El documento describe la elaboración de una maqueta del equipo PCR convencional. La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) fue diseñada por el Dr. Kary Mullis en 1978 y permite amplificar fragmentos específicos de ADN. La maqueta incluye la base, el calentador y la pantalla del termociclador PCR. Se trazaron las partes, se cortó el cartón, se dobló y pegó para dar forma al equipo PCR. La maqueta muestra las partes y el funcionamiento del equipo utilizado para identificar y amplificar ADN
Presentación llevada a cabo por Paloma Abad de la Universidad Politécnica de Valencia en el FORO INIA TEMÁTICO DE COLABORACIÓN PÚBLICO-PRIVADA No 18: LA SECA celebrado el 3 de Julio de 2014 en la sede de CICYTEX en Mérida.
La familia ONCOgenics (Easy, Germline y Exome), paneles multigénicos de ayuda al diagnóstico molecular del cáncer cuyos resultados son trasladables a la práctica clínica.
Presentación llevada a cabo por Paloma Abad de la Universidad Politécnica de Valencia en el FORO INIA TEMÁTICO DE COLABORACIÓN PÚBLICO-PRIVADA No 18: LA SECA celebrado el 3 de Julio de 2014 en la sede de CICYTEX en Mérida.
La familia ONCOgenics (Easy, Germline y Exome), paneles multigénicos de ayuda al diagnóstico molecular del cáncer cuyos resultados son trasladables a la práctica clínica.
En esta presentación se explica la Polymerase Chain Reaction y se incluyen vínculos a interesantes animaciones y a un vídeo.
Más información en www.profesorjano.org y en www.profesorjano.com.
Corresponde a un grupo de técnicas de inmunotinción que permiten demostrar una variedad de antígenos presentes en las células o tejidos utilizando anticuerpos marcados.
En esta presentación se explica la Polymerase Chain Reaction y se incluyen vínculos a interesantes animaciones y a un vídeo.
Más información en www.profesorjano.org y en www.profesorjano.com.
Corresponde a un grupo de técnicas de inmunotinción que permiten demostrar una variedad de antígenos presentes en las células o tejidos utilizando anticuerpos marcados.
Droplet digital PCR | Aplicaciones y casos de éxitoBiodiagnostico
La tercera generación de PCR ya está disponible en Uruguay a través de Biodiagnóstico. Conozca el Droplet Digital PCR de Biorad, formas de uso y casos de éxito.
Lo que antes era indetectable con otros métodos, ahora se puede cuantificar con Droplet Digital PCR. Descubrilo.
DEGRADACIÓN DE LAS ENZIMAS FIBROLÍTICAS DE TRAMETES SP. EUM1, PLEUROTUS OSTRE...Denys Flores Apaza
Mapa conceptual acerca del trabajo de investigación DEGRADACIÓN DE LAS ENZIMAS FIBROLÍTICAS DE TRAMETES
SP. EUM1, PLEUROTUS OSTREATUS IE8 Y DE FIBROZYME®
Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinaria). UCLMJuan Martín Martín
Examen de Selectividad de la EvAU de Geografía de junio de 2023 en Castilla La Mancha. UCLM . (Convocatoria ordinaria)
Más información en el Blog de Geografía de Juan Martín Martín
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Este documento presenta un examen de geografía para el Acceso a la universidad (EVAU). Consta de cuatro secciones. La primera sección ofrece tres ejercicios prácticos sobre paisajes, mapas o hábitats. La segunda sección contiene preguntas teóricas sobre unidades de relieve, transporte o demografía. La tercera sección pide definir conceptos geográficos. La cuarta sección implica identificar elementos geográficos en un mapa. El examen evalúa conocimientos fundamentales de geografía.
Ponencia en I SEMINARIO SOBRE LA APLICABILIDAD DE LA INTELIGENCIA ARTIFICIAL EN LA EDUCACIÓN SUPERIOR UNIVERSITARIA. 3 de junio de 2024. Facultad de Estudios Sociales y Trabajo, Universidad de Málaga.
Elites municipales y propiedades rurales: algunos ejemplos en territorio vascónJavier Andreu
Material de apoyo a la conferencia pórtico de la XIX Semana Romana de Cascante celebrada en Cascante (Navarra), el 24 de junio de 2024 en el marco del ciclo de conferencias "De re rustica. El campo y la agricultura en época romana: poblamiento, producción, consumo"
LA PEDAGOGIA AUTOGESTONARIA EN EL PROCESO DE ENSEÑANZA APRENDIZAJEjecgjv
La Pedagogía Autogestionaria es un enfoque educativo que busca transformar la educación mediante la participación directa de estudiantes, profesores y padres en la gestión de todas las esferas de la vida escolar.
ROMPECABEZAS DE ECUACIONES DE PRIMER GRADO OLIMPIADA DE PARÍS 2024. Por JAVIE...JAVIER SOLIS NOYOLA
El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA crea y desarrolla el “ROMPECABEZAS DE ECUACIONES DE 1ER. GRADO OLIMPIADA DE PARÍS 2024”. Esta actividad de aprendizaje propone retos de cálculo algebraico mediante ecuaciones de 1er. grado, y viso-espacialidad, lo cual dará la oportunidad de formar un rompecabezas. La intención didáctica de esta actividad de aprendizaje es, promover los pensamientos lógicos (convergente) y creativo (divergente o lateral), mediante modelos mentales de: atención, memoria, imaginación, percepción (Geométrica y conceptual), perspicacia, inferencia, viso-espacialidad. Esta actividad de aprendizaje es de enfoques lúdico y transversal, ya que integra diversas áreas del conocimiento, entre ellas: matemático, artístico, lenguaje, historia, y las neurociencias.
2. ● El PCR (Reacción de Cadena Polimerasa ) es una técnica que
identifica y amplia las regiones del ADN diseñado por el bioquímico
Kary Mullis, quien a la vez logro el invento del equipo.
● Permite que unos pocos fragmentos de ADN se repliquen en
millones o miles de millones de copias. La amplificación del ADN
nos permite estudiar la molécula del ADN profundizando los
detalles del mismo.
OBJETIVOS
Objetivo General
Elaborar la maqueta del equipo PCR convencional.
Objetivos específicos.
Reconocer las partes del equipo PCR convencional
Fundamentar detalles del equipo PCR convencional
INTRODUCCIÓN
3. Materiales para la elaboración de la maqueta del equipo PCR
convencional
01
Cinta goma sintética
04
Cartón
Cinta masking tape02
03
Cúter
Cartulina05
06
07
08
09
Escuadras
Pistola para silicona
Silicona en barra
Tijera
4. —Dr. Kary Mullis
Reacción de Cadena Polimerasa (Polimerasa Chain
Reaction) fue diseñada por el Dr. Kary Mullis en el año
1978 y patentada en el año 1985, utilizo la PCR para
amplificación del gen β-hemoglobina humana y el
diagnostico prenatal de anemia falciforme. Ganó el
premio nobel de química por su invento.
FUNDAMENTO CIENTIFICO.
5. Es una técnica de la biología molecular
que sirve para la identificación y
amplificación de regiones específicas
del ADN
PCR punto final
o
PCR convencional
6. Se logra Mediante la diversificación para la comprobar si
existe o no un patrón de ADN
Es usado en el diagnóstico de enfermedades (cáncer,
enfermedades infecciosas por parásitos, bacterias o hongos)
Para este proceso se envía una secuencia de ADN
denominado primers.
7. El fragmento de ADN de un patógeno (virus, bacterias, hongos u otro) o
mutaciones genéticas que deseamos saber si se encuentran en una
muestra clínica (sangre, esputo, biopsia, suero, etc.). Dentro del ADN de
un patógeno existen regiones únicas que lo diferencian de otros
patógenos, a esta región se le denomina marcador molecular.
Se debe extraer el ADN mediante el uso de reactivos que permitan
liberarlo de una muestra clínica
Esta técnica se basa en la multiplicación exponencial de una región de
interés del ADN mediante el uso de elementos (enzima, cebadores,
nucleótidos)
Se emplea un equipo llamado termociclador
Este equipo va realizar cambios de temperatura sobre el ADN permitiendo
que se duplique a un número tan grande que pueda ser detectado por un
software donde el resultado es obtenido de manera objetiva. La forma de
detección depende del tipo de PCR.
Reacción en cadena de la
polimerasa
8. Imagen 4. Trazado de otros puntos
(puntos del borde, tapa del calentador
PCR)
Imagen 3. Trazado de la base sobre el
cartón 56x37 cm
Trazado de puntos sobre el cartón.
Elaboración de la maqueta
PCR Convencional o PCR
punto final.
9. Imagen 8. Corte sobre
líneas auxiliares del
Termociclador PCR
Imagen 7. Corte sobre las líneas
trazadas de la base de la maqueta
Termociclador PCR
Corte del trazado.
Se realiza el corte sobre el trazado que se realizo en
el anterior paso obteniendo como resultado las
siguientes imágenes
Imagen 10. Forma del
cartón después del corte
10. Doblado del cartón.
Luego de haber acabado con el corte se procede a doblar el cartón
para darle forma del equipo termociclador de PCR convencional a
continuación las imágenes del procedimiento
11. Imagen 16. Comprobación del
pegado.
Imagen 15. Pegado de la base
para el calentador PCR
Unión del cartón y pegado
del papel blanco
Imagen 14. Pegado del papel
sobre el cartón
12. Imagen 18. Culminación de la
maqueta
Imagen 19. Añadimiento de la
pantalla mediante una imagen de
internet
Imagen 20. Presentación final de la maqueta
13. Conclusiones
La elaboración de la maqueta PCR fue un éxito el diseño mucho
mejor de lo planeado.
El equipo PCR tiene importancia debido a que su diseño tiene
como objetivo la diversificación del ADN para identificar y
amplificar una región en este caso regiones a nivel de genes. Por
lo cual es usado en áreas medicas como de biología.
14. REFERENCIAS
Foy CA, Parkes HC. Emerging homogeneous DNAbased technologies in the
clinical laboratory. Clin Chem. 2001; 47: 990-1000.
Higuchi R, Dollinger G, Walsh PS, Griffi th R. Simultaneous amplifi cation
and detection of specifi c DNA sequences. Biotechnology. 1992; 10: 413-417.
Bustin S. A. Absolute quantification of mRNA using real-time reverse
transcription polymerase chain reaction assays. Journal of Molecular
Endocrinology. 2000. 25,169-193.
Rizza S, Nobile G, Tessitori M, Catara Aand Conte E. 2009. Real time RT-
PCR assay for quantitative detection of Citrus viroid III in plant tissues. Plant
Pathology 58: 118- 185.
Links.
http://www.espanol.pcrlinks.com/
15. CREDITS: This presentation template was created by Slidesgo, including icons by
Flaticon, infographics & images by Freepik and illustrations by Stories
Thanks!