El documento describe los diferentes tipos de linfocitos que forman parte del sistema inmunitario, incluyendo linfocitos T, linfocitos B, y células asesinas naturales (NK). Los linfocitos T y B se originan en la médula ósea y juegan un papel clave en la defensa del cuerpo contra agentes extraños como bacterias y virus mediante la destrucción de células infectadas y la producción de anticuerpos, respectivamente. Las células NK también contribuyen a la inmunidad innata al identificar y destruir cél

1. UNIVERSIDAD TECNICA DE MANABI
FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA DE MEDICINA
ASIGNATURA:
INMUNOLOGIA
INTEGRANTES:
REA AZA KAREN ANDREA
DOCENTE:
DR. JORGE CAÑARTE
PERIODO:
SEPTIEMBRE – FEBRERO DEL 2018

2. TEMA: LINFOCITOS
RESUMEN
Los linfocitos son un tipo de leucocitos o glóbulos blancos que se originan en la medula
ósea y están presentes en la sangre y los vasos linfáticos tomando un papel muy importante
en la resistencia y defensa inmunitaria del organismo contra enfermedades infecciosas
causadas por agentes extraños (patógenos) externos, responsables de la destrucción y
eliminación de microorganismos infecciosos como bacterias y virus.
SUMMARY
Lymphocytes are a type of leukocytes or white blood cells that originate in the bone
marrow and are present in the blood and lymphatic vessels taking a very important role in
the resistance and immune defense of the body against infectious diseases caused by
foreign agents (pathogens) external, responsible for the destruction and elimination of
infectious microorganisms such as bacteria and viruses.
PALABRAS CLAVES
Linfocitos, Leucocitos, Glóbulos Blancos, Patógenos, Bacterias, Virus.
KEYWORDS
Lymphocytes, Leukocytes, White Globules, Pathogens, Bacteria, Viruses.
INTRODUCCIÓN
los linfocitos son los encargados de proteger al organismo mediante la inmunidad innata o
adaptativa y pueden ser clasificados en tres tipos: los linfocitos t (lt), linfocitos b (lb), y las
células asesinas naturales (nk).
los linfocitos t maduran en el timo y son responsables de la llamada inmunidad celular
mediante la destrucción de células que se sabe que están infectadas.

3. los linfocitos b maduran n la medula ósea y producen inmunoglobulinas cuya acción es el
de destruir las moléculas reconocidas como extranjeras para el organismo: en el cual
permite este reconocimiento un fragmento llamado antígeno que es reconocido por otros
glóbulos blancos que van a poner en marcha una reacción inmunitaria específica a un
antígeno, llamada inmunidad humoral.
DESARROLLO
SISTEMA INMUNE: LINFOCITOS
El sistema inmunitario es una red compleja de células (como los linfocitos) y órganos que
trabajan juntos para defender al cuerpo de sustancias extrañas (antígenos) tales como las
bacterias, los virus o las células tumorales. Cuando el cuerpo descubre una sustancia
extraña, varios tipos de células entran en acción en lo que se denomina respuesta inmune.
Algunas de las células que forman parte del sistema inmune son:
LINFOCITOS
Los linfocitos son uno de los principales tipos de células inmunitarias. Los linfocitos se
dividen principalmente en células B y T.
Los linfocitos B producen anticuerpos, proteínas (gamma-globulinas), que reconocen
sustancias extrañas (antígenos) y se unen a ellas. Los linfocitos B (o células B) están
programados para hacer un anticuerpo específico. Cuando una célula B se encuentra con su
antígeno desencadenante, ésta produce muchas células grandes conocidas como células
plasmáticas. Cada célula plasmática es esencialmente una fábrica para producir
anticuerpos. Un anticuerpo corresponde a un antígeno de la misma manera que una llave lo
hace con su cerradura. Siempre que el anticuerpo y el antígeno se corresponden, el
anticuerpo marca el antígeno para su destrucción. Los linfocitos B no pueden penetrar en
las células, de manera que el trabajo de atacar estas células diana se deja a los linfocitos T.
Los linfocitos T son células que están programadas para reconocer, responder a y recordar
antígenos. Los linfocitos T (o células T) contribuyen a las defensas inmunitarias de dos
formas principales. Algunos dirigen y regulan las respuestas inmunes. Cuando son
estimulados por el material antigénico presentado por los macrófagos, las células T forman
linfocinas que alertan a otras células. Otros linfocitos T pueden destruir células diana

4. (dianocitos) al entrar en contacto directo con ellas. Más adelante hablaremos profunda
mente de este tipo de células inmunitarias1.
GRANDES
Célula NK: las células asesinas naturales se conocen en la literatura internacional como
NK, tienen la capacidad de destruir una amplia variedad de elementos tumorales y de
células infectadas por ciertos virus. A diferencia de los linfocitos T las NK no requieren de
un proceso de maduración intratimica, y no expresan el antígeno CD3, aunque expresan el
CD2.
Los NK aparecen como grandes elementos linfoideos con un solo granulo voluminoso en el
citoplasma; probablemente proviene de la medula ósea y se ha sugerido que se origina de
precursores de me linfocitos T. Se desconoce el papel fisiológico de las células NK pero se
postula que desempeña un papel importante en la defensa del huésped ante algunas
infecciones virales.
El mecanismo de lisis celular producida por células NK parece ser semejante al de los
linfocitos T citotóxicos (de los cuales hablaremos más adelante), pero además durante el
contacto con los antígenos las células NK se degranulan y generan gran cantidad de
oxigeno (O2) las NK son susceptibles de activarse por diversas citocinas, sin haberse
activado previamente por un antígeno. Así la activación de las células NK se aumentan en
presencia de interferones IL-2, IL-12. Y factores de necrosis tumoral (TNF)3.
PEQUEÑAS
LINFOCITOS B (CÉLULAS B):
Los linfocitos B son células especializadas que poseen receptores con distribución clonal
que tras interaccionar con su ligando específico (antígeno) secretan inmunoglobulinas (Ig)
denominadas ahora anticuerpos (Ac). En su desarrollo se distinguen dos fases:
Desarrollo (linfopoyesis ontogénica): a partir de progenitores linfoides derivados de la
célula hematopoyética primordial (HSC), un proceso independiente del estímulo antigénico
y durante el cual se reordenan los genes de las cadenas pesadas y ligeras de

5. inmunoglobulinas lo que permite la expresión en membrana de la inmunoglobulina de
membrana (mIg), conocida también como del receptor de antígeno del linfocito B (BCR).
Procesos que experimentan: los linfocitos B maduros tras la unión NO covalente del
antígeno (Ag) con la mIg, produce cambios que conducen a su expansión por proliferación
celular y que culminan, por un lado, con la generación de linfocitos B memoria, y por otro,
con su maduración hasta célula secretora de anticuerpos (ASC), cuyo estadio terminal
corresponde a la morfología de célula plasmática, una célula de vida media corta.
Los linfocitos B memoria son los precursores inmediatos de las ASC productoras de IgG o
IgA o IgE de la respuesta secundaria, y se generan en el centro germinal (vide infra,
Respuesta de anticuerpos). Aparte de las diferencias de las mIg, no hay ningún marcador
conocido que permita distinguir de forma inequívoca, células B memoria de los linfocitos B
primarios4.
Linfocitos T (células T): Esta célula se encarga de destruir a todo aquel anticuerpo que
esté trastocando el funcionamiento del sistema inmunitario. Además, tienen la capacidad de
memorizar a los enemigos que ya han sido destruidos, para que en un próximo ataque de un
anticuerpo que haya sido eliminado con anterioridad, la célula la recuerde y tenga los
mecanismos necesarios que ayudarán a una fácil expulsión de los mismos. Las células T
tienen varias funciones especiales, y constituyen entre el 65-80% de los linfocitos
circulantes pequeños5, además la vida media es del orden de meses o años. Estos se dividen
en subpoblaciones que son:
Linfocitos T citotóxicos: La respuesta citotóxica está implicada esencialmente en la
destrucción de las células infectadas por virus y de células tumorales, pero también juega
papel importante en el rechazo de trasplantes. En la respuesta contra las células infectadas
por virus, los linfocitos CD8 deben reconocer tanto a los antígenos víricos como a las
moléculas de clase I, en la superficie de las células infectadas. Para destruir la célula
infectada, la célula T citotóxicas también debe ser estimulada por citocinas producidas por
una célula T auxiliar que secretan citosinas como la IL2 que estimula las células T
citotóxicas especificas contra el virus para que se multipliquen en células citotóxicas
clonales activadas. Las perforinas forman un canal a través de la membrana, se pierde el
contenido de la célula y esta muere junto con las granzimas que degradan las proteínas de la

6. membrana celular y que a su vez activan las caspasas que inician la apoptosis provocando
la muerte celular6.
Linfocitos T cooperadores: Los linfocitos T CD4 en general se denominan células
“helper”, o cooperadoras ya que su función es ayudar a otros tipos de células a cumplir con
sus funciones. Los linfocitos cooperadores pueden reconocer un antígeno expresado en la
superficie de un macrófago y activarlo, lo que aumenta la eficacia tanto de la fagocitosis
como para la presentación del antígeno. Estas células colaboran con los linfocitos B en su
proceso de diferenciación hacia células plasmáticas y la producción de anticuerpos, también
ayudan a las células T CD8 y NK para potenciar su capacidad citotóxica, y a las células
fagociticas para que se conviertan en células más eficientes al momento de destruir los
microrganismos fagocitados.
Linfocitos T de Memoria: Las células T de memoria, proporcionan a nuestra defensa la
capacidad de responder rápidamente y de forma contundente durante muchos años tras una
exposición inicial a un antígeno o a una sustancia extraña; esta respuesta de memoria se
debe a varias características del sistema inmune.
Se producen muchas células de memoria, de forma que la respuesta secundaria es mayor
que la respuesta primaria, donde responden muy pocas células.
Las células de memoria sobreviven muchos años o tienen la capacidad de
autorreproducirse.
La activación de las células de memoria requiere una menor cantidad de antígeno y menos
coestimulación que la activación de las células T inactivadas normales.
Las células de memoria activadas producen cantidades más grandes de interleucinas que las
células T normales cuando son activadas por primera vez7.
Linfocitos T Reguladores Los linfocitos CD4 reguladores específicos de antígeno cuya
acción puede suprimir las respuestas inmunitarias, responden a un antígeno en cultivo, pero
en el cuerpo se mantienen bajo control, por lo que están presentes en personas sanas y
constituyen del 1 al 3% de la población de linfocitos T CD4. Sus efectos supresores
requieren contacto entre los dos linfocitos T y también involucran la secreción de citosinas
no inflamatorias como IL4, IL10 y el factor de crecimiento transformador (TGF). Esta

7. forma activa de tolerancia mediada por linfocitos CD4 reguladores se considera un
mecanismo importante para la protección de la integridad de los tejidos y órganos del
cuerpo.
Linfocitos T Gamma / Delta: Entre un 10 y 15% de los linfocitos T circulantes en el
humano tienen en su membrana un TCR constituido por moléculas conocidas como gamma
y delta, en vez del heterodímero alfa beta. Estas células se encuentran en mayor número en
el epitelio del intestino, pulmones, piel, donde tienen un papel importante en la respuesta
contra microorganismos con tropismo por los epitelios; muchas de estas células se
diferencian en el timo sin embargo un alto porcentaje madura en el epitelio intestinal; estas
células generalmente no expresan las moléculas CD4 o CD8. Los TCR gamma y beta tiene
mucha menor diversidad y no reconocen antígenos procesados y unidos a las moléculas del
MHC clase I y II en vez de esto, este TCR gamma delta, reconoce lípidos glicoproteínas, y
moléculas no proteicas fosforiladas pertenecientes a la familia CD1 y que se expresan en
muchas células por situaciones de estrés, como las que ocurre durante las infecciones,
incluso algunas de las moléculas fosforiladas que son reconocidas por las células gamma
delta pueden encontrarse expresadas en la superficie de los microorganismos8.
CONCLUSION
 La defensa del organismo es encargada por glóbulos blancos reconocidos como
linfocitos en el clasifican en:
 Linfocitos T se desarrollan en el timo y no producen anticuerpos moleculares. Con
el trabajo de atacar antígenos extraños como virus, hongos, bacterias.
 Linfocitos B se desarrollan en la medula ósea y si producen anticuerpos por lo que
se responsabilizan de la inmunidad humoral. Defendiendo del huésped contra
gérmenes por medio de la secreción de anticuerpos que reconocen las moléculas
antigénicas de los patógenos.

8.  Células asesinas (nk) son parte de la inmunidad innata, ejerciendo una respuesta
inmediata y natural ante lo patógeno. estas células se originan en la medula ósea y
están presentes en la sangre, tejidos linfáticos y especialmente en el bazo, teniendo
como función la identificación y destrucción de células anormales (función
citotóxica) y producción de citoquinas (función secretora)
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