CEFALEAS PRIMARIAS
Caso clínico
• Paciente de sexo femenino con cuadro clínico de 3 días de evolución, con
cefalea de inicio súbito, localizada en hemicraneo izquierdo, con
sensación pulsatil de gran intensidad, que no permite continuar
desarrollando sus actividades cotidianas, ademas su madre y su abuela
tienen un cuadro similar.
• Cual es el diagnostico mas probable?
• Qué pruebas diagnosticas le solicitaria?
• Cefalea primaria es una experiencia casi universal
• Cefalea y migraña ocupan el 2do y 3er puesto en causas de discapacidad
• Es un padecimiento exclusivo del genero humano.
• Los datos son dispares pero hay Criterios de la IHS
• Tiene gran carga social y económica
• Motivo más frecuente de consulta en Neurología 25% del total.
• Motivo frecuente de consulta de medicos de familia 1% del total.
• Cefaleas primarias.- Son las que no tienen lesión orgánica intracraneal
demostrable. Pueden llegar a tener gran intensidad.
• Cefaleas secundarias.- Solo 1 a 2% de las cefaleas crónicas o
recidivantes tienen componente orgánico intracraneal.
Errores frecuentes
• Creer que las cefaleas crónicas tienen su causa en trastornos oculares,
sinusal, dentario, alérgica, cervicoartrosis. Visitas a especialistas es
redundante.
• Falta de diligencia en el alivio de sintomas.
• Minimizar los sintomas del paciente.
• No interesarse por el problema del paciente
• Automedicación erronea con riesgo de evolución a cefalea crónica diaria
con abuso de fármacos.
Tarea
• Descartar una lesion
intracranial o sistemica
grave, tranquilizar al
paciente sobre el
significado de su cefalea.
Parte del problema
• Absentismos laborales
• Limitación en las actividades sociales
• Limitación e actividades deportivas
• Conflictos familiares
• Interfere en la calidad del vida del paciente
Reconsultas frecuentes
• Va poco o va mucho
porque las visitas
medicas son
insatisfactorias
Importancia del médico de familia
• Selección de Pacientes que deben ir
al especialista
• Referir oportunamente al especialista
• Orientar prevenir, tratar y evitar la
automedicación y evolución crónica
con abuso de analgésicos
Fisiopatología del dolor de cabeza
• Todas las cefaleas y algias craneales se deben al estimulo de
terminaciones libres y receptores sensibles en estas estructuras
Caracteristicas de la cefalea
• Localización del dolor
• Cualidad del dolor
• Intensidad del dolor
• Forma de instauración
• Predominio horario
• Duración y frecuencia
• Sintomas Neurológicos y no Neurológicos asociados
Cefaleas primarias
• La cefaleas primarias se refieren a los dolores de cabeza no relacionados
con causas estructurales secundarias.
• Tienen semiología propia, específica, basada en el interrogatorio
minucioso, en su mayoría no presentan examen físico de relevancia.
• No tienen marcadores biológicos de laboratorio definidos o imágenes
anormales.
Semiologia
• Es necesario realizar un examen
neurológico completo en especial con
evaluación de los pares craneales
sensibilidad del nervio trigémino estos tres
ramas y palpación de las zonas dolorosas
Semiologia
La importancia de la Historia clinica
• Registrar factores precipitantes
como ayuno estrés alcohol ciclo
menstrual cambios en el ritmo del
sueño
• Registrar frecuencia semanal
mensual anual
Examenes complementarios
Migraña y sus variedades
• La migraña es mas que un dolor de cabeza.
• Es un trastorno neurológico complejo, crónico, hereditario, con recurrencia
de 4 a 72 horas de duración, unilaterales, pulsatiles, intensas e
incapacitares, con síntomas afectivos, cognitivos, vegetativos.
• Pueden estar precedidas o compañadas de síntomas corticales, “Aura”
generalmente visual o sensitiva de corta duración.
Tipos de migraña
Migraña sin aura Migraña con aura
Prodromo, migraña y posdromo
Prodromo o Aura Crisis de migraña Posdromo
• Síntomas corticales
generalmente visual o
sensitiva de corta duración,
bostezos, somnolencia, ansia
por dulces, lentitud de
pensamiento,
hipersensibilidad a los olores,
irritabilidad.
• Recurrente, de 4 a 72 horas
de duración, unilaterales,
pulsatiles, intensas e
incapacitares, con síntomas
afectivos, cognitivos,
vegetativos.
• malestar general, decaimiento
del humor, postración, mareo,
dolorimiento e
hipersensibilidad de la
cabeza, resaca, dificultades
cognitivas, que afectan la
calidad de vida y su
capacidad de volver al
trabajo.
• Ataques de 3 a 72 horas de duración
• Sin dolor entre ataques
• Episodica 1 a 14 dias/mes
• Crónica >15 dias /mes al menos en los
ultimos 3 meses
• Predominantementre unilateral y pulsatil
• De moderada a severa intensidad
• Se asocia a Nauseas y/o vomitos Fobias.
• Mejora al reposo y/o silencio
Migraña
Migraña sin Aura
• Es la más frecuente “75% de los casos”.
• Su componente heredo-familiar no es tan acusado
• Inicia en la corteza cerebral
• El estimulo neuroquimico cortical no alcanza el umbral
suficiente para expresarse clínicamente.
• La cefalea y sintomas vegetativos son similares a la con
aura.
• La frecuencia de crisis es más elevada.
• El tratamiento es similar a la migraña con aura.
Factores que modifican la cefalea
La migraña es un desorden neuronal episodico
• Vasodilatación e inflamación esteril dolorosa
de los vasos de la pía madre y la dura madre.
• Irritación trigeminal que libera neuro péptidos
como el péptido relacionado con el gen de la
calcitonina sustancia P y Bradicinina.
• Hipersensibilidad a luz, nitritos, nitratos,
glutamato monosodico, tiramina, ayunos.
• Gatillos individuales, nitroglicerina,
nitroprusiato, sildfenafilo, olores, perfumes.
Fisiopatologia de la migraña
Fisiopatologia de la migraña
Tratamiento
• SE ESTABLECE UN TRATAMIENTO ABORTIVO Y UN TRATAMIENTO PREVENTIVO
• Primer escalón migrañas leves a moderadas AINES
• Segundo escalón fármacos específicos derivados del ERGOT (Tolerancia, rebbote,
dependencia) Y TRIPTANOS 5HT1b, 1d,1f dolor, nauseas, fenomenos sensoriales.
• Preventiva: Bloqueantes de Ca Flunarizina, verapamilo, Neuromoduladores
Topiramato, VPA, Betabloqueantes como propanolol, antidepresivos triciclicos
Amitriptilina, Nortriptilina.
• Toxina botulinica
Migraña con aura
• Etiopatogenia
• Epidemiologia
• Fisiopatologia
• Clínica
• Diagnóstico y diagnóstico diferencial
• Tratamiento
• Crisis que duran horas a días
• Episódica de una 14 días/mes
• Crónica > 15 días/mes al menos en los
últimos 3 meses
• Dolor Holocraneana frontal opresiva de leve
a moderada intensidad
• Puede haber nauseas leves
• Mejora con la tranquilidad
Cefalea tensional
Cefalea en brotes
• Duracion de 15 a 180 minutos
• Frecuencia diaria de 1 a 8 crisis
• Periodos de 6 a 12 semanas
• Crónica con episodios durante 1 año sin remisión
por más de 1 mes
• Puede ser unilateral frequentemente orbitaria
• Intensidad muy severa
• Tiene signos autonomicos homolaterales
congestion conjuntival, edema palpebral, ptosis,
rinorrea
• Agitacion psicomotora
Cefaleas trigeminoautonómicas
• Cefalea en racimos, en cúmulos, de Horton, Cluster Headache
• Hemicranea paroxistica
• Síndrome de SUNCT
Neuralgia del trigemino
Cefalea por efecto rebote de los analgesicos
Cefalea por disfuncion de ATM
Neuralgia occipital
Cefaleas secundarias
• Cefaleas de origen cervical
• Neuralgias craneales
• Idipopatica del trigemino
• Neuralgia del glosofaringeo
• Neuralgia de Arnold
• Cefalea por hipotension intracraneal
• Cefalea postraumatica
• Dolor facial atípico
• Cefaleas de causa ocular
• Cefaleas sinusales
• Disfunción de ATM
Gracias por la atención
CEFALEAS PRIMARIAS

Cefaleas primarias.pdf

  • 1.
  • 2.
    Caso clínico • Pacientede sexo femenino con cuadro clínico de 3 días de evolución, con cefalea de inicio súbito, localizada en hemicraneo izquierdo, con sensación pulsatil de gran intensidad, que no permite continuar desarrollando sus actividades cotidianas, ademas su madre y su abuela tienen un cuadro similar. • Cual es el diagnostico mas probable? • Qué pruebas diagnosticas le solicitaria?
  • 3.
    • Cefalea primariaes una experiencia casi universal • Cefalea y migraña ocupan el 2do y 3er puesto en causas de discapacidad • Es un padecimiento exclusivo del genero humano. • Los datos son dispares pero hay Criterios de la IHS • Tiene gran carga social y económica • Motivo más frecuente de consulta en Neurología 25% del total. • Motivo frecuente de consulta de medicos de familia 1% del total.
  • 4.
    • Cefaleas primarias.-Son las que no tienen lesión orgánica intracraneal demostrable. Pueden llegar a tener gran intensidad. • Cefaleas secundarias.- Solo 1 a 2% de las cefaleas crónicas o recidivantes tienen componente orgánico intracraneal.
  • 5.
    Errores frecuentes • Creerque las cefaleas crónicas tienen su causa en trastornos oculares, sinusal, dentario, alérgica, cervicoartrosis. Visitas a especialistas es redundante. • Falta de diligencia en el alivio de sintomas. • Minimizar los sintomas del paciente. • No interesarse por el problema del paciente • Automedicación erronea con riesgo de evolución a cefalea crónica diaria con abuso de fármacos.
  • 6.
    Tarea • Descartar unalesion intracranial o sistemica grave, tranquilizar al paciente sobre el significado de su cefalea.
  • 7.
    Parte del problema •Absentismos laborales • Limitación en las actividades sociales • Limitación e actividades deportivas • Conflictos familiares • Interfere en la calidad del vida del paciente
  • 8.
    Reconsultas frecuentes • Vapoco o va mucho porque las visitas medicas son insatisfactorias
  • 9.
    Importancia del médicode familia • Selección de Pacientes que deben ir al especialista • Referir oportunamente al especialista • Orientar prevenir, tratar y evitar la automedicación y evolución crónica con abuso de analgésicos
  • 10.
    Fisiopatología del dolorde cabeza • Todas las cefaleas y algias craneales se deben al estimulo de terminaciones libres y receptores sensibles en estas estructuras
  • 11.
    Caracteristicas de lacefalea • Localización del dolor • Cualidad del dolor • Intensidad del dolor • Forma de instauración • Predominio horario • Duración y frecuencia • Sintomas Neurológicos y no Neurológicos asociados
  • 12.
    Cefaleas primarias • Lacefaleas primarias se refieren a los dolores de cabeza no relacionados con causas estructurales secundarias. • Tienen semiología propia, específica, basada en el interrogatorio minucioso, en su mayoría no presentan examen físico de relevancia. • No tienen marcadores biológicos de laboratorio definidos o imágenes anormales.
  • 14.
    Semiologia • Es necesariorealizar un examen neurológico completo en especial con evaluación de los pares craneales sensibilidad del nervio trigémino estos tres ramas y palpación de las zonas dolorosas
  • 15.
  • 16.
    La importancia dela Historia clinica • Registrar factores precipitantes como ayuno estrés alcohol ciclo menstrual cambios en el ritmo del sueño • Registrar frecuencia semanal mensual anual
  • 17.
  • 18.
    Migraña y susvariedades • La migraña es mas que un dolor de cabeza. • Es un trastorno neurológico complejo, crónico, hereditario, con recurrencia de 4 a 72 horas de duración, unilaterales, pulsatiles, intensas e incapacitares, con síntomas afectivos, cognitivos, vegetativos. • Pueden estar precedidas o compañadas de síntomas corticales, “Aura” generalmente visual o sensitiva de corta duración. Tipos de migraña Migraña sin aura Migraña con aura
  • 19.
    Prodromo, migraña yposdromo Prodromo o Aura Crisis de migraña Posdromo • Síntomas corticales generalmente visual o sensitiva de corta duración, bostezos, somnolencia, ansia por dulces, lentitud de pensamiento, hipersensibilidad a los olores, irritabilidad. • Recurrente, de 4 a 72 horas de duración, unilaterales, pulsatiles, intensas e incapacitares, con síntomas afectivos, cognitivos, vegetativos. • malestar general, decaimiento del humor, postración, mareo, dolorimiento e hipersensibilidad de la cabeza, resaca, dificultades cognitivas, que afectan la calidad de vida y su capacidad de volver al trabajo.
  • 20.
    • Ataques de3 a 72 horas de duración • Sin dolor entre ataques • Episodica 1 a 14 dias/mes • Crónica >15 dias /mes al menos en los ultimos 3 meses • Predominantementre unilateral y pulsatil • De moderada a severa intensidad • Se asocia a Nauseas y/o vomitos Fobias. • Mejora al reposo y/o silencio Migraña
  • 21.
    Migraña sin Aura •Es la más frecuente “75% de los casos”. • Su componente heredo-familiar no es tan acusado • Inicia en la corteza cerebral • El estimulo neuroquimico cortical no alcanza el umbral suficiente para expresarse clínicamente. • La cefalea y sintomas vegetativos son similares a la con aura. • La frecuencia de crisis es más elevada. • El tratamiento es similar a la migraña con aura.
  • 22.
  • 23.
    La migraña esun desorden neuronal episodico • Vasodilatación e inflamación esteril dolorosa de los vasos de la pía madre y la dura madre. • Irritación trigeminal que libera neuro péptidos como el péptido relacionado con el gen de la calcitonina sustancia P y Bradicinina. • Hipersensibilidad a luz, nitritos, nitratos, glutamato monosodico, tiramina, ayunos. • Gatillos individuales, nitroglicerina, nitroprusiato, sildfenafilo, olores, perfumes.
  • 24.
  • 25.
  • 26.
    Tratamiento • SE ESTABLECEUN TRATAMIENTO ABORTIVO Y UN TRATAMIENTO PREVENTIVO • Primer escalón migrañas leves a moderadas AINES • Segundo escalón fármacos específicos derivados del ERGOT (Tolerancia, rebbote, dependencia) Y TRIPTANOS 5HT1b, 1d,1f dolor, nauseas, fenomenos sensoriales. • Preventiva: Bloqueantes de Ca Flunarizina, verapamilo, Neuromoduladores Topiramato, VPA, Betabloqueantes como propanolol, antidepresivos triciclicos Amitriptilina, Nortriptilina. • Toxina botulinica
  • 27.
    Migraña con aura •Etiopatogenia • Epidemiologia • Fisiopatologia • Clínica • Diagnóstico y diagnóstico diferencial • Tratamiento
  • 28.
    • Crisis queduran horas a días • Episódica de una 14 días/mes • Crónica > 15 días/mes al menos en los últimos 3 meses • Dolor Holocraneana frontal opresiva de leve a moderada intensidad • Puede haber nauseas leves • Mejora con la tranquilidad Cefalea tensional
  • 29.
    Cefalea en brotes •Duracion de 15 a 180 minutos • Frecuencia diaria de 1 a 8 crisis • Periodos de 6 a 12 semanas • Crónica con episodios durante 1 año sin remisión por más de 1 mes • Puede ser unilateral frequentemente orbitaria • Intensidad muy severa • Tiene signos autonomicos homolaterales congestion conjuntival, edema palpebral, ptosis, rinorrea • Agitacion psicomotora
  • 30.
    Cefaleas trigeminoautonómicas • Cefaleaen racimos, en cúmulos, de Horton, Cluster Headache • Hemicranea paroxistica • Síndrome de SUNCT
  • 31.
  • 33.
    Cefalea por efectorebote de los analgesicos
  • 34.
  • 35.
  • 36.
    Cefaleas secundarias • Cefaleasde origen cervical • Neuralgias craneales • Idipopatica del trigemino • Neuralgia del glosofaringeo • Neuralgia de Arnold • Cefalea por hipotension intracraneal • Cefalea postraumatica • Dolor facial atípico • Cefaleas de causa ocular • Cefaleas sinusales • Disfunción de ATM
  • 37.
    Gracias por laatención
  • 38.