El documento describe los principales descubrimientos en biología molecular que surgieron a partir de la publicación en 1953 de la estructura del ADN propuesta por Watson y Crick. Esto incluye el conocimiento de procesos como la duplicación del ADN, síntesis de ARN y proteínas, y recombinación genética. También describe las principales estructuras y orgánulos celulares como la membrana plasmática, retículo endoplásmico, aparato de Golgi, mitocondrias y lisosomas.

2. En 1953 la revista Nature publica
acerca de la estructura del ADN de
Watson y Crick, esto dio inicio a la
Biología Molecular.
El conocimiento de la estructura del
ADN, permitió conocer otros
procesos como:
• Duplicación del ADN.
• Síntesis de ARN y las proteínas.
• Recombinación genética.
• La mutagénesis y la autorregulación
de todos estos procesos.

3. ESTRUCTURA
Doble capa de
moléculas de lípidos
(fosfátidos de
glicerina,
esfingolípidos y
colesterol),
polisacáridos y
proteínas.

4. FUNCIONES DE LOS
LÍPIDOS:
• Segundos mensajeros
(diacilglicerol).
• Reguladores enzimáticos
(fosfatidil inositol).
• Señales moleculares
(ácido araquidónico).
• Difusión

5. FUNCIONES DE LOS POLISACÁRIDOS
Reconocimiento intercelular (grupos sanguíneos) y se
encuentran unidos a los lípidos o a las proteínas.

6. FUNCIONES DE LAS PROTEÍNAS
 Forman canales proteicos (activados por voltaje , activado por
ligando).
 Transporte activo y transporte pasivo.

7. Sistema continuo de
membranas intracelulares
Orgánulos
citoplasmáticos
 Retículo endoplásmico (liso y
rugoso ).
 Aparato de Golgi.
 Envoltura nuclear.
• Mitocondrias
• Lisosomas
• Peroxisomas

8. En el encontramos enzimas
En este encontramos
proteínas

9. ENVOLTURA NUCLEAR
Tiene dos membranas (externa e
interna), el complejo de poro
nuclear.
Es un conjunto de sacos
membranosos, en su interior las
proteínas sintetizadas por los
ribosomas unidos al RER son
modificadas, por glicosilaciones.

10. Esta formada por dos membranas (externa e interna). La
membrana interna forma las cretas , esta membrana
impermeable casi a todas las sustancias a excepción de
agua, oxígeno y CO2.
Contiene enzimas hidrolíticas
debido a esto se le denomina
como sistema de digestión de
la célula.
Este contiene enzimas oxidativas (catalasa,
peroxidasa ) que participan en la oxidación
de ácidos grasos de cadena muy larga.

11. Microfilamentos: se forman
por la polimerización en
presencia de ATP.
Microtúbulos: se forman
por la polimerización de
tubulina (α y β).
Filamentos intermedios:
son proteínas fibrilares ,
además son específicos
porque en epitelios están
como filamentos de
keratina y en el sistema
nervioso están como
neurofilamentos.

12. RIBOSOMA
Está formado por dos
subunidades que son :
La subunidad L la mayor;
contiene ARNr de 28S, 5,
8S, 5S y más de cincuenta
proteínas.
La subunidad S la menor;
solo contiene ARNr de 18S y
unas 35 proteínas.

13. Esta compuesto por dos
membranas, debajo de ellas
encontramos la lámina nuclear
formada de laminina A y B,
que al polimerizarse forman
las estructura laminar.
Al inicio de la mitosis la
laminina B es fosforilada por el
complejo Ckd1/ ciclina B y se
despolimeriza provocando la
desintegración de la envoltura
nuclear.

14. CROMATINA
Es el componente
fundamental del núcleo ,la
misma que esta formada
por ADN y proteínas
(principalmente las
histonas). La célula
somática tiene 23 pares de
moléculas de ADN. Estas
moléculas y las proteínas
al final de G2 sufren un
empaquetamiento .

15. NUCLEOLO
Casi siempre ubicado
hacia la periferia. Se
forma por agrupación
de genes que codifican
los ARNr localizados en
los cromosomas
13, 14,15,21 y 22.
En el se identifica una
zona central
(transcripción activa de
genes) y una zona
periférica (ensamblaje
de las subunidades
ribosomales).

16. En el desarrollo ontogénico las
células más primitivas se
multiplican y se diferencian de
manera que cada célula forma
un órgano o tejido .
Al terminar la fase M las
células hijas tienen dos
alternativas entrar en G0 o G1
(nuevo ciclo de replicación).

17. Células en G1
Comienzan su actividad
metabólica, pero esta
pueden decrecer si no son
estimuladas por factores
de crecimiento (factor de
crecimiento derivado de
plaquetas PDGF) se lo
llama punto C y al pasar
por este las células
muestran: intensa
actividad metabólica, más
transporte de nutrientes a
través de la membrana,
aumento de la glucolisis y
la síntesis de proteínas.

18. Factor de insulina o de
insulinoide de crecimiento
(punto P): intenso tráfico de
proteínas hacia el núcleo.
La interacción de las células
con estos factores estimula la
proliferación celular.
La unión del factor con su
receptor específico estimula
la actividad de tirosil protein
kinasa (TPK), del receptor que
en primer lugar se
autofosforila y después
fosforila a otras proteínas de
la membrana y el citosol.