Este documento presenta la nomenclatura de los hidrocarburos. Explica que los nombres están compuestos de un prefijo que indica el número de átomos de carbono y un sufijo que revela el tipo de hidrocarburo, como -ano para alcanos, -eno para alquenos y -ino para alquinos. También describe cómo se nombran los hidrocarburos cíclicos, ramificados y halogenados, así como algunos usos comunes como refrigerantes, repelentes de polillas y pesticidas.

1. UNIVERSIDAD DE BOYACAFACULTAD DE CIENCIAS BASICAS E INGENIERIADEPARTAMENTO DE QUIMICA Y BIOQUIMICAAlejandra Carreño M.NOMECLATURA DE HIDROCARBUROSFreud David. Science Molecular Model. [imagen]: Photodisc . 2010. No.86038085. Disponible en: www.gettyimages.com

2. 2Son aquellos que constan de un prefijo que indica el número de átomos de carbono, y de un sufijo que revela el tipo de hidrocarburoLos sufijos empleados para los alcanos, alquenos y alquinos son respectivamente, - ano, - eno, e - inoNOMENCLATURA DE HIDROCARBUROS DE CADENA LINEAL

3. CH3 - CH2 - CH3CH3 - CH3CH4etanometanopropanoCH3 - CH2 - CH2 - CH3CH3 - (CH2 )6 - CH3octanobutanoSuk-Heui Park. Laboratoryglasswith molecular model in background . [imagen]: Photographer´sChoice RF. 2010. No. 200376267-001. Disponible en: www.gettyimages.com

4. La posición del doble enlace, se indica con un localizador, empezando a numerar la cadena por el extremo más próximo al doble enlaceEl localizador es el número correspondiente al primer carbono del doble enlace y se escribe delante del nombre separado por un guiónSe nombran sustituyendo la terminación - ano, por - enoSi el alquenotiene dos o más dobles enlaces, numeramos la cadena asignando a los dobles, los localizadores más bajosSe utilizan las terminaciones - dieno, - trieno4 3 2 1CH3 - CH2 - CH= CH2 1 2 3 4 5 6 7 85 4 3 2 1CH2 = CH- CH = CH - CH2 - CH = CH - CH3CH3 - CH= CH - CH = CH2HIDROCARBUROS CON DOBLES ENLACES: ALQUENOS1 2 3 4CH3 - CH= CH2CH3 - CH2 = CH - CH3propeno1-buteno2-buteno1,3 - pentadieno1,3,6 - octatrienoDorlingKindersley. Ilustration of molecular formula of ethylene. [imagen]: DorlingKindersley. 2010. No. 85594501. Disponible en: www.gettyimages.com4

5. 5La nomenclatura de los alquinos se rige por reglas análogas a las de los alquenos. Solo hay que cambiar el sufijo - eno, por - inoCH  C - CH2 - CH31 2 3 4 5 6CH  CHCH  C - CH2 - C  C - CH3HIDROCARBUROS CON TRIPLES ENLACES: ALQUINOS1-butinoetino1,4-hexadiinoJGI. Close Up of hands holding Sciencemodel. [imagen]: BlendImages. 2010. No.56970465. Disponible en: www.gettyimages.com

6. También llamados hidrocarburos alicíclicos. Se nombran anteponiendo el prefijo ciclo- al nombre del hidrocarburo de cadena lineal de igual número de átomos de CCH = CHCH21CH2CH=CH2 - CH225CH2CHCH CH34HIDROCARBUROS CÍCLICOSciclohexeno1,3-ciclopentadieno6Don Bishop. Molecular model of Benzene ring aroundflask. [imagen]: Brand X Pictures. 2010. No.78372090. Disponible en: www.gettyimages.com

7. 7Si un alcano pierde un átomo de hidrógeno de un carbono terminal se origina un radical alquilo, cuyo nombre se obtienen sustituyendo la terminación - ano por - iloCH3 - CH - (CH2)n -CH3RADICALES DE LOS ALCANOS: ALQUILOS. RAMIFICACIONES DE CADENASCH3 - CH2 - CH2 - CH2 -CH3 - CH2 - CH2-CH3 -metilopropilobutiloCH3 - CH2 -CH3 - CH -etiloCH3isopropiloEn general Iso .... ilo–CH=CH2vinilFuse. Chemistwriting Molecular diagram [imagen]: Fuse. 2010. No.79947390. Disponible en: www.gettyimages.com

8. 1La cadena principal es la que incluye al grupo principal y a la mayor parte posible de grupos secundarios aunque no sea la más largaELECCIÓN DE CADENA PRINCIPALSi no hay grupos funcionales o no influyen en la elección, se elige como cadena principal la más larga posible. A igualdad de longitud será la cadena principal la que posea más radicales.2Se numeran los carbonos de la cadena principal de modo que caigan los números másbajos posibles a los grupos funcionales (primero el principal) y los radicales.3Se nombran los radicales por orden alfabético anteponiendo el localizador correspondiente. Si hay radicales repetidos se utilizan los prefijos di- tri- tetra- , que no se tienen en cuenta para el orden alfabético. Se añade el nombre del hidrocarburo correspondiente a la cadena principal.45Se numera de manera que caigan los localizadores más bajos posibles a los dobles enlaces. Si hay dobles y triples enlaces tienen preferencia los dobles enlaces sobre los triples enlaces.6Se acaba con la terminación característica del grupo principal si lo hay.

9. 9Se nombran primero las cadenas laterales alfabéticamente, como si fueran radicales pero sin la o final, y a continuación la cadena principal. Delante del nombre y separado por un guión, se escribe el localizador que indica a qué átomo de la cadena principal va unido1 2 3 4 56 5 4 3 2 1CH3 - CH2 - CH- CH2 - CH - CH2 - CH3CH3 - CH = CH- CH- CH = CH2|CH3|CH2|CH2|CH3|CH2|CH2|CH3678HIDROCARBUROS DE CADENA RAMIFICADA3-propil-1,4-hexadieno5-etil-3-metiloctano

10. C O M P U E S T OU S O S F F||- - --CCClClF Cl ||ClClCl|- -CClCl |- -- -HIDROCARBUROS HALOGENADOS Y SUS USOSAnestésico local. Su bajo punto de ebullición hace que se evapore rápidamente, enfriando las terminaciones nerviosas.Cloroetano- - CHCHCl32Los freones (nombre comercial) se usan como refrigerantes. No son inflamables ni tóxicos. Algunos se usan en extintores especiales contra el fuegotriclorofluormetano (freón 11)diclorodifluormetano (freón 12) Se usa ampliamente para repeler a las polillasp-diclorobencenoClCl- -Pesticida persistente. Se utilizó mucho como insecticida entre 1950 y 1970. Su uso está actualmente limitado debido a su toxicidad y a que no es biodegradableDDTClCCl|H10