Este documento proporciona definiciones de 20 términos clave relacionados con la genética. Explica conceptos como la herencia genética, los cromosomas, los alelos dominantes y recesivos, los cruces monohíbridos y dihíbridos, los fenotipos y genotipos, y la transmisión de características a través de las generaciones filiales F1 y F2. Además, define términos como gametos, individuos puros, homocigotos y heterocigotos.
Las mutaciones también un fenómeno biológico de gran importancia. En realidad, pese a su escasez, representan la causa principal de las variaciones experimentadas por los seres vivos en el curso de la evolución. El gran número de genotipos de las distintas especies animales existentes, proviene de un pequeño número de genotipos correspondientes a las especies primitivas, su acumulación de mutaciones producidas en el genoma y que posteriormente fueron transmitidas a la descendencia.
Una MUTACIÓN es un cambio en el ADN, el material hereditario de los seres vivos en cual también influye en su aspecto físico, en su comportamiento y en su fisiología, Por lo tanto puede producir cambios en todos los aspectos de su vida.
Una mutación se define como cualquier cambio en la secuencia de un nucleótido o en la organización del ADN (genotipo) de un ser vivo, que produce una variación en las características de este y que no necesariamente se transmite a la descendencia.
Se presenta de manera espontánea o por la acción de mutágenos.
La unidad genética capaz de mutar es el gen, la unidad de información hereditaria que forma parte del ADN.
En los seres pluricelulares, las mutaciones solo pueden ser heredadas cuando afectan a las células reproductivas.
Una consecuencia de las mutaciones puede ser, por ejemplo, una enfermedad genética.
Sin embargo, aunque a corto plazo pueden parecer perjudiciales, las mutaciones son esenciales para nuestra existencia a largo plazo. Sin mutación no habría cambio, y sin cambio la vida no podría evolucionar
Presentación sobre Genómica hecha para la Facultad de Medicina en la Materia de Biología molecular por alumnos de la Maestría en Investigación Clinica.
Las mutaciones también un fenómeno biológico de gran importancia. En realidad, pese a su escasez, representan la causa principal de las variaciones experimentadas por los seres vivos en el curso de la evolución. El gran número de genotipos de las distintas especies animales existentes, proviene de un pequeño número de genotipos correspondientes a las especies primitivas, su acumulación de mutaciones producidas en el genoma y que posteriormente fueron transmitidas a la descendencia.
Una MUTACIÓN es un cambio en el ADN, el material hereditario de los seres vivos en cual también influye en su aspecto físico, en su comportamiento y en su fisiología, Por lo tanto puede producir cambios en todos los aspectos de su vida.
Una mutación se define como cualquier cambio en la secuencia de un nucleótido o en la organización del ADN (genotipo) de un ser vivo, que produce una variación en las características de este y que no necesariamente se transmite a la descendencia.
Se presenta de manera espontánea o por la acción de mutágenos.
La unidad genética capaz de mutar es el gen, la unidad de información hereditaria que forma parte del ADN.
En los seres pluricelulares, las mutaciones solo pueden ser heredadas cuando afectan a las células reproductivas.
Una consecuencia de las mutaciones puede ser, por ejemplo, una enfermedad genética.
Sin embargo, aunque a corto plazo pueden parecer perjudiciales, las mutaciones son esenciales para nuestra existencia a largo plazo. Sin mutación no habría cambio, y sin cambio la vida no podría evolucionar
Presentación sobre Genómica hecha para la Facultad de Medicina en la Materia de Biología molecular por alumnos de la Maestría en Investigación Clinica.
Fases del ciclo celular. Mitosis. Etapas Características. Meiosis. Etapas Características. Concepto de célula. Haploide y diploide. Diferencias entre mitosis y meiosis
1. GLOSARIO
1. La Genética: es la rama de la biología que se encarga del estudio de
aquello que es transmitido en sucesivas generaciones a través de los
genes.
2. La herencia: es el proceso por el cual las características de los
individuos se transmiten a su descendencia, ya sean características
fisiológicas, morfológicas o bioquímicas de los seres vivos bajo
diferentes condiciones ambientales.
3. Cromosoma: Orgánulo en forma de filamento que se halla en el interior
del núcleo de una célula eucariota y que contiene el material genético; el
número de cromosomas es constante para las células de una misma
especie.
4. Híbrido: es el organismo vivo animal o vegetal procedente del cruce de
dos organismos por la reproducción sexual de razas, especies o
subespecies distintas, o de alguna o más cualidades diferentes.
2. 5. Dihíbrido: Genotipo para 2 características, donde cada una de ellas
esta codificada por un par de genes que codifican con diferente
modalidad Ej. AaBb. Ambos pares de genes pueden estar localizados en
el mismo cromosoma, y se tiene por lo tanto genes ligados. La otra
posibilidad es que ambos genes estén ubicados en diferentes
cromosomas, y segregan por lo tanto independientemente.
6. Monohibrido: perteneciente a un individuo, organismo o cepa que es
heterocigoto sólo para un rasgo específico o que es heterocigoto para un
solo rasgo o locus del gen que se considera.
7. Carácter Dominante: Describe la relación entre diferentes partes
(alelos) de un gen en una localización física particular (locus) de un
cromosoma.
8. Carácter Recesivo: Carácter heredado que esta imposibilitado de
manifestarse ya que hay un carácter dominante presente, para que este
pueda manifestarse el organismo debe poseer dos copias del mismo
3. pero una provenientemente del padre y una provenientemente de la
madre.
9. Primera Generación filial F1: es el resultado de la cruza de dos
organismos homocigotos uno dominante y uno recesivo AA x aa.
10.Primera Generación filial F2: es el resultado de la cruza de dos
organismos heterocigotos Aa x Aa que an sido producto de la cruza
anterior.
11.Gen: son unidades funcionales del ADN celular, encargados de codificar
ARN, la cadena intermedia que la célula usa para fabricar proteínas. El
gen es también la unidad de almacenamiento de información del
organismo, que se transmite a la descendencia mediante los
cromosomas.
12.Un alelo: es cada una de las formas alternativas que puede tener un
mismo gen que se diferencian en su secuencia y que se puede
manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen
4. (producen variaciones en características heredadas como, por ejemplo,
el color de ojos o el grupo sanguíneo).
13.Fenotipo: son todos aquellos rasgos particulares y genéticamente
heredados de cualquier organismo que lo hacen único e irrepetible en su
clase. El fenotipo se refiere principalmente a elementos físicos y
morfológicos tales como el color de cabello, el tipo de piel, el color de
ojos, etc., pero además de los rasgos que hacen al desarrollo físico
también incluye a aquellos asociados al comportamiento y a
determinadas actitudes.
14.Genotipo: resulta ser el conjunto de genes característicos de cada
especie, vegetal o animal, es decir, el genotipo son los genes en formato
de ADN que un animal, un vegetal o un ser humano recibe de herencia
de parte de sus dos progenitores, madre y padre, y que por tanto se
encuentra conformado por las dos dotaciones de cromosomas que
contienen la información genética del ser en cuestión.
15.Cruce o Cruzamiento: es la Reproducción sexual de dos individuos
diferentes, que resulta en una prole que se queda con parte del material
genético de cada progenitor.
Los organismos parientes deben ser genéticamente compatibles y
pueden ser de variedades diferentes o de especies muy cercanas.
5. 16.Gametos: son células compuestas por un solo juego
de cromosomas (tienen una versión única de la información
genética que determinará las características físicas del individuo) que
durante la fecundación se fusionarán con otro gameto del sexo opuesto
para formar el cigoto.
17.Individuos puros: Son aquellos que presentan pares de genes iguales
entre sí; esos pares de genes pueden ser dominantes o recesivos.
18.Molécula: Agrupación definida y ordenada de átomos que constituye la
porción más pequeña de una sustancia pura y conserva todas sus
propiedades.
19.Homocigoto: Que está formado por la unión de dos células sexuales
que tienen la misma dotación genética.
6. 20.Heterocigoto: es en genética un individuo diploide que para un gen
dado, tiene en cada uno de los cromosomas homólogos un alelo en el
mismo locus (se expresa, por ej.: Aa); que posee dos formas diferentes
de un gen en particular; cada una heredada de cada uno de los
progenitores.