( estructura rodeada por una doble
  membrana dentro de la cual están los
  cromosomas que contienen el material
  hereditario) y abundantes organelas
  separadas por membranas en el
  citoplasma.
• La célula eucariótica consta de las siguientes
  partes:
 Membrana plasmática
  Compuesta por lípidos y proteínas, rodea a la célula
 Citoplasma:
  Formado por el citosol o matriz citoplasmática.
 Citoesqueleto
 El sistema de membranas o vacuolar
  (Retículo endoplasmático y aparato de Golgi)
• Además de otras organelas y el núcleo donde
  se encuentra la información genética de la
  especie.
MEMBRANA PLASMÁTICA
Está formada por lípidos, proteínas y
 glúcidos.

Es una barrera semipermeable y selectiva
 para las moléculas que ingresan o salen
 de la célula.

Sus características resultan del contenido
 de lípidos que contienen.
MEMBRANA PLASMÁTICA
• LIPIDOS:
 Fosfolípidos ( Forman una bicapa)
 Glicolípidos
 Colesterol

• GLÚCIDOS:
 Glícolipidos ( Relacionados con el reconocimiento celular)
 Proteoglicanos
 Glicoproteínas
• Las proteínas se disponen en la
  membrana según el modelo globular del
  Mosaico Fluido propuesto por Singer y
  Nicholson ( 1972)
• De acuerdo a este          • Esquema de dos
  modelo las                   configuraciones
  macromoléculas de            principales que han
  proteína se                  sido determinadas
  encuentran                   para las proteínas de
  intercaladas dentro          las membranas
  de la bicapa lipídica y
  sobresaliendo de la
  membrana formando
                            Esquema de dos configuraciones
  una especie de             principales
  mosaico                   que han sido determinadas para las
                            proteínas
                             de las membranas
• Las proteínas de las membranas celulares
  pueden ser:
PROTEÍNAS PERIFÉRICAS:
• Asociadas únicamente a la superficie externa e
  interna de la bicapa lipídica.

PROTEÍNAS INTEGRALES:
 Embebidas en la bicapa lipídica, de modo que
  parte de su estructura interactúa directamente
  con la cadena de ácido graso del fosfolípido.
 La mayoría atraviesan la bicapa a intervalos ,
  pudiendo formar poros hidrófilos
• La membrana plasmática juega un papel
  fundamental para la célula , ya que regula
  el pasaje de sustancias manteniendo las
  diferencias entre la célula y el medio que
  lo rodea.

• Función  TRANSPORTE
Lípidos de membrana

                      FOSFOLÍPIDOS:
Moléculas con propiedades anfipáticas que conforman la bicapa
                           lipídica.
  Por su disposición, determinan la hidrofilia superficial de la
           membrana e hidrofobia central o media.

La cabeza de los fosfolípidos es polar, mientras que la cola es
                            apolar.


    Los ácidos grasos de los fosfolípidos son generalmente
     INSATURADOS por lo que incrementan la FLUIDEZ.
• [Funciones de proteínas de membrana]
DIFUSIÓN
• Las moleculas de un soluto o gas en
  solucion estan en continuo movimiento y
  tienden a distribuirse uniformemente por
  todo el espacio disponible, moviéndose de
  las regiones de mayor concentracion a la
  de menor concentración.
• El oxígeno ingresa a la célula por…………
  a través de la bicapa lipídica.

• Rpta:
  DIFUSIÓN
ÓSMOSIS
• Es la difusión de agua a través de una membrana
  semipermeable, de una región de alto potencial (agua
  pura o solución hipotónica) a otra de bajo potencial
  (solución hipertónica.)
 En los vegetales, la semipermeabilidad de la membrana
  citoplasmática y la permeabilidad de la pared celular originan, entre
  otros, el fenómeno de plasmólisis.
 Se produce ya que las condiciones del medio extracelular son
  hipertónicas, debido a esto, el agua que hay dentro de la
  membrana celular sale al medio hipertónico (osmosis) y esta se
  deshidrata ya que pierde el agua que la llenaba, finalmente se
  puede observar como la membrana citoplasmática se separa de la
  pared.

 La plasmólisis es la contracción del citoplasma de una célula
  consecuencia de la pérdida de agua por acción osmótica.
Transporte de solutos
Difusión facilitada
Transporte activo
El transporte va en contra de la gradiente
 de concentración.

El proceso se lleva a cabo con gasto de
 energía.
Bomba de Na+ y K+
GLUCOCÁLIX

Zona glucocídica de la membrana de protozoos y animales compuesta
  principalmente de cadenas cortas de azúcares ( oligosacáridos) y
                      cadenas peptídicas cortas.




                                               FUNCIONES:
                                      Proporciona la carga eléctrica
                                     relativa que cada célula posee.
                                     Adhesión entre las células para
                                        la conformación de tejidos.
                                     Reconocimiento celular durante
                                       las reacciones inmunitarias.
Pared celular
Estructura propia de la célula vegetal,
 cuyo principal componente la celulosa, se
 encuentra embebida en una matriz de
 proteína y polisacárido,
 predominantemente hemicelulosa y
 pectina.

En algunos casos se superponen a ella
 otra sustancias químicas como la lignina y
 la suberina.
Pared celular
• La función de la pared es principalmente
  mecánica.

• Es el soporte de la célula e impide la
  ruptura de la membrana como resultado
  de las presiones hidrostáticas que se
  producen dentro de la célula.
El componente + abundante
 de la pared primaria es la
     HEMICELULOSA

Y EL de la pared secundaria
    es la CELULOSA
LA PARED CELULAR en las bacterias se encuentra
constituida por cadenas cortas de aminoácidos que unen
  polisacáridos y forman el peptidoglucano o mureina
citosol
• El metabolismo anaerobio de la glucosa
  se realiza en el CITOSOL, así como
  también la TIXOTROPÌA, los cambios
  internos de sol a gel.
Citoesqueleto
CITOESQUELETO
• Es un complejo sistema tridimensional de
  fibras que se ramifican por el citosol.
• Lo conforman los microfilamentos,
  los filamentos intermedios y los
  microtúbulos.
Microfilamentos
• Son bandas o filamentos tenues que
  forman una trama microtrabecular que
  atraviesa todo el citosol, conectandose
  con la membrana plasmática.

• Estos contienen la proteína contráctil
  ACTINA.
• Son responsables de la CICLOSIS y el
  MOVIMIENTO AMEBOIDE
FILAMENTOS INTERMEDIOS



• Ej: QUERATINA
MICROTUBULOS
El CENTRIOLO es una estructura proteica microtubular ( formada por 9
tripletes de microtúbulos) importante durante la mitosis para formar el
huso acromático durante la profase.


Este es muy útil para el transporte de cromátides ( cromosomas simples)
hacia los polos durante la anafase.
RIBOSOMAS
Las glucoproteínas presentes en la membrana del retículo
endoplasmático rugoso, que permiten la unión de los ribosomas a dicha
                  membrana , se conocen como:




                                               RIBOFORINAS
RETICULO
ENDOPLASMATICO
R.E.L
  Carece de ribosomas; forma a menudo canales + delgados que los del
               retículo rugoso y con mayor comunicación.

 En las membranas y el lumen del REL se localiza una gran cantidad de
              enzimas, a las que deben sus funciones.

Participa en los procesos de DETOXIFICACIÓN CELULAR, siendo el lugar
donde son metabolizados una gran cantidad de drogas como fenobarbital,
 Alcaloides, hidrocarburos aromáticos y otras sustancias potencialmente
                          dañinas para la célula.
Aparato de golgi
• Funciones del aparato de Golgi:

 Síntesis de glucoproteínas.
 Formación de lisosomas.
 Secreción de hormonas.
 Ensamblaje de enzimas.
Lisosomas
• En los macrófagos son esenciales para
  eliminar al agente extraño
• La digestión de sustancias a nivel celular
  se lleva a cabo en el
• Rpta:
• HETEROFAGOSOMA
peroxisomas
VACUOLAS
PLASTIDIOS O PLASTOS
CLOROPLASTOS
• Plastidios de forma mas o
  menos ovoide, que
  presentan una doble
  membrana,
  Un gel fluido homogéneo
  llamado ESTROMA que
  contiene gránulos de
  almidón, lípidos, proteínas,
  ribosomas y DNA.
CLOROPLASTOS
• La membrana interna se
  repliega originando
  estructuras conocidas
  como GRANA constituidas
  por una serie de capas
  membranosas apiladas
  una sobre otras y toman el
  nombre de TILACOIDES.

• Éstos contienen clorofila y
  carotenoides ( pigmentos
  fotosintéticos)
CLOROPLASTOS
• Función: FOTOSÍNTESIS

• Las reacciones luminosas tienen lugar en
  la membrana de la tilacoides y las
  reacciones de la fase oscura se realizan
  en el ESTROMA que contiene las
  enzimas necesarias.
CROMOPLASTOS
 Plastidios que contienen
  pigmentos carotenoides
  como el CAROTENO
   ( anaranjado)
XANTOFILA ( AMARILLO)
LICOPENO ( Rojo)
CROMATINA
Son estructuras fibrosas constituidas por
 DNA y proteínas básicas del grupo de las
 histonas, que se encuentran distribuidas
 en gran parte del núcleo.

Su nombre se debe a que se tiñen
 intensamente con colorantes básicos .
• En un núcleo interfásico ,es decir,
  perteneciente a una célula que no
  está en división la cromatina se
  presenta como filamentos muy
  delgados y largos ( EUCROMATINA)
• … O formando zonas de condensación
  temprana ( HETEROCROMATINA) estas
  ultimas generalmente adheridas a la
  envoltura nuclear.
• En general se reconocen las siguientes
  estructuras en el NÚCLEO
  INTERFÁSICO:

• UNA ENVOLTURA NUCLEAR
•   Compuesta por 2 membranas y perforaciones cada tanto por poros nucleares.



• LA MATRIZ NUCLEAR O
  NUCLEOPLASMA
• Que ocupa gran parte del espacio nuclear.
• Las FIBRAS DE CROMATINA:
•   Compuestas por ADN y proteínas, que son los cromosomas más o menos
    desenrrollados.

•   Estas fibras exhiben regiones de EUCROMATINA, donde se encuentran +
    desenrolladas y regiones de HETEROCROMATINA, que representan las
    partes de los cromosomas que permanecen condensadas durante la
    interfase.
•   Las regiones heterocromáticas se hallan frecuentemente cerca de la envoltura
    nuclear y asociadas al nucleolo.
EL NUCLEOLO
 Por lo general esférico, es + grande en células con una
  síntesis proteica muy activa.

 El nucléolo puede ser único o múltiple, y su papel es el
  de sintetizar las moléculas de ARN ribosómico,
  asociándolas luego a numerosas proteínas para formar
  los ribosomas antes de que estos pasen al citoplasma.

•   DE ROBERTIS
NUCLEOLO
Estructura ovoidal muy refringente,
 constituida de proteínas y acido
 ribonucleico ( RNA).

• ES LA ZONA DE MADURACION DE LOS
  PRECURSORES RIBOSOMICOS Y DE
  ENSAMBLAJE DE LAS SUBUNIDADES
  RIBOSOMICAS.
• El núcleo cumple funciones vitales para la
  célula, las cuales están íntimamente
  relacionadas con la actividad de los
  ácidos nucléicos.

• Las funciones fundamentales del núcleo
  son
• REPLICACIÓN
• TRANSCRIPCIÓN
• La traducción o síntesis de proteínas está
  a cargo del RNA.
REPLICACIÓN
• La secuencia característica de los
  nucleótidos es la forma cómo se codifica
  la información genética en la molécula de
  DNA.

• La replicación consiste en la síntesis de
  DNA.
• La replicación origina 2 moléculas
  exactamente iguales por ser
  semiconservativa, ya que en las 2
  moléculas de DNA sintetizadas, una de
  las cadenas es antigua y la otra nueva.

• Se lleva a cabo en el periodo S de la
  interfase celular.
Síntesis de proteínas
• En la síntesis de proteínas el ARN
  CEBADOR es sintetizado por una enzima
  denominada
• RPTA
• PRIMASA.
CODIGO GENETICO
Es la correspondencia del triplete o codón
 del RNAm y el aminoácido que codifica.

A medida que los codones son leídos el
 resultado se expresa en una secuencia de
 aminoácidos ,que corresponde a la
 estructura primaria de una proteína, la
 que posteriormente induce a formar las
 estructuras secundaria, terciaria y
 cuaternaria.
El código genético
• El código genético viene a ser como un
  diccionario que establece una equivalencia
  entre las bases nitrogenadas del ARN y el
  leguaje de las proteínas, establecido por los
  aminoácidos.
• Después de muchos estudios (1955
  Severo Ochoa y Grumberg; 1961 M.Nirenberg y
  H. Mattaei) se comprobó que a cada aminoácido
  la corresponden tres bases nitrogenadas o
  tripletes
• (61 tripletes codifican aminoácidos y tres
  tripletes carecen de sentido e indican
  terminación de mensaje).
El código genético tiene una serie
        de características
 Es universal, pues lo utilizan casi todos los seres vivos
  conocidos. Solo existen algunas excepciones en unos
  pocos tripletes en bacterias.-

 No es ambigüo, pues cada triplete tiene su propio
  significado-

 Todos los tripletes tienen sentido, bien codifican un
  aminoácido o bien indican terminación de lectura.-
Está degenerado, pues hay varios
 tripletes para un mismo aminoácido, es
 decir hay codones sinónimos.-

 Carece de solapamiento,es decir los
 tripletes no comparten bases
 nitrogenadas.-

Es unidireccional, pues los tripletes se
 leen en el sentido 5´-3´.
Biologia capitulo 4
Biologia capitulo 4

Biologia capitulo 4

  • 3.
    CELULA EUCARIOTA • Correspondea los organismos de los reinos:  Protista  Fungi  Plantae  Animalia
  • 4.
    • Lo quecaracteriza a una célula eucariota es la presencia de núcleo ( estructura rodeada por una doble membrana dentro de la cual están los cromosomas que contienen el material hereditario) y abundantes organelas separadas por membranas en el citoplasma.
  • 5.
    • La célulaeucariótica consta de las siguientes partes:  Membrana plasmática Compuesta por lípidos y proteínas, rodea a la célula  Citoplasma: Formado por el citosol o matriz citoplasmática.  Citoesqueleto  El sistema de membranas o vacuolar (Retículo endoplasmático y aparato de Golgi) • Además de otras organelas y el núcleo donde se encuentra la información genética de la especie.
  • 6.
    MEMBRANA PLASMÁTICA Está formadapor lípidos, proteínas y glúcidos. Es una barrera semipermeable y selectiva para las moléculas que ingresan o salen de la célula. Sus características resultan del contenido de lípidos que contienen.
  • 7.
    MEMBRANA PLASMÁTICA • LIPIDOS: Fosfolípidos ( Forman una bicapa)  Glicolípidos  Colesterol • GLÚCIDOS:  Glícolipidos ( Relacionados con el reconocimiento celular)  Proteoglicanos  Glicoproteínas
  • 8.
    • Las proteínasse disponen en la membrana según el modelo globular del Mosaico Fluido propuesto por Singer y Nicholson ( 1972)
  • 10.
    • De acuerdoa este • Esquema de dos modelo las configuraciones macromoléculas de principales que han proteína se sido determinadas encuentran para las proteínas de intercaladas dentro las membranas de la bicapa lipídica y sobresaliendo de la membrana formando Esquema de dos configuraciones una especie de principales mosaico que han sido determinadas para las proteínas de las membranas
  • 11.
    • Las proteínasde las membranas celulares pueden ser: PROTEÍNAS PERIFÉRICAS: • Asociadas únicamente a la superficie externa e interna de la bicapa lipídica. PROTEÍNAS INTEGRALES:  Embebidas en la bicapa lipídica, de modo que parte de su estructura interactúa directamente con la cadena de ácido graso del fosfolípido.  La mayoría atraviesan la bicapa a intervalos , pudiendo formar poros hidrófilos
  • 12.
    • La membranaplasmática juega un papel fundamental para la célula , ya que regula el pasaje de sustancias manteniendo las diferencias entre la célula y el medio que lo rodea. • Función  TRANSPORTE
  • 13.
    Lípidos de membrana FOSFOLÍPIDOS: Moléculas con propiedades anfipáticas que conforman la bicapa lipídica. Por su disposición, determinan la hidrofilia superficial de la membrana e hidrofobia central o media. La cabeza de los fosfolípidos es polar, mientras que la cola es apolar. Los ácidos grasos de los fosfolípidos son generalmente INSATURADOS por lo que incrementan la FLUIDEZ.
  • 15.
    • [Funciones deproteínas de membrana]
  • 19.
    DIFUSIÓN • Las moleculasde un soluto o gas en solucion estan en continuo movimiento y tienden a distribuirse uniformemente por todo el espacio disponible, moviéndose de las regiones de mayor concentracion a la de menor concentración.
  • 20.
    • El oxígenoingresa a la célula por………… a través de la bicapa lipídica. • Rpta: DIFUSIÓN
  • 21.
    ÓSMOSIS • Es ladifusión de agua a través de una membrana semipermeable, de una región de alto potencial (agua pura o solución hipotónica) a otra de bajo potencial (solución hipertónica.)
  • 24.
     En losvegetales, la semipermeabilidad de la membrana citoplasmática y la permeabilidad de la pared celular originan, entre otros, el fenómeno de plasmólisis.  Se produce ya que las condiciones del medio extracelular son hipertónicas, debido a esto, el agua que hay dentro de la membrana celular sale al medio hipertónico (osmosis) y esta se deshidrata ya que pierde el agua que la llenaba, finalmente se puede observar como la membrana citoplasmática se separa de la pared.  La plasmólisis es la contracción del citoplasma de una célula consecuencia de la pérdida de agua por acción osmótica.
  • 26.
  • 27.
  • 28.
    Transporte activo El transporteva en contra de la gradiente de concentración. El proceso se lleva a cabo con gasto de energía.
  • 29.
  • 31.
    GLUCOCÁLIX Zona glucocídica dela membrana de protozoos y animales compuesta principalmente de cadenas cortas de azúcares ( oligosacáridos) y cadenas peptídicas cortas. FUNCIONES: Proporciona la carga eléctrica relativa que cada célula posee. Adhesión entre las células para la conformación de tejidos. Reconocimiento celular durante las reacciones inmunitarias.
  • 32.
    Pared celular Estructura propiade la célula vegetal, cuyo principal componente la celulosa, se encuentra embebida en una matriz de proteína y polisacárido, predominantemente hemicelulosa y pectina. En algunos casos se superponen a ella otra sustancias químicas como la lignina y la suberina.
  • 33.
    Pared celular • Lafunción de la pared es principalmente mecánica. • Es el soporte de la célula e impide la ruptura de la membrana como resultado de las presiones hidrostáticas que se producen dentro de la célula.
  • 34.
    El componente +abundante de la pared primaria es la HEMICELULOSA Y EL de la pared secundaria es la CELULOSA
  • 36.
    LA PARED CELULARen las bacterias se encuentra constituida por cadenas cortas de aminoácidos que unen polisacáridos y forman el peptidoglucano o mureina
  • 38.
  • 39.
    • El metabolismoanaerobio de la glucosa se realiza en el CITOSOL, así como también la TIXOTROPÌA, los cambios internos de sol a gel.
  • 40.
  • 41.
    CITOESQUELETO • Es uncomplejo sistema tridimensional de fibras que se ramifican por el citosol. • Lo conforman los microfilamentos, los filamentos intermedios y los microtúbulos.
  • 43.
    Microfilamentos • Son bandaso filamentos tenues que forman una trama microtrabecular que atraviesa todo el citosol, conectandose con la membrana plasmática. • Estos contienen la proteína contráctil ACTINA. • Son responsables de la CICLOSIS y el MOVIMIENTO AMEBOIDE
  • 44.
  • 46.
  • 48.
    El CENTRIOLO esuna estructura proteica microtubular ( formada por 9 tripletes de microtúbulos) importante durante la mitosis para formar el huso acromático durante la profase. Este es muy útil para el transporte de cromátides ( cromosomas simples) hacia los polos durante la anafase.
  • 49.
  • 51.
    Las glucoproteínas presentesen la membrana del retículo endoplasmático rugoso, que permiten la unión de los ribosomas a dicha membrana , se conocen como: RIBOFORINAS
  • 52.
  • 54.
    R.E.L Carecede ribosomas; forma a menudo canales + delgados que los del retículo rugoso y con mayor comunicación. En las membranas y el lumen del REL se localiza una gran cantidad de enzimas, a las que deben sus funciones. Participa en los procesos de DETOXIFICACIÓN CELULAR, siendo el lugar donde son metabolizados una gran cantidad de drogas como fenobarbital, Alcaloides, hidrocarburos aromáticos y otras sustancias potencialmente dañinas para la célula.
  • 55.
  • 58.
    • Funciones delaparato de Golgi:  Síntesis de glucoproteínas.  Formación de lisosomas.  Secreción de hormonas.  Ensamblaje de enzimas.
  • 59.
  • 60.
    • En losmacrófagos son esenciales para eliminar al agente extraño
  • 61.
    • La digestiónde sustancias a nivel celular se lleva a cabo en el • Rpta: • HETEROFAGOSOMA
  • 62.
  • 63.
  • 64.
  • 65.
    CLOROPLASTOS • Plastidios deforma mas o menos ovoide, que presentan una doble membrana, Un gel fluido homogéneo llamado ESTROMA que contiene gránulos de almidón, lípidos, proteínas, ribosomas y DNA.
  • 66.
    CLOROPLASTOS • La membranainterna se repliega originando estructuras conocidas como GRANA constituidas por una serie de capas membranosas apiladas una sobre otras y toman el nombre de TILACOIDES. • Éstos contienen clorofila y carotenoides ( pigmentos fotosintéticos)
  • 68.
    CLOROPLASTOS • Función: FOTOSÍNTESIS •Las reacciones luminosas tienen lugar en la membrana de la tilacoides y las reacciones de la fase oscura se realizan en el ESTROMA que contiene las enzimas necesarias.
  • 70.
    CROMOPLASTOS  Plastidios quecontienen pigmentos carotenoides como el CAROTENO ( anaranjado)
  • 71.
  • 76.
    CROMATINA Son estructuras fibrosasconstituidas por DNA y proteínas básicas del grupo de las histonas, que se encuentran distribuidas en gran parte del núcleo. Su nombre se debe a que se tiñen intensamente con colorantes básicos .
  • 77.
    • En unnúcleo interfásico ,es decir, perteneciente a una célula que no está en división la cromatina se presenta como filamentos muy delgados y largos ( EUCROMATINA)
  • 78.
    • … Oformando zonas de condensación temprana ( HETEROCROMATINA) estas ultimas generalmente adheridas a la envoltura nuclear.
  • 81.
    • En generalse reconocen las siguientes estructuras en el NÚCLEO INTERFÁSICO: • UNA ENVOLTURA NUCLEAR • Compuesta por 2 membranas y perforaciones cada tanto por poros nucleares. • LA MATRIZ NUCLEAR O NUCLEOPLASMA • Que ocupa gran parte del espacio nuclear.
  • 82.
    • Las FIBRASDE CROMATINA: • Compuestas por ADN y proteínas, que son los cromosomas más o menos desenrrollados. • Estas fibras exhiben regiones de EUCROMATINA, donde se encuentran + desenrolladas y regiones de HETEROCROMATINA, que representan las partes de los cromosomas que permanecen condensadas durante la interfase.
  • 84.
    Las regiones heterocromáticas se hallan frecuentemente cerca de la envoltura nuclear y asociadas al nucleolo.
  • 87.
    EL NUCLEOLO  Porlo general esférico, es + grande en células con una síntesis proteica muy activa.  El nucléolo puede ser único o múltiple, y su papel es el de sintetizar las moléculas de ARN ribosómico, asociándolas luego a numerosas proteínas para formar los ribosomas antes de que estos pasen al citoplasma. • DE ROBERTIS
  • 89.
    NUCLEOLO Estructura ovoidal muyrefringente, constituida de proteínas y acido ribonucleico ( RNA). • ES LA ZONA DE MADURACION DE LOS PRECURSORES RIBOSOMICOS Y DE ENSAMBLAJE DE LAS SUBUNIDADES RIBOSOMICAS.
  • 90.
    • El núcleocumple funciones vitales para la célula, las cuales están íntimamente relacionadas con la actividad de los ácidos nucléicos. • Las funciones fundamentales del núcleo son • REPLICACIÓN • TRANSCRIPCIÓN
  • 91.
    • La traduccióno síntesis de proteínas está a cargo del RNA.
  • 92.
    REPLICACIÓN • La secuenciacaracterística de los nucleótidos es la forma cómo se codifica la información genética en la molécula de DNA. • La replicación consiste en la síntesis de DNA.
  • 93.
    • La replicaciónorigina 2 moléculas exactamente iguales por ser semiconservativa, ya que en las 2 moléculas de DNA sintetizadas, una de las cadenas es antigua y la otra nueva. • Se lleva a cabo en el periodo S de la interfase celular.
  • 94.
  • 95.
    • En lasíntesis de proteínas el ARN CEBADOR es sintetizado por una enzima denominada • RPTA • PRIMASA.
  • 98.
    CODIGO GENETICO Es lacorrespondencia del triplete o codón del RNAm y el aminoácido que codifica. A medida que los codones son leídos el resultado se expresa en una secuencia de aminoácidos ,que corresponde a la estructura primaria de una proteína, la que posteriormente induce a formar las estructuras secundaria, terciaria y cuaternaria.
  • 99.
    El código genético •El código genético viene a ser como un diccionario que establece una equivalencia entre las bases nitrogenadas del ARN y el leguaje de las proteínas, establecido por los aminoácidos. • Después de muchos estudios (1955 Severo Ochoa y Grumberg; 1961 M.Nirenberg y H. Mattaei) se comprobó que a cada aminoácido la corresponden tres bases nitrogenadas o tripletes • (61 tripletes codifican aminoácidos y tres tripletes carecen de sentido e indican terminación de mensaje).
  • 101.
    El código genéticotiene una serie de características  Es universal, pues lo utilizan casi todos los seres vivos conocidos. Solo existen algunas excepciones en unos pocos tripletes en bacterias.-  No es ambigüo, pues cada triplete tiene su propio significado-  Todos los tripletes tienen sentido, bien codifican un aminoácido o bien indican terminación de lectura.-
  • 102.
    Está degenerado, pueshay varios tripletes para un mismo aminoácido, es decir hay codones sinónimos.-  Carece de solapamiento,es decir los tripletes no comparten bases nitrogenadas.- Es unidireccional, pues los tripletes se leen en el sentido 5´-3´.