1) El documento habla sobre cardiopatías congénitas, las cuales afectan al 6-8% de recién nacidos. 2) Describe técnicas de estudio como radiología y ecocardiografía que permiten diagnosticar diferentes patrones de vascularización pulmonar y hallazgos anatómicos. 3) Explica varios tipos de cardiopatías congénitas como comunicación interauricular, tetralogía de Fallot y estenosis de la arteria pulmonar.
El documento describe la historia y clasificación de los drenajes anómalos venosos pulmonares. Resume los hallazgos clínicos, radiológicos y electrocardiográficos de diferentes tipos de drenajes anómalos, incluyendo drenajes totales y parciales con y sin obstrucción venosa. También discute otras anomalías venosas como la vena cava superior izquierda persistente.
1) Las cardiopatías congénitas son alteraciones del corazón o grandes vasos presentes desde el nacimiento, debido a problemas embriológicos entre la semana 3 y 8 de gestación. 2) La comunicación interauricular es una falta de crecimiento de los tabiques atriales que conecta la aurícula izquierda con la derecha. Puede ser de tipo ostium secundum u ostium primum. 3) La comunicación interventricular es un defecto en el tabique ventricular que conecta los ventrículos izquierdo y derecho, pudiendo ser pequeña o grande dependiendo
Este documento describe diferentes tipos de cardiopatías congénitas. Se dividen en tres categorías: cortocircuitos de izquierda a derecha como la comunicación interauricular; cortocircuitos de derecha a izquierda como la tetralogía de Fallot; y malformaciones obstructivas como la coartación aórtica. Explica los síntomas y consecuencias de cada anomalía del corazón.
Este documento describe las principales cardiopatías congénitas y adquiridas, así como los métodos de exploración y hallazgos radiológicos. Explica las cardiopatías acianóticas como la comunicación interauricular y la comunicación interventricular, así como las cardiopatías cianóticas como la tetralogía de Fallot. También cubre las valvulopatías como la estenosis y la insuficiencia mitral y aórtica, así como los patrones de vascularización pulmonar asociados a cada condición.
La tetralogía de Fallot es una condición cardíaca congénita común que involucra defectos en el corazón de bebés y niños pequeños, causando bajos niveles de oxígeno en la sangre y un aspecto azulado de la piel. Se presenta en aproximadamente 1 de cada 8,500 nacidos vivos. Los síntomas incluyen cianosis, fatiga y crisis hipóxicas. El tratamiento puede incluir cirugía paliativa como una fistula de Blalock-Taussig o corrección total del defecto.
Este documento describe las principales cardiopatías congénitas, clasificadas según el flujo sanguíneo pulmonar. Resume las características clínicas, radiológicas y epidemiológicas de defectos del septo ventricular, persistencia del ductus arterioso, defecto del septo auricular y tetralogía de Fallot. Explica que las malformaciones congénitas son la segunda causa de muerte en el primer año de vida y que la incidencia estimada es de 8 a 9 por cada 1,000 nacidos vivos.
Este documento describe las principales cardiopatías congénitas, clasificadas según el flujo sanguíneo pulmonar. Resume las características clínicas, radiológicas y epidemiológicas de defectos del septo ventricular, persistencia del ductus arterioso, defecto del septo auricular y tetralogía de Fallot. Explica que las malformaciones congénitas son la segunda causa de muerte en el primer año de vida y que la incidencia estimada es de 8 a 9 por cada 1,000 nacidos vivos.
El documento describe la historia y clasificación de los drenajes anómalos venosos pulmonares. Resume los hallazgos clínicos, radiológicos y electrocardiográficos de diferentes tipos de drenajes anómalos, incluyendo drenajes totales y parciales con y sin obstrucción venosa. También discute otras anomalías venosas como la vena cava superior izquierda persistente.
1) Las cardiopatías congénitas son alteraciones del corazón o grandes vasos presentes desde el nacimiento, debido a problemas embriológicos entre la semana 3 y 8 de gestación. 2) La comunicación interauricular es una falta de crecimiento de los tabiques atriales que conecta la aurícula izquierda con la derecha. Puede ser de tipo ostium secundum u ostium primum. 3) La comunicación interventricular es un defecto en el tabique ventricular que conecta los ventrículos izquierdo y derecho, pudiendo ser pequeña o grande dependiendo
Este documento describe diferentes tipos de cardiopatías congénitas. Se dividen en tres categorías: cortocircuitos de izquierda a derecha como la comunicación interauricular; cortocircuitos de derecha a izquierda como la tetralogía de Fallot; y malformaciones obstructivas como la coartación aórtica. Explica los síntomas y consecuencias de cada anomalía del corazón.
Este documento describe las principales cardiopatías congénitas y adquiridas, así como los métodos de exploración y hallazgos radiológicos. Explica las cardiopatías acianóticas como la comunicación interauricular y la comunicación interventricular, así como las cardiopatías cianóticas como la tetralogía de Fallot. También cubre las valvulopatías como la estenosis y la insuficiencia mitral y aórtica, así como los patrones de vascularización pulmonar asociados a cada condición.
La tetralogía de Fallot es una condición cardíaca congénita común que involucra defectos en el corazón de bebés y niños pequeños, causando bajos niveles de oxígeno en la sangre y un aspecto azulado de la piel. Se presenta en aproximadamente 1 de cada 8,500 nacidos vivos. Los síntomas incluyen cianosis, fatiga y crisis hipóxicas. El tratamiento puede incluir cirugía paliativa como una fistula de Blalock-Taussig o corrección total del defecto.
Este documento describe las principales cardiopatías congénitas, clasificadas según el flujo sanguíneo pulmonar. Resume las características clínicas, radiológicas y epidemiológicas de defectos del septo ventricular, persistencia del ductus arterioso, defecto del septo auricular y tetralogía de Fallot. Explica que las malformaciones congénitas son la segunda causa de muerte en el primer año de vida y que la incidencia estimada es de 8 a 9 por cada 1,000 nacidos vivos.
Este documento describe las principales cardiopatías congénitas, clasificadas según el flujo sanguíneo pulmonar. Resume las características clínicas, radiológicas y epidemiológicas de defectos del septo ventricular, persistencia del ductus arterioso, defecto del septo auricular y tetralogía de Fallot. Explica que las malformaciones congénitas son la segunda causa de muerte en el primer año de vida y que la incidencia estimada es de 8 a 9 por cada 1,000 nacidos vivos.
Este documento resume diferentes tipos de cardiopatías congénitas con cianosis. Brevemente describe la tetralogía de Fallot, que comprende 4 defectos clásicos que causan flujo pulmonar disminuido. También resume el drenaje venoso pulmonar anómalo, que causa flujo pulmonar aumentado cuando las venas pulmonares drenan anormalmente a la aurícula derecha. Finalmente, define la transposición de los grandes vasos como una malformación donde el origen de la aorta es del ventrículo derecho y el de la arter
El documento describe la cardiopatía congénita, específicamente la comunicación interauricular. Explica que es un defecto en el tabique interatrial que permite el paso de sangre entre las aurículas izquierda y derecha, causando un hiperflujo pulmonar. También describe los diferentes tipos de comunicación interauricular y su fisiopatología, diagnóstico y pronóstico.
El documento resume las características epidemiológicas, clínicas y de tratamiento de varias cardiopatías congénitas. 1) Afecta a 300,000 adolescentes y adultos en el país, con 15,000 nuevos casos cada año. 2) Los síntomas dependen del tipo y gravedad de la cardiopatía y pueden incluir cianosis, taquicardia y dificultad para alimentarse. 3) El tratamiento incluye cirugía, cierre percutáneo y control médico, según cada caso en particular.
Este documento describe las principales características radiológicas de varias cardiopatías congénitas. Resalta que la vascularización arterial pulmonar y el tamaño de la silueta cardíaca son los hallazgos más útiles para realizar un diagnóstico aproximado. Luego describe las características radiológicas específicas de cardiopatías con cortocircuitos izquierda-derecha, derecha-izquierda y mixtas, incluyendo detalles de condiciones como la tetralogía de Fallot, la anomalía de
Este documento describe la tetralogía de Fallot, una cardiopatía congénita cianógena caracterizada por: 1) comunicación interventricular; 2) estenosis de la arteria pulmonar; 3) sobreposición del tronco de la aorta; y 4) hipertrofia del ventrículo derecho. Se trata mediante cirugía correctiva en la infancia temprana, lo que mejora significativamente la sobrevida y calidad de vida de los pacientes.
Este documento describe la estenosis pulmonar, una obstrucción parcial de la válvula pulmonar que causa un aumento en la presión del ventrículo derecho. Explica la anatomía, fisiopatología, diagnóstico y tratamiento de la estenosis pulmonar, incluida la valvuloplastia pulmonar percutánea como tratamiento de elección para estenosis moderadas o graves. También cubre las complicaciones potenciales y el seguimiento posterior al tratamiento.
Cardiopatía congénita - FISIOPATOLOGIA II - PARCIAL 3Fawed Reyes
Las cardiopatías congénitas son anomalías cardíacas presentes desde el nacimiento. Una de las más comunes es la comunicación interventricular, que consiste en uno o más orificios en el tabique entre los ventrículos que permite el flujo de sangre de un ventrículo al otro, causando sobrecarga en el corazón y pulmones. Otra cardiopatía es la persistencia del conducto arterioso, un vaso fetal que permanece abierto y desvía sangre de la aorta a la arteria pulmonar. Ambas pueden causar insuficiencia card
Este documento describe las valvulopatías aórticas, incluyendo la estenosis y la insuficiencia aórtica. La estenosis aórtica implica un estrechamiento de la válvula aórtica que dificulta el flujo de sangre desde el ventrículo izquierdo a la aorta. La insuficiencia aórtica significa que la válvula aórtica no cierra completamente durante la diástole, permitiendo que la sangre fluya en retroceso hacia el ventrículo izquierdo. El documento explica las caus
Una cardiopatía congénita es un problema en la estructura o funcionamiento del corazón presente al nacer debido a un desarrollo anormal antes del nacimiento. Pueden ser causadas por factores genéticos y ambientales. Algunos tipos comunes son comunicación interventricular, estenosis pulmonar con comunicación interventricular, ducto arterioso permeable y estenosis aórtica.
Este documento describe las cardiopatías congénitas cianógenas con flujo pulmonar aumentado, incluyendo el tronco común, la transposición de grandes vasos y el drenaje venoso pulmonar anómalo total. Explica su definición, embriología, cuadro clínico, exploración física, estudios y opciones de tratamiento quirúrgico.
- El conducto arterioso es una conexión vascular fetal entre la arteria pulmonar y la aorta que desvía la sangre de los pulmones. Debe cerrarse al nacer, pero a veces persiste en cardiopatías cianógenas.
- Los síntomas incluyen disnea, dificultad respiratoria, soplo continuo y diaforesis. El tratamiento puede ser médico para mantenerlo abierto o quirúrgico/cateterismo para cerrarlo.
Este documento trata sobre las principales cardiopatías congénitas, incluyendo su clasificación, etiología, embriología, signos y síntomas, diagnóstico y tratamiento. Describe en detalle las cardiopatías con cortocircuito izquierda-derecha como la comunicación interventricular, la comunicación interauricular, la comunicación auriculoventricular y el ductus arterioso persistente. También cubre las cardiopatías con cortocircuito derecha-izquierda, en particular la tetralogía de Fallot.
Las cardiopatías congénitas se presentan en el 1% de los recién nacidos. La transposición de los grandes vasos es una cardiopatía congénita cianótica en la que las arterias aorta y pulmonar están invertidas, lo que provoca hipoxemia y cianosis. El tratamiento de elección es la corrección quirúrgica anatómica en los primeros días de vida mediante la reasignación de las arterias a sus ventrículos correspondientes.
CARDIOPATIA CONGENITAS CLASIFICACION PRESENTACION CLINICAS Y TRATAMIENTOELVISGLEN
Este documento describe las cardiopatías congénitas. Explica que son alteraciones estructurales del corazón o grandes vasos que ocurren durante el desarrollo embrionario entre la tercera y décima semana de gestación. Describe defectos como la comunicación interventricular, que permite el paso de sangre entre ventrículos, y la comunicación interauricular, que causa un cortocircuito izquierda-derecha. El examen físico, electrocardiograma, radiografía de tórax y ecocardiograma ayudan al diagnóst
El documento resume las características de la comunicación interventricular (CIV). Las CIV son defectos en el tabique interventricular que permiten el paso de sangre del ventrículo izquierdo al derecho durante la sístole. Esto sobrecarga el ventrículo derecho y aumenta el flujo sanguíneo a los pulmones. Las CIV pequeñas suelen ser asintomáticas, mientras que las grandes pueden causar insuficiencia cardíaca en los primeros meses de vida. El diagnóstico se realiza mediante ecocardiografía y el tratamiento de
CARDIOPATIA CONGenitas ID Retorno venoso.pptxRADIOBLASTOS58
El documento describe diferentes tipos de cardiopatías congénitas como el retorno venoso pulmonar anómalo, la coartación aórtica, la estenosis aórtica, la estenosis de la arteria pulmonar y el síndrome de Cimitarra. Explica sus características clínicas, métodos de diagnóstico como la radiografía de tórax y ecocardiografía, y clasificaciones.
Este documento resume las principales cardiopatías congénitas que se presentan en adultos, incluyendo su epidemiología, clasificación y características clínicas. Se dividen en cardiopatías acianóticas con cortocircuito de izquierda a derecha como comunicación interatrial, comunicación interventricular y persistencia del conducto arterioso; cardiopatías acianóticas sin cortocircuito como válvula aórtica bicúspide y coartación de la aorta; y cardiopatías complejas como tetralogía de Fallot y
Este documento resume los procedimientos quirúrgicos más comunes realizados en neonatos con cardiopatías congénitas, como la corrección de anomalías de la arteria aorta y del tabique interauricular e interventricular. Además, clasifica las cardiopatías congénitas en tres grupos: cianóticas ductus dependientes, con bajo gasto casi siempre ductus dependientes, y con aumento del flujo pulmonar no ductus dependiente. Describe las cardiopatías incluidas en cada grupo y sus características clínicas.
1) La transposición de los grandes vasos es una malformación cardíaca congénita en la que las conexiones ventrículo-arterial son discordantes, con la aorta naciendo del ventrículo derecho y la arteria pulmonar del izquierdo. 2) Sin tratamiento, la mortalidad en el primer mes es del 50% debido a que la sangre no puede oxigenarse adecuadamente. 3) El tratamiento incluye cirugía para corregir la conexión anómala de los vasos o crear comunicaciones que permitan la circulación hasta la corrección.
Las principales cardiopatías congénitas descritas incluyen la persistencia del conducto arterioso, la comunicación interauricular y la comunicación interventricular. La persistencia del conducto arterioso permite que la sangre se mezcle entre la arteria pulmonar y la aorta. La comunicación interauricular es una abertura anormal entre las cavidades superiores del corazón. La comunicación interventricular causa que la sangre del ventrículo izquierdo retroceda hacia el derecho.
Este documento resume diferentes tipos de cardiopatías congénitas con cianosis. Brevemente describe la tetralogía de Fallot, que comprende 4 defectos clásicos que causan flujo pulmonar disminuido. También resume el drenaje venoso pulmonar anómalo, que causa flujo pulmonar aumentado cuando las venas pulmonares drenan anormalmente a la aurícula derecha. Finalmente, define la transposición de los grandes vasos como una malformación donde el origen de la aorta es del ventrículo derecho y el de la arter
El documento describe la cardiopatía congénita, específicamente la comunicación interauricular. Explica que es un defecto en el tabique interatrial que permite el paso de sangre entre las aurículas izquierda y derecha, causando un hiperflujo pulmonar. También describe los diferentes tipos de comunicación interauricular y su fisiopatología, diagnóstico y pronóstico.
El documento resume las características epidemiológicas, clínicas y de tratamiento de varias cardiopatías congénitas. 1) Afecta a 300,000 adolescentes y adultos en el país, con 15,000 nuevos casos cada año. 2) Los síntomas dependen del tipo y gravedad de la cardiopatía y pueden incluir cianosis, taquicardia y dificultad para alimentarse. 3) El tratamiento incluye cirugía, cierre percutáneo y control médico, según cada caso en particular.
Este documento describe las principales características radiológicas de varias cardiopatías congénitas. Resalta que la vascularización arterial pulmonar y el tamaño de la silueta cardíaca son los hallazgos más útiles para realizar un diagnóstico aproximado. Luego describe las características radiológicas específicas de cardiopatías con cortocircuitos izquierda-derecha, derecha-izquierda y mixtas, incluyendo detalles de condiciones como la tetralogía de Fallot, la anomalía de
Este documento describe la tetralogía de Fallot, una cardiopatía congénita cianógena caracterizada por: 1) comunicación interventricular; 2) estenosis de la arteria pulmonar; 3) sobreposición del tronco de la aorta; y 4) hipertrofia del ventrículo derecho. Se trata mediante cirugía correctiva en la infancia temprana, lo que mejora significativamente la sobrevida y calidad de vida de los pacientes.
Este documento describe la estenosis pulmonar, una obstrucción parcial de la válvula pulmonar que causa un aumento en la presión del ventrículo derecho. Explica la anatomía, fisiopatología, diagnóstico y tratamiento de la estenosis pulmonar, incluida la valvuloplastia pulmonar percutánea como tratamiento de elección para estenosis moderadas o graves. También cubre las complicaciones potenciales y el seguimiento posterior al tratamiento.
Cardiopatía congénita - FISIOPATOLOGIA II - PARCIAL 3Fawed Reyes
Las cardiopatías congénitas son anomalías cardíacas presentes desde el nacimiento. Una de las más comunes es la comunicación interventricular, que consiste en uno o más orificios en el tabique entre los ventrículos que permite el flujo de sangre de un ventrículo al otro, causando sobrecarga en el corazón y pulmones. Otra cardiopatía es la persistencia del conducto arterioso, un vaso fetal que permanece abierto y desvía sangre de la aorta a la arteria pulmonar. Ambas pueden causar insuficiencia card
Este documento describe las valvulopatías aórticas, incluyendo la estenosis y la insuficiencia aórtica. La estenosis aórtica implica un estrechamiento de la válvula aórtica que dificulta el flujo de sangre desde el ventrículo izquierdo a la aorta. La insuficiencia aórtica significa que la válvula aórtica no cierra completamente durante la diástole, permitiendo que la sangre fluya en retroceso hacia el ventrículo izquierdo. El documento explica las caus
Una cardiopatía congénita es un problema en la estructura o funcionamiento del corazón presente al nacer debido a un desarrollo anormal antes del nacimiento. Pueden ser causadas por factores genéticos y ambientales. Algunos tipos comunes son comunicación interventricular, estenosis pulmonar con comunicación interventricular, ducto arterioso permeable y estenosis aórtica.
Este documento describe las cardiopatías congénitas cianógenas con flujo pulmonar aumentado, incluyendo el tronco común, la transposición de grandes vasos y el drenaje venoso pulmonar anómalo total. Explica su definición, embriología, cuadro clínico, exploración física, estudios y opciones de tratamiento quirúrgico.
- El conducto arterioso es una conexión vascular fetal entre la arteria pulmonar y la aorta que desvía la sangre de los pulmones. Debe cerrarse al nacer, pero a veces persiste en cardiopatías cianógenas.
- Los síntomas incluyen disnea, dificultad respiratoria, soplo continuo y diaforesis. El tratamiento puede ser médico para mantenerlo abierto o quirúrgico/cateterismo para cerrarlo.
Este documento trata sobre las principales cardiopatías congénitas, incluyendo su clasificación, etiología, embriología, signos y síntomas, diagnóstico y tratamiento. Describe en detalle las cardiopatías con cortocircuito izquierda-derecha como la comunicación interventricular, la comunicación interauricular, la comunicación auriculoventricular y el ductus arterioso persistente. También cubre las cardiopatías con cortocircuito derecha-izquierda, en particular la tetralogía de Fallot.
Las cardiopatías congénitas se presentan en el 1% de los recién nacidos. La transposición de los grandes vasos es una cardiopatía congénita cianótica en la que las arterias aorta y pulmonar están invertidas, lo que provoca hipoxemia y cianosis. El tratamiento de elección es la corrección quirúrgica anatómica en los primeros días de vida mediante la reasignación de las arterias a sus ventrículos correspondientes.
CARDIOPATIA CONGENITAS CLASIFICACION PRESENTACION CLINICAS Y TRATAMIENTOELVISGLEN
Este documento describe las cardiopatías congénitas. Explica que son alteraciones estructurales del corazón o grandes vasos que ocurren durante el desarrollo embrionario entre la tercera y décima semana de gestación. Describe defectos como la comunicación interventricular, que permite el paso de sangre entre ventrículos, y la comunicación interauricular, que causa un cortocircuito izquierda-derecha. El examen físico, electrocardiograma, radiografía de tórax y ecocardiograma ayudan al diagnóst
El documento resume las características de la comunicación interventricular (CIV). Las CIV son defectos en el tabique interventricular que permiten el paso de sangre del ventrículo izquierdo al derecho durante la sístole. Esto sobrecarga el ventrículo derecho y aumenta el flujo sanguíneo a los pulmones. Las CIV pequeñas suelen ser asintomáticas, mientras que las grandes pueden causar insuficiencia cardíaca en los primeros meses de vida. El diagnóstico se realiza mediante ecocardiografía y el tratamiento de
CARDIOPATIA CONGenitas ID Retorno venoso.pptxRADIOBLASTOS58
El documento describe diferentes tipos de cardiopatías congénitas como el retorno venoso pulmonar anómalo, la coartación aórtica, la estenosis aórtica, la estenosis de la arteria pulmonar y el síndrome de Cimitarra. Explica sus características clínicas, métodos de diagnóstico como la radiografía de tórax y ecocardiografía, y clasificaciones.
Este documento resume las principales cardiopatías congénitas que se presentan en adultos, incluyendo su epidemiología, clasificación y características clínicas. Se dividen en cardiopatías acianóticas con cortocircuito de izquierda a derecha como comunicación interatrial, comunicación interventricular y persistencia del conducto arterioso; cardiopatías acianóticas sin cortocircuito como válvula aórtica bicúspide y coartación de la aorta; y cardiopatías complejas como tetralogía de Fallot y
Este documento resume los procedimientos quirúrgicos más comunes realizados en neonatos con cardiopatías congénitas, como la corrección de anomalías de la arteria aorta y del tabique interauricular e interventricular. Además, clasifica las cardiopatías congénitas en tres grupos: cianóticas ductus dependientes, con bajo gasto casi siempre ductus dependientes, y con aumento del flujo pulmonar no ductus dependiente. Describe las cardiopatías incluidas en cada grupo y sus características clínicas.
1) La transposición de los grandes vasos es una malformación cardíaca congénita en la que las conexiones ventrículo-arterial son discordantes, con la aorta naciendo del ventrículo derecho y la arteria pulmonar del izquierdo. 2) Sin tratamiento, la mortalidad en el primer mes es del 50% debido a que la sangre no puede oxigenarse adecuadamente. 3) El tratamiento incluye cirugía para corregir la conexión anómala de los vasos o crear comunicaciones que permitan la circulación hasta la corrección.
Las principales cardiopatías congénitas descritas incluyen la persistencia del conducto arterioso, la comunicación interauricular y la comunicación interventricular. La persistencia del conducto arterioso permite que la sangre se mezcle entre la arteria pulmonar y la aorta. La comunicación interauricular es una abertura anormal entre las cavidades superiores del corazón. La comunicación interventricular causa que la sangre del ventrículo izquierdo retroceda hacia el derecho.
Similar a Cardiopatias_congenitas_y_sx_pleurales.pptx (20)
ACERTIJO DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARÍS. Por JAVI...JAVIER SOLIS NOYOLA
El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA crea y desarrolla el “DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARIS”. Esta actividad de aprendizaje propone el reto de descubrir el la secuencia números para abrir un candado, el cual destaca la percepción geométrica y conceptual. La intención de esta actividad de aprendizaje lúdico es, promover los pensamientos lógico (convergente) y creativo (divergente o lateral), mediante modelos mentales de: atención, memoria, imaginación, percepción (Geométrica y conceptual), perspicacia, inferencia y viso-espacialidad. Didácticamente, ésta actividad de aprendizaje es transversal, y que integra áreas del conocimiento: matemático, Lenguaje, artístico y las neurociencias. Acertijo dedicado a los Juegos Olímpicos de París 2024.
2. • El 6 y el 8% de todos recién nacidos vivos son portadores de
una cardiopatía congénita, de los cuales del 25 al 30%
presentarán problemas graves durante el periodo neonatal
Introducción
3. RECUERDO
ANATÓMICO
Visión frontal:
• El corazón presenta la
sección de un polígono
cuadrangular.
• Cuyo lado derecho
corresponde a la
aurícula derecha y
vena cava superior
coma el izquierdo al
ventrículo izquierdo y
a la orejuela de la
aurícula izquierda, el
tronco de la arteria
pulmonar y cayado
aórtico, el inferior
al ventrículo
4. Visión lateral:
• El borde anterior
corresponde al
ventrículo derecho y
arteria pulmonar el
posterior a la
aurícula izquierda el
inferior al
ventrículo izquierdo
y el superior a los
grandes vasos.
• Se puede observar
que, en ambas
proyecciones, la
aorta siempre ocupa
5. Visión transversal o
axial:
• Puede verse que los
tabiques se separan
aurículas
• y ventrículos se
disponen de manera
oblicua de derecha a
izquierda y de arriba
abajo.
• Proyecciones frontales
como laterales se
superponen a las
cavidades derechas con
las izquierda, por lo
que es necesario
recurrir a proyecciones
oblicuas e
6. TECNICAS
DE ESTUDIO
Hallazgos en radiología
convencional
El estudio de radiografía simple del
tórax incluye:
• el análisis del tamaño cardíaco
coma el patrón de vascularización
pulmonar
• y los hallazgos extra
cardiovasculares (situs bronquial,
alteraciones parenquimatosas
pulmonares, y cambios esqueléticos)
7. A) Tamaño cardiaco:
• La valoración del tamaño cardíaco se puede realizar mediante el
mediante el índice cardiotorácico coma el cálculo del área o
del área o volumen.
• Para la cuantificación de la cardiomegalia se establecen
establecen generalmente los grados de mínima, moderada y
moderada y severa.
• Radiológicamente solo se puede detectar la dilatación cardiaca y
dilatación cardiaca y no la hipertrofia.
8. En ocasiones puede
alterarse el contorno
cardiac, produciendo
siluetas *tipicas* ,
siendo clasicas :
• El Corazon en *forma de
muñeco de nieve*
• Forma de *zueco* de la
tetralogia de fallot
9. B) Patrones de
vascularización
pulmonar:
Estos van a
reflejar el estado
hemodinámico.
Dificil de
encuadrar
selectivamente en
uno de ellos en
caso determinado, a
veces son mixtos.
Los patrones más habituales
son:
• Normal
• Cortocircuito izq-der.
• Hipertensión arterial
pulmonar
• Hipertensión veno-capilar
• Disminución de la
vascularización
• Varicante
• Asimetrico
10. 1. Patrón normal.-
Viene definido por una disminución
gradual del calibre de las
arterias pulmonares desde el hilio
a la periferia, siendo de mayor
calibre en los lóbulos inferiores
que en los superiores.
Puede verse un patrón de
vascularización pulmonar normal en
cardiopatías con leve sobrecarga
de presión, por obstáculo a la
salida tanto del ventrículo
derecho (estenosis pulmonar) como
del izquierdo (estenosis,
11. 2. Patrón de corto circuito de
izquierda a derecha
Se produce por una sobre carga de
sangre a las cavidades derechas y
de aquí a las arterias pulmonares,
dilatando todas sus ramas, dando
lugar a lo que se de como
circulación aumentada de tipo
activo o de *pletora pulmonar*
En casos de duda puede servir como
punto de referencia el diámetro de
la arteria pulmonar derecha ya que
es igual al de la tráquea
12. 3. Patrón de hipertensión arterial
pulmonar:
Esta está como respuesta del pulmón al
exceso de sangre que transporta las
arterias pulmonares en los cortos
circuitos de izquierda a derecha,
haciendo que contraigan las arterias
periféricas dotas de fibras musculares
en sus paredes, para que al disminuir
su calibre aumente la presión y llegue
menos sangre.
Cambio brusco en el calibre vascular,
apareciendo dilatado nivel hiliar y
13. 4. Patrón de hipertensión
venocapilar:
También llamada congestión venosa o
venocapilar.
Se manifiesta ante el fracaso del
miocardio ventricular izquierdo con
el estancamiento el consiguiente de
la sangre en venas pulmonares,
motivando fundamentalmente una
dilatación de las venas y
posiblemente por causa refleja una
contracción de las arterias de los
14. 5. Patrón de disminución de
la vascularización:
• Oligohemia o isquemia
pulmonar;
• Disminuye el flujo
pulmonar.
• Tiene lugar en el recién
nacido por persistencia
de patrones fetales
• O por estenosis o atresia
de la arteria pulmonar
15. 6. Patrón vicariante:
• Es complementario del
anterior, se
hipertrofian los vasos
bronquiales o
arteriolas pulmonares
para compensar el
déficit vascular
pulmonar,
• dando lugar a una
imagen reticular
difusa, tenue.
16. 7. Patrón asimétrico:
• Implica una diferencia
entre la vascularización
de los dos pulmones,
pudiendo encontrarse en
la agenesia de una
arteria pulmonar en la
existencia de una
fístula sistémico
pulmonar paliativa por
una obstrucción
pulmonar.
17. HALLAZGOS EN ECOCARDIOGRAFIA
BIDIMENSIONAL
• Esta se ha
convertido
actualmente en
el principal
método de
diagnóstico de
las
cardiopatías
congénitas
• por su
inocuidad
,ausencia de
18. GRANDES
SINDROMES
a) Vascularización pulmonar
aumentada activa y/o pasiva
Existen dos grupos los que
presentan clínicamente cianosis y
los que no la presentan
• Sin cianosis
En este grupo se incluyen los
cortocircuitos de izquierda a
derecha, son las cardiopatías más
frecuentes, producen una
sobrecarga de volumen o
diastólica, que da lugar a una
dilatación cardiaca y a un patrón
vascular pulmonar de cortocircuito
izquierdo a derecha.
20. COMUNICACIÓN INTERAURICULAR (CIA):
• La sangre pasa de la aurícula
izquierda a la derecha dilatándola, al
igual que el ventrículo derecho,
tronco pulmonar y vasos pulmonares.
• La aurícula izquierda no se dilata, y
este hallazgo sirve para diferenciarla
de la comunicación interventricular y
del ductus persistente.
21. • La forma más frecuente de
comunicación intra auricular
es el tipo de osium secundum
• Y su diagnóstico depende de
la visualización del defecto
mediante el estudio
ecocardiografía eco
bidimensional.
• La aorta suele ser pequeña
• El corazón suele estar
desplazado el 56% de los
casos
22.
23. RETORNO VENOSO ANÓMALO PARCIAL:
• Puede ocurrir de forma aislada o acompañada a otras
anomalías.
• A veces puede verse en radiología convencional la imagen que
proyecta a nivel del contorno mediastínico o intrapulmonar
(*síndrome de la cimitarra*)
24. CON CIANOSIS
• Se caracterizan por la existencia de un shunt
intracardiaco, que permite que afluya un exceso de
sangre a los pulmones y motive el aumento de la
vascularización pulmonar, unas veces tipo activo y
otras de tipo pasivo, por fallo miocárdico u
obstrucción al retorno venoso.
• Clínicamente se van a manifestar con cianosis y fallo
cardiaco.
25. Dentro de este grupo se encuentra:
• Transposición de los grandes vasos
• Ventrículo único
• Doble salida del ventrículo derecho
• Tronco arterioso persistente
• Drenaje venoso anómalo pulmonar total
• Atresia tricúspide (sin estenosis pulmonar)
26. Transposición de los grandes
vasos.-
• Es la cardiopatía más frecuente
de aquellas con aumento de la
vascularización y cianosis.
• En la transposición completa
encontramos una concordancia
auriculoventricular, con una
discordancia ventrículo
arterial, de tal forma que del
ventrículo derecho sale la
aorta y del izquierdo, la
arteria pulmonar.
• En la proyección lateral, no es
27. TRONCO ARTERIOSO PERSISTENTE.-
• Se caracteriza porque solamente sale un vaso del corazón.
• Radiológicamente, existe cardiomegalia, y en un 30% de los
casos el arco aórtico es el derecho.
• Frecuentemente el segmento pulmonar es cóncavo.
• La vascularización pulmonar esta aumentada y en algunos
casos, existe ausencia o estenosis, de una rama pulmonar.
• Eco cardiográficamente, se observa un solo vaso que
acabalga entre ambos ventrículos y del que surgen arterias
pulmonares.
28. B. Vascularización Pulmonar Diseminada
TETRALOGIA DE FALLOT
• Cardiopatía cianótica mas frecuente
• Se caracteriza por una comunicación
interventricular y una estenosis pulmonar
infrandibular (90% de los casos)
• Clínicamente se asocia partir de 4-6 meses de edad.
/ Disnea, hipodesarrollo,
tendencia a la posición en cuclillas (squatting)
29. • Radiográficamente, si la
estenosis pulmonar es
severa, existe una isquemia
pulmonar marcada, y el
segmento pulmonar es muy
cóncavo.
• El tamaño cardiaco es
normal
• La punta cardiaca se
30. Cuando existe estenosis mínima
de la pulmonar
• la única alteración
radiográfica importante es
una impronta a nivel de la
arteria pulmonar, con
discreta disminución de la
vascularización pulmonar
(FaIlot rosado), que puede
confundirse con hallazgos
normales en la radiografía de
tórax.
31. • La aorta está aumentara
en relación al grado de
estenosis pulmonar,
siendo normal en los
casos de estenosis
pequeña, mientras que
cuando existe una marcada
estenosis la aorta está
aumentada y colocada en
el lado derecho entre el
20 y el 30 % de los
casos.
• La ecocardiografía
bidimensional demuestra
32. Estenosis de la arteria
pulmonar.-
• La más frecuente es la estenosis
de la propia válvula, si bien,
en ocasiones, puede ser
supravalvular, y en otras
infundibular.
• En la mayor parte de los casos
de estenosis de la válvula, la
vascularización es normal.
• La radiografía de tórax puede
ser normal.
• Con lesiones pronunciadas hay
33. C. Con vascularización pulmonar normal :
Las lesiones obstructivas del ventrículo
izquierdo y aorta suelen cursar con una
vascularización pulmonar normal, al igual
que las lesiones obstructivas leves de la
arteria pulmonar
35. Estenosis Aórtica.- Nivel subvalvular,
valvular y supravalvular
Siendo eco cardiográficamente bidimensional
Coartación de la Aorta.- Dividida en:
Preductal (infantil) y Postductal (adulto)
Preductal: Mas grave = IC izquierda / Menos
frecuente / Coartación larga asociada a defecto
del tabique,transposición, existiendo ductus
permeable.
Rx.- Cardiomegalia y signos de IC izquierda
Postductal.- Produce sobrecarga sistólica /
Hipertrofia V. Izquierda / Dilatación aortica
Rx.- Estenosis / Dilatación de aorta
ascendente / Crecimiento V. Izquierdo
El botón aórtico esta en ocasiones alto, bajo
o aplanado
36. Síndromes
pleurales..
Pleuras.- Membranas
que rodean a los
pulmones y a la
superficie interna de
la caja torácica
• Hoja pleural
parietal
• Hoja visceral
Entre esas dos hojas
se forma un espacio
que contiene una
escasa cantidad de
liquido que funciona
como lubricante*.
37. Derrame pleural
• Acumulación de liquido
(exudado/trasudado) en la
cavidad pleural entre pleura
parietal y visceral.
*Exudado tienen un alto
cantidad de proteínas a
diferencia de lo trasudados *
38. Se observa el derrame
pleural:
• Opacidad homogénea densa
(de alta densidad o radio
opaca)
• Perdida del Angulo costo
frénico (posteriormente se
borra el cardio frénico)
• Aspecto de menisco
• Borramiento del
hemidiafragma
• Sin broncograma aéreo
39. • Px graves se realizan rx
en decúbito supino , ya
que nopueden permanecer
en bipedestación
• Cuando el derrame es
libre sigue la gravedad –
dependiente).
Si el px se encuentra
decubito el liquid se
deposita en l aporcion
posterior
• Opaficificacion del campo
pulmonar afectado con
borramiento de vasos
40. • Tac mas sencillo debido a la densidad liquida sin presencia de
parénquima pulmonar
• Agua (-5 a +5 UH aprox)
Trasudado (16 a 20 UH aprox)
Exudado (20 a 30 UH aprox)
• Metodo mas efectivo para deteriminar si es exudado o trasudado es
determinarlo con un examen citologico y citoquimico del derrame
41. Empiema
• Infección típicamente bacteriana
• Derrame pleural infeccioso y
purulento.
• Usualmente loculado
Niños: neumococo
Adultos: staphilococos. Areus , G-
anaerobios.
Radiografía:
• Aspecto similar a derrame
• Usualemente unilateral (o muy
asimetrico)
• Angulo obtuso
• Lenticular
42. TAC:
• Colección de liquido
• Capsula que realza con
contraste
• A veces Podemos ver
aire en su interior
43. Derrame pleural
(hemotorax)
• Presenecia de sangre en la cavidad
pleural
Causa mas común es el TRAUMA
PENETRETE ( por proyectiles o
heridas punzocortantes) que
interrupen pleura parietal o
visceral.
Radiografía: Hemitorax con mismo
aspecto que derrame pleural
TAC: Colección liquida hipodensa
(sangre fresca) o hiperdensa
(coagulada)
44. Neumotórax
• Acumulación de aire en la cavidad
pleural parietal y visceral.
Detectado por la presencia de línea
pleural (borde del pulmón delimitado por
el aire circundante del espacio pleural)
Perdida de marcas vasculares distales al
borde pulmonar
45. • Puede a veces el neumotórax ser muy
discreto
• Revisar siempre las porciones apicales de
rx
Logramos identificar discretamente la
línea pleural
46. Neumotórax (posición supina-
AP)
• En un px en decúbito con rx AP, la
línea pleural es difícil verse
• Sigo del surco profundo:
Observar un receso costo frénico,
aparentemente muy profundo donde se
incrementa la radiolucodez en coparacion
del receso costrofrencio contralateral
• Puede extenderse hasta el hipocondrio y
adoptar morfología triangular o
crescentrica.
47. Neumotórax TAC
• Mas sencilla
Utilizar ventana pulmonar:
Identificación inmediata con
densidad aire (completamente
negro)
Ya que nos permite ver tejido
conjuntivo, acina así como los
vasos.
48. Derrame pericardio
• Presencia de densidad
hipodensa – derrame
pericardio
• Ecocardiograma / liquido
anecoico alrededor del
corazón en relación con
derrame pericardio
49. Pericardio : derrame
• Cavidad virtual compuesta por una hoja fibrosa y un cerosa
• Contiene aprox 15-50 ml de liq de forma normal
Etiología:
• Infarto miocárdico e ICC izquierda
• Uremia: 50% insuficiencia renal crónica
• Infección viral , TB
• Trauma
• Autoinmune: artritis reumatoide, lupus, esclerosis sistémica,
etc
Puede acumularse liquido sin mostrar grandes cambios
hemodinámicos, puede contener hasta 1 L sin generar Tamponade
50. Rx de tórax:
• PA/AP: Derrame pleural moderado (a
partir de 250 ml) – signo de la
*cantimplora* - silueta cardiaca
globular, mediastino superior normal
51. Ya que la vamos a ver una densidad liquida o
radiopaca y esta opacidad va a estar en medio de
dos capas de radiolucidez en relacion a grasa
epicardica y grasa epicardica.
• Lateral:
Signo de la "galleta
Oreo"Densidad de agua
>2mm entre grasa
retroesternal y
subepicárdica