El documento describe los procedimientos para nombrar compuestos orgánicos como alcanos, alquenos y alquinos usando la nomenclatura sistemática de la IUPAC. Explica cómo contar los carbonos en una cadena, determinar el prefijo apropiado, y seleccionar el sufijo correcto de acuerdo con los tipos de enlaces, para así construir el nombre sistemático de la molécula.

1. Química Orgánica
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Química – 2° Medio

2. Objetivo
“Aplicar las reglas de nomenclatura orgánica
para nombrar y construir moléculas.”
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3. La unión Internacional de Química Pura y
Aplicada (IUPAC) desarrolla un mecanismo
para dar nombres y fórmulas de un
compuesto químico llamado nomenclatura.
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4. Para nombrar a los alcanos se debe:
1. Contar el número total de carbonos presentes en la
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cadena.
2. El número de carbonos indica el prefijo del
nombre.
3. Luego de indicar el prefijo, se termina el nombre
con la terminación ANO (por que sólo posee
enlaces simples, es un alcANO).

5. EJEMPLO:
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CH4
1
1. Como esta cadena tiene 1 carbono,
utilizaremos el prefijo met.
2. Como es un alcano (enlace simple), se termina
con la palabra ANO.
Entonces:
CH4
METANO

6. EJEMPLO:
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CH3 – CH3
1 2
1. Como esta cadena tiene 1 carbono,
utilizaremos el prefijo ET.
2. Como es un alcano (enlace simple), se termina
con la palabra ANO.
Entonces:
CH3 – CH3
ETANO

7. EJEMPLO:
CH3 – CH2 –CH3
1 2 3
1. Como esta cadena tiene 1 carbono,
utilizaremos el prefijo PROP.
2. Como es un alcano (enlace simple), se termina
con la palabra ANO.
Entonces:
CH3 – CH2 –CH3
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PROPANO

8. EJEMPLO:
CH3 – CH2 –CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
1 2 3 4 5 6 7
1. Como esta cadena tiene 1 carbono,
utilizaremos el prefijo HEPT.
2. Como es un alcano (enlace simple), se termina
con la palabra ANO.
Entonces:
CH3 – CH2 –CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3
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HEPTANO

9. Para nombrar a los alcanos se debe:
1. Enumerar los carbonos de la cadena, de tal manera
que los dobles o triples enlaces queden en las
posiciones menores.
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10. CH3 – CH2 – CH2 –CH2 – CH2 – CH3
1 2 3 4 5 6
Primero: identificar la cadena más larga
1 2 3 4 5 6 7
CH3 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH - CH3
7 6 5 4 3 2 1
En este caso se comienza a enumerar desde el lado en que los dobles o triples enlaces
obtengan las posiciones más bajas. Por lo que se elije la opción 1.
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En este caso el
doble enlace
queda en la
posición 2.
En este caso el doble
enlace queda en la
posición 5.

11. Para nombrar a los alcanos se debe:
1. Escribir el número de la posición (es) donde se
ubican los dobles o triples enlaces.
2. Escribir el prefijo de la cadena según el número de
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carbonos.
3. Escribir la terminación ENO si posee doble enlace o
INO si posee enlaces triples.

12. Primero: identificar el número de carbono.
Segundo: indicar prefijo según números de carbonos presentes en la cadena más larga.
Tercero: el sufijo dependerá de la presencia en la cadena de enlaces simples, dobles o
triples.
1 2 3 4 5 6 7
CH3 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH - CH3
Como tiene 7 carbonos tendrá prefijo HEPT
Como posee doble enlace debe terminar en ENO
1 2 3 4 5 6 7
CH3 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH - CH3
2- HEPTENO
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13. 1 2 3 4 5 6 7
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ALCANOS  Enlace simple  terminación ANO
ALQUENOS  Enlace doble  terminación ENO
ALUINOS  Enlace triple  terminación INO
Se debe anteponer el número de la
posición en que se encuentra el doble o
CH3 – CH2 – CH2 –CH2 – CH2 – CH3 triple enlace.
1 2 3 4 5 6
Como tiene 6 carbonos tendrá prefijo HEX y tiene solo enlace simple, tendrá
termminación ANO  HEXANO
CH3 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH - CH3
Como tiene 7 carbonos tendrá prefijo HEPT, terminación ENO en la posición 2 
2-HEPTENO

14. 1 2 3 4 5 6
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
hexano
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15. 1 2 3 4 5 6
CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH3
3-hexeno
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16. 1 2 3 4 5 6
CH3-CH=C=CH-CH2-CH3
El di significa dos, ya que existen dos
enlaces dobles.
2,3-hexdieno
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17. 4 5 6
CH2-CH2-CH3
I
CH2-CH=CH2
3 2 1
1-hexeno
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18. 1 2 3 4 5 6
CH2=CH-CH2-CH2-CH2-CH3
1-hexeno
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19. 1 2 3 4 5 6
CH2=CH=CH-CH2-CH2-CH3
1,2-hexadieno
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