CETONA
INTRODUCCION:
LOS DERIVADOS OXIGENADOS DE LOS
HIDROCARBUROS SON COMPUESTOS ORGÁNICOS
EN CUYAS MOLÉCULAS EXISTEN GRUPOS
FUNCIONALES QUE CONTIENEN ÁTOMOS DE
OXÍGENO. LAS CETONAS CONTIENEN EL GRUPO
FUNCIONAL CO. ESTE GRUPO ESTÁ UNIDO A DOS
RADICALES QUE PUEDEN SER IGUALES O
DIFERENTES, SE NOMBRAN SUSTITUYENDO LA
TERMINACIÓN -O DEL HIDROCARBURO
CORRESPONDIENTE POR EL SUFIJO -ONA.
¿QUÉ ES CETONA?
UNA CETONA ES UN COMPUESTO ORGÁNICO QUE SE
CARACTERIZA POR POSEER UN GRUPO FUNCIONAL
CARBONILO UNIDO A DOS ÁTOMOS DE CARBONO, A
DIFERENCIA DE UN ALDEHÍDO, EN DONDE EL GRUPO
CARBONILO SE ENCUENTRA UNIDO AL MENOS A UN
ÁTOMO DE HIDRÓGENO. CABE DESTACAR QUE LAS
REACCIONES DE LAS CETONAS Y LOS ALDEHÍDOS
PUEDEN SER DE REDUCCIÓN, OXIDACIÓN O ADICIÓN
NUCLEOFÍLICA.
EN COMPARACIÓN CON LOS ALDEHÍDOS, ESTOS
COMPUESTOS ORGÁNICOS RESULTAN MENOS
REACTIVOS.
CLASIFICACIÓN DE CETONAS.
CETONAS ALIFÁTICAS:
RESULTAN DE LA OXIDACIÓN MODERADA DE
LOS ALCOHOLES SECUNDARIOS. SI LOS RADICALES ALQUILO R
SON IGUALES LA CETONA SE DENOMINA SIMÉTRICA, DE LO
CONTRARIO SERÁ ASIMÉTRICA, SIEMPRE Y CUANDO EXISTA UN
ÁTOMO COVALENTE CON OTRO.
CETONAS AROMÁTICAS:
SE DESTACAN LAS QUINONAS, DERIVADAS DEL BENCENO Y
CARBÓN.
CETONAS MIXTAS:
CUANDO EL GRUPO CARBONIL SE ACOPLA A UN RADICAL ARÍLICO Y
UN ALQUÍLICO, COMO EL FENILMETILBUTANONA.
CARACTERÍSTICAS
LAS CETONAS EN EL INFRARROJO PRESENTAN
UNA BANDA DE ABSORCIÓN ENTRE 1.670 Y 1.730
CM-1, DEBIDO A LA VIBRACIÓN DE TENSIÓN DEL
ENLACE CARBONO - OXIGENO. EN EL
ULTRAVIOLETA HAY TAMBIÉN UNA ABSORCIÓN
DÉBIL ENTRE LOS 2600 Y 3000 A. EN LA
ESPECTROSCOPIA RMN SE PUEDE DISTINGUIR LA
FUNCIÓN ALDEHÍDO DE LA FUNCIÓN CETONA POR
SU DIFERENTE DESPLAZAMIENTO QUÍMICO EN EL
ESPECTRO.
USOS
LAS CETONAS CÍCLICAS DE LA PRESENTE
INVENCIÓN FOMENTAN LA PRODUCCIÓN DE
PLAQUETAS SANGUÍNEAS, LEUCOCITOS Y
ERITROCITOS, Y SE PUEDEN EMPLEAR EN LA
PREVENCIÓN O TRATAMIENTO DE LA CITOPENIA
PRODUCIDA POR LA QUIMIOTERAPIA,
RADIOTERAPIA O FARMACOTERAPIA DEL CÁNCER,
O POR ANORMALIDAD INMUNOLÓGICA, ANEMIA Y
SIMILARES.
APLICACIONES DE LAS CETONAS
LA CETONA QUE MAYOR APLICACIÓN
INDUSTRIAL TIENE ES LA ACETONA
(PROPANONA) LA CUAL SE UTILIZA COMO
DISOLVENTE PARA LACAS Y RESINAS,
AUNQUE SU MAYOR CONSUMO ES EN LA
PRODUCCIÓN DEL PLEXIGLÁS (RESINA
SINTÉTICA, FLEXIBLE E INCOLORA),
EMPLEÁNDOSE TAMBIÉN EN LA
ELABORACIÓN DE RESINAS EPOXI Y
POLIURETANOS.
PROPIEDADES FÍSICAS.
LOS COMPUESTOS CARBONÍLICOS
PRESENTAN PUNTOS DE EBULLICIÓN MÁS
BAJOS QUE LOS ALCOHOLES DE SU MISMO
PESO MOLECULAR. NO HAY GRANDES
DIFERENCIAS ENTRE LOS PUNTOS DE
EBULLICIÓN DE ALDEHÍDOS Y CETONAS DE
IGUAL PESO MOLECULAR. LOS
COMPUESTOS CARBONÍLICOS DE CADENA
CORTA SON SOLUBLES EN AGUA Y A MEDIDA
QUE AUMENTA LA LONGITUD DE LA CADENA
DISMINUYE LA SOLUBILIDAD.
PROPIEDADES QUÍMICAS.
-AL HALLARSE EL GRUPO CARBONILO EN UN
CARBONO SECUNDARIO SON MENOS
REACTIVAS QUE LOS ALDEHÍDOS.
-SÓLO PUEDEN SER OXIDADAS POR
OXIDANTES FUERTES COMO EL
PERMANGANATO DE POTASIO, DANDO COMO
PRODUCTOS DOS ÁCIDOS CON MENOR
NÚMERO DE ÁTOMOS DE CARBONO.
- POR REDUCCIÓN DAN ALCOHOLES
SECUNDARIOS.
UNA CETONA SE PUEDE NOMBRAR
MEDIANTE LOS SIGUIENTES MÉTODOS:
A)NOMENCLATURA SUSTITUTIVA: SE MENCIONA
EL LEXEMA CORRESPONDIENTE AL NÚMERO DE
CARBONOS, SEGUIDO DEL SUFIJO "-ONA".
B) NOMENCLATURA RADICOFUNCIONAL: SE
MENCIONAN LOS GRUPOS ALQUILO UNIDOS AL
GRUPO CARBONILO ORGANIZADOS POR ORDEN
ALFABÉTICO, SEGUIDO DE LA PALABRA "CETONA"
CONCLUSIÓN.
LOS HIDROCARBUROS SON COMPUESTOS ORGÁNICOS
FORMADOS ÚNICAMENTE POR ÁTOMOS DE CARBONO E
HIDRÓGENO. LA ESTRUCTURA MOLECULAR CONSISTE EN
UN ARMAZÓN DE ÁTOMOS DE CARBONO A LOS QUE SE
UNEN LOS ÁTOMOS DE HIDRÓGENO. LOS
HIDROCARBUROS SON LOS COMPUESTOS BÁSICOS DE LA
QUÍMICA ORGÁNICA.
LOS HIDROCARBUROS SON FUENTE DE ENERGÍA PARA EL
MUNDO MODERNO Y TAMBIÉN UN RECURSO PARA LA
FABRICACIÓN DE MÚLTIPLES MATERIALES CON LOS
CUALES HACEMOS NUESTRA VIDA MÁS FÁCIL.

CETONA .pptx

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    INTRODUCCION: LOS DERIVADOS OXIGENADOSDE LOS HIDROCARBUROS SON COMPUESTOS ORGÁNICOS EN CUYAS MOLÉCULAS EXISTEN GRUPOS FUNCIONALES QUE CONTIENEN ÁTOMOS DE OXÍGENO. LAS CETONAS CONTIENEN EL GRUPO FUNCIONAL CO. ESTE GRUPO ESTÁ UNIDO A DOS RADICALES QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SE NOMBRAN SUSTITUYENDO LA TERMINACIÓN -O DEL HIDROCARBURO CORRESPONDIENTE POR EL SUFIJO -ONA.
  • 3.
    ¿QUÉ ES CETONA? UNACETONA ES UN COMPUESTO ORGÁNICO QUE SE CARACTERIZA POR POSEER UN GRUPO FUNCIONAL CARBONILO UNIDO A DOS ÁTOMOS DE CARBONO, A DIFERENCIA DE UN ALDEHÍDO, EN DONDE EL GRUPO CARBONILO SE ENCUENTRA UNIDO AL MENOS A UN ÁTOMO DE HIDRÓGENO. CABE DESTACAR QUE LAS REACCIONES DE LAS CETONAS Y LOS ALDEHÍDOS PUEDEN SER DE REDUCCIÓN, OXIDACIÓN O ADICIÓN NUCLEOFÍLICA. EN COMPARACIÓN CON LOS ALDEHÍDOS, ESTOS COMPUESTOS ORGÁNICOS RESULTAN MENOS REACTIVOS.
  • 5.
    CLASIFICACIÓN DE CETONAS. CETONASALIFÁTICAS: RESULTAN DE LA OXIDACIÓN MODERADA DE LOS ALCOHOLES SECUNDARIOS. SI LOS RADICALES ALQUILO R SON IGUALES LA CETONA SE DENOMINA SIMÉTRICA, DE LO CONTRARIO SERÁ ASIMÉTRICA, SIEMPRE Y CUANDO EXISTA UN ÁTOMO COVALENTE CON OTRO. CETONAS AROMÁTICAS: SE DESTACAN LAS QUINONAS, DERIVADAS DEL BENCENO Y CARBÓN. CETONAS MIXTAS: CUANDO EL GRUPO CARBONIL SE ACOPLA A UN RADICAL ARÍLICO Y UN ALQUÍLICO, COMO EL FENILMETILBUTANONA.
  • 6.
    CARACTERÍSTICAS LAS CETONAS ENEL INFRARROJO PRESENTAN UNA BANDA DE ABSORCIÓN ENTRE 1.670 Y 1.730 CM-1, DEBIDO A LA VIBRACIÓN DE TENSIÓN DEL ENLACE CARBONO - OXIGENO. EN EL ULTRAVIOLETA HAY TAMBIÉN UNA ABSORCIÓN DÉBIL ENTRE LOS 2600 Y 3000 A. EN LA ESPECTROSCOPIA RMN SE PUEDE DISTINGUIR LA FUNCIÓN ALDEHÍDO DE LA FUNCIÓN CETONA POR SU DIFERENTE DESPLAZAMIENTO QUÍMICO EN EL ESPECTRO.
  • 7.
    USOS LAS CETONAS CÍCLICASDE LA PRESENTE INVENCIÓN FOMENTAN LA PRODUCCIÓN DE PLAQUETAS SANGUÍNEAS, LEUCOCITOS Y ERITROCITOS, Y SE PUEDEN EMPLEAR EN LA PREVENCIÓN O TRATAMIENTO DE LA CITOPENIA PRODUCIDA POR LA QUIMIOTERAPIA, RADIOTERAPIA O FARMACOTERAPIA DEL CÁNCER, O POR ANORMALIDAD INMUNOLÓGICA, ANEMIA Y SIMILARES.
  • 8.
    APLICACIONES DE LASCETONAS LA CETONA QUE MAYOR APLICACIÓN INDUSTRIAL TIENE ES LA ACETONA (PROPANONA) LA CUAL SE UTILIZA COMO DISOLVENTE PARA LACAS Y RESINAS, AUNQUE SU MAYOR CONSUMO ES EN LA PRODUCCIÓN DEL PLEXIGLÁS (RESINA SINTÉTICA, FLEXIBLE E INCOLORA), EMPLEÁNDOSE TAMBIÉN EN LA ELABORACIÓN DE RESINAS EPOXI Y POLIURETANOS.
  • 10.
    PROPIEDADES FÍSICAS. LOS COMPUESTOSCARBONÍLICOS PRESENTAN PUNTOS DE EBULLICIÓN MÁS BAJOS QUE LOS ALCOHOLES DE SU MISMO PESO MOLECULAR. NO HAY GRANDES DIFERENCIAS ENTRE LOS PUNTOS DE EBULLICIÓN DE ALDEHÍDOS Y CETONAS DE IGUAL PESO MOLECULAR. LOS COMPUESTOS CARBONÍLICOS DE CADENA CORTA SON SOLUBLES EN AGUA Y A MEDIDA QUE AUMENTA LA LONGITUD DE LA CADENA DISMINUYE LA SOLUBILIDAD.
  • 11.
    PROPIEDADES QUÍMICAS. -AL HALLARSEEL GRUPO CARBONILO EN UN CARBONO SECUNDARIO SON MENOS REACTIVAS QUE LOS ALDEHÍDOS. -SÓLO PUEDEN SER OXIDADAS POR OXIDANTES FUERTES COMO EL PERMANGANATO DE POTASIO, DANDO COMO PRODUCTOS DOS ÁCIDOS CON MENOR NÚMERO DE ÁTOMOS DE CARBONO. - POR REDUCCIÓN DAN ALCOHOLES SECUNDARIOS.
  • 12.
    UNA CETONA SEPUEDE NOMBRAR MEDIANTE LOS SIGUIENTES MÉTODOS: A)NOMENCLATURA SUSTITUTIVA: SE MENCIONA EL LEXEMA CORRESPONDIENTE AL NÚMERO DE CARBONOS, SEGUIDO DEL SUFIJO "-ONA". B) NOMENCLATURA RADICOFUNCIONAL: SE MENCIONAN LOS GRUPOS ALQUILO UNIDOS AL GRUPO CARBONILO ORGANIZADOS POR ORDEN ALFABÉTICO, SEGUIDO DE LA PALABRA "CETONA"
  • 13.
    CONCLUSIÓN. LOS HIDROCARBUROS SONCOMPUESTOS ORGÁNICOS FORMADOS ÚNICAMENTE POR ÁTOMOS DE CARBONO E HIDRÓGENO. LA ESTRUCTURA MOLECULAR CONSISTE EN UN ARMAZÓN DE ÁTOMOS DE CARBONO A LOS QUE SE UNEN LOS ÁTOMOS DE HIDRÓGENO. LOS HIDROCARBUROS SON LOS COMPUESTOS BÁSICOS DE LA QUÍMICA ORGÁNICA. LOS HIDROCARBUROS SON FUENTE DE ENERGÍA PARA EL MUNDO MODERNO Y TAMBIÉN UN RECURSO PARA LA FABRICACIÓN DE MÚLTIPLES MATERIALES CON LOS CUALES HACEMOS NUESTRA VIDA MÁS FÁCIL.