En Nicaragua se estima que el cáncer cérvico-uterino se sitúa en 2 do  lugar como causa de muerte dentro de los casos de cáncer registrados en el Centro Nacional de Radioterapia (Managua). Según el departamento de Patología del Hospital Escuela Oscar Danilo Rosales Arguello (León) cada año se diagnostican aproximadamente 400 nuevos casos de cáncer, de los cuales 120 corresponden al cáncer cérvico-uterino, la mayoría de ellos invasivos y en etapas avanzadas de la enfermedad.
Órganos externos:  2 labios mayores  2 labios menores 1 clítoris 1 meato urinario 1 orificio vaginal 1 ano
Órganos internos: 1  Canal  Vaginal 1 Cuello o cérvix 1 Útero 2 Ovarios 2 Trompas de Falopio
CUELLO UTERINO CANAL CERVICAL:  secretor de moco  OCI:  borde superior del canal cervical PORCIÓN VAGINAL:  epitelio escamoso estratificado no queratinizado PARED CERVICAL:  tejido conectivo denso y solo 10% fibras musculares lisas PORCIÓN SUPRA-VAGINAL OCE:  borde inferior del canal cervical; incluye transición entre epitelio estratificado de la porción vaginal y el epitelio cilíndrico del canal endocervical. Hormonas ováricas Rock Jhon A, Te Linde  Ginecología Quirúrgic , 9 Ed.  Panamericana 2006. pág 82
 
ANATOMIA: CUELLO UTERINO Ectocervix: Epitelio Escamoso  No queratinizado De Palo. Colposcopia y Patologia del Tracto Genital Inferior. 1997 Endocervix: Orificio Cervical Interno. Epitelio Columnar . Anatomia Estrato  Basal Estrato  Medio Estrato Superficial Estrato Parabasal
ZONA DE TRANSFORMACIÓN Zona de Transformación. Es el área del cervix compuesta por metaplasia escamosa, y esta limitada en su borde externo por la unión escamocolumnar original o nativa, y en el interno por la unión escamocolumnar fisiológica en donde principia un nuevo epitelio columnar. De Palo. Colposcopia y Patologia del Tracto Genital Inferior. 1997
ZONA DE TRANSFORMACIÓN Zona de Transformación. De Palo. Colposcopia y Patologia del Tracto Genital Inferior. 1997
El  cáncer cervical  o carcinoma del cuello uterino incluye las neoplasias malignas que se desarrollan en la porción fibromuscular inferior del utero que se proyecta dentro de la vagina.
Constituye un proceso de lento desarrollo en su mayor parte, que se inicia en un cambio displásico con evolución paulatina durante varios años con una forma pre-invasiva.
Las  displasias se han clasificado como leves, moderadas y severas que comprenden actualmente la neoplasias intraepitelial cervical. DISPLACIA Afectación del Epitelio  Progresión  Persistencia  Regresión NIC I 1/3 INFERIOR 16-30% 37% 47-62% NIC II 2/3 INFERIOR 22-32% 35% 43-54% NIC III 2/3 - TODO 12-60% 56% 32%
Dura de : 15 a 30 â
 
Carcinoma epidermoide (91.5%) Adenocarcinoma (3.7%) Carcinoma adenoescamoso (1.7%)
Carcinoma de células escamosas exofítico ulcerado
Carcinoma de células escamosas polipoideo
Carcinoma escamoso papilar invasivo. Patrón vascular no es pronunciado
Carcinoma de células escamosas  invasivo endofítico con marcada hiperqueratosis en superficie.
Edad Aspectos Raciales Raza Blanca Sobre Peso/Obesidad Tabaquismo Paridad Nivel socio-económico bajo.
ITS Primera relación sexual < 18 años Embarazo < 20 años Deficiencia de folatos y Vit A,C y E Múltiples Compañeros Sexuales
Infección Viral Herpes  VPH VIH-SIDA Predisposición genética Genética Terapia Hormonal Trastornos Hormonales Ovario Poliquísticos
Alrededor de  70 serotipos. 20  están asociados con lesiones del Tracto Ano-genital. Proporción de neoplasia cervical  atribuible a PVH es > 90% Los tipos  16,18,31,33, 35  VPH son considerados en el 80% de los cánceres invasivos. Las cepas que producen cáncer  NO dan síntomas.
Asintomática Sintomático en estadios muy avanzados Hemorragia Genital Flujo Vaginal Dolor Síntomas de Obstrucción Urinaria Compromiso Rectal Oclusión Linfática Anemia; perdida de peso y caquexia
 
 
 
POR FAVOR PRESTEN MAS Atención
Principalmente a través de un examen de citología cervical o examen de papanicolaou
DEFINICION: Papanicolaou   citología del cuello uterino  para detectar células patológicas, basada en la exfoliación espontanea o inducida de células normales o patológicas.  Este test detecta el 95% de cánceres cervicales en un estado en que todavía no se ven a simple vista.
 
 
La  American Cáncer Society  recomienda: Para toda mujer 3 años post-RS, no mayor de 21 años, tener un PAP cada año. A los 30 años, si la mujer tiene 3 PAPs normales consecutivos, puede tomarse cada 2 ó 3 años. Toda mujer con factores de riesgo: cada año.
Esquema: 1-1-1-3 ♀  de 21 a 65 años con actividad sexual Previa o actual. ♀   > 65 años que no tenga citología reciente  ♀   < 21 años con historia clínica de Riesgo Toda  ♀  embarazada
Sensibilidad = Es la proporción de personas  con una enfermedad  que tienen un  resultado positivo  en una prueba diagnóstica. Especificidad = Es la proporción de personas  sin una enfermedad  que tienen un  resultado negativo  en una prueba diagnóstica.  
CITOLOGÍA CERVICO-VAGINAL:  generalidades APGAR. Colposcopia. Principios y practica. Mc Graw Hill. 2002 Falsos negativos   15 – 20 % AGENCY FOR HEALTH CARE POLICY AND RESEARCH 84 ESTUDIOS CLÍNICOS Sensibilidad y especificidad 51% 80% 98%
Mujeres de Alto Riesgo :  Se recomienda: Papanicolaou anual Historia previa de ETS Portadora de VPH o HIV Fumadoras Historia de múltiples parejas Lesión preinvasora en cualquier frotis previos .
INCREMENTANDO EFICACIA DEL PAP. No durante la menstruación. No duchas vaginales 48h antes del PAP. No Relaciones Sexuales 48h antes del PAP. No usar tampones, espermaticidas (óvulos, jaleas), tratamientos vaginales (óvulos, cremas) 48 horas antes del PAP.
Pacientes de escasa  Motivación:  Durante periodo Menstrual. EN caso de flujo Vaginal En caso de relaciones sexuales recientes.  Realizar Ligera limpieza del cuello uterino Torunda de algodón/Gasa impregnada de Sol Salina.  Usuarias portadoras de VIH: 2 veces en el primer año, si los resultados son negativos en ambas pruebas. Realizar PAP anual, de caso contrario la paciente deberá ser REFERIDA.
EPITELIO NORMAL EPITELIO NORMAL
Leucoplasia Leucoplasia
Mosaico
Conydlomata Accuminata
QUIRURGICO Conización Escisión electro quirúrgica  Histerectomía  Subtotal Total Radical RADIOTERAPIA QUIMIOTERAPIA
NO SE DUERMAN
 
Citología Inadecuada Negativo para LIE Células Malignas Positivo Para LIE  CELULAS MALIGNAS REPETIR  MUESTRA Seguimiento  Según Normas  LIE-BG NIC I/VPH LIE-BG (NIC I/ VPH) LIE-AG (NIC II,  NIC III, IN SITU Sospechoso  De CANCER REFERIR  a  ESPECIALISTA Atipia  Celular COLPOSCOPIA Repetir Cilotología  Cada 4 o 6 Meses Resultado de CITOLOGÍA
Negativo para células Malignas.  Consejería (motivar a las pacientes que cumplan conn la regularidad de las citas) Esquema:  1-1-1-3. Ausencia de células ENDOCERVICALES:  Valorar características y factores de riesgo de la paciente y repetir PAP cada 4-6 meses.
Negativo para células malinas+ Proceso Inflamatorio Severo:  Cambios Benignos  Analizar Causas  Control de exámenes en 4 – 6 meses.  Aunque CITOLOGIA sea NEGATIVO pero clínicamente el cérvix sea sospechoso de alteración, debe ser valorada por GINECOLOGÍA
PREVENCIÓN PRIMARIA EDUCACIÓN “ Las limitaciones culturales y educativas  generalmente impiden  a las mujeres a buscar atención médica”.
Educación basada en el desarrollo de los valores y fortalecimiento de la autoestima. Promover estilos de vida saludables. Modificar conductas de riesgo.
PREVENCIÓN No fumar Moderar ingesta de alcohol Evite el exceso de peso Comer diariamente muchas frutas y verduras Evitar la exposición prolongada al sol Explicar  al paciente que consulte al medico si nota algún cambio en su cuerpo y si tiene problemas persistentes Toda paciente con factores de riesgo realizarle el regularmente el PAPANICOLAOU
PREVENIR ASEGURA TU DERECHO A VIVIR..... TOME SUS PRECAUCIONES
“ Gracias Señor..  Por permitirme enseñar …  sin antes haber acabado  de aprender.”
 

Cancer cervico uterino

  • 1.
  • 2.
  • 3.
    En Nicaragua seestima que el cáncer cérvico-uterino se sitúa en 2 do lugar como causa de muerte dentro de los casos de cáncer registrados en el Centro Nacional de Radioterapia (Managua). Según el departamento de Patología del Hospital Escuela Oscar Danilo Rosales Arguello (León) cada año se diagnostican aproximadamente 400 nuevos casos de cáncer, de los cuales 120 corresponden al cáncer cérvico-uterino, la mayoría de ellos invasivos y en etapas avanzadas de la enfermedad.
  • 4.
    Órganos externos: 2 labios mayores 2 labios menores 1 clítoris 1 meato urinario 1 orificio vaginal 1 ano
  • 5.
    Órganos internos: 1 Canal Vaginal 1 Cuello o cérvix 1 Útero 2 Ovarios 2 Trompas de Falopio
  • 6.
    CUELLO UTERINO CANALCERVICAL: secretor de moco OCI: borde superior del canal cervical PORCIÓN VAGINAL: epitelio escamoso estratificado no queratinizado PARED CERVICAL: tejido conectivo denso y solo 10% fibras musculares lisas PORCIÓN SUPRA-VAGINAL OCE: borde inferior del canal cervical; incluye transición entre epitelio estratificado de la porción vaginal y el epitelio cilíndrico del canal endocervical. Hormonas ováricas Rock Jhon A, Te Linde Ginecología Quirúrgic , 9 Ed. Panamericana 2006. pág 82
  • 7.
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    ANATOMIA: CUELLO UTERINOEctocervix: Epitelio Escamoso No queratinizado De Palo. Colposcopia y Patologia del Tracto Genital Inferior. 1997 Endocervix: Orificio Cervical Interno. Epitelio Columnar . Anatomia Estrato Basal Estrato Medio Estrato Superficial Estrato Parabasal
  • 9.
    ZONA DE TRANSFORMACIÓNZona de Transformación. Es el área del cervix compuesta por metaplasia escamosa, y esta limitada en su borde externo por la unión escamocolumnar original o nativa, y en el interno por la unión escamocolumnar fisiológica en donde principia un nuevo epitelio columnar. De Palo. Colposcopia y Patologia del Tracto Genital Inferior. 1997
  • 10.
    ZONA DE TRANSFORMACIÓNZona de Transformación. De Palo. Colposcopia y Patologia del Tracto Genital Inferior. 1997
  • 11.
    El cáncercervical o carcinoma del cuello uterino incluye las neoplasias malignas que se desarrollan en la porción fibromuscular inferior del utero que se proyecta dentro de la vagina.
  • 12.
    Constituye un procesode lento desarrollo en su mayor parte, que se inicia en un cambio displásico con evolución paulatina durante varios años con una forma pre-invasiva.
  • 13.
    Las displasiasse han clasificado como leves, moderadas y severas que comprenden actualmente la neoplasias intraepitelial cervical. DISPLACIA Afectación del Epitelio Progresión Persistencia Regresión NIC I 1/3 INFERIOR 16-30% 37% 47-62% NIC II 2/3 INFERIOR 22-32% 35% 43-54% NIC III 2/3 - TODO 12-60% 56% 32%
  • 14.
    Dura de :15 a 30 â
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    Carcinoma epidermoide (91.5%)Adenocarcinoma (3.7%) Carcinoma adenoescamoso (1.7%)
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    Carcinoma de célulasescamosas exofítico ulcerado
  • 18.
    Carcinoma de célulasescamosas polipoideo
  • 19.
    Carcinoma escamoso papilarinvasivo. Patrón vascular no es pronunciado
  • 20.
    Carcinoma de célulasescamosas invasivo endofítico con marcada hiperqueratosis en superficie.
  • 21.
    Edad Aspectos RacialesRaza Blanca Sobre Peso/Obesidad Tabaquismo Paridad Nivel socio-económico bajo.
  • 22.
    ITS Primera relaciónsexual < 18 años Embarazo < 20 años Deficiencia de folatos y Vit A,C y E Múltiples Compañeros Sexuales
  • 23.
    Infección Viral Herpes VPH VIH-SIDA Predisposición genética Genética Terapia Hormonal Trastornos Hormonales Ovario Poliquísticos
  • 24.
    Alrededor de 70 serotipos. 20 están asociados con lesiones del Tracto Ano-genital. Proporción de neoplasia cervical atribuible a PVH es > 90% Los tipos 16,18,31,33, 35 VPH son considerados en el 80% de los cánceres invasivos. Las cepas que producen cáncer NO dan síntomas.
  • 25.
    Asintomática Sintomático enestadios muy avanzados Hemorragia Genital Flujo Vaginal Dolor Síntomas de Obstrucción Urinaria Compromiso Rectal Oclusión Linfática Anemia; perdida de peso y caquexia
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    POR FAVOR PRESTENMAS Atención
  • 30.
    Principalmente a travésde un examen de citología cervical o examen de papanicolaou
  • 31.
    DEFINICION: Papanicolaou citología del cuello uterino para detectar células patológicas, basada en la exfoliación espontanea o inducida de células normales o patológicas. Este test detecta el 95% de cánceres cervicales en un estado en que todavía no se ven a simple vista.
  • 32.
  • 33.
  • 34.
    La AmericanCáncer Society recomienda: Para toda mujer 3 años post-RS, no mayor de 21 años, tener un PAP cada año. A los 30 años, si la mujer tiene 3 PAPs normales consecutivos, puede tomarse cada 2 ó 3 años. Toda mujer con factores de riesgo: cada año.
  • 35.
    Esquema: 1-1-1-3 ♀ de 21 a 65 años con actividad sexual Previa o actual. ♀ > 65 años que no tenga citología reciente ♀ < 21 años con historia clínica de Riesgo Toda ♀ embarazada
  • 36.
    Sensibilidad = Esla proporción de personas con una enfermedad que tienen un resultado positivo en una prueba diagnóstica. Especificidad = Es la proporción de personas sin una enfermedad que tienen un resultado negativo en una prueba diagnóstica.  
  • 37.
    CITOLOGÍA CERVICO-VAGINAL: generalidades APGAR. Colposcopia. Principios y practica. Mc Graw Hill. 2002 Falsos negativos 15 – 20 % AGENCY FOR HEALTH CARE POLICY AND RESEARCH 84 ESTUDIOS CLÍNICOS Sensibilidad y especificidad 51% 80% 98%
  • 38.
    Mujeres de AltoRiesgo : Se recomienda: Papanicolaou anual Historia previa de ETS Portadora de VPH o HIV Fumadoras Historia de múltiples parejas Lesión preinvasora en cualquier frotis previos .
  • 39.
    INCREMENTANDO EFICACIA DELPAP. No durante la menstruación. No duchas vaginales 48h antes del PAP. No Relaciones Sexuales 48h antes del PAP. No usar tampones, espermaticidas (óvulos, jaleas), tratamientos vaginales (óvulos, cremas) 48 horas antes del PAP.
  • 40.
    Pacientes de escasa Motivación: Durante periodo Menstrual. EN caso de flujo Vaginal En caso de relaciones sexuales recientes. Realizar Ligera limpieza del cuello uterino Torunda de algodón/Gasa impregnada de Sol Salina. Usuarias portadoras de VIH: 2 veces en el primer año, si los resultados son negativos en ambas pruebas. Realizar PAP anual, de caso contrario la paciente deberá ser REFERIDA.
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    QUIRURGICO Conización Escisiónelectro quirúrgica Histerectomía Subtotal Total Radical RADIOTERAPIA QUIMIOTERAPIA
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    Citología Inadecuada Negativopara LIE Células Malignas Positivo Para LIE CELULAS MALIGNAS REPETIR MUESTRA Seguimiento Según Normas LIE-BG NIC I/VPH LIE-BG (NIC I/ VPH) LIE-AG (NIC II, NIC III, IN SITU Sospechoso De CANCER REFERIR a ESPECIALISTA Atipia Celular COLPOSCOPIA Repetir Cilotología Cada 4 o 6 Meses Resultado de CITOLOGÍA
  • 49.
    Negativo para célulasMalignas. Consejería (motivar a las pacientes que cumplan conn la regularidad de las citas) Esquema: 1-1-1-3. Ausencia de células ENDOCERVICALES: Valorar características y factores de riesgo de la paciente y repetir PAP cada 4-6 meses.
  • 50.
    Negativo para célulasmalinas+ Proceso Inflamatorio Severo: Cambios Benignos Analizar Causas Control de exámenes en 4 – 6 meses. Aunque CITOLOGIA sea NEGATIVO pero clínicamente el cérvix sea sospechoso de alteración, debe ser valorada por GINECOLOGÍA
  • 51.
    PREVENCIÓN PRIMARIA EDUCACIÓN“ Las limitaciones culturales y educativas generalmente impiden a las mujeres a buscar atención médica”.
  • 52.
    Educación basada enel desarrollo de los valores y fortalecimiento de la autoestima. Promover estilos de vida saludables. Modificar conductas de riesgo.
  • 53.
    PREVENCIÓN No fumarModerar ingesta de alcohol Evite el exceso de peso Comer diariamente muchas frutas y verduras Evitar la exposición prolongada al sol Explicar al paciente que consulte al medico si nota algún cambio en su cuerpo y si tiene problemas persistentes Toda paciente con factores de riesgo realizarle el regularmente el PAPANICOLAOU
  • 54.
    PREVENIR ASEGURA TUDERECHO A VIVIR..... TOME SUS PRECAUCIONES
  • 55.
    “ Gracias Señor.. Por permitirme enseñar … sin antes haber acabado de aprender.”
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Notas del editor

  • #9 Los términos ectocervix y endocérvix tienen dos definiciones. Los anatomistas los distinguen por su relación con el OCE, El que es distal al OCI es el ectocérvix mientras que para los médicos de clínica y para los histopatólogos el termino ectocervix se refiere al epitelio escamoso del cérvix. Y el termino endocervix se refiere al epitelio columnar. Los colposcopistas deben conocer esta diferencia para evitar posibles confusiones.
  • #10 El nuevo epitelio escamoso continua hsata el ectocervix limitado medialmente por la nueva unión escamo columnar. El area entre estos dos limites se denomina zona de trasnformacion por que este es el epitelio que se ha trasnformado a traves del proceso de metaplasia. Tambien se le ha llamado de erosion y ectropion pero ambos terminos son tecnicamente incorrectos. Aunque la metaplasia es un proceso fisiologico benigno que normalmente se produce en la zona de trasnformacion y en la union escamocolumnar de forma activa tambien es aquí donde comienza la trasnformacion celular neoplasica. La celula metaplascia es muy susceptible a la trasnformacion maligna y por lo tanto la zona de trasnformacion es una zona de especial interes para el colposcopista.
  • #11 El nuevo epitelio escamoso continua hsata el ectocervix limitado medialmente por la nueva union escamo columnar. El area entre estos dos limites se denomina zona de trasnformacion por que este es el epitelio que se ha trasnformado a traves del proceso de metaplasia. Tambien se le ha llamado de erosion y ectropion pero ambos terminos son tecnicamente incorrectos. Aunque la metaplasia es un proceso fisiologico benigno que normalmente se produce en la zona de trasnformacion y en la union escamocolumnar de forma activa tambien es aquí donde comienza la trasnformacion celular neoplasica. La celula metaplascia es muy susceptible a la trasnformacion maligna y por lo tanto la zona de trasnformacion es una zona de especial interes para el colposcopista.