Restricción histocompatible y recepetor célula T. Linfocitos T de acuerdo a su función y activación.

1. pág. 1
Nayely Ponce Cobeña, Jorge Cañarte Alcívar, Revisión bibliográfica de los LINFOCITOS T
Catedra de Inmunología, Escuela de Laboratorio Clínico, Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
LINFOCITOS T
Nayely Ponce Cobeña1
, Jorge Cañarte Alcívar2-3-4
1
Estudiante de la Escuela de Laboratorio Clínico. Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de
Manabí, Portoviejo – Manabí – Ecuador
2
Docente Investigador. Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí. Portoviejo – Manabí – Ecuador
3
Medico especialista en Inmunología Clínica, StemMedic, Manta – Manabí – Ecuador.
4
Director de Docencia e Investigación, Instituto Ecuatoriano de Enfermedades Digestiva IECED, Portoviejo – Manabí –
Ecuador
Resumen. Los linfocitos T (LT) son
células inmunitarias fundamentales para la
adaptación, bienestar y defensa del organismo
ante cualquier tipo de agente agresor o extraño en
el mismo, o en casos excepcionales, sustancias o
elementos propios del cuerpo. Son células que se
originan y desarrollan durante la vida fetal a partir
de los progenitores linfoides derivados de la célula
hematopoyética pluripotencial que llegan al timo;
pero que después de que ésta estructura
involucione o se atrofie durante la adolescencia,
estos pasan a ser formados en la médula osea. Su
principal función es comandar la inmunidad
celular adaptativa del organismo mediante la
liberación de citosinas e interacciones directas
entre las celulas. Por su función o acción que
tengan en el organismo su progenie se diferencia
en LT colaboradores, LT reguladores y LT
citotóxicos; mientras que de acuerdo a la presencia
o no de su activación son LT quiescientes,
“vírgenes” o en reposo, LT activados o efectores,
y LT de memoria o de reactivación. Los LT que
tienen un alto riesgo de autoinmunidad o que no
son útiles son normalmente desechados por el
organismo. Los que son seleccionados
positivamente circulan en la sangre y los vasos
linfáticos, al haber, el propio cuerpo o el sistema
inmune, desarrollado tolerancia frente a ellos.
Palabras claves. Linfocitos/células T,
inmunidad, Complejo principal de
histocompatibilidad (CPH), receptor de célula T
(RCT), inmunidad celular, Sistema inmune (SI).
Introducción
Las células inmunitarias cumplen un papel
fundamental en la protección, respuesta y
adaptación del cuerpo humano a agentes externos
o cualquier cuerpo o sustancia extraña u ajena al
organismo. En este tipo de células es que se
encuentran los linfocitos T (LT) o células T.
Estos linfocitos T son células inmunocompetentes,
es decir específicas y de memoria, encargadas de

2. pág. 2
Nayely Ponce Cobeña, Jorge Cañarte Alcívar, Revisión bibliográfica de los LINFOCITOS T
Catedra de Inmunología, Escuela de Laboratorio Clínico, Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
la inmunidad celular, y que a diferencia del resto
de células inmunitarias, “se desarrollan y maduran
en el timo (de ahí su nombre) a partir de los
progenitores linfoides derivados de la célula
hematopoyética pluripotencial (CHP)1
procedentes partir de la médula ósea (MO), el saco
vitelino y el hígado en la etapa fetal”2
. En el timo
son también seleccionados de manera estricta los
LT útiles y con menor o nulo riesgo de
autoinmunidad. Luego de la atrofia o involución
del timo en la adolescencia, la formación y
maduración de células T, queda a cargo la MO.
Para su actividad o papel inmunitario cada
linfocito T posee un receptor de célula T (RCT),
una molécula de reconocimiento específica para
cada antígeno presente en sus membranas, pero
que no es liberado al medio extracelular en
respuesta al antígeno, como sí ocurre en los LB.3
Desarrollo
Los linfocitos T constituyen el 80% de los
linfocitos circulantes, y son los “directores de
orquesta “de la respuesta inmunitaria adaptativa.
Pueden actuar directamente (funciones
citótóxicas, linfocitos Tc); o bien indirectamente
regulando el funcionamiento o respuesta inmune
(colaboradores o “helper” Th) de su propio linaje,
así como el de otros (linfocitos B, monocitos) por
medio de contactos celulares y/o provisión de
citoquinas a otras células del sistema inmunitario.
Una gran característica de los LT, es que pueden
ser funcionalmente colaboradores, a pesar de que
sean CD4+ o CD8+, lo cual aumenta o mejora los
estadíos de defensa proporcionados por estas
células. Para cumplir con su papel de mediación
celular los linfocitos T liberan citosinas, que son
proteínas solubles que emiten señales para otras
células; y con la producción de interacciones
directas entre las células. 4
Restricción histocompatible y receptor célula T
La restricción histocompatible, es un fenómeno
reaccional de los LT, en el que el RCT sólo
reconoce al antígeno cuando éste es “presentado”,
formando un complejo con las moléculas del
Complejo Principal de Histocompatibilidad
(CPH), propias del individuo, en cuyo timo se
desarrollan5
. El RCT, puede ser de tipo 1
(linfocitos T γ/δ), siendo que los LT que lo
presentan son apenas el 5% de todos los LT, y su
función al parecer es intervenir en la protección de
mucosas y frente a virus/microbacterias; en tanto
que el RCT tipo 2 (linfocitos T α/β) está presente
en el 95% de esta línea celular. Todos los LT son
CD2+ y CD3+.2, 4

3. pág. 3
Nayely Ponce Cobeña, Jorge Cañarte Alcívar, Revisión bibliográfica de los LINFOCITOS T
Catedra de Inmunología, Escuela de Laboratorio Clínico, Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
Linfocitos T de acuerdo a su función:
• LT colaboradores o LT Helper (del inglés):
- De tipo 1 o células TH1, las cuales
interactúan con los fagocitos
mononucleares y les ayudan a destruir los
patógenos intracelulares. Producen IL2, IF
gamma y TNF, y controlan las reacciones
de inmunidad celular, cruciales en
infecciones por microorganismos de
crecimiento intracelular.
-
De tipo 2 o células TH2, que interactúan
con las células B y les ayudan a dividir,
diferenciar y fabricar anticuerpos. 2
Producen IL4, IL5, IL6 y colaboran en las
reacciones de inmunidad humoral,
fundamentales para neutralizar toxinas e
infecciones por gérmenes de crecimiento
extracelular6
.
•
Linfocitos TH3, o linfocitos T reguladores,
los cuales producen IL10 y TGF Beta, y tienen
funciones reguladoras o supresoras. Al igual
los linfocitos TH1 y TH2todos los linfocitos T,
modulan la respuesta inmune ofreciendo su
colaboración, en forma de citoquinas, a otras
células del sistema inmune3
.
•
Células T citotóxicas, que incluyen las células
CTL, las células NK, y los eosinofilos, y que
son las responsables de destruir las células del
huésped que están infectadas por virus u otros
patógenos intracelulares como cándida
albicans, Pneumocystis jirvecci, toxoplasma
gondii, mycobacterias etc.2
Su activación constituye la respuesta
citotóxica, basada en tres etapas empezando
por el reconocimiento del antígeno (Ag) unido
a moléculas de HCP clase I por los linfocitos T
CD8 citotóxicos, o de moléculas del CPH de
clase I presentes en células alogénicas;
seguedo de la activación, proliferación y
expresión de receptores de IL2, como
respuesta a la estimulación con IL2 linfocitos
TH1 próximos; para finalizar con la
destrucción o lisis de las células diana al entrar
en contacto con estas, por expresión de su
antígeno. Esta lisis no produce daño contra el
propio LT efector de la respuesta7
.
Linfocitos T de acuerdo a su activación:
1. Linfocitos T quiescientes, “vírgenes” o en
reposo: denominados así por nunca haber entrado
en contacto con su antígeno, pero sí presentan o
contienen CPH tipo 1.
2. Linfocitos T activados o efectores: son a los que
sí se les ha sido presentado su antígeno específico,

4. pág. 4
Nayely Ponce Cobeña, Jorge Cañarte Alcívar, Revisión bibliográfica de los LINFOCITOS T
Catedra de Inmunología, Escuela de Laboratorio Clínico, Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
y han recibido también señales de coestimulación
de la célula presentadora de antígeno; con su
activación estos linfocitos activados expresan:
CPH de clase II, receptor de alta afinidad para IL2
(CD25), y la molécula CD694, 7
.
3. Linfocitos T de memoria: debido a su
exposición a antígenos de microorganismos o
elementos extraños al organismo, y tras haber sido
activados en alguna respuesta inmunitaria
primaria, estos linfocitos desarrollan la capacidad
de reconocimiento específico y selectivo contra el
agente o el elemento extraño que combatieron para
una segunda respuesta frente al mismo (incluso de
manera más rápida e intensa) o cuantas sean
necesarias, pero mientras esto no ocurra,
permanecen en reposo durante mucho tiempo,
inclusive toda la vida. Circulan en la sangre y los
vasos linfáticos junto a los LT activados, y
expresan CD45 Ro, pero carecen de CD62L8
.
Conclusiones. –
• Los linfocitos T son el principal medio de
defensa celular de la inmunidad adaptativa que
tiene el organismo por su elevada y especifica
capacidad para reconocer y combatir
microorganismos y elementos extraños al
cuerpo.
• La memoria inmunológica selectiva y
específica posterior a una primera activación
de un linfocito T o de una progenie de los
mismos frente un antígeno o elemento extraño,
es al igual que su capacidad para ser
funcionalmente colaboradores, aunque
estrictamente no lo sean, unas de las mayores
cualidades que presenta esta línea celular.
Bibliografía. –
1. AMIR ed. Manual de Inmunología. 11va
edición. Impreso en Barcelona – España.
IM. 2016.
2. Grupo CTO ed, Calleja A. Manual CTO de
medicina y cirugía: inmunología, genética.
1ra
edición. Impreso en México. ENARM.
2014.
3. Abul K, Abbas H, Litchman S.
Inmunología celular y molecular. 8va
edición. Impreso en Barcelona – España.
Editorial Elsevier. 2015.
4. Grupo CTO ed. Manual de inmunología.
6ta edición. Impreso en México. Editorial
CTO. 2010.
5. Male D, Broistoff J, Roth D, Roitt I.
Inmunología. 8va edición. Impreso en
Barcelona – España. Editorial Elsevier.
2013.

5. pág. 5
Nayely Ponce Cobeña, Jorge Cañarte Alcívar, Revisión bibliográfica de los LINFOCITOS T
Catedra de Inmunología, Escuela de Laboratorio Clínico, Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
6. Grupo CTO ed. Manual CTO de Cirugía y
Medicina: Hematología. 9na edición.
Impreso en Madrid – España. Editorial
CTO. 2014.
7. Rodak, Fritsma, Keohane. Hematología:
fundamentos y aplicaciones clínicas. 4ta
edición. Impreso en China. Editorial
Panamericana. 2012.
8. Valtueña JM, Ara JR. La clínica y el
laboratorio. 22da
edición. Impreso en
Barcelona – España. Editorial Elsevier.
2015.
9. RUIZ I, FERNÁNDEZ AB, DE BLAS I.
El sistema inmune de los teleósteos (III):
Respuesta inmune específica.. Revista
AquaTIC. 2016;(18).
10.NUTT SL, HUNTINGTON ND.
Linfocitos T citotóxicos y células
citolíticas naturales.; 2019.