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Este documento presenta una tabla comparativa de seis tipos de microorganismos, describiendo sus características metabólicas principales y secundarias, fuentes de carbono, presencia de cadena de electrones y bomba de protones, y aplicaciones biotecnológicas. Los microorganismos discutidos incluyen levaduras, bacterias, cianobacterias y algas, cubriendo tanto metabolismos aerobios como anaerobios.
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0001
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Aminoácidos, peptídeos e proteínas
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Quimioluminescencia
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laudo
1) A paciente Ana Paula da Silva Oliveira, de 44 anos, teve exames de hemograma, perfil lipídico, glicemia de jejum, TSH, T4 livre e urinálise realizados.
2) Os resultados dos exames estão dentro dos valores de referência, exceto a contagem de células epiteliais na urina.
3) A paciente também realizou exame de hemoglobina glicada que apresentou resultado de 5,3%, indicando controle adequado do diabetes.
Lesão ponta do dedo
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Trombopoese 20140818000508
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Este documento describe un análisis bioinformático de 11 secuencias de ADN utilizando el programa BioEdit. Primero, se evalúa la calidad de las secuencias mediante la observación de los picos cromatográficos y la presencia de nucleótidos desconocidos. Luego, se usa la herramienta BLAST en la página NCBI para determinar a qué ser vivo pertenece cada secuencia comparándolas con las bases de datos. Finalmente, se genera un árbol filogenético utilizando el programa MEGA X para mostrar las rel
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Este documento describe el proceso de escalamiento de la producción del bioplaguicido Trichoderma koningiopsis Th003 mediante fermentación bifásica líquida-sólida. La mejor metodología fue la fermentación sólida, con una productividad de 1.42x1010 conidios/kg. Adicionalmente, se estandarizaron los límites de aceptabilidad y puntos críticos de las operaciones involucradas en la producción a nivel de planta piloto del bioplaguicido en polvo mojable.
Morales quispe leticia i.
Este documento presenta los resultados del análisis de secuencias de ADN de cinco muestras para identificar bacterias del género Enterobacter. Se compararon las secuencias con una base de datos y se encontraron similitudes con especies de Enterobacter como E. asburiae, E. cloacae, E. chuandaensis y cepas sin identificar de Enterobacter. La muestra con mayor puntaje de similaridad correspondió a la especie E. sp. WF14-6.
Morales quispe leticia ines doc
Este documento describe el método de secuenciación de Sanger y sus aplicaciones. Explica que el método de Sanger utiliza didesoxinucleótidos que terminan la elongación de las cadenas de ADN durante la reacción en cadena de la polimerasa, dando como resultado fragmentos de diferentes tamaños marcados con fluoróforos que pueden ser separados por electroforesis capilar para determinar la secuencia de nucleótidos. También detalla algunas aplicaciones como el análisis de ecosistemas antiguos, la interacción planta-poliniz
Leticia ines morales quispe
El documento describe el método de Sanger para la secuenciación de ADN automática. Este método involucra cuatro reacciones simultáneas que utilizan ADN polimerasa y didesoxinucleótidos marcados con fluoróforos para generar fragmentos de diferentes longitudes que luego son separados por electroforesis capilar y leídos para determinar la secuencia de nucleótidos. El método de Sanger ha sido ampliamente utilizado y automatizado, lo que ha facilitado el análisis de la estructura del ADN y su papel en la expresión g
Leticia ines morales quispe
Este documento describe el método de secuenciación de ADN automático conocido como método de Sanger. Este método involucra cuatro reacciones simultáneas con ADN polimerasa y didesoxinucleótidos que carecen del grupo hidroxilo 3', lo que impide la elongación de la cadena. Esto genera fragmentos de diferentes longitudes que dependen de la última base de la secuencia, permitiendo determinar la secuencia de nucleótidos. El método de Sanger fue desarrollado por Frederick Sanger y ha sido ampliamente utilizado para secuenciar
Morales quispe leticia ines
Este documento describe el método de secuenciación de ADN automático utilizando el método de Sanger. Explica brevemente qué es la secuenciación de ADN y el método de Sanger, el cual utiliza didesoxinucleótidos que impiden la elongación de las cadenas de ADN durante la replicación. Luego detalla los materiales y procedimientos para construir una maqueta del proceso de secuenciación automática de ADN mediante el uso de materiales reciclables.
Enzimas y sus aplicaciones biotecnologicas
IDENTIFICACIÓN DE GENES CODIFICANTES DE ENZIMAS DE INTERÉS INDUSTRIAL EN UNA CEPA DE BACTERIA TERMOFÍLICA AISLADA DE
AGUAS TERMALES DE SALTA
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Centrifuga
La invención de la centrífuga se atribuye al ingeniero militar inglés Benjamin Robins en el siglo 18, aunque fue su hermano Alexander Prandtl quien presentó la primera máquina extractora de mantequilla en 1875. Más tarde, en 1864, Antonin Prandtl diseñó un aparato para separar la crema de la leche. En 1924, Theodor Svedberg aplicó la centrífuga al laboratorio para separar sustancias a altas velocidades, lo que le valió el Premio Nobel en 1926.
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La fase luminosa, fase clara, fase fotoquímica o reacción de Hill es la primera fase de la fotosíntesis, que depende directamente de la luz o energía lumínica para poder obtener energía química en forma de ATP y NADPH, a partir de la disociación de moléculas de agua, formando oxígeno e hidrógeno.
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Completar el siguiente cuadro- tipos de metabolismo
- 1. “AÑO DE LA UNIVERSALIZACION DE LA SALUD” UNIVERSIDAD NACIONAL DE MOQUEGUA ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA AMBIENTAL CURSO: BIOTECNOLOGIA TEMA: TIPOS DE METABOLISMO DOCENTE: Dr. SOTO GONZALES, HEBERT HERNAN INTEGRANTE: MORALES QUISPE, LETICIA INES CICLO: VII ILO- PERÙ 2020
- 5. ¿Es anaeróbico o aeróbico? ¿Qué tipo de microorganismo? ¿Cuáles son sus metabolismos primarios? ¿Cuáles son sus metabolismos secundarios? A Anaeróbico Quimiorganotrofo (levadura - Saccharomyces cerevisiae) ÁC. Nucleicos,RNA y DNA,Pirúvico Etanol, acetaldehído B Anaeróbico Quimiorganotrofo (Escherichia coli) RNA polimerasa, aminoácidos y DNA,proteinaspolisacaridos,pirúvico Etanol C Aeróbica Quimiorganotrofo Proteínas, ác. nucleicos, polisacaridos,glucosa - D Aeróbica Quimiolitotrófico (bacterias incoloras del azufre) Pirubatos, aminoácidos, oxaloacetato, proteínas, polisacáridos, ác.Nucleico Azufre E Anaeróbico Fototrofico anoxigenico (bacterias púrpuras,verdes y heliobacterias) Pirúvico, aminoacidos, proteinas, polisacaridos Azufre F Aeróbica Fototrófico oxigenado (cianobacterias,algas y plantas) Piruvate, aminoacidos, proteinas, polisacaridos - ¿Cuál es la fuente de carbono? ¿Tiene cadena de electrones? (en inglés E.T.C) ¿Es patógeno de animales? ¿Tiene bomba de protones? ¿Cuáles son sus aplicaciones biotecnológicas? A Glucosa No si (candita y cryptococcus) Si fermentación de azucares, vacuna contra el hepatitis A y B, insulina, el glucagón B Glucosa Si si (homeotermo) Si En productos farmaceuticos, tratamiento de la diabetes C Glucosa Si Si Si Obtención de energía por microorganismos D CO2 Si Si Si Sedimentos acuaticos E CO2 Si Si Si Elaboración de alimentos, medicamentos, productos de interés industrial F CO2 Si Si Si Métodos de conservación de la biomasa cianobacteriana, biofertilizadoras