El documento describe los procedimientos para el estudio de manchas de sangre en un laboratorio de toxicología. Incluye instrucciones para la búsqueda, recolección y análisis de muestras de manchas de sangre. El análisis involucra reacciones de orientación para determinar la posible presencia de sangre y reacciones de certeza para confirmarla, así como determinar la especie y realizar tipificación para identificar al origen de la sangre.
Este documento describe los métodos de la espermatología forense para la identificación de semen en casos de delitos sexuales. La espermatología forense estudia la morfología y química del semen para identificar restos seminales a través de técnicas como la búsqueda de espermatozoides microscópica, detección de fosfatasa ácida y antígeno prostático específico. El documento recomienda procedimientos para la recolección y análisis de muestras que puedan contener semen.
Este documento proporciona información sobre reactivos forenses en la escena del crimen y la biología forense. Explica las funciones generales del departamento de biología forense, incluida la realización de pericias biológicas forenses ordenadas por la policía y solicitadas por organismos competentes. También describe los procedimientos para inspecciones en la escena del crimen, como la protección de la evidencia, el recojo y embalaje de muestras biológicas para su análisis en el laboratorio. Se detall
El documento proporciona información sobre la química legal y las pericias químicas. Explica que la química legal se encarga del análisis de sustancias relacionadas con delitos. También describe los equipos necesarios para la recolección de muestras en la escena del crimen, como frascos, bolsas, etiquetas y reactivos. Además, explica la importancia de la cadena de custodia y los procedimientos para el manejo y almacenamiento adecuado de las muestras.
Este documento presenta información sobre hematología forense. Cubre áreas como hematología, espermatología, tricología y microbiología molecular, así como su aplicación en la identificación biológica y el estudio de manchas de sangre para reconstruir escenas del crimen. Explica los tipos de manchas de sangre, cómo varían según la altura de la caída, y los métodos para determinar la especie, grupo sanguíneo y otras pruebas de orientación a partir de muestras de sangre.
La luminiscencia es un fenómeno producido por las moléculas de materia que emiten luz visible al ser excitadas. Incluye quimioluminiscencia, fluorescencia y fosforescencia, las cuales se diferencian en el mecanismo y tiempo de emisión de la luz. Diversas técnicas de análisis forense como el luminol, huellas dactilares y rastros de pintura se basan en la luminiscencia.
Este documento resume la espermatología forense como la ciencia que estudia la morfología y bioquímica del semen en casos relacionados con delitos sexuales. Explica que el análisis del semen puede usarse para identificar a víctimas y victimarios, y para determinar si hubo penetración. Además, detalla los métodos para la recolección y análisis de muestras de semen en la escena del crimen y en el laboratorio, incluyendo pruebas microscópicas, inmunológicas y bioquí
1) El documento describe los procedimientos para el estudio de manchas de sangre en un laboratorio forense, incluyendo la búsqueda, recolección y análisis de muestras. 2) Explica diversas reacciones químicas para determinar la presencia de sangre, como las reacciones de orientación y certeza, y técnicas como los cristales de Teichman y Takayama. 3) El análisis final incluye la determinación de la especie y tipificación a través de pruebas de grupo sanguíneo, iso
Estudio y análisis de los pelos y fibras para determinar sus orígenes y obtener su información genética, al igual que, con la información obtenida, coadyuvar a los organismos encargados de administrar justicia (criminalística)
Este documento describe los métodos de la espermatología forense para la identificación de semen en casos de delitos sexuales. La espermatología forense estudia la morfología y química del semen para identificar restos seminales a través de técnicas como la búsqueda de espermatozoides microscópica, detección de fosfatasa ácida y antígeno prostático específico. El documento recomienda procedimientos para la recolección y análisis de muestras que puedan contener semen.
Este documento proporciona información sobre reactivos forenses en la escena del crimen y la biología forense. Explica las funciones generales del departamento de biología forense, incluida la realización de pericias biológicas forenses ordenadas por la policía y solicitadas por organismos competentes. También describe los procedimientos para inspecciones en la escena del crimen, como la protección de la evidencia, el recojo y embalaje de muestras biológicas para su análisis en el laboratorio. Se detall
El documento proporciona información sobre la química legal y las pericias químicas. Explica que la química legal se encarga del análisis de sustancias relacionadas con delitos. También describe los equipos necesarios para la recolección de muestras en la escena del crimen, como frascos, bolsas, etiquetas y reactivos. Además, explica la importancia de la cadena de custodia y los procedimientos para el manejo y almacenamiento adecuado de las muestras.
Este documento presenta información sobre hematología forense. Cubre áreas como hematología, espermatología, tricología y microbiología molecular, así como su aplicación en la identificación biológica y el estudio de manchas de sangre para reconstruir escenas del crimen. Explica los tipos de manchas de sangre, cómo varían según la altura de la caída, y los métodos para determinar la especie, grupo sanguíneo y otras pruebas de orientación a partir de muestras de sangre.
La luminiscencia es un fenómeno producido por las moléculas de materia que emiten luz visible al ser excitadas. Incluye quimioluminiscencia, fluorescencia y fosforescencia, las cuales se diferencian en el mecanismo y tiempo de emisión de la luz. Diversas técnicas de análisis forense como el luminol, huellas dactilares y rastros de pintura se basan en la luminiscencia.
Este documento resume la espermatología forense como la ciencia que estudia la morfología y bioquímica del semen en casos relacionados con delitos sexuales. Explica que el análisis del semen puede usarse para identificar a víctimas y victimarios, y para determinar si hubo penetración. Además, detalla los métodos para la recolección y análisis de muestras de semen en la escena del crimen y en el laboratorio, incluyendo pruebas microscópicas, inmunológicas y bioquí
1) El documento describe los procedimientos para el estudio de manchas de sangre en un laboratorio forense, incluyendo la búsqueda, recolección y análisis de muestras. 2) Explica diversas reacciones químicas para determinar la presencia de sangre, como las reacciones de orientación y certeza, y técnicas como los cristales de Teichman y Takayama. 3) El análisis final incluye la determinación de la especie y tipificación a través de pruebas de grupo sanguíneo, iso
Estudio y análisis de los pelos y fibras para determinar sus orígenes y obtener su información genética, al igual que, con la información obtenida, coadyuvar a los organismos encargados de administrar justicia (criminalística)
La quimioluminiscencia es un método de detección basado en la emisión de luz producida por una reacción química. Se utiliza para determinar la presencia de analitos como anticuerpos y antígenos en muestras mediante el uso de micropartículas recubiertas y un conjugado marcado que producen una señal luminosa cuantificable. El documento describe los principios y aplicaciones de la quimioluminiscencia para pruebas infecciosas como VIH, hepatitis y sífilis.
Este documento trata sobre la hematología forense. Explica que la sangre es un líquido rojo que circula por el cuerpo y tiene características individuales. Describe las ramas reconstructora e identificadora de la hematología forense, las cuales estudian manchas de sangre para reconstruir eventos o identificar a personas. También detalla los procedimientos para examinar y recolectar muestras de sangre en una escena del crimen.
Este documento describe la aplicación de luminol para detectar manchas de sangre en escenas del crimen. Explica que el luminol produce una reacción quimioluminiscente azul cuando se expone a la hemoglobina de la sangre, lo que permite localizar manchas de sangre incluso cuando son antiguas o han sido limpiadas. También proporciona detalles sobre la preparación de la solución de luminol y los pasos para aplicarla de manera segura en una escena del crimen.
Este documento presenta una introducción a la criminalística y la biología forense. Explica que la criminalística aplica el conocimiento científico para descubrir evidencia relacionada con crímenes. Luego, define la biología forense como el estudio de huellas biológicas encontradas en escenas de crímenes para identificar a víctimas, sospechosos y circunstancias. Finalmente, detalla los diferentes tipos de evidencia biológica que puede analizarse, como sangre, semen y pelos,
El documento describe el sistema sanguíneo Duffy. El gen FY codifica para la proteína DARC expresada en eritrocitos y otros tejidos. Existen varios alelos que determinan los antígenos Fy(a), Fy(b) y Fy(x). El alelo FY* produce el fenotipo Fy(a-b-) frecuente en poblaciones negras y asociado a resistencia a malaria. DARC funciona como receptor de citoquinas inflamatorias y receptor para Plasmodium vivax, explicando su papel en homeostasis e inmunidad
El documento describe el procedimiento para inspeccionar y analizar manchas de sangre encontradas en la escena de un crimen. Explica cómo determinar la trayectoria de las manchas de proyección mediante su forma y ángulo de caída para identificar la fuente de sangrado. También cubre el uso de kits de prueba como Hemident para identificar preliminarmente manchas sospechosas como sangre en el lugar de los hechos antes de un análisis de laboratorio más completo.
Este documento proporciona información sobre la recolección y el embalaje adecuado de muestras de sangre y otros indicios biológicos en escenas del crimen. Explica los diferentes tipos de indicios biológicos como sangre, semen y su recolección. También describe las pruebas para identificar la sangre como la prueba de bencidina y las técnicas para determinar el origen de la sangre mediante inmunocromatografía. El documento enfatiza la importancia de preservar la escena del crimen y
Este documento describe varios métodos de análisis forense de sangre. Explica cómo recolectar, embalar y etiquetar muestras de sangre de manera adecuada. También detalla técnicas como la reacción de bencidina y fenoftaleína para identificar sangre, así como métodos para determinar el grupo sanguíneo, enzimas y proteínas y establecer el origen de una muestra de sangre.
Este documento trata sobre los trastornos de la coagulación. Brevemente describe las fases de desarrollo de los componentes sanguíneos, los mecanismos de hemostasia y algunos trastornos como las trombocitopenias y los déficits de factores de coagulación. También resume los pasos para evaluar anomalías en los tiempos de coagulación y los principales factores de riesgo para la trombosis venosa.
Este documento describe el procedimiento de hematología para analizar muestras de sangre y fluidos corporales utilizando un analizador hematológico automatizado. Incluye instrucciones sobre la toma de muestras, el análisis automatizado mediante citometría de flujo y tecnologías de enfoque hidrodinámico, y la confirmación manual de valores anormales mediante frotis sanguíneo y cámara de Neubauer. El objetivo es diagnosticar patologías que afectan los glóbulos rojos, glóbulos
El documento describe los fijadores de tejidos utilizados en anatomía patológica, con un enfoque en el formol. Explica que el formol fija los tejidos al unirse a proteínas celulares, evitando la autólisis. También discute cómo preparar soluciones de formol bufferado, los tiempos y temperaturas de fijación, y el poder de penetración de diferentes fijadores.
Este documento presenta un resumen de tres oraciones o menos del contenido del curso de Piloscopía impartido por la Mtra. M. Aide Rodríguez Rojas en la Universidad del Golfo de México. El curso cubre temas como la anatomía y morfología del pelo, su estudio microscópico, las fibras, y la importancia criminalística del análisis de pelos y fibras. El documento también incluye el contenido temático detallado de cada unidad y las fechas de exposición de temas por parte de los equipos de
El documento describe los procedimientos para la cadena de custodia de muestras toxicológicas. Explica que cada muestra debe estar etiquetada y embalada correctamente, y transportada y almacenada de forma segura para preservar su integridad y garantizar que no sea alterada. También describe los pasos para la toma, extracción y análisis de muestras, así como la clasificación de diferentes tipos de venenos. El objetivo es apoyar las investigaciones judiciales proporcionando una evidencia pericial confiable.
Este documento proporciona información sobre un kit de ensayo para medir la proteína C-reactiva (PCR) en suero mediante una prueba de aglutinación de látex. El kit contiene reactivos, controles positivo y negativo, tarjetas visualizadoras y palillos. La detección se basa en la aglutinación de partículas de látex recubiertas con anticuerpos anti-PCR causada por muestras con niveles de PCR mayores o iguales a 6 mg/L. El documento describe el procedimiento, caracter
El documento presenta un análisis de las técnicas analíticas utilizadas en el estudio forense de fibras textiles. Explica que las fibras textiles son importantes evidencias físicas y describe las clasificaciones de fibras naturales, elaboradas y sintéticas. También resume las técnicas como estereomicroscopía, comportamiento a la llama, microsolubilidades, microscopía de luz polarizada, puntos de fusión, pirolisis cromatografía de gases y microscopía electrónica de barrido que se usan
Serología Forense: Semen (Seminario de Justicia Criminal)vvnee
Este powerpoint es de una de las categorías de la serología forense, lo cual es el semen. Se presenta su definición, presencia de la prueba, colección de la prueba, evidencia en la escena de crimen y lo más importante la presentación del perito ante el Tribunal y el reporte presentado en el Tribunal de Justicia. Otros aspectos se presentan relacionados con el semen para un mejor entendimiento e importancia de este.
El documento describe los diferentes métodos de citopatología, incluyendo punción aspirativa con aguja fina (PAAF), impronta, citología de líquidos y citología exfoliativa. Explica los objetivos, tipos de muestras, técnicas de procesamiento e interpretación de los hallazgos citológicos para cada método con el fin de establecer un diagnóstico.
Este manual de tricología forense describe los aspectos básicos para la descripción de cabellos humanos con fines forenses. Explica la biología del pelo, incluyendo su morfogénesis, ciclo de crecimiento y características macroscópicas y microscópicas. También cubre el análisis e identificación de cabellos a través de comparaciones microscópicas, la determinación de sexo y tratamientos químicos. El manual proporciona una guía para el análisis forense de cabellos human
Este documento resume las técnicas de inmunohistoquímica e inmunofluorescencia. Explica las etapas generales de estas técnicas, incluyendo la obtención de muestras, fijación, unión con anticuerpos y detección de la reacción. También describe los tipos de anticuerpos, métodos de detección e importancia del análisis de imágenes para extraer información cuantitativa de las muestras.
Este documento trata sobre la toxicología forense. Brevemente define la toxicología forense como la rama de la toxicología que estudia los métodos de investigación médico-legal en casos de envenenamiento y muerte. Además, menciona que la toxicología forense involucra el análisis químico de sustancias tóxicas encontradas en muestras forenses para determinar la causa de muerte.
El documento habla sobre las técnicas para el estudio de manchas de sangre en un laboratorio de toxicología. Describe la búsqueda y recolección de muestras de manchas de sangre y los pasos para su estudio en el laboratorio, incluyendo reacciones de orientación para determinar la posible presencia de sangre y reacciones de certeza. También explica técnicas como el uso de luminol para localizar manchas no visibles y métodos para la tipificación de la sangre como el grupo sanguíneo e isoenzimas.
El documento describe las técnicas para el estudio de manchas de sangre en un laboratorio de toxicología. Explica los pasos para la búsqueda, recolección y estudio de las muestras, incluyendo reacciones de orientación como el ensayo de Adler, Pierre Medinger y Kastle-Meyer para determinar la presencia de sangre. También cubre la descripción de las muestras, reacciones de certeza, determinación de la especie y tipificación a través de grupos sanguíneos, isoenzimas, HLA y
La quimioluminiscencia es un método de detección basado en la emisión de luz producida por una reacción química. Se utiliza para determinar la presencia de analitos como anticuerpos y antígenos en muestras mediante el uso de micropartículas recubiertas y un conjugado marcado que producen una señal luminosa cuantificable. El documento describe los principios y aplicaciones de la quimioluminiscencia para pruebas infecciosas como VIH, hepatitis y sífilis.
Este documento trata sobre la hematología forense. Explica que la sangre es un líquido rojo que circula por el cuerpo y tiene características individuales. Describe las ramas reconstructora e identificadora de la hematología forense, las cuales estudian manchas de sangre para reconstruir eventos o identificar a personas. También detalla los procedimientos para examinar y recolectar muestras de sangre en una escena del crimen.
Este documento describe la aplicación de luminol para detectar manchas de sangre en escenas del crimen. Explica que el luminol produce una reacción quimioluminiscente azul cuando se expone a la hemoglobina de la sangre, lo que permite localizar manchas de sangre incluso cuando son antiguas o han sido limpiadas. También proporciona detalles sobre la preparación de la solución de luminol y los pasos para aplicarla de manera segura en una escena del crimen.
Este documento presenta una introducción a la criminalística y la biología forense. Explica que la criminalística aplica el conocimiento científico para descubrir evidencia relacionada con crímenes. Luego, define la biología forense como el estudio de huellas biológicas encontradas en escenas de crímenes para identificar a víctimas, sospechosos y circunstancias. Finalmente, detalla los diferentes tipos de evidencia biológica que puede analizarse, como sangre, semen y pelos,
El documento describe el sistema sanguíneo Duffy. El gen FY codifica para la proteína DARC expresada en eritrocitos y otros tejidos. Existen varios alelos que determinan los antígenos Fy(a), Fy(b) y Fy(x). El alelo FY* produce el fenotipo Fy(a-b-) frecuente en poblaciones negras y asociado a resistencia a malaria. DARC funciona como receptor de citoquinas inflamatorias y receptor para Plasmodium vivax, explicando su papel en homeostasis e inmunidad
El documento describe el procedimiento para inspeccionar y analizar manchas de sangre encontradas en la escena de un crimen. Explica cómo determinar la trayectoria de las manchas de proyección mediante su forma y ángulo de caída para identificar la fuente de sangrado. También cubre el uso de kits de prueba como Hemident para identificar preliminarmente manchas sospechosas como sangre en el lugar de los hechos antes de un análisis de laboratorio más completo.
Este documento proporciona información sobre la recolección y el embalaje adecuado de muestras de sangre y otros indicios biológicos en escenas del crimen. Explica los diferentes tipos de indicios biológicos como sangre, semen y su recolección. También describe las pruebas para identificar la sangre como la prueba de bencidina y las técnicas para determinar el origen de la sangre mediante inmunocromatografía. El documento enfatiza la importancia de preservar la escena del crimen y
Este documento describe varios métodos de análisis forense de sangre. Explica cómo recolectar, embalar y etiquetar muestras de sangre de manera adecuada. También detalla técnicas como la reacción de bencidina y fenoftaleína para identificar sangre, así como métodos para determinar el grupo sanguíneo, enzimas y proteínas y establecer el origen de una muestra de sangre.
Este documento trata sobre los trastornos de la coagulación. Brevemente describe las fases de desarrollo de los componentes sanguíneos, los mecanismos de hemostasia y algunos trastornos como las trombocitopenias y los déficits de factores de coagulación. También resume los pasos para evaluar anomalías en los tiempos de coagulación y los principales factores de riesgo para la trombosis venosa.
Este documento describe el procedimiento de hematología para analizar muestras de sangre y fluidos corporales utilizando un analizador hematológico automatizado. Incluye instrucciones sobre la toma de muestras, el análisis automatizado mediante citometría de flujo y tecnologías de enfoque hidrodinámico, y la confirmación manual de valores anormales mediante frotis sanguíneo y cámara de Neubauer. El objetivo es diagnosticar patologías que afectan los glóbulos rojos, glóbulos
El documento describe los fijadores de tejidos utilizados en anatomía patológica, con un enfoque en el formol. Explica que el formol fija los tejidos al unirse a proteínas celulares, evitando la autólisis. También discute cómo preparar soluciones de formol bufferado, los tiempos y temperaturas de fijación, y el poder de penetración de diferentes fijadores.
Este documento presenta un resumen de tres oraciones o menos del contenido del curso de Piloscopía impartido por la Mtra. M. Aide Rodríguez Rojas en la Universidad del Golfo de México. El curso cubre temas como la anatomía y morfología del pelo, su estudio microscópico, las fibras, y la importancia criminalística del análisis de pelos y fibras. El documento también incluye el contenido temático detallado de cada unidad y las fechas de exposición de temas por parte de los equipos de
El documento describe los procedimientos para la cadena de custodia de muestras toxicológicas. Explica que cada muestra debe estar etiquetada y embalada correctamente, y transportada y almacenada de forma segura para preservar su integridad y garantizar que no sea alterada. También describe los pasos para la toma, extracción y análisis de muestras, así como la clasificación de diferentes tipos de venenos. El objetivo es apoyar las investigaciones judiciales proporcionando una evidencia pericial confiable.
Este documento proporciona información sobre un kit de ensayo para medir la proteína C-reactiva (PCR) en suero mediante una prueba de aglutinación de látex. El kit contiene reactivos, controles positivo y negativo, tarjetas visualizadoras y palillos. La detección se basa en la aglutinación de partículas de látex recubiertas con anticuerpos anti-PCR causada por muestras con niveles de PCR mayores o iguales a 6 mg/L. El documento describe el procedimiento, caracter
El documento presenta un análisis de las técnicas analíticas utilizadas en el estudio forense de fibras textiles. Explica que las fibras textiles son importantes evidencias físicas y describe las clasificaciones de fibras naturales, elaboradas y sintéticas. También resume las técnicas como estereomicroscopía, comportamiento a la llama, microsolubilidades, microscopía de luz polarizada, puntos de fusión, pirolisis cromatografía de gases y microscopía electrónica de barrido que se usan
Serología Forense: Semen (Seminario de Justicia Criminal)vvnee
Este powerpoint es de una de las categorías de la serología forense, lo cual es el semen. Se presenta su definición, presencia de la prueba, colección de la prueba, evidencia en la escena de crimen y lo más importante la presentación del perito ante el Tribunal y el reporte presentado en el Tribunal de Justicia. Otros aspectos se presentan relacionados con el semen para un mejor entendimiento e importancia de este.
El documento describe los diferentes métodos de citopatología, incluyendo punción aspirativa con aguja fina (PAAF), impronta, citología de líquidos y citología exfoliativa. Explica los objetivos, tipos de muestras, técnicas de procesamiento e interpretación de los hallazgos citológicos para cada método con el fin de establecer un diagnóstico.
Este manual de tricología forense describe los aspectos básicos para la descripción de cabellos humanos con fines forenses. Explica la biología del pelo, incluyendo su morfogénesis, ciclo de crecimiento y características macroscópicas y microscópicas. También cubre el análisis e identificación de cabellos a través de comparaciones microscópicas, la determinación de sexo y tratamientos químicos. El manual proporciona una guía para el análisis forense de cabellos human
Este documento resume las técnicas de inmunohistoquímica e inmunofluorescencia. Explica las etapas generales de estas técnicas, incluyendo la obtención de muestras, fijación, unión con anticuerpos y detección de la reacción. También describe los tipos de anticuerpos, métodos de detección e importancia del análisis de imágenes para extraer información cuantitativa de las muestras.
Este documento trata sobre la toxicología forense. Brevemente define la toxicología forense como la rama de la toxicología que estudia los métodos de investigación médico-legal en casos de envenenamiento y muerte. Además, menciona que la toxicología forense involucra el análisis químico de sustancias tóxicas encontradas en muestras forenses para determinar la causa de muerte.
El documento habla sobre las técnicas para el estudio de manchas de sangre en un laboratorio de toxicología. Describe la búsqueda y recolección de muestras de manchas de sangre y los pasos para su estudio en el laboratorio, incluyendo reacciones de orientación para determinar la posible presencia de sangre y reacciones de certeza. También explica técnicas como el uso de luminol para localizar manchas no visibles y métodos para la tipificación de la sangre como el grupo sanguíneo e isoenzimas.
El documento describe las técnicas para el estudio de manchas de sangre en un laboratorio de toxicología. Explica los pasos para la búsqueda, recolección y estudio de las muestras, incluyendo reacciones de orientación como el ensayo de Adler, Pierre Medinger y Kastle-Meyer para determinar la presencia de sangre. También cubre la descripción de las muestras, reacciones de certeza, determinación de la especie y tipificación a través de grupos sanguíneos, isoenzimas, HLA y
Se aplicará esta técnica para separar una mezcla de Azul de metileno-Anaranjado de metilo, también se observará la acción de las resinas de intercambio iónico, las cuales deben ser activadas en día anterior.
Este documento presenta los objetivos, resultados y conclusiones de un experimento de cristalización realizado en el laboratorio. Los objetivos incluyeron determinar las características de un disolvente ideal y el uso de carbón activado. Se realizaron pruebas de solubilidad y se seleccionó el agua como disolvente ideal. La cristalización dio como resultado un rendimiento del 65.15%. Las conclusiones indicaron que la cristalización requiere conocimientos básicos de propiedades de disolventes y productos.
Este documento presenta las recomendaciones y conclusiones de dos prácticas sobre membranas celulares, difusión y diálisis. En la Práctica 4, se estudia el efecto de soluciones hipotónicas, hipertónicas e isotónicas en células vegetales y animales. En la Práctica 5, se analiza la difusión a diferentes temperaturas y la diálisis de sustancias a través de una membrana semipermeable.
Cromatografía de capa delgada, separación de los pigmentos de una plantaAlfredo Montes
Este documento describe un laboratorio de cromatografía de capa delgada realizado por estudiantes de biología para separar los pigmentos de la planta Gliricidia sepium (mataratón). El proceso involucró la preparación de placas de sílice, la extracción de pigmentos de la planta, la aplicación de la muestra en las placas y el desarrollo cromatográfico usando cloroformo como fase móvil. Los resultados mostraron dos manchas de color, amarilla y verde, que corresponden a luteína y
En la primera etapa se realiza una prueba preliminar para elegir el solvente adecuado de cristalización, y en una segunda etapa, se realiza la cristalización propiamente dicha, usando el solvente escogido anteriormente.
El documento presenta un reporte de laboratorio sobre cromatografía en capa fina. Se describe la preparación de la fase móvil y la elección de la fase estacionaria de gel de sílice. Se explican los pasos del método que incluyen la aplicación de las muestras en la placa cromatográfica y su revelado para identificar los componentes separados. El objetivo era aprender a realizar la cromatografía de capa fina e identificar las diferentes etapas del proceso.
Este documento describe un procedimiento para la identificación de grupos funcionales orgánicos mediante ensayos químicos. Se detallan los materiales y reactivos necesarios, así como los pasos para detectar alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos y ésteres en muestras desconocidas. El objetivo es familiarizar a los estudiantes con las reacciones características de cada grupo funcional para su identificación sistemática.
clorofilas, carotenos, xantofilas, separación de pigmentosDiego Bastidas
Este documento describe un experimento para determinar el espectro de absorción de los pigmentos presentes en la espinaca. Se realizó una cromatografía para separar los pigmentos clorofila a, clorofila b, carotenos y xantofilas. Luego, se midió el espectro de absorción de cada pigmento usando un espectrofotómetro para analizar su rango de absorción. Los resultados mostraron que la clorofila a absorbe la mayor cantidad de luz, seguida de la clorofila b, mientras que los carotenos y x
El documento describe una práctica de laboratorio sobre sistemas dispersos y procesos físicos de la materia. La práctica incluye experimentos para identificar una solución, suspensión y coloide, y para observar los efectos de la difusión, osmosis y Tyndall. Los estudiantes realizaron varias preparaciones como agua con azúcar, alcohol y una mezcla de ambos con azufre, y analizaron cada sistema bajo luz para determinar cuál exhibía el efecto Tyndall y era el coloide. El documento
La reacción de Cannizzaro involucra la adición nucleofílica de OH a un aldehído, formando un intermediario tetraédrico. Una molécula de aldehído acepta el ión hidruro transferido, reduciéndose, mientras que la otra molécula se oxida para formar un ácido carboxílico. El documento describe la aplicación de esta reacción al 2-clorobenzaldehido, monitoreando el progreso con TLC y aislando los productos oxidado (ácido 2-clorobenzo
Este documento presenta el procedimiento para la determinación de benzodiacepinas (BZD) en una muestra de orina a través de cromatografía en capa fina. Se realizó la extracción del extracto seco de la orina usando cloroformo en medios ácido y básico. Luego, se aplicó la técnica de cromatografía en capa fina para identificar metabolitos tóxicos, pero el resultado fue negativo, no se observó la presencia de BZD. Se discuten los posibles factores que llevaron a este resultado y
El documento describe un experimento en el que se intoxicó a un cobayo con acetona vía intraperitoneal. Se monitorearon los síntomas del cobayo y se realizaron análisis químicos colorimétricos en los órganos y fluidos del animal para detectar la presencia de acetona y confirmar la intoxicación. Los resultados de las pruebas confirmaron que la muerte del cobayo se debió a la intoxicación por acetona administrada.
Este documento presenta información sobre cuatro prácticas de laboratorio de química orgánica. La práctica 3 describe las propiedades de los aldehídos, cetonas y carbohidratos y pruebas para diferenciarlos. La práctica 4 detalla la síntesis y purificación del acetato de etilo mediante destilación fraccionada. La práctica 8 explica cómo separar pigmentos vegetales usando cromatografía de papel. Finalmente, se proporcionan objetivos, materiales, procedimientos y resultados esperados para
Capítulo 11- Manual de Toxicología. Leda Giannuzzi-Luis Alberto Ferrariadn estela martin
El documento proporciona información sobre técnicas para estudiar manchas de semen en casos de violación. Describe métodos para localizar la mancha, observar espermatozoides y detectar la presencia de fosfatasa ácida prostática, un marcador bioquímico del semen. El ensayo de orientación y confirmación con reactivos específicos puede evidenciar semen incluso cuando no haya espermatozoides visibles.
El documento habla sobre bacterias, virus y otros microorganismos que pueden encontrarse en el agua. Explica que los colibacilos son indicadores útiles de contaminación y que aunque no son patógenos, la presencia de Escherichia coli (E. coli) indica contaminación fecal. También describe brevemente virus como los responsables de epidemias de hepatitis y otros patógenos como protozoos y algas que pueden encontrarse en el agua.
Este documento describe un experimento en el que se intoxica a un cobayo con cloroformo vía parenteral. Se observan los síntomas y el tiempo de defunción del animal. Luego se extraen los órganos y se realizan reacciones como la de Benedict y Lustgarten para identificar la presencia de cloroformo, dando resultados positivos. El documento concluye que se reconocieron los efectos del tóxico y se comprobó su presencia a través de las pruebas.
Este documento describe un método para determinar cromo hexavalente y trivalente en aguas naturales, potables, residuales y residuales tratadas. El método se basa en una reacción de óxido reducción donde el cromo hexavalente reacciona con 1,5-difenilcarbazida para formar un color violeta que puede medirse espectrofotométricamente. El documento también cubre procedimientos de muestreo, calibración, cálculos, seguridad y control de calidad.
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre la intoxicación por cloroformo en un cobayo. La práctica incluyó la administración de cloroformo al cobayo, el monitoreo de los síntomas, la disección del animal para examinar los órganos, pruebas químicas en los fluidos y órganos para detectar cloroformo, y conclusiones sobre los efectos del cloroformo.
Este documento describe un método para restaurar números borrados en superficies metálicas de vehículos usando sulfato de cobre como un mordiente químico. Explica que la falsificación de números de identificación es un delito común y la necesidad de métodos para restaurar estos números. Luego resume los objetivos del estudio, el desarrollo histórico de métodos de restauración química, y los pasos propuestos para aplicar el método de sulfato de cobre. El documento provee información sobre la importancia de la rest
Este documento proporciona una introducción a la serología forense. Explica que la serología forense estudia la sangre y otros fluidos biológicos encontrados en escenas del crimen para obtener información sobre lo sucedido. Detalla los componentes de la sangre como glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. También describe cómo la serología forense puede analizar manchas de sangre para determinar puntos de origen, dirección y otros detalles relevantes para una investigación criminal.
Este documento describe la importancia de la localización y recogida de muestras como manchas, objetos y efectos para la investigación de delitos. Explica los tipos de manchas y el proceso para su localización y recogida, incluyendo manchas de sangre, esperma y saliva. También cubre el uso del Luminol y Bluestar Forensic para detectar manchas de sangre lavadas, y las reglas básicas para la recogida de indicios biológicos.
Este documento proporciona instrucciones para la recolección y envío de muestras de sangre para análisis de ADN. Explica cómo recolectar sangre líquida, manchas de sangre en superficies absorbentes y no absorbentes, y envasarlas adecuadamente. También advierte sobre formas incorrectas de recolectar y enviar muestras de sangre que podrían comprometer los análisis posteriores.
Este documento describe un estudio sobre la fiabilidad de las pruebas de orientación para detectar manchas de sangre cuando están contaminadas con otros productos. Se analizaron muestras contaminadas intencionalmente en el laboratorio usando diferentes reactivos de orientación. Los resultados mostraron que la contaminación puede dar lugar a falsos resultados positivos o negativos. El reactivo más fiable fue el luminol, el cual no produjo falsos negativos. Adicionalmente, el luminol fue efectivo para detectar manchas de sangre incluso después de ser lavadas.
Este documento resume la clasificación de los grupos sanguíneos humanos según los sistemas ABO y Rh. Explica que el sistema ABO clasifica la sangre como tipo A, B, AB u O dependiendo de los antígenos presentes en los glóbulos rojos, y que las transfusiones entre grupos incompatibles pueden causar reacciones inmunológicas graves. También describe el sistema Rh, que clasifica la sangre como Rh positiva o negativa dependiendo de la presencia o ausencia de factores Rhesus, y las implicaciones de la incompatibil
Este documento describe los principales fluidos corporales analizados en investigaciones criminales (sangre, semen y saliva) y los procedimientos para su recolección y análisis. Explica la teoría de la transferencia y cómo los fluidos corporales contienen ADN que puede usarse para identificar a sospechosos. Además, detalla los pasos para prevenir la contaminación de las muestras, así como técnicas como el uso de luminol y visores nocturnos para detectar sangre.
El documento habla sobre el análisis e interpretación de manchas de sangre encontradas en la escena de un crimen. Explica que estudiar la disposición y forma de las gotas de sangre puede ayudar a identificar al culpable y reconstruir la secuencia de eventos. También describe cómo factores como el ángulo de impacto, la superficie y la velocidad de las gotas pueden proveer información sobre lo sucedido. El cuidadoso estudio de las pruebas de sangre, junto con otras evidencias, es clave para esclarecer los crímen
El documento discute la extracción forzada de muestras biológicas de un acusado y si esto viola sus derechos constitucionales. Por un lado, obtener pruebas biológicas puede ayudar a descubrir la verdad, pero también puede afectar el derecho a la integridad física y la privacidad. Los peritos médicos solo deben extraer muestras con una orden judicial y usando métodos médicos seguros y éticos. No deben usar la fuerza física directa contra un acusado.
El documento resume la evolución de los sistemas de identificación humana desde la Edad Media hasta la actualidad. Comenzó con los registros parroquiales y luego se desarrollaron métodos como la antropometría, el retrato hablado y los sistemas basados en las huellas dactilares y la genética. El método más efectivo resultó ser la dactiloscopia desarrollada por Juan Vucetich, basada en la comparación de las huellas digitales únicas de cada persona.
Este documento trata sobre la importancia de los fluidos corporales como evidencia en investigaciones criminales. Explica que los fluidos como sangre, semen y saliva pueden usarse para identificar a sospechosos mediante análisis de ADN. También provee recomendaciones para la recolección y envío de muestras de fluidos corporales de manera que se preserven para análisis. Finalmente, discute la importancia de identificar patrones de sangre para obtener información sobre un crimen.
El documento describe los procedimientos para el análisis y recolección de manchas en escenas del crimen. Explica que las manchas pueden proporcionar información sobre la posición y altura de donde cayeron y que deben ser fotografiadas y recolectadas cuidadosamente para preservar la evidencia. También describe cómo analizar las características de las manchas de sangre, semen u otras sustancias y los pasos para embalar y transportar muestras de manchas al laboratorio para su análisis.
Este documento describe los procedimientos involucrados en las pericias toxicológicas de alcoholes realizadas por una sección de un laboratorio forense. Explica el proceso completo desde el ingreso de la muestra hasta la elaboración del informe pericial, incluyendo la toma de muestras, análisis por cromatografía de gases, elaboración del borrador e informe final, y salida del informe al juzgado correspondiente.
El documento describe el humor vítreo como un fluido importante para la bioquímica clínica y las ciencias forenses. El humor vítreo ocupa la cavidad posterior del ojo y mantiene su transparencia. Es una muestra indispensable en investigaciones de muertes sospechosas o violentas, ya que su ubicación estéril permite determinar la ingesta de drogas y alcohol. El humor vítreo también puede usarse para medir drogas, estimar el intervalo post mortem, y detectar diabetes u otras condiciones.
Este documento presenta un estudio sobre la variación de la concentración de alcohol etílico en cadáveres en relación al tiempo. Se tomaron muestras de sangre de 42 cadáveres en cuatro momentos diferentes para determinar la concentración de alcohol etílico mediante cromatografía de gases. Los resultados mostraron que la relación de concentración de alcohol no tiene una correlación significativa con el tiempo, por lo que no se debe usar fórmulas matemáticas para aproximar las concentraciones de alcohol en el momento de la muerte a efectos legales.
El documento describe las propiedades y el análisis de vidrios para fines forenses. Explica que el vidrio es un sólido amorfo compuesto principalmente de sílice, y describe sus propiedades físicas como la densidad y el índice de refracción. También detalla los métodos para analizar muestras de vidrio, como determinar el color, forma, densidad e índice de refracción para comparar muestras de vidrio encontradas en una escena del crimen.
1) El documento proporciona instrucciones detalladas sobre la recolección y manejo adecuado de evidencia biológica en la escena de un crimen para preservar la cadena de custodia. Incluye procedimientos para recoger muestras de fluidos, prendas, y objetos contaminados y embalarlos correctamente.
2) También describe los procedimientos específicos para tomar muestras de referencia de víctimas y sospechosos, así como la importancia de rotular, transportar y solicitar análisis de las m
Este documento describe los procedimientos para inspeccionar la escena de un crimen. Detalla los roles de varios especialistas como fotógrafos, planistas, médicos legistas y expertos en huellas digitales y balística que colaboran para documentar evidencia. Explica que la minuciosidad y imparcialidad son fundamentales durante la inspección y que se deben describir y fotografiar todos los detalles antes de mover nada. El objetivo es crear un "retrato" preciso del lugar del crimen a través de croquis, fot
Este documento resume los temas de la Unidad II de Química documentológica, incluyendo las pericias en papel, los procesos de fabricación de pastas y tipos de papel, así como las determinaciones físicas y químicas que se pueden realizar en papel. También cubre los diferentes tipos de tintas a lo largo de la historia, incluidos los colorantes sintéticos y tintas de bolígrafo, así como los análisis químicos y físicos que se pueden hacer en tintas.
1. Manual de Técnicas Analíticas en el Laboratorio de Toxicología
CAPÍTULO 10
MANCHAS HEMATICAS
Autor:
Dr. Rodolfo Nieto, Perito del Laboratorio de Toxicología y Química Legal de la Asesoría Pericial
dependiente del Poder Judicial de la Provincia de Buenos Aires.
Introducción
Según el diccionario, se entiende por mancha a “una señal que una cosa hace en un
cuerpo, ensuciándolo”. Desde el punto de vista forense, el estudio de las manchas de
sangre reviste un gran interés ya que a partir de éstas, las técnicas empleadas hoy en día
permiten llegar a resultados de gran certeza respecto de la persona a partir de la cual se
originó la misma.
10.1 Búsqueda de las posibles manchas de sangre
La misma deberá ser sumamente minuciosa ya que estas pueden encontrarse sobre
cualquier superficie y lugar. En primer lugar debe considerarse que una mancha de sangre
reciente es de color rojo brillante para, posteriormente, virar a un color pardo-rojizo y sin brillo.
El proceso de variación de su aspecto depende de diversos factores entre los cuales
podemos mencionar la luz, la temperatura, la humedad y el soporte sobre el cual se encuentra
asentada. En ese sentido, el color de la misma es una característica de sumo interés ya que
sobre superficies oscuras, por ejemplo, la búsqueda suele complicarse y aquí hay dos
elementos que resultan de utilidad: el empleo de luz con diferentes ángulos y la luz ultravioleta,
aunque ésta última no es aconsejable dado las alteraciones que la misma puede ocasionar a
nivel del material genético. Otra posibilidad, la constituye el empleo de las reacciones de
orientación, las cuales veremos más adelante.
10.2 Recolección de las muestras
Un tema de vital importancia en este tipo de estudios lo constituye este paso, ya que de
una correcta toma de muestra en el lugar del hecho dependerán los resultados obtenidos. Un
dato a tener en cuenta será el tipo de superficie sobre el cual se encuentra asentada la mancha
y así, por ejemplo, sobre una superficie absorbente será fuertemente retenida mientras que
sobre una superficie pintada o un mosaico pulido será fácil de desprender.
En cualquiera de los dos casos, una posibilidad para su obtención será embeber un
papel de filtro o una tela blanca de algodón con solución fisiológica (S.F) o agua destilada,
colocándolo sobre la mancha y presionando con cuidado. Posteriormente, el elemento utilizado
se deja secar en corriente de aire. Para acelerar este proceso, puede utilizarse un secador de
pelo, aunque esta operación debe hacerse con sumo cuidado a fin de evitar ocasionarle daños
a ciertos componentes de la mancha que podrían, posteriormente, complicar (cuando no
imposibilitar) su análisis.
En el caso de tratarse de una superficie pulida, una alternativa consiste en raspar la
superficie con ayuda de un bisturí, colectando el material sobre un papel.
Cuando se trate de prendas manchadas tres precauciones son fundamentales:
A – No doblar las prendas húmedas ya que podrían mancharse zonas que no lo estaban.
B – Dejarlas secar en condiciones similares a las expuestas anteriormente.
C – Una vez secas, las prendas deben ser envueltas preferentemente en papel madera y en
forma separada.
Vale aclarar que cuando el soporte de la mancha es tal que el mismo puede ser remitido
al Laboratorio, este es el camino a seguir guardando siempre las precauciones ya enunciadas.
Cualesquiera sea el caso, su pronta remisión una vez obtenida la muestra es el procedimiento
indicado.
183
2. Manual de Técnicas Analíticas en el Laboratorio de Toxicología
10.3 Estudio de las manchas de sangre
Una vez recepcionado el material en el laboratorio, el mismo se procesará según el
siguiente orden:
1 – Descripción de las condiciones de remisión.
2 – Descripción de los elementos motivo de pericia.
3 – Reacciones de orientación.
4 – Reacciones de certeza.
5 – Determinación de especie.
6 – Tipificación: Investigación del grupo sanguíneo, isoenzimas , sistema HLA, ADN
• Descripción de las condiciones de remisión:
La descripción de las condiciones en las cuales las muestras llegan al laboratorio
resulta un paso de sumo interés ya que el mismo debe cumplir ciertos requisitos, entre los
cuales pueden mencionarse el que se encuentren correctamente rotulados y bajo condiciones
de inviolabilidad, ya sea mediante lacre o bien precintos adecuados a tal efecto.
• Descripción de los elementos motivo de pericia:
La descripción de los elementos debe ser tal que en la misma se destaquen aquellas
características que permitan su identificación. Las manchas, en la medida de lo posible,
deberán ser “ubicadas” y en ese sentido, resulta de suma utilidad acompañar la descripción
con un esquema o figura de cada elemento en los cuales se indique la posición de las
diferentes manchas. En este paso, al igual que en el precedente, son sumamente ilustrativas
las fotografías.
• Reacciones de orientación:
Las reacciones de orientación, tal como su nombre lo indica, de ser positivas solo
expresan la posible presencia de sangre, adquiriendo un valor definitivo cuando resultan
negativas, situación esta derivada de su gran sensibilidad.
Las mismas aprovechan la actividad peroxidásica del grupo hemo, la cual se pone en
evidencia mediante el empleo de H2O2 y reactivos orgánicos que pasarán de una forma incolora
a otra coloreada o bien luminiscente. Podemos representar lo antedicho de la siguiente
manera:
H2O2 + peroxidasa H2O + O
O + Reactivo reducido Reactivo oxidado (coloreado o luminiscente)
Debemos tener en cuenta que diversas sustancias poseen una actividad similar a la del
grupo hemo y de allí su inespecificidad. Entre ellas podemos mencionar las peroxidasas de
origen vegetal y las sales de cobre y níquel.
Entre los numerosos reactivos utilizados para la realización de esta prueba,
mencionaremos los siguientes (Fig. 10.1):
• Ensayo de Adler:
Emplea bencidina disuelta en ácido acético o bien en una mezcla de etanol y el
mencionado ácido. En caso de ser positivas dan color azul o azul-verdoso. Su sensibilidad es
de 1: 250.000. Un dato de interés y que ha hecho que la misma caiga en desuso es la actividad
carcinogénica de la bencidina. El reactivo se prepara en el momento de usar disolviendo 0,01 a
0,05g. del mismo en 10 ml de ácido acético glacial.
• Ensayo de Pierre Medinger:
Utiliza como reactivo la leucobase del verde de malaquita. De ser positiva origina un
color verde intenso. Es un reactivo que ha resguardo de la luz posee una aceptable estabilidad.
Su sensibilidad es del orden de 1:100.000. Se prepara disolviendo 1g. de leucobase en 50 ml
de ácido acético glacial, adicionando a continuación 150 ml de agua destilada. Guardar en
frascos de color caramelo.
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3. Manual de Técnicas Analíticas en el Laboratorio de Toxicología
• Reactivo de Kastle – Meyer:
Emplea fenolftaleína reducida en medio alcalino originando, de ser positiva, el clásico
color rosado – rojizo de este colorante. Posee dos ventajas dignas de mención y que lo
transforman en un reactivo altamente recomendable: su notable sensibilidad (1:1.000.000) y
que el medio alcalino elimina muchas de las interferencias que afectan a estos ensayos.
El reactivo se prepara disolviendo en un matraz 20g. de KOH en 100 ml de H2O
destilada, a los cuales se adiciona a continuación 2g. de fenolftaleína y 20g. de zinc en polvo.
Se coloca un refrigerante a reflujo y se calienta hasta decoloración. Alcanzado este punto se
filtra en caliente recogiendo el líquido en frascos de color caramelo conteniendo zinc en polvo.
Un detalle a tener en cuenta, es que la gran sensibilidad de este reactivo requiere de
material estrictamente limpio para su preparación y conservación. Cualesquiera sea el reactivo
a emplear, se puede proceder tal como se detalla a continuación:
a) A gotas de un macerado obtenido de la mancha en estudio en S.F. o agua destilada, se
adicionan gotas del reactivo y a continuación gotas de H2O2 al 30%. La aparición del
color correspondiente, según el caso, indica una reacción POSITIVA.
b) Una pequeña muestra obtenida del material en estudio se coloca en una cápsula de
Petri, y se le adicionan gotas del reactivo y a continuación gotas de H2O2 al 30%. La
aparición del color correspondiente al reactivo empleado indica una reacción POSITIVA.
La secuencia indicada para el agregado de los reactivos es importante ya que en algunos
casos, en forma previa a la adición del H2O2, ya se produce la aparición del color propio del
indicador, situación esta que nos permite diferenciar una mancha supuestamente de sangre de
otra que no lo es. En tal sentido, el cemento es un material que produce este tipo de fenómeno.
Fig. 10.1: formas químicas de las leucobases y sus formas coloreadas.
Finalmente, no podemos dejar de mencionar el ensayo del luminol (5-amino-2,3-
dihidroftalazino-1,4-diona) el cual manifiesta una reacción positiva mediante la aparición de
quimioluminiscencia. Resulta de suma utilidad para la localización de manchas no visibles en
superficies grandes (por ejemplo pisos), las cuales se rocían con el reactivo. Posee una
sensibilidad de 1:5.000.000 y una elevada especificidad aunque la misma no es total.
Para su empleo se deben preparas dos soluciones:
Solución A: 0,1g de luminol y 0,5g de NaCO3H se disuelven en 50 ml de agua destilada
y se colocan en un recipiente no metálico.
Solución B: Disolver 1,4g de perborato de sodio tetrahidrato en 50 ml de agua
destilada y colocar en un recipiente similar al anterior.
185
4. Manual de Técnicas Analíticas en el Laboratorio de Toxicología
En el momento de emplear, volúmenes iguales de ambas soluciones se colocan en un
rociador no metálico. Debemos recordar que el luminol reacciona con el hierro del grupo hemo
y, por lo tanto, podría reaccionar con otros metales de modo similar.
Una vez preparada la mezcla, la misma es estable de 60 a 90 minutos y de allí que
resulte conveniente hacerlo en pequeñas cantidades. Si bien se han detectado sustancias
interferentes, en general, la intensidad, duración y color de estos falsos positivos no se
corresponden con aquellos de la sangre diluída.
Un dato interesante lo constituye la estabilidad de las soluciones y su relación con la
temperatura y así se ha observado que se obtiene buenos resultados cuando los reactivos se
conservan separados durante 28 días a –18ºC o 4ºC, disminuyendo este período a 21 días si la
temperatura asciende a 37ºC.
• Reacciones de certeza:
Son aquellas que nos permiten afirmar que una mancha es de sangre o bien descartar
esa posibilidad. Casi la totalidad de los estudios de este tipo se basan en la identificación del
grupo hemo de la hemoglobina. La excepción la constituye la búsqueda de los elementos
formes de la sangre, tal como los glóbulos blancos y/o rojos, hecho este que no es común en
laboratorios forenses.
Entre las diversas técnicas que se han descripto, podemos mencionar las siguientes:
Cristales de Teichman:
Se basa en la obtención de los cristales de hematina o hemina. La misma se realiza
dejando caer una gota de un macerado de la mancha en agua destilada o S.F. en el centro de
un portaobjetos la que se lleva a sequedad calentando sobre un mechero en forma suave (la
temperatura no debe superar los 60ºC.), repitiendo la operación (gota-secado) de dos a tres
veces (Fig. 10.2).
Se cubre con un cubreobjetos y luego, por capilaridad, se adiciona ácido acético glacial
(al que debe adicionarse ClNa en una concentración igual al 0.1% en caso de haber preparado
el macerado con agua destilada) y a continuación calentar de manera algo más enérgica a la
anterior. Repetir la operación una vez y luego observar al microscopio. La observación de
cristales de color castaño a castaño claro y con forma de prismas alargados a rómbicos, indica
una reacción positiva.
Una modificación digna de ser mencionada es la de Bertrand, para la cual se emplea el
siguiente reactivo: Cl2Mg 1g., agua destilada 1 ml, glicerol (30% v/v) 5g. y ácido acético glacial
20 ml. La técnica se desarrolla de manera similar a la anterior pero ahora observaremos
cristales algo más pequeños.
Fig. 10.2: Cristales de Teichman.
Cristales de Takayama:
Se basa en la obtención de los cristales de piridino-hemocromógeno. El
hemocromógeno es un derivado obtenido por la desnaturalización y reducción consecutiva de
la hemoglobina o de la oxihemoglobina, la cual posteriormente con una base origina las formas
cristalinas típicas de este derivado. El reactivo a emplear está formado por 5 ml de una
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5. Manual de Técnicas Analíticas en el Laboratorio de Toxicología
solución de glucosa al 10%, 10 ml de HONa al 10%, 20 ml de piridina y agua destilada en
cantidad suficiente para 100 ml
Se procede de modo similar al descripto precedentemente, aunque el calentamiento
deberá ser suave luego del agregado del reactivo. Posteriormente observar al microscopio. La
presencia de cristales de color rosado y con forma de helechos, pinceles o espinas indica
reacción positiva.
Otra técnica de suma utilidad es aquella que emplea la cromatografía en placa delgada,
la cual se basa en la obtención de Rf iguales para un extracto de la mancha en estudio y otro
preparado a partir de una muestra de sangre (diluía 1:1000 en S.F.).
Como reactivo revelador se puede emplear una solución de leucobase del verde de
malaquita en etanol al 1% adicionado de ácido acético a una concentración final del 0.5%
(preparada en el momento) y H2O2 al 6%. Como fase estacionaria puede utilizarse silicagel G y
como fase móvil el solvente formado por metanol : ácido acético : agua destilada en la relación
90 : 3 : 7. Cargar la cuba cromatográfica con la mezcla y aguardar no menos de 30 minutos
antes de colocar la placa.
Se siembran las muestras a estudiar, el testigo y se desarrolla el cromatograma. Luego
se retira la misma de la cuba y se lleva a 100ºC durante 5 minutos, operación esta que permite
la destrucción de las peroxidasas de origen vegetal pero manteniéndose aquella de la sangre.
Luego rociar la placa con el reactivo del verde de malaquita y a continuación con el
H2O2. La reacción se considera positiva si se observa la aparición de manchas de color verde
de Rf 0,7 a 0,8.
10.4 Determinación de especie
Una vez confirmada la presencia de sangre se procede a la determinación de la especie
de la misma, con el objeto de establecer si es humana o no. Estas reacciones adquieren una
particular importancia en ciertos casos como, por ejemplo, de homicidio en los cuales se ha
empleado un arma blanca, ya que de ser positivas, por un lado indican la presencia de sangre
humana y, por otro, habilitan la investigación de parámetros conducentes a la identificación del
individuo del cual procede la sangre encontrada.
De ser negativas, en cambio, deberán tenerse en cuenta una serie de factores de
importancia: en primer lugar deberá evaluarse la posibilidad del uso de antisueros contra
diversas especies animales ya que esta constituye, en la mayoría de los casos, la única
manera de constatar que la sangre no es humana.
Por otro lado, deberán tenerse en cuenta las condiciones de la mancha en estudio ya
que su antigüedad, presencia de hongos, putrefacción etc., son elementos que pueden sugerir
la degradación de los elementos específicos a determinar. También deberá considerarse la
cantidad de material a estudiar ya que no puede descartarse que la misma resulte insuficiente
para las reacciones a practicar.
En lo que respecta a la determinación en sí, uno de los métodos, abandonado en la
actualidad, se basa en la identificación de los elementos formes de la sangre tales como
glóbulos rojos, blancos y / o plaquetas.
Hoy en día se emplean los métodos que utilizan los denominados sueros antihumanos,
es decir, sueros capaces de reaccionar específicamente con elementos de la sangre
(proteínas). Son reacciones de tipo antígeno-anticuerpo y dado los notables adelantos
realizados en materia de anticuerpos monoclonales, los resultados obtenidos son altamente
confiables.
De modo similar pueden emplearse antisueros capaces de reaccionar con sangre
procedente de otras especies, aconsejándose, especialmente, el uso de aquellos contra
animales domésticos o de campo como perro, gato, aves de corral, ganado ovino, bovino,
porcino, etc.
10.4.1 Ensayo de las precipitinas
Como se mencionó anteriormente, estos análisis consisten en una reacción antígeno-
anticuerpo visualizándose la misma mediante la formación de un precipitado (de allí su nombre)
o bien, como ocurre con kits comerciales, por la aparición de bandas coloreadas.
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6. Manual de Técnicas Analíticas en el Laboratorio de Toxicología
Entre las condiciones que debe cumplir el antisuero a emplear pueden mencionarse:
esterilidad; que se encuentre libre de turbiedad, en ese sentido la presencia de la misma hace
desaconsejable su utilización; especificidad, es decir, debe reaccionar con muestras
procedentes de la especie animal contra la cual fue preparada.
Finalmente, puede destacarse el título del antisuero como un dato de importancia
siendo aquel de 1:10.000 el aconsejado.
En ese sentido, una forma de determinar el título del antisuero es la siguiente: preparar
diluciones del suero a emplear en S.F., por ejemplo de 1:1.000 a 1: 32.000 en forma seriada. A
continuación, en tubos de hemólisis adicionar 50 µl del antisuero en estudio y luego, con sumo
cuidado a fin de evitar que se mezclen, 100 µl de las diferentes diluciones a ensayar y dejar en
reposo.
La aparición antes de los 20 minutos de un anillo en la interfase suero-antisuero, indica
una reacción positiva siendo aconsejable la utilización de un fondo oscuro e iluminación
adecuada a fin de lograr una mejor visualización (Fig.10.3).
Fig. 10.3: Reacción de Precipitación.
Así, la recíproca de la última dilución que
a temperatura ambiente produce una
reacción visible en el tiempo mencionado
será el título del antisuero.
Preparación de la muestra:
Se realiza una dilución empleando Solución fisiológica siendo la concentración
adecuada de 1:1.000. A modo de ejemplo puede estimarse que 1 cm2
de tela manchada debe
eluirse en 1 ml de la citada solución.
Técnicas para la investigación de especie:
Método del tubo:
Se procede tal como se indicó anteriormente para la valoración del antisuero, con la
salvedad que en lugar del suero diluido ahora colocamos 100 µl del macerado de la muestra en
estudio.
Una variante de esta técnica es aquella que emplea capilares en lugar de tubos. Para
ello, uno de los extremos del capilar se sumerge en el antisuero y a continuación en el
macerado. Luego se sella el otro extremo con plastilina o bien con calor. En el último caso
deberá procederse con sumo cuidado a fin de evitar proyecciones.
Técnicas de difusión en agar:
Una de las ventajas de ésta técnica consiste en el escaso consumo de antisuero
empleado al tiempo que permite el procesamiento de un buen número de muestras en forma
simultánea.
Para su realización se prepara una solución de agar al 1-2% en agua destilada y a
continuación con el auxilio de una pipeta se adicionan 5 ml de la misma sobre un portaobjeto
de modo tal de lograr una capa uniforme. Debemos aclarar que la temperatura del agar debe
ser próxima a aquella de su fusión y el agregado será lento y cuidadoso a fin de evitar que el
mismo se derrame.
Una vez formado el gel de agar se procede a practicar orificios en el mismo pudiendo
utilizar para ello un sacabocado.
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7. Manual de Técnicas Analíticas en el Laboratorio de Toxicología
En la figura se detalla la distribución de los mismos:
Antisuero Muestra
Muestra Antisuero
La cantidad de orificios en torno al central dependerá de la cantidad de muestra y de la
habilidad del operador pudiendo repetirse la formación dos a tres veces por placa. Tanto el
antisuero como las muestras pueden adicionarse mediante el empleo de pipetas Pasteur o bien
capilares con cuidado de no rebalsar los hoyuelos. Entre muestra y muestra deberá cambiarse
el elemento usado o bien realizar un buen enjuague del mismo con S.F.
Finalizada la operación se coloca la
placa en cámara húmeda y se lleva a
estufa a 37ºC durante 24 hs. Luego
se procede a la lectura de los
resultados siendo positivo aquellas en
las cuales se observe un halo de
precipitación entre la muestra y el
antisuero (Fig. 10.4). La lectura
deberá hacerse mediante el empleo
de luz y fondo adecuado.
Fig. 10.4: Método de Outcherlony
Método electroforético:
Esta técnica nos permite efectuar el ensayo en forma rápida y con resultados
satisfactorios. Básicamente, la técnica puede explicarse de la siguiente manera: el antisuero
colocado en un orificio próximo al ánodo es enfrentado con un extracto sanguíneo ubicado en
un hoyuelo del lado del cátodo.
Los antígenos presentes en el extracto son fundamentalmente albúmina y alfa y beta
globulinas, mientras que los anticuerpos presentes en el antisuero son principalmente gamma
globulinas. La electroforesis causa un movimiento anódico y al mismo tiempo un flujo
endosmótico hacia el cátodo el cual se genera en el movimiento del líquido en sentido contrario
al de la migración de la corriente.
De lo expuesto surge que mientras la corriente eléctrica “arrastra” los antígenos del
extracto sanguíneo hacia el ánodo, las gamma globulinas lo hacen hacia el cátodo, pero
impulsadas por el flujo endosmótico.
Sobre un portaobjeto limpio y desengrasado vertir 2 a 2,5 cc de solución de agar al 0,2
%. El agar a utilizar deberá ser grado electroforético con baja electroendosmosis, propiedades
de suma importancia para la técnica a emplear. Dejar 30 a 40 minutos a temperatura ambiente
y luego llevar a estufa a 65ºC por 90 minutos.
189
8. Manual de Técnicas Analíticas en el Laboratorio de Toxicología
A continuación adicionar a esta capa 4,5 ml de agar al 2% de modo tal que esta tenga
un espesor de 2 mm. Posteriormente practicar orificios en la capa de agar tal como se indicó
anteriormente y según la siguiente distribución.
Los orificios deben tener un diámetro de 1.5 a 1.8 mm y separados, de a pares, una
distancia de 3 mm.
Polo positivo (+) (-) Polo negativo
Una vez completada la placa colocar el antisuero de izquierda a derecha en los orificios
de las hileras 1ra
., 3ra
., 5ta
. y 7ma y las muestras en los orificios restantes, de modo tal que los
líquidos queden al ras pero sin rebalsar.
A continuación agregar el buffer en la cuba electroforética y colocar el portaobjetos
debiendo quedar las columnas con el antisuero del lado del ánodo. Una vez ubicada la placa
hacer con papel absorbente los puentes correspondientes entre las mismas y los electrodos.
Efectuar la corrida electroforética según las siguientes condiciones: 150 voltios 20
minutos (aproximadamente 15 mAmp). La aparición de un halo de precipitación entre la
muestra y el antisuero indica una reacción positiva.
Una vez leídos los resultados, puede revelarse la placa de la siguiente manera:
Sumergir el portaobjetos en solución de ClNa 1 M durante una noche y luego lavar con agua
durante 5 minutos (para tal operación, la placa se sumerge en una cuba conteniendo agua
destilada dejándola el tiempo mencionado). A continuación secar o bien colocar papel de filtro
Whatman Nº1 sobre el gel y llevar a 60ºC. Esta operación deberá ser efectuada con sumo
cuidado a fin de no dañar el gel. Retirar el papel siendo conveniente que se encuentre húmedo.
Concluida esta operación se expone la placa a la acción de la solución colorante (ver más
adelante) durante 5 minutos. Transcurrido ese lapso, eliminar el exceso de esta solución con
solución de lavado (ver más adelante), dando por concluida esta operación cuando se observa
la aparición de bandas de color azul sobre un fondo claro.
De producirse precipitados inespecíficos se aconseja diluir el o los extractos.
Reactivos:
• Agar al 0,2 % y 2% en agua bidestilada / desionizada. Agar para inmunoelectroforesis
Oxoid.
• Buffer gel pH 8,6 : Barbiturato de Sodio 7,00 g ; ácido dietilbarbitúrico 1,10 g; lactato de
calcio 1,00 g y agua bidestilada csp. 1 l. Conservar a 4ºC.
• Gel de agar mezclar volúmenes iguales de agar al 2% y Buffer gel
• Buffer Cuba pH 8,6, barbiturato de sodio 8,76g ; ácido dietilbarbitúrico 1,38g; lactato de
calcio 0,38 g; agua bidestilada csp 1 l conservar a 4º C.
• Solución 1 M de cloruro de sodio.
• Solución colorante, 0,10 g de negro amido 10 B y disolverlos en 100 ml de solución de
lavado, la que está constituida por metanol: agua bidestilada: ácido acético glacial en la
relación 40: 50:10.
Una variante de esta técnica emplea un buffer (pH 8,4) constituido por: tricina ( sigma T-
0377) 4,5 g (0,025 M); tris base ( sigma T-1503) 9 g (0,074 M); agua bidestilada csp 1 Lt.
También puede emplearse la siguiente mezcla: glicina (sigma G- 7126) 21,8 g ; tris base 4,5 g y
agua bidestilada csp 1Lt .
En esta técnica se emplea agar al 0,2 % pero, a continuación, se utiliza una solución de
agarosa al 1% en uno de los buffer descripto previamente. El resto de la metodología es idéntica a
la ya detallada.
Por otra parte, para este tipo de estudio hoy en día pueden emplearse kit comerciales
destinados al análisis de sangre oculta en materia fecal, los cuales ofrecen muy buenos resultados
190
9. Manual de Técnicas Analíticas en el Laboratorio de Toxicología
y poseen entre sus ventajas la velocidad en la determinación. Así, por ejemplo, el Hem-check-1
(Veda Lab-France) emplea una única combinación de anticuerpo monoclonal conjugado y
anticuerpo monoclonal en fase sólida para identificar hemoglobina humana, realizándose el test en
tan solo 10 minutos. Esta determinación es de carácter presuntivo.
Investigación de grupo sanguíneo:
Una vez constatada la especie de la muestra de sangre en estudio se procede a su
tipificación, pudiendo determinarse para tal fin el grupo sanguíneo (sistemas ABO, MN, etc.),
patrón de isoenzimas, proteínas polimórficas y ADN.
Con test de éste tipo, sin el análisis de ADN, la probabilidad típica que una pieza específica
no pertenezca a un sospechoso particular está en el rango de 1:100 a 1:10.000 dependiendo de
las proteínas particulares y el número de las mismas estudiadas. Por otra parte, el uso de ADN
polimórfico puede resultar en probabilidades tan bajas como 1:1019
que dos muestras cotejadas no
sean de un mismo individuo.
Sistema ABO:
En las manchas de sangre seca los glóbulos rojos en general están destruidos, sin
embargo, los antígenos responsables de la especificidad de grupo mantienen su capacidad para
reaccionar con los anticuerpos específicos. Claro está que, en éstas condiciones, las técnicas de
aglutinación directa no son aplicables.
Pueden investigarse tanto las aglutininas (anticuerpos anti-A y anti-B) como los
aglutinógenos A, B y O. Por ser las más utilizadas se detallarán aquellas técnicas orientadas a
detectar la presencia de los últimos.
Método de absorción – inhibición:
Esta técnica puede utilizarse no solo en manchas de sangre, sino también en otros fluidos
biológicos tales como saliva y semen. Básicamente el método consiste en enfrentar la mancha en
estudio con un antisuero de título conocido, al cual transcurrido un cierto tiempo se lo retitulará.
Una disminución del título original indicará la presencia del antígeno investigado. Así, si disminuye
aquel correspondiente al suero anti-A, la muestra pertenecerá al grupo A, si lo hace en el anti-B
será B, y, si disminuyera en ambos, será AB.
De no observarse disminución en ninguno de los dos antisueros, la muestra sería O,
aunque deberá confirmarse por otra metodología dado que los aglutinógenos podrían estar
destruidos.
Para la realización de la técnica se procede de la siguiente manera: Cortar 1 cm2
de tela
manchada y dividirlo a la mitad, repitiendo esta operación con una zona de la tela no maculada la
cual oficiará como blanco. A cada uno de los trozos se los coloca en una policubeta tal como se
indica en la siguiente figura:
Muestra Blanco
Blanco Muestra
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10. Manual de Técnicas Analíticas en el Laboratorio de Toxicología
Adicionar a los dos primeros trozos de tela 2 gotas de suero anti-A y a los dos últimos una
gota de suero anti-B. Dichos antisueros deberán ser previamente titulados y la dilución a emplear
debe ser tal, que se produzca una aglutinación visible hasta la última dilución a realizar en esta
técnica. En ese sentido digamos que los autores indican la dilución de 1 / 32 como aquella a
emplear pero es aconsejable la titulación previa a fin de evitar inconvenientes.
A continuación se fragmentan las fibras con la ayuda de agujas de disección comenzando
siempre por el blanco. Luego de cada muestra es conveniente cambiar las agujas o bien
enjuagarlas. Luego colocar las placas en cámara húmeda y dejar una hora a temperatura
ambiente.
Trascurrido ese lapso proceder a retitular los antisueros. Para ello adicionar a cada
hoyuelo de la policubeta una gota de S.F. y a continuación tomar una gota del antisuero en
contacto con la muestra y adicionarlo a la primera gota de S.F. Mezclarlas y pasar una gota de
esta dilución a la siguiente concavidad procediendo de igual manera hasta la última de esta, de
modo tal de obtener diluciones seriadas al medio. Es conveniente practicar no menos de 7
diluciones para cada muestra.
Proceder de igual manera con el blanco y el resto de las muestras con la precaución de
enjuagar bien el material empleado entre muestra y muestra. Posteriormente, adicionar a las
diluciones de las muestras y blanco en las que se investiga el aglutinógeno A una suspensión de
glóbulos rojos A en S.F. al 1,5%. Es aconsejable lavar previamente los glóbulos rojos 3 veces en
S.F. previo a la preparación de la suspensión. Repetir la operación para aquellas muestras y
blancos en las cuales se investiga el aglutinógeno B, pero con una suspensión de glóbulos rojos
B.
Completada esta operación agitar con cuidado de no mezclar los contenidos de las
concavidades e incubar en cámara húmeda observando, o no, la presencia de aglutinación cada
10 a 15 minutos agitando en cada caso y por un lapso de 30 minutos.
La ausencia de aglutinación en una de las muestras o una disminución de no menos de 3
concavidades del título en esta respecto de su blanco indica la presencia del aglutinógeno
investigado. Para facilitar la lectura es aconsejable la utilización de un elemento de aumento como
puede ser una lupa.
Como datos a tener en cuenta para obtener resultados confiables podemos mencionar los
siguientes: las muestras deberán procesarse con guantes , no sólo por razones de seguridad sino
porque, de ser secretor, por medio de la transpiración se transmitirían los aglutinógenos propios al
material investigado.
Tanto el agregado inicial de los antisueros como su posterior dilución deben realizarse con
sumo cuidado ya que cualquier error puede traducirse en un resultado incorrecto.
Método de absorción – elución:
Esta técnica ofrece excelentes resultados y puede ser empleada tanto para el sistema
ABO como para el MN. También puede utilizarse para el estudio del sistema Rh aunque los
resultados suelen no ser confiables y de allí que su realización sea desaconsejada por muchos
autores.
El fundamento de esta técnica es el siguiente: las muestras en estudio se ponen en
contacto con antisueros específicos a fin de formar los correspondientes complejos antígeno-
anticuerpo. Luego se elimina el exceso de anticuerpo, y se calienta a 50ºC a fin de romper el
inmunocomplejo de modo tal que los anticuerpos liberados pueden ponerse de manifiesto
mediante el agregado de una suspensión de glóbulos rojos con los cuales darán lugar a la típica
reacción de aglutinación.
Para el estudio del sistema ABO se procede de la siguiente manera:
1- Sobre una hoja de policarbonato de 10 x 15 cm y 1 mm de espesor se marcan
cuadrados de aproximadamente 1,5 cm de lado.
2- Se toman muestras de hilo de 2 a 5 mm de longitud y se adhieren a la placa por uno de
sus extremos mediante el
empleo de, por ejemplo,
acetato de celulosa. (ver
figura).
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Anti A Anti B Anti H Controles
M
Bl
T
11. Manual de Técnicas Analíticas en el Laboratorio de Toxicología
M : Muestra
Bl : Blanco
T : Testigo
3- Una vez seco el adhesivo adicionar a cada hilo una gota del antisuero indicado en la
columna respectiva. Para la dilución a emplear valen las mismas consideraciones hechas
previamente. El hilo debe quedar totalmente sumergido en el antisuero.
4- Incubar durante no menos de 3 hs. a 4 º C en cámara húmeda siendo aconsejable
dejarlo toda la noche
5 -A continuación lavar la placa con S.F. a 4º C con ayuda de una piseta. Secar con
papel de filtro con sumo cuidado y sumergir a un recipiente con S.F. a 4 º C durante 30
minutos con agitación suave y constante.
6- Retirar la placa y secar con papel de filtro.
7- Agregar una gota de la suspensión de glóbulos rojos adecuada según el antisuero
utilizado. La misma se prepara en S.F. con el agregado de albúmina bovina al 0,3 % con
una concentración del 0,1 %. Los glóbulos rojos deben lavarse 3 veces con S.F.
empleando sangre heparinizada. Llevar a cámara húmeda y luego a estufa a 50 º C
durante 15 minutos.
8- Retirar de la cámara húmeda y colocar la placa en un agitador de baja velocidad durante
30 minutos.
9- Observar la presencia o no de aglutinación con ayuda de un microscopio. Así, de
verificarse esta en la columna anti A, indica que esa muestra corresponde al grupo A.
En esta técnica es aconsejable el uso de controles de los grupos 0, A , B y AB.
Si bien las técnicas descriptas precedentemente son de suma utilidad y ofrecen resultados
confiables, la determinación de grupo sanguíneo se puede efectuar mediante una serie de
métodos alternativos entre los cuales podemos citar aquellas por inmunoensayo en fase sólida,
en la cuales uno de los reactantes se fija a una fase sólida dentro de las cuales el plástico
constituye una de las más utilizadas. En tal sentido, tubos de 0,25 o 0,50 ml colocados en
dispositivos adecuados a tal efecto o bien policubetas del citado material constituyen una
buena alternativa.
Así, una metodología de este tipo, es la siguiente: En un primer paso se produce la
inmovilización de los aglutinógenos ABO presentes en la mancha a la fase sólida. Para tal fin,
hilos de la tela manchada o bien gasa embebida en un macerado de las manchas presente en
un material diferente a una tela absorbente (por ejemplo un cuchillo, una tela sintética, etc), son
colocados en las cubetas o tubos por pares a fin de investigar la presencia de antígeno A en
uno de ellos y el B en el restante, cargándolo hasta las 2/3 partes de su capacidad con una
solución de NH3 al 5%. Se maceran los hilos en la solución y luego se los retira (la solución
idealmente debe alcanzar una coloración rojo-castaño) y se los retira con el auxilio de una
pinza o un elemento adecuado a tal efecto.
Luego incubar en estufa a 70ºC durante 15 minutos (sin cámara húmeda) y otros 20
minutos a 62ºC en idénticas condiciones. Posteriormente lavar con solución de ClNa 0.15 M o
S.F. sumergiendo a tal fin las policubetas en la misma y dejando en reposo durante 2 minutos.
De este modo se eliminan aquellas partículas no fijadas o débilmente adsorbidas.
A continuación las cubetas se cargan con los sueros anti-A y anti-B ya sea sin diluir o
diluidos 1:2 hasta las 2/3 partes de su capacidad incubando a 4ºC durante 40 minutos y con
cámara húmeda. En este paso se producirá la unión antígeno-anticuerpo correspondiente.
Cumplido el tiempo de incubación se procede a efectuar dos lavados consecutivos tal
como se indicara anteriormente pero durante 5 minutos cada uno. Este paso tiene por objeto la
eliminación de aquellos anticuerpos excedentes.
Luego se procede a adicionar suspensiones de glóbulos rojos al 2% correspondientes al
Grupo A y B según corresponda y se incuba a 55ºC durante 15 minutos. Tal como hemos visto
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anteriormente, en esta etapa se produce la elusión de los anticuerpos, de allí que tanto la
temperatura como el tiempo de incubación resulten de suma importancia.
A continuación colocar las cubetas en un agitador mecánico durante 15 a 20 minutos.
La agitación no debe ser enérgica dado que de otra manera se desorbe el material de la fase
sólida provocando aglutinación de tipo inespecífico, procediendo posteriormente a la
observación microscópica. Para tal fin, se resuspende el depósito de los pocillos con ayuda de
una pipeta Pasteur (con precaución de no tocar las paredes de los mismos), colocar una gota
de cada uno en un portaobjetos y observar con objetivo de 10X. La presencia de aglutinación
indica un resultado positivo para la presencia del antígeno en cuestión.
Por último, en relación a este tema, digamos que se han desarrollado
numerosas técnicas de tipo electroforético que permiten no solo la determinación del
grupo sanguíneo sino también el análisis del polimorfismo del sistema ABO, las cuales
no serán expuestas en el presente capítulo.
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