Este documento resume conceptos básicos de genética como genes, cromosomas, alelos y su transmisión hereditaria. Explica las leyes de la herencia de Mendel derivadas de sus experimentos con guisantes, así como la teoría cromosómica de la herencia. También cubre temas como la determinación del sexo, la herencia ligada al sexo y ejemplos de genética humana como los grupos sanguíneos y enfermedades como la hemofilia y el daltonismo.
Los genes que determinan los caracteres hereditarios se encuentran en los cromosomas. Los estudios en la mosca de la fruta Drosophila Melanogaster apoyaron la hipótesis de que los genes están localizados en los cromosomas. Cada gen lleva la información para un caracter hereditario. El conjunto de todos los genes de una especie se conoce como su genoma.
El documento describe los diferentes tipos de herencia ligada al sexo, incluyendo la herencia ligada al cromosoma X y al cromosoma Y. Explica que los hombres transmiten su cromosoma X a todas sus hijas, mientras que las mujeres transmiten aleatoriamente uno de sus dos cromosomas X. También describe las características de la herencia ligada al X dominante y recesiva, así como ejemplos como el daltonismo. Finalmente, señala que la herencia ligada al cromosoma Y solo se expresa en hombres y se transmite
El documento describe las partes principales de un cromosoma, incluyendo la cromatina, cromátidas, centrómero, brazos cortos y largos, y telómeros. Explica que los cromosomas se encuentran en pares en las células humanas y que los cromosomas X e Y determinan el sexo. También resume brevemente cómo la presencia del cromosoma Y en los espermatozoides determina si el feto será masculino o femenino.
El documento resume los principales conceptos de la genética mendeliana, incluyendo las leyes de la herencia de Mendel sobre la segregación de los alelos y la uniformidad de los híbridos de la primera generación, así como los términos genotipo, fenotipo, dominancia, recesividad y los métodos de cruzamiento empleados por Mendel en sus experimentos con guisantes.
La genética estudia la herencia biológica y sus mecanismos. Se divide en genética molecular, clásica y de poblaciones. La molecular analiza el ADN y ARN, la clásica estudia la herencia de genes entre organismos, y la de poblaciones analiza cambios genéticos en poblaciones a través del tiempo. Los genes determinan características y se transmiten de acuerdo a las leyes de Mendel sobre dominancia, segregación e independencia de caracteres.
El documento describe la diferencia entre genotipo y fenotipo. El genotipo se refiere a la información genética contenida en los cromosomas de un organismo, mientras que el fenotipo se refiere a las características observables de un organismo, influenciadas por el genotipo y el medio ambiente. También explica conceptos como alelos, dominancia y recesividad genética.
Los cromosomas son estructuras filiformes formadas por ADN que contienen los genes y solo aparecen durante la división celular. Los seres humanos tenemos 46 cromosomas agrupados en 23 pares. Cada cromosoma contiene dos cromátidas unidas por el centrómero y está formado por dos cadenas de ADN enrolladas en forma de doble hélice. El ADN contiene la información genética en forma de secuencias de las cuatro bases químicas A, T, C y G.
La empresa GEN se dedica a la investigación y desarrollo de nuevas terapias genéticas. Recientemente han logrado avances importantes en el tratamiento de enfermedades hereditarias mediante la edición del genoma. Actualmente se encuentran realizando pruebas clínicas para tratar la fibrosis quística y la anemia de células falciformes.
Los genes que determinan los caracteres hereditarios se encuentran en los cromosomas. Los estudios en la mosca de la fruta Drosophila Melanogaster apoyaron la hipótesis de que los genes están localizados en los cromosomas. Cada gen lleva la información para un caracter hereditario. El conjunto de todos los genes de una especie se conoce como su genoma.
El documento describe los diferentes tipos de herencia ligada al sexo, incluyendo la herencia ligada al cromosoma X y al cromosoma Y. Explica que los hombres transmiten su cromosoma X a todas sus hijas, mientras que las mujeres transmiten aleatoriamente uno de sus dos cromosomas X. También describe las características de la herencia ligada al X dominante y recesiva, así como ejemplos como el daltonismo. Finalmente, señala que la herencia ligada al cromosoma Y solo se expresa en hombres y se transmite
El documento describe las partes principales de un cromosoma, incluyendo la cromatina, cromátidas, centrómero, brazos cortos y largos, y telómeros. Explica que los cromosomas se encuentran en pares en las células humanas y que los cromosomas X e Y determinan el sexo. También resume brevemente cómo la presencia del cromosoma Y en los espermatozoides determina si el feto será masculino o femenino.
El documento resume los principales conceptos de la genética mendeliana, incluyendo las leyes de la herencia de Mendel sobre la segregación de los alelos y la uniformidad de los híbridos de la primera generación, así como los términos genotipo, fenotipo, dominancia, recesividad y los métodos de cruzamiento empleados por Mendel en sus experimentos con guisantes.
La genética estudia la herencia biológica y sus mecanismos. Se divide en genética molecular, clásica y de poblaciones. La molecular analiza el ADN y ARN, la clásica estudia la herencia de genes entre organismos, y la de poblaciones analiza cambios genéticos en poblaciones a través del tiempo. Los genes determinan características y se transmiten de acuerdo a las leyes de Mendel sobre dominancia, segregación e independencia de caracteres.
El documento describe la diferencia entre genotipo y fenotipo. El genotipo se refiere a la información genética contenida en los cromosomas de un organismo, mientras que el fenotipo se refiere a las características observables de un organismo, influenciadas por el genotipo y el medio ambiente. También explica conceptos como alelos, dominancia y recesividad genética.
Los cromosomas son estructuras filiformes formadas por ADN que contienen los genes y solo aparecen durante la división celular. Los seres humanos tenemos 46 cromosomas agrupados en 23 pares. Cada cromosoma contiene dos cromátidas unidas por el centrómero y está formado por dos cadenas de ADN enrolladas en forma de doble hélice. El ADN contiene la información genética en forma de secuencias de las cuatro bases químicas A, T, C y G.
La empresa GEN se dedica a la investigación y desarrollo de nuevas terapias genéticas. Recientemente han logrado avances importantes en el tratamiento de enfermedades hereditarias mediante la edición del genoma. Actualmente se encuentran realizando pruebas clínicas para tratar la fibrosis quística y la anemia de células falciformes.
Genética mendeliana humana: caracteres dominantes y recesivos. Actividad para...Fátima Miró
Presentación para 4º ESO sobre genética mendeliana humana para razonar en clase cuando un carácter es dominante o recesivo y desterrar ciertos mitos. Más información en: www.larubiscoeslomas.com/caracteres/
Imágenes con Copyright by Studio Devanna, a la venta en:
http://www.teacherspayteachers.com/Store/Studio-Devanna
Genética: principios básicos para la enseñanza secundariaprofeguerrini
Este documento presenta los principios básicos de la genética. Explica que los seres vivos heredan características de los padres a través de los cromosomas y los genes contenidos en el ADN. Resume las leyes de la herencia descubiertas por Gregor Mendel, incluyendo la uniformidad de los híbridos de la primera generación, la separación de los alelos y la independencia de caracteres no antagónicos.
La meiosis es el proceso de división celular por el cual las células diploides producen células haploides llamadas gametos. Consta de dos divisiones celulares sucesivas, Meiosis I y Meiosis II. En la Meiosis I, los cromosomas homólogos se aparean y se separan reduciendo el número de juegos cromosómicos a la mitad, mientras que en la Meiosis II se dividen los cromosomas individuales sin apareamiento. Esto da como resultado cuatro células haploides con una variación genética mayor debido
Este documento describe los diferentes tipos de herencia genética, incluyendo la herencia autosómica dominante y recesiva, la herencia ligada al cromosoma X recesiva y dominante, y las leyes de Mendel de la segregación e independencia de los alelos. Proporciona ejemplos de trastornos que siguen cada patrón de herencia y sus frecuencias.
Este documento describe la relación entre cromosomas, genes y ADN en la herencia biológica. Explica que los genes son segmentos de ADN y que el ADN forma los cromosomas dentro de cada célula. Además, cada especie tiene un número específico de cromosomas agrupados en pares que determinan las características físicas y metabólicas de los individuos a través de los genes.
Este documento describe la herencia ligada al sexo. Explica que los cromosomas sexuales son el par XX en las mujeres y el par XY en los hombres. Los caracteres ligados al sexo se expresan de manera diferente en cada sexo o con mayor frecuencia en uno de ellos. La herencia ligada al sexo se refiere a la transmisión y expresión de los genes que se encuentran en la región no homóloga del cromosoma X heredado del padre.
El documento describe la existencia de múltiples alelos para un solo carácter, como ocurre con los grupos sanguíneos humanos que tienen tres alelos (A, B, O). Los alelos A y B son dominantes sobre el alelo O. Cada individuo puede poseer dos de estos alelos y tener uno de los cuatro fenotipos posibles (AA, BB, AB, OO).
Los cromosomas son estructuras que contienen y transportan el ADN durante la división celular. Están formados por dos brazos unidos en el centrómero. Los cromosomas se clasifican según la posición del centrómero y determinan el sexo. Las anomalías cromosómicas pueden ser numéricas, como la ganancia o pérdida de cromosomas, o estructurales, como deleciones, translocaciones e inversiones.
Las mutaciones son cambios aleatorios en el ADN que constituyen una fuente de variabilidad genética y evolución de especies. Existen mutaciones perjudiciales, benéficas y neutras según su efecto en el individuo. Los agentes mutagénicos como radiaciones, químicos y biológicos pueden inducir mutaciones alterando la estructura del ADN.
1) Morgan y sus estudiantes demostraron la teoría cromosómica de la herencia mediante el estudio de la herencia ligada al sexo en Drosophila.
2) En Drosophila, el color de ojos es un rasgo ligado al sexo, con rojo dominante sobre blanco. Las cruzas entre machos de ojos blancos y hembras de ojos rojos mostraron una segregación 3:1 en la F2.
3) La expresión de genes ligados al sexo es más común en machos que en hembras debido a diferencias en los c
Mendel realizó experimentos de cruzamiento con guisantes para estudiar la herencia de rasgos individuales. Observó que los rasgos se transmiten de forma separada y que hay dominancia de algunos rasgos sobre otros. Esto lo llevó a formular las leyes de la herencia de Mendel sobre la segregación y distribución independiente de los genes. Sus descubrimientos sentaron las bases de la genética moderna aunque se realizaron antes del conocimiento del ADN.
La genética estudia la herencia biológica entre generaciones. Los genes, formados por ADN y ARN, controlan la estructura y funcionamiento de las células. La ingeniería genética permite manipular el ADN para modificar características de organismos. La genética es crucial en medicina para el estudio y tratamiento de enfermedades, y afecta nuestra visión del mundo al permitir la clonación.
Una power point animada sobre genética clásica, mendeliana y no mendeliana. Se puede trabajar con alumnos de enseñanza media de la educación chilena. Se incluyen los dos principios de mendel.
Presentacion herencia ligada al sexo- cromosomas mariaaleta
Los cromosomas son elementos que constituyen el ADN de una célula y se clasifican según su morfología en metacéntricos, submetacéntricos, acrocéntricos y telocéntricos. El sexo se determina por los cromosomas sexuales, siendo XX para mujeres y XY para hombres. Algunas enfermedades como la hemofilia y el daltonismo se heredan ligadas al sexo debido a genes defectuosos en el cromosoma X.
La variación genética se refiere a las diferencias en el material genético entre individuos de una población. No existen dos individuos genéticamente idénticos. La variación genética proviene de mutaciones en el ADN y de la recombinación aleatoria de genes durante la reproducción sexual, lo que da como resultado nuevas combinaciones de alelos en la descendencia.
La genética estudia la herencia de características entre generaciones. Gregor Mendel descubrió principios básicos de la herencia mediante experimentos con guisantes. Identificó que los genes se transmiten de padres a hijos y propuso leyes como la ley de la segregación. Las enfermedades genéticas como el síndrome de Down son causadas por anomalías en los cromosomas que contienen los genes.
El documento resume los conceptos fundamentales de la genética, incluyendo la diferencia entre ADN y ARN, la replicación del ADN, la transcripción y traducción para la síntesis de proteínas, los experimentos de Mendel sobre la herencia de características y la formulación de sus leyes de la herencia, y la noción de alelos, genotipo y fenotipo.
Exposicion de genetica herencia ligada al sexoAriel Avalos
Esta es una breve descripción de lo que involucra la herencia ligada al sexo es decir a los cromosomas X y Y, enfermedades como la hemofilia y daltonismo ligadas a los segmentos no homólogos en los cromosomas X y la hipertricosis auricular, una enfermedad transmitida en el cromosoma Y.
Este documento resume la teoría cromosómica de la herencia propuesta por Sutton y Boveri en 1902, la cual establece que los genes se encuentran en los cromosomas. Explica que los genes ligados tienden a heredarse juntos y que los genes en un mismo cromosoma pueden separarse durante la meiosis. Además, describe la composición cromosómica humana, incluyendo los cromosomas sexuales X e Y.
Genética mendeliana humana: caracteres dominantes y recesivos. Actividad para...Fátima Miró
Presentación para 4º ESO sobre genética mendeliana humana para razonar en clase cuando un carácter es dominante o recesivo y desterrar ciertos mitos. Más información en: www.larubiscoeslomas.com/caracteres/
Imágenes con Copyright by Studio Devanna, a la venta en:
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Genética: principios básicos para la enseñanza secundariaprofeguerrini
Este documento presenta los principios básicos de la genética. Explica que los seres vivos heredan características de los padres a través de los cromosomas y los genes contenidos en el ADN. Resume las leyes de la herencia descubiertas por Gregor Mendel, incluyendo la uniformidad de los híbridos de la primera generación, la separación de los alelos y la independencia de caracteres no antagónicos.
La meiosis es el proceso de división celular por el cual las células diploides producen células haploides llamadas gametos. Consta de dos divisiones celulares sucesivas, Meiosis I y Meiosis II. En la Meiosis I, los cromosomas homólogos se aparean y se separan reduciendo el número de juegos cromosómicos a la mitad, mientras que en la Meiosis II se dividen los cromosomas individuales sin apareamiento. Esto da como resultado cuatro células haploides con una variación genética mayor debido
Este documento describe los diferentes tipos de herencia genética, incluyendo la herencia autosómica dominante y recesiva, la herencia ligada al cromosoma X recesiva y dominante, y las leyes de Mendel de la segregación e independencia de los alelos. Proporciona ejemplos de trastornos que siguen cada patrón de herencia y sus frecuencias.
Este documento describe la relación entre cromosomas, genes y ADN en la herencia biológica. Explica que los genes son segmentos de ADN y que el ADN forma los cromosomas dentro de cada célula. Además, cada especie tiene un número específico de cromosomas agrupados en pares que determinan las características físicas y metabólicas de los individuos a través de los genes.
Este documento describe la herencia ligada al sexo. Explica que los cromosomas sexuales son el par XX en las mujeres y el par XY en los hombres. Los caracteres ligados al sexo se expresan de manera diferente en cada sexo o con mayor frecuencia en uno de ellos. La herencia ligada al sexo se refiere a la transmisión y expresión de los genes que se encuentran en la región no homóloga del cromosoma X heredado del padre.
El documento describe la existencia de múltiples alelos para un solo carácter, como ocurre con los grupos sanguíneos humanos que tienen tres alelos (A, B, O). Los alelos A y B son dominantes sobre el alelo O. Cada individuo puede poseer dos de estos alelos y tener uno de los cuatro fenotipos posibles (AA, BB, AB, OO).
Los cromosomas son estructuras que contienen y transportan el ADN durante la división celular. Están formados por dos brazos unidos en el centrómero. Los cromosomas se clasifican según la posición del centrómero y determinan el sexo. Las anomalías cromosómicas pueden ser numéricas, como la ganancia o pérdida de cromosomas, o estructurales, como deleciones, translocaciones e inversiones.
Las mutaciones son cambios aleatorios en el ADN que constituyen una fuente de variabilidad genética y evolución de especies. Existen mutaciones perjudiciales, benéficas y neutras según su efecto en el individuo. Los agentes mutagénicos como radiaciones, químicos y biológicos pueden inducir mutaciones alterando la estructura del ADN.
1) Morgan y sus estudiantes demostraron la teoría cromosómica de la herencia mediante el estudio de la herencia ligada al sexo en Drosophila.
2) En Drosophila, el color de ojos es un rasgo ligado al sexo, con rojo dominante sobre blanco. Las cruzas entre machos de ojos blancos y hembras de ojos rojos mostraron una segregación 3:1 en la F2.
3) La expresión de genes ligados al sexo es más común en machos que en hembras debido a diferencias en los c
Mendel realizó experimentos de cruzamiento con guisantes para estudiar la herencia de rasgos individuales. Observó que los rasgos se transmiten de forma separada y que hay dominancia de algunos rasgos sobre otros. Esto lo llevó a formular las leyes de la herencia de Mendel sobre la segregación y distribución independiente de los genes. Sus descubrimientos sentaron las bases de la genética moderna aunque se realizaron antes del conocimiento del ADN.
La genética estudia la herencia biológica entre generaciones. Los genes, formados por ADN y ARN, controlan la estructura y funcionamiento de las células. La ingeniería genética permite manipular el ADN para modificar características de organismos. La genética es crucial en medicina para el estudio y tratamiento de enfermedades, y afecta nuestra visión del mundo al permitir la clonación.
Una power point animada sobre genética clásica, mendeliana y no mendeliana. Se puede trabajar con alumnos de enseñanza media de la educación chilena. Se incluyen los dos principios de mendel.
Presentacion herencia ligada al sexo- cromosomas mariaaleta
Los cromosomas son elementos que constituyen el ADN de una célula y se clasifican según su morfología en metacéntricos, submetacéntricos, acrocéntricos y telocéntricos. El sexo se determina por los cromosomas sexuales, siendo XX para mujeres y XY para hombres. Algunas enfermedades como la hemofilia y el daltonismo se heredan ligadas al sexo debido a genes defectuosos en el cromosoma X.
La variación genética se refiere a las diferencias en el material genético entre individuos de una población. No existen dos individuos genéticamente idénticos. La variación genética proviene de mutaciones en el ADN y de la recombinación aleatoria de genes durante la reproducción sexual, lo que da como resultado nuevas combinaciones de alelos en la descendencia.
La genética estudia la herencia de características entre generaciones. Gregor Mendel descubrió principios básicos de la herencia mediante experimentos con guisantes. Identificó que los genes se transmiten de padres a hijos y propuso leyes como la ley de la segregación. Las enfermedades genéticas como el síndrome de Down son causadas por anomalías en los cromosomas que contienen los genes.
El documento resume los conceptos fundamentales de la genética, incluyendo la diferencia entre ADN y ARN, la replicación del ADN, la transcripción y traducción para la síntesis de proteínas, los experimentos de Mendel sobre la herencia de características y la formulación de sus leyes de la herencia, y la noción de alelos, genotipo y fenotipo.
Exposicion de genetica herencia ligada al sexoAriel Avalos
Esta es una breve descripción de lo que involucra la herencia ligada al sexo es decir a los cromosomas X y Y, enfermedades como la hemofilia y daltonismo ligadas a los segmentos no homólogos en los cromosomas X y la hipertricosis auricular, una enfermedad transmitida en el cromosoma Y.
Este documento resume la teoría cromosómica de la herencia propuesta por Sutton y Boveri en 1902, la cual establece que los genes se encuentran en los cromosomas. Explica que los genes ligados tienden a heredarse juntos y que los genes en un mismo cromosoma pueden separarse durante la meiosis. Además, describe la composición cromosómica humana, incluyendo los cromosomas sexuales X e Y.
El documento describe la estructura y tipos de cromosomas. Los cromosomas están compuestos principalmente por proteínas y bucles de cromatina. En metafase, los cromosomas están altamente empaquetados y divididos en brazos desiguales por el centrómero. Cada cromosoma contiene dos cromátidas genéticamente iguales unidas por el centrómero. Los telómeros y satélites se encuentran en los extremos de los cromosomas. Las bandas permiten identificar cromosomas homólogos.
Este documento introduce conceptos básicos de genética como genes, cromosomas, cariotipos, células haploides y diploides. Explica que los genes se encuentran en los cromosomas y que cada cromosoma homólogo contiene genes diferentes. También distingue entre autosomas y cromosomas sexuales, dando como ejemplo la dotación cromosómica de las células somáticas y gametos humanos.
La genética estudia la herencia y la variación de los individuos. Gregor Mendel es conocido como el padre de la genética por formular las leyes de la herencia. La genética ha permitido mejorar la productividad agrícola y avanzar en salud. La ingeniería genética permite manipular y transferir ADN entre organismos para controlar sus propiedades genéticas.
El documento describe los procesos de gametogénesis y meiosis. La gametogénesis convierte las células germinales en gametos masculinos y femeninos a través de la espermatogénesis y la ovogénesis. La meiosis reduce el número de cromosomas en las células germinales para producir gametos haploides a partir de células germinales diploides.
El documento describe varios servicios de almacenamiento en la nube, incluyendo Dropbox, Google Docs, Grooveshark y Zoho. Cada servicio se describe brevemente, destacando sus características principales como la capacidad de almacenamiento y la forma de ingresar información. También incluye tablas comparativas de varios servicios que ofrecen sus nombres, características, capacidad de almacenamiento y logotipos.
El documento resume conceptos básicos de genética aplicados a la cría de canarios de color. Explica que la genética estudia la herencia y cómo los caracteres se transmiten entre generaciones. Describe los procesos de reproducción sexual, mitosis y meiosis, y cómo esto determina la transmisión de cromosomas y genes entre padres e hijos. También explica conceptos como dominancia genética, mutaciones y diferentes tipos de cruces y sus resultados.
La herencia genética es responsable de la diversidad de características físicas entre personas y depende de la combinación de cromosomas, genes y alelos. Los cromosomas contienen los genes, que a su vez contienen la información sobre las características. Los alelos son las versiones alternativas de los genes. Los genes dominantes siempre se manifiestan mientras que los recesivos solo aparecen si no hay alelos dominantes presentes. El genotipo es la información genética y el fenotipo es cómo se expresa físicamente.
Este documento proporciona una introducción a los conceptos básicos de la genética, incluidos los términos genéticos clave como alelo, genotipo y fenotipo. Explica las leyes de la herencia de Mendel como la uniformidad, la separación de alelos y la segregación independiente a través de ejemplos de cruces de geckos. También cubre conceptos como dominancia genética, heterocigotosidad y homocigotosidad.
Breve repaso acerca de los conceptos básicos de la herencia. Además se describen ideas acerca del ADN, el polímero biológico encargado del almacenamiento y replicación de toda la información de un organismo.
Este documento presenta conceptos básicos de genética como genotipo, fenotipo, alelos, dominancia, codominancia, haploide, diploide y más. Explica los grupos sanguíneos humanos ABO como un ejemplo de codominancia, donde los alelos A y B son codominantes y producen diferentes antígenos en la superficie de los glóbulos rojos, mientras que el alelo O es recesivo.
El documento describe conceptos básicos de genética y las leyes de Mendel. Explica que los genes son segmentos de ADN que codifican características hereditarias y se transmiten a través de los cromosomas. Describe las leyes de Mendel sobre la herencia de características, incluyendo que los híbridos de la primera generación (F1) son uniformes y los alelos se segregan en la segunda generación (F2). También explica conceptos como genotipo, fenotipo, dominancia y recesividad.
Este documento presenta conceptos básicos de genética, incluyendo los orígenes de la genética con Gregor Mendel, los patrones de herencia como la herencia autosómica y ligada al sexo, y las leyes de Mendel derivadas de sus experimentos de cruzamiento con guisantes. Explica términos como alelos, genotipos, fenotipos, dominancia y recesividad.
Este documento trata sobre el alcoholismo en los adolescentes. Define el alcoholismo como una enfermedad crónica causada por el consumo incontrolado de bebidas alcohólicas que interfiere con la salud y las responsabilidades. Explica las señales de un alcohólico como pérdida de conciencia y evasión de responsabilidades. Finalmente, discute las causas del alcoholismo en los adolescentes como la búsqueda de sensaciones y la influencia del grupo sobre la individualidad.
Este documento trata sobre conceptos básicos de genética como genoma, cromosomas, genes, alelos, genotipo, fenotipo y locus. Explica que la genética es la disciplina que estudia cómo se heredan y modifican las características de los organismos de una generación a otra. Además, describe las partes principales de los cromosomas como brazos, centrómero y telómeros.
Este documento describe los conceptos básicos de los cromosomas, incluyendo su estructura, tipos, determinación del sexo y alteraciones. Los cromosomas se componen de ADN empaquetado y proteínas, vienen en pares y contienen la información genética. Pueden ser metacéntricos, subtelocéntricos u telocéntricos dependiendo de la ubicación del centrómero. La determinación del sexo en humanos depende de los cromosomas sexuales XY o XX. Las alteraciones en el cariotipo como delec
Gregor Mendel realizó experimentos de cruzamiento con guisantes para descubrir los principios básicos de la herencia. Estableció líneas puras de guisantes con características contrastantes y realizó cruces entre ellas. En la primera generación filial todos los guisantes mostraron la característica dominante, pero en la segunda generación filial ambas características reaparecieron en una proporción constante. Sus descubrimientos sentaron las bases de la genética moderna.
Este documento presenta una introducción a la genética. Explica que los cromosomas son estructuras formadas por ADN y proteínas que contienen la información genética. Describe que el ADN está formado por dos cadenas de nucleótidos enrolladas en forma de doble hélice. El ARN transfiere la información del ADN a los ribosomas para producir proteínas durante el proceso de traducción, donde tres bases de ARN corresponden a un aminoácido.
Este documento resume los principales experimentos y descubrimientos de Gregor Mendel sobre la herencia genética. Mendel realizó cruces de guisantes para estudiar cómo se transmiten características hereditarias de padres a hijos. Observó que en la primera generación filial solo aparecía una de las dos características de los padres, pero que la característica ausente reaparecía en generaciones posteriores. Esto lo llevó a formular las leyes de la herencia genética.
Este documento trata sobre la herencia y la genética. Explica que Mendel fue el primero en estudiar científicamente la herencia a través de experimentos con guisantes. También introduce conceptos clave como gen, alelo, genotipo y fenotipo. Resume las tres leyes de Mendel sobre la herencia de caracteres y cómo la teoría cromosómica de Morgan demostró que los genes se localizan en cromosomas.
Este documento resume los conceptos fundamentales de la genética y las leyes de Mendel. Explica que Mendel descubrió cómo se transmiten los caracteres hereditarios a través de experimentos con guisantes. Define conceptos como gen, alelo, genotipo y fenotipo. Describe las leyes de Mendel de la herencia, incluida la segregación de alelos y la independencia de caracteres. También cubre temas como la herencia ligada al sexo y la determinación del sexo.
Las leyes de Mendel describen los principios básicos de la herencia genética. Según la ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación, cuando se cruzan dos razas puras, toda la descendencia muestra una de las dos características o una característica intermedia. La ley de la separación de los alelos establece que los alelos se separan durante la formación de los gametos. La ley de la independencia de los caracteres afirma que los caracteres se heredan de forma independiente, a menos que estén ligados en el mismo crom
Mendel realizó experimentos de cruzamiento con guisantes para descubrir las leyes de la herencia. Cruzó plantas con semillas de colores diferentes y observó la progenie en generaciones sucesivas. Esto lo llevó a formular tres leyes: 1) la ley del uniformismo, 2) la ley de la segregación de los gametos, y 3) la ley de la distribución independiente de los caracteres. Sus cuidadosos experimentos y análisis estadísticos sentaron las bases de la genética moderna.
TRASNMICION DE LOS CARACTERES HEREDITARIOS.pptxBoris Esparza
Este documento resume los conceptos fundamentales de la genética mendeliana, incluyendo las tres leyes de Gregor Mendel sobre la herencia de caracteres y la teoría cromosómica de la herencia. Explica que Mendel descubrió que los caracteres se heredan como unidades discretas llamadas alelos y formuló sus tres leyes experimentando con guisantes: la ley de la segregación, la ley de la independencia de caracteres y la ley de la dominancia. Más tarde, Sutton, Boveri, Johannsen y Morgan contribuyeron a establecer la teor
Este documento explica conceptos básicos de la herencia biológica según las leyes de Mendel. Define términos como gen, carácter, alelos y describe los experimentos de Mendel sobre la herencia de caracteres cualitativos en guisantes. Explica las tres leyes de Mendel sobre la herencia de caracteres, incluyendo la segregación de alelos y la herencia independiente de caracteres. También cubre temas como la determinación del sexo, la herencia ligada al sexo y la genética de poblaciones.
Este documento presenta conceptos básicos de genética y las leyes de Mendel. Explica términos como gen, alelos, genotipo y fenotipo. Describe la herencia dominante, recesiva y codominante. Resume las tres leyes de Mendel: 1) Los híbridos de la primera generación son uniformes, 2) Los alelos se segregan en la formación de gametos, 3) Los caracteres se heredan independientemente.
El documento resume los conceptos básicos de la genética mendeliana como carácter, gen, locus, alelo, haploide, diploide y las tres leyes de Mendel sobre la herencia de caracteres. Explica que Mendel descubrió que los genes se segregan y se transmiten de forma independiente a través de las generaciones al cruzar guisantes de colores y texturas diferentes. Finalmente, introduce conceptos como la teoría cromosómica de la herencia, la determinación del sexo ligado al cromosoma y ejemplos de herencia ligada al sexo y
Este documento resume los conceptos clave de la genética. Explica que la genética estudia la herencia biológica y cómo los rasgos se transmiten de padres a hijos. Describe los diferentes niveles de organización del ADN y los conceptos básicos como genes, alelos, loci y genotipo. Resume las leyes de Mendel de la herencia y cómo algunos rasgos siguen patrones de herencia ligados al sexo o autosómicos.
La herencia es el proceso por el cual las características de los individuos se transmiten a su descendencia a través de los genes contenidos en los cromosomas. Los gametos, como los espermatozoides u óvulos, contienen solo la mitad del número normal de cromosomas y transmiten la información genética durante la reproducción. Gregor Mendel descubrió los patrones de herencia al estudiar características individuales como el color y la forma en guisantes, y demostró que los genes se segregan e independizan durante la meiosis.
1. El ADN se organiza en dos hebras complementarias enrolladas formando una doble hélice, como descubrieron Watson y Crick. 2. El ADN controla funciones celulares a través de la regulación de la expresión génica y la replicación para transmitir información entre generaciones. 3. Los genes en el ADN se transcriben a ARN y este se traduce en proteínas que determinan características hereditarias según las leyes de Mendel.
El documento resume las leyes de la herencia biológica. Explica los conceptos básicos como genes, alelos, genotipo y fenotipo. Describe las tres leyes de Mendel de la herencia de caracteres: uniformidad de los híbridos de la primera generación, segregación de los alelos en gametos y herencia independiente de caracteres. También cubre ligamiento y recombinación cromosómica, herencia ligada al sexo e influencia del sexo en la expresión de caracteres.
La Genética estudia la herencia biológica y la transmisión de caracteres de padres a hijos. Los cromosomas contienen el ADN, que forma los genes donde está la información genética. Las leyes de Mendel explican cómo se heredan los caracteres dominantes y recesivos. El ADN también contiene mutaciones que pueden causar enfermedades. La genética ha permitido nuevas técnicas como la manipulación de la herencia y el Proyecto Genoma Humano.
La genética estudia los genes y cómo se transmiten las características de los organismos de una generación a otra. Los genes contienen el ADN y determinan características como la forma, fisiología y comportamiento. La genética explica cómo se heredan y modifican estas características a través de la reproducción. Las leyes de Mendel describen cómo se transmiten los alelos de forma independiente durante la meiosis.
Este documento describe los procesos de mitosis y meiosis. La mitosis produce dos células hijas idénticas a la célula madre y permite el crecimiento y desarrollo de organismos pluricelulares. La meiosis reduce el número de cromosomas a la mitad para formar células sexuales haploides, y luego la fertilización restablece el número diploide original. La meiosis aumenta la variabilidad genética entre organismos de una especie y contribuye a la evolución.
Los genes son unidades de información hereditaria localizadas en los cromosomas dentro del núcleo de las células. Están compuestos de ADN y controlan los caracteres de los seres vivos. El ADN está formado por nucleótidos compuestos de bases nitrogenadas, azúcares y fosfatos. Los genes se duplican antes de la división celular para que cada célula hija herede el mismo material genético.
Los genes son unidades de información hereditaria localizadas en los cromosomas dentro del núcleo de las células. Están compuestos de ADN y controlan los caracteres de los seres vivos. El ADN se duplica antes de la división celular para que cada célula hija herede el mismo material genético. Los genes almacenan y transmiten la información necesaria para las funciones vitales y la herencia de características entre generaciones.
El documento resume las leyes de la herencia genética establecidas por Mendel. Explica que los genes se transmiten de generación en generación y determinan los caracteres de un individuo. Mendel descubrió que los factores hereditarios (los alelos de un gen) se separan y recombinan independientemente durante la reproducción sexual, dando lugar a nuevas combinaciones genéticas. Esto forma la base de la genética mendeliana.
Este documento resume los conceptos básicos de genética mendeliana, incluyendo las leyes de Mendel y la teoría cromosómica de la herencia. Explica términos como carácter, gen, locus, alelo, fenotipo, genotipo y describe diferentes tipos de herencia como dominante, intermedia y ligada al sexo. También resume los experimentos de Mendel con guisantes y cómo llevaron al descubrimiento de sus leyes de la herencia, así como la determinación cromosómica del sexo en diferentes especies.
Este documento resume conceptos básicos de genética mendeliana como carácter, gen, locus, alelo, fenotipo, genotipo, herencia dominante y recesiva, herencia intermedia, herencia ligada al sexo, y las leyes de Mendel sobre la segregación e independencia de los caracteres hereditarios. Explica que los genes se localizan en los cromosomas y que la teoría cromosómica de la herencia establece que los genes se disponen linealmente en los cromosomas homólogos.
Este documento proporciona una descripción general de la geología de España. Explica que la constitución geológica de España ha sido influenciada por procesos endógenos y exógenos, incluidas las orogenias Varisca y Alpina. Describe los principales dominios geológicos como el Macizo Ibérico, los orógenos recientes como los Pirineos y las cordilleras Béticas, y las grandes cuencas cenozoicas como la cuenca del Duero. También cubre brevemente las islas Can
Este documento clasifica y describe los diferentes riesgos geológicos que pueden ocurrir, incluyendo riesgos internos como erupciones volcánicas y terremotos, y riesgos externos como deslizamientos de tierra, inundaciones y subsidencias. También explica factores como la peligrosidad, vulnerabilidad y exposición que determinan el riesgo general, así como medidas para predecir y prevenir desastres.
Este documento resume los principales avances en medicina. Explica conceptos como salud, calidad de vida e índices para medir la salud de una población. Describe los tipos de enfermedades, su diagnóstico y las defensas naturales y artificiales contra ellas. También analiza la investigación médica y farmacéutica, el desarrollo de vacunas y medicamentos, y el sistema sanitario. Por último, introduce las medicinas alternativas.
Este documento lista y describe varios tipos de relieves geológicos, incluyendo relieves volcánicos como calderas y cráteres, relieves estructurales como grabens y dorsales, relieves graníticos como berrocales y domos, relieves kársticos como simas y dolinas, relieves glaciares como circos y morrenas, y relieves modelados por procesos como ríos, viento, mar y glaciares. Cubre una amplia gama de características geomorfológicas.
UD 9. Procesos geológicos debidos al agua y al viento.martabiogeo
Este documento resume los principales procesos geológicos relacionados con el agua y el viento. Explica el ciclo hidrológico y la hidrosfera, el modelado glaciar y periglaciar, la acción de ríos, arroyos y torrentes, la sedimentación fluvial, la acción del mar y del viento, y las morfologías resultantes de estos procesos como circos glaciares, valles en forma de U, terrazas aluviales, playas, deltas y acantilados. En resumen, describe los agentes
Este documento describe los procesos geológicos externos que dan forma al relieve terrestre. Explica los agentes geológicos externos como la atmósfera, hidrosfera y biosfera. Describe procesos como la meteorización, erosión, transporte y sedimentación. También cubre la formación de suelos, procesos gravitacionales y diferentes tipos de relieves como estructurales y litológicos.
Este documento describe los aparatos circulatorio y excretor del cuerpo humano. Explica que el aparato circulatorio está formado por los sistemas circulatorio sanguíneo y linfático. El sistema circulatorio sanguíneo incluye el corazón, los vasos sanguíneos como las arterias, venas y capilares, y la circulación de la sangre a través de los circuitos mayor y menor. El sistema excretor incluye los riñones, que filtran la sangre para formar la orina, y las vías urinarias que transportan la
Ud 6. metamorfismo y rocas metamorficasmartabiogeo
Este documento describe los procesos de metamorfismo y las rocas metamórficas. Explica que el metamorfismo ocurre debido a cambios en la temperatura, presión y circulación de fluidos en las rocas. Detalla los tres tipos principales de metamorfismo (dinámico, de contacto y regional) y describe las características de las facies metamórficas, texturas, minerales índice y clasificación de rocas metamórficas. Finalmente, relaciona el metamorfismo con los procesos tectón
Ud 7. sedimentación y rocas sedimentariasmartabiogeo
Este documento describe los procesos de sedimentación y las rocas sedimentarias. Explica la meteorización, el transporte, la sedimentación y la diagénesis de los sedimentos, así como las estructuras sedimentarias como estratos, láminas, estructuras de acumulación y erosión. También cubre los diferentes ambientes sedimentarios continentales y marinos y la clasificación de las rocas sedimentarias.
Este documento habla sobre la alimentación y la nutrición. Explica los principales nutrientes que contienen los alimentos como glúcidos, lípidos, proteínas, sales minerales, agua y vitaminas. Describe la función de cada nutriente y los alimentos ricos en ellos.
Unidad 3. Aparatos digestivo y respiratoriomartabiogeo
Este documento presenta información sobre la nutrición humana y los aparatos digestivo y respiratorio. Explica que la nutrición implica la intervención del aparato digestivo para digerir los alimentos y el aparato respiratorio para proporcionar oxígeno a las células. Describe la anatomía y funciones del aparato digestivo, incluida la ingestión, digestión, absorción y egestión. También cubre las enfermedades digestivas y ofrece actividades para que los estudiantes aprendan. Del mismo modo, explica la anatomía y
Este documento resume los conceptos clave del magmatismo y las rocas ígneas. Explica que el magma se forma por disminución de la presión y temperatura en el interior de la Tierra, y puede dar lugar a rocas ígneas tanto por actividad volcánica como por intrusiones. Describe los tipos de magmas, su proceso de solidificación y diferenciación, y clasifica las rocas ígneas según su composición, textura y origen. Finalmente, relaciona los procesos magmáticos con la tectónica de placas
Ud 1. Métodos de estudio y origen de la Tierramartabiogeo
Este documento presenta una introducción a la geología y su método científico, así como el origen y evolución de la Tierra y el Sistema Solar. Explica las diferentes disciplinas de la geología, el trabajo del geólogo, y describe el proceso de formación del Sistema Solar a partir de una nebulosa, la formación y composición de los planetas, incluida la Tierra, así como el origen de la Luna a raíz de un gran impacto.
Este documento describe los sistemas de nutrición, digestión, circulación, respiración y excreción en animales. Explica la evolución y las características del aparato digestivo y circulatorio en invertebrados y vertebrados. Se detalla el proceso de digestión desde la ingestión hasta la absorción de nutrientes en el intestino delgado, así como los órganos y glándulas implicados en cada etapa.
Este documento describe los conceptos clave de la biotecnología y la ingeniería genética. La biotecnología combina principios de biología, química e ingeniería para modificar organismos vivos. La ingeniería genética involucra técnicas para manipular ADN como el corte y pegado de ADN y la PCR. Algunas aplicaciones incluyen organismos genéticamente modificados, terapia génica y la producción de sustancias como insulina.
Este documento describe la geología de España. Divide la constitución geológica de España en el macizo Ibérico, los orógenos recientes como los Pirineos, y las grandes cuencas cenozoicas como las cuencas del Duero y Ebro. También cubre la formación de las islas Canarias y la historia geológica de la península Ibérica desde el Precámbrico hasta el futuro cierre del mar Mediterráneo.
Este documento resume los principales conceptos sobre la reproducción en animales. Explica los dos tipos de reproducción, asexual y sexual, y describe los procesos de gametogénesis y fecundación. Asimismo, detalla las etapas del desarrollo embrionario, incluyendo la segmentación, gastrulación y organogénesis. Por último, explica brevemente los aparatos reproductores masculinos y femeninos en diferentes especies de animales.
Este documento resume la geología de España. Describe las principales características geológicas del país, incluyendo la constitución del macizo Ibérico, los orógenos recientes como los Pirineos y las cordilleras Béticas, las grandes cuencas cenozoicas y las islas Canarias. Divide a España en diferentes dominios geológicos y explica la litología, deformaciones y zonas de cada uno.
Este documento describe las funciones de relación y reproducción en las plantas. La función de relación incluye las hormonas vegetales como las auxinas, citoquininas y giberelinas que regulan procesos como el crecimiento y desarrollo. Las plantas pueden responder a estímulos ambientales mediante tropismos y nastias. La función de reproducción incluye tanto la reproducción asexual mediante esporas y multiplicación vegetativa, como la reproducción sexual que sigue ciclos biológicos diplohaplontes en musgos, helechos y espermat
2. Índice
1. Conceptos básicos de genética
2. La genética mendeliana
1. Gregor Mendel
2. Leyes de mendel
3. Teoría cromosómica de la herencia.
1. Redescubrimiento de la las leyes de Mendel
2. Genes y cromosomas
3. Genes ligados
4. Mapas cromosómicos
4. Determinación del sexo
5. Herencia ligada al sexo
6. Genética humana
3. 1. Conceptos básicos de genética
• Genética: Ciencia que estudia la trasmisión
hereditaria de los caracteres y las causas
fundamentales que producen las semejanzas y
diferencias entre los organismos.
• Carácter: Cada una de las particularidades
morfológicas, fisiológicas o moleculares que se
pueden reconocer en un individuo.
• Gen: Segmento de ADN con información para un
carácter. Unidades hereditarias que se
transmiten de una generación a la siguiente.
• Locus: Lugar que ocupa un gen en el cromosoma.
• Heredamos de nuestros progenitores dos juegos
de cromosomas, uno procedente del padre y
otro procedente de la madre denominados par
de cromosomas homólogos. Cada par contiene,
para cada uno de los caracteres, una pareja de
genes en posición análoga , aunque no
necesariamente con la misma información.
4. • Alelo: Diferentes alternativas que puede tener un gen. Ejemplo:
– El carácter color de las semillas del guisante se define por dos tipos de
genes que son alelos:
• El gen que informa para el color amarillo (gen A)
• El gen que informa para el color verde (gen a)
• Haploide (n): Organismo en cuya dotación genética existe un solo gen para
cada carácter. En sus células sólo se encuentra un ejemplar para cada tipo de
cromosoma.
• Diploide (2n): Organismo que posee dos genes para cada carácter en su
dotación genética. En sus células existen dos copias de cada uno de los
diferentes cromosomas.
• Cromosomas homólogos: Pareja de cromosomas que contienen los genes
que regulan un mismo grupo de caracteres.
• Genes homólogos: Controlan un mismo carácter y ocupan el mismo locus en
los cromosomas homólogos.
• Genotipo: Conjunto de genes presentes en un organismo
• Fenotipo: Conjunto de caracteres observables en un organismo. Dependen
del genotipo y de la acción ambiental
Genotipo + acción ambiental = fenotipo
5. • Individuo homocigótico: Se dice que un individuo es homocigótico para un carácter,
cuando dicho carácter está determinado por alelos iguales. Ej: para el color de la
semilla del guisante son homocigóticos AA (homocigótico dominante) o aa
(homocigótico recesivo)
• Individuo heterocigótico o híbrido: Es aquel individuo que para un carácter posee
distintos alelos . Ej: para el color de la semilla del guisante son heterocigóticos los
individuos Aa
• Herencia dominante. Se da cuando el alelo dominante no deja manifestarse al alelo
recesivo. En los heterocigóticos se expresa el alelo dominante. Por ej: en la herencia
del color de las semillas del guisante los individuos Aa son amarillos ya que el alelo
A>a.
• Herencia intermedia: Los alelos no presentan una dominancia completa. Los individuos
heterocigóticos tienen un fenotipo intermedio entre las dos razas puras.
• Herencia codominante: Los alelos se expresan con la dominancia. Los híbridos
presentan las características de las dos razas puras a la vez.
6. • Retrocruzamiento o cruzamiento de prueba: Cruce de un “individuo
problema” con el homocigótico recesivo. SE usa en casos de herencia
dominante para averiguar si el individuo es homocigótico o heterocigótico.
• Transmisión de los genes: Las células que transmiten la información
genética de un organismo son los gametos . Durante la meiosis cada par
de cromosomas homólogos se reparten al azar, de modo que cada gameto
lleva un solo cromosoma de cada pareja de homólogos. En la fecundación,
se unen los gametos de dos individuos y se forma un nuevo individuo con
la suma de la información genética de cada gameto.
• Ejemplo de cómo se transmiten los genes:
– Un hombre con los ojos marrones y genotipo Mm ,durante la meiosis, al
formarse los espermatozoides en los testículos , los cromosomas homólogos
que llevan los alelos para ese carácter se separan , de manera que unos
espermatozoides llevaran el gen M y otros el gen m.
– En una mujer de ojos marrones y genotipo Mm sucederá lo mismo en
los ovarios por lo que el óvulo llevará el gen M o m
7.
8. 2. Genética mendeliana
1.2. Gregor Mendel y la herencia
genética
• Mendel (1822 – 1884) observó como se transmiten
los caracteres hereditarios en el guisante, con un
método científico
• Mediante miles de cruzamientos recogió una gran
cantidad de datos sobre las frecuencias con las que
se transmitía cada una de las características de la
planta.
• A partir de esos datos postuló una serie de leyes
sobre la herencia de los caracteres biológicos.
• La elección de la planta del guisante resultó ser
muy adecuada por:
– Fácil de cultivar y de crecimiento rápido
– Variedades con características fácilmente
observables
– SE pueden autopolinizar y también son fáciles
de fecundar artificialmente
9. 2.2. Leyes de Mendel
• Primera ley de Mendel: “Ley de la
uniformidad de los híbridos de la primera
generación filial”
• Cuando se cruzan dos individuos distintos de
raza pura, todos los descendientes de la
primera generación filial (F1) son iguales entre
sí, tanto en su genotipo como en el fenotipo
• Segunda Ley de Mendel: “Ley de la
segregación de los caracteres”
– Cuando se cruzan dos individuos de la
primera generación filial, aparece una
segunda generación filial (F2) integrada por
dos tipos de fenotipos.
– Los dos factores hereditarios de un mismo
carácter no se fusionan o mezclan, sino que
permanecen diferenciados durante toda la
vida del individuo y se separan y reparten en
el momento de la formación de gametos
10. • Tercera Ley de
Mendel: “Ley de la
independencia de
los caracteres”
– Los factores
hereditarios no
antagónicos
mantienen su
independencia a
través de las
generaciones,
agrupándose al azar
en la descendencia
Gametos
F1
F1
Gametos
P
11. La F2 , obtenida tras cruzar dos individuos de F1 , estaba formada por
guisante idénticos a los padres y a los abuelos, pero también aparecían
guisantes diferentes. La proporción obtenida fue: 9/16 amarillos lisos,
3/16 amarillos rugosos, 3/16 verdes lisos, 1/16 verde rugoso
12. 3. Teoría cromosómica de la herencia
• Propuesta por Sutton y Boveri (1902), tras el redescubrimiento de los
trabajos de Mendel.
• Los genes están localizados en los cromosomas.
• Cada gen ocupa un lugar concreto del cromosoma (locus).
• Los alelos que determinan un carácter se localizan en los cromosomas
homólogos.
13. • Confirmación de la teoría cromosómica. Genes ligados.
– Todos los genes localizados en el mismo cromosoma son genes ligados entre sí y se
transmiten de forma conjunta. En estos casos no se cumple la tercera ley de
Mendel
14. • Ligamiento y mapas cromosómicos
– Ligamiento: tendencia que tienen los genes de un mismo cromosoma a
heredarse juntos. Se detecta al analizar las proporciones fenotípicas de la
descendencia, ya que determinados caracteres se presentan juntos con
más frecuencia de la esperada según las proporciones mendelianas.
– Si dos genes ligados se heredan por separado, se deduce que se ha
producido un entrecruzamiento durante meiosis, en el segmento
existente entre esos genes.
– Cuanto mayor es la distancia entre genes ligados mayor es la frecuencia
de recombinación.
– Esto ha permitido establecer el orden delos genes en cromosomas y
elaborar mapas cromosómicos.
15.
16.
17. 4. Determinación del sexo
• Organismos con sexo: aquellos capaces de producir gametos, que originan
nuevos individuos a partir de la unión de dos gametos de diferente tipo.
• Tipos de individuos:
– Machos: generan gametos móviles (espermatozoides y anterozoides)
– Hembras: generan gametos sésiles (Óvulos y oosferas)
– Hermafroditas: producen gametos de los dos tipos.
• Determinación cromosómica del sexo
• Sexo de los individuos está determinado por un par de cromosomas
(cromosomas sexuales o heterocromosomas)
– Machos heterogaméticos:
• Especie humana: Macho XY (dos tipos de gametos, X o Y) y hembra XX (un
tipo de gameto, solo X).
• Ortopteros: Macho es X0 (solo un heterocromosoma), hembra XX
– Machos homogaméticos:
• Muchas aves: Hembras son ZW y los machos ZZ
• Lepidópteros: Hembras Z0 y machos ZZ
18.
19. • Determinación del sexo por haplodiploidia
– Abejas:
– Individuos que proceden de óvulos fecundados serán hembras (2n)
– Individuos que proceden de óvulos sin fecundar, por partenogénesis, son
machos (n)
20. • Determinación por equilibrio genético
– Drosophila melanogaster
– El sexo se determina por la proporción entre el número de cromosomas X
y el número de juegos autosómicos.
• Machos: diploides + 1 cromosoma sexual
• Hembras: diploides + 2 cromosomas sexuales
• Determinación ambiental
– Bonella viridis (gusano marino)
– Larvas que se fijan sobre las rocas: hembras
– Larvas que son atrapadas por las hembras: machos diminutos y parásitos.
• Inversión sexual
• Los individuos pueden cambiar de sexo en una época de su vida y bajo
circunstancias concretas
• Sexualidad en plantas
– Plantas dioicas: generalmente determinado por una pareja de
cromosomas.
21. 5. Herencia ligada al sexo
• En los cromosomas sexuales, además de existir genes relacionados con el sexo,
existen otros genes para caracteres no sexuales o caracteres somáticos, cuya
manifestación dependerá del sexo del individuo al ir en el cromosoma X o Y.
• Caracteres ginándricos: dependen del genes localizados en el segmento diferencial del
cromosoma X. En las hembras, solo se manifestaran, los alelos recesivos, sihay
homocigosis. En machos siempre (solo un cromosoma X)
• Caracteres holandricos: dependen del genes localizados en el segmento diferencial del
cromosoma Y. En machos se manifiestan siempre. En hembras nunca.
22. 6. Genética humana
• Árboles genealógicos
– Permiten estudiar la transmisión de determinados caracteres a través de
varias generaciones de individuos emparentados entre sí.
– Determinar: enfermedades hereditarias, alelos dominantes o recesivos o
genes ligados al sexo
23. • Grupo sanguíneo ABO. Alelismo múltiple
– Genes que pueden tener más de dos alelos.
– Grupo sanguíneo: determinado por la presencia en la membrana plasmática de
eritrocitos de proteínas antigénicas A y B.
– Es un carácter codificado por tres alelos:
• IA – Antígeno A
• IB – Antígeno B
• i - No antígeno
Relación de dominancia: IA e IB
son codominantes entre sí y
dominantes respecto a i
IA = IB > i
24. • Herencia ligada al sexo en humanos: daltonismo y hemofilia
– Los genes responsables de estas enfermedades se localizan en el segmento
ginándrico del cromosoma X
– Daltonismo: Ceguera parcial a los colores, que dificulta distinguir el rojo y el
verde. Determinado por tres genes ginándricos recesivos.
• Pronatopía: ceguera para color rojo.
• Deuteranopía: ceguera para color verde.
• Tritanopía: Ceguera para ambos colores.
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26. • Hemofilia: Problemas en la coagulacion sanguínea, determinado por tres
genes recesivos.
– Hemofilia A: Escasez del factor de coagulación VIII. (la mayoría de los casos)
– Hemofilia B: Escasez del factos IX
– Hemofilia C: Escasez del factor XI. Este es un gen autosómico, por tanto no
está ligado al sexo.
27. • Herencia poligénica
– La manifestación de un carácter se debe a la acción de más de un gen e
incluso de más de dos alelos.
– Se produce una gradación muy grande en la manifestación de los
fenotipos.
– Caracteres cuantitativos.
– Ejemplo: El color de la piel humana, altura , peso
• Caracteres influidos por el sexo. Calvicie
– Depende de un gen (C’). Si este gen se encuentra en heterocigosis con el
gen normal (C), se comporta como dominante en hombres y recesivo en
mujeres, debido a las hormonas sexuales, propias de cada.
Genotipos Fenotipos
Hombre Mujer
C’ C’ Calvo Calva
CC’ Calvo No calva
CC No calvo No calva