El documento discute el papel crucial de las células T en el sistema inmunológico, responsables de la defensa contra patógenos intracelulares y la regulación de respuestas inmunitarias. Describe su formación, diferenciación y las consecuencias de su deficiencia, incluyendo inmunodeficiencias severas. Se enfatiza la importancia de las células T en mantener la homeostasis y protección del organismo frente a infecciones y enfermedades.

1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MANABÍ
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA DE MEDICINA
Portoviejo, Manabí, Ecuador
Octubre, 2018
CELULAS T
Autor: Angela Gabriela Chicomin Cevallos
Co-autor: Dr. Jorge Cañarte Alcivar
RESUMEN:
INTRODUCCION
El sistema inmune es una red esencial para
la supervivencia del organismo, está en
constante funcionamiento buscando
invasores para poder actuar mediante
ataques complejos una vez que sea
detectado un enemigo, y se va a encontrar
mediado por un sinnúmero de respuesta
El cuerpo humano a lo largo de la vida está expuesto a un sinnúmero de agentes patógenos, por
lo que el organismo debe actuar de manera cautelosa en contra de estos microorganismos. El
encargado de velar la seguridad y mantener el equilibro en el individuo se lo denomina sistema
inmunológico, este es una red de células, tejidos y órganos que se encargan de la protección y
la homeostasis del individuo.
Este sistema trabaja dando respuestas ya sean innatas o adquiridas dentro un tiempo establecido,
y entre las principales células que pertenecen a este sistema se encuentra los linfocitos, los
cuales son células específicas que corresponden a la inmunidad adaptativa y pueden destruir
tanto microbios intracelulares gracias a las células T y extracelulares gracias a las células B.
Las células T originarias de la medula ósea como la mayoría de las células inmunitarias se
encargan de la destrucción de las células infectadas y de la producción de mediadores solubles
denominada citocinas que se van a encargar de activar a otras células del sistema inmune, como
los linfocitos B y a los macrófagos para que cooperen en la ejecución de agentes patógenos.
Los linfocitos T se subdividen en linfocitos cooperadores y citotóxicos, los cuales cumplen
funciones específicas en la respuesta inmunitarias las cuales se tratarán en el presente artículo.
La carencia y deficiencia de las células T provoca que el cuerpo humano se encuentre
desprotegido y este expuesto a cualquier patología, sin embargo existen inmunodeficiencias
las cuales están ligadas a la deficiencia de esta células ,las cuales generalmente son genéticas y
al no ser detectadas a tiempo pueden causar la muerte

2. inmunitaria, que pueden ser innatas o
adaptativas.
Es un conjunto de estructuras que están
encargadas del cuidado y la conservación
del cuerpo humano, manteniéndonos
saludables a medida que nos desplazamos a
través de un mar de organismos patógenos.
Si este sistema llegase a fallar el huésped
estaría expuesto al ataque de bacterias,
virus, parásitos y más
El sistema inmune se encuentra distribuido
en cada minúscula parte del cuerpo, y se
encuentran involucrados varios tipos de
células, proteínas, órganos y tejidos, que se
encargan de cumplir funciones específicas
como, reconocer y distinguir nuestro células
de las células extrañas.
Entre las células que conformar a este
amplio sistema se encuentran los linfocitos,
los cuales son células que se ocupan de la
respuesta inmunitaria adaptativa, y se
considera como las células primarias del
sistema inmunitario que desarrollaron uno
de los mecanismos de defensa más
sofisticados y completos del sistema
biológico. Este grupo celular se subdivide
en dos grupos en Células B o también
denominada linfocitos B y en células T,
denominadas linfocitos T.(1)
Las células T desempeñan un papel central
en la orquestación de la respuesta
inmune. Además, son instrumentales en la
eliminación de patógenos intracelulares
como son los virus, y algunas bacterias a
través de la generación de células T
citotóxicas. Las células B en cambio se
defienden contra patógenos extracelulares
produciendo anticuerpos. Las células
asesinas naturales son un componente
importante de la inmunidad innata. Las
células dendríticas desempeñan un papel
clave en el inicio de la respuesta inmune al
presentar antígenos extraños a las células
T. La interacción entre células T, células B,
células dendríticas y células asesinas
naturales constituye toda la red compleja de
defensa fundamental del huésped. La falla
de cualquiera de estos componentes pone en
grave peligro la integridad del sistema

3. inmune y su capacidad para montar la
respuesta inmunitaria más adecuada.(2)
En el presente artículo se estudia de manera
amplia a las células T, donde el proceso de
desarrollo y maduración comienza con las
células madre hematopoyéticas (HSC) en el
hígado fetal y luego en la médula ósea, estas
células cumplen funciones específicas en la
inmunidad celular, son las delegadas de
luchar contra microbios intracelulares ya
seas estos virus e incluso bacterias, algunas
de estas células también presentan la
capacidad de batallar contra células
tumorales.
Las células T presentan una subdivisión, se
encuentran como células TCD4+ también
llamadas cooperadores y de esta línea se
divide en otra célula denominada linfocitos
reguladores (treg) y los TCD8+ que son los
llamados linfocitos citotóxicos. Los
linfocitos T una vez hayan tenido contacto
con el antígeno también se va a dividir en
linfocitos T de memoria los cuales pueden
vivir meses e incluso años en el organismo,
y son los encargados de actuar de manera
inmediata y tenaz si el mismo antígeno se
vuelve a presentar dentro del individuo.
MARCO REFERENCIAL:
Los organismos multicelulares detectan
patógenos y responden con mecanismos de
inmunidad natural. Los vertebrados tienen
mecanismos adicionales que incluyen a los
linfocitos, los cuales además del enorme
repertorio de receptores que tienen para
detectar antígenos específicos, generan
memoria inmunológica; estos mecanismos
corresponden a la inmunidad adaptativa o
específica.(3)
Después de los neutrófilos, los linfocitos
son los leucocitos más numerosos en la
circulación. En números absolutos se
encuentran de 1,000 a 3,000 por mm3 de
sangre y en números relativos entre 20 y 30
por ciento de la cuenta total. El 75% de los
que circulan son T y el mayor número de
ellos corresponde a los linfocitos T
cooperadores; el 25% restante corresponde
a los linfocitos B y NK.(4)
Las células T, también denominadas
linfocitos T, pertenecen a la inmunidad

4. adaptativa y van a mediar las respuestas
inmunitarias celulares. Se consideran un
tipo de leucocito (glóbulo blanco) que es
una parte esencial del sistema
inmunológico . Las células T son uno de los
dos tipos principales de linfocitos, las
células B son el segundo tipo, los cuales van
a determinar la especificidad de la respuesta
inmune a los antígenos que son sustancias
extrañas que ingresan en el cuerpo. Estas
células se originan de las células troncales
de la medula ósea, estas células migran
hasta llegar al timo donde van a madurar y
su nombre de células “T” se da justamente
por su sitio de maduración.(5)
En el timo, las células T se multiplican
y diferencian en células cooperadoras,
células reguladoras y células citotóxicas, o
se pueden convertir en linfocitos T de
memoria una vez que haya tenido contacto
con un antígeno. Luego se envían
a los tejidos periféricos o circulan en
la sangre o el sistema linfático Los
linfocitos T de nuestro sistema inmune
tienen la capacidad de reconocer
potenciales amenazas para el organismo,
tanto extrínsecas como intrínsecas. Una vez
estimuladas por el antígeno apropiado , las
células T auxiliares secretan mensajeros
químicos llamados citoquinas , que
estimulan la diferenciación de las células B
en células plasmáticas ( células productoras
de anticuerpos ). Las células T reguladoras
actúan para controlar las reacciones
inmunitarias, de ahí su nombre. Las células
T citotóxicas TCD8+, que son activadas por
varias citoquinas, se unen y matan las
células infectadas y las células cancerosas.
(6)
La activación de los linfocitos T se explica
de manera más amplia a continuación:
Las células T una vez que dejan el timo,
circulan por todo el cuerpo hasta que
reconocen su antígeno en la superficie de
las células
presentadoras de antígeno (APC).
El receptor de células T (TCR) en
ambos tanto en los CD4+ y CD8+ se unen
al antígeno ya que se mantiene en una
estructura llamada complejo mayor de

5. histocompatibilidad MHC en la superficie
de la célula presentadora de antígeno
APC. Esto desencadena la activación inicial
de las células T. (7)
Las moléculas CD4 y CD8 también se unen
a la molécula MHC, estabilizando toda la
estructura. Esta unión inicial entre una
célula T específica para un antígeno y el
antígeno-MHC con el que coincide
establece la respuesta completa. Esto
normalmente ocurre en los órganos
linfoides secundarios.
Además del TCR y del MHC cargadas con
antígeno, las células T cooperadoras y
las células T citotóxicas requieren un
número de señales secundarias para
activarse y responder a la amenaza. En el
caso de los CD4+, el primero de ellos lo
proporciona CD28. Esta molécula en la
célula T se une a una de dos moléculas en la
APC ya sea a B7.1 (CD80) o B7.2 (CD86),
e inicia la proliferación de células T.(8)
Este proceso conduce a la producción de
millones de células T que reconocen el
antígeno. Para controlar la respuesta, la
estimulación de CD28 por B7 induce la
producción de CTLA-4 (CD152). Esta
molécula compite con CD28 por B7 y, por
lo tanto, reduce las señales de activación a
las células T y reduce la respuesta
inmunitaria. Las células T citotóxicas
dependen menos de CD28 para la
activación, pero requieren señales de otras
moléculas coestimuladoras, como CD70 y
4-1BB (CD137).(9)
Las Células T deben reconocer antígenos
extraños fuertes y específicamente para
montar una respuesta inmune efectiva. Una
vez que la célula T ha recibido una señal
específica de un antígeno, recibe más
instrucciones en forma de citoquinas. Estos
determinan en qué tipo de respondedor se
convertirá la célula; en el caso de las células
T auxiliares, las empujará hacia el tipo
Th1 (células expuestas a la citoquina IL-
12), Th2 (IL-4) o IL-17. Cada una de estas
células realiza una tarea específica en el
tejido y en el desarrollo de más respuestas
inmunes.

6. La población celular resultante se mueve
hacia el sitio de la infección o inflamación
para tratar con el patógeno. Otras células
presentes en el sitio tisular de la
inflamación, como los neutrófilos, los
mastocitos y las células epiteliales, también
pueden liberar citoquinas, quimiocinas,
péptidos cortos y otras moléculas que
inducen una mayor activación y
proliferación de las células T.(10)
Los linfocitos T tienen dos funciones
principales en respuesta a un antígeno
extraño:
1. Controlar, suprimir cuando sea necesario
y activar las respuestas inmunitarias e
inflamatorias mediante interacciones
intercelulares y la liberación de citocinas.
2. Destruir directamente las células
infectadas por virus, las células extrañas
como los injertos tisulares y los tumores.
(11)
La deficiencia o carencia de los linfocitos T
puede provocar enfermedad autoinmunes,
entre ellas se encuentra la
inmunodeficiencia grave o combinada, la
cual es considerada un síndrome muy poco
frecuente, mortal, que presenta diversas
causas genéticas, en el que existe ausencia
combinada de las funciones de los linfocitos
T y los linfocitos B (y en muchos casos
también de las funciones de los linfocitos
citotóxicos naturales, o NK). Estos defectos
dan lugar a una propensión extrema a las
infecciones graves. Hoy en día se conocen
doce causas genéticas de la IDCG y suele
ser mortal en los primeros 12 meses de vida
a menos que se realice un trasplante de
precursores hematopoyéticos o que se
reponga la desaminasa de adenosina
(ADA), en los casos de deficiencia de esta
enzima. (12)
CONCLUSIONES:
 Las células T constituyen uno de los
dos tipos principales de linfocitos, y
van a estar encargados de
determinar la respuesta inmune
contra los antígenos.
 Los linfocitos T son células
específicas de la inmunidad

7. adaptativa, y van a eliminar a los
microorganismos intracelulares.
 Las células T una vez que llegan al
timo se subdividen en subgrupos:
CD4+ Cooperadores y reguladores,
y CD8+ denominados citotóxicos.
 La deficiencia de esta célula puede
causar inmunodeficiencias, un claro
ejemplo es la inmunodeficiencia
grave o combinada, la cual es mortal
si no es tratada de manera
inmediata.
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