La base de la carcinogenia subyace de un daño genético no letal. Este daño genético (o mutación) Puede adquirirse:
- Agentes ambientales (sustancias químicas, Radiación, virus o puede heredarse en la línea germinal
Pueden ser espontáneas y estocásticas es decir que grupo de la mala suerte.
Un tumor se forma por la expansión clonal de una única célula precursora que ha sufrido daño genético (es decir, los tumores son monoclonales) .
La base de la carcinogenia subyace de un daño genético no letal. Este daño genético (o mutación) Puede adquirirse:
- Agentes ambientales (sustancias químicas, Radiación, virus o puede heredarse en la línea germinal
Pueden ser espontáneas y estocásticas es decir que grupo de la mala suerte.
Un tumor se forma por la expansión clonal de una única célula precursora que ha sufrido daño genético (es decir, los tumores son monoclonales) .
1. CRECIMIENTO CELULAR
Durante el crecimiento y desarrollo normal existe un mecanismo muy preciso que permite a
los órganos individuales alcanzar un tamaño determinado, que por motivos prácticos, nunca
se sobrepasa. Si un tejido es dañado, las células supervivientes, en la mayoría de los
órganos, comienza a crecer y reemplazar las células dañadas. Cuando este proceso se ha
completado, se detiene; este es el mecanismo de control de crecimiento celular; mecanismo
que se mantiene durante la vida. Aunque en el embrión la mayoría de las células en el
pueden proliferar (incrementar su número), no todas las células en el adulto mantienen esta
habilidad. En la mayoría de los órganos hay una reserva especial de células, células
germinales, que son capaces de crecer en respuesta a determinados estímulos, como pueden
ser una herida. Estas células germinales están poco diferenciadas, de hecho cuanto mayor
es la diferenciación de las células menor es su capacidad de proliferar.
Algunos órganos que no tienen esta reserva de células germinales, por ejemplo en el
músculo cardiaco han perdido su capacidad de crecer. solo pueden proliferar en el estado
embrionario. En cambio, en otros tejidos, especialmente en el intestino delgado, la sangre y
las células del sistema inmunitario hay un rápido recambio de las células. Aunque parezca
extraño el crecimiento rápido de las células en si mismo no está necesariamente asociado
con un incremento del riego de desarrollar tumores; por ejemplo los tumores del intestino
delgado son poco frecuentes.
PATOLOGÍA GENERAL
PRACTICA 5: REPARACIÓN CELULAR Y CICATRIZACIÓN
2. INTRODUCCIÓN
Cuando una célula sufre algún daño, los mecanismos de reparación comienzan a actuar
inmediatamente evitando así el daño irreversible de las células; después de destruir al
agente que causa la lesión, el organismo debe reparar lo que ha dejado a su paso. Para esto
es muy importante tener en cuenta el proceso que se lleva a cabo y aquellos mediadores que
sustentaran las reacciones para que suceda la reparación, como es el caso de las ciclinas, las
proteínas de la matriz extracelular, etc.
REPARACIÓN CELULAR Y CICATRIZACIÓN
La reparación de los tejidos se inicia en fases tempranas de la inflamación y consta de dos
procesos principales: la regeneración mediante células parenquimatosas de la misma estirpe
del tejido lesionado o por sustitución del mismo por células de tejido conjuntivo que
forman una cicatriz mediante la fibrosis.
Para que está regeneración se lleve a cabo es necesario una migración, crecimiento y
diferenciación de las células así como también la síntesis de matriz extracelular, si ésta
también se destruye en la lesión, no quedará de otra más que la cura por cicatrización que
tiene proceso similar al de regeneración.
La regeneración de un tejido dependerá de las características del mismo, ya que si su ritmo
de proliferación es continuo tendrá una mayor posibilidad de recobrar su función después
de un daño. La proliferación celular puede estimularse mediante un crecimiento intrínseco
del tejido, una lesión, la muerte celular o alguna deformación mecánica y para que se lleve
a cabo la célula deberá llevar a cabo un proceso fisiológico que conocemos como ciclo
celular. Éste ciclo consta de cuatro fases importantes: la primera fase de crecimiento, G1 o
presintético en la cual la célula se prepara para la siguiente fase, S o de síntesis en la que va
a ocurrir la replicación del ADN; a continuación viene la fase 2 de crecimiento, G2 o
premitótica que antecede a la última
Deserdon celular
El ciclo celular está altamente regulado, y cada fase del ciclo celular incluye al menos un punto de
control en el que se verifica la realización correcta de procesos.
Las fases siguen un orden estricto, y el inicio de una fase depende de que las fases anteriores se
hayan completado correctamente.
Los errores en el ciclo celular pueden resultar en células defectuosas (cáncer) o células
programadas para morir (apoptosis).
En el cáncer, las células se multiplican indefinidamente por división celular y han perdido la
capacidad de bloquear el ciclo.
Cáncer es la proliferación celular incontrolada, en la que el ciclo celular ha perdido la capacidad de
bloquearse por estar dañado el genoma.
Las causas del cáncer son factores que dañan el ADN, por ejemplo:
exposición a radiación de alta energía (figura 2.6)
3. exposición a materiales radioactivos
exposición a reactivos tóxicos
exposición a humo de tabaco
ataque por virus oncogénicos
La apoptosis (muerte celular programada) permite reciclar el material celular de células no
utilizadas para diferenciación o de células defectuosas, y es también un mecanismo de defensa
contra el cáncer. Pero suceso que el proceso de apoptosis se bloquea con el cáncer.
Si deseas más información, la encuentras en el libro abajo descrito. Saludos y que estés bien.