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lenta y progresiva evolución.
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Baja California ocupa el
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n a c i o n a l e n t a s a s d e
mortalidad (8.40)
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aproximadamente 5% por
año en la última década
(2008 de 9.7/100.000)
M e d i a n a c i o n a l d e
5 . 4 0 p o r 1 0 0 . 0 0 0
Factores de riesgo
Manual de Oncología Procedimientos Médicos Quirúrgicos. Ángel Herrera Ramos, Martin Granados García. Quinta Edición. Instituto Nacional de
Cancerología, 2013
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Etiología 98% VPH
Cerca de 20 genotipos
afectan el cérvix uterino
Alto riesgo: 16 / 18 (en el
80% de casos mexicanos)
Bajo riesgo: 6 / 11
VPH + FACTORES DE RIESGO
= PROGRESIÓN A CA
“El virus por sí solo no
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>40% LIEAG progresan
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Forma subclínica o latente
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Anatomía patológica
Manual de Oncología Procedimientos Médicos Quirúrgicos. Ángel Herrera Ramos, Martin Granados García. Quinta Edición. Instituto Nacional de
Cancerología, 2013
Carcinoma epidermoide
(95.1%)
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queratinizante
• De célula pequeñas o
grandes
• Diferentes grados de
diferenciación.
Adenoacarcinoma
(3.7%)
Endoescamoso
(1.7%)
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Anatomía patológica
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supervivencia:
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permeación vascular,
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expresión de VEGF,
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expresión de factor de
crecimiento epidérmico.
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Cancerología, 2013
Carcinoma epidermoide
(95.1%)
Adenoacarcinoma
(3.7%)
Endoescamoso
(1.7%)
Endocervical.
Patrón de diseminación
Manual de Oncología Procedimientos Médicos Quirúrgicos. Ángel Herrera Ramos, Martin Granados García. Quinta Edición. Instituto Nacional de
Cancerología, 2013
UNIÓNESCAMOCOLUMNAR
Sitio de unión del epitelio del endocérvix con el ectocérvix
ZONADETRANSFORMACIÓN
Patrón de diseminación
El mayor riesgo para desarrollar una neoplasia maligna coincide con los
periodos de actividad metaplásica.
Manual de Oncología Procedimientos Médicos Quirúrgicos. Ángel Herrera Ramos, Martin Granados García. Quinta Edición. Instituto Nacional de
Cancerología, 2013
Patrón de diseminación ordenada y predecible:
Invasióndirecta.
A través de los
ligamentos de
fijación, hacia
conducto
endocervical y
endometrio, vagina,
vejiga o recto.
Diseminaciónganglionar.
Se presenta de
manera ordenada
(paracervicales,
parametriales a
paraureterales,
obturatrices,
hipogastricos, ilíacos
a ganglios
inguinales, presacros
y paraaórticos y
finalmente ganglios
mediastínicos y
supraclaviculares.
Diseminaciónhematógena.
Más común en
etapas
avanzadas:
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Escrutinio
Citología cervicovaginal: S (78%) y E (96%)
VP (79%): “proporción de pruebas anormales
debidas a la presencia de enfermedad”.
Manual de Oncología Procedimientos Médicos Quirúrgicos. Ángel Herrera Ramos, Martin Granados García. Quinta Edición. Instituto Nacional de
Cancerología, 2013
Efectuar estudio entre
los 25-64 años de edad
Dos citologías anuales
negativas, se hacen
cada tres años
Manifestaciones clínicas
Cuadro clínico guarda relación con la extensión de la enfermedad
Manual de Oncología Procedimientos Médicos Quirúrgicos. Ángel Herrera Ramos, Martin Granados García. Quinta Edición. Instituto Nacional de
Cancerología, 2013
SÍNTOMAS GENERALES
Pérdida de peso + anemia + síndrome urémico
In situ:
A s i n t o m á t i c o s o
m a n i f e s t a c i o n e s d e
infecciones concomitantes.
Invasor:
Hemorragia transvaginal
+ f l u j o s e r o s o o
serosanguinolento.
E t a p a i n t e r m e d i a -
avanzada:
Ataque al estado general +
adenopatías inguinales + edema
de MIs + fetidez + sinusorragia.
Etapa avanzada:
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hematoquezia + dolor
pélvico + obstrucción
linfática.
Manifestaciones clínicas
En lesiones iniciales se palpa un cuello uterino indurado.
Etapas más avanzadas a la palpación, una lesión voluminosa,
irregular, friable y exofítica.
Manual de Oncología Procedimientos Médicos Quirúrgicos. Ángel Herrera Ramos, Martin Granados García. Quinta Edición. Instituto Nacional de
Cancerología, 2013
Forma, dimensiones y
movilidad del útero.
Por ejemplo, crecido por infiltración
endometrial o colección uterina (piometra/
hematométra); útero fijo por infiltración
tumoral a la pared pélvica.
EXPLORACIÓN FÍSICA
Exploración bimanual.
Manifestaciones clínicas
A la inspección con espejo vaginal:
Cuello uterino clínicamente normal
Manual de Oncología Procedimientos Médicos Quirúrgicos. Ángel Herrera Ramos, Martin Granados García. Quinta Edición. Instituto Nacional de
Cancerología, 2013
Úlcera indurada
Lesión clásica exofítica o
Endofítica (cérvix en barril)
Sangrante
Diagnóstico y evaluación de la extensión
Historia clínica y exploración física completa
Manual de Oncología Procedimientos Médicos Quirúrgicos. Ángel Herrera Ramos, Martin Granados García. Quinta Edición. Instituto Nacional de
Cancerología, 2013
COLPOSCOPÍA
Para toma de
citología y biopsia.
O cepillado endocervical para descartar origen endocervical de la lesión.
Tumor localmente avanzado: PFH / TAC / RM
&
Factores pronóstico
Peor pronóstico:
Etapa avanzada
Enfermedad ganglionar (#1)
Gran volumen tumoral
Pobre diferenciación
Profundidad >50% del espesor total
del cérvix
Tipo histológico NO epidermoide
Permeación vascular y linfática
Manual de Oncología Procedimientos Médicos Quirúrgicos. Ángel Herrera Ramos, Martin Granados García. Quinta Edición. Instituto Nacional de
Cancerología, 2013
Factores pronósticos por etapas:
I
II
III
IV
Enfermedad ganglionar, invasión vascular y
linfática, tamaño y profundidad creciente.
Metástasis a ganglios pélvicos
y p a r a a ó r t i c o s , t a m a ñ o
creciente, hemoglobina baja y
pobre estado funcional.
EstadificaciónFederación Internacional de Ginecología
y Obstetricia (FIGO), 2009.
Manual de Oncología Procedimientos Médicos Quirúrgicos. Ángel Herrera Ramos, Martin Granados García. Quinta Edición. Instituto Nacional de
Cancerología, 2013
La etapa se establece mediante
datos proporcionados por la
e x p l o r a c i ó n f í s i c a y l o s
estudios paraclínicos.
Inspección
Palpación
Colposcopía
Legrado endocervical
Cistoscopía
Rectosigmoidoscopía
Urografía excretora
Rx de tórax
Estadificación
Manual de Oncología Procedimientos Médicos Quirúrgicos. Ángel Herrera Ramos, Martin Granados García. Quinta Edición. Instituto Nacional de
Cancerología, 2013
Bethesda Classification
Originado en Bethesda,
Maryland (1988) en un
s e m i n a r i o - t a l l e r
o r g a n i z a d o p o r e l
National Cancer Institute
de los Estados Unidos.
Estadificación
SISTEMA BETHESDA: CITOLOGÍA CÉRVICO-VAGINAL VIVAR, NICOLÁS, MD, PATH.
PARÁMETROS QUE EVALÚA
• IDONEIDAD DE LA
MUESTRA.
• INFECCIONES.
• A N O M A L Í A S D E
C É L U L A S
EPITELIALES.
• E V A L U A C I Ó N
HORMONAL.
• RECOMENDACIONES.
• Frotis adecuado.
• C é l u l a s e n d o c e r v i c a l e s
c o n s e r v a d a s y c é l u l a s d e
metaplasia escamosa.
• Frotis limitado.
• Datos incompletos, material
c e l u l a r e s c a s o , f i j a c i ó n
d e f i c i e n t e , h e m o r r a g i a ,
p r e s e n c i a d e e x u d a d o
inflamatorio, ausencia de células
endocervicales.
• Frotis inadecuado.
• Presencia de hemorragia intensa
o mala fijación.
Estadificación
PARÁMETROS QUE EVALÚA
• A partir del examen citológico:
• Flora normal
• Flora mixta
• Gardnerella, Leptotrix, Clamidia,
Trichomonas, Candida.
• IDONEIDAD DE LA
MUESTRA.
• INFECCIONES.
• A N O M A L Í A S D E
C É L U L A S
EPITELIALES.
• E V A L U A C I Ó N
HORMONAL.
• RECOMENDACIONES.
SISTEMA BETHESDA: CITOLOGÍA CÉRVICO-VAGINAL VIVAR, NICOLÁS, MD, PATH.
Estadificación
PARÁMETROS QUE EVALÚA
• Categorización general:
• N e g a t i v o p a r a l e s i ó n
intraepitelial o maliginidad:
infecciones o cambios reactivos.
• Anormalidades de las células
epiteliales:
• De células escamosas.
• De células glandulares.
• IDONEIDAD DE LA
MUESTRA.
• INFECCIONES.
• A N O M A L Í A S D E
C É L U L A S
EPITELIALES.
• E V A L U A C I Ó N
HORMONAL.
• RECOMENDACIONES.
SISTEMA BETHESDA: CITOLOGÍA CÉRVICO-VAGINAL VIVAR, NICOLÁS, MD, PATH.
Estadificación • ANOMALÍAS DE CÉLULAS EPITELIALES.
SISTEMA BETHESDA: CITOLOGÍA CÉRVICO-VAGINAL VIVAR, NICOLÁS, MD, PATH.
NEGATIVO PARA LIE Organismos infecciosos (candida, trichomonas, gardnerella, actinomyces, herpes)
ANORMALIDAD
EPITELIAL
Escamosas
Células escamosas
atípicas (ASC)
ASCUS
ASC-H
Lesión intraepitelial de
bajo grado (LSIL)
VPH / NIC I
Lesión intraepitelial de
alto grado (HSIL)
NIC II, III e in situ
Ca de células
escamosas
Escamocelular
Glandular
Células glandulares
atípicas (AGC)
Endocervical
Endometrial
Favorece neoplasia
Adenocarcinoma in situ
Adenocarcinoma
Interpretación de resultados del Sistema Bethesda
Estadificación
PARÁMETROS QUE EVALÚA
• Define si el patrón hormonal es o
no compatible con la edad e
historia del paciente:
• Células basales.
• Células intermedias.
• Céulas superficiales.
• IDONEIDAD DE LA
MUESTRA.
• INFECCIONES.
• A N O M A L Í A S D E
C É L U L A S
EPITELIALES.
• E V A L U A C I Ó N
HORMONAL.
• RECOMENDACIONES.
SISTEMA BETHESDA: CITOLOGÍA CÉRVICO-VAGINAL VIVAR, NICOLÁS, MD, PATH.
Estadificación
PARÁMETROS QUE EVALÚA
• IDONEIDAD DE LA
MUESTRA.
• INFECCIONES.
• A N O M A L Í A S D E
C É L U L A S
EPITELIALES.
• E V A L U A C I Ó N
HORMONAL.
• RECOMENDACIONES.
SISTEMA BETHESDA: CITOLOGÍA CÉRVICO-VAGINAL VIVAR, NICOLÁS, MD, PATH.
Estadificación
Manual de Oncología Procedimientos Médicos Quirúrgicos. Ángel Herrera Ramos, Martin Granados García. Quinta Edición. Instituto Nacional de
Cancerología, 2013
PARÁMETROS QUE EVALÚA
Estadificación
Manual de Oncología Procedimientos Médicos Quirúrgicos. Ángel Herrera Ramos, Martin Granados García. Quinta Edición. Instituto Nacional de
Cancerología, 2013
Bethesda Classification
Tratamiento
La elección del tratamiento guarda relación con dos factores:
Manual de Oncología Procedimientos Médicos Quirúrgicos. Ángel Herrera Ramos, Martin Granados García. Quinta Edición. Instituto Nacional de
Cancerología, 2013
Estadio clínico Condiciones del
paciente
Cono terapéutico y
vigilancia estrecha
Histerectomía radical
y linfadenectomía
pélvica.
Tratamiento
Manual de Oncología Procedimientos Médicos Quirúrgicos. Ángel Herrera Ramos, Martin Granados García. Quinta Edición. Instituto Nacional de
Cancerología, 2013
H T r a d i c a l +
l i n f a d e n e c t o m í a
pélvica + RT pélvica.
Q T - R T
concomitante
Q T - R T c o m o
terapia única
Las dos principales modalidades de RT:
• Teleterapia.
Trata la totalidad de la pelvis, ganglios
linfáticos y parametrios.
• Braquiterapia.
Trata cérvix, vagina y tercios internos
parametriales.
180-200Gy/sesión de
Lunes a Viernes
Tratamiento
Manual de Oncología Procedimientos Médicos Quirúrgicos. Ángel Herrera Ramos, Martin Granados García. Quinta Edición. Instituto Nacional de
Cancerología, 2013
QT basada en cis-
platino (40mg/m2 a
la semana) + RT
Q T - R T
concomitante como
terapia definitiva
M i t o m i c i n a C ,
fluorouracilo, cis-platino.
Produce reducción de las recurrencias PÉLVICAS y SISTÉMICAS.
Pero producen toxicidad hematológica y digestiva (moderada y
controlable):
• Complicaciones urinarias graves: fístulas (2%)
• Gastrointestinales en un 3.3%
• RT produce ablación ovárica y estenosis vaginal
Tratamiento
Manual de Oncología Procedimientos Médicos Quirúrgicos. Ángel Herrera Ramos, Martin Granados García. Quinta Edición. Instituto Nacional de
Cancerología, 2013
MENOS DEL 20% DE LAS
PACIENTES SOBREVIVEN
MÁS DE 2 AÑOS
La mayoría de las pacientes se tratan con QT paliativa, pero se
puede ofrecer QT-RT para mejorar el control del tumor primario.
Seguimiento
Manual de Oncología Procedimientos Médicos Quirúrgicos. Ángel Herrera Ramos, Martin Granados García. Quinta Edición. Instituto Nacional de
Cancerología, 2013
R e v i s i ó n t r i m e s t r a l
durante el primer año
El 80-90% de las recurrencias
suceden en los primeros dos años,
por lo que en este periodo se
realizan exploraciones pélvicas y
toma de citología
R e v i s i ó n
cuatrimestral durante
el segundo año
R e v i s i ó n s e m e s t r a l
durante el tercer al
quinto año
R e v i s i ó n a n u a l a
partir del sexto año
Seguimiento
Manual de Oncología Procedimientos Médicos Quirúrgicos. Ángel Herrera Ramos, Martin Granados García. Quinta Edición. Instituto Nacional de
Cancerología, 2013
R e v i s i ó n t r i m e s t r a l
durante el primer año
Se solicita BH, QS y Tele de
Tórax semestralmente en el primer
año y cada año después.
R e v i s i ó n
cuatrimestral durante
el segundo año
R e v i s i ó n s e m e s t r a l
durante el tercer al
quinto año
R e v i s i ó n a n u a l a
partir del sexto año
Cáncer cervicouterino
Dr. Ismael González Ornelas Ledesma Alma Alejandra
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Ca cu

  • 1. Cáncer cervicouterino Dr. Ismael González Ornelas Ledesma Alma Alejandra
  • 2. Cáncer cérvicouterino Guía de Práctica Clínica Prevención y Diagnóstico Oportuno del Cáncer Cérvico Uterino en el Primer Nivel de Atención. México, Instituto Mexicano del Seguro Social 2009. Alteración celular que se origina en el epitelio del cuello del útero, y que se manifiesta inicialmente a través de lesiones precursoras de lenta y progresiva evolución.
  • 3. Rev Med Inst Mex Seguro Soc. 2015;53 Supl 2:S154-61 S e g u n d o c á n c e r a n ive l mundial en población femenina Epidemiología Tasa mundial de 15.2 por 100.000
  • 4. Rev Med Inst Mex Seguro Soc. 2015;53 Supl 2:S154-61 Epidemiología
  • 5. Rev Med Inst Mex Seguro Soc. 2015;53 Supl 2:S154-61 Epidemiología Tasa nacional de 19.2 por 100.000 S e g u n d a c a u s a d e morbilidad por neoplasias malignas en la mujer.
  • 6. Rev Med Inst Mex Seguro Soc. 2015;53 Supl 2:S154-61 Epidemiología Baja California ocupa el t e r c e r l u g a r a n i v e l n a c i o n a l e n t a s a s d e mortalidad (8.40) Tasa de mor talidad ha d i s m i n u i d o aproximadamente 5% por año en la última década (2008 de 9.7/100.000) M e d i a n a c i o n a l d e 5 . 4 0 p o r 1 0 0 . 0 0 0
  • 7. Factores de riesgo Manual de Oncología Procedimientos Médicos Quirúrgicos. Ángel Herrera Ramos, Martin Granados García. Quinta Edición. Instituto Nacional de Cancerología, 2013 Bajo nivel sociocultural Varón de alto riesgo Infección por VIH Múltiples compañeros sexuales Inicio de vida sexual temprana Tabaquismo
  • 8. Lesión intraepitelial progresiva: multifocales o multicéntricas Manual de Oncología Procedimientos Médicos Quirúrgicos. Ángel Herrera Ramos, Martin Granados García. Quinta Edición. Instituto Nacional de Cancerología, 2013 Etiología 98% VPH Cerca de 20 genotipos afectan el cérvix uterino Alto riesgo: 16 / 18 (en el 80% de casos mexicanos) Bajo riesgo: 6 / 11 VPH + FACTORES DE RIESGO = PROGRESIÓN A CA “El virus por sí solo no genera progresión al cáncer” >40% LIEAG progresan a cáncer invasor Forma subclínica o latente
  • 9. Manual de Oncología Procedimientos Médicos Quirúrgicos. Ángel Herrera Ramos, Martin Granados García. Quinta Edición. Instituto Nacional de Cancerología, 2013 Fisiopatología
  • 10. Manual de Oncología Procedimientos Médicos Quirúrgicos. Ángel Herrera Ramos, Martin Granados García. Quinta Edición. Instituto Nacional de Cancerología, 2013 Fisiopatología
  • 11. Anatomía patológica Manual de Oncología Procedimientos Médicos Quirúrgicos. Ángel Herrera Ramos, Martin Granados García. Quinta Edición. Instituto Nacional de Cancerología, 2013 Carcinoma epidermoide (95.1%) • Queratinizante o no queratinizante • De célula pequeñas o grandes • Diferentes grados de diferenciación. Adenoacarcinoma (3.7%) Endoescamoso (1.7%) Endocervical.
  • 12. Anatomía patológica Factores que influyen en la supervivencia: P r e s e n c i a d e permeación vascular, densidad microvascular, a u m e n t o e n l a expresión de VEGF, expresión de c-erbB-2, d i s m i nu c i ó n d e l a expresión de factor de crecimiento epidérmico. Manual de Oncología Procedimientos Médicos Quirúrgicos. Ángel Herrera Ramos, Martin Granados García. Quinta Edición. Instituto Nacional de Cancerología, 2013 Carcinoma epidermoide (95.1%) Adenoacarcinoma (3.7%) Endoescamoso (1.7%) Endocervical.
  • 13. Patrón de diseminación Manual de Oncología Procedimientos Médicos Quirúrgicos. Ángel Herrera Ramos, Martin Granados García. Quinta Edición. Instituto Nacional de Cancerología, 2013 UNIÓNESCAMOCOLUMNAR Sitio de unión del epitelio del endocérvix con el ectocérvix ZONADETRANSFORMACIÓN
  • 14. Patrón de diseminación El mayor riesgo para desarrollar una neoplasia maligna coincide con los periodos de actividad metaplásica. Manual de Oncología Procedimientos Médicos Quirúrgicos. Ángel Herrera Ramos, Martin Granados García. Quinta Edición. Instituto Nacional de Cancerología, 2013 Patrón de diseminación ordenada y predecible: Invasióndirecta. A través de los ligamentos de fijación, hacia conducto endocervical y endometrio, vagina, vejiga o recto. Diseminaciónganglionar. Se presenta de manera ordenada (paracervicales, parametriales a paraureterales, obturatrices, hipogastricos, ilíacos a ganglios inguinales, presacros y paraaórticos y finalmente ganglios mediastínicos y supraclaviculares. Diseminaciónhematógena. Más común en etapas avanzadas: • pulmón • hueso • hígado.
  • 15. Escrutinio Citología cervicovaginal: S (78%) y E (96%) VP (79%): “proporción de pruebas anormales debidas a la presencia de enfermedad”. Manual de Oncología Procedimientos Médicos Quirúrgicos. Ángel Herrera Ramos, Martin Granados García. Quinta Edición. Instituto Nacional de Cancerología, 2013 Efectuar estudio entre los 25-64 años de edad Dos citologías anuales negativas, se hacen cada tres años
  • 16. Manifestaciones clínicas Cuadro clínico guarda relación con la extensión de la enfermedad Manual de Oncología Procedimientos Médicos Quirúrgicos. Ángel Herrera Ramos, Martin Granados García. Quinta Edición. Instituto Nacional de Cancerología, 2013 SÍNTOMAS GENERALES Pérdida de peso + anemia + síndrome urémico In situ: A s i n t o m á t i c o s o m a n i f e s t a c i o n e s d e infecciones concomitantes. Invasor: Hemorragia transvaginal + f l u j o s e r o s o o serosanguinolento. E t a p a i n t e r m e d i a - avanzada: Ataque al estado general + adenopatías inguinales + edema de MIs + fetidez + sinusorragia. Etapa avanzada: Fístulas + hematuria- hematoquezia + dolor pélvico + obstrucción linfática.
  • 17. Manifestaciones clínicas En lesiones iniciales se palpa un cuello uterino indurado. Etapas más avanzadas a la palpación, una lesión voluminosa, irregular, friable y exofítica. Manual de Oncología Procedimientos Médicos Quirúrgicos. Ángel Herrera Ramos, Martin Granados García. Quinta Edición. Instituto Nacional de Cancerología, 2013 Forma, dimensiones y movilidad del útero. Por ejemplo, crecido por infiltración endometrial o colección uterina (piometra/ hematométra); útero fijo por infiltración tumoral a la pared pélvica. EXPLORACIÓN FÍSICA Exploración bimanual.
  • 18. Manifestaciones clínicas A la inspección con espejo vaginal: Cuello uterino clínicamente normal Manual de Oncología Procedimientos Médicos Quirúrgicos. Ángel Herrera Ramos, Martin Granados García. Quinta Edición. Instituto Nacional de Cancerología, 2013 Úlcera indurada Lesión clásica exofítica o Endofítica (cérvix en barril) Sangrante
  • 19. Diagnóstico y evaluación de la extensión Historia clínica y exploración física completa Manual de Oncología Procedimientos Médicos Quirúrgicos. Ángel Herrera Ramos, Martin Granados García. Quinta Edición. Instituto Nacional de Cancerología, 2013 COLPOSCOPÍA Para toma de citología y biopsia. O cepillado endocervical para descartar origen endocervical de la lesión. Tumor localmente avanzado: PFH / TAC / RM &
  • 20. Factores pronóstico Peor pronóstico: Etapa avanzada Enfermedad ganglionar (#1) Gran volumen tumoral Pobre diferenciación Profundidad >50% del espesor total del cérvix Tipo histológico NO epidermoide Permeación vascular y linfática Manual de Oncología Procedimientos Médicos Quirúrgicos. Ángel Herrera Ramos, Martin Granados García. Quinta Edición. Instituto Nacional de Cancerología, 2013 Factores pronósticos por etapas: I II III IV Enfermedad ganglionar, invasión vascular y linfática, tamaño y profundidad creciente. Metástasis a ganglios pélvicos y p a r a a ó r t i c o s , t a m a ñ o creciente, hemoglobina baja y pobre estado funcional.
  • 21. EstadificaciónFederación Internacional de Ginecología y Obstetricia (FIGO), 2009. Manual de Oncología Procedimientos Médicos Quirúrgicos. Ángel Herrera Ramos, Martin Granados García. Quinta Edición. Instituto Nacional de Cancerología, 2013 La etapa se establece mediante datos proporcionados por la e x p l o r a c i ó n f í s i c a y l o s estudios paraclínicos. Inspección Palpación Colposcopía Legrado endocervical Cistoscopía Rectosigmoidoscopía Urografía excretora Rx de tórax
  • 22. Estadificación Manual de Oncología Procedimientos Médicos Quirúrgicos. Ángel Herrera Ramos, Martin Granados García. Quinta Edición. Instituto Nacional de Cancerología, 2013 Bethesda Classification Originado en Bethesda, Maryland (1988) en un s e m i n a r i o - t a l l e r o r g a n i z a d o p o r e l National Cancer Institute de los Estados Unidos.
  • 23. Estadificación SISTEMA BETHESDA: CITOLOGÍA CÉRVICO-VAGINAL VIVAR, NICOLÁS, MD, PATH. PARÁMETROS QUE EVALÚA • IDONEIDAD DE LA MUESTRA. • INFECCIONES. • A N O M A L Í A S D E C É L U L A S EPITELIALES. • E V A L U A C I Ó N HORMONAL. • RECOMENDACIONES. • Frotis adecuado. • C é l u l a s e n d o c e r v i c a l e s c o n s e r v a d a s y c é l u l a s d e metaplasia escamosa. • Frotis limitado. • Datos incompletos, material c e l u l a r e s c a s o , f i j a c i ó n d e f i c i e n t e , h e m o r r a g i a , p r e s e n c i a d e e x u d a d o inflamatorio, ausencia de células endocervicales. • Frotis inadecuado. • Presencia de hemorragia intensa o mala fijación.
  • 24. Estadificación PARÁMETROS QUE EVALÚA • A partir del examen citológico: • Flora normal • Flora mixta • Gardnerella, Leptotrix, Clamidia, Trichomonas, Candida. • IDONEIDAD DE LA MUESTRA. • INFECCIONES. • A N O M A L Í A S D E C É L U L A S EPITELIALES. • E V A L U A C I Ó N HORMONAL. • RECOMENDACIONES. SISTEMA BETHESDA: CITOLOGÍA CÉRVICO-VAGINAL VIVAR, NICOLÁS, MD, PATH.
  • 25. Estadificación PARÁMETROS QUE EVALÚA • Categorización general: • N e g a t i v o p a r a l e s i ó n intraepitelial o maliginidad: infecciones o cambios reactivos. • Anormalidades de las células epiteliales: • De células escamosas. • De células glandulares. • IDONEIDAD DE LA MUESTRA. • INFECCIONES. • A N O M A L Í A S D E C É L U L A S EPITELIALES. • E V A L U A C I Ó N HORMONAL. • RECOMENDACIONES. SISTEMA BETHESDA: CITOLOGÍA CÉRVICO-VAGINAL VIVAR, NICOLÁS, MD, PATH.
  • 26. Estadificación • ANOMALÍAS DE CÉLULAS EPITELIALES. SISTEMA BETHESDA: CITOLOGÍA CÉRVICO-VAGINAL VIVAR, NICOLÁS, MD, PATH. NEGATIVO PARA LIE Organismos infecciosos (candida, trichomonas, gardnerella, actinomyces, herpes) ANORMALIDAD EPITELIAL Escamosas Células escamosas atípicas (ASC) ASCUS ASC-H Lesión intraepitelial de bajo grado (LSIL) VPH / NIC I Lesión intraepitelial de alto grado (HSIL) NIC II, III e in situ Ca de células escamosas Escamocelular Glandular Células glandulares atípicas (AGC) Endocervical Endometrial Favorece neoplasia Adenocarcinoma in situ Adenocarcinoma Interpretación de resultados del Sistema Bethesda
  • 27. Estadificación PARÁMETROS QUE EVALÚA • Define si el patrón hormonal es o no compatible con la edad e historia del paciente: • Células basales. • Células intermedias. • Céulas superficiales. • IDONEIDAD DE LA MUESTRA. • INFECCIONES. • A N O M A L Í A S D E C É L U L A S EPITELIALES. • E V A L U A C I Ó N HORMONAL. • RECOMENDACIONES. SISTEMA BETHESDA: CITOLOGÍA CÉRVICO-VAGINAL VIVAR, NICOLÁS, MD, PATH.
  • 28. Estadificación PARÁMETROS QUE EVALÚA • IDONEIDAD DE LA MUESTRA. • INFECCIONES. • A N O M A L Í A S D E C É L U L A S EPITELIALES. • E V A L U A C I Ó N HORMONAL. • RECOMENDACIONES. SISTEMA BETHESDA: CITOLOGÍA CÉRVICO-VAGINAL VIVAR, NICOLÁS, MD, PATH.
  • 29. Estadificación Manual de Oncología Procedimientos Médicos Quirúrgicos. Ángel Herrera Ramos, Martin Granados García. Quinta Edición. Instituto Nacional de Cancerología, 2013 PARÁMETROS QUE EVALÚA
  • 30. Estadificación Manual de Oncología Procedimientos Médicos Quirúrgicos. Ángel Herrera Ramos, Martin Granados García. Quinta Edición. Instituto Nacional de Cancerología, 2013 Bethesda Classification
  • 31. Tratamiento La elección del tratamiento guarda relación con dos factores: Manual de Oncología Procedimientos Médicos Quirúrgicos. Ángel Herrera Ramos, Martin Granados García. Quinta Edición. Instituto Nacional de Cancerología, 2013 Estadio clínico Condiciones del paciente Cono terapéutico y vigilancia estrecha Histerectomía radical y linfadenectomía pélvica.
  • 32. Tratamiento Manual de Oncología Procedimientos Médicos Quirúrgicos. Ángel Herrera Ramos, Martin Granados García. Quinta Edición. Instituto Nacional de Cancerología, 2013 H T r a d i c a l + l i n f a d e n e c t o m í a pélvica + RT pélvica. Q T - R T concomitante Q T - R T c o m o terapia única Las dos principales modalidades de RT: • Teleterapia. Trata la totalidad de la pelvis, ganglios linfáticos y parametrios. • Braquiterapia. Trata cérvix, vagina y tercios internos parametriales. 180-200Gy/sesión de Lunes a Viernes
  • 33. Tratamiento Manual de Oncología Procedimientos Médicos Quirúrgicos. Ángel Herrera Ramos, Martin Granados García. Quinta Edición. Instituto Nacional de Cancerología, 2013 QT basada en cis- platino (40mg/m2 a la semana) + RT Q T - R T concomitante como terapia definitiva M i t o m i c i n a C , fluorouracilo, cis-platino. Produce reducción de las recurrencias PÉLVICAS y SISTÉMICAS. Pero producen toxicidad hematológica y digestiva (moderada y controlable): • Complicaciones urinarias graves: fístulas (2%) • Gastrointestinales en un 3.3% • RT produce ablación ovárica y estenosis vaginal
  • 34. Tratamiento Manual de Oncología Procedimientos Médicos Quirúrgicos. Ángel Herrera Ramos, Martin Granados García. Quinta Edición. Instituto Nacional de Cancerología, 2013 MENOS DEL 20% DE LAS PACIENTES SOBREVIVEN MÁS DE 2 AÑOS La mayoría de las pacientes se tratan con QT paliativa, pero se puede ofrecer QT-RT para mejorar el control del tumor primario.
  • 35. Seguimiento Manual de Oncología Procedimientos Médicos Quirúrgicos. Ángel Herrera Ramos, Martin Granados García. Quinta Edición. Instituto Nacional de Cancerología, 2013 R e v i s i ó n t r i m e s t r a l durante el primer año El 80-90% de las recurrencias suceden en los primeros dos años, por lo que en este periodo se realizan exploraciones pélvicas y toma de citología R e v i s i ó n cuatrimestral durante el segundo año R e v i s i ó n s e m e s t r a l durante el tercer al quinto año R e v i s i ó n a n u a l a partir del sexto año
  • 36. Seguimiento Manual de Oncología Procedimientos Médicos Quirúrgicos. Ángel Herrera Ramos, Martin Granados García. Quinta Edición. Instituto Nacional de Cancerología, 2013 R e v i s i ó n t r i m e s t r a l durante el primer año Se solicita BH, QS y Tele de Tórax semestralmente en el primer año y cada año después. R e v i s i ó n cuatrimestral durante el segundo año R e v i s i ó n s e m e s t r a l durante el tercer al quinto año R e v i s i ó n a n u a l a partir del sexto año
  • 37. Cáncer cervicouterino Dr. Ismael González Ornelas Ledesma Alma Alejandra ¡Gracias!