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Departamento de
Enfermedades Respiratorias,
División de Medicina, Facultad
de Medicina, Pontificia
Universidad Católica de Chile.
Santiago, Chile.
Revista Chil Enferm Respir
2018; 34: 236-248
ACTUALIZACIÓN. USO DE CORTICOIDES
SISTÉMICOS EN PACIENTES ADULTOS
HOSPITALIZADOS POR NEUMONÍA
ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD
Guía: Dr. Carlos Góngora
Expositor: IRM. German Pazmiño
RESUMEN
La neumonía adquirida en la
comunidad (NAC) es una
enfermedad infecciosa común y
potencialmente grave que
ocasiona elevada morbilidad y
mortalidad. La terapia con
corticosteroides (CS) sistémicos se
ha propuesto para el manejo de
pacientes adultos hospitalizados
por neumonía adquirida en la
comunidad.
Objetivo
Evaluar la eficacia y seguridad del
tratamiento con corticosteroides
sistémicos en pacientes con NAC
grave.
Metodologia
Se realizó una búsqueda de los estudios primarios relevantes y revisiones
sistemáticas en Pub-Med (US National Library of Medicine), Scielo,
Epistemonikos, Lilacs, Cochrane Library y Web of Science entre enero de 1980 y
junio de 2018. Las palabras clave de búsqueda y términos MeSH fueron
community-acquired pneumoniae AND adults AND corticosteroids OR
corticotherapy OR steroids OR dexamethasone OR methylprednisolone OR
prednisone OR cortisone OR hydrocortisone OR prednisolone AND randomised
controlled trials AND mortality.
INTRODUCCION
De origen infeccioso
Niños menores de 1 año y
Adultos mayores de 65 años
20-30% de los pacientes con NAC
son manejados en el hospital con
una letalidad que fluctúa entre el
8-12%
El tratamiento con
corticosteroides (CS) sistémicos
se ha recomendado en diferentes
tipos de infecciones
incluyendo la meningitis
bacteriana, tuberculosis,
neumonía por
Pmeumocystis jirovecii,
neumonía bacteriana y
shock septico
¿El uso de corticoides sistémicos es beneficioso o
perjudicial en pacientes adultos hospitalizados por
neumonía grave adquirida en la comunidad?
Los mecanismos
fisiopatológicos propuestos
que se intentan corregir con el
uso de corticosteroides
difieren según el tipo de
infección en el shock séptico
condición de estrés
fisiológico extremo se ha
observado una producción
inapropiada de cortisol
plasmático, lo que se ha
denominado insuficiencia
suprarrenal
Los corticosteroides pueden
reducir la inflamación
pulmonar en casos de
neumonía grave
disminuyendo la disfunción
pulmonar e insuficiencia
respiratoria
Tiempo a la mejoría o curación clínica
El tiempo hasta la curación clínica fue comunicado en nueve estudios clínicos, incluyendo a 1.322 participantes.
Tres ensayos clínicos47,51,52 reportaron este resultado como mediana con rango intercuartílico (IQR) y un
ensayo42 informó la mediana con el rango. Para estos ensayos, los promedios y las desviaciones estándar (DE) se
estimaron a partir del valor de la mediana proporcionado. El tiempo hasta la curación clínica fue significativamente
más corto en el grupo tratado con CS sistémicos en comparación con el placebo (diferencia media (DM) -1,83 días;
IC95%: -2,45 a -1,21).
Evolución a insuficiencia respiratoria grave
(SDRA)
Stern y cols37 evaluaron la conexión a ventilación mecánica (VM) no invasiva e invasiva, no indicada en la
admisión al hospital, en cuatro estudios se evaluaron 1.030 participantes, siendo menor el riesgo de conexión a VM
en el grupo tratado con CS en comparación con el grupo control (RR: 0,40; IC95%: 0,20 a 0,77). Bi y cols36
encontraron una reducción significativa en el riesgo de SDRA en los pacientes tratado con CS (RR: 0,23; IC95%:
0,07 a 0,80, p = 0,02). Además, se observó una reducción significativa en la necesidad de ventilación mecánica en
pacientes tratados con CS sistémicos (RR: 0,50; IC95%: 0,27 a 0,92, p = 0,026).
Evolución a shock
En el análisis de Stern y cols37, el desarrollo
de shock durante la evolución en el hospital
fue examinado en cinco estudios en pacientes
adultos con NAC grave y su aparición
documentada fue menor en el grupo tratado
con CS sistémicos en comparación con el
grupo control (RR: 0,18; IC95%: 0,09 a 0,34).
Admisión a UCI
En el estudio de Stern y cols37 se logró obtener
la información de transferencia a la Unidad de
Cuidados Intensivos en cuatro estudios que
enrolaron a 1.164 pacientes hospitalizados por
NAC. En este análisis no se encontraron
diferencias significativas entre los pacientes
tratados con CS sistémicos y el grupo control
(RR: 0,73; IC95%: 0,45 a 1,18).
Estadía hospitalaria
En ambas revisiones sistemáticas36,37, la
estadía hospitalaria disminuyó
significativamente en los pacientes con NAC
grave tratados con corticoides sistémicos
comparados con los grupos control (diferencia
media (DM): -5,79 días; IC95%: -8,17 a -2,31 y
DM: -2,91 días; IC95%: -4,92 a -0,89,
respectivamente).
Estadía en la Unidad de
Cuidados Intensivos
En la revisión sistemática de Bi y col36, el
tratamiento con CS sistémicos no redujo
significativamente la duración de la estadía en la
UCI (DM: -1,84 días; IC95%: -4,23 a 0,56, p: 0,13).
Mientras que en el estudio de Stern y cols37, donde
se evaluaron 342 pacientes con NAC grave
manejados en la UCI, el tratamiento con CS
sistémico redujo significativamente la estancia en la
UCI (DM: -1,88 días, IC95%: -2,96 a -0,81).
Complicaciones de la neumonía
En la revisión sistemática de Stern y cols37, se evaluaron las complicaciones de la infección respiratoria en ocho
estudios primarios que enrolaron a 1.573 pacientes, especialmente la presencia de derrame pleural, empiema y
absceso pulmonar. Un ensayo clínico50 definió las complicaciones como shock séptico o síndrome de dificultad
respiratoria aguda (SDRA) y dos ensayos evaluaron este resultado sin proporcionar una definición. El riesgo de
complicaciones de la neumonía fue menor en los pacientes tratados con CS sistémicos en comparación con el
grupo control (RR: 0,58; IC95%: 0,40 a 0,84).
RESULTADOS
Se incluyeron diez revisiones sistemáticas y quince estudios primarios que
reclutaron pacientes hospitalizados con NAC grave. La terapia con corticosteroides
redujo significativamente la mortalidad por todas las causas (cociente de riesgo
[RR]: 0,58; IC95%: 0,40 a 0,84), fracaso clínico precoz (RR: 0,32; IC95%: 0,15 a
0,7), riesgo de síndrome de dificultad respiratoria del adulto (RR: 0,23; IC95%: 0,07
a 0,80), necesidad de ventilación mecánica (RR: 0,40; IC95%: 0,20 a 0,77) y se
acortó la estancia hospitalaria (diferencia media: -2.91 días; IC95%: - 4,92 a -0,89).
La terapia esteroidal aumentó el riesgo de hiperglicemia (RR: 1,72; IC95%: 1,38 a
2,14) pero no la frecuencia de hemorragia gastrointestinal (RR: 0,91; IC95%: 0,40 a
2,05)
CONCLUSION
La terapia con corticosteroides sistémicos disminuye significativamente la
mortalidad, riesgo de complicaciones y acorta la estancia hospitalaria en pacientes
con NAC grave. Estos resultados deben ser confirmados por estudios controlados
aleatorizados de mayor potencia
Bibliografía
1.- Remi ngton LT, Sli gl WI. Community-acquired pneumonia. Curr Opin Pulm Med 2014; 20: 215-24.
2.- Wunde rink RG , Waterer G W. Clinical practice. Community-acquired pneumonia. N Engl J Med 2014; 370: 543-51.
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4.- Woodhead M, Welch CA, Harris on DA, Bellingan G, Ayres JG. Community-acquired pneumonia on the intensive care
unit: secondary analysis of 17,869 cases in the ICNARC Case Mix Programme Database. Crit Care 2006; 10 Suppl 2:S1.
5.- Montón C, Ewi g S, T orres A, El-Ebia ry M, Filella X, Rañó A, et al. Role of glucocorticoids on inflammatory response in
nonimmunosuppressed patients with pneumonia: a pilot study. Eur Respir J 1999; 14: 218-20.
6.- Annane D, Bellissant E, Bollaert PE, Briegel J, Confal onieri M, De Gaudio R, et al. Corticosteroids in the treatment of
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7.- Critchley JA, Young F, Orton L, Garner P. Corticosteroids for prevention of mortality in people with tuberculosis: a
systematic review and meta-analysis. Lancet Infect Dis 2013; 13: 223-37.
8.- Annane D, Bellissant E, Bollaert PE, Briegel J, Keh D, Kupfer Y. Corticosteroids for treating sepsis. Cochrane Database
Syst Rev 2015; (12): CD002243.
9.- Ewald H, Raa tz H, Boscacci R , Furrer H, Bucher HC, Briel M. Adjunctive corticosteroids for Pneumocystis jiroveci
pneumonia in patients with HIV-infection. Cochrane Database Syst Rev 2015; (4): CD006150.
10.- Brouwe r MC, McIntyre P, Prasad K, va n de Beek D. Corticosteroids for acute bacterial meningitis. Cochrane
Database Syst Rev 2015; (9): CD004405.

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  • 1. Departamento de Enfermedades Respiratorias, División de Medicina, Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile. Santiago, Chile. Revista Chil Enferm Respir 2018; 34: 236-248 ACTUALIZACIÓN. USO DE CORTICOIDES SISTÉMICOS EN PACIENTES ADULTOS HOSPITALIZADOS POR NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD Guía: Dr. Carlos Góngora Expositor: IRM. German Pazmiño
  • 2. RESUMEN La neumonía adquirida en la comunidad (NAC) es una enfermedad infecciosa común y potencialmente grave que ocasiona elevada morbilidad y mortalidad. La terapia con corticosteroides (CS) sistémicos se ha propuesto para el manejo de pacientes adultos hospitalizados por neumonía adquirida en la comunidad. Objetivo Evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con corticosteroides sistémicos en pacientes con NAC grave.
  • 3. Metodologia Se realizó una búsqueda de los estudios primarios relevantes y revisiones sistemáticas en Pub-Med (US National Library of Medicine), Scielo, Epistemonikos, Lilacs, Cochrane Library y Web of Science entre enero de 1980 y junio de 2018. Las palabras clave de búsqueda y términos MeSH fueron community-acquired pneumoniae AND adults AND corticosteroids OR corticotherapy OR steroids OR dexamethasone OR methylprednisolone OR prednisone OR cortisone OR hydrocortisone OR prednisolone AND randomised controlled trials AND mortality.
  • 4. INTRODUCCION De origen infeccioso Niños menores de 1 año y Adultos mayores de 65 años 20-30% de los pacientes con NAC son manejados en el hospital con una letalidad que fluctúa entre el 8-12% El tratamiento con corticosteroides (CS) sistémicos se ha recomendado en diferentes tipos de infecciones incluyendo la meningitis bacteriana, tuberculosis, neumonía por Pmeumocystis jirovecii, neumonía bacteriana y shock septico
  • 5. ¿El uso de corticoides sistémicos es beneficioso o perjudicial en pacientes adultos hospitalizados por neumonía grave adquirida en la comunidad? Los mecanismos fisiopatológicos propuestos que se intentan corregir con el uso de corticosteroides difieren según el tipo de infección en el shock séptico condición de estrés fisiológico extremo se ha observado una producción inapropiada de cortisol plasmático, lo que se ha denominado insuficiencia suprarrenal Los corticosteroides pueden reducir la inflamación pulmonar en casos de neumonía grave disminuyendo la disfunción pulmonar e insuficiencia respiratoria
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  • 12. Tiempo a la mejoría o curación clínica El tiempo hasta la curación clínica fue comunicado en nueve estudios clínicos, incluyendo a 1.322 participantes. Tres ensayos clínicos47,51,52 reportaron este resultado como mediana con rango intercuartílico (IQR) y un ensayo42 informó la mediana con el rango. Para estos ensayos, los promedios y las desviaciones estándar (DE) se estimaron a partir del valor de la mediana proporcionado. El tiempo hasta la curación clínica fue significativamente más corto en el grupo tratado con CS sistémicos en comparación con el placebo (diferencia media (DM) -1,83 días; IC95%: -2,45 a -1,21).
  • 13. Evolución a insuficiencia respiratoria grave (SDRA) Stern y cols37 evaluaron la conexión a ventilación mecánica (VM) no invasiva e invasiva, no indicada en la admisión al hospital, en cuatro estudios se evaluaron 1.030 participantes, siendo menor el riesgo de conexión a VM en el grupo tratado con CS en comparación con el grupo control (RR: 0,40; IC95%: 0,20 a 0,77). Bi y cols36 encontraron una reducción significativa en el riesgo de SDRA en los pacientes tratado con CS (RR: 0,23; IC95%: 0,07 a 0,80, p = 0,02). Además, se observó una reducción significativa en la necesidad de ventilación mecánica en pacientes tratados con CS sistémicos (RR: 0,50; IC95%: 0,27 a 0,92, p = 0,026).
  • 14. Evolución a shock En el análisis de Stern y cols37, el desarrollo de shock durante la evolución en el hospital fue examinado en cinco estudios en pacientes adultos con NAC grave y su aparición documentada fue menor en el grupo tratado con CS sistémicos en comparación con el grupo control (RR: 0,18; IC95%: 0,09 a 0,34). Admisión a UCI En el estudio de Stern y cols37 se logró obtener la información de transferencia a la Unidad de Cuidados Intensivos en cuatro estudios que enrolaron a 1.164 pacientes hospitalizados por NAC. En este análisis no se encontraron diferencias significativas entre los pacientes tratados con CS sistémicos y el grupo control (RR: 0,73; IC95%: 0,45 a 1,18).
  • 15. Estadía hospitalaria En ambas revisiones sistemáticas36,37, la estadía hospitalaria disminuyó significativamente en los pacientes con NAC grave tratados con corticoides sistémicos comparados con los grupos control (diferencia media (DM): -5,79 días; IC95%: -8,17 a -2,31 y DM: -2,91 días; IC95%: -4,92 a -0,89, respectivamente). Estadía en la Unidad de Cuidados Intensivos En la revisión sistemática de Bi y col36, el tratamiento con CS sistémicos no redujo significativamente la duración de la estadía en la UCI (DM: -1,84 días; IC95%: -4,23 a 0,56, p: 0,13). Mientras que en el estudio de Stern y cols37, donde se evaluaron 342 pacientes con NAC grave manejados en la UCI, el tratamiento con CS sistémico redujo significativamente la estancia en la UCI (DM: -1,88 días, IC95%: -2,96 a -0,81).
  • 16. Complicaciones de la neumonía En la revisión sistemática de Stern y cols37, se evaluaron las complicaciones de la infección respiratoria en ocho estudios primarios que enrolaron a 1.573 pacientes, especialmente la presencia de derrame pleural, empiema y absceso pulmonar. Un ensayo clínico50 definió las complicaciones como shock séptico o síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) y dos ensayos evaluaron este resultado sin proporcionar una definición. El riesgo de complicaciones de la neumonía fue menor en los pacientes tratados con CS sistémicos en comparación con el grupo control (RR: 0,58; IC95%: 0,40 a 0,84).
  • 17. RESULTADOS Se incluyeron diez revisiones sistemáticas y quince estudios primarios que reclutaron pacientes hospitalizados con NAC grave. La terapia con corticosteroides redujo significativamente la mortalidad por todas las causas (cociente de riesgo [RR]: 0,58; IC95%: 0,40 a 0,84), fracaso clínico precoz (RR: 0,32; IC95%: 0,15 a 0,7), riesgo de síndrome de dificultad respiratoria del adulto (RR: 0,23; IC95%: 0,07 a 0,80), necesidad de ventilación mecánica (RR: 0,40; IC95%: 0,20 a 0,77) y se acortó la estancia hospitalaria (diferencia media: -2.91 días; IC95%: - 4,92 a -0,89). La terapia esteroidal aumentó el riesgo de hiperglicemia (RR: 1,72; IC95%: 1,38 a 2,14) pero no la frecuencia de hemorragia gastrointestinal (RR: 0,91; IC95%: 0,40 a 2,05)
  • 18. CONCLUSION La terapia con corticosteroides sistémicos disminuye significativamente la mortalidad, riesgo de complicaciones y acorta la estancia hospitalaria en pacientes con NAC grave. Estos resultados deben ser confirmados por estudios controlados aleatorizados de mayor potencia
  • 19. Bibliografía 1.- Remi ngton LT, Sli gl WI. Community-acquired pneumonia. Curr Opin Pulm Med 2014; 20: 215-24. 2.- Wunde rink RG , Waterer G W. Clinical practice. Community-acquired pneumonia. N Engl J Med 2014; 370: 543-51. 3.- Álva rez-Lerma F, Torres A. Severe communityacquired pneumonia. Curr Opin Crit Care 2004; 10: 369-74. 4.- Woodhead M, Welch CA, Harris on DA, Bellingan G, Ayres JG. Community-acquired pneumonia on the intensive care unit: secondary analysis of 17,869 cases in the ICNARC Case Mix Programme Database. Crit Care 2006; 10 Suppl 2:S1. 5.- Montón C, Ewi g S, T orres A, El-Ebia ry M, Filella X, Rañó A, et al. Role of glucocorticoids on inflammatory response in nonimmunosuppressed patients with pneumonia: a pilot study. Eur Respir J 1999; 14: 218-20. 6.- Annane D, Bellissant E, Bollaert PE, Briegel J, Confal onieri M, De Gaudio R, et al. Corticosteroids in the treatment of severe sepsis and septic shock in adults: a systematic review. JAMA 2009; 301: 2362-75. 7.- Critchley JA, Young F, Orton L, Garner P. Corticosteroids for prevention of mortality in people with tuberculosis: a systematic review and meta-analysis. Lancet Infect Dis 2013; 13: 223-37. 8.- Annane D, Bellissant E, Bollaert PE, Briegel J, Keh D, Kupfer Y. Corticosteroids for treating sepsis. Cochrane Database Syst Rev 2015; (12): CD002243. 9.- Ewald H, Raa tz H, Boscacci R , Furrer H, Bucher HC, Briel M. Adjunctive corticosteroids for Pneumocystis jiroveci pneumonia in patients with HIV-infection. Cochrane Database Syst Rev 2015; (4): CD006150. 10.- Brouwe r MC, McIntyre P, Prasad K, va n de Beek D. Corticosteroids for acute bacterial meningitis. Cochrane Database Syst Rev 2015; (9): CD004405.