Dr. Rafael Eduardo Herrera Elizalde R1A
Coordinadores:
Dr. Chávez Mercado Pedro MBA
Dr. Roberto García Márquez MAA
 Definir Coadyuvantes
 Describir su importancia en el perioperatorio
 Describir NVPO
 Aquellos grupos farmacológicos que brindan
complementación a la anestesia general
 Reducen Riesgos de Complicaciones
Perioperatorias.
Morgan´s Clinical Anesthesiology 4ed, Cap 15
 Antagonistas de Receptores de Histamina
◦ H1
◦ H2
 Reguladores de Motilidad Intestinal, Secreción
y acidez gástrica.
 Nausea y vomito posoperatorio (NPVO)
 Analgesia
Morgan´s Clinical Anesthesiology 4ed, Cap 15
 Localización:
SNC, Mucosas, otros
tejidos periféricos
 Síntesis:
Descarboxilacion de
Histidina
Morgan´s Clinical Anesthesiology 4ed, Cap 15
 SNC: Hipotálamo
 GI: Secreción
Gástrica (H+)
 Basofilos y células
mastociticas (Tejido
Conectivo)
Morgan´s Clinical Anesthesiology 4ed, Cap 15
 H1 – Activa Fosfolipasa C
 H2 – AMPc
 H3 – En células secretoras de Histamina y son
de retroalimentación negativa
Morgan´s Clinical Anesthesiology 4ed, Cap 15
 Cardio – Disminuye TA, aumenta FC y fuerza
contráctil, aumenta permeabilidad capilar
 Resp – Bronconconstriccion y vasodilatación
pulmonar (H1), Broncodilatación y
vasoconstricción pulmonar (H2).
 GI – H2 aumenta secreción gástrica así como
su acidez, H1 contracción de célula muscular
lisa.
Morgan´s Clinical Anesthesiology 4ed, Cap 15
 Prototipo:
Difenhidramina
 Propiedades anti-
muscarinicas
 Propiedades anti-
serotonina
 Incluso anti-
dopamina anti-
alfa adrenérgicas
Morgan´s Clinical Anesthesiology 4ed, Cap 15
 Supresión síntomas alérgicos
 Vértigo, Nausea y vomito
 SEDACION
 Supresión de tos
 Discinesia (anti-dopamina)
Morgan´s Clinical Anesthesiology 4ed, Cap 15
 Uno de sus objetivos
es la sedación…
 Difenhidramina
 Prometazina
 Hidrozicina
Morgan´s Clinical Anesthesiology 4ed, Cap 15
 H1 antagonistas potencian efectos de
barbitúricos, benzodiacepinas y Opioides
Morgan´s Clinical Anesthesiology 4ed, Cap 15
 Competencia
Competitiva con
Histamina
 Cimetidina
 Famotidina
 Ranitidina
Morgan´s Clinical Anesthesiology 4ed, Cap 15
Morgan´s Clinical Anesthesiology 4ed, Cap 15
 Ulceras Gástricas y Duodenales
 Estados Hipersecretores (SZE)
 ERGE
 IV: Prevenir Ulceras por Estrés (Ulceras de
Curling)
 Disminuir el riesgo perioperatoria de
neumonía por aspiración.
Morgan´s Clinical Anesthesiology 4ed, Cap 15
 En reacciones alérgicas, el uso combinado de
H1 y H2 disminuyen en mayor proporción la
reacción alérgica que de manera individual
 Pero…. Como profilácticos no existe cambios.
Morgan´s Clinical Anesthesiology 4ed, Cap 15
 IV rápida de Ranitidina o cimetidina causa
Hipotensión, bradicardia, arritmias y paro
cardiaco.
 Cimetidina afecta receptores de andrógenos
(quedo fuera del mercado…)
Morgan´s Clinical Anesthesiology 4ed, Cap 15
 Cimetidina disminuye FSH e interacciona con
CP450
 Por ende… lidocaína, propanolol, diazepam,
teofilina, pentobarbital, warfarina, fenitoina
 Ranitidina poca afinidad de CP450.
Morgan´s Clinical Anesthesiology 4ed, Cap 15
 Neutralizan acides de
fluido Gástrico
 Hidróxido, carbonato,
bicarbonato, citrato.
 Reaccionan con H
para formar H2O
(exotérmica).
Morgan´s Clinical Anesthesiology 4ed, Cap 15
 Disminuye riesgo de Neumonía por
Aspiración
 Malo: Aumentan Volumen Gástrico
Al y MG
Morgan´s Clinical Anesthesiology 4ed, Cap 15
 Omeprazol
 Lansoprazol
 Rabeprazol
 Pantroprazol
Morgan´s Clinical Anesthesiology 4ed, Cap 15
 Desde el punto de
vista de la Anestesia:
 Uso Limitado (Periop)
 No disminuye riesgo
de Neumonía por
Aspiración (Acides y
Volumen)
Morgan´s Clinical Anesthesiology 4ed, Cap 15
 Nauseas, Vomito, Constipación o Diarrea
 Mialgias, angioedema, reacciones
dermatológicas severas
 Interacciona con CP450 – Disminuye
metabolismo diazepam, warfarina y fenitoina.
Morgan´s Clinical Anesthesiology 4ed, Cap 15
 Indecencia: 20 al 30%
 2da Causa de queja posoperatoria (1era
dolor)
 1992, Landmark NVPO.
Miller´s Anesthesia, 7ed, Cap 86
 Willingnes to Pay
◦ 56 US
◦ 65 Europa
 Vomito Posoperatorio (VOP) – Genera grandes
complicaciones desde aspiración de
contenido gástrico, herida quirúrgica, ruptura
esofágica…
Miller´s Anesthesia, 7ed, Cap 86
 Varios Cientos de Millones de Dólares al año
en EU
 2000 estudios publicados
 200 estudios nuevos por año
Miller´s Anesthesia, 7ed, Cap 86
NVPO
NPO
VPO
Miller´s Anesthesia, 7ed, Cap 86
Miller´s Anesthesia, 7ed, Cap 86
Miller´s Anesthesia, 7ed, Cap 86
Miller´s Anesthesia, 7ed, Cap 86
 Genero Femenino – Factor de Riesgo
Independiente mas fuerte de NVPO
(no es hormonal pues se mantiene posterior a
menopausia)
 No fumadores
El fumar disminuye el reflejo de NyV. (1.8 )
Miller´s Anesthesia, 7ed, Cap 86
 Historia de NVPO,
Cinetosis o
Migraña
 Apfel 2004.
Miller´s Anesthesia, 7ed, Cap 86
 Edad – Mayores de 3 años
 Ansiedad - Débil Asociación
Miller´s Anesthesia, 7ed, Cap 86
 Dependientes de la Anestesia
◦ Uso de Opioides (Preoperatorios) Poca evidencia
◦ Intraoperatorios – Mayor Fentanilo Menor
Remifentanilo
◦ Morfina – 6 –glucoronido
◦ Factor Mas Importante: DOSIS
◦ Posoperativos: Dobla el riesgo de NVPO (Dosis)
Miller´s Anesthesia, 7ed, Cap 86
 Propofol (a dosis no sedantes)
 Gan demostró efectos antieméticos de
Propofol
 Scuderi no los encontró
 (Propofol, Midazolam, Placebo)
Miller´s Anesthesia, 7ed, Cap 86
 Anestesia
General sobre
regional
 Menor
incidencia de
NVPO con el
uso de
Propofol que
con inhalados
Miller´s Anesthesia, 7ed, Cap 86
 Uso de Oxido Nitroso
◦ Mayor Incidencia
 Duración de la Cirugía
 Mientras mayor la duración (1.13 a 2.5)
 Mayor ante el uso de Inhalados
 Mayor ante el uso de Opioides
Miller´s Anesthesia, 7ed, Cap 86
 Tipo de Cirugía
Timpanoplastia, estimulación
vestibular, amigdalectomia, traga
r sangre, cirugía de
mama, cirugía
laparoscopica, irritación
peritoneal, liberación de
histamina, histerectomía.
Miller´s Anesthesia, 7ed, Cap 86
 Kiovuranta, 5 factores de riesgo mas fuertes:
1. Genero femenino
2. NVPO
3. Duración mayor a 60 minutos
4. Historia de Cinetosis
5. No fumador
Miller´s Anesthesia, 7ed, Cap 86
 0,1,2,3,4,5.
 17%, 18%, 42%, 54%, 74%, 87%
Miller´s Anesthesia, 7ed, Cap 86
Miller´s Anesthesia, 7ed, Cap 86
 Eberhart
1. Cirugía mayor de 30 min
2. Edad mayor a 3 años
3. Cirugía de estrabismo
4. Antecedente de NVPO
 0,1,2,3,4 – 9%, 10%, 30%, 55%, 70%
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 Antagonistas Dopaminergicos
 Prototipo: Metoclopramida
 Propiedades Anti- Dopamina
 Dosis Estándar: 10 mg IV
 Dosis Probada: 10, 25, 50 mg (0.89, .75, .63)
Miller´s Anesthesia, 7ed, Cap 86
 Droperidol
 Antagonista D2
 0.622 a 1.25 mg (0.65 y 0.62)
 Brindar al final de cirugía por vida media
corta (3 horas)
 Arritmias Severas en Prolongación del QT
Miller´s Anesthesia, 7ed, Cap 86
Miller´s Anesthesia, 7ed, Cap 86
 Difenhidramina y dimenhidrinato
 Efectivos contra Cinetosis y efectos anti
colinérgicos
 Difenhidramina, Ciclizina, Prometazina
 RR 0.71, 0.67, 0.47.
Miller´s Anesthesia, 7ed, Cap 86
 Prototipo: Ondansetron (inicio de accion??)
 Introducido para tratar NyP por Quimio
 IMPACT - 4 mg Onda, 4 mg Dexa, 1.24
droperidol
 RR 0.76, 0.76, 0.74
 Vida Media de 4 hrs – En inducción
enzimática es menor. – Final de Qx.
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 Antiemético BIEN DOCUMENTADO
 Inhibición Central del Tracto Solitario sin afectar
área postrema
 Inicio de Acción en 2-4 horas (antiemetico)
 Estudios 8 – 10 mg … Actuales hablan de 2.5 a 5
mg.
 Inicio de Acción lenta …
 RR 0.58 nausea 0.51 para vomito
Miller´s Anesthesia, 7ed, Cap 86
Miller´s Anesthesia, 7ed, Cap 86
Miller´s Anesthesia, 7ed, Cap 86
Uso de Opioides o AINES
 Se define como el número de individuos que
hay que tratar con el tratamiento
experimental para producir, o evitar, un
evento adicional respecto a los que se
producirían con el tratamiento control.
http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/1945/f
leming-lecture.pdf

coadyuvantescoad702-phpapp02.pdf

  • 1.
    Dr. Rafael EduardoHerrera Elizalde R1A Coordinadores: Dr. Chávez Mercado Pedro MBA Dr. Roberto García Márquez MAA
  • 2.
     Definir Coadyuvantes Describir su importancia en el perioperatorio  Describir NVPO
  • 3.
     Aquellos gruposfarmacológicos que brindan complementación a la anestesia general  Reducen Riesgos de Complicaciones Perioperatorias. Morgan´s Clinical Anesthesiology 4ed, Cap 15
  • 4.
     Antagonistas deReceptores de Histamina ◦ H1 ◦ H2  Reguladores de Motilidad Intestinal, Secreción y acidez gástrica.  Nausea y vomito posoperatorio (NPVO)  Analgesia Morgan´s Clinical Anesthesiology 4ed, Cap 15
  • 5.
     Localización: SNC, Mucosas,otros tejidos periféricos  Síntesis: Descarboxilacion de Histidina Morgan´s Clinical Anesthesiology 4ed, Cap 15
  • 6.
     SNC: Hipotálamo GI: Secreción Gástrica (H+)  Basofilos y células mastociticas (Tejido Conectivo) Morgan´s Clinical Anesthesiology 4ed, Cap 15
  • 7.
     H1 –Activa Fosfolipasa C  H2 – AMPc  H3 – En células secretoras de Histamina y son de retroalimentación negativa Morgan´s Clinical Anesthesiology 4ed, Cap 15
  • 9.
     Cardio –Disminuye TA, aumenta FC y fuerza contráctil, aumenta permeabilidad capilar  Resp – Bronconconstriccion y vasodilatación pulmonar (H1), Broncodilatación y vasoconstricción pulmonar (H2).  GI – H2 aumenta secreción gástrica así como su acidez, H1 contracción de célula muscular lisa. Morgan´s Clinical Anesthesiology 4ed, Cap 15
  • 10.
     Prototipo: Difenhidramina  Propiedadesanti- muscarinicas  Propiedades anti- serotonina  Incluso anti- dopamina anti- alfa adrenérgicas Morgan´s Clinical Anesthesiology 4ed, Cap 15
  • 12.
     Supresión síntomasalérgicos  Vértigo, Nausea y vomito  SEDACION  Supresión de tos  Discinesia (anti-dopamina) Morgan´s Clinical Anesthesiology 4ed, Cap 15
  • 13.
     Uno desus objetivos es la sedación…  Difenhidramina  Prometazina  Hidrozicina Morgan´s Clinical Anesthesiology 4ed, Cap 15
  • 14.
     H1 antagonistaspotencian efectos de barbitúricos, benzodiacepinas y Opioides Morgan´s Clinical Anesthesiology 4ed, Cap 15
  • 15.
     Competencia Competitiva con Histamina Cimetidina  Famotidina  Ranitidina Morgan´s Clinical Anesthesiology 4ed, Cap 15
  • 16.
  • 17.
     Ulceras Gástricasy Duodenales  Estados Hipersecretores (SZE)  ERGE  IV: Prevenir Ulceras por Estrés (Ulceras de Curling)  Disminuir el riesgo perioperatoria de neumonía por aspiración. Morgan´s Clinical Anesthesiology 4ed, Cap 15
  • 18.
     En reaccionesalérgicas, el uso combinado de H1 y H2 disminuyen en mayor proporción la reacción alérgica que de manera individual  Pero…. Como profilácticos no existe cambios. Morgan´s Clinical Anesthesiology 4ed, Cap 15
  • 19.
     IV rápidade Ranitidina o cimetidina causa Hipotensión, bradicardia, arritmias y paro cardiaco.  Cimetidina afecta receptores de andrógenos (quedo fuera del mercado…) Morgan´s Clinical Anesthesiology 4ed, Cap 15
  • 20.
     Cimetidina disminuyeFSH e interacciona con CP450  Por ende… lidocaína, propanolol, diazepam, teofilina, pentobarbital, warfarina, fenitoina  Ranitidina poca afinidad de CP450. Morgan´s Clinical Anesthesiology 4ed, Cap 15
  • 21.
     Neutralizan acidesde fluido Gástrico  Hidróxido, carbonato, bicarbonato, citrato.  Reaccionan con H para formar H2O (exotérmica). Morgan´s Clinical Anesthesiology 4ed, Cap 15
  • 23.
     Disminuye riesgode Neumonía por Aspiración  Malo: Aumentan Volumen Gástrico Al y MG Morgan´s Clinical Anesthesiology 4ed, Cap 15
  • 24.
     Omeprazol  Lansoprazol Rabeprazol  Pantroprazol Morgan´s Clinical Anesthesiology 4ed, Cap 15
  • 25.
     Desde elpunto de vista de la Anestesia:  Uso Limitado (Periop)  No disminuye riesgo de Neumonía por Aspiración (Acides y Volumen) Morgan´s Clinical Anesthesiology 4ed, Cap 15
  • 26.
     Nauseas, Vomito,Constipación o Diarrea  Mialgias, angioedema, reacciones dermatológicas severas  Interacciona con CP450 – Disminuye metabolismo diazepam, warfarina y fenitoina. Morgan´s Clinical Anesthesiology 4ed, Cap 15
  • 27.
     Indecencia: 20al 30%  2da Causa de queja posoperatoria (1era dolor)  1992, Landmark NVPO. Miller´s Anesthesia, 7ed, Cap 86
  • 28.
     Willingnes toPay ◦ 56 US ◦ 65 Europa  Vomito Posoperatorio (VOP) – Genera grandes complicaciones desde aspiración de contenido gástrico, herida quirúrgica, ruptura esofágica… Miller´s Anesthesia, 7ed, Cap 86
  • 29.
     Varios Cientosde Millones de Dólares al año en EU  2000 estudios publicados  200 estudios nuevos por año Miller´s Anesthesia, 7ed, Cap 86
  • 30.
  • 31.
  • 32.
  • 33.
  • 36.
     Genero Femenino– Factor de Riesgo Independiente mas fuerte de NVPO (no es hormonal pues se mantiene posterior a menopausia)  No fumadores El fumar disminuye el reflejo de NyV. (1.8 ) Miller´s Anesthesia, 7ed, Cap 86
  • 37.
     Historia deNVPO, Cinetosis o Migraña  Apfel 2004. Miller´s Anesthesia, 7ed, Cap 86
  • 38.
     Edad –Mayores de 3 años  Ansiedad - Débil Asociación Miller´s Anesthesia, 7ed, Cap 86
  • 39.
     Dependientes dela Anestesia ◦ Uso de Opioides (Preoperatorios) Poca evidencia ◦ Intraoperatorios – Mayor Fentanilo Menor Remifentanilo ◦ Morfina – 6 –glucoronido ◦ Factor Mas Importante: DOSIS ◦ Posoperativos: Dobla el riesgo de NVPO (Dosis) Miller´s Anesthesia, 7ed, Cap 86
  • 40.
     Propofol (adosis no sedantes)  Gan demostró efectos antieméticos de Propofol  Scuderi no los encontró  (Propofol, Midazolam, Placebo) Miller´s Anesthesia, 7ed, Cap 86
  • 41.
     Anestesia General sobre regional Menor incidencia de NVPO con el uso de Propofol que con inhalados Miller´s Anesthesia, 7ed, Cap 86
  • 42.
     Uso deOxido Nitroso ◦ Mayor Incidencia  Duración de la Cirugía  Mientras mayor la duración (1.13 a 2.5)  Mayor ante el uso de Inhalados  Mayor ante el uso de Opioides Miller´s Anesthesia, 7ed, Cap 86
  • 43.
     Tipo deCirugía Timpanoplastia, estimulación vestibular, amigdalectomia, traga r sangre, cirugía de mama, cirugía laparoscopica, irritación peritoneal, liberación de histamina, histerectomía. Miller´s Anesthesia, 7ed, Cap 86
  • 44.
     Kiovuranta, 5factores de riesgo mas fuertes: 1. Genero femenino 2. NVPO 3. Duración mayor a 60 minutos 4. Historia de Cinetosis 5. No fumador Miller´s Anesthesia, 7ed, Cap 86
  • 45.
     0,1,2,3,4,5.  17%,18%, 42%, 54%, 74%, 87% Miller´s Anesthesia, 7ed, Cap 86
  • 46.
  • 47.
     Eberhart 1. Cirugíamayor de 30 min 2. Edad mayor a 3 años 3. Cirugía de estrabismo 4. Antecedente de NVPO  0,1,2,3,4 – 9%, 10%, 30%, 55%, 70% Miller´s Anesthesia, 7ed, Cap 86
  • 48.
     Antagonistas Dopaminergicos Prototipo: Metoclopramida  Propiedades Anti- Dopamina  Dosis Estándar: 10 mg IV  Dosis Probada: 10, 25, 50 mg (0.89, .75, .63) Miller´s Anesthesia, 7ed, Cap 86
  • 49.
     Droperidol  AntagonistaD2  0.622 a 1.25 mg (0.65 y 0.62)  Brindar al final de cirugía por vida media corta (3 horas)  Arritmias Severas en Prolongación del QT Miller´s Anesthesia, 7ed, Cap 86
  • 50.
  • 51.
     Difenhidramina ydimenhidrinato  Efectivos contra Cinetosis y efectos anti colinérgicos  Difenhidramina, Ciclizina, Prometazina  RR 0.71, 0.67, 0.47. Miller´s Anesthesia, 7ed, Cap 86
  • 52.
     Prototipo: Ondansetron(inicio de accion??)  Introducido para tratar NyP por Quimio  IMPACT - 4 mg Onda, 4 mg Dexa, 1.24 droperidol  RR 0.76, 0.76, 0.74  Vida Media de 4 hrs – En inducción enzimática es menor. – Final de Qx. Miller´s Anesthesia, 7ed, Cap 86
  • 53.
     Antiemético BIENDOCUMENTADO  Inhibición Central del Tracto Solitario sin afectar área postrema  Inicio de Acción en 2-4 horas (antiemetico)  Estudios 8 – 10 mg … Actuales hablan de 2.5 a 5 mg.  Inicio de Acción lenta …  RR 0.58 nausea 0.51 para vomito Miller´s Anesthesia, 7ed, Cap 86
  • 55.
  • 56.
  • 57.
  • 59.
     Se definecomo el número de individuos que hay que tratar con el tratamiento experimental para producir, o evitar, un evento adicional respecto a los que se producirían con el tratamiento control.
  • 62.