Clase 10
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Este documento describe los parámetros para evaluar la calidad de una forma farmacéutica líquida, incluyendo características organolépticas, físicas, fisicoquímicas, químicas, posológicas y microbiológicas como el aspecto, color, sabor, pH, densidad, solubilidad, identidad del principio activo, variación de volumen, y cuenta microbiana total.
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La Forma Farmacéutica y Estudios de Preformulación
Qué es la forma far macéutica,? Cuáles son sus beneficios? Qué parámetros del principio activo deben conocerse para aspirar a colocarlo en una forma farmacéutica?
Preformulacion%20 de%20medicamentos
Este documento describe los estudios de preformulación necesarios para seleccionar componentes farmacéuticos que garanticen la estabilidad y efectividad de un producto final. Se debe considerar las propiedades físicas, químicas y biológicas de los componentes, como la pureza, solubilidad, capacidad de absorción y estabilidad. El objetivo principal es lograr un producto estable y efectivo mediante el control de factores como el pH, la temperatura y la compatibilidad de excipientes.
Concepto de medicamento & preformulación
El documento presenta información sobre conceptos de medicamentos y preformulación. Aborda factores como la enfermedad y el paciente, las características físicas y químicas de los fármacos, la vía de administración, el empaque y la legislación que rigen el desarrollo de un medicamento. También analiza conceptos como la cristalinidad, polimorfismo, estado de agregación de partículas y su relación con propiedades como solubilidad y estabilidad.
Farmacocinetica.liberacion 4
El documento trata sobre la liberación de fármacos en formas farmacéuticas sólidas. Explica que la liberación es un proceso importante que afecta la biodisponibilidad del fármaco y que depende de factores fisicoquímicos como la solubilidad y tamaño de partícula, y factores tecnológicos como la formulación, proceso de fabricación y conservación. También describe diferentes tipos de liberación modificada como la liberación prolongada, retardada y lenta.
FORMAS FARMACÉUTICAS
El documento presenta información sobre diferentes aspectos de las formas farmacéuticas, incluyendo definiciones, clasificaciones, procesos de fabricación, excipientes y aditivos. Se definen las formas farmacéuticas convencionales y de liberación prolongada, y se describen los sistemas farmacéuticos sólidos, líquidos y parenterales. Se explican procesos como la pulverización, tamizado y compresión para la fabricación de sólidos, así como los diversos tipos de excipientes. Finalmente, se clasifican y
Farmacocinetica.conceptosgenerales 1
El documento proporciona definiciones y conceptos generales sobre biofarmacia. Explica que biofarmacia estudia la disponibilidad de los principios activos desde las formas de dosaje y cómo alcanzar su efecto óptimo a través del estudio de las interacciones entre el principio activo, la forma de dosaje y el organismo. También describe los factores que afectan la respuesta a los fármacos, como las propiedades del principio activo, los excipientes, la forma de dosaje y factores individuales.
Soluciones TF I (FF no esteriles)
El documento proporciona información sobre conceptos generales de tecnología farmacéutica, incluyendo formas farmacéuticas, principios activos, excipientes y dosis. También describe el desarrollo de productos farmacéuticos, la clasificación de sistemas dispersos, y las fases de preformulación, formulación, escalonamiento, validación y mantenimiento de procesos en el diseño de una forma farmacéutica. Se enfoca en la solubilidad como un parámetro fundamental y explica métodos para modificar la solubilidad como
Unidad 11 ee
El documento describe las interacciones entre productos y envases, incluyendo la migración de sustancias desde el envase al producto. Explica los tipos de migración, los materiales que pueden migrar desde diferentes tipos de envases, y los efectos de las interacciones envase-producto. También cubre el uso de simulantes en las pruebas de migración.
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Presentaciones farmacológicas
Este documento presenta diferentes formas farmacéuticas de medicamentos, incluyendo tabletas, cápsulas, supositorios, pomadas, inyecciones, infusiones y jarabes. Explica los componentes clave de cada forma, como la composición de las cápsulas duras versus las elásticas o los vehículos utilizados en pomadas e inyecciones. El documento también cubre conceptos como interacciones farmacológicas, contraindicaciones y posología.
Presentaciones farmaceuticas
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Ultima
Este documento describe los fundamentos de la preformulación, incluyendo las características de los principios activos y excipientes que deben considerarse al formular un medicamento, como el estado físico, pureza, tamaño de partícula, cristalinidad, punto de fusión, solubilidad, adsorvabilidad, flujo y compatibilidad. También explica la importancia de evaluar la estabilidad, compatibilidad con excipientes y propiedades de los excipientes al seleccionarlos para una formulación.
Prcatica farmaco
Este documento describe los fundamentos de la preformulación de medicamentos, incluyendo las características de los principios activos y excipientes, y los pasos para crear una formulación. Explica factores como el estado físico, pureza, tamaño de partícula, cristalinidad, punto de fusión, solubilidad, adsorbabilidad, flujo y compatibilidad con excipientes que deben considerarse durante la preformulación. También cubre la evaluación de formulaciones existentes basada en estos principios.
Prcatica n
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Farmacocinetica 3
El documento describe conceptos clave de biofarmacia y farmacocinética, incluyendo las diferentes vías de administración de fármacos, factores que afectan la absorción, y definiciones de términos como biodisponibilidad, bioequivalencia, equivalentes y alternativas farmacéuticas. También explica cómo factores como el pH y la lipofilia influyen en la absorción de fármacos ácidos y básicos.
PORTAFOLIO 2DO HEMISEMETRE
El documento presenta información sobre análisis de medicamentos, incluyendo protocolos de valoración de diferentes principios activos como albendazol, atenolol y óxido de zinc. Se detallan los parámetros permitidos, reactivos requeridos y procedimientos de valoración para cada uno, con ejemplos numéricos de cálculos. El objetivo es verificar que la concentración de los principios activos en los medicamentos cumpla con los límites establecidos en la farmacopea.
Practica de laboratorio 6 Ácido Acetilsalicílico
Este documento describe un experimento para evaluar la calidad de comprimidos de ácido acetilsalicílico (aspirina) mediante valoración. Se midió el porcentaje real de principio activo en dos muestras y se comparó con los parámetros de referencia. Los resultados mostraron que una muestra no cumplía, posiblemente debido a que estaba caducada. El experimento concluyó que la valoración es una técnica útil para verificar la calidad de medicamentos.
Diario de campo 29
El documento describe el uso del nitrógeno líquido para pulverizar muestras de pimiento. El nitrógeno líquido es incoloro e inodoro y se usa como fuente de nitrógeno seco, para congelación y transporte de alimentos, y para conservación de tejidos biológicos. El procedimiento incluye recoger la muestra, cortarla en pedazos pequeños, pesar 100 mg y colocarla en un mortero con nitrógeno líquido para triturarla en polvo con un pistilo. Luego se agrega met
Clase 29
Este documento describe el uso de la espectrofotometría UV-Vis para determinar compuestos fenólicos en pimientos y ajíes. Explica que la espectrofotometría UV-Vis implica la espectroscopia de fotones en la región ultravioleta-visible, donde las moléculas experimentan transiciones electrónicas. También se utiliza para cuantificar soluciones iónicas metálicas y compuestos orgánicos conjugados midiendo la absorción de luz. El método de Folin-Ciocalteu
Clase 28
El documento describe métodos para optimizar las operaciones en la industria de análisis de medicamentos. Explica que la ingeniería de métodos busca incrementar la productividad con los mismos recursos u obtener lo mismo con menos recursos mediante un estudio sistemático de las operaciones. También describe que la administración de operaciones se enfoca en los procesos mediante los cuales los productos pasan por actividades que les agregan valor para obtener un producto final para el cliente. Finalmente, indica que la dirección de operaciones se relaciona con cómo las organizaciones
Diario 28
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Diario 27
El documento describe un protocolo para cuantificar fenoles mediante espectrofotometría. Se extraen fenoles de plantas usando metanol como solvente y se cuantifican usando reactivos de Folin-Ciocalteu. Los fenoles juegan un papel importante en la salud humana al tener propiedades antioxidantes y participar en procesos sensoriales de los alimentos.
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El control estadístico de la calidad es un método de mejora continua de los procesos operativos que se basa en la reducción sistemática de la variación de las características clave que influyen en la calidad mediante herramientas de análisis como distribuciones de frecuencias, diagramas y hojas de registro para identificar y resolver problemas.
Diario 26
Este documento presenta los cálculos estadísticos realizados como parte de un control de calidad de un lote de 80 tabletas de medicamento. Se midieron 8 muestras y se calcularon la media, varianza y desviación estándar. Con estos valores se determinaron los límites superior e inferior permitidos. La conclusión es que la muestra número 6 no cumple con los parámetros de calidad establecidos.
Clase 26
El documento describe los efectos y usos del ácido acetilsalicílico. Tiene efectos antiinflamatorios, analgésicos, antipiréticos y antiagregantes. Se usa para tratar dolor leve a moderado como dolor de cabeza, migraña, dolor muscular y dismenorrea, y para reducir fiebre. Aunque también se puede usar para artritis reumatoide, otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos son preferibles debido a una mejor tolerancia.
Diario 25
El gerente de un laboratorio desea saber si uno de sus productos estrella cumple con las normas de calidad del ministerio de salud. Se realizó una validación del principio activo de la vitamina C a través de 10 muestras que arrojaron resultados entre 88mg y 120mg. El resumen calculó la media, varianza, desviación estándar, límites superior e inferior. Determinó que 4 muestras (90mg, 88mg, 120mg, 119mg) no cumplían con los parámetros de calidad.
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Para asegurar resultados confiables y comparables en la determinación de ácido ascórbico, es necesario implementar un efectivo sistema de control de mediciones que garantice que el equipo y proceso de medición sean adecuados, no produzcan resultados incorrectos y no afecten la calidad del producto. El sistema debe asegurar que se cumplan los requerimientos metrológicos mediante la confirmación metrológica del equipo, el control estricto del proceso de medición y la validación del método, y la estimación de la incertidumbre y traz
Practica de laboratorio 5 Vitamina C
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de medicamentos que contienen ácido ascórbico (vitamina C) realizado en la Universidad Técnica de Machala. Se analizaron las características organolépticas, el tiempo de efervescencia, la dureza, la friabilidad, la desintegración y el contenido de principio activo de dos medicamentos, Redoxon y Cebion. Los resultados mostraron que ambos medicamentos cumplían con los parámetros de calidad establecidos excepto Cebion que tuvo
Diario 24
Este documento describe las características de la vitamina C. Explica que la vitamina C, también conocida como ácido ascórbico, es una vitamina hidrosoluble relacionada químicamente con la glucosa. Además, detalla la estructura química de la vitamina C y analiza las características organolépticas como la friabilidad, dureza y desintegración de cinco muestras diferentes de vitamina C de varias marcas.
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