El documento describe diferentes formas farmacéuticas de medicamentos, incluyendo sólidos, semisólidos y líquidos. También describe las principales vías de administración de medicamentos como vía oral, sublingual, rectal e intramuscular, y discute las ventajas y desventajas de cada una. Por último, cubre los conceptos de sinergismo farmacológico y la acción combinada de medicamentos.

1. ADMINISTRAR
MEDICAMENTOS SEGÚN
DELEGACIÓN I

2. CLASIFICACIÓN Y CARACTERISTICAS DE LAS
FORMAS O PREPARADOS FARMACÉUTICOS:
Es el estado final o presentación física de un medicamento que se
obtienen mediar un proceso farmacéutico y que sirven de soporte a la
administración del principio activo
Los medicamentos pueden ser utilizados para aplicar en piel y
mucosas exteriores el organismo denominándose preparados para
uso externo o para introducir en el organismo en forma
denominándose preparados para interno.

3. SÓLIDOS:
 Polvos: compuesta por una o varias sustancias mezcladas y finamente
molida para asegurar su homogenidad. Se emplea para aplicación externa
(como los polvos dermatológicos), o administración interna como los polvos
digestivos, multivitaminicos y los polvos nutricionales con carácter
terapéutico (casilan,calciovitam ensure).
 Gránulos: Formas farmacéutica sólida constituida esencialmente por
sustancias medicamentosas y azúcar, su forma es de pequeños gránulos
irregulares. Ejemplo: Kola Granulada J.G.b. Flumocil vaksan sobre.
 Comprimidos o Tabletas: : Formas farmacéutica sólidas que obtienen su
forma a través de la comprensión de la mezcla del principio a través de la
comprensión de la mezcla del principio activo y excipiente. Los comprimidos
pueden tener formas alargadas , redondas, rectangulares ovoides.

4.  Grageas: Son formas farmacéuticas sólidas que en realidad es una tableta con
recubierta enterica (azúcar cera). El recubrimiento entérico se hace con diferentes fines.
Para enmascarar el mal proceso de deglución, proteger el principio activo del ataque
del ácido gástrico del estomago.
 Cápsula: Son formas farmacéuticas sólidas consistente en un contenedor alargado de
gelatina, el cual contiene el principio activo en forma de polvo o gránulo (cápsula dura)
o en forma líquida (cápsula blanda). Las cápsula tiene la propiedad de reblandecerse,
desintegrarse y disolverse en el tubo digestivo y posteriormente liberarse en el
intestino delgado (duodeno).
 Supositorios: Formas farmacéuticas sólidas en forma de bala o cónica, destinada a
introducirse en el recto, que se funde o se ablanda con la temperatura corporal (punto
de fusión 35 °C). En los supositorios se mezcla el principio activo con una base grasosa
(Glicerina manteca de cacao). El peso de un supositorio para niño es de 12 gramos y
para adulto es de 24 gramos.

5.  Óvulos: Forma farmacéutica sólida de forma de óvalo, de uso vaginal, que se
funde con la temperatura corporal (Punto de fusión 35 °C). Existen dos tipos
de óvulos: óvulos secos y óvulos cremosos. El peso normal de un óvulo es
de 5 a 10 gramos. Ejemplo. Óvulo de Icaden, ginoflor.
 Trocisco o Pastilla: Preparado sólido de forma diversa, formado por el
principio activo y azúcar destinado a disolverse lentamente en la boca.
Ejemplo: Robitussin Mebocaina.

6. SEMISOLI DOS:
 Superficiales: Son los que tienen acción solamente sobre la piel, tales
como: refrescantes antisépticos, protectores, lubricantes.
 Penetrantes: Son los que tienen una acción local más profunda que las
superficiales. Ejemplo: Los geles antiinflamatorios y analgésicos.
 Absorbibles: Son aquellos medicamentos que al ser aplicados localmente
son absorbidos y pasan a la circulación general. Ejemplo: Los parches
hormonales vasodilatadores.
 Gel: con apariencia transparente con un alto contenido de agua. De uso
externo. Ejemplo: Feldene gel vasoton gel, Xilicona gel.

7.  Cremas: constituida de una emulsión que se forma a través de la mezcla del
principio activo (aceite) y agua que es de uso externo y fludificante con la
temperatura corporal. Existen dos tipos de cremas: Cremas lipofilicas (Agua
caliente), Crema Hidrofilita (Aceite en agua).
 Ungüentos: tienen una base lipofilica (agua caliente) y un contenido del principio
activo en un 10% en forma de polvo, de uso externo. Ejemplo: xiloprocto
ungüento.
 Pomadas: mezcla del principio activo con una base (vaselina lanolina) de
consistencia blanda, untosa y adherente, de uso externo sobre piel y mucosa.
Ejemplo: Dolorán pomada Pomada No.2, InfraRub.

8. LIQUIDA:
 Jarabe: constituida por una mezcla homogénea de solución acuosa,
concentrado de azúcar, sustancia química o principio activo saborizante y color.
Ejemplo: Dolex jarabe Bisolvón Jarabe.
 Suspensión: de aspecto lechoso o turbio, constituido por la dispersión de un
sólido en agua. Ejemplo: Amoxacilina Suspensión Trimebutina suspensión.
 Emulsión: de aspecto lechoso o cremoso, que construye un sistema
heterogéneo entre el principio activo (aceite) y el vehículo (agua), pero que
luego se hace homogénea cuando se le adiciona sustancia emulsificantes
(gelatinas goma aragiga tensaron) Ejemplo: Emulsión de Scout, aceite de
hígado de bacalao).

9. Jalea: Forma farmacéutica líquida de aspecto coloidal, donde se
dispersa el principio activo (El coloide) en el agua. Es de uso
externos e interno. Ejemplo: Coboral jalea, pediavit jalea.
Solución: se mezclan homogéneamente el principio activo y el
vehículo (agua alcohol) el principio activo puede ser sólido
líquido o gaseoso. Es de uso externos e interno. Ejemplo: Isodine
(Solución bucofaríngeo espuma). Listerine alcohol antiséptico al
70%).
Lociones: constituida por la mezcla homogénea de dos sustancias
líquidas. Ejemplo: Menticol, lociones perfumadas.

10. Linimento: donde se mezclan homogéneamente el principio activo,
aceite, alcohol y sólidos (mentol alcanfor), es de uso externo.
Gotas: constituido del principio activo (sólido) y el vehículo (agua
estéril) es de uso local oftálmica. Ejemplo: Visina gotas, Oftalmotrisol
gotas.
Ampollas: De soluciones inyectables, los cuales son extraídas y
aplicable mediante una jeringa, donde se mezcla homogéneamente
el principio activo y el vehículo (Agua estéril o destilada) Se
administran por vía parenteral. Existen dos tipos de ampollas:
Ampolla vial y frasco ampolla de aspecto oleoso y acuoso. Ejemplo:
Complejo B. Ampolla Voltaren ampolla.

11. Inhaladores bucales: Formas farmacéutica liquida, donde se
mezclan homogéneamente el principio activo (sólido líquido) y el
vehículo (gas) a través de una válvula especiales de uso interno.
Ejemplo: Salbutamol.
Inhalador nasal: Forma farmacéutica liquida de uso local. Ejemplo:
Afrin Nasal.
Aerosoles: Forma farmacéutica liquida donde se dispersa el
principio activo en gas a través de una válvula especial, es de uso
externo. Ejemplo: Rifocina spray. Los desodorantes perfumes.

12. VIAS DE ADMINISTRACIÓN DEL MEDICAMENTO
Son los lugares del organismo donde se aplican, ya sea para ejercer
una acción local en el sitio de aplicación o una general o sistemática
después de su absorción.

13. DIVISION DE LAS VIAS DE
ADMINISTRACIÓN
Vía Oral (VO): Es la administración del fármaco en cualquier forma farmacéutica
viable por vía bucal.
Vía Sublingual: Es la administración debajo de la lengua, en forma de tableta
sublingual. Ejemplo: Adalat tableta (Nifedipino) lsocord tableta subilingual (Nitrato
de isorbide).

14. Vía parental: Es la administración del medicamento en inyección a través de una
jeringa estéril. La vía parenteral se divide en:
Vía intramuscular (IM): Es la administración del medicamento en forma inyectable
a través de una jeringa en la masa muscular (Glúteo hombro muslo).
Vía intravenosa (IV): Es la administración del medicamento inyectable a través de
una jeringa directamente en la vena.
Vía intradérmica (ID): Es la administración del medicamento en forma inyectable a
través de una jeringa en la parte interna de la dermis. Ejemplo. Los antibióticos
como prueba de sensibilidad al medicamento.
Vía intraraquidea: Es la administración del medicamento en forma inyectable a
través de una jeringa directamente a nivel de la columna vertebral.
Vía subcutánea (SC): Es la administración del medicamento en forma inyectable a
través de una jeringa en el tejido subcutaneo.

15. Vía local: Es (a administración del medicamento directamente en el
sitio de acción sin llegar a la circulación general. Ejemplo: Tinturas gel
spray óvulos supositorios enemas. La vía local se divide en:
Vía cutánea: Es la administración del medicamento a nivel de piel.
Vía rectal: Es la administración del medicamento en forma de
supositorio o enema a través del recto.
Vía vaginal: Es la administración del medicamento en forma de
óvulos a través de la vagina de la mujer.

16. VENTAJAS DE LAS VIAS DE ADMINISTRACIÓN VIA
ORAL:
 Es el método más común.
 Es el más seguro porque su absorción se hace efectiva las mayorías de
las veces.
 Es el más económico.
 Es el más cómodo porque ofrece conveniencia para el paciente enfermo.

17. VENTAJAS DE LAS VIAS DE ADMINISTRACIÓNVIA
SUBLINGUAL:
 Su absorción es más rápida y completa.
 Evita el efecto o el primer paso en el cual se metaboliza una cantidad
importante del fármaco en la pared intestinal y el hígado antes de
alcanzar la circulación general.
 Es cómodo para el paciente.
 Es económico.

18. VENTAJAS DE LAS VIAS DE ADMINISTRACIÓN VIA
RECTAL:
 Absorción rápida.
 Permite un escape parcial del efecto del primer paso (aunque no tan
completo como la vía sublingual).
 Pueden administrarse cantidades mayores de fármacos que por la vía
sublingual.
 Es económico.
 Pueden emplearse cuando la vía oral es imposible.

19. VENTAJAS DE LAS VIAS DE ADMINISTRACIÓN VIA
INTRAMUSCULAR:
La absorción es más rápida que las otras de administración.
La absorción es completa.
Puede administrarse volúmenes grandes (por ejemplo más de 5 ml en
cada glúteo).
Máxima precisión en los casos de urgencias.
Útil cuando el paciente no coopera por estar inconciente o porque no
retiene el fármaco y ha sido administrado por vía oral.
Su administración es esencial para que el fármaco se absorba en forma
activa.
Se pueden administrar sustancias oleosas y algunas sustancias
irritantes.

20. DESVENTAJAS DE LAS VÍAS DE ADMINISTRACIÓN VIA
ORAL:
 Su absorción es lenta y menos completa que las vías parenterales.
 Esta sujeta al efecto del primer paso.
 Requiere cooperación por parte del paciente.
 Produce irritación gástrica
 Dosificación variable (algunos fármacos)

21. DESVENTAJAS DE LAS VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
VIA RECTAL:
 La administración de algunos fármacos pueden producir irritación
considerable.
 No pueden utilizarse en casos de diarreas
 Absorción no tan pareja ni completa como la parental.

22. DESVENTAJAS DE LAS VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
VIA SUBCUTANEA:
 Absorción lenta que la vía intramuscular.
 No son factibles la administración de volúmenes grandes.
 No es apropiada para soluciones oleosas.

23. DESVENTAJAS DE LAS VÍAS DE ADMINISTRACIÓN VÍA
INTRAMUSCULAR:
 Es dolorosa
 Es realizada por otra persona
 Posibilidad de infección, con posibilidad de abscesos
 Es costosa.
 Puede interferir en la interpretación en ciertas pruebas de diagnósticos.
 Descartada durante la medicación de anticoagulantes.

24. DESVENTAJAS DE LAS VÍAS DE ADMINISTRACIÓN VIA
INTRAVENOSA:
 Debe inyectarse lentamente.
 Efectos adversos intensos.
 Solo para soluciones.
 Propensa a la transmisión de enfermedades virales.

25. ACCIÓN COMBINADA DE LOS FÁRMACOS:
La acción de los fármacos puede modificarse por la administración
concomitante de otro fármaco (principio activo). En este sentido hay que
señalar que debe utilizarse el menor número de fármacos, de preferencia
una sola para cada indicación terapéutica, la combinación de varios
principios activos en un solo medicamento se prescribirá cuando este
demostrado perfectamente que dicha asociación es superior en un caso
clínicamente determinado.

26. SINERGISMO:
Es el aumento de la respuesta a un fármaco por el empleo simultáneo de
otro. Existen dos tipos.
Suma: Cuando el efecto neto es igual a la
suma de las respuesta de cada uno de los
medicamentos. Se considera que los
agonistas se unen a los mismos receptores
y se emplea ocasionalmente con propósito
muy especifico como de disminuir efectos
indeseables a utilizar dosis menores de
cada uno de los medicamentos.
Potenciación: Cuando el efecto neto es
mayor que la suma de las respuestas
individuales. Este tipo de sinergismo en
el cual medicamentos con un mismo
efecto se unen a receptores diferentes o
actúan por mecanismos distintos, es un
recurso terapéutico ampliamente
utilizado en la clínica.

27. FACILITACIÓN:
Cuando se aumenta la respuesta terapéutica a un medicamento por
la presencia de otro que no tiene los mismos efectos
farmacológicos. La asociación de L-dopa con carbidopa para el
manejo de la enfermedad de Parkinson, o de antibióticos beta-
lactámicos con inhibidores de la beta lactamasa o probenecid, son
ejemplos típicos de facilitación.

28. ANTAGONISMO:
Cuando se disminuye o anula el efecto de un fármaco por la acción de
otro. Puede ser de varios tipos:
Competitivo: Si los dos agentes tienen afinidad por el mismo receptor
pero uno de ellos carece de actividad intrínseca. Por ejemplo, los
medicamentos que bloquean los receptores adrenérgicos y colinérgicos,
disminuyen o anulan el tono simpático o parasimpático, al impedir que
los neurotransmisores naturales se unan a sus respectivos receptores.

29. No competitivos o fisiológicos: Los dos agentes tienen efectos
opuestos por mecanismos diferentes. Este tipo de antagonismo es
común en las interacciones entre medicamentos y en ocasiones se
busca para contrarrestar los efectos indeseables de uno de los dos
fármacos.
El tratamiento de la angina de pecho con nitratos y beta
tiene efectos terapéuticos sinérgicos, en tanto que algunos de sus
efectos indeseables se antagonizan recíprocamente.

30. VENTAJAS DEL SINERGISMO:
 Cumplimiento de la terapia.
 Menor efecto colateral del medicamento.
 Menor cantidad de cada principio activo constituyente del
medicamento como tal.
 Economía para el paciente.