Este documento resume los diferentes tipos de cadenas y fórmulas de compuestos orgánicos, incluidas cadenas acíclicas, ciclicas y aromáticas. También explica los diferentes tipos de carbono, isomería, incluida la estructural, funcional y estereoisomería. La isomería puede ocurrir cuando compuestos tienen la misma fórmula molecular pero diferentes estructuras o orientaciones espaciales de los átomos.

1. Tipos de cadenas de los compuestos
orgánicos
Química II
Bloque IV Valoras la importancia de los compuestos del carbono en tu vida
diaria y entorno
Segundo Cuatrimestre

2. Tipos de cadena en los compuestos orgánicos
Tipos de cadenas
Aciclicas
Saturadas
Normales
Arborecentes
Insaturadas
Normales
arborecentes
Ciclicas
Homociclicas
Aromaticos
aliciclicas
Heterociclicas
Normales
Arborescentes

3. Tipos de formula
• Condensada o molecular
• Semidesarrollada
• Desarrollada

4. Tipos de carbono
• Carbono primario: es aquel que uno de sus enlaces está unido a un
átomo de carbono.
• Carbono secundario: es aquel que dos de sus enlaces están unidos a
dos átomos de carbono.
• Carbono terciario: es aquel que tres de sus enlaces están unidos a
tres átomos de carbono.
• Carbono cuaternario: es aquel que los cuatro enlaces están unidos a
cuatro átomos de carbono.

5. Isomería
La isomería es un fenómeno que consiste en que dos o más
compuestos tienen la misma fórmula molecular, pero distintas
estructuras moleculares.
Se llaman isómeros a moléculas que tienen la misma fórmula molecular
pero distinta estructura. En otras palabras, misma fórmula molecular
pero distinta fórmula desarrollada y diferentes propiedades físicas y
químicas

6. Tipos de isomería
• Estructural
• Funcional
• Estereoisomería

7. Isomería estructural
Se refiere a dos o más compuestos, con la misma fórmula molecular,
pero diferente acomodo de átomos en la fórmula y pueden ser:
• Isomería de cadenas
• Isomería de posición

8. Isomería de cadena
Se distinguen por la diferente estructura de las cadenas carbonadas

9. Isómeros de posición
El grupo funcional ocupa una posición diferente en cada isómero

10. Isomería funcional
El grupo funcional es diferente. El 2-butanol y el dietil éter presentan la
misma fórmula molecular, pero pertenecen a familias diferentes -
alcohol y éter- por ello se clasifican como isómeros de función.

11. Estereoisomería
Es la isomería que se presenta en los compuestos que solo se
diferencian por la orientación espacial de sus átomos en la molécula. Es
decir la molécula tiene los mismos átomos, las mismas cadenas y los
mismos grupos funcionales, pero difieren en alguna de sus
orientaciones espaciales.
Puede ser:
• Isomería geométricacis – trans
• Isomería óptica

12. Isomería geométricacis - trans
Esta se presenta en compuestos que tienen dobles enlaces en sus
moléculas, y consiste en la diferente orientación espacial de los
sustituyentes de los carbonos

13. Isomería óptica
Son moléculas que coinciden en todas sus propiedades, excepto en su
capacidad de desviar el plano de luz polarizada, uno de ellos desvía la
luz hacia la derecha, y se designa (+), o dextrógiro, mientras que el otro
la desvía en igual magnitud pero hacia la izquierda, y se designa (-) o
levógiro.

14. Su comportamiento frente a la luz polarizada se debe a que la
molécula carece de plano de simetría, y por lo tanto se pueden
distinguir dos isómeros que son cada uno la imagen especular
del otro.
No son iguales, pero son simétricas.

15. Bibliografía
LUZ DIVINA TORRES PESTONI (2005) química II, GLOBAL EDUCATIONAL
SOLUTIONS
MARÍA GARCÍA (2006), Química II, MC GRAW HILL