CÉLULAS LINFOIDES DE LA
INMUNIDAD INNATA
CÉLULAS ASESINAS NATURALES
(NK):
 Células que participan en la defensa contra
  células anormales:

 Alogénicas (no propias).
 Antólogas (propias).

 Actúan por acción citotóxica o por producción
  de citoquinas activadoras de células
  citotóxicas.
ORIGEN Y DISTRIBUCIÓN:

 Se originan en la medula por las IL-3, IL-7 e IL-
  15.
 Emigran a los ganglios linfáticos y al bazo
  donde maduran por efecto de citoquinas
  producidas (DC)

                      IL-12
                      IL-15
                      IL-18
IL-12
 INF (a y b).         Proliferan:



                NK
Incremento
de                       IL-15
actividad:           Producida por
                      Macrófagos.
ESTRUCTURA Y MOLECULAS DE
MEMBRANA:
 Presentan gránulos de gran tamaño en su
  citoplasma constituidos por perforinas y
  granzimas.

 En la membrana se realizan 2 sub
  poblaciones funcionales de acuerdo a la
  cantidad de moléculas CD56 y CD127.
Subpoblaciones:
 A).- CD16+, CD4-, CD56 y CD127           Carecen de
                                           receptores
 B).- CD56 y CD127
                                           específicos
                                           de Ag.


 Expresan dos grupos distintos de
  receptores:

 KAR (receptores de muerte)
 KIR (inhibidor del receptor de muerte)
  CD94
FUNCIONES:
 Destruir células malignas y bacterias
  grampositivas y gramnegativas.

 Células infectadas por virus.


 Pueden destruir parásitos (IFN, TNF e IL-10).


 Actúa en conjunto con los M° contra el
  bacilo de la tuberculosis.
CARENCIA CONGENITA:

 Su carencia va a generar múltiples episodios
  de infección.

 Algunos tumores malignos se protegen
  adquiriendo del hospedero moléculas HLA
  que se expresan en la membrana de sus
  células.
RECEPTORES EN SU MEMBRANA:
RECEPTORES EN SU MEMBRANA:
 Perforinas.
 Gransimas (A,B,H,K y M)
LINFOSITOS GAMMA-DELTA:

 Se originan en la MO, maduran en el timo y se
  programan en la periferia.

 Son escasos en sangre (1% al 5%).

 Mucosas de tracto digestivo, respiratorio ( IL-17)
  y genitourinario.

 Responden rápidamente al estimulo de IL-1, IL-7,
  IL-12 e IL15.
ESTRUCTURA Y MOLECULAS DE
MEMBRANA:
 Molécula CD1: reconoce Ag con componentes
  lipidicos como fosfolipidos, glucolípidos, etc.

 Emplean TLR y NKR (receptores naturales de
  muerte).
 Luego del reconocimiento de lo extraño
  liberan rápidamente quimioquinas para
  atraer PMN y M° .
FUNCIONES:

 Centinelas del SI innato detectan la presencia
    de microorganismos vivos presentados por
    M°, LB y DC.
   Regulan ambas respuestas inmunes.
   Reparación de tejidos.
   Pueden capturar Ag sin ayuda de células
    presentadoras.
   No guardan memoria.
FUNCIONES:

 No se les conoce marcadores distintos a los
    de su cadena.
   Actúan contra Nocardia listeria,plasmodium,
    salmonella,etc.
   Producen TNF para activar NK.
   Ayudan en el trafico de leucocitos por
    producción de distintas quimioquinas.
   Producen la proliferación y activación de
    queratinocitos.
LINFOCITOS B-1

 Se les conoce como LB-1


 Expresan en su membrana la molécula CD5.


 En vida intrauterina representan el 50% LB.


 Extrauterina solo el 3% y se ubican en la
  pleura y en el peritoneo.
FUNCIONAMIENTO:

 Al ser activados por el contacto con un
  microorganismo migran a los ganglios y bazo
  para producir un tipo de Ac especial de clase
  M (IgM).
ANTICUERPOS NATURALES:

 Están presentes en el nacimiento.


 Son polirreactivos (actúan con muchos
  antígenos pero con poca afinidad).

 Su función principal es neutralizar virus y
  bacterias.
LINFOCITOS T ASESINOS
NATURALES (NKT)
 Tienen morfología de NK que expresan TCR y
  NK1.1
 Comparten características con las NK y LT.
 Citotoxicos para Ag lipoproteicos que
  reconocen por la molécula CD1d.

 Se ubican en pequeñas cantidades en todos
  los órganos linfoides.
CELULAS iNKT

 Células morfológicamente linfoide.

 Poseen un receptor de Ag invariable
  codificado por Va24j a18.

 Producen rápidamente citoquinas Th1 y Th2.

 Reconocen Ag glucolípidos y lipidicos que les
  sean presentados por CD1
iNKT:

 En su ausencia las NK no producen IFN.

 Su interacción con las DC produce IL-12.

 Su acción en la inmunidad adquirida se da por
  LCD8+.

 Cuando se activan por las DC tienen una
  participación especial en el asma bronquial
  desvía la respuesta Th1 hacia una Th2.
CELULAS LINFOIDES INNATAS
(ILC)
 Se ubican estratégicamente a lo largo del
  intestino.

 Expresan el factor de transcripción ROR.


 Capacidad de producir varias citoquinas.
SUBPOBLACIONES DE (ILC) :

 Células inductoras de tejido linfoide (Lti).


 Interactúan con el estroma de las crípticas
  intestinales para generar ganglios linfáticos.

 Se adhieren a las bacterias del intestino para
  evitar que se adhieran a la mucosa.
SUBPOBLACIONES DE (ILC) :

 2).- Células tipo NK:


 Comparten características con las NK pero
  carecen de capacidad citotóxicas.

Celulas linfoides

  • 1.
    CÉLULAS LINFOIDES DELA INMUNIDAD INNATA
  • 2.
    CÉLULAS ASESINAS NATURALES (NK): Células que participan en la defensa contra células anormales:  Alogénicas (no propias).  Antólogas (propias).  Actúan por acción citotóxica o por producción de citoquinas activadoras de células citotóxicas.
  • 3.
    ORIGEN Y DISTRIBUCIÓN: Se originan en la medula por las IL-3, IL-7 e IL- 15.  Emigran a los ganglios linfáticos y al bazo donde maduran por efecto de citoquinas producidas (DC) IL-12 IL-15 IL-18
  • 4.
    IL-12 INF (ay b). Proliferan: NK Incremento de IL-15 actividad: Producida por Macrófagos.
  • 5.
    ESTRUCTURA Y MOLECULASDE MEMBRANA:  Presentan gránulos de gran tamaño en su citoplasma constituidos por perforinas y granzimas.  En la membrana se realizan 2 sub poblaciones funcionales de acuerdo a la cantidad de moléculas CD56 y CD127.
  • 6.
    Subpoblaciones:  A).- CD16+,CD4-, CD56 y CD127 Carecen de receptores  B).- CD56 y CD127 específicos de Ag.  Expresan dos grupos distintos de receptores:  KAR (receptores de muerte)  KIR (inhibidor del receptor de muerte) CD94
  • 7.
    FUNCIONES:  Destruir célulasmalignas y bacterias grampositivas y gramnegativas.  Células infectadas por virus.  Pueden destruir parásitos (IFN, TNF e IL-10).  Actúa en conjunto con los M° contra el bacilo de la tuberculosis.
  • 8.
    CARENCIA CONGENITA:  Sucarencia va a generar múltiples episodios de infección.  Algunos tumores malignos se protegen adquiriendo del hospedero moléculas HLA que se expresan en la membrana de sus células.
  • 9.
  • 10.
  • 11.
  • 12.
    LINFOSITOS GAMMA-DELTA:  Seoriginan en la MO, maduran en el timo y se programan en la periferia.  Son escasos en sangre (1% al 5%).  Mucosas de tracto digestivo, respiratorio ( IL-17) y genitourinario.  Responden rápidamente al estimulo de IL-1, IL-7, IL-12 e IL15.
  • 13.
    ESTRUCTURA Y MOLECULASDE MEMBRANA:  Molécula CD1: reconoce Ag con componentes lipidicos como fosfolipidos, glucolípidos, etc.  Emplean TLR y NKR (receptores naturales de muerte).  Luego del reconocimiento de lo extraño liberan rápidamente quimioquinas para atraer PMN y M° .
  • 14.
    FUNCIONES:  Centinelas delSI innato detectan la presencia de microorganismos vivos presentados por M°, LB y DC.  Regulan ambas respuestas inmunes.  Reparación de tejidos.  Pueden capturar Ag sin ayuda de células presentadoras.  No guardan memoria.
  • 15.
    FUNCIONES:  No seles conoce marcadores distintos a los de su cadena.  Actúan contra Nocardia listeria,plasmodium, salmonella,etc.  Producen TNF para activar NK.  Ayudan en el trafico de leucocitos por producción de distintas quimioquinas.  Producen la proliferación y activación de queratinocitos.
  • 16.
    LINFOCITOS B-1  Seles conoce como LB-1  Expresan en su membrana la molécula CD5.  En vida intrauterina representan el 50% LB.  Extrauterina solo el 3% y se ubican en la pleura y en el peritoneo.
  • 17.
    FUNCIONAMIENTO:  Al seractivados por el contacto con un microorganismo migran a los ganglios y bazo para producir un tipo de Ac especial de clase M (IgM).
  • 18.
    ANTICUERPOS NATURALES:  Estánpresentes en el nacimiento.  Son polirreactivos (actúan con muchos antígenos pero con poca afinidad).  Su función principal es neutralizar virus y bacterias.
  • 19.
    LINFOCITOS T ASESINOS NATURALES(NKT)  Tienen morfología de NK que expresan TCR y NK1.1  Comparten características con las NK y LT.  Citotoxicos para Ag lipoproteicos que reconocen por la molécula CD1d.  Se ubican en pequeñas cantidades en todos los órganos linfoides.
  • 20.
    CELULAS iNKT  Célulasmorfológicamente linfoide.  Poseen un receptor de Ag invariable codificado por Va24j a18.  Producen rápidamente citoquinas Th1 y Th2.  Reconocen Ag glucolípidos y lipidicos que les sean presentados por CD1
  • 21.
    iNKT:  En suausencia las NK no producen IFN.  Su interacción con las DC produce IL-12.  Su acción en la inmunidad adquirida se da por LCD8+.  Cuando se activan por las DC tienen una participación especial en el asma bronquial desvía la respuesta Th1 hacia una Th2.
  • 22.
    CELULAS LINFOIDES INNATAS (ILC) Se ubican estratégicamente a lo largo del intestino.  Expresan el factor de transcripción ROR.  Capacidad de producir varias citoquinas.
  • 23.
    SUBPOBLACIONES DE (ILC):  Células inductoras de tejido linfoide (Lti).  Interactúan con el estroma de las crípticas intestinales para generar ganglios linfáticos.  Se adhieren a las bacterias del intestino para evitar que se adhieran a la mucosa.
  • 24.
    SUBPOBLACIONES DE (ILC):  2).- Células tipo NK:  Comparten características con las NK pero carecen de capacidad citotóxicas.