122 - EXPLORACIÓN CERVICAL INSPECCIÓN, PALPACIÓN, EXAMEN POR LA IMAGEN.pptx
Células y fisiología del sistema inmune
1. pág. 1
Catedra de Inmunología, Escuela de Medicina, Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
Alergia, tos recurrente, covid-19, dolor articular, asma, artritis,artrosis, dr. Jorge cañarte alcivar, defensas, inmunólogo,
Cátedra de Inmunología - Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO Y FISIOLOGÍA DEL SISTEMA INMUNE
Arcentales Patiño Danela 1
, Paredes Bermudez Lisbeth1
, Loor Macías Chiara1
, Cobeña Nonura Angie1
, Velásquez Vera Leidy
1
, Cañarte Alcívar Jorge2-3
1Estudiante de la Escuela de Medicina. Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí, Portoviejo – Manabí – Ecuador
2Docente Investigador. Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí. Portoviejo – Manabí – Ecuador
3Medico especialista en Inmunología Clínica, StemMedic, Manta – Manabí – Ecuador.
Resumen. –
El sistema inmune se encarga de mediar numerosas y
variadas patologías, por lo que resulta imperativo
conocer sus funciones y estructuras involucradas para así
considerar todos los factores que potencializan o no una
respuesta. Los componentes celulares del sistema
inmunitario constituyen los agentes responsables de
dirigir las respuestas ante ataques infecciosos,
inflamaciones y reparación de tejidos. Todos estos
componentes trabajan en conjunto, comunicándose por
vías de señalización que permiten la adecuada
homeostasis en el organismo frente a invasiones
patógenas. Las células fagocíticas, los granulocitos, los
linfocitos NK (del inglés, natural killer), las células
presentadoras de antígeno, así como los linfocitos T y B
con sus diferenciaciones participan con distintos
mecanismos que se integran en una miscelánea
meticulosa dirigida por sus productos de secreción y las
necesidades de los tejidos. De la misma manera, es
preponderante el curso metódico del manejo de este
sistema, con sus órganos principales y periféricos, así
como la presencia de las células en linfa y en torrente
sanguíneo, mismo que revela la disposición de elementos
que intervienen también en los efectos inmunitarios,
como las proteínas plasmáticas. De esta revisión
bibliográfica, se desgravan las generalidades que hacen
posible la comprensión de los aspectos más importantes
sobre la fisiología y las células del sistema inmunitario.
(1,3,14)
Palabras claves. – Sistema Inmunológico; células
inmunitarias; fisiología inmune; sistema linfático.
INTRODUCCIÓN Y DESARROLLO
El sistema inmunitario se lo define como un conjunto de
órganos y células que actúan como defensa del cuerpo,
ante las infecciones y procesos que son reconocidos
como extraños o dañinos por nuestro organismo. Sus
funciones se desarrollan mediante procesos que se
encargan de atacar y destruir estos organismos
infecciosos y agentes invasores de forma organizada a
través de una detección temprana de los mismos. Dicho
proceso de defensa se da por diferentes componentes
celulares que trabajan en conjunto, como las células
fagocíticas, los linfocitos NK, los granulocitos, las células
presentadoras del antígeno, los linfocitos T y B y por
consiguiente los órganos principales y periféricos, las
células linfa y la sangre.(4,5)
En el presente artículo se desglosan los aspectos más
importantes y relevantes acerca de las células
inmunitarias, relacionados con sus funciones orgánicas y
fisiológicas. De igual manera, se describirán las funciones
y comportamiento de los principales cooperadores del
sistema inmunológico y demás componentes
involucrados en sus actividades inmunitarias que logran
establecer un óptimo funcionamiento de defensa
autoinmune.
CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO
CÉLULAS FAGOCÍTICAS
Se dividen en neutrófilos y fagocitos mononucleares
(monocitos y macrófagos), provienen de la médula ósea
(línea mieloide). (1,2)
Neutrófilos
Constituyen del 50 al 70% de los leucocitos en la sangre
(4.000 a 10.000 por mililitro), miden de 9 a 15 µm, son
conocidos como leucocitos polimorfonucleares (núcleo
con 2 a 5 lóbulos), tiene gránulos azurófilos y específicos.
Transitan por la sangre durante 10 horas, migran a los
tejidos en 1 a 3 horas cuando están frente a sustancias
quimiotácticas. Son las primeras células que brindan la
defensa al organismo ante patógenos, mediante la
fagocitosis, destrucción de microbios y eliminación de las
células de tejidos dañados a través de sus gránulos líticos,
como último recurso de defensa utilizan las trampas
intracelulares (NET); en caso que no actúen sufren
apoptosis y son fagocitadas por macrófagos. (1,2,6,7)
Monocitos
2. pág. 2
Catedra de Inmunología, Escuela de Medicina, Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
Alergia, tos recurrente, covid-19, dolor articular, asma, artritis,artrosis, dr. Jorge cañarte alcivar, defensas, inmunólogo,
Cátedra de Inmunología - Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
Tienen un diámetro de 15 a 25 µm, son considerados el
componente celular más grande que transita en la
sangre, representan del 5 al 10% del total de células en el
torrente sanguíneo (500 a 1000 por mililitros), su núcleo
es arriñonado y tiene un citoplasma granulado. Viven
aproximadamente 3 días en la sangre, luego migran a los
tejidos y se convierten en macrófagos (células maduras).
Una parte se encarga de capturar e ingerir microbios
presentes en la sangre y cumplen un papel fundamental
en la inflamación.(1,2,6,7)
Macrófagos
Son el resultado de la maduración de los monocitos,
tienen un gran tamaño y su citoplasma contiene
inclusiones, lisosomas, mitocondrias y enzimas líticas. Se
encuentran en los tejidos, en los cuales llegan a vivir
largos periodos de tiempo; a estas células se las nombra
de forma diferente según su ubicación, cumplen
importantes funciones, entre ellas fagocitar, destruir a
microorganismos, limpiar de restos de células
apoptósicas, además, inician y regulan la inflamación;
también son presentadoras de antígenos a los linfocitos
T CD4+ Cooperadores y regeneran tejidos afectados.
(1,2,6,7)
LINFOCITOS ASESINOS NATURALES (NK)
Son células de la inmunología innata que se encargan de
destruir células transformadas y descienden del mismo
precursor de los linfocitos B y T. Se forman en la línea
linfoide; constituyen el 5 al 10% de linfocitos.
Miden 15 µm de diámetro, su núcleo es arriñonado;
contienen gránulos azurófilos en su citoplasma, que
favorecen a la liberación perforinas y granzimas hacia las
células diana, causándoles la fragmentación de su ADN y
finalmente la apoptosis, sintetizan y secretan citosina
IFN-7, que da la activación a los macrófagos para su
respuesta inmunológica. (1,2,6,7)
GRANULOCITOS
Son mastocitos, basófilos y eósinofilos; provienen de la
médula ósea (línea mieloide).
Mastocitos
Se ubican en los tejidos, principalmente cerca de los
vasos sanguíneos del tejido conjuntivo, la piel y mucosas;
son ovoides, tienen un diámetro de 20 a 30 µm, su
superficie tiene microvellosidades y pliegues, su núcleo
es esferoidal y su citoplasma contiene RER, mitocondrias,
aparato de Golgi y grandes gránulos; protegen al
organismo de helmintos y manifiestan los síntomas de las
alergias, reconocen a los antígenos gracias a sus
receptores de IgE y provocan la inflamación. (1,2,6,7)
Basófilos
Miden entre 14-16 µm, representan el 1% de leucocitos
circulantes en la sangre, poseen un núcleo con forma de
S (bilobulado), en su citoplasma tiene gránulos basófilos
y azurófilos. Se encuentran generalmente en la sangre
periférica, viven de 12 a 48 horas, aunque en
circunstancias inflamatorias van a los tejidos; pueden ser
guíadas por ciertas citocinas como la linfopoyetina tímica
estromal (TSLP), que en ausencia de interleucina 3
pueden llegar a incrementarle el tiempo de vida hasta 60
días. Participan en respuestas inflamatorias locales e
intervienen en reacciones de hipersensibilidad
inmediata, además actúan ante alergias crónicas por IgE
y respuestas al asma relacionado al proceso alérgico.
(1,2,6,7)
Eosinófilos
Miden de 12 a 17 µm, su núcleo es bilobulado y su
citoplasma es granulado, representan del 1 al 4% del total
de los leucocitos, se encuentran en los tejidos y recorren
la sangre por solo una hora, defienden al organismo
contra infecciones parasitarias, y se relacionan a las
reacciones alérgicas e inflamación crónica.(1,2,6,7)
Figura 2. Células granulocitos
Obtenido de: https://www.agenciaperu.com/2019/05/23/disminucion-en-
leucocitos-es-peligrosos/
Figura 1. Linfocitos NK
Obtenido de: https://www.medicalpress.es/inmunoterapia-del-cancer-proteina-frena-
las-celulas-asesinas-naturales/
3. pág. 3
Catedra de Inmunología, Escuela de Medicina, Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
Alergia, tos recurrente, covid-19, dolor articular, asma, artritis,artrosis, dr. Jorge cañarte alcivar, defensas, inmunólogo,
Cátedra de Inmunología - Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO
Se caracterizan por ser un grupo celular que forman parte
del sistema inmune innato, su función es fagocitar
microorganismos patógenos, para hidrolizarlos en
fragmentos moleculares e integrarlos a las moléculas
presentadoras de antígenos; las células que forman parte
de este conjunto son los monocitos, macrófagos,
linfocitos B, células de Langerhans y células dendríticas.
Gracias al MHC II presentan péptidos a los linfocitos T
convencionales, mientras que por medio de las moléculas
presentadoras de antígeno como CD1, presentan
fracciones lipídicas a linfocitos NKT. Además, proliferan y
diferencian a los linfocitos por medio de la producción de
señales. (1,2,4)
Células dendríticas
Son consideradas las células presentadoras de antígeno
más importantes, tiene la función de activar a los
linfocitos T vírgenes, detectan a los patógenos, los
procesan y los llevan a los órganos linfoides secundarios
para presentar los antígenos, sirve de nexo entre el
sistema inmune innato y el sistema inmune adaptativo,
además en los últimos estudios se ha descubierto que
estas células tienen una función inmunorreguladora.
(1,2,7)
Dentro de este grupo celular se engloban: las células
interdigitantes que se encuentran en el tejido linfoide,
medula ósea, timo y bazo; células de Langerhans en los
órganos linfoides, epidermis y en las mucosas; células
intersticiales están presentes en el riñón, corazón y
pulmón; células veladas están en las vías aferentes
linfáticas y células dendríticas sanguíneas que se
encuentran en la sangre. (1,2,7,8)
LINFOCITOS
Son células pequeñas que miden de 7 a 8 µm, tienen un
gran núcleo y su citoplasma es escaso, por lo general se
encuentran en los tejidos, sistema linfático y sangre,
pertenecen al sistema inmune adaptativo, son capaces
de expresar receptores para antígeno repartidos de
forma clonal, tienden a producir anticuerpos y matar
células extrañas.
Los principales tipos son: linfocitos B, T y NK. (1,2,6)
Linfocitos B
Son las responsables de la respuesta humoral, participan
en la defensa contra bacterias extracelulares, secretan
anticuerpos al ser activados por el antígeno, y que a su
vez son reconocidos por los BCR (receptores de la célula
B) para posteriormente ser traducidos en el interior de la
célula; los BCR son muy importantes al momento de
diferenciar los linfocitos B inmaduros de los maduros,
otorgando la capacidad de proliferación y diferenciación
a las células maduras, para transformarlas en células de
memoria, mientras que a las células inmaduras los
inducen al suicidio. También se ha demostrado que son
importantes para la activación de linfocitos CD4, y actúan
como células presentadoras de antígenos a los linfocitos
T. (1,2,4,6,7)
Participan varios isotipos de inmunoglobulinas, la IgM es
el primer isotipo presentado por las células B en
respuesta inicial humoral, al unirse con la superficie de
los microbios, provoca la lisis microbiana; mientras que
las inmunoglubilinas restantes (IgG, IgA, IgE) forman
parte de la inmunidad de memoria. Los linfocitos B más
importantes son:
B1: Tiene el marcador CD5, son más abundantes en
la etapa prenatal, se encargan de la producción de
IgM cuando no hay infección.
B2: Linfocito más abundante en la vida adulta,
participa en las funciones de las células linfocíticas.
Bregs: gracias a sus receptores toll-like (TLR) pueden
reconocer PAMPs y detectan a los patógenos;
expresan el marcador CD5, inhiben el proceso de
diferenciación de células Th17, la inflamación de
monocitos y ayudan a las células T reg FoxP3+22 a
diferenciarse. (1,2,9)
Figura 3. Linfocitos
(Arif S, Mufti A, Griffin J, Gareth K. 2012)
4. pág. 4
Catedra de Inmunología, Escuela de Medicina, Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
Alergia, tos recurrente, covid-19, dolor articular, asma, artritis,artrosis, dr. Jorge cañarte alcivar, defensas, inmunólogo,
Cátedra de Inmunología - Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
Linfocitos T
Se originan en la médula ósea y luego migran al timo
donde maduran. En su membrana tienen un receptor que
les permite identificar a los patógenos específicamente,
llamado “receptor de las células T”, y para poder eliminar
al antígeno debe encontrarse en cadena cortas de
péptidos y ser entregados por el sistema principal de
histocompatibilidad. Estos linfocitos pueden encontrarse
en dos tipos, los citotóxicos Tc (CD8+), que se encargan
de liberar el contenido de sus gránulos y así causar la
muerte de antígenos; y los cooperadores T helper (CD4+),
que secretan distintos tipos de citosinas. Según las
cadenas que forman el receptor de las células T, los
linfocitos pueden ser linfocitos Tαβ y linfocitos Tγδ,
encontrando a los primeros en la sangre y los segundos
en los tejidos. (1,2,4,6,7,10,11)
Linfocitos T CD4+
De ellos se deriva cuatro subpoblaciones:
Th1: secretan IFN-γ, contando con alta efectividad
contra virus y bacterias al activar los linfocitos NK y T
citotóxicos.
Th2: secretan IL-4, IL-5, IL-13 que inician la muerte de
antígenos con IgE y eosinófilos.
Th17: secretan IL-17 e IL-22 que defienden contra
patógenos extracelulares, son considerados
proinflamatorios.
Tregs: participan en el mantenimiento del
reconocimiento de lo propio y lo no propio,
disminuyen la inflamación y controlan los linfocitos
TCD4, TCD8, NK, B, Células dendríticas y macrófagos.
(1,2,10–12)
TEJIDOS LINFÁTICOS
Son los lugares predeterminados para la formación,
crecimiento y proliferación de linfocitos, se pueden
clasificar en órganos primarios y secundarios.
Órganos primarios:
Médula ósea: Es el órgano linfo-hematopoyético
principal, presenta una célula troncal
hematopoyética (HSC) que da origen a las células
progenitoras linfocíticas y mielocíticas, que van a dar
origen a los eritrocitos, granulocitos, monocitos,
células dendríticas, trombocitos, linfocitos B, T y NK.
Las células estromales de la médula son
fundamentales para el desarrollo de los linfocitos B,
ya que al ser dependientes de la médula requieren de
ciertas adhesiones, las cuales serán otorgadas por
estas células, y que además le permitirán moverse
hacia el centro de la cavidad medular. Los linfocitos B
terminan su maduración en el bazo, mientras que los
T adaptan su proceso de maduración en el timo, y los
linfocitos NK maduran en los órganos linfáticos
secundarios. (1,7,13)
Timo: Es un órgano linfático, localizado en el
mediastino superior y anterior, está formado por dos
lóbulos, que constan de corteza (contiene un
conglomerado de linfocitos T y células epiteliales
encargadas de secretar IL-7) y médula (tiene menor
cantidad de linfocitos, pero se encuentran
macrófagos y células dendríticas); es el sitio donde
maduran y se diferencian los linfocitos T proceso que
se da precisamente en la zona cortical.
Participa en la síntesis de sustancias necesarias para
formación de los linfocitos T, conocidos también
como timocitos, tales como la hormona timulina, el
factor humoral tímico, entre otras. Además, en la
zona medular de este órgano se encuentran otros
tipos de células T, tales como las células epiteloides
medulares (TMC) que actúan como presentadoras de
antígenos para los mismos timocitos, y las células
Treg (1,7,11,13)
El timo comienza su crecimiento embrionario en la
cuarta semana, surge desde las III y IV bolsas
branquiales. En la octava semana empieza a ser
invadida por células precursoras de timocitos, que
migran al timo gracias a la quimiocina CCL25, que se
encuentra unido al receptor CCR9 y está expresado
en la superficie de dichas células. (1,7,13)
Órganos secundarios:
Bazo: es el sitio donde proliferan los linfocitos T y B, y
donde se forman los anticuerpos, cumple un papel
fundamental en la eliminación de antígenos que
Figura 4. Activación y diferenciación linfocitos T
Obtenido de:
https://revistas.uchile.cl/index.php/ACV/article/view
/18279/19306
5. pág. 5
Catedra de Inmunología, Escuela de Medicina, Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
Alergia, tos recurrente, covid-19, dolor articular, asma, artritis,artrosis, dr. Jorge cañarte alcivar, defensas, inmunólogo,
Cátedra de Inmunología - Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
recorren la sangre. Su división anatómica consta con
una pulpa blanca y una pulpa roja. La pulpa blanca
está en el centro del bazo, contiene linfocitos T y B,
Células dendríticas y macrófagos, la pulpa roja
contiene arterias peniciliadas envueltos por
macrófagos. Entre la pulpa blanca y la pulpa roja se
encuentra la zona marginal, que contiene capilares
encapsulados por macrófagos y abundantes
linfocitos T y B. Entre las funciones principales del
bazo está su capacidad de eliminar eritrocitos viejos,
inmuno-complejos y microbios marcados; así mismo
se encarga de iniciar respuestas inmunitarias
adquiridas ante patógenos que recorren la sangre.
(1,2,7,13)
FISIOLOGÍA DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO
El sistema linfático y hematopoyético son los
principales cooperadores en la fisiología del sistema
inmune, aunque también hay otros órganos,
proteínas y moléculas involucradas, que contribuyen
al correcto funcionamiento del mecanismo de
defensa ante agentes extraños que ingresan al
cuerpo; cada componente celular y sistemático tiene
una función determinada a través de un proceso
consolidado, donde todos los participantes trabajan
de forma cooperada para lograr su objetivo. (1,2)
Es de conocimiento que el cuerpo humano cuenta
con su principal barrera de defensa que es la piel,
cuando un microbio logra atravesar este primer
obstáculo, se va a encontrar con las células del
sistema inmune, las primeras en actuar son las
llamadas células fagocíticas que como su nombre lo
dice tiene la función de absorber, encapsular y
destruir al patógeno en su interior; las más
abundantes son los neutrófilos cuya respuesta está
ligada a la inflamación, en dicho proceso al sitio
afectado llega más cantidad de sangre con el
propósito de que estas células se movilicen con más
rapidez, también participan los receptores de
membrana y moléculas especializadas, como las
citocinas e interferones que son las encargadas de
comunicar mediante la activación e inhibición del
microorganismo, así como también la invasión del
mismo a las células fagocitas (neutrófilo, monocito,
macrófago). (1,2,12,14)
Luego gracias a la acción de las células APC como las
células dendríticas o los macrófagos, estas darán a
conocer los antígenos (proteínas del patógeno) a las
células del sistema inmune adaptativo (linfocitos), los
cuales van a entrar en acción para combatir
completamente al agente infeccioso y generar la
memoria al organismo, es decir la función principal
de estas células presentadoras de antígenos es unir
al sistema innato con el específico para que juntos
cumplan con el objetivo final. (1–3,14)
Los linfocitos T son los primeros en recibir la
información dada por las células APC, y comenzar la
respuesta inmune adaptativa; existen diversos tipos
de linfocitos T que se encargan de destruir las células
extrañas que encuentren en su camino, mientras que
otros actúan como mediadores de respuesta para dar
aviso a la presencia de microbios a otras células que
cumplen con una función más específicas para que
resuelvan el problema, de esta manera se da paso a
las inmunoglobulinas. (1–3,14)
Las inmunoglobulinas son secretadas por los
linfocitos B cuando estos reciben la alerta emitida por
los linfocitos T, es ahí cuando las células B se
diferencian en dos: las células plasmáticas que se
multiplican y dan origen a los anticuerpos, los cuales
se unirán al patógeno permitiéndole a otras células
encontrarla de manera más efectiva; y las células de
memoria que se encargan de dar la inmunidad al
organismo, para que en el caso de reinfección el
cuerpo esté preparado para contraatacar y evitar que
este perjudique de nuevo. (1,2,14)
Figura 5. Bazo
(Arif S, Mufti A, Griffin J, Gareth K. 2012)
Figura 6. Fisiología del sistema inmune
(Perez, 2010)
6. pág. 6
Catedra de Inmunología, Escuela de Medicina, Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
Alergia, tos recurrente, covid-19, dolor articular, asma, artritis,artrosis, dr. Jorge cañarte alcivar, defensas, inmunólogo,
Cátedra de Inmunología - Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
CONCLUSIONES
En relación a lo expuesto es posible manifestar que las
células del sistema inmunológico, tanto las fagocíticas
como linfocitos, granulocitos, Nk y las presentadoras de
antígenos trabajarán en conjunto para proporcionar una
respuesta precisa al momento de actuar contra los
organismos patógenos. Estas representan las líneas de
defensa del cuerpo, en caso de no poder deshacerse del
microorganismo, tratarán de controlarlo y advertir a
otras células, que continuarán proporcionando
respuestas a fin de que el agente infeccioso sea
completamente eliminado. Otras de sus características
esenciales, aparte de cumplir un objetivo específico, es
poder diferenciar lo propio de lo extraño,
desencadenando todo tipo de reacciones con tal de
deshacerse del patógeno, sin embargo, también les es
posible autorregularse para evitar daños en el individuo y
poder conservar la homeostasis.
En cuanto al tejido linfático, existen órganos primarios y
secundarios, que contienen a estas células inmunitarias,
donde se forman y maduran para poder, cuando se las
necesita, responder de forma favorable.
Finalmente, resulta importante esclarecer, que el sistema
inmunológico a pesar de contar con distintos elementos
como se ha analizado previamente, este trabaja
simultáneamente garantizando una solución ante alguna
infección. Se menciona además que, la función del
sistema inmunológico no acaba cuando elimina al
microorganismo, sino que este también garantiza una
memoria gracias a los linfocitos B, lo que ayudará
posteriormente a dar una respuesta más eficiente en
caso de un nuevo contagio.
BIBLIOGRAFÍA
1. Abbas A, Lichtman A, Pillai S, Baker D. Cellular and
molecular immunology. 8va ed. 2018. 1–35 p.
2. Cañarte alcívar J. Inmunología básica: un enfoque
integral. 1era ed. Ciencia digital; 2019. 18–45 p.
3. Universidad Nacional del Nordeste. Sistema
Inmune. med.unne.edu.ar. 2017;35(1):135–55.
4. Mamani LC. Células del sistema inmunitario
adquirido. Octiva UC- Cuenca. 2018;3(2):41–6.
5. Sanz JM, Gómez AM, Sosa MD, Prieto AM.
Introducción al sistema inmune. Componentes
celulares del sistema inmune innato. Medicine
(Baltimore). 2017;12(4):1369–78.
6. Gargani Y. Lo escencial en hematología e
inmunología. 4th ed. 2012. 1–132 p.
7. Ross MH, Pawlina W. Histología texto y atlas.
Correlación con biología molecular y celular. 7ma
ed. 2016. 291–327 p.
8. Serrano L, Serrano L, Leal M, Borges I. DC-SIGN en
las células dendríticas establece una puerta
inmunológica abierta a la ocurrencia de
numerosas patologías humanas | Archivos del
Hospital Universitario “General Calixto García.”
Rev Arch del Hosp Univ “Calixto García” [Internet].
2019 [cited 2021 Jun 22];1(7):13–30. Available
from:
http://revcalixto.sld.cu/index.php/ahcg/article/vi
ew/303/294
9. Fleisher T, Shearer W, Schroeder H, Frew A,
Cornelia M. Inmunología Clínica: Principios Y
Práctica - [Internet]. 5ta edició. Rich R, editor.
Barcelona: Elsevier; 2019 [cited 2021 Jun 22].
Available from:
https://books.google.es/books?hl=es&lr=&id=Mc
rSDwAAQBAJ&oi=fnd&pg=PA107&dq=Funciones
+de+los+linfocitos+B&ots=jLf4Dpbf8E&sig=HZFd
3yDcNNvnD6ipjvV14tv5tOQ#v=onepage&q=Func
iones de los linfocitos B&f=false
10. Chávez Sánchez FR, Rojas-Lemus M, Fortoul van
der Goes T, Tenorio Zumárraga EP. Células T
reguladoras tímicas: su origen, función e
importancia en la salud y la enfermedad. Rev Fac
Med. 2017;60(5):36–44.
11. Gonzalez JM, Cuéllar A, Puerta CJ. La respuesta
inmunitaria adaptativa en la infección crónica por
Trypanosoma cruzi. Rev Acad Colomb Cienc Ex Fis
Nat. 2018;41(161):456–65.
12. Escamilla A. Tesis Doctoral Propuesta para
Mención International [Internet]. Córdova; 2017
[cited 2021 Jun 22]. Available from:
www.uco.es/publicaciones
13. Pavón Romero L, Jiménez Martínez MC, Garcés
Alvarez ME. Inmunología molecular, celular y
traslacional. 2016. 38–53 p.
14. Guyton A, Hall J. Tratado de Fisiología Médica.
12th ed. 2011. 1095–1209 p.