Reaccion en cadena de la polimerasa
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La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es un procedimiento que permite obtener muchas copias de material genético a partir de una pequeñísima cantidad inicial utilizando una polimerasa termorresistente. Fue inventada por Kary Mullis en 1983 y ha revolucionado la biología molecular al permitir la detección y cuantificación de secuencias de ADN específicas. Tiene múltiples usos en medicina, arqueología, medicina forense y otros campos.
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Biografía Kary Banks Mullis
Kary Banks Mullis es un químico estadounidense galardonado con el Premio Nobel de Química en 1993 por inventar la Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR), una técnica revolucionaria que permite la amplificación masiva de fragmentos de ADN. Mullis estudió química y bioquímica y desarrolló la PCR mientras trabajaba en Cetus Corporation en 1983. La PCR ha tenido un impacto enorme en campos como la medicina, la ciencia forense y la paleontología. Mullis también fundó su propia comp
Bibliotecas genómicas bma
Este documento describe bibliotecas genómicas, que son colecciones de fragmentos de ADN que representan todo el genoma de un organismo. Explica que estas bibliotecas se usan para secuenciar genes enteros, regiones cromosómicas o genomas completos, e identificar promotores. Además, detalla los pasos para construir una biblioteca genómica, como cortar el ADN genómico en fragmentos y clonarlos en un vector, y sus aplicaciones como secuenciar genes o genomas enteros.
Biologia
Este documento presenta un estudio que tuvo como objetivo determinar si aislamientos de Staphylococcus epidermidis de pacientes con recaídas recurrentes de infección de prótesis articular cambiaron genotípicamente y fenotípicamente durante los diferentes episodios. Los métodos incluyeron identificación bioquímica, determinación de la formación de biopelícula, PCR y electroforesis de campo pulsado. Los resultados mostraron variabilidad genética entre los aislamientos recurrentes.
Kary b mullis
Kary Mullis fue un bioquímico estadounidense galardonado con el Premio Nobel de Química en 1993 por desarrollar la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), una técnica revolucionaria en biología molecular. Recibió varios premios por esta invención, aunque también fue un disidente de la teoría establecida sobre el VIH/SIDA.
informacion genetica bacteriana
Este documento resume varias técnicas moleculares utilizadas para diagnosticar enfermedades bacterianas, incluyendo PCR para detectar Mycobacterium tuberculosis, dot blot/Southern blot para detectar exotoxinas bacterianas, y describe factores de virulencia bacterianos como pilis, toxinas y enzimas que promueven la invasión y daño de tejidos.
PCR
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es una técnica que permite obtener múltiples copias de un fragmento de ADN específico. Utiliza ciclos repetidos de calentamiento y enfriamiento para separar y copiar el ADN, amplificando exponencialmente la secuencia deseada. La PCR emplea cebadores, enzimas polimerasas termoestables y ciclos térmicos para replicar selectivamente fragmentos de ADN.
FUNDAMENTOS DE LA PCR
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es una técnica que amplifica millones de veces una secuencia específica de ADN a través de ciclos repetidos de copia fiel. Inventada en 1985 por Kary Mullis, la PCR utiliza una polimerasa termoestable para copiar un fragmento de ADN delimitado por cebadores, lo que permite su amplificación exponencial. La PCR tiene múltiples aplicaciones como la huella digital genética, pruebas de paternidad y detección de enfermedades hereditarias.
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Kary b mullis
Kary Mullis fue un bioquímico estadounidense galardonado con el Premio Nobel de Química en 1993 por desarrollar la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), una técnica revolucionaria en biología molecular. Recibió varios premios por esta invención, aunque también fue un disidente de la teoría establecida sobre el VIH/SIDA.
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PCR
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es una técnica que permite obtener múltiples copias de un fragmento de ADN específico. Utiliza ciclos repetidos de calentamiento y enfriamiento para separar y copiar el ADN, amplificando exponencialmente la secuencia deseada. La PCR emplea cebadores, enzimas polimerasas termoestables y ciclos térmicos para replicar selectivamente fragmentos de ADN.
FUNDAMENTOS DE LA PCR
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es una técnica que amplifica millones de veces una secuencia específica de ADN a través de ciclos repetidos de copia fiel. Inventada en 1985 por Kary Mullis, la PCR utiliza una polimerasa termoestable para copiar un fragmento de ADN delimitado por cebadores, lo que permite su amplificación exponencial. La PCR tiene múltiples aplicaciones como la huella digital genética, pruebas de paternidad y detección de enfermedades hereditarias.
HIV Tat-1 protein induces DNA damage in B lymphocytes from human blood throug...
Puedes encontrar el seminario aquí: https://youtu.be/lkbqgegmy1I
BIBLIOGRAFÍA Y CIBERGRAFÍA
•http://www.who.int/topics/hiv_aids/es/
•LUQUE CABRERA, J y HERRAEZ SANCHEZ, A. Texto ilustrado de Biología Molecular e Ingeniería genética: Conceptos, Técnicos y aplicaciones en ciencias de la salud. Madrid: Elsevier Science, ZAOL. 469p (QH581.2/L8-01)
•LODISH, H. Biología celular y molecular. 5. ed. Buenos Aires: Médica Panamericana, 2005. 973 p. (QH506/Ló-O4)
•www.iib.unsam.edu.ar/archivos/docencia/licenciatura/.../2017/.../1504124326.pdf
•http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/dermatologia/v09_sup1/tecnicas_2.htm
•https://www.ipb.csic.es/servicios/CitometriadeFlujo/index.html
•ufq.unq.edu.ar/Docencia-Virtual/BQblog/Electroforesis-western-blot-Elisa.pdf
•http://www.adcis.net/es/Applications/Examples/CometAssay.html
Articulo 3 quispe cutipa cristian
Este documento describe el uso de pruebas de PCR convencional simple y múltiple para identificar aislamientos de Leptospira spp. en Colombia. Se evaluaron 12 aislamientos colombianos usando PCR para el gen lipL32. Los resultados mostraron que dos aislamientos de humanos y cinco de animales dieron positivo para Leptospira spp. mediante esta prueba. La PCR lipL32 demostró ser un método útil para caracterizar un área geográfica e identificar posibles factores de riesgo epidemiológicos de leptos
Marcadores moleculares De Stefano
Este documento describe diferentes tipos de marcadores moleculares, incluyendo isoenzimas, RFLP, RAPD, AFLP, microsatélites, SNPs, STS y EST. Los marcadores moleculares son segmentos de ADN que no codifican características pero son heredados de forma Mendeliana y pueden usarse para identificar organismos y estudiar variación genética. Cada tipo de marcador tiene ventajas y desventajas para diferentes aplicaciones.
Diagnostico molecular
El diagnóstico molecular es un área de reciente creación que ha avanzado gracias a la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Esta técnica se usa ampliamente para pruebas de paternidad e infecciones como VIH, hepatitis C y VPH. El laboratorio cuenta con equipos de vanguardia como PCR en tiempo real, electroforesis y secuenciador para realizar estudios de carga viral, detección de patógenos y genotipificación.
Marcadores moleculares stefano
Marcadores moleculares son segmentos de ADN que pueden usarse para identificar organismos y características asociadas. Existen varios tipos de marcadores como RFLP, RAPD, AFLP, microsatélites y SNPs. Cada marcador tiene ventajas y desventajas dependiendo del propósito, aunque todos son mejores que marcadores morfológicos para mapeo genético.
REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA
La amplificación por reacción en cadena de la polimerasa (PCR) permite obtener millones de copias de fragmentos de ADN en poco tiempo utilizando el enzima Taq polimerasa y cebadores que se unen a los extremos del fragmento de ADN objetivo. Algunas aplicaciones médicas de la PCR incluyen el diagnóstico prenatal mediante la amplificación del ADN de células embrionarias y la obtención de grandes cantidades del gen de la insulina.
PCR en tiempo real
Este documento describe las ventajas y aplicaciones de la PCR en tiempo real. Permite la detección y cuantificación de ADN o ARN en cada ciclo de reacción a través del uso de reporteros fluorescentes. Esto ofrece una mayor sensibilidad y especificidad en comparación con la PCR estándar. La PCR en tiempo real se ha convertido en una herramienta importante para aplicaciones de diagnóstico clínico, investigación biomédica y estudios de expresión génica.
Trabajo colaborativo n.1 biotecnologia 1 grupo 2
El documento describe la historia de la selección genética y los avances en el desarrollo de marcadores moleculares. Explica que los primeros marcadores se basaban en proteínas e isoenzimas, pero que luego se desarrollaron técnicas como RFLP, RAPD y AFLP que permiten detectar polimorfismos a nivel de ADN. Finalmente, enfatiza la necesidad de una política nacional de ciencia y tecnología en Colombia.
Tipos de pcr
Existen varios tipos de PCR, incluyendo PCR anidada que utiliza el producto de una primera amplificación como molde para una segunda, PCR in situ que se realiza en secciones histológicas para visualizar los productos en el sitio de amplificación, y PCR múltiple que amplifica múltiples secuencias en una sola reacción utilizando varios pares de iniciadores. Otras variantes son PCR con transcriptasa inversa que utiliza ARN como molde inicial y PCR tiempo real que permite cuantificar la cantidad de ADN o ARN presente en la muestra
T.7
Este documento describe los procesos de reproducción y transferencia genética en bacterias. Las bacterias se reproducen de forma asexual por división binaria. Su material genético está contenido principalmente en un cromosoma circular. La transferencia genética entre bacterias puede ocurrir por transformación, transducción o conjugación.
Hibridacion de acidos nucleicos
La hibridación de ácidos nucleicos es un proceso mediante el cual dos cadenas monocatenarias de ADN o ARN se unen formando una doble hélice gracias a la complementariedad de bases. Este proceso implica la desnaturalización de las cadenas para separarlas seguida de su renaturalización cuando se mezclan cadenas complementarias. Existen diversos métodos para llevar a cabo la hibridación como Southern blot, Northern blot y hibridación in situ, cada uno con aplicaciones específicas como la detección de genes o
Pcr
Este documento describe los fundamentos, pasos y aplicaciones de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), incluyendo la amplificación exponencial de ADN, los reactivos necesarios como cebadores, polimerasa y dNTPs, y los usos de PCR en análisis genéticos, investigación forense y medicina.
Prueba de PCR
La prueba de PCR (reacción en cadena de la polimerasa) es una técnica que permite amplificar un fragmento de ADN de manera exponencial a través de ciclos repetidos de calentamiento y enfriamiento. Esto permite identificar virus, bacterias u otras secuencias de ADN con alta precisión a partir de una mínima cantidad original. El proceso involucra la desnaturalización del ADN, la unión de cebadores y la elongación de las cadenas de ADN nuevas a través de la acción de una ADN polimerasa termoest
PCR MARCADORES MOLECULARES
El documento describe diferentes tipos de marcadores genéticos, incluyendo marcadores moleculares basados en la reacción en cadena de la polimerasa y la digestión con enzimas de restricción, marcadores morfológicos y isoenzimáticos. Explica cómo estas técnicas se utilizan para fines como el fingerprinting genético, mapas genéticos y la selección asistida por marcadores.
EL LABORATORIO EN EL ASMA BRONQUIAL, LAS INMUNODEFICIENCIAS PRIMARIAS Y LAS E...
Este documento describe varios estudios de laboratorio útiles para el diagnóstico y monitoreo del asma bronquial, las inmunodeficiencias primarias y las enfermedades autoinmunes. Detalla marcadores como la eosinofilia y los niveles de IgE que pueden usarse para evaluar el asma, así como una serie de pruebas para caracterizar fenotípicamente las inmunodeficiencias y determinar su causa molecular, incluyendo análisis de linfocitos, proteínas y genética. También explica cómo se pueden usar
Laboratorio asma bronquial
Este documento describe varios estudios de laboratorio útiles para el diagnóstico y monitoreo de asma bronquial, inmunodeficiencias primarias y enfermedades autoinmunes. Detalla marcadores como la eosinofilia y pruebas de función pulmonar para el asma, y estudios de fenotipado celular, genético y molecular para caracterizar inmunodeficiencias y enfermedades autoinmunes.
pcr
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es un método para amplificar un fragmento específico de ADN. Involucra la desnaturalización del ADN, el apareamiento de cebadores y la extensión mediante una polimerasa. Se repiten estos pasos para lograr una amplificación exponencial del fragmento deseado. La PCR fue desarrollada por Kary Mullis en 1987 y ha revolucionado aplicaciones como el diagnóstico médico y la investigación genética.
cuantificacion de DNA
Este documento describe varios métodos para la extracción y cuantificación de ADN, incluyendo extracción orgánica, por Chelex, y usando papel FTA. También cubre temas como la cuantificación de ADN mediante espectrofotometría y fluorometría, y el uso de PCR en tiempo real (qPCR).
Virus marburgo
El virus Marburgo fue aislado por primera vez en 1967 en Alemania en cultivos de simios infectados. Ha causado varias epidemias en África con altas tasas de mortalidad, incluida una en Angola en 2004-2005 que resultó en 374 casos y 329 muertes. El virus Marburgo es un filovirus que se replica en el citoplasma de las células y puede causar fiebre hemorrágica. Aunque no existe un tratamiento específico, las vacunas están ayudando a prevenir la propagación. El virus fue investigado como un posible arma biol
Reto 3
El virus de Marburgo se originó en 1967 en Alemania después de que se infectaran simios en un laboratorio. Desde entonces ha habido brotes esporádicos en África con altas tasas de mortalidad, incluido un brote en Angola en 2004-2005 que causó 374 casos y 329 muertes. El virus Marburgo pertenece al género Filovirus y contiene ARN monocatenario de cadena negativa. Se replica en el citoplasma celular y actualmente no existe un tratamiento específico, aunque se están desarrollando vacunas. El virus fue
Pcr
Este documento proporciona una introducción a la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y sus aplicaciones. Explica brevemente la historia y desarrollo de la PCR, desde su invención por Kary Mullis hasta su automatización y comercialización. Luego, describe los componentes básicos de una reacción de PCR, incluidos nucleótidos, primers, templado y polimerasa. Finalmente, detalla los parámetros clave de una reacción de PCR como la desnaturalización, alineamiento y extensión, así como variaciones comunes
PcrGENETICA MOLECULAR
Este documento proporciona una introducción a la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y sus aplicaciones. Explica brevemente la historia y desarrollo de la PCR, desde su invención por Kary Mullis hasta su automatización y comercialización. Luego, describe los componentes básicos de una reacción de PCR, incluidos nucleótidos, primers, templado y polimerasa. Finalmente, detalla los parámetros clave de una reacción de PCR como la desnaturalización, alineamiento y extensión, así como variaciones comunes
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•LUQUE CABRERA, J y HERRAEZ SANCHEZ, A. Texto ilustrado de Biología Molecular e Ingeniería genética: Conceptos, Técnicos y aplicaciones en ciencias de la salud. Madrid: Elsevier Science, ZAOL. 469p (QH581.2/L8-01)
•LODISH, H. Biología celular y molecular. 5. ed. Buenos Aires: Médica Panamericana, 2005. 973 p. (QH506/Ló-O4)
•www.iib.unsam.edu.ar/archivos/docencia/licenciatura/.../2017/.../1504124326.pdf
•http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/dermatologia/v09_sup1/tecnicas_2.htm
•https://www.ipb.csic.es/servicios/CitometriadeFlujo/index.html
•ufq.unq.edu.ar/Docencia-Virtual/BQblog/Electroforesis-western-blot-Elisa.pdf
•http://www.adcis.net/es/Applications/Examples/CometAssay.html
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pcr
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Reacción en cadena de la polimerasa
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La PCR (reacción en cadena de la polimerasa) es una técnica que permite amplificar rápidamente muestras pequeñas de ADN. Utiliza cebadores y ADN polimerasa para crear miles de millones de copias de un fragmento de ADN en unas horas. Existen varios tipos de PCR como la PCR en tiempo real que cuantifica la cantidad de ADN inicial y la PCR anidada que amplifica muestras mínimas de ADN. Un estudio identificó Bordetella spp. como agente causal de tos ferina en muestras de Oaxaca
Ingenieria genetica
El documento resume la historia de la ingeniería genética y la biotecnología desde 1919 hasta 2003, destacando hitos clave como la primera lectura de un gen completo en 1965, la creación de la primera compañía de biotecnología Genentech en 1976, el nacimiento del primer bebé probeta en 1978, y el completamiento del proyecto del genoma humano en 2003. Describe técnicas fundamentales como la tecnología del ADN recombinante, la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), y la secuenciación del ADN.
Métodos de Diagnósticos en Infectología
El documento presenta información sobre diferentes métodos de diagnóstico en infectología como Western Blot, VDRL, ELISA y PCR. Western Blot se utiliza para detectar proteínas virales como VIH mediante electroforesis y anticuerpos marcados. VDRL es una prueba cuantitativa para sífilis que detecta anticuerpos antilipídicos. ELISA puede detectar varios agentes infecciosos usando antígenos unidos a soportes sólidos y enzimas. PCR permite amplificar regiones específicas de ADN mediante ciclos
Reacción en cadena de la polimerasa (pcr)
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es una técnica que permite replicar fragmentos de ADN de manera masiva in vitro. El proceso involucra las fases de desnaturalización, hibridación y elongación usando ADN polimerasa. La PCR se usa ampliamente en medicina, biotecnología y ciencias agropecuarias para aplicaciones como detección de enfermedades genéticas, estudios oncológicos y secuenciación de ADN.
Tema 4: La revolución genética
Este documento resume los principales conceptos de la biotecnología, incluyendo el ADN recombinante, la fabricación de proteínas, y la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Explica cómo la biotecnología se aplica en áreas como la salud, la agricultura y el medio ambiente. También describe cómo la PCR se utiliza en la huella digital, las pruebas de paternidad y la detección de enfermedades hereditarias.
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Más de Karely Contreras Villon
Pollo a la mostaza
El documento presenta una receta para pollo a la mostaza. La receta incluye ingredientes como presas de pollo, cebolla morada, tomillo, mostaza, ajos, vino blanco y caldo de pollo. Las instrucciones detallan cómo sellar el pollo en aceite, sofreír la cebolla y los ajos, agregar el vino y las especias, y luego cocinar a fuego medio durante 20-30 minutos hasta que el pollo esté cocido.
Tonkatsu - Practca 5
Este documento proporciona una receta para tonkatsu, un plato japonés frito de cerdo empanado. Incluye instrucciones para preparar el cerdo empanado con harina, huevo y pan molido y freírlo en aceite caliente, y también para hacer una salsa mezclando salsas inglesa, de ostras y catsup. Se completa el plato con una ensalada de col y zanahoria.
Paneton
Este documento proporciona la receta para hacer un panetón. Incluye los ingredientes necesarios como harina, azúcar, levadura, leche, yemas de huevo, mantequilla y frutas. Explica los pasos para la preparación, que incluyen hacer un prefermentado con levadura y leche, mezclar los ingredientes secos y húmedos, amasar la masa, dejarla reposar, agregar las frutas, hornear durante 40 minutos y enfriar colgado boca abajo. El propósito del documento
Makis
Este documento proporciona instrucciones para preparar makis o rollos de arroz. Explica cómo cocinar el arroz y preparar los ingredientes de relleno como langostinos, pescado y queso crema. Luego detalla los pasos para armar los makis, empezando con colocar el relleno en el centro de una hoja de alga nori y enrollarla con cuidado. Finalmente, indica que los makis enrollados se pueden empanizar y freír, y se sirven con una salsa de mayonesa y acompañados de ensal
Ebi
Este documento presenta tres recetas de langostinos: Ebi Furay (langostinos fritos rebozados con harina, huevo y panko), Ebi Tempura (langostinos fritos en una masa ligera de harina y huevo) y Ebi Philadelphia (langostinos rellenos de queso crema y empanizados). Cada receta incluye los ingredientes necesarios y los pasos para preparar y cocinar los langostinos. Las recetas se presentan con ensalada y salsa para acompañar.
Tartar
Este documento presenta recetas para dos platos de pescado: tartar de atún y tiradito caliente. La receta de tartar de atún incluye instrucciones para cortar y mezclar atún, palta, pepino y ensalada. La receta de tiradito caliente indica cómo cortar atún y cebolla y luego calentar las tiras de pescado en aceite de ajonjoli antes de servir con salsa ponzu y ensalada.
Gyosas y yakitori
Este documento proporciona instrucciones para preparar gyosas (empanadas japonesas) y yakitori (brochetas de pollo japonés). Para las gyosas, explica cómo hacer la masa y el relleno de cerdo y pollo, y cómo rellenar, sellar y cocinar los dumplings. Para el yakitori, detalla los ingredientes para las brochetas de pollo y verduras, y una salsa teriyaki para cocinarlas. Finalmente, recomienda servir las gyosas con salsa ponzu y el yakitori con ens
Turrón
Este documento proporciona instrucciones para preparar turrón en 3 pasos: 1) Preparar la miel cociendo azúcar, agua y frutas como manzana y piña; 2) Hacer una masa con harina, azúcar, huevos y mantequilla para dar forma a palitos y hornearlos; 3) Montar el turrón alternando capas de palitos y miel en un molde y decorarlo con grageas y caramelos.
Anticuchos y chirimpico
Este documento proporciona instrucciones para preparar dos platillos típicos peruanos: anticuchos y chirimpico. Para los anticuchos, se necesita corazón de vaca, ajo, ají especial y vinagre que se mezclan y se colocan en palitos para asar. La preparación del chirimpico involucra hervir mondongo con hierbabuena y luego cocinarlo con ajo, cebolla, ají y verduras.
Juegos recreativos
Este documento presenta el juego Among Us, en el que los jugadores asumen el rol de tripulantes o impostores en una nave espacial. Explica que los tripulantes deben completar tareas para reparar la nave, mientras que los impostores intentan sabotearlos. Incluye las reglas para jugar el juego de forma ordenada y los posibles beneficios cognitivos. Concluye que Among Us es un juego recreativo gratuito que permite liberar estrés de manera saludable y mejorar habilidades como la memoria y la coordinación.
Cocina nikkei
Este documento presenta información sobre la cocina nikkei, que combina elementos de la cocina peruana y japonesa. Incluye recetas como el tartar de atún, el tiradito caliente y platillos fritos como el eby furay y el eby tempura. También proporciona detalles sobre la historia de la inmigración japonesa a Perú y el desarrollo posterior de esta fusión culinaria.
Circunferencia trigonometrica, identidades y suma a productos
Este documento presenta 5 niveles de identidades trigonométricas y sumas a productos. El primer nivel incluye 4 identidades como senx(1+cosx), sen°2x, senx+senxcosx-senx, y senx+senxcosx-cosxsenx. El documento agradece al lector al final.
Parasitos Intestinales
Este documento trata sobre parásitos intestinales. Explica que los parásitos intestinales más comunes son los oxiuros, la giardia, la lambia y el ascaris. Describe los síntomas generales como diarrea, dolor abdominal, fatiga y cambios en el apetito. Luego detalla medidas de prevención como lavarse las manos y la ropa, y filtrar y hervir el agua. Finalmente, enumera causas como tragar o inspirar huevos de parásitos e inadecuadas medidas de higiene.
Alimentos al sistema inmune II
El documento explica que alimentos estimulan el sistema inmunológico. Menciona que la granada, las legumbres, la maca, el aguaymanto, los espárragos, la chirimoya y el camu camu son alimentos que fortalecen el sistema inmunológico debido a sus antioxidantes, vitaminas, minerales y otras propiedades. Cada alimento proporciona beneficios específicos como protección contra bacterias, reducción de inflamación, prevención de cáncer y apoyo al funcionamiento general del cuerpo.
Funciones
El documento contiene una lista de funciones y problemas matemáticos para la clase 4°b del profesor Roberto Vite, impartida por Karely Contreras.
Circuitos Electricos I.II
El documento habla sobre circuitos eléctricos básicos como diodos, puente rectificador, condensadores y transistores. Explica que los diodos permiten el flujo de corriente en un solo sentido, el puente rectificador convierte la corriente alterna en continua, y los condensadores filtran la señal y almacenan energía. También describe que los transistores son la base de la electrónica moderna y tienen ventajas como tamaño pequeño, gran velocidad y resistencia.
Circuitos Electricos II
El documento resume conceptos básicos de circuitos eléctricos como capacitadores, diodos y LED. Explica que los capacitadores almacenan energía y se usan para suavizar interrupciones en el suministro. Los diodos controlan la dirección de la corriente y permiten convertir corriente alterna a continua. Los LED funcionan cuando los electrones ganan energía al unirse a átomos, liberando luz. También muestra un ejemplo de cálculo para determinar la resistencia necesaria en un circuito con un LED azul de 3V
Circuitos Electricos I
Este documento presenta información sobre circuitos eléctricos, incluyendo capacitores, diodos y LED. Los capacitores almacenan energía y se usan para suavizar interrupciones en el suministro eléctrico. Los diodos controlan la dirección de la corriente y permiten que fluya en una sola dirección. Los LED funcionan cuando los electrones pasan de un átomo con más energía a uno con menos energía, liberando luz. El documento también muestra un ejemplo de circuito con un LED azul de 3V.
Funcion exponencial y logaritmica
La función exponencial y logarítmica trata sobre problemas matemáticos. Karely Contreras le envió el documento a Roberto Vite de la clase de Aritmética 4°B, agradeciendo por algo.
Seguidor de lineas con redes neuronales
El documento describe las características y el funcionamiento de las redes neuronales celulares (CNN). Explica que las CNN tienen conexiones invariantes y procesamiento paralelo local que permiten su implementación en chips VLSI de gran escala. También describe que la forma más cercana de simular una CNN es implementar un sistema completamente paralelo de neuronas individuales, aunque esto solo se puede aplicar a redes muy pequeñas debido a limitaciones de área.
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FEEDBACK DE LA ESTRUCTURA CURRICULAR- 2024.pdf
José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
Libro Integrado 8vo egb len-mat-ccnn-eess
El curso de Texto Integrado de 8vo grado es un programa académico interdisciplinario que combina los contenidos y habilidades de varias asignaturas clave. A través de este enfoque integrado, los estudiantes tendrán la oportunidad de desarrollar una comprensión más holística y conexa de los temas abordados.
En el área de Estudios Sociales, los estudiantes profundizarán en el estudio de la historia, geografía, organización política y social, y economía de América Latina. Analizarán los procesos de descubrimiento, colonización e independencia, las características regionales, los sistemas de gobierno, los movimientos sociales y los modelos de desarrollo económico.
En Lengua y Literatura, se enfatizará el desarrollo de habilidades comunicativas, tanto en la expresión oral como escrita. Los estudiantes trabajarán en la comprensión y producción de diversos tipos de textos, incluyendo narrativos, expositivos y argumentativos. Además, se estudiarán obras literarias representativas de la región latinoamericana.
El componente de Ciencias Naturales abordará temas relacionados con la biología, la física y la química, con un enfoque en la comprensión de los fenómenos naturales y los desafíos ambientales de América Latina. Se explorarán conceptos como la biodiversidad, los recursos naturales, la contaminación y el desarrollo sostenible.
En el área de Matemática, los estudiantes desarrollarán habilidades en áreas como la aritmética, el álgebra, la geometría y la estadística. Estos conocimientos matemáticos se aplicarán a la resolución de problemas y al análisis de datos, en el contexto de las temáticas abordadas en las otras asignaturas.
A lo largo del curso, se fomentará la integración de los contenidos, de manera que los estudiantes puedan establecer conexiones significativas entre los diferentes campos del conocimiento. Además, se promoverá el desarrollo de habilidades transversales, como el pensamiento crítico, la resolución de problemas, la investigación y la colaboración.
Mediante este enfoque de Texto Integrado, los estudiantes de 8vo grado tendrán una experiencia de aprendizaje enriquecedora y relevante, que les permitirá adquirir una visión más amplia y comprensiva de los temas estudiados.
Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinaria). UCLM
Examen de Selectividad de la EvAU de Geografía de junio de 2023 en Castilla La Mancha. UCLM . (Convocatoria ordinaria)
Más información en el Blog de Geografía de Juan Martín Martín
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Este documento presenta un examen de geografía para el Acceso a la universidad (EVAU). Consta de cuatro secciones. La primera sección ofrece tres ejercicios prácticos sobre paisajes, mapas o hábitats. La segunda sección contiene preguntas teóricas sobre unidades de relieve, transporte o demografía. La tercera sección pide definir conceptos geográficos. La cuarta sección implica identificar elementos geográficos en un mapa. El examen evalúa conocimientos fundamentales de geografía.
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El espiritismo, se puede usar para engañar.
ACERTIJO DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARÍS. Por JAVI...
El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA crea y desarrolla el “DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARIS”. Esta actividad de aprendizaje propone el reto de descubrir el la secuencia números para abrir un candado, el cual destaca la percepción geométrica y conceptual. La intención de esta actividad de aprendizaje lúdico es, promover los pensamientos lógico (convergente) y creativo (divergente o lateral), mediante modelos mentales de: atención, memoria, imaginación, percepción (Geométrica y conceptual), perspicacia, inferencia y viso-espacialidad. Didácticamente, ésta actividad de aprendizaje es transversal, y que integra áreas del conocimiento: matemático, Lenguaje, artístico y las neurociencias. Acertijo dedicado a los Juegos Olímpicos de París 2024.
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Reaccion en cadena de la polimerasa
- 3. DIRECCIÓN REGIONAL DE EDUCACIÓN DEL CALLAO
- 6. Reaccion en cadena de la polimerasa Contreras Karely - 4B
- 7. Datos Datos Contreras Villon Karely Profesor Felix Alvarez Auxiliar Mary Junchaya Curso Biología Grado 4 ° B 01 02 03 04 05
- 8. Concepto 01
- 9. Concepto Es una prueba de diagnóstico que permite detectar un fragmento de un material genético de un patógeno. Es decir... Es un procedimiento que permite obtener muchas copias de material genético a partir de una pequeñísima cantidad inicial del mismo tiempo
- 10. Fundamento 02
- 11. Fundamento La idea básica es sintetizar muchas veces un fragmento de un ADN utilizando una polimerasa que pueda trabajar a temperaturas muy elevadas , ya que proviene de la bacteria que vive a altas temperaturas (79°C - 85°C) Thermus aquaticus
- 12. Creador Kary Banks Mullis (Carolina del Norte, 28 de diciembre de 1944-7 de agosto de 2019) fue un bioquímico estadounidense. En 1993 compartió el Premio Nobel de Química con Michael Smith, debido a la invención de la reacción en cadena de la polimerasa El proceso fue descrito originalmente por Kjell Kleppe y el nobel de 1968, que permite la amplificación de secuencias específicas de ADN. Las mejoras hechas por Mullis permitieron convertir a la PCR en una técnica central en bioquímica y biología molecular, Michael Smith Kjell Kleppe
- 13. Tipos 03
- 14. PCR ANIDADA El producto es utilizado como un molde para realizar una segunda amplificación con iniciadores que se encuentran dentro de la primera amplificación Es altamente especifica
- 15. PCR MÚLTIPLE Es igual que la versión PCR tradicional, la única diferencia es que se necesitan 2 mas primers para poder amplificar varias regiones al mismo tiempo
- 16. PCR IN SITU Es una detección de secuencias por una sonda marcada o detección inmunohistoquímica de nucleótidos marcados. ● Directo: Marcador en regiones amplificadas. ● Indirecto: Marcador con sondas ● Cuantitativo: Con sybr green
- 17. PCR EN TIEMPO REAL La acumulación de ADN amplificado es detectado y cuantificado a medida que la reacción avanza, esto se logra incorporando una molécula fluorescente que se asocia al ADN amplificado, donde el incremento de esta fluorescencia es la proporcional al incremento de la cantidad de moléculas de ADN amplificadas en la reacción
- 18. Usos 04
- 20. Terapia genetica Prueba de paternidad
- 22. Clonación de genes Comprobar la eficacia de una droga
- 24. Gracias