Proyecto fin de ciclo

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Catedra de Inmunología - Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
Catedra de Inmunología, Escuela de Laboratorio Clínico, Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
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MECANISMOS EFECTORES DE LA INMUNIDAD HUMORAL
INMUNIDAD ESPECIALIZADA EN LAS BARRERAS
EPITELIALES Y EN LOS TEJIDOS CON PRIVILEGIO
INMUNITARIO
(YULY ZAMBRANO)1
, (LORENA HERNANDEZ)2
, (EVELYN MORA)3
, (CARLOS CUETO)4
, (ERICK BRAVO)5
,
(ARIEL REYES)6
, Jorge Cañarte Alcívar2-3
1Estudiantes de la Escuela de Laboratorio Clínico. Facultad de Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí,
Portoviejo – Manabí – Ecuador
2Docente Investigador. Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí. Portoviejo – Manabí – Ecuador
3Medico especialista en Inmunología Clínica, StemMedic, Manta – Manabí – Ecuador.
Resumen. La inmunidad humoral está
mediada por anticuerpos y es el brazo efector del
sistema inmunológico adaptativo responsable
contra los microbios extracelulares y las toxinas
microbianas, las barreras inmunes en el epitelio
comparten una organización anatómica básica
una capa epitelial externa que previene la invasión
de un tejido conectivo subyacente que contiene
varias células que median las respuestas inmunes
a los microorganismos comensales o atraviesan el
epitelio, y drenan más los ganglios linfáticos Las
respuestas inmunitarias adaptativas a los
microbios comienzan y son invasores
amplificados, las regiones del sistema
inmunológico tienen importantes funciones
reguladoras. Sirven para prevenir respuestas no
deseadas a patógenos y sustancias extrañas que
pueden estar presentes en las barreras.
Palabras claves. – Humoral, tejidos,
inmunidad, mecanismos.
Introducción
En este trabajo de investigación grupal realizado
por estudiantes de ciencias de la salud,
presentamos conceptos fundamentados de los
temas descritos, los cuales tienen una base
importante para su estudio, pues en este mundo
hostil y placentero, cada persona o incluso cada
ser vivo está cautivo de la eficacia del sistema
inmunológico, que debe ser capaz de distinguir lo
extraño, lo bueno y lo potencialmente dañino. Es
decir, debe reconocer y eliminar los agentes
nocivos (microorganismos, células cancerosas,
entre otros) uno de los muchos que forman parte
de esta barrera es la inmunidad humoral porque
es el principal mecanismo de defensa frente a los
microorganismos extracelulares y sus toxinas, en
qué componentes del sistema inmunológico que
atacan a los antígenos no son las células
directamente, sino los anticuerpos secretados por
la activación de los antígenos y responden a ellos,
así como los antígenos ambientales.

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Nuestro organismo en su proceso de evolución se
enfrentó a diferentes agentes externos, como
bacterias, virus y otros microorganismos, para lo
cual tuvo que desarrollar un medio de sobrevivir al
ataque de estos formando su sistema
inmunológico, nuestro sistema inmunológico
tiene dos formas de defenderse de la inmunidad
celular y la inmunidad humoral. La principal
diferencia entre la inmunidad celular y la
inmunidad humoral son los efectores involucrados
Por esta razón, discutiremos los mecanismos
efectores de la inmunidad humoral y la inmunidad
especializada en las barreras epiteliales y en los
tejidos inmuno privilegiados.
Desarrollo. -
MECANISMOS EFECTORES DE LA INMUNIDAD
HUMORAL
Tanto las respuestas inmunes humorales como las
respuestas inmunes celulares están mediadas por
un tipo de células conocidas como linfocitos.
Los principales protagonistas de la inmunidad
celular son los linfocitos T, mientras que son los
linfocitos B los que responden a la presencia de
antígenos extraños y se transforman en las células
productoras de anticuerpos características de la
inmunidad humoral.
La inmunidad humoral es el principal mecanismo
de defensa contra microorganismos
extracelulares y otras toxinas, entretanto la
inmunidad celular contribuye a la eliminación de
patógenos intracelulares, que son “inaccesibles” al
reconocimiento por anticuerpos (1).
La función principal de los anticuerpos es
neutralizar y destruir microorganismos infecciosos
y toxinas microbianas.
Los anticuerpos lo producen las células
plasmáticas en los órganos linfáticos y en la
medula ósea, pero realizan su función efectora en
lugares alejados de su sitio de producción (2).
Los anticuerpos que median la inmunidad
protectora son derivados de células plasmáticas
de vida corta o larga, productoras de anticuerpos
que se generan por la activación de los linfocitos B
vírgenes o de memoria. Las células plasmáticas
generadas al inicio de la respuesta inmunitaria de
los linfocitos B de la zona marginal o de los
linfocitos B B-1 tienden a vivir poco tiempo. Por el
contrario, las células plasmáticas secretoras de
anticuerpos derivadas del centro germinal con
cambio de clase migran a la medula ósea y
persisten en ella, donde continúan produciendo
anticuerpos durante años (3).
Muchas de las funciones efectoras de los
anticuerpos están mediadas por las regiones
constantes de la cadena pesada de las moléculas
Ig, y diferentes isotopos de cadena pesada de Ig
sirven a diferentes funciones efectoras.
La inmunidad humoral actúa contra patógenos
extracelulares a través de moléculas que circulan
en la sangre y en secreciones de las mucosas,
como son los anticuerpos. En este caso
intervienen los linfocitos B, que al reconocer
antígeno se convierten en células plasmáticas
productoras de anticuerpos. Hay que recordar que
después de producirse este tipo de respuesta

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inmunitaria quedarán como remanentes los
linfocitos B de memoria. Los mismos que
facilitarán que la respuesta secundaria sea más
rápida (4).
La inmunidad humoral recibe este nombre, ya que
sus mediadores son los anticuerpos y las proteínas
del complemento debido a que muchas de las
funciones de la inmunidad humoral son mediadas
por los anticuerpos, consideramos conveniente
hacer una breve reseña sobre las propiedades y la
estructura de estos.
“Los anticuerpos o inmunoglobulinas (Ig), son una
familia de glucoproteinas producidas por los
linfocitos B en dos formas: unidos a membrana y
de secreción, estos últimos son los que actúan en
la inmunidad humoral. Todas las Ig poseen una
estructura básica similar, compuesta por dos
cadenas pesadas (H) idénticas unidas entre sí por
enlaces covalentes y dos cadenas ligeras (L) unidas
a las anteriores. Tanto la cadena pesada como la
de la ligera de las Ig se componen de regiones
variables (V) terminal y regiones constantes (C)
carboxi-terminal. Cada una de estas regiones V
contiene tres regiones de hipervariabilidad
independientes, que se ensamblan espacialmente
para formar el sitio de unión al antígeno. Los
anticuerpos se clasifican en diferentes isotipos
dependiendo de las diferencias de sus regiones C
de las cadenas pesadas, las distintas clases se
denominan IgM, IgG, IgD, IgE e IgA. La mayoría de
las funciones efectoras de los anticuerpos
secretados son llevadas a cabo por la por las
porciones Fc de las regiones C de las cadenas
pesadas” (5).
Los anticuerpos de utilidad para la defensa del
huésped se encuentran en la sangre, pero son
producidos por los linfocitos B o las células
plasmáticas en los ganglios linfáticos. Incluso
algunos anticuerpos pueden proceder de antiguas
células de memoria. El sistema del complemento
es otro de los grandes efectores de la inmunidad
humoral, en este trabajo se mencionaran las
generalidades de sus mecanismos efectores,
dejando su estudio detallado a los trabajos
específicos sobre el tema. Se ha hecho hincapié en
la importancia de los anticuerpos en la inmunidad
humoral y su origen en los linfocitos B. por lo tanto
consideramos conveniente describir los
mecanismos de activación de una célula B primero
y luego los mecanismos efectores de los
anticuerpos.
INMUNIDAD ESPECIALIZADA EN LAS BARRERAS
EPITELIALES Y EN LOS TEJIDOS CON PRIVILEGIO
INMUNITARIO
El sistema inmunológico es muy significativo
porque protege al organismo de partículas
extrañas, agentes microbianos patógenos, células
tumorales, toxinas y procesos autoinmunes. Para
conservar el equilibrio biológico se requiere que
este sistema funcione normalmente, de manera
que forme una fuerte barrera defensiva frente a la
invasión de agentes nocivos.
A nivel de las mucosas, hay un estrecho contacto
entre el organismo y el medio ambiente. La

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superficie mucosa del cuerpo humano abarca las
mucosas de la cavidad oral, las vías respiratorias, y
tracto genitourinario y el gastrointestinal. Las
superficies mucosas tienen una gran
vulnerabilidad a la penetración, colonización e
invasión de microorganismos exclusivamente
patógenos (6).
El intestino posee mecanismos de protección que
limitan el acceso de sustancias dañinas al
organismo. Esta barrera intestinal está integrada
por varios elementos como enzimas digestivas
pancreáticas, el epitelio intestinal y las bacterias
que componen la flora intestinal. No obstante, la
barrera más eficaz está compuesta por el tejido
linfoide asociado al intestino o GALT (7).
Por otra parte, el mecanismo inmune actúa en el
sistema respiratorio para facilitar la eliminación de
microorganismos infecciosos inhalados y para
modular las respuestas inflamatorias. La tráquea,
los bronquios y los bronquiolos están revestidos
principalmente por un epitelio
pseudoestratificado cuya superficie está cubierta
por células ciliadas y también existen células
secretoras. Estas células sintetizan y secretan
fluidos, proteínas antimicrobianas y mucinas, y su
cantidad y actividad secretora están incididas por
la lesión y la infección. Las glándulas submucosas
también están revestidas por células que secretan
líquidos y otras proteínas de protección en las vías
respiratorias.
La mucosa genitourinaria está constituida por
tejido estratificado que contiene células de
revestimiento las cuales son la primera línea de
defensa contra los uropatógenos y se caracterizan
principalmente por secretar proteínas solubles
que evitan la adherencia de bacterias, facilitando
su eliminación (8).
La piel ejerce como una barrera protectora contra
los agentes patógenos y los principales tipos de
células que constituyen el sistema inmunitario
cutáneo son las células dendríticas, los
queratinocitos, los linfocitos T, los mastocitos y las
células endoteliales. La piel y especialmente el
sistema inmunitario cutáneo integran un
microambiente complejo donde diversos tipos de
células participan en la respuesta inmunitaria
dirigida a proteger al organismo (9).
El privilegio inmune del ojo, es la adición de las
adaptaciones anatómicas, fisiológicas e
inmunológicas que de manera conjunta excluyen,
regulan a la baja, neutralizan o eliminan los
elementos efectores inmunitarios que pueden
perjudicar los tejidos oculares y el privilegio
inmune del encéfalo y el testículo aumenta la
necesidad de prevenir la respuesta inmune contra
los autoantígenos (10) (11).
Los sistemas inmunes en las barreras epiteliales
comparten una organización anatómica básica,
con una capa epitelial externa que previene la
invasión microbiana, tejido conectivo subyacente
que contiene células de varios tipos que median
las respuestas inmunes contra microorganismos
comensales o patógenos que atraviesan el
epitelio, y ganglios linfáticos que drenan aún más
cuando se adaptan Las respuestas inmunes
comienzan y se amplifican contra los microbios
invasores.

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El privilegio inmunológico (IP), un término
introducido para explicar la aceptación
impredecible de los trasplantes alogénicos por el
ojo y el cerebro, se considera una propiedad única
de estos tejidos. Sin embargo, las respuestas
inmunes son modificadas por el tejido en el que
ocurren, la mayoría de los cuales tienen IP hasta
cierto punto. Por tanto, el ojo presenta un
espectro de IP porque consta de varios tejidos. El
PI, como se diseñó originalmente, solo se puede
aplicar a la retina, ya que contiene pocas células
mieloides derivadas de la médula ósea que residen
en los tejidos y está inmunológicamente protegido
por una barrera sofisticada: una barrera vascular
interna y una barrera epitelial externa en el
pigmento retiniano. epitelio. La barrera vascular
incluye el endotelio vascular y la glía limitante (12).
La retina es un tejido inmunológico privilegiado,
que está protegido de ataques externos e internos
por sus barreras hemato-retinianas y su
microambiente inmunosupresor. Además de las
estrategias de evitación y tolerancia, la retina
también está protegida por su propio sistema de
defensa, es decir, la microglía y el sistema del
complemento. Los privilegios inmunes y los
mecanismos de defensa trabajan juntos para
mantener la homeostasis retiniana. A medida que
envejecemos, la retina tiene un mayor riesgo de
desarrollar diversas enfermedades degenerativas,
como la degeneración macular relacionada con la
edad, la retinopatía diabética y la retinopatía
glaucomatosa (13)
El sistema nervioso central (SNC) es un tejido
inmunológico privilegiado en el que la inmunidad
adaptativa y la inflamación están estrictamente
controladas. Esta característica sirve para
proteger las células neurales posmitóticas de
posibles lesiones y muerte debido a la respuesta
inmune. El privilegio inmunológico se basa en
varios factores, que incluyen:
1. Presencia de la barrera
hematoencefálica (BBB)
2. Falta de drenaje linfático
3. Escasez de células presentadoras de
antígenos (APC) profesionales, como
las células dendríticas (DC)
4. Bajos niveles de expresión de
moléculas del complejo mayor de
histocompatibilidad (MHC)
5. Numerosos moduladores
antiinflamatorios solubles.
Recientemente ha quedado claro que la
naturaleza inmunoprivilegiada del SNC es
compleja y no absoluta. Si bien se sabe mucho
sobre la inmunvigilancia de células T del SNC y su
papel fundamental en la protección de estos
tejidos contra la infección y el cáncer, se sabe
menos sobre el muestreo inmunológico sistémico
de los antígenos y mecanismos del SNC que
controlan la autoinmunidad del SNC (14).
Conclusiones. - En conclusión, el
mecanismo efector de la inmunidad humoral está
diseñado para borrar patógenos extracelulares y
prevenir la propagación de patógenos

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intracelulares, aprovechando que estos últimos se
transmiten de célula a célula por medio de fluidos
extracelulares, ya que son aptos para eliminar
dichos patógenos extracelulares y evitar la
diseminación de células intracelulares,
aprovechando que estas últimas se transmiten de
célula a célula por los fluidos extracelulares.
Los mecanismos del privilegio inmunológico son
las uniones estrechas de las células endoteliales en
los vasos sanguíneos, de ahí la producción de
citosinas inmunosupresoras y la expresión de
moléculas de superficie que inactivan o matan a
los linfocitos, razón por la cual se denomina
mecanismo autónomo que tienen todos los seres
vivos desde el comienzo de la vida. Es una red muy
compleja de células y sustancias químicas que
protege al cuerpo contra patógenos microbianos,
toxinas, partículas extrañas, células tumorales y
procesos autoinmunes.
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