FIEBRE MALTA O FIEBRE ONDULANTE.
  Enfermedad bacteriana (infecciosa).
 Ataca a varias especies de mamíferos.

 Dr. David Bruce (microbiólogo) en 1887.

 Puede afectar diferentes órganos.

 Antropozoonosis.

 Dos veces más frecuente en embarazadas
  (animales).
 Cocobacilos gramnegativos.
 Aerobios.

 Inmóviles.

 No esporulados.

 Relativa inactividad metabolica.

 Localización intracelular

 P.i: 1-3 semanas.
   10 tipos diferentes, clasificadas por características
    antigénicas y su hospedador.
       B. abortus (bovinos).
       B. canis (caninos).
       B. ceti (delfines, marsopas, ballenas),
       B. melitensis (ovejas, cabras)
       B. microti(zorros rojos, roedores de campo),
       B. neotomae (roedores)
       B. ovis (ovejas).
       B. pinnipedialis (focas)
       B. suis (porcinos)
       B. inopinata
 No produce exotoxinas o endotoxinas.
 Invade y persiste en el interior de las células mediante
  apoptosis.
 Receptores histidina kinasa (BvrS/BvrR)

 Resistentes a la acción de detergentes, a la acción de
  polimixina B, a la proteólisis de enzimas, así como a la
  digestión de la lisozima.
 Lipopolisacárido: Diferenciación antígenos A y M.

 Polisacárido B.

 PM: porina y la lipoproteína, inducen respuesta humoral
  durante infección.
Directa:           Indirecta: ingestión de
  contacto, inhalación o       leche cruda no
inoculación de productos        pasteurizada
  o muestras biológicas      contaminada y sus
     contaminadas.               derivados.
Eritritol
 Fiebre, artralgias, mialgias y diaforesis.
 RESPIRATORIA-neumonía.

 PIEL- celulitis, linfadenopatía regional.
Síndrome febril: habitualmente de poca                  Osteoarticulares: poli o                  Psíquicas: síndrome depresivo, nerviosismo,
              intensidad.                         monoartritis, gránulos óseos, abscesos.                           irritabilidad.




                                                    Neurológicas: meningobrucelosis,
              Digestivas:                                                                           Hematológicas: anemia hemolítica, anemia
                                                  polineuritis, síndrome ciático, síndrome
esplenomegalia, hepatomegalía, hepatitis.                                                                          ferropriva.
                                                                   radicular.




                                                                                        Genitourinarias:
                           Respiratorias: bronquitis, neumonía.               orquiepididimitis, cistitis, amenorrea.
Seroaglutinación,
  anticuerpos       Hemocultivo.   PCR.
  específicos.
Tetraciclinas.




                       Doxiciclina
Estreptomicina o
  gentamicina.     (tetraciclina) junto
                      a rifampicina.



 Trimetropim-
sulfametoxazol.    Rifampizina.
Brucelosis

Brucelosis

  • 1.
    FIEBRE MALTA OFIEBRE ONDULANTE.
  • 2.
     Enfermedadbacteriana (infecciosa).  Ataca a varias especies de mamíferos.  Dr. David Bruce (microbiólogo) en 1887.  Puede afectar diferentes órganos.  Antropozoonosis.  Dos veces más frecuente en embarazadas (animales).
  • 3.
     Cocobacilos gramnegativos. Aerobios.  Inmóviles.  No esporulados.  Relativa inactividad metabolica.  Localización intracelular  P.i: 1-3 semanas.
  • 4.
    10 tipos diferentes, clasificadas por características antigénicas y su hospedador.  B. abortus (bovinos).  B. canis (caninos).  B. ceti (delfines, marsopas, ballenas),  B. melitensis (ovejas, cabras)  B. microti(zorros rojos, roedores de campo),  B. neotomae (roedores)  B. ovis (ovejas).  B. pinnipedialis (focas)  B. suis (porcinos)  B. inopinata
  • 6.
     No produceexotoxinas o endotoxinas.  Invade y persiste en el interior de las células mediante apoptosis.  Receptores histidina kinasa (BvrS/BvrR)  Resistentes a la acción de detergentes, a la acción de polimixina B, a la proteólisis de enzimas, así como a la digestión de la lisozima.  Lipopolisacárido: Diferenciación antígenos A y M.  Polisacárido B.  PM: porina y la lipoproteína, inducen respuesta humoral durante infección.
  • 7.
    Directa: Indirecta: ingestión de contacto, inhalación o leche cruda no inoculación de productos pasteurizada o muestras biológicas contaminada y sus contaminadas. derivados.
  • 9.
  • 12.
     Fiebre, artralgias,mialgias y diaforesis.  RESPIRATORIA-neumonía.  PIEL- celulitis, linfadenopatía regional.
  • 13.
    Síndrome febril: habitualmentede poca Osteoarticulares: poli o Psíquicas: síndrome depresivo, nerviosismo, intensidad. monoartritis, gránulos óseos, abscesos. irritabilidad. Neurológicas: meningobrucelosis, Digestivas: Hematológicas: anemia hemolítica, anemia polineuritis, síndrome ciático, síndrome esplenomegalia, hepatomegalía, hepatitis. ferropriva. radicular. Genitourinarias: Respiratorias: bronquitis, neumonía. orquiepididimitis, cistitis, amenorrea.
  • 14.
    Seroaglutinación, anticuerpos Hemocultivo. PCR. específicos.
  • 15.
    Tetraciclinas. Doxiciclina Estreptomicina o gentamicina. (tetraciclina) junto a rifampicina. Trimetropim- sulfametoxazol. Rifampizina.