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célula normal se convierte en maligna.
**consecuencia del mal funcionamiento de grupos
génicos:
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Virus Epstein Barr
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  • 1.
  • 2. Proceso dinámico por medio del cual una célula normal se convierte en maligna. **consecuencia del mal funcionamiento de grupos génicos: -oncogenes -genessupresores -genesde reparacióndel ADN.
  • 3. ▣ Iniciación cambio que altera el DNA. ▣ Promoción acumulación de otras alteraciones genéticas. ▣ Progresión perpetuación del crecimiento y proliferación [metástasis].
  • 4. Agente cuya administración aumenta la incidencia de neoplasiasmalignas. * Factores ambientales * Factores virales * Factoreshereditarios * Factores inmunológicos <<el cáncerresulta de la interacción de muchas influenciascarcinogénicas> >
  • 5. Químicos -Hidrocarburos aromáticos policíclicos -Aminas aromáticas[Ca vejiga] -Benceno [Leucemia] -Aflatoxinas [Ca hígado] -TABACO [Ca pulmón, cavidad oral, faringe, laringe, esófago, vejiga, páncreas]
  • 6. Químicos -Agentes quimioterapeuticos [Ca vejiga, Leucemia]. Radiación -Ultravioleta [Ca piel] -Ionizante [profesionales] -Radón [Ca pulmón]
  • 7. Metales -Arsénico [Ca piel] -Níquel [Ca pulmón] -Cadmio [Ca próstata, pulmón] Fibras -Asbesto [Ca pulmón, mesotelioma]
  • 8. Dieta -Alta en grasas [Ca hormono dependientesy GI]. -Hipercalórica * * muchoscomponentesde la dieta actúan como carcinógenos y anticarcinógenos* * -Vit. C, carotenos, folato, fibra, etc.
  • 9. Responsablesde 15%de todosloscanceres Virus Epstein Barr -Afecta 90%población. -Linfoma de Burkitt, E H, carcinoma nasofaríngeo. Papilomavirus -Subtipos16 18 31 33 45 -Ca cervico uterino.
  • 10. Virus Hepatitis -B Ca hígado [60% ], ¼infectados desarrollan Ca. -C Carcinoma hepatocelular [25%] VIH -Sarcoma Kaposi, linfoma N H, carcinoma de célulasescamosas, E H.
  • 12. < < el cánceresesencialmente una enfermedad genética>> * * las alteraciones tienden a incrementar la susceptibilidad del individuo** -Aprox 5-10%población con Ca tienen una mutación.
  • 13. ▣ p 53 [gen supresor] ▣ BRCA1, BRCA2 [reparador]  Ca ovario y mama. ▣ APC, MYH  poliposisadenomatosa familiar.
  • 14. ▣ Neoplasiasson la 2ª causa de mortalidad en personascon inmunodeficiencias. ▣ Infeccionesagudas o crónicaspromueven desarrollo de linfomasy Ca. “Defectos que inhiben apoptosis linfoidea”