Este documento resume varias cardiopatías congénitas, tanto cianóticas como no cianóticas. Entre las no cianóticas se encuentran la comunicación interventricular, la comunicación interauricular y el ductus arterioso persistente. Las cianóticas incluyen el drenaje venoso pulmonar anómalo total, la tetralogía de Fallot, el tronco arterial común y la transposición de las grandes arterias. Para cada una se describen brevemente las características anatómicas y los signos y síntomas asociados.

1. Cardiopatías cianóticas y no cianoticas

2. Cardiopatias no cianóticas

3. Comunicación interventricular (CIV)
Es una abertura en el tejido (el tabique)
entre las cámaras inferiores del corazón (los
ventrículos). Una CIV es una de las
cardiopatías congénitas que se conoce como
"un agujero en el corazón", y es la forma
más habitual de defecto cardíaco congénito
cardiaco.

4. Signos y síntomas
Si el agujero es grande, el niño podría presentar signos y síntomas de insuficiencia
cardiaca incluyendo:
● Taquicardia
● Dificultad Respiratoria
● Dificultad para alimentarse y ganar peso
● Soplo cardíaco

5. Comunicación interauricular (CIA)
La comunicación interauricular (CIA) es
una cardiopatía congénita en la que hay un
defecto en la pared (el tabique auricular)
entre las dos cámaras superiores del corazón
(la aurícula derecha y la izquierda). Una
CIA es uno de los defectos conocidos como
"un agujero en el corazón"

6. Signos y síntomas
Los síntomas de la comunicación interauricular pueden incluir:
-Soplo cardíaco: el corazón suena anormal cuando un médico escucha con un estetoscopio.
-Fatiga o dificultad para respirar (disnea).
-Palpitaciones: Sensación de taquicardia.

7. Ductus Arterial persistente (DAP)
Un vaso sanguíneo extra, llamado ductus
arterioso (DA), permite que la sangre del
lado derecho del corazón (Flujo pulmonar)
fluya hacia la aorta, y regrese al cuerpo sin
pasar por los pulmones.

8. Signos y síntomas
Los síntomas varían dependiendo del tamaño del DAP. Los pacientes con un pequeño paso
o pequeña DAP, generalmente no tienen síntomas. Los síntomas en pacientes con un DAP
más grande incluyen:
● Dificultades respiratoria poco después del nacimiento (especialmente en los bebés
prematuros)
● Soplo cardíaco: el corazón suena anormal cuando un médico escucha con un
estetoscopio
● Respiración rápida
● Dificultad para alimentarse y mal crecimiento
● Infecciones pulmonares (neumonía)

9. Canal Auriculoventricular (CAV)
Un defecto tipo canal auriculoventricular es
un problema en la parte del corazón que
conecta las cámaras superiores (aurículas) a
las cámaras inferiores (ventrículos). Existen
dos tipos de defectos del canal
auriculoventricular: completos y parciales.

10. Signos y síntomas
En un defecto completo tipo canal auriculoventricular, los siguientes síntomas pueden estar
presentes a lo largo de los primeros días o semanas tras el nacimiento:
● Tinte azul o morado para labios, piel y uñas (cianosis)
● Respiración rápida y dificultosa
● Pobre aumento de peso y crecimiento
● Soplo cardíaco: el corazón suena anormal cuando un médico escucha con un
estetoscopio

11. Cardiopatias Cianóticas

12. Drenaje Venoso Pulmonar Anómalo Total (DVPAT)
El retorno venoso pulmonar anómalo total
es una enfermedad cardíaca congénita que
afecta las venas pulmonares.
En un niño nacido con anomalía total del
retorno venoso pulmonar (DVPAT), las
venas pulmonares conectan y drenan a otras
venas del cuerpo y, finalmente, drenan su
sangre en la aurícula derecha. En el DVAT,
la aurícula derecha recibe sangre "azul" del
cuerpo y sangre "roja" de los pulmones.

13. Signos y síntomas
Los síntomas del retorno venoso anómalo pulmonar incluyen:
● Tinte azul o morado de labios, piel y uñas (cianosis)
● Respiración rápida o trabajo más intenso durante la respiración, especialmente al
comer
● Soplo cardiaco: un sonido adicional del corazón cuando un médico escucha con un
estetoscopio

14. Tetralogía de fallot
Es un tipo de defecto cardíaco congénito.
La tetralogía de Fallot causa niveles bajos de oxígeno
en la sangre. Esto lleva a que se presente cianosis.
La forma clásica de la tetralogía incluye cuatro
anomalías del corazón y sus mayores vasos
sanguíneos:
● Comunicación interventricular
● Estrechamiento de la arteria pulmonar
● Cabalgamiento o dextraposición de la aorta
que se traslada sobre el ventrículo derecho y la
comunicación interventricular, en lugar de salir
únicamente del ventrículo izquierdo
● Hipertrofia ventricular derecha

15. Tronco arterial
Normalmente, la aorta se origina en el ventrículo
izquierdo y la arteria pulmonar en el ventrículo
derecho. En el tronco arterial, ambos vasos se
combinan en uno solo. Generalmente, también se
presenta un agujero entre los dos ventrículos. Como
resultado, la sangre desoxigenada y la sangre
oxigenada se mezclan por completo. Esto hace que
demasiada sangre sea enviada a los pulmones y que
no haya suficiente sangre oxigenada llegando al
corazón y al resto del cuerpo.
● Piel azulada (cianosis)
● Retraso o insuficiencia del crecimiento
● Fatiga
● Respiración rápida (taquipnea)
● Dificultad respiratoria (disnea)

16. La transposición de los grandes vasos es un defecto
cardíaco congénito en el cual los dos vasos
sanguíneos principales que transportan la sangre al
corazón y de vuelta al cuerpo, las arterias aorta y
pulmonar, están invertidos o transpuestos. Este
defecto está clasificado como un trastorno cianótico
del corazón porque produce una insuficiencia en la
cantidad de sangre oxigenada que bombea al cuerpo,
lo que a su vez produce cianosis, una coloración de la
piel entre azulada y morada, además de falta de
respiración.
● Color azulado de la piel
● Dedos de la mano o el pie en palillo de tambor
● Mala alimentación
● Dificultad para respirar
Transposición de las grandes arterias