Este documento describe las características de las neoplasias benignas y malignas. Explica que las neoplasias bien diferenciadas conservan las características del tejido de origen y generalmente son benignas, mientras que las neoplasias indiferenciadas o anaplásicas carecen de diferenciación y la mayoría son malignas. También describe los conceptos de diferenciación, anaplasia, metaplasia, displasia, carcinoma in situ y los factores que afectan la velocidad de crecimiento de las neoplasias.
Caracteristicas de las neoplasias benignas y malignasRaúl Brau
Este documento describe las características de los tumores malignos y benignos. Explica que los tumores benignos son locales, no se diseminan y son susceptibles a extirpación quirúrgica, mientras que los tumores malignos invaden tejidos adyacentes, se diseminan a otras partes del cuerpo y amenazan la vida del paciente. También define conceptos como diferenciación, anaplasia y metástasis, los cuales son importantes para distinguir entre neoplasias benignas y malignas.
Características de neoplasias benignas y malignasKatia Rc
Este documento describe las características de las neoplasias benignas y malignas. Las neoplasias benignas se mantienen localizadas y son susceptibles a extirpación quirúrgica, mientras que las neoplasias malignas invaden y destruyen tejidos cercanos y pueden causar metástasis y la muerte del paciente. El documento también discute varios tipos específicos de neoplasias benignas y malignas, así como conceptos relacionados como diferenciación, anaplasia, metaplasia y displasia.
Este documento presenta información sobre neoplasias (tumores) en el Capítulo 7 de la Escuela de Ciencias de la Salud de la Universidad Autónoma de Baja California. Incluye la nomenclatura de tumores benignos y malignos, sus características como la diferenciación, velocidad de crecimiento, invasión local y metástasis. También discute sobre células madre cancerosas y las vías de diseminación del cáncer a través de la siembra en cavidades, diseminación linfática y diseminación hematógena.
Este documento resume las características principales de los tumores benignos y malignos. Los tumores benignos tienden a mantenerse localizados y no invaden otros tejidos, mientras que los tumores malignos pueden invadir tejidos adyacentes y propagarse a través de metástasis a otros órganos. La nomenclatura de los tumores se basa generalmente en el tipo de tejido de origen y la terminación "-oma" indica un tumor benigno, mientras que "-sarcoma" o "-carcinoma" se refieren a tumores malignos. La diferenci
Este documento proporciona información sobre las neoplasias y los tumores. Explica la nomenclatura y clasificación de los tumores, incluyendo las diferencias entre tumores benignos y malignos. Describe las características microscópicas y macroscópicas de los tumores, así como conceptos clave como la diferenciación, anaplasia, invasión y metástasis. El documento también cubre temas como la velocidad de crecimiento de los tumores, las células madre cancerosas y las vías de diseminación de las células tumor
Este documento describe diferentes tipos de adaptación celular como la atrofia, hipertrofia, hiperplasia, metaplasia y displasia. La atrofia implica una disminución del tamaño celular mientras que la hipertrofia implica un aumento del tamaño celular. La hiperplasia implica un aumento del número de células. La metaplasia implica el reemplazo reversible de un tipo celular por otro. La displasia es una alteración preneoplásica de las células.
El documento describe las características del carcinoma papilar de tiroides. Es el tipo más común de cáncer de tiroides, representando aproximadamente el 90% de los tumores tiroideos en niños. Generalmente se presenta como un nódulo en un bocio multinodular y es más común en mujeres. Existen varias variantes histológicas como la variante esclerosante difusa y la variante de células columnares, las cuales pueden tener un pronóstico diferente. El documento también discute aspectos relacionados al diagnóstico, pron
Los adenomas de tiroides son neoplasias benignas que se originan en el epitelio folicular. Generalmente son solitarios y se presentan como nódulos indoloros. Algunos pueden producir hormonas tiroideas y causar síntomas de exceso de hormonas. Aunque son difíciles de distinguir de otros nódulos, microscópicamente se caracterizan por células ordenadas en folículos con coloide y una cápsula intacta que los rodea. Los adenomas tienen un excelente pronóstico y rara vez evolucionan a
Caracteristicas de las neoplasias benignas y malignasRaúl Brau
Este documento describe las características de los tumores malignos y benignos. Explica que los tumores benignos son locales, no se diseminan y son susceptibles a extirpación quirúrgica, mientras que los tumores malignos invaden tejidos adyacentes, se diseminan a otras partes del cuerpo y amenazan la vida del paciente. También define conceptos como diferenciación, anaplasia y metástasis, los cuales son importantes para distinguir entre neoplasias benignas y malignas.
Características de neoplasias benignas y malignasKatia Rc
Este documento describe las características de las neoplasias benignas y malignas. Las neoplasias benignas se mantienen localizadas y son susceptibles a extirpación quirúrgica, mientras que las neoplasias malignas invaden y destruyen tejidos cercanos y pueden causar metástasis y la muerte del paciente. El documento también discute varios tipos específicos de neoplasias benignas y malignas, así como conceptos relacionados como diferenciación, anaplasia, metaplasia y displasia.
Este documento presenta información sobre neoplasias (tumores) en el Capítulo 7 de la Escuela de Ciencias de la Salud de la Universidad Autónoma de Baja California. Incluye la nomenclatura de tumores benignos y malignos, sus características como la diferenciación, velocidad de crecimiento, invasión local y metástasis. También discute sobre células madre cancerosas y las vías de diseminación del cáncer a través de la siembra en cavidades, diseminación linfática y diseminación hematógena.
Este documento resume las características principales de los tumores benignos y malignos. Los tumores benignos tienden a mantenerse localizados y no invaden otros tejidos, mientras que los tumores malignos pueden invadir tejidos adyacentes y propagarse a través de metástasis a otros órganos. La nomenclatura de los tumores se basa generalmente en el tipo de tejido de origen y la terminación "-oma" indica un tumor benigno, mientras que "-sarcoma" o "-carcinoma" se refieren a tumores malignos. La diferenci
Este documento proporciona información sobre las neoplasias y los tumores. Explica la nomenclatura y clasificación de los tumores, incluyendo las diferencias entre tumores benignos y malignos. Describe las características microscópicas y macroscópicas de los tumores, así como conceptos clave como la diferenciación, anaplasia, invasión y metástasis. El documento también cubre temas como la velocidad de crecimiento de los tumores, las células madre cancerosas y las vías de diseminación de las células tumor
Este documento describe diferentes tipos de adaptación celular como la atrofia, hipertrofia, hiperplasia, metaplasia y displasia. La atrofia implica una disminución del tamaño celular mientras que la hipertrofia implica un aumento del tamaño celular. La hiperplasia implica un aumento del número de células. La metaplasia implica el reemplazo reversible de un tipo celular por otro. La displasia es una alteración preneoplásica de las células.
El documento describe las características del carcinoma papilar de tiroides. Es el tipo más común de cáncer de tiroides, representando aproximadamente el 90% de los tumores tiroideos en niños. Generalmente se presenta como un nódulo en un bocio multinodular y es más común en mujeres. Existen varias variantes histológicas como la variante esclerosante difusa y la variante de células columnares, las cuales pueden tener un pronóstico diferente. El documento también discute aspectos relacionados al diagnóstico, pron
Los adenomas de tiroides son neoplasias benignas que se originan en el epitelio folicular. Generalmente son solitarios y se presentan como nódulos indoloros. Algunos pueden producir hormonas tiroideas y causar síntomas de exceso de hormonas. Aunque son difíciles de distinguir de otros nódulos, microscópicamente se caracterizan por células ordenadas en folículos con coloide y una cápsula intacta que los rodea. Los adenomas tienen un excelente pronóstico y rara vez evolucionan a
Este documento resume la utilidad clínica de los marcadores tumorales. Define marcador tumoral como moléculas producidas o inducidas por células neoplásicas que reflejan su crecimiento y actividad. Explica que no son específicos del cáncer y que su especificidad radica en las concentraciones detectadas en tumores malignos. Además, discute factores que afectan la sensibilidad y especificidad de los marcadores tumorales y provee ejemplos de marcadores para diferentes tipos de cáncer como pulmón
Las neoplasias son masas anormales de tejido que crecen de forma incontrolada e irreversible, superando a los tejidos normales en velocidad de crecimiento. Pueden ser benignas o malignas. Los tumores benignos crecen lentamente y se localizan, mientras que los malignos invaden tejidos cercanos, se propagan a distancia produciendo metástasis y causan la muerte. El diagnóstico se basa en el grado de diferenciación celular y la rapidez de crecimiento.
Este documento habla sobre la diferenciación y anaplasia en patología. Explica que la diferenciación se refiere al grado en que las células cancerosas se parecen a las células normales en morfología y función. Los tumores benignos suelen estar bien diferenciados, mientras que los malignos muestran variaciones en la diferenciación celular desde células bien diferenciadas hasta completamente indiferenciadas. La ausencia de diferenciación o anaplasia se considera un marcador de malignidad.
Presentación de Dermatopatología sobre granulomas no infecciosos que incluyen los granulomas en empalizada (nódulo reumatoide, granuloma anular, necrobiosis lipoídica), sarcoidosis y granuloma de cuerpo extraño. Imagenes histopatológicas.
Este documento discute las características fundamentales que diferencian los tumores benignos de los malignos. Los tumores benignos tienden a crecer lentamente, mantenerse localizados y no metastatizar, mientras que los tumores malignos crecen más rápido, invaden tejidos cercanos y pueden propagarse a distancia. La diferenciación celular y la velocidad de crecimiento son características clave para distinguir entre tumores benignos y malignos.
HIPERPLASIA NODULAR Y CARCINOMA DE PRÓSTATAErendira López
La hiperplasia benigna de próstata (HBP) es un trastorno frecuente en hombres mayores de 50 años causado por el aumento del tamaño de la próstata debido a la hiperplasia de células estromales y epiteliales, lo que con frecuencia provoca obstrucción urinaria. Los síntomas incluyen dificultad para orinar, sensación de vaciado incompleto y goteo postmiccional. No es considerada premaligna y su frecuencia aumenta con la edad, afectando al 20% de los hombres a
Este documento define las neoplasias y describe sus características. Define una neoplasia como una masa anormal de tejido con crecimiento excesivo y descoordinado. Distingue entre neoplasias benignas y malignas según su comportamiento, diferenciación celular, invasividad y capacidad de metástasis. Además, explica la nomenclatura y clasificación de los tumores según su origen histológico.
Este documento describe la pancreatitis aguda y crónica. Explica que la pancreatitis aguda es una inflamación reversible del páncreas asociada con la inflamación, mientras que la pancreatitis crónica implica la destrucción irreversible del tejido pancreático. Detalla la anatomía, fisiología, etiología, patogenia, hallazgos clínicos y de laboratorio de la pancreatitis aguda.
Este documento proporciona información sobre la exploración de la tiroides. Describe la anatomía básica de la glándula tiroides y los posibles hallazgos como bocio difuso, bocio multinodular o nódulo solitario. Explica cómo evaluar la glándula mediante inspección, palpación y auscultación, buscando cambios en el tamaño, forma o consistencia que puedan indicar alteraciones funcionales como hipotiroidismo o hipertiroidismo. El documento también incluye referencias adicionales sobre
Este documento describe el tumor de Wilms, un tipo de tumor renal común en niños. Carl Wilms estudió extensamente los tumores renales y propuso que derivan del embrión. El tumor de Wilms afecta a 500 niños por año en EE.UU., generalmente entre las edades de 2 y 4 años. Se compone de blastema, epitelio y mesenquima. El tratamiento exitoso incluye quimioterapia, radioterapia y cirugía, logrando una supervivencia del 90% para aquellos con histología favorable.
Este documento trata sobre las neoplasias o tumores. Explica que las neoplasias son disturbios del crecimiento celular caracterizados por una proliferación anormal y excesiva. Se distinguen las neoplasias benignas de las malignas (cáncer). Las neoplasias pueden surgir en cualquier tejido y presentan alteraciones en la regulación del crecimiento, diferenciación y muerte celular. El crecimiento de las células cancerosas es autónomo y puede invadir otros tejidos, a diferencia de las benignas.
Este documento proporciona definiciones y conceptos clave sobre neoplasias. Explica que una neoplasia es un crecimiento anormal de tejido que persiste más allá del estímulo que lo causó. Define un tumor como una neoplasia e indica que su persistencia se debe a cambios genéticos hereditarios en las células tumorales que permiten una proliferación autónoma e independiente. También define cáncer como todas las neoplasias malignas. A continuación, describe los componentes de los tumores, la clasificación de neoplasias según su origen
Presentación realizada para una plática con alumnos de pregrado, de los primeros años de medicina y odontología. Un tema en realidad básico y probablemente sencillo. Pero nunca está de más tener bases fuertes.
El documento describe las etapas del desarrollo del cáncer, incluyendo la pérdida de homeostasis de los tejidos, la proliferación celular anormal, la evasión de la muerte celular programada y la adquisición de características invasivas. Explica cómo los oncogenes y la pérdida de genes supresores de tumores contribuyen a este proceso. También describe los mecanismos de angiogénesis, invasión, metástasis y la influencia del microentorno en estas etapas.
El documento describe diferentes tipos de acumulaciones celulares, incluyendo lípidos, proteínas, glucógeno y pigmentos. Explica la esteatosis o acumulación de lípidos en el hígado, corazón y otros órganos, así como la acumulación de colesterol y sus efectos. También cubre la acumulación de proteínas, glucógeno, pigmentos como la lipofucsina, melanina y hemosiderina. Finalmente, discute la calcificación patológica, el cambio hialino
Este documento resume varias patologías incluyendo hiperplasia prostática, displasia uterina, metaplasia escamosa y atrofia testicular. Describe los cambios celulares y tejidos asociados con cada una de estas condiciones como incremento celular, pérdida de polaridad celular, y hialinización de los túbulos seminíferos.
Este documento describe los diferentes tipos de daño celular, incluyendo lesiones reversibles e irreversibles. Explica que las lesiones reversibles incluyen cambios funcionales como tumefacción celular y degeneración grasa, mientras que las lesiones irreversibles conducen a la muerte celular o necrosis. También describe la apoptosis o muerte celular programada, así como los mecanismos del envejecimiento celular como la acumulación de pigmentos y la disminución de las mitocondrias y el retículo endoplásmico.
El documento define varios términos relacionados con las neoplasias y los tumores. Explica que una neoplasia es una masa anormal de tejido con crecimiento excesivo. Define tumores como crecimientos histológicos caracterizados por proliferación celular descontrolada. Distingue entre tumores benignos y malignos, y explica que los malignos tienden a invadir tejidos circundantes y metastatizarse. También define conceptos como anaplasia, metaplasia y metástasis.
Este documento describe varios conceptos relacionados con las lesiones celulares y las respuestas tisulares a estímulos o agresiones. Describe la adaptación celular a través de procesos como la atrofia, hipertrofia, hiperplasia y metaplasia, así como la necrosis y apoptosis. También cubre conceptos como la displasia, varios tipos de calcificación y acumulaciones intracelulares, así como ejemplos morfológicos de estas alteraciones.
El documento describe diferentes patologías mamarias incluyendo ectasia, cambios fibroquísticos, hiperplasia ductal, carcinoma in situ lobulillar y ductal, y carcinoma invasor ductal. Resume sus etiologías, manifestaciones clínicas, cambios macro y microscópicos, estudios especiales y pronósticos. En particular, explica cómo la dilatación de conductos, quistes, fibrosis y aumento anormal de células epiteliales conducen a estas condiciones y su potencial de evolucionar a cáncer.
El documento trata sobre la neoplasia y el cáncer. Explica que en 2012 el cáncer causó 8.2 millones de muertes y se prevé que los casos aumenten a 22 millones en las próximas décadas. Describe las principales características de los tumores como su crecimiento descontrolado debido a alteraciones genéticas y la capacidad de invadir otros tejidos. Finalmente, resume las etapas del desarrollo de un tumor desde la hiperplasia hasta la metástasis.
El documento habla sobre conceptos relacionados con neoplasias y tumores. Explica la diferencia entre tumores benignos y malignos, y describe los mecanismos de crecimiento, invasión y metástasis de las células cancerosas. También menciona los tipos más comunes de cáncer y factores como la genética molecular y carcinógenos que contribuyen al desarrollo del cáncer.
Este documento resume la utilidad clínica de los marcadores tumorales. Define marcador tumoral como moléculas producidas o inducidas por células neoplásicas que reflejan su crecimiento y actividad. Explica que no son específicos del cáncer y que su especificidad radica en las concentraciones detectadas en tumores malignos. Además, discute factores que afectan la sensibilidad y especificidad de los marcadores tumorales y provee ejemplos de marcadores para diferentes tipos de cáncer como pulmón
Las neoplasias son masas anormales de tejido que crecen de forma incontrolada e irreversible, superando a los tejidos normales en velocidad de crecimiento. Pueden ser benignas o malignas. Los tumores benignos crecen lentamente y se localizan, mientras que los malignos invaden tejidos cercanos, se propagan a distancia produciendo metástasis y causan la muerte. El diagnóstico se basa en el grado de diferenciación celular y la rapidez de crecimiento.
Este documento habla sobre la diferenciación y anaplasia en patología. Explica que la diferenciación se refiere al grado en que las células cancerosas se parecen a las células normales en morfología y función. Los tumores benignos suelen estar bien diferenciados, mientras que los malignos muestran variaciones en la diferenciación celular desde células bien diferenciadas hasta completamente indiferenciadas. La ausencia de diferenciación o anaplasia se considera un marcador de malignidad.
Presentación de Dermatopatología sobre granulomas no infecciosos que incluyen los granulomas en empalizada (nódulo reumatoide, granuloma anular, necrobiosis lipoídica), sarcoidosis y granuloma de cuerpo extraño. Imagenes histopatológicas.
Este documento discute las características fundamentales que diferencian los tumores benignos de los malignos. Los tumores benignos tienden a crecer lentamente, mantenerse localizados y no metastatizar, mientras que los tumores malignos crecen más rápido, invaden tejidos cercanos y pueden propagarse a distancia. La diferenciación celular y la velocidad de crecimiento son características clave para distinguir entre tumores benignos y malignos.
HIPERPLASIA NODULAR Y CARCINOMA DE PRÓSTATAErendira López
La hiperplasia benigna de próstata (HBP) es un trastorno frecuente en hombres mayores de 50 años causado por el aumento del tamaño de la próstata debido a la hiperplasia de células estromales y epiteliales, lo que con frecuencia provoca obstrucción urinaria. Los síntomas incluyen dificultad para orinar, sensación de vaciado incompleto y goteo postmiccional. No es considerada premaligna y su frecuencia aumenta con la edad, afectando al 20% de los hombres a
Este documento define las neoplasias y describe sus características. Define una neoplasia como una masa anormal de tejido con crecimiento excesivo y descoordinado. Distingue entre neoplasias benignas y malignas según su comportamiento, diferenciación celular, invasividad y capacidad de metástasis. Además, explica la nomenclatura y clasificación de los tumores según su origen histológico.
Este documento describe la pancreatitis aguda y crónica. Explica que la pancreatitis aguda es una inflamación reversible del páncreas asociada con la inflamación, mientras que la pancreatitis crónica implica la destrucción irreversible del tejido pancreático. Detalla la anatomía, fisiología, etiología, patogenia, hallazgos clínicos y de laboratorio de la pancreatitis aguda.
Este documento proporciona información sobre la exploración de la tiroides. Describe la anatomía básica de la glándula tiroides y los posibles hallazgos como bocio difuso, bocio multinodular o nódulo solitario. Explica cómo evaluar la glándula mediante inspección, palpación y auscultación, buscando cambios en el tamaño, forma o consistencia que puedan indicar alteraciones funcionales como hipotiroidismo o hipertiroidismo. El documento también incluye referencias adicionales sobre
Este documento describe el tumor de Wilms, un tipo de tumor renal común en niños. Carl Wilms estudió extensamente los tumores renales y propuso que derivan del embrión. El tumor de Wilms afecta a 500 niños por año en EE.UU., generalmente entre las edades de 2 y 4 años. Se compone de blastema, epitelio y mesenquima. El tratamiento exitoso incluye quimioterapia, radioterapia y cirugía, logrando una supervivencia del 90% para aquellos con histología favorable.
Este documento trata sobre las neoplasias o tumores. Explica que las neoplasias son disturbios del crecimiento celular caracterizados por una proliferación anormal y excesiva. Se distinguen las neoplasias benignas de las malignas (cáncer). Las neoplasias pueden surgir en cualquier tejido y presentan alteraciones en la regulación del crecimiento, diferenciación y muerte celular. El crecimiento de las células cancerosas es autónomo y puede invadir otros tejidos, a diferencia de las benignas.
Este documento proporciona definiciones y conceptos clave sobre neoplasias. Explica que una neoplasia es un crecimiento anormal de tejido que persiste más allá del estímulo que lo causó. Define un tumor como una neoplasia e indica que su persistencia se debe a cambios genéticos hereditarios en las células tumorales que permiten una proliferación autónoma e independiente. También define cáncer como todas las neoplasias malignas. A continuación, describe los componentes de los tumores, la clasificación de neoplasias según su origen
Presentación realizada para una plática con alumnos de pregrado, de los primeros años de medicina y odontología. Un tema en realidad básico y probablemente sencillo. Pero nunca está de más tener bases fuertes.
El documento describe las etapas del desarrollo del cáncer, incluyendo la pérdida de homeostasis de los tejidos, la proliferación celular anormal, la evasión de la muerte celular programada y la adquisición de características invasivas. Explica cómo los oncogenes y la pérdida de genes supresores de tumores contribuyen a este proceso. También describe los mecanismos de angiogénesis, invasión, metástasis y la influencia del microentorno en estas etapas.
El documento describe diferentes tipos de acumulaciones celulares, incluyendo lípidos, proteínas, glucógeno y pigmentos. Explica la esteatosis o acumulación de lípidos en el hígado, corazón y otros órganos, así como la acumulación de colesterol y sus efectos. También cubre la acumulación de proteínas, glucógeno, pigmentos como la lipofucsina, melanina y hemosiderina. Finalmente, discute la calcificación patológica, el cambio hialino
Este documento resume varias patologías incluyendo hiperplasia prostática, displasia uterina, metaplasia escamosa y atrofia testicular. Describe los cambios celulares y tejidos asociados con cada una de estas condiciones como incremento celular, pérdida de polaridad celular, y hialinización de los túbulos seminíferos.
Este documento describe los diferentes tipos de daño celular, incluyendo lesiones reversibles e irreversibles. Explica que las lesiones reversibles incluyen cambios funcionales como tumefacción celular y degeneración grasa, mientras que las lesiones irreversibles conducen a la muerte celular o necrosis. También describe la apoptosis o muerte celular programada, así como los mecanismos del envejecimiento celular como la acumulación de pigmentos y la disminución de las mitocondrias y el retículo endoplásmico.
El documento define varios términos relacionados con las neoplasias y los tumores. Explica que una neoplasia es una masa anormal de tejido con crecimiento excesivo. Define tumores como crecimientos histológicos caracterizados por proliferación celular descontrolada. Distingue entre tumores benignos y malignos, y explica que los malignos tienden a invadir tejidos circundantes y metastatizarse. También define conceptos como anaplasia, metaplasia y metástasis.
Este documento describe varios conceptos relacionados con las lesiones celulares y las respuestas tisulares a estímulos o agresiones. Describe la adaptación celular a través de procesos como la atrofia, hipertrofia, hiperplasia y metaplasia, así como la necrosis y apoptosis. También cubre conceptos como la displasia, varios tipos de calcificación y acumulaciones intracelulares, así como ejemplos morfológicos de estas alteraciones.
El documento describe diferentes patologías mamarias incluyendo ectasia, cambios fibroquísticos, hiperplasia ductal, carcinoma in situ lobulillar y ductal, y carcinoma invasor ductal. Resume sus etiologías, manifestaciones clínicas, cambios macro y microscópicos, estudios especiales y pronósticos. En particular, explica cómo la dilatación de conductos, quistes, fibrosis y aumento anormal de células epiteliales conducen a estas condiciones y su potencial de evolucionar a cáncer.
El documento trata sobre la neoplasia y el cáncer. Explica que en 2012 el cáncer causó 8.2 millones de muertes y se prevé que los casos aumenten a 22 millones en las próximas décadas. Describe las principales características de los tumores como su crecimiento descontrolado debido a alteraciones genéticas y la capacidad de invadir otros tejidos. Finalmente, resume las etapas del desarrollo de un tumor desde la hiperplasia hasta la metástasis.
El documento habla sobre conceptos relacionados con neoplasias y tumores. Explica la diferencia entre tumores benignos y malignos, y describe los mecanismos de crecimiento, invasión y metástasis de las células cancerosas. También menciona los tipos más comunes de cáncer y factores como la genética molecular y carcinógenos que contribuyen al desarrollo del cáncer.
El documento describe la displasia y la neoplasia. La displasia es una anormalidad en el desarrollo celular que puede ser un cambio precanceroso. La neoplasia implica el crecimiento anormal de células, la cual puede ser benigna o maligna dependiendo de su capacidad de invasión y metástasis. Mientras las neoplasias benignas muestran crecimiento localizado, las neoplasias malignas incluyen carcinomas y sarcomas que se originan en diferentes tejidos y pueden propagarse a distancia.
Este documento describe la nomenclatura y características de las neoplasias benignas y malignas. Define una neoplasia como un crecimiento anormal de tejido y divide las neoplasias en benignas y malignas. Explica que los tumores benignos generalmente se mantienen localizados y pueden extirparse, mientras que los tumores malignos o cánceres se diseminan. También describe los términos utilizados para denominar diferentes tipos de tumores según su tejido de origen y grado de diferenciación.
1) El documento describe las etapas del ciclo celular (G1, S, G2, M) y cómo las células cancerosas tienen un acortamiento de la fase G1 que permite una multiplicación celular sin control. 2) Explica que los tumores malignos se caracterizan por un crecimiento difuso, ser altamente vascularizados, invasivos y tener una alta tendencia a generar metástasis. 3) Resalta que la radiación puede causar cáncer alterando la bioquímica celular a través de la ionización, la cual produce
El documento habla sobre neoplasia, que incluye enfermedades caracterizadas por crecimiento celular no controlado y diseminación anormal de células. Existen varias teorías sobre la formación de neoplasias, incluyendo teorías somática, viral y química. La neoplasia se define como la proliferación anormal de tejido nuevo con crecimiento no controlado y agresivo. Las neoplasias pueden ser benignas o malignas, dependiendo del grado de diferenciación de las células y su capacidad de invadir otros tejidos y formar
Este documento describe las características de los tumores benignos y malignos. Explica que los tumores benignos se mantienen localizados, crecen lentamente y no se diseminan, mientras que los tumores malignos pueden invadir tejidos circundantes, crecer rápidamente, y metastatizarse a otros órganos. También proporciona detalles sobre la nomenclatura y clasificación de diferentes tipos de tumores.
El documento habla sobre los tumores benignos y malignos. Explica que los tumores benignos crecen lentamente y tienen bordes bien definidos, mientras que los tumores malignos crecen rápidamente, invaden tejidos cercanos y pueden metastatizarse. También describe los principales tipos de tumores como carcinoma, sarcoma y teratoma, así como los métodos de tratamiento como cirugía, quimioterapia y radioterapia.
Las neoplasias pueden ser benignas o malignas. Las neoplasias benignas son tumores localizados que no invaden tejidos ni metastatizan, mientras que las neoplasias malignas se caracterizan por células que se multiplican sin control, pueden invadir tejidos cercanos y diseminarse a otras partes del cuerpo. Algunas formas de prevenir neoplasias incluyen no fumar, mantener una dieta y peso saludables, protegerse del sol, vacunarse y obtener atención médica regular.
Este documento define conceptos clave relacionados con tumores y cáncer, incluyendo neoplasia, nomenclatura de tumores, diferenciación celular, y factores que afectan el crecimiento tumoral. Explica que los tumores se clasifican como benignos o malignos dependiendo de su morfología y comportamiento biológico, y que la falta de diferenciación celular se relaciona con la malignidad. También describe los cuatro pasos en la historia natural de los tumores malignos y factores como la fracción de crecimiento celular que determinan la vel
El documento describe los procesos de replicación celular como la mitosis y la meiosis, así como las características de los tumores benignos y malignos. Explica que la mitosis produce dos células hijas idénticas mientras que la meiosis reduce el número de cromosomas a la mitad para formar células sexuales. También distingue que los tumores malignos se caracterizan por un crecimiento y proliferación descontrolados, invasión de tejidos y metástasis, mientras que los tumores benignos generalmente no muestran estas propiedades.
El documento define neoplasia como la formación de tejido nuevo, ya sea benigno o maligno. Explica que el cáncer se produce por el crecimiento descontrolado de células anormales con capacidad de invasión y destrucción de otros tejidos. Menciona que el cáncer es el resultado de la interacción de múltiples factores genéticos y ambientales que conducen a alteraciones en los genes que controlan los procesos celulares.
El documento describe los procesos de replicación celular como la mitosis y la meiosis, así como las características del crecimiento tumoral normal y anormal. Explica que la hipertrofia, hiperplasia y metaplasia son formas normales de crecimiento celular, mientras que la displasia y la anaplasia pueden evolucionar a neoplasias benignas o malignas. Además, distingue las características de los tumores benignos frente a los malignos.
Este documento presenta los objetivos de aprendizaje de una unidad sobre neoplasias. Explica el crecimiento celular normal y los mecanismos de regulación genética del mismo. Describe cómo cambios genéticos pueden dar lugar a un crecimiento celular descontrolado o neoplásico, resultando en tumores benignos o malignos. Finalmente, analiza los factores que participan en el desarrollo del cáncer y sus características.
Este documento describe las diferencias entre neoplasias benignas y malignas. Las neoplasias benignas forman masas delimitadas que crecen lentamente, no invaden tejidos circundantes ni producen metástasis. Las neoplasias malignas o cánceres crecen de forma errática y rápida, invaden tejidos locales de forma incontrolada y tienen la capacidad de propagarse a otros órganos a través de metástasis, poniendo en peligro la vida del paciente. El documento analiza en detalle los criterios de diferenciación celular, velocidad
Este documento describe las características generales de las neoplasias. Define neoplasia y explica que pueden ser benignas o malignas. Describe los componentes básicos de las neoplasias, su clasificación, nomenclatura y características morfológicas. También cubre la angiogénesis tumoral, displasia, metástasis y alteraciones morfológicas y funcionales. Por último, introduce conceptos sobre la etiopatogenia de las neoplasias como una enfermedad genética multifactorial.
El documento describe la neoplasia y el cáncer. Define la neoplasia como un trastorno del crecimiento celular causado por mutaciones que afectan a una célula y su progenie. Explica que los tumores malignos pueden invadir estructuras adyacentes y diseminarse a otros sitios, mientras que los tumores benignos tienden a permanecer localizados. También discute factores como la diferenciación celular, la capacidad de metástasis y la inestabilidad genómica que caracterizan a las células cancerosas.
La proliferación celular es fundamental para el desarrollo y regeneración de tejidos, pero su control es esencial para el funcionamiento del organismo. La pérdida de este control puede causar cáncer debido a mutaciones genéticas que producen una proliferación celular ilimitada e incontrolada, mientras que una pérdida de la capacidad de proliferación celular es un factor del envejecimiento. El cáncer se origina por mutaciones que alteran el equilibrio normal entre la proliferación y muerte celular.
Este documento describe los tipos de células, la división celular a través del ciclo celular, y las consecuencias cuando el ciclo celular falla. Explica que existen células procariotas y eucariotas, y que la división celular ocurre a través de la mitosis y la meiosis para permitir el crecimiento, la reparación de tejidos, y mantener la variabilidad y especie. Cuando el ciclo celular falla, puede conducir a problemas como el cáncer.
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Clasificación de las neoplasias benignas y malignas
1. UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE BAJA CALIFORNIA
Escuela Ciencias de la Salud
Medicina
Patología Básica
Características de las neoplasias
benignas y malignas
2. Diferenciación y Anaplasia
Diferenciación: (en neoplasias) grado en el que
las células de la neoplasia se parecen a las células
parenquimatosas normales (función, morfología)
Los tumores bien diferenciados
Generalmente son benignos
Anaplasia: Ausencia de diferenciación
Adenocarcinoma polimorfo de fosa
José Junior Rubio Bravo nasal
3. Neoplasia Maligna
Indiferenciadas
Bien diferenciada
(anaplásicas)
Conserva las carácterísticas
del tejido donde se originó Anaplasico: Retroceso
la neoplasia desde un nivel alto de
diferenciación a un
nivel inferior
*La mayoría de los cánceres No
representan una diferenciación
inversa
* Sirve como marcador de malignidad
José Junior Rubio Bravo
5. Tumor
Tumor diferenciado
Indiferenciado
Célula madre Célula madre
Proliferación Proliferación
Maduración Neoplasia Neoplasia
Diferenciación Neoplasia Maduración
José Junior Rubio Bravo
6. Cambios morfológicos de la anaplasia
Pleomorfismo: Morfología Nuclear Mitosis:
Variación en el Anormal:
*Poseen un gran
tamaño y forma de *DNA abundante y numero de mitosis
las células y núcleos teñidos intensamente
*Desproporcionalmente * Figuras mitóticas
grandes para la célula anormales, con
husos tripolares,
*Forma nuclear variable
multipolares
*Agrupada en grumos (pp265)
José Junior Rubio Bravo
7. Pérdida de Otros (Células gigantes *Estroma vascular
polaridad: tumorales): escaso
*La orientación de * Algunas con un *Cuando el tumor es
las células esta enorme núcleo grande > necrosis en
alterada polimórfico el centro
*Crecen de forma * Otras con varios
anárquica y núcleos hipercromáticos
desorganizada grandes
*pp1085
(Carcinoma ductal
invasivo)
Carcinoma de células pequeñas
José Junior Rubio Bravo Extrapulmonar en el hígado
8. Metaplasia y Displasia
Metaplasia: Displasia:
• Asociado: regeneración, • Comúnmente en epitelio
reparación y lesión metaplásico
• Esófago de Barrett • (No todo epitelio metaplásico es
displásico)
• Perdida de uniformidad célular y
su arquitectura
• Pleomorfismo celular y algunas
veces núcleos hipercromáticos
grandes
• La mitosis se encuentra en
localizaciones anormales
José Junior Rubio Bravo
9. Ejemplo de displasia
Epitelio Escamoso Estratificado
• Células desordenadas
• Núcleos grandes
• La mitosis no esta limitada a la capa basal
José Junior Rubio Bravo
10. Carcinoma in situ: cambios
displásicos marcados, pero Tumor invasivo: cuando
son limitados por la rompen la membrana basal
membrana basal
Carcinoma epidermioide del cérvix
José Junior Rubio Bravo
11. Neoplasia diferenciada:
Conserva las funciones del epitelio
de origen
Neoplasia anaplasicas: pérdida de
semejanza con el tejido de origen.
• Algunas veces funciones nuevas
José Junior Rubio Bravo
ACTH, insulina, glucagón
12. Velocidades de crecimiento
Los factores que afectan
las velocidades de
crecimiento influyen
Pronóstico clínico Respuestas
terapéuticas
Patricia Ruiz Cota
13. Cinética celular tumoral
¿Cuánto tarda en producirse una masa tumoral
clínicamente detectable?
Células
10 μm Duplicaciones
Es la masa más pequeña
clínicamente detectable
14. Cinética celular tumoral
Células
10 μm Duplicaciones
Esto suponiendo que las
descendientes de la célula
transformada conserve la
Generalmente es el tamaño capacidad para dividirse y
máximo compatible con la vida que no exista pérdida de
células del fondo común
replicativo.
15. Factores principales que determinan la
velocidad de crecimiento
Tiempo de duplicación de las células
tumorales
Número de células tumorales que están en
fondo común replicativo
Velocidad a la que se eliminan o mueren las
células tumorales
Patricia Ruiz Cota
16. Las células tumorales no
necesariamente completan el ciclo más
rápidamente que las células normales
El crecimiento de tumores no
La duración total de ciclo celular
se asocia frecuentemente con
para muchos tumores es igual o
el acortamiento de la duración
mayor que las células normales
ciclo celular
Patricia Ruiz Cota
17. La inmensa mayoría de las Con forme los tumores Por tanto, cuando el
células transformadas está continúan creciendo, las tumor es clínicamente
en el fondo común células abandonan el fondo detectable la mayoría
proliferativo común proliferativo de las células no están
en el fondo común
proliferativo
Fondo común
proliferativo
G0
Célula
Célula diferenciada
transformada
G0
Fracción de
crecimiento Fondo común
NO proliferativo
Patricia Ruiz Cota
18. Otra determinación del crecimiento progresivo de los
tumores y la velocidad de su crecimiento
Exceso de producción celular sobre la
pérdida celular
En los tumores
especialmente los que
tienen una alta fracción
de crecimiento el Producción
celular
desequilibrio es grande
Pérdida
celular
Patricia Ruiz Cota
19. Algunas leucemias y linfomas y ciertos
cánceres pulmonares, como el
Fracción de crecimiento carcinoma de células claras
relativamente alta
Rápida evolución clínica
Fracción de
crecimiento bajas
La producción
celular supera la
pérdida sólo aprox.
en un 10%
Patricia Ruiz Cota
20. A partir de estudios de la cinética celular
tumoral podemos concluir:
Obviamente, si el tumor
Los tumores de rápido crecimiento pueden va a crecer, la velocidad de
tener un alto recambio celular proliferación va a superar
a la de muerte celular
La mayoría de las
sustancias
anticancerosas actúan
sólo sobre las células Susceptibilidad a la quimioterapia del cáncer
que están en ciclo
Una estrategia que se
utiliza es desplazar
primero a las células G0
Patricia Ruiz Cota
21. ¿Cuánto tarda una célula transformada en
producir un tumor clínicamente detectable
que contenga 109 células ?
Si cada una de las células
hijas permaneciera activa
en el ciclo celular
(30 duplicaciones de la
población, con duración de
tres días del ciclo celular)
Y si no se eliminara ni
perdiera ninguna
célula
Patricia Ruiz Cota
22. Por ello, los tumores
más malignos crecen
La velocidad se va correlacionar más rápidamente
con su nivel de diferenciación… que las lesiones
benignas
Estimulación Igualmente la velocidad
hormonal de neoplasias tanto
Factores benignas como malignas
Adecuado riego puede no ser constante
sanguíneo al con el tiempo
tumor
Patricia Ruiz Cota
23. Células madre cancerosas y linajes
de la célula cancerosa
Contiene una Originadas a partir
Un tumor clínicamente población del crecimiento
detectable heterogenia de clonar de la progenie
células de una célula única
Vianey Margarita Ruiz Camacho
24. El crecimiento continuado y mantenimiento de muchos tejidos que contienen
células de vida corta
Requieren una población residente de células madre tisulares que tengan una vida
larga y sean capaces de
autorrenovacion.
Vianey Margarita Ruiz Camacho
25. Los canceres son
inmortales y tiene Si las células madre del cáncer
capacidad proliferativa son esenciales para la
ilimitada. persistencia tumoral, seria
preciso eliminarlas para curar
al paciente.
Las células madre Tratamientos con Contrarrestan los
cancerosas tienen baja velocidad de efectos de los
una elevada división celular y fármacos
resistencia expresión de factores quimioterapéuticos,
intrínseca a los como el resistente a por lo tanto éxito
tratamientos fármacos multiples— limitado de
convencionales. 1 (MDR1) tratamiento
Vianey Margarita Ruiz Camacho
26. Las células madre cancerosas podrían originarse:
Células madre del
cáncer
Células mas
diferenciadas que
por proceso de
Células madre transformación
tisulares normales adquieren
propiedad de
autorrenovación
Vianey Margarita Ruiz Camacho
27. Estudios en ciertas leucemias apoyan estas
posibilidades
Se origina del equivalente
maligno de una célula madre
hematopoyética normal
Derivan de precursores
mieloides mas diferenciados
que adquieren capacidad
anormal de autorrenovacion
Vianey Margarita Ruiz Camacho
28. Las células iniciadoras de tumores (TI-C) células
que permiten que el tumor humano crezca y se
mantenga a si mismo indefinidamente cuando
se trasplanta en un ratón inmunodeprimido.
Las IT-C se han identificado en varios tumores
humanos
Vianey Margarita Ruiz Camacho
29. Leucemia mieloide
aguda
Tumores de mama
Constituyen
entre 0.1 y 1%
de las células
Constituyen de la leucemia
menos del 2% de mieloide
Células las células de los aguda
iniciadoras de tumores de
cáncer (TI-C) mama
Vianey Margarita Ruiz Camacho
30. IT-C
Leucémicas
Reprime
inhibidores
Expresión del
de ciclo
gen BM11
p16INK4a y
p14ARF
Leucemias
Las células madre Aparentemente células
cancerosas son madre del cáncer
diana de la tienen velocidad de
transformación replicación baja
Tratamiento Terapéuticas para
dirigido a cáncer dejarían
eliminación de indemnes alas
células en células capaces de
proliferación generar el tumor
Vianey Margarita Ruiz Camacho
31. Invasión local
Tumores benignos Adenoma de la glándula tiroides
• Crecimiento expansivo
• Tumores redondeados
• Capsulados (tejido
conjuntivo)
• Bien delimitados
• Permanecen en su lugar de
origen
• Excepción
– Hemangiomas
Sonia Sainz del Real
32. Lipoma. Corte de una masa Condroma. Extraída de un
subcutánea, constituida por tejido hueso, multilobulada, blanquecina; la
adiposo. superficie de los lóbulos lisa y brillante
Sonia Sainz del Real
33. Invasión local
Tumores malignos Carcinoma de la vesícula biliar. Trozo
de hígado obtenido en autopsia,
• Infiltración
• Invasión
• Destrucción del tejido
circundante
• Poco delimitados, carecen
de una capsula
• Excepción
– Cuando son de crecimiento
lento pueden llegar a formar
una capsula.
Sonia Sainz del Real
36. Metástasis
Son implantes tumorales discontinuos respecto al
tumor primario
• Marca un tumor como maligno
• Todos los cánceres pueden metastatizarhay exepciónes
Carcinoma
Glioma
basocelular
M. Janette Ruiz Marizcal
37. .
Excepciones:
•Lesiones pequeñas bien diferenciadas , crecimiento lento
•Lesiones grandes , crecimiento rápido
•30% pacientes dx tumor sólido presentan metástasis
M. Janette Ruiz Marizcal
38. Siembra en cavidades
y supeficies corporales
Vías de
diseminación
Diseminación linfática
Instrumentos Diseminación
quirúrgicos hematógena
M. Janette Ruiz Marizcal
39. Siembra en cavidades y superficies corporales
• Peritoneal
• Pleural
• Pericárdica
• Subaracnoidea
• Espacio articular
A superficies
Carcinoma Propaga vía *Invasión
de visceras
de ovario trasperitoneal profunda
abdominales
Carcinomas apendiculare secretores de moco pueden llenar el peritoneo de
seudomixoma peritoneal
M. Janette Ruiz Marizcal
40. Diseminación linfática
Trasporta células
Más habitual de los tumorales a Vasos linfáticos
carcinomas y ganglios regionales localizados en los
sarcomas y a todo el bordes del tumor
organismo
El patrón de afectación de ganglios linfáticos sigue las vías naturales del drenaje linfático
Carcinoma de mama Disemina a ganglios linfáticos
(cuadrante superior externo) axilares
Carcinoma de mama A ganglios del tórax en el
Drenan a travez de los
trayecto de las arterias
(cuadrante interior) linfáticos
mamarias internas
Vianey Margarita Ruiz Camacho
41. Carcinomas de mama
Importante determinar la implicación de los ganglios
linfáticos axilares
*Disección completa
*Biopsia del ganglio centinela (inyectando marcadores
radioactivos o colorantes azules)
Vianey Margarita Ruiz Camacho
42. Carcinomas de pulmón
Ganglios linfáticos locales
Ganglios pueden circunvalarse, por
Vías respiratorias traqueobronqueales anastomosis venolinfática/
principales perihiliares y mediastínicos inflamación o la radiación
hayan obliterado los canales
linfáticos
Vianey Margarita Ruiz Camacho
43. Agrandamiento de los ganglios producidos por:
La diseminación y crecimiento de células
cancerosas
Hiperplasia reactiva
Vianey Margarita Ruiz Camacho
44. Diseminación Hematógena
• Típica en sarcomas
Pasan a través de lecho
• Penetración en arterias
capilar pulmonar
• Penetración en venas siguen el flujo venoso que drena la
zona de la localización de la neoplasia
Drenaje Flujo de la
área portal vena cava
Afectan de forma secundaria
Vianey Margarita Ruiz Camacho
45. Carcinoma
de células
renales
Invade Crece a modo Alcanza el
ramas de de serpiente corazón
vena renal por VCI derecho
Vianey Margarita Ruiz Camacho
47. Comparación de tumor benigno y maligno
Características Benigno Maligno
Diferenciación Bien diferenciado Carece de diferenciación con
anaplasia, estructura atípica
Velocidad de crecimiento Progresivo y lento, puede Errática puede ser lenta a
detenerse o regresar rápida, figuras mitóticas
puden ser numerosas o
anormales
Invasión local Cohesivo y con masas Localmente invasor;
expansivas bien delimitadas infiltrando los tejidos
que no invaden ni infiltran los normalmente circundantes
tejdos normales circundantes
Metástasis Ausentes Frecuentemente presentes;
cuanto mayor y mas
indiferenciado sea el primario
hay más probabilidad de
metástasis
Vianey Margarita Ruiz Camacho