1) El documento presenta métodos para determinar intervalos de calibración para instrumentos de medición utilizados en laboratorios secundarios e industriales. 2) Los intervalos de calibración deben establecerse considerando factores como la estabilidad del instrumento, su uso, condiciones ambientales y costos de calibración frecuente. 3) Se describen métodos como el análisis de cartas de control y tendencias de datos de calibración previas para estimar intervalos de calibración iniciales y su posible ajuste.
La guia-met as-15-04-evaluacion de riesgos en los servicios y operaciones de ...Alberto Garcia
La norma ISO/IEC 17025:2017 establece los requisitos para los laboratorios de ensayo y calibración. Ahora adopta un enfoque basado en riesgos para gestionar los procesos, identificar riesgos que podrían afectar la validez de los resultados, y realizar un seguimiento continuo para detectar tendencias. Los laboratorios deben analizar riesgos como la trazabilidad y competencia, y monitorear la validez de los resultados mediante técnicas estadísticas.
El documento describe los 7 principios del Análisis de Peligros y Puntos Críticos de Control (APPCC), que incluyen identificar peligros y establecer medidas preventivas, determinar cómo reducir o eliminar peligros en diferentes fases del proceso, establecer límites para evitar peligros, establecer un sistema de vigilancia, determinar medidas correctoras, registrar incidencias del autocontrol, y verificar que el sistema de control funcione.
Este documento presenta el procedimiento de identificación de peligros y evaluación de riesgos de una empresa. Describe los pasos a seguir que incluyen identificar peligros, evaluar riesgos, definir controles, actualizar registros y validar los resultados. También incluye definiciones clave, responsabilidades, excepciones y anexos con tablas de referencia para la clasificación de peligros, riesgos y niveles de riesgo. El objetivo es identificar y controlar riesgos de seguridad y salud ocupacional de acuerdo
El documento trata sobre mantenimiento y confiabilidad. El mantenimiento incluye todas las actividades para mantener un equipo funcionando correctamente, mientras que la confiabilidad se refiere a la probabilidad de que una parte de la máquina funcione adecuadamente en un momento dado bajo condiciones establecidas. Se describen varias estrategias y tácticas para mejorar el mantenimiento y la confiabilidad, como el mantenimiento preventivo, mejorar los componentes individuales y proporcionar excedentes.
Lista de chequeo mantenimiento preventivoalexasenab
Este documento presenta una lista de chequeo para el mantenimiento preventivo de equipos de cómputo que incluye 25 pasos. El mantenimiento abarca tanto aspectos físicos como limpieza del hardware, como aspectos de software como actualización del sistema operativo, drivers, antivirus y backups. El objetivo es prolongar el funcionamiento de los equipos mediante la detección y corrección de fallas, así como evitar sobrecalentamientos, infecciones de virus e interrupciones del desempeño.
Este documento presenta el plan de calibración de una empresa para asegurar que sus equipos de medición y ensayo se encuentran calibrados correctamente. El plan establece la responsabilidad del jefe de calidad, la identificación y registro de los equipos, los intervalos de calibración basados en la estabilidad y uso de cada equipo, y los procedimientos para realizar calibraciones internas y externas que mantengan la trazabilidad de los resultados a patrones de referencia.
El documento proporciona una introducción a la Norma ISO 17025, incluyendo la diferencia entre acreditación y certificación, y los requisitos de gestión de la norma. También describe los principios del aseguramiento de la calidad para los métodos analíticos y la importancia de la acreditación según la norma ISO 17025 para que los resultados sean reconocidos internacionalmente.
La guia-met as-15-04-evaluacion de riesgos en los servicios y operaciones de ...Alberto Garcia
La norma ISO/IEC 17025:2017 establece los requisitos para los laboratorios de ensayo y calibración. Ahora adopta un enfoque basado en riesgos para gestionar los procesos, identificar riesgos que podrían afectar la validez de los resultados, y realizar un seguimiento continuo para detectar tendencias. Los laboratorios deben analizar riesgos como la trazabilidad y competencia, y monitorear la validez de los resultados mediante técnicas estadísticas.
El documento describe los 7 principios del Análisis de Peligros y Puntos Críticos de Control (APPCC), que incluyen identificar peligros y establecer medidas preventivas, determinar cómo reducir o eliminar peligros en diferentes fases del proceso, establecer límites para evitar peligros, establecer un sistema de vigilancia, determinar medidas correctoras, registrar incidencias del autocontrol, y verificar que el sistema de control funcione.
Este documento presenta el procedimiento de identificación de peligros y evaluación de riesgos de una empresa. Describe los pasos a seguir que incluyen identificar peligros, evaluar riesgos, definir controles, actualizar registros y validar los resultados. También incluye definiciones clave, responsabilidades, excepciones y anexos con tablas de referencia para la clasificación de peligros, riesgos y niveles de riesgo. El objetivo es identificar y controlar riesgos de seguridad y salud ocupacional de acuerdo
El documento trata sobre mantenimiento y confiabilidad. El mantenimiento incluye todas las actividades para mantener un equipo funcionando correctamente, mientras que la confiabilidad se refiere a la probabilidad de que una parte de la máquina funcione adecuadamente en un momento dado bajo condiciones establecidas. Se describen varias estrategias y tácticas para mejorar el mantenimiento y la confiabilidad, como el mantenimiento preventivo, mejorar los componentes individuales y proporcionar excedentes.
Lista de chequeo mantenimiento preventivoalexasenab
Este documento presenta una lista de chequeo para el mantenimiento preventivo de equipos de cómputo que incluye 25 pasos. El mantenimiento abarca tanto aspectos físicos como limpieza del hardware, como aspectos de software como actualización del sistema operativo, drivers, antivirus y backups. El objetivo es prolongar el funcionamiento de los equipos mediante la detección y corrección de fallas, así como evitar sobrecalentamientos, infecciones de virus e interrupciones del desempeño.
Este documento presenta el plan de calibración de una empresa para asegurar que sus equipos de medición y ensayo se encuentran calibrados correctamente. El plan establece la responsabilidad del jefe de calidad, la identificación y registro de los equipos, los intervalos de calibración basados en la estabilidad y uso de cada equipo, y los procedimientos para realizar calibraciones internas y externas que mantengan la trazabilidad de los resultados a patrones de referencia.
El documento proporciona una introducción a la Norma ISO 17025, incluyendo la diferencia entre acreditación y certificación, y los requisitos de gestión de la norma. También describe los principios del aseguramiento de la calidad para los métodos analíticos y la importancia de la acreditación según la norma ISO 17025 para que los resultados sean reconocidos internacionalmente.
La Norma ISO 17025 describe una serie de protocolos necesarios para acreditar las capacidades técnicas y los estándares de calidad de un laboratorio de pruebas y calibración. Por lo tanto, esta certificación ISO evidencia la capacidad de un laboratorio para proporcionar resultados precisos de manera consistente, además de cumplir con las regulaciones vigentes y cumplir con las expectativas del cliente.
Este documento describe la norma ISO/IEC 17025 para laboratorios de ensayos y calibraciones. Explica que la norma establece los requisitos técnicos y de gestión para garantizar la calidad y competencia de los laboratorios. También describe los beneficios de la acreditación bajo esta norma, como el acceso a más contratos y una mejor reputación. Finalmente, resume los ocho pasos clave hacia la acreditación de un laboratorio bajo la norma ISO/IEC 17025.
El documento presenta las recomendaciones generales para recibir auditorías de acuerdo con los requisitos de la norma ISO 17025:2005 para la evaluación de la competencia de los laboratorios de ensayo y calibración. Explica los requisitos de gestión e instalaciones, así como los procedimientos requeridos para el personal, equipos, métodos, control de calidad, informes y mejora continua.
Este informe técnico evalúa el riesgo de incendio en un almacén y nave en construcción según el Reglamento de Seguridad Contra Incendios en los Establecimientos Industriales. El informe describe las mercancías almacenadas, calcula la densidad de carga de fuego ponderada y corregida "Qs" para determinar el nivel de riesgo intrínseco, y evalúa las medidas de protección pasiva contra incendios requeridas como revestimientos, estabilidad al fuego de los elementos estructurales, y caracterí
Este documento presenta una guía informativa sobre la Norma Oficial Mexicana NOM-010-STPS-2014, la cual establece procesos y medidas para prevenir riesgos a la salud de trabajadores expuestos a agentes químicos contaminantes. La norma obliga a empleadores a realizar estudios de dichos agentes, reconocimiento de exposiciones, evaluaciones toxicológicas, y monitoreos de salud de trabajadores. Además, requiere implementar controles para no exceder límites de exposición y proveer
Este documento proporciona instrucciones para la realización de una reunión de apertura de una auditoría. Explica que el objetivo de la reunión es confirmar el plan de auditoría, explicar las actividades de la auditoría y resolver dudas. Asigna al líder del equipo auditor la responsabilidad de organizar y coordinar la reunión y establece un protocolo de 7 pasos para su presentación, incluyendo la presentación del equipo, los objetivos de la auditoría y la agenda.
El documento presenta información sobre la norma ISO/IEC 17025 y la directriz SNA-acr-06D del INDECOPI. Explica que la norma ISO/IEC 17025 establece los requisitos para la competencia de laboratorios de ensayo y calibración, mientras que la directriz del INDECOPI correlaciona los criterios de evaluación de la norma ISO/IEC 17025 para laboratorios que buscan la acreditación en Perú. Asimismo, resume los principales requisitos de gestión y técnicos de la norma ISO/IEC 170
Anexos Buenas prácticas de la OMS para laboratorios de control de calidad de ...PostgradoMLCC
Este documento presenta las Buenas Prácticas de la OMS para laboratorios de control de calidad de productos farmacéuticos. Proporciona recomendaciones para el sistema de gestión de calidad dentro del cual debe realizarse el análisis de ingredientes farmacéuticos activos, excipientes y productos farmacéuticos. El cumplimiento de estas recomendaciones promoverá la armonización internacional de prácticas de laboratorio y facilitará la cooperación entre laboratorios. También incluye consideraciones específicas para laboratorios nacionales
El resumen analiza el informe de auditoría realizado a la cadena de restaurantes American Fast Food para certificar su sistema de calidad ISO 9001. Se encontraron 13 no conformidades en áreas como la dirección, recursos humanos, compras y control de calidad. A pesar de la participación en la auditoría, la organización tuvo dificultades para implementar efectivamente el sistema de gestión de calidad. El auditor actuó de forma imparcial al identificar las no conformidades.
Este documento presenta la cuarta edición del Manual de Referencia de AMEF publicado por AIAG. Explica que el propósito del manual es servir como guía para los proveedores de Chrysler, Ford y GM en el desarrollo de AMEFs de diseño y procesos. Resume los principales cambios realizados en esta edición, incluyendo un formato más fácil de leer, más ejemplos, énfasis en el apoyo de la administración y mejoras en las tablas de evaluación de riesgos. El manual contiene cuatro capítu
Cuadros de mantenimiento de maquinariasAnibal Cruz
Este documento presenta el programa de mantenimiento preventivo y correctivo de maquinaria y equipos de la empresa CONFASE S.A. para un proyecto de construcción. Describe los procedimientos para el ingreso, inspección y mantenimiento de maquinaria, incluyendo responsabilidades del personal. También presenta un cuadro con las principales tareas de mantenimiento preventivo y correctivo a realizar.
Este documento presenta un curso de auditoría interna en sistemas de gestión de organizaciones educativas y de calidad. El curso tiene cuatro módulos que cubren conceptos y principios de auditoría, gestión de un programa de auditoría, realización de la auditoría, y competencias y evaluación de auditores. El curso busca que los participantes comprendan los conceptos relevantes de la auditoría y aprendan a aplicar una metodología para auditar sistemas de gestión. Para aprobar, los participantes deben asistir al menos al 75% de las horas
El documento proporciona información sobre la elaboración de un manual de calidad para una universidad. Explica que un manual de calidad describe el sistema de calidad de una organización y establece su política de calidad. Luego detalla los propósitos de un manual de calidad, que incluyen comunicar la política y requisitos de calidad, describir e implementar un sistema de calidad efectivo, y capacitar al personal. Finalmente, resume los pasos para preparar, aprobar, editar y controlar el contenido de un manual de calidad.
Este documento proporciona una tabla para determinar el tamaño de la muestra adecuado para un lote de acuerdo al tamaño total del lote. La tabla lista 16 rangos de tamaños de lote y asigna una letra de A a R para indicar el nivel de inspección requerido, donde A es el nivel más estricto y R es el más general.
Este documento presenta definiciones clave relacionadas con la calidad y la gestión de calidad según la norma ISO 9000, incluyendo términos como política de calidad, objetivo de calidad, organización, cliente, proveedor, proceso, producto, documento y auditoría. Luego explica conceptos metrológicos como calibración, verificación, ajuste, exactitud de medición, repetibilidad, incertidumbre de medición, patrón de medición e instrumento de medición. Finalmente, resume los procedimientos de acreditación y cert
El documento describe los requisitos de un sistema de gestión de calidad para laboratorios, incluyendo la norma ISO 17025. Explica los procesos, procedimientos y registros necesarios para asegurar la calidad, como la organización, control de documentos, revisión de solicitudes, subcontratación, control de no conformidades, acciones correctivas, auditorías y requisitos técnicos.
Este documento presenta los objetivos y temario de un material de apoyo sobre la norma ISO/IEC 17025 para laboratorios de ensayo y calibración. Los objetivos incluyen compartir antecedentes históricos, armonizar la comprensión de los requisitos, conocer los elementos fundamentales de la norma, crear una base de conocimiento para su implementación efectiva y fortalecer las mejores prácticas basadas en la mejora continua. El temario cubre introducción y antecedentes, revisión de requisitos, análisis de elementos, her
Este documento proporciona una cronología del desarrollo del control de calidad a través de la historia, comenzando con los primeros esfuerzos de verificación de calidad antes de Cristo y progresando hasta las normas y prácticas modernas de control de calidad en la industria. Cubre hitos clave como el desarrollo de métodos estadísticos, el trabajo pionero de figuras como Shewhart, Deming y Juran, y la adopción generalizada de enfoques como círculos de calidad y administración de la cal
Este documento presenta un manual de mantenimiento preventivo planificado (MPP) para equipos médicos, de planta física y básicos en hospitales. Incluye 54 rutinas de mantenimiento para equipos médicos, 36 para equipos básicos y 9 para elementos de planta física. Detalla los pasos generales que debe contener cada rutina de MPP y la frecuencia recomendada de mantenimiento para diferentes equipos, con el objetivo de maximizar la vida útil de los equipos y mantener su funcionamiento adecuado.
Este documento describe el método 0600 para medir las partículas respirables no reguladas de otro modo. El método involucra el uso de un ciclón acoplado a un filtro para recolectar partículas entre 4 y 10 micrómetros. El método mide la masa de partículas recolectadas gravimétricamente usando una balanza precisa. El documento discute los parámetros de muestreo, calibración, cálculos, precisión y sesgo del método.
El documento presenta información sobre la basura en Puerto Rico, incluyendo la composición de la basura, la disposición actual en vertederos, y alternativas como el reciclaje y la reducción de desperdicios. Explica el concepto de "Basura Cero" que busca desviar el 100% de los desperdicios de los vertederos e incineradores mediante la reducción, reuso, reciclaje y rediseño de productos. También ofrece ejemplos exitosos de este enfoque como en San Francisco y Michigan.
La Norma ISO 17025 describe una serie de protocolos necesarios para acreditar las capacidades técnicas y los estándares de calidad de un laboratorio de pruebas y calibración. Por lo tanto, esta certificación ISO evidencia la capacidad de un laboratorio para proporcionar resultados precisos de manera consistente, además de cumplir con las regulaciones vigentes y cumplir con las expectativas del cliente.
Este documento describe la norma ISO/IEC 17025 para laboratorios de ensayos y calibraciones. Explica que la norma establece los requisitos técnicos y de gestión para garantizar la calidad y competencia de los laboratorios. También describe los beneficios de la acreditación bajo esta norma, como el acceso a más contratos y una mejor reputación. Finalmente, resume los ocho pasos clave hacia la acreditación de un laboratorio bajo la norma ISO/IEC 17025.
El documento presenta las recomendaciones generales para recibir auditorías de acuerdo con los requisitos de la norma ISO 17025:2005 para la evaluación de la competencia de los laboratorios de ensayo y calibración. Explica los requisitos de gestión e instalaciones, así como los procedimientos requeridos para el personal, equipos, métodos, control de calidad, informes y mejora continua.
Este informe técnico evalúa el riesgo de incendio en un almacén y nave en construcción según el Reglamento de Seguridad Contra Incendios en los Establecimientos Industriales. El informe describe las mercancías almacenadas, calcula la densidad de carga de fuego ponderada y corregida "Qs" para determinar el nivel de riesgo intrínseco, y evalúa las medidas de protección pasiva contra incendios requeridas como revestimientos, estabilidad al fuego de los elementos estructurales, y caracterí
Este documento presenta una guía informativa sobre la Norma Oficial Mexicana NOM-010-STPS-2014, la cual establece procesos y medidas para prevenir riesgos a la salud de trabajadores expuestos a agentes químicos contaminantes. La norma obliga a empleadores a realizar estudios de dichos agentes, reconocimiento de exposiciones, evaluaciones toxicológicas, y monitoreos de salud de trabajadores. Además, requiere implementar controles para no exceder límites de exposición y proveer
Este documento proporciona instrucciones para la realización de una reunión de apertura de una auditoría. Explica que el objetivo de la reunión es confirmar el plan de auditoría, explicar las actividades de la auditoría y resolver dudas. Asigna al líder del equipo auditor la responsabilidad de organizar y coordinar la reunión y establece un protocolo de 7 pasos para su presentación, incluyendo la presentación del equipo, los objetivos de la auditoría y la agenda.
El documento presenta información sobre la norma ISO/IEC 17025 y la directriz SNA-acr-06D del INDECOPI. Explica que la norma ISO/IEC 17025 establece los requisitos para la competencia de laboratorios de ensayo y calibración, mientras que la directriz del INDECOPI correlaciona los criterios de evaluación de la norma ISO/IEC 17025 para laboratorios que buscan la acreditación en Perú. Asimismo, resume los principales requisitos de gestión y técnicos de la norma ISO/IEC 170
Anexos Buenas prácticas de la OMS para laboratorios de control de calidad de ...PostgradoMLCC
Este documento presenta las Buenas Prácticas de la OMS para laboratorios de control de calidad de productos farmacéuticos. Proporciona recomendaciones para el sistema de gestión de calidad dentro del cual debe realizarse el análisis de ingredientes farmacéuticos activos, excipientes y productos farmacéuticos. El cumplimiento de estas recomendaciones promoverá la armonización internacional de prácticas de laboratorio y facilitará la cooperación entre laboratorios. También incluye consideraciones específicas para laboratorios nacionales
El resumen analiza el informe de auditoría realizado a la cadena de restaurantes American Fast Food para certificar su sistema de calidad ISO 9001. Se encontraron 13 no conformidades en áreas como la dirección, recursos humanos, compras y control de calidad. A pesar de la participación en la auditoría, la organización tuvo dificultades para implementar efectivamente el sistema de gestión de calidad. El auditor actuó de forma imparcial al identificar las no conformidades.
Este documento presenta la cuarta edición del Manual de Referencia de AMEF publicado por AIAG. Explica que el propósito del manual es servir como guía para los proveedores de Chrysler, Ford y GM en el desarrollo de AMEFs de diseño y procesos. Resume los principales cambios realizados en esta edición, incluyendo un formato más fácil de leer, más ejemplos, énfasis en el apoyo de la administración y mejoras en las tablas de evaluación de riesgos. El manual contiene cuatro capítu
Cuadros de mantenimiento de maquinariasAnibal Cruz
Este documento presenta el programa de mantenimiento preventivo y correctivo de maquinaria y equipos de la empresa CONFASE S.A. para un proyecto de construcción. Describe los procedimientos para el ingreso, inspección y mantenimiento de maquinaria, incluyendo responsabilidades del personal. También presenta un cuadro con las principales tareas de mantenimiento preventivo y correctivo a realizar.
Este documento presenta un curso de auditoría interna en sistemas de gestión de organizaciones educativas y de calidad. El curso tiene cuatro módulos que cubren conceptos y principios de auditoría, gestión de un programa de auditoría, realización de la auditoría, y competencias y evaluación de auditores. El curso busca que los participantes comprendan los conceptos relevantes de la auditoría y aprendan a aplicar una metodología para auditar sistemas de gestión. Para aprobar, los participantes deben asistir al menos al 75% de las horas
El documento proporciona información sobre la elaboración de un manual de calidad para una universidad. Explica que un manual de calidad describe el sistema de calidad de una organización y establece su política de calidad. Luego detalla los propósitos de un manual de calidad, que incluyen comunicar la política y requisitos de calidad, describir e implementar un sistema de calidad efectivo, y capacitar al personal. Finalmente, resume los pasos para preparar, aprobar, editar y controlar el contenido de un manual de calidad.
Este documento proporciona una tabla para determinar el tamaño de la muestra adecuado para un lote de acuerdo al tamaño total del lote. La tabla lista 16 rangos de tamaños de lote y asigna una letra de A a R para indicar el nivel de inspección requerido, donde A es el nivel más estricto y R es el más general.
Este documento presenta definiciones clave relacionadas con la calidad y la gestión de calidad según la norma ISO 9000, incluyendo términos como política de calidad, objetivo de calidad, organización, cliente, proveedor, proceso, producto, documento y auditoría. Luego explica conceptos metrológicos como calibración, verificación, ajuste, exactitud de medición, repetibilidad, incertidumbre de medición, patrón de medición e instrumento de medición. Finalmente, resume los procedimientos de acreditación y cert
El documento describe los requisitos de un sistema de gestión de calidad para laboratorios, incluyendo la norma ISO 17025. Explica los procesos, procedimientos y registros necesarios para asegurar la calidad, como la organización, control de documentos, revisión de solicitudes, subcontratación, control de no conformidades, acciones correctivas, auditorías y requisitos técnicos.
Este documento presenta los objetivos y temario de un material de apoyo sobre la norma ISO/IEC 17025 para laboratorios de ensayo y calibración. Los objetivos incluyen compartir antecedentes históricos, armonizar la comprensión de los requisitos, conocer los elementos fundamentales de la norma, crear una base de conocimiento para su implementación efectiva y fortalecer las mejores prácticas basadas en la mejora continua. El temario cubre introducción y antecedentes, revisión de requisitos, análisis de elementos, her
Este documento proporciona una cronología del desarrollo del control de calidad a través de la historia, comenzando con los primeros esfuerzos de verificación de calidad antes de Cristo y progresando hasta las normas y prácticas modernas de control de calidad en la industria. Cubre hitos clave como el desarrollo de métodos estadísticos, el trabajo pionero de figuras como Shewhart, Deming y Juran, y la adopción generalizada de enfoques como círculos de calidad y administración de la cal
Este documento presenta un manual de mantenimiento preventivo planificado (MPP) para equipos médicos, de planta física y básicos en hospitales. Incluye 54 rutinas de mantenimiento para equipos médicos, 36 para equipos básicos y 9 para elementos de planta física. Detalla los pasos generales que debe contener cada rutina de MPP y la frecuencia recomendada de mantenimiento para diferentes equipos, con el objetivo de maximizar la vida útil de los equipos y mantener su funcionamiento adecuado.
Este documento describe el método 0600 para medir las partículas respirables no reguladas de otro modo. El método involucra el uso de un ciclón acoplado a un filtro para recolectar partículas entre 4 y 10 micrómetros. El método mide la masa de partículas recolectadas gravimétricamente usando una balanza precisa. El documento discute los parámetros de muestreo, calibración, cálculos, precisión y sesgo del método.
El documento presenta información sobre la basura en Puerto Rico, incluyendo la composición de la basura, la disposición actual en vertederos, y alternativas como el reciclaje y la reducción de desperdicios. Explica el concepto de "Basura Cero" que busca desviar el 100% de los desperdicios de los vertederos e incineradores mediante la reducción, reuso, reciclaje y rediseño de productos. También ofrece ejemplos exitosos de este enfoque como en San Francisco y Michigan.
Este documento trata sobre la trazabilidad metrológica. Explica que la trazabilidad metrológica requiere una cadena ininterrumpida de calibraciones documentadas que vinculen los resultados de medición con las referencias nacionales e internacionales como el SI. También describe la estructura internacional que apoya la trazabilidad metrológica, incluidos los institutos nacionales de metrología, laboratorios acreditados, y acuerdos de reconocimiento mutuo. Además, explica cómo los laboratorios pueden demostrar la tra
O documento discute como a leitura é entendida e proposta na rotina de crianças em uma instituição de educação infantil. Duas situações observadas mostram que as atividades de leitura propostas se concentram mais em decodificação do que em compreensão, não promovendo o desenvolvimento pleno da capacidade de leitura das crianças.
Conheça o Google AMP e saia na frente de seus concorrentesPatricia Furlan
O documento discute o Google AMP, uma tecnologia que acelera o carregamento de páginas móveis. Ele descreve como o AMP beneficia tanto usuários quanto lojistas ao melhorar a experiência móvel e aumentar o engajamento e conversões. Também explica como publicar páginas AMP e casos de sucesso de empresas que usam a tecnologia.
Here are the steps of the scientific method this experiment followed:
1. The student observed that adding more fertilizer seemed to make plants grow taller.
2. The student's question was how does the amount of fertilizer affect plant height?
3. The student's hypothesis was that adding more fertilizer would cause plants to grow taller.
4. The independent variable was the amount of fertilizer added. The dependent variable was the average plant height. The controlled variables were the type of plant and growing conditions.
5. The student conducted an experiment adding different amounts of fertilizer and measuring the resulting plant heights.
6. The student analyzed the data by organizing it in a table and noticing the general trend of heights increasing up to
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Cel. + 52 1 998 842 0674
This document summarizes habitual behavior in the present and past tenses.
It discusses using the present simple tense to describe habitual actions in the present, with or without adverbs of frequency. It also explains using the present continuous tense with adverbs of frequency to describe annoying habits. Additionally, it covers using "tend to" and "will" to describe habitual behavior.
For the past tense, it discusses using the past simple with adverbs of frequency, "used to" plus an infinitive, and "would" plus an infinitive to describe habitual behavior in the past.
The document also includes vocabulary related to clothing and different lifestyles.
El documento describe la evolución de la Web 1.0 a la Web 2.0, la cual permite una mayor interacción y colaboración entre usuarios que actúan como creadores de contenido. Algunas características clave de la Web 2.0 incluyen el uso de la inteligencia colectiva, contenido generado por los usuarios, y aplicaciones dinámicas en lugar de estáticas.
O documento fornece 6 etapas para montar uma loja virtual: 1) Escolha uma plataforma de e-commerce; 2) Escolha um nicho de mercado e foque nos produtos; 3) Ofereça diversas formas de pagamento como cartão de crédito e boleto; 4) Configure o envio e frete dos produtos; 5) Divulgue a loja nas redes sociais e em marketing digital; 6) Ofereça bom atendimento ao cliente.
Your Mobile PPC Sucks (But It Doesn't Have To!) - SMX West 2017 - Maddie CaryMaddie Cary Deuel
The document discusses optimizing mobile paid search campaigns. It begins by highlighting how mobile usage has surpassed desktop and the importance of mobile. It then provides tips to stop ignoring mobile, stop devaluing mobile audiences and intent, and stop doing mobile PPC badly by focusing on bidding, creative, and landing pages. Finally, it suggests expanding ideas for mobile PPC to include call extensions, app campaigns, remarketing, and shopping campaigns. The overall message is that marketers should not rule out or underestimate mobile opportunities.
Comprehensive Plan Amendment Work Program Process (March 22, 2017)Fairfax County
The current and the proposed changes to the Comprehensive Plan Amendment Work Program process are explained. This presentation describes:
• Why the county amends the plan
• What is the current process
• What was learned from the evaluation of the process
• What was the outcome of that evaluation?
The Comprehensive Plan is Fairfax County’s policy guide for making land use decisions and is amended on a regular basis to ensure that its goals and objectives support sound land used decision making.
La calibración de equipos de medida es importante para asegurar la trazabilidad y comparabilidad de los resultados. El proceso de calibración compara los valores indicados por un instrumento con valores conocidos proporcionados por un patrón. Esto permite determinar correcciones, funciones de respuesta, incertidumbres y asegurar la trazabilidad. La información obtenida de la calibración debe evaluarse para determinar si un equipo puede ser usado y cómo debe ser usado.
como establecer los periodos de calibraciónerik4944
Este documento describe cómo establecer períodos de calibración para equipos de medición de acuerdo con normas. Explica conceptos como calibración, verificación, exactitud y precisión. También presenta cuatro métodos principales para determinar los períodos de calibración basados en el tiempo calendario, tiempo de uso, pruebas o enfoques estadísticos. Además, ofrece ejemplos de cómo calcular la deriva instrumental y determinar los límites de tolerancia para verificar si un equipo requiere recalibración.
El documento habla sobre la calibración de instrumentos de medición y su importancia para cumplir con las normas de calidad. Explica que los instrumentos deben ser calibrados periódicamente para asegurar su precisión. También describe los requisitos clave de las normas ISO para la calibración de instrumentos, como mantener registros de calibración, usar equipos trazables a patrones nacionales, y etiquetar los instrumentos para mostrar su estado de calibración. Además, enfatiza la necesidad de interpretar correctamente estos requisitos y documentar los procedim
Servicios de calibración todo lo que necesita saber.pdfcrowdb02
La calibración se puede describir como una actividad documentada que
se realiza en un laboratorio de calibración controlado por un proveedor de servicios acreditado. Para
evitar el tiempo de inactividad, algunos proveedores de servicios de Calibración en Santo Domingo
realizan este servicio en el lugar donde se encuentra el equipo de medición.
Este documento discute las diferencias entre la verificación y la calibración de equipos de medición desde una perspectiva técnica. Explica que la verificación y la calibración involucran procesos similares de comparación con un patrón, pero la verificación determina si un equipo cumple con especificaciones legales mientras que la calibración proporciona información sobre las características metrológicas de un equipo. También aclara que tanto la verificación como la calibración requieren evaluar la incertidumbre para establecer la conform
Especificaciones en la instrumentacion de medidaYesica moron
El documento describe los parámetros que definen el comportamiento de los instrumentos de medición y cómo se cuantifican de forma objetiva. Explica que la especificación de un instrumento describe su comportamiento de forma cuantitativa. Define la exactitud y precisión como parámetros clave, y explica que la precisión se refiere a la repetibilidad de las medidas mientras que la exactitud se refiere a la proximidad de las medidas al valor real. También menciona la tolerancia como parámetro relevante.
Este documento describe los requisitos y orientaciones para la gestión de procesos de medición y confirmación metrológica de equipos de laboratorio. Explica conceptos como metrología, marco normativo, y operaciones de confirmación metrológica. También cubre la planificación de estas operaciones, incluyendo la selección del tipo correcto de operación y el establecimiento de intervalos. Finalmente, ofrece lineamientos para asegurar la ejecución correcta de las operaciones y el análisis de certificados de calibración.
Precisión demedida conceptos dar - ppt. - unimeta-jrg.2013 -Jaime Ramirez
Este documento contiene definiciones de términos clave relacionados con la metrología. Define conceptos como concordancia, parámetro, medida materializada, material de referencia, trazabilidad, calibración, aptitud para la medida, magnitud, corrección, método de medida y verificación. El documento proporciona una base conceptual para comprender los principios y operaciones fundamentales de la medición.
1) Los laboratorios deben validar sus métodos analíticos para demostrar que proporcionan resultados fiables, precisos y adecuados para su propósito. 2) La validación verifica y documenta la validez de un método mediante el cumplimiento de parámetros de calidad como exactitud, precisión e incertidumbre. 3) La validación es necesaria para todos los métodos utilizados en un laboratorio, incluidos los normalizados.
Este documento presenta un manual de metrología para el curso de metrología I dirigido a técnicos industriales. Explica conceptos básicos de medición como métodos, instrumentos, unidades y patrones. Describe el uso de reglas graduadas y diferentes sistemas de medición lineal como el métrico y el inglés. El objetivo es proporcionar las técnicas de medición requeridas en el currículo para la especialidad de mecánica de producción.
La metrología estudia las mediciones y garantiza su normalización mediante la trazabilidad. Incluye el estudio, mantenimiento y aplicación del sistema de pesos y medidas, actuando en ámbitos científico, industrial y legal. Su objetivo es obtener valores de magnitudes con la exactitud requerida en cada caso.
Este documento proporciona una guía para la gestión de equipos de medición en un laboratorio de higiene industrial. Describe los aspectos clave como la adquisición, recepción, inventario, etiquetado, fichas de registro, procedimientos de uso y mantenimiento de los equipos. También cubre la importancia de implementar un plan de calibración y verificación periódica para garantizar la precisión de los resultados.
- **Manual de procedimientos**: Es un documento científico que describe las pruebas de control de calidad para los equipos de adquisición de imágenes médicas, como las cámaras gamma, los tomógrafos SPECT y PET.
- **Tipos y frecuencias de las pruebas**: Se distinguen tres tipos de pruebas: aceptación, referencia y constancia¹[1]. Se especifican las frecuencias y las condiciones para realizar cada prueba, así como el personal, el material y el tiempo estimado.
- **Parámetros y tolerancias de las pruebas**: Se definen los parámetros que se deben medir y analizar en cada prueba, como la resolución energética, la respuesta energética, el registro espacial, la uniformidad, la resolución espacial, la linealidad, la sensibilidad, etc. Se establecen las tolerancias y los criterios de aceptación según las especificaciones del fabricante o los valores de referencia.
- **Bibliografía y observaciones**: Se incluyen las referencias bibliográficas que han servido de base para la elaboración del manual, así como las observaciones y recomendaciones para la correcta realización de las pruebas.
Guia técnica 1 validación de métodos y determinación de la incertidumbre de l...Mauricio Diez
Este documento presenta una guía técnica sobre la validación de métodos y determinación de la incertidumbre de medición, con el objetivo de entregar recomendaciones a los laboratorios. Incluye definiciones de términos clave como validación, método validado, matriz, incertidumbre, entre otros. Explica conceptos estadísticos básicos utilizados en la validación como media, desviación estándar y linealidad. Finalmente, detalla los pasos para establecer un plan de validación y evaluar sus resultados.
Este documento presenta conceptos básicos de terminología de instrumentación industrial como campo, rango, exactitud y precisión. Explica que el campo o rango se refiere al conjunto de valores que puede medir un instrumento, mientras que el alcance es la diferencia entre los valores máximo y mínimo. También define la exactitud como la proximidad de la medición al valor real y la precisión como la variabilidad entre mediciones repetidas. Finalmente, discute la relación entre estos términos y concluye que una medición de calidad requiere instrumentos con capacidad de medic
Este documento presenta un procedimiento para la verificación de pipetas utilizadas en laboratorios. Explica que la verificación compara el volumen real de agua emitida por la pipeta, determinado mediante un método gravimétrico a una temperatura dada, con el volumen nominal indicado en la pipeta. La verificación evalúa los parámetros de precisión y exactitud para determinar si la pipeta cumple con los límites de error máximo permitido y por lo tanto se encuentra en condiciones adecuadas para su uso.
Este documento presenta un procedimiento para la verificación de pipetas utilizadas en laboratorios. Explica que la verificación compara el volumen real de agua emitida por la pipeta, determinado mediante un método gravimétrico a una temperatura dada, con el volumen nominal indicado en la pipeta. La verificación evalúa los parámetros de precisión y exactitud para determinar si la pipeta cumple con los límites de error máximo permitido y por lo tanto se encuentra en condiciones adecuadas para su uso.
Este documento presenta las políticas y lineamientos sobre la incertidumbre de mediciones para laboratorios de calibración, ensayo y clínicos. Define la incertidumbre de medición y material de control de calidad. Establece que los laboratorios deben estimar y reportar la incertidumbre de medición cuando sea relevante y posible, considerando todos los componentes importantes de incertidumbre.
Estudios de repetitividad y reproducibilidad (R&R) e incertitumbreEzequias Guimaraes
Los estudios de repetitividad y reproducibilidad (R&R) son términos estandarizados adoptados por ISO y ASTM para evaluar la estabilidad de sistemas de medición, tratan de analizar la variación entre el método de medición y las distintas personas que pueden realizar estas mediciones. Es decir, se va a tratar de reducir la variabilidad de la medición de un proceso mediante el estudio de los posibles motivos de variabilidad en la misma, con ello conseguiremos tener mayor exactitud de medición en el proceso, disminuyendo el gasto tanto de tiempo como de dinero.
La incertidumbre de una medición se define como un parámetro no negativo que caracteriza la dispersión de los valores atribuidos a un mensurando, a partir de la información utilizada, y dependiendo de cómo esta dispersión es caracterizada, incluye componentes de efectos sistemáticos, tales como los asociados a correcciones y valores asignados a patrones.
Las diferentes metodologías para evaluar la repetividad y reproducibilidad en sistemas de medición, conocidas como RRG, fueron desarrolladas en la década del 60 del pasado siglo para tratar la estimación de la variación de un sistema de medidas aplicado a las industrias manufactureras.
En la actualidad, RRG es una práctica estándar en muchos ámbitos de la industria y los procesos. El método del promedio y rango es empleado para el análisis de repetibilidad y reproducibilidad en los sistemas de medición, y posibita seccionar en dos componentes por separado (repetibilidad y reproducibilidad) la variación del sistema de medición.
Este método permite precisar la influencia de los operarios y el equipamiento en la estabilidad del sistema basado en un procesamiento de datos obtenidos clasificados según los instrumentos de medición, las medidas valoradas y los operarios que ejecutan las mediciones.
La inteligencia artificial sigue evolucionando rápidamente, prometiendo transformar múltiples aspectos de la sociedad mientras plantea importantes cuestiones que requieren una cuidadosa consideración y regulación.
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1. Simposio de Metrología 2004 25 al 27 de octubre
DETERMINACIÓN DE INTERVALOS DE CALIBRACIÓN
Benjamín Soriano, Víctor Aranda y Noel Gutiérrez
MetAs & Metrólogos Asociados
Calle: Jalisco # 313, Colonia: Centro, 49 000, Cd. Guzmán, Jalisco, México.
(341) 413 6123 & 414 6912 con tres líneas. metas@metas.com.mx
Resumen: Los patrones de referencia, patrones de trabajo y patrones de verificación de laboratorios
secundarios e industriales, además de los instrumentos de medición ordinarios, deben ser calibrados a
intervalos de calibración establecidos en base a la estabilidad, propósito y grado de uso del equipo. Estos
instrumentos son utilizados en condiciones muy particulares de uso (frecuencia de uso, severidad de uso,
transportación, condiciones ambientales variables). Con la suma de cada una de estas condiciones se
aumenta la probabilidad que los resultados de las mediciones de estos instrumentos de medición estén fuera
de tolerancia. Por otro lado, existe la posibilidad de calibrar los instrumentos de medición más de lo
necesario. La selección y documentación de un intervalo de calibración es muy importante y debe ser
establecido en todo buen sistema de calidad. Se presentan los requisitos para la certificación y acreditación
en sistemas de calidad, intervalos de calibración iniciales, métodos de determinación de intervalos y ejemplos
donde se determinan intervalos de calibración con técnicas de análisis de intervalos de calibración.
1. INTRODUCCIÓN
En los sistemas de calibración dentro de un
laboratorio de calibración secundario o industrial, es
muy importante determinar los intervalos máximos
de calibración entre calibraciones sucesivas [1] de
todo instrumento de medición considerado crítico. El
objetivo del responsable de la función de gestión
metrológica de control de equipo de monitoreo y
medición es controlar que el factor de riesgo de
medición de los instrumentos de medición, equipos
de prueba y procesos de medición sea lo más bajo
posible, y por otro lado minimizar los costos de
calibración al establecer intervalos de calibración
adecuados.
1.1. Costos asociados a la determinación del
intervalo de calibración
Si la calibración de los instrumentos se realiza dos
veces más de lo necesario los costos de calibración
será el doble de lo necesario. Si la calibración de los
instrumentos se realiza tres veces más de lo
necesario, los costos de calibración será el triple de
lo necesario, además de los posibles gastos de
producción por dejar el instrumento fuera de
operación durante la calibración. Obviamente la
frecuencia de calibración es lo que determina
principalmente el costo generado. El intervalo de
calibración máximo es desconocido en la mayoría
de los casos, y si el intervalo de calibración es
desconocido, es más fácil usar el intervalo de
calibración más corto por seguridad. Se ha
demostrado que los servicios de calibración se
realizan de dos a cuatro veces más de lo necesario
[2]. Por otro lado, puede usarse un intervalo de
calibración no suficiente. En estos casos, algunas
veces pueden afectar la integridad de la calidad del
producto final.
1.2. Factor de riesgo de medición
Los resultados de una medición tienen asociado un
grado de incertidumbre. Entonces siempre existe la
posibilidad que un valor, fuera de los límites de
tolerancia, sea medido por un sistema como que
esta dentro de la tolerancia establecida por
especificaciones. Por otro lado, también existe la
posibilidad que un valor, dentro de los límites de
tolerancia, sea medido por un sistema como que
esta fuera de la tolerancia establecida por
especificaciones. Estos dos casos juntos, son
referidos como factor de riesgo de medición. Una
manera de controlar el factor de riesgo de medición
es teniendo una incertidumbre de medición más
pequeña relativa a los límites de tolerancia. El
intervalo de calibración debe ser reducido al nivel
mínimo suficiente para asegurar la incertidumbre de
medición requerida.
2. REQUISITOS EN LA CERTIFICACIÓN Y
ACREDITACIÓN - SISTEMAS DE CALIDAD
El punto 7.6, control de equipo de monitoreo y
medición de ISO 9001 7.6 e ISO/TS 16949,
establecen los requisitos para asegurar que la
capacidad de medición es consistente con los
requisitos de medición. Cuando sea aplicable, el
equipo de medición debe ser calibrado o verificado
a intervalos específicos o antes de su uso [3] y [4].
1
2. Simposio de Metrología 2004 25 al 27 de octubre
2.1. ISO/IEC 17025 & ISO 10012
ISO/IEC 17025 [5] en el punto 5.5.2 menciona que
los equipo para ensayo, calibración y muestreo,
deben ser capaces de alcanzar la exactitud
requerida y deben cumplir con las especificaciones
pertinentes para los ensayos y/o calibraciones
relacionadas. Los programas de calibración deben
ser establecidos para las magnitudes clave o
valores de los instrumentos donde esas
propiedades tengan un efecto significativo en los
resultados. Además, en el punto 5.6.1 menciona
que el laboratorio debe tener un programa
establecido y un procedimiento para la calibración
de su equipo. ISO 10012 [6] en el punto 7.1.2
menciona que los métodos usados para determinar
o cambiar los intervalos entre las confirmaciones
metrológicas deben ser descritos en procedimientos
documentados. Estos intervalos deben ser
revisados y ajustados, cuando sea necesario, para
asegurar la competencia con los requerimientos
metrológicos especificados. Las entidades de
acreditación pueden establecer requerimientos
específicos adicionales como lo especifica el anexo
B de ISO/IEC 17025 para establecer criterios o
ampliar la interpretación de los intervalos de
calibración.
2.2. EMA
Actualmente los requerimientos específicos
adicionales no están documentados. La revisión
sobre intervalos de calibración consiste en
demostrar que contemplan la incertidumbre
requerida, frecuencia de uso, manera de uso, y la
estabilidad del equipo. No se exige un
procedimiento documentado.
2.3. A2LA
Los requerimientos del programa de calibración de
la entidad de acreditación A2LA de agosto 2001 [7]
menciona un establecimiento formal de los
intervalos de calibración. Los intervalos de
calibración de cada instrumento de medición o
patrón deben ser establecidos para controlar la
probabilidad de mediciones estén fuera de
tolerancia, al término del intervalo de calibración. El
método usado para establecer y ajustar los
intervalos debe ser documentado en base a la
determinación del desempeño del patrón [7].
2.4. ILAC
Menciona que las calibraciones deben ser repetidas
a intervalos apropiados, la longitud de estos
intervalos dependen sobre el número de variables,
(por ejemplo; incertidumbre requerida, frecuencia de
uso, manera de uso, estabilidad del equipo) [8].
3. INTERVALOS DE CALIBRACIÓN
INICIALES
El intervalo de calibración inicial es una intuición
ingenieril, basada en la experiencia de alguien en
medición en general o de los instrumentos a ser
calibrados, y preferentemente con conocimiento de
intervalos de calibración usados por otros
laboratorios.
3.1. Factores que influyen
Los principales factores que influyen en la
determinación del intervalo de calibración inicial de
un instrumento o grupo de instrumentos son:
recomendación del fabricante, recomendación de un
laboratorio Nacional (NMI), extensión y severidad de
uso, efectos ambientales (temperatura y humedad),
incertidumbre requerida de medición, error máximo
tolerado (e.g., metrología legal), influencia por la
cantidad de medición, datos publicados acerca de
un grupo de instrumentos de medición similares [1]
y [9].
Adicionalmente para el reajuste de intervalo de
calibración influyen: tipo de Instrumento, tendencia
de datos obtenidos de registros de calibraciones
previas, tendencia de desgaste (fricción) y deriva,
frecuencia de revisiones cruzadas con otros
patrones de referencia, frecuencia y calidad de
calibraciones y verificaciones internas, impacto
mecánico y vibración, radiaciones ionizantes, riesgo
de transportación, contaminación, choque térmico,
historial de calibración, riesgo de medición, métodos
de análisis estadísticos, aseguramiento de datos de
medición, datos de población de equipo similar,
degradación de componentes electrónicos, grado de
entrenamiento del personal y costos de la
calibración [1] y [9].
3.2. Intervalo de calibración de 12 meses
Los fabricantes de instrumentos hacen cientos si no
miles de instrumentos de un modelo de instrumento.
La mayoría de los fabricantes recomiendan que sus
instrumentos deban ser calibrados, cada 12 meses
en promedio, sin tomar en cuenta como es el uso
actual y la severidad de uso que provocan un
impacto enorme en la exactitud de los
instrumentos. El criterio de cada 12 meses tiene su
origen en las condiciones que deben cubrir los
2
3. Simposio de Metrología 2004 25 al 27 de octubre
Los valores dados pueden servir como una guía
para determinar el intervalo de calibración inicial ó
recalibración, pero debe ser tomado con cuidado,
tomando en cuenta los factores de influencia
mencionados anteriormente, los cuales pueden
causar que los valores cambien ampliamente.
fabricantes de instrumentos, al declarar las
especificaciones de éstos, la asociación
estadounidense de fabricantes de aparatos
científicos (SAMA), indica que las especificaciones
declaradas por los fabricantes deben mantenerse en
el instrumento al menos por un año después de su
fabricación [10]. En realidad, sin embargo, el
intervalo de calibración puede variar enormemente. Subsecuentemente los intervalos de calibración
deben ser recortados, como sea requerido para
asegurar la exactitud, o deben ser extendidos
solamente cuando los resultados de calibraciones
previas indican que, tal acción, no afectará la
exactitud del sistema.
3.3. Ejemplos de intervalos de calibración
iniciales
No es fácil elaborar una lista de intervalos de
calibración que pudieran ser utilizados
universalmente. En la tabla 1 se muestra una
recopilación de intervalos de calibración
mencionados en varias referencias técnicas.
3.4. Intervalos de calibración regulados
legalmente
Solo algunos instrumentos deben verificarse o
calibrarse en intervalos preestablecidos por
regulaciones legales. En México es la secretaría de
economía (SE), quien a través de la dirección
general de normas (DGN), establece estos
intervalos de recalibración [11]. Los instrumentos
que se encuentran bajo esta regulación son:
instrumentos para pesar de bajo, mediano y alto
alcance de medición, sistemas para medición y
despacho de gasolina y otros combustibles líquidos,
medidores para gas natural o L.P. con capacidad
máxima de 16 m3
/h con caída de presión máxima de
200 Pa (20,40 mm de columna de agua), relojes
registradores de tiempo y taxímetros electrónicos.
Instrumento Intervalo
Calibración
Inicial
(meses)
Fuente
Cinta de 28 m
Cinta de 7 m
Regla de acero 45 cm
Regla rígida de acero
1 - 3 m
Banco de longitud
60
60
120
24
24
NIST
NIST
NIST
Nordtest
Labs
Balanza para pesar
(requiere verificaciones
intermedias)
12 Nordtest
Pesas 1 kg
(no aplicaciones
comerciales)
Pesas 2 kg - 30 kg
Pesas 1 mg - 500 g
Pesas 1 mg - 25 kg
48
60
12
6
12
NIST
Nordtest
Labs
Labs
Labs
Transductor de fuerza
Transductor de fuerza
24
12
DIN
Nordtest
Multímetro
Calibrador eléctrico
12
12
Nordtest
Nordtest
RTD 25,5 ohm
Termómetro L
Termómetro LIV patrón
Termopar o resistencia
Termistor patrón
RTD 100 ohm
36
24 a 36
6
6 a 24
12
12
NIST
Nordtest
Labs
Nordtest
Labs
Labs
Barómetro
Higrómetro
Termómetro
12
24
12
NIST
NIST
Labs
Balanza Presión > 0,06
Manómetro Bourdón
Transductor presión
12
6
6
SNC
SNC
SNC
4. MÉTODOS DE DETERMINACIÓN DE
INTERVALOS DE CALIBRACIÓN
El documento de la Organización Internacional de
Metrología Legal OIML D 10 1984, menciona que al
determinar el intervalo de recalibración debe tenerse
en cuenta el compromiso entre dos factores: debe
mantenerse al mínimo el riesgo de estar fuera de los
límites de tolerancia, lo cual puede preverse con
calibraciones frecuentes y el costo anual por
concepto de servicios de calibración debe
mantenerse al mínimo.
OIML D 10 recomienda los siguientes métodos, con
técnicas gráficas y estadísticas, que hacen uso de
los resultados de calibraciones previas para estimar
las tendencias de los instrumentos de medición y
así determinar los intervalos de calibración.
Tabla 1 Ejemplos de intervalos de calibración
3
4. Simposio de Metrología 2004 25 al 27 de octubre
5. INTERVALO DE CALIBRACIÓN DE UNA
BALANZA DE PESOS MUERTOS
4.1. Ajuste automático o en “escalera” (tiempo
calendario)
Se determinó el intervalo de calibración de una
balanza de pesos muertos con alcance de medición
de 70 MPa por medio de una carta de control por el
método “tiempo calendario” y “tiempo en uso”
descrito en la recomendación de OIML D 10.
Cada vez que un instrumento es calibrado, el
intervalo de calibración es extendido si el
instrumento está dentro de tolerancia, o reducido si
el instrumento está fuera de tolerancia. De esta
manera se produce un ajuste rápido de los
intervalos de calibración sin esfuerzo administrativo.
5.1. Ejemplo de método tiempo calendario
4.2. Carta de control (tiempo calendario)
Para estimar el intervalo de calibración es necesario
determinar la tolerancia y deriva de la balanza en un
punto de calibración con la mayor desviación dentro
del alcance de medición.
Puntos significativos de calibración son escogidos y
los resultados son graficados con respecto al
tiempo. En estas gráficas se calcula la deriva,
estabilidad y el intervalo de calibración adecuado.
Deriva
Tolerancia
ncalibracióIntervalo
±
≤ (1)4.3. Tiempo en “uso”
Este es una variación de los métodos anteriormente
mencionados. El método básico se mantiene sin
cambios pero el intervalo de calibración es
expresado en horas en uso.
Y la deriva se calcula como:
12 tt
Desviación
Deriva
−
= (2)
4.4. Verificación en servicio o prueba de “caja
negra” El intervalo de calibración en este ejemplo es igual a
29 meses para una tolerancia de 8,1E-5 y una
deriva de -2,75E-6 1/mes. La figura 1 muestra los
resultados de este método.
±
Parámetros críticos de instrumentos complejos son
verificados frecuentemente contra un patrón de
verificación portátil ó “caja negra”. Si el instrumento
es encontrado fuera de tolerancia, entonces se
realiza una calibración completa.
4.5. Aproximación estadística
Cuando un número grande (grupo) de instrumentos
idénticos son calibrados, el intervalo de calibración
puede ser determinado con métodos estadísticos.
4.6. Método de regresión -1
Se modela la deriva y estabilidad de la medición de
un instrumento de medición en los puntos críticos de
control mediante una regresión lineal que se estima
por mínimos cuadrados, lo cual permite predecir el
intervalo de calibración del instrumento de medición.
-2
MA-BPM02/98
E-4
E-4
-5E-5
0E+0
5E-5
1E-4
0 10 20 30 40 50 60 7
Presión nominal en MPa
Error±Incertidumbre
CENAM
(2003-05-07)
CNM -CC-720-117/2003
CENAM
(2001-05-28)
CNM -CC-720-111/2001
Desviación / (t2 - t1 ) = -2,75 E-6 1/mes
0
Fig. 1 Gráfica de resultados tiempo calendario
5.2. Ejemplo de método tiempo en uso
4.7. Métodos de RP-1 del NCSL Para estimar el intervalo de calibración es necesario
determinar la tolerancia y deriva de la balanza, en
función de tiempo en uso (usualmente horas), en el
punto de calibración con mayor desviación dentro
del alcance de medición. Se utiliza la ecuación 1 y la
deriva se calcula como:
La práctica recomendada RP-1 [12] describe varios
métodos de ingeniería, algorítmicos y estadísticos
para el análisis de intervalos de calibración. Más
adelante se describe el método S2 de RP-1 para
determinar el intervalo de calibración de un grupo de
higrómetros clasificados por su clase de exactitud.
4
5. Simposio de Metrología 2004 25 al 27 de octubre
)(horasusoenTiempo
Desviación
Deriva = (3)
Se utilizó el método estadístico S2 de NCSL RP-1
para establecer el intervalo de calibración óptimo
para un grupo de higrómetros, del mismo nivel de
exactitud. Fue importante que las condiciones de
operación de los instrumentos fueran muy similares.El intervalo de calibración en este ejemplo es igual a
310 h para una tolerancia de ± 8,1E-5 y una deriva
de -0,26E-6 1/h. La figura 2 muestra los resultados
de este método.
6.1. Fiabilidad
La fiabilidad (probabilidad de estar en tolerancia) de
un instrumento al término de un intervalo de
calibración es:
En este caso, el tiempo en uso se obtiene mediante
el conteo de la cantidad de calibraciones realizadas,
con la balanza de pesos muertos, para el intervalo
entre las calibraciones.
)(
)(
nnescalibracioNum
(s)toleranciaenresultadosNum
tR = (4)
-1E-4
-8E-5
-6E-5
-4E-5
-2E-5
0E+0
2E-5
4E-5
6E-5
8E-5
1E-4
0 50 100 150 200 250 300 350
Tiempo en uso en h
Desviaciónmáxima
Desviación en 63 MPa
Tolerancia = ± 8,1 E-5
Desviación / Tiempo en uso = -0,26 E-6 1/h
Tiempo en uso
máximo 310 h
R(t) = 1,0 cuando el tiempo t = 0. Todos los
instrumentos están en tolerancia.
R(t) < 1,0 cuando el tiempo t > 0. La fiabilidad
decrece después de la calibración.
Aplicando la función de fiabilidad a los datos de la
tabla 2 se tiene la siguiente figura.
110%
100%
90%
80%
Fig. 2 Gráfica de resultados tiempo en uso
6. INTERVALO DE CALIBRACIÓN DE UN
GRUPO DE HIGRÓMETROS
Un grupo de instrumentos clasificados por su clase
de exactitud son calibrados varias veces en un
laboratorio de calibración. El número de
instrumentos calibrados (n) son calibrados dentro
del intervalo de tiempo de longitud (t). Después de
cada calibración, se determina el número de
instrumentos que están en tolerancia (s) o no.
30%
20%
10%
0%
40%
50%
60%
70%
0 7 14 21 28 35 42 49
Tiempo entre calibraciones en semanas
Medicióndefiabilidad
Probabilidad en tolerancia
Fig. 3 Fiabilidad observada de la serie de tiempo de
la tabla 2
Semanas
entre
calibraciones
(t)
Número de
Calibraciones
(n)
Número
de
resultados
en
tolerancia
(s)
Fiabilidad
R(t)
5-7 2 2 1,00
12-14 3 3 1,00
19-21 6 6 1,00
26-28 6 5 0,83
33-35 6 4 0,67
40-42 5 4 0,80
47-49 4 2 0,50
6.2. Modelado
Se modela una curva de fiabilidad por medio de la
función de supervivencia de una distribución. De la
variedad de modelos de fiabilidad se seleccionó el
modelo exponencial caracterizado por el coeficiente
λ.
(5)
tλ−
= eR
Tabla 2 Datos de 32 calibraciones del grupo
5
6. Simposio de Metrología 2004 25 al 27 de octubre
6
110% REFERENCIAS
100%
90%
80%
30%
20%
10%
0%
40%
50%
60%
70%
0 7 14 21 28 35 42 49
Tiempo entre calibraciones en semanas
Medicióndefiabilidad
Probabilidad en tolerancia
Curva de fiabilidad
Fiabilidad objetivo (85 %)
Intervalodecalibración=23,6semanas
R = e - λ t
[1] OIML D 10, Guidelines for the determination of
recalibration intervals of measuring equipment
used in testing laboratories, 1984. (being in
revision)
[2] IntervalMAX, Copyright 2003, Integrated
Software Associates.
[3] ISO 9001, Quality management systems -
Requirements, International Standard, ISO -
International Organization for Standardization,
2000.
[4] ISO/TS 16949, Quality management systems-
Particular requirements for the application of
ISO 9001:2000 for automotive production and
relevant service part organizations, 2002.
Fig. 4 Modelo de la serie de tiempo por una función
exponencial
[5] ISO/IEC 17025, General requirements for the
competence of testing and calibration
laboratories, 1999.
6.3. Predicción de intervalo de calibración
La predicción del intervalo de calibración
correspondiente a una fiabilidad objetivo de 85 % se
obtiene una vez que se realiza el modelado y
definido por los límites de confianza de 90% del
parámetro λ = 0,006 88.
)ln(
1
R
ncalibracióIntervalo
λ
= (6)
[6] ISO 10012, Measurement management
systems – Requirements for measurement
processes and measuring equipment,
International Standard, ISO - International
Organization for Standardization, 2003.
[7] A2LA, Calibration Program Requirements,
2002.
[8] ILAC-G2, Traceability of Measurements, 1994.
[9] GMP 11, Good Measurement Practice for
Assignment and Adjustment of Calibration
Intervals for Laboratory Standards, NIST,
March 2003.
Finalmente en la figura 4 se muestra el intervalo de
calibración de 23,6 semanas para el grupo de
higrómetros con la probabilidad de 85 % estén en
tolerancia. La exactitud del intervalo de calibración
depende de la cantidad de datos disponibles.
[10] ANSI/SAMA Accuracy Specifications, Z236.1-
1983.
[11] Diario Oficial de la Federación. Lunes 21 de
octubre del 2002. Lista de instrumentos de
medición cuya verificación inicial, periódica o
extraordinaria es obligatoria, así como las
reglas para efectuarla.
DISCUSIÓN Y CONCLUSIONES
El número de calibraciones debe ser el mínimo
suficiente, pero es necesario invertir en una gran
cantidad y calidad de datos. La inversión retorna a
través de la reducción de costos por soporte y
desempeño.
[12] NCSL, Recommended Practice RP-1,
Establishment and Adjustment of Calibration
Intervals, November 15, 1989.
[13] NT TECHN REPORT 226, “When do we need
calibration of equipment used in testing
laboratories?”, Nordtest, 1994.
Existen diversos métodos apropiados para cada
responsable de la función de gestión metrológica
para evaluar con mayor exactitud la estimación de
los intervalos de calibración basados en ingeniería,
algoritmos y en teoría de estimación estadística.
[14] MetAs, Intervalo de Confirmación metrológica,
La Guía MetAs, Año 02 # 02, 2002-febrero. 2ª
edición.
[15] Jackson, D. and Castrup, H., Reliability
Analysis Methods for Calibration Intervals:
Analysis of Type III Censored data,
Proceedings of the NCSL 1987 Workshop &
Symposium, Denver, July 1987.
La integración de una lista de intervalos de
calibración iniciales por grupo de instrumentos, por
parte de toda la comunidad del sistema nacional de
calibración, puede ser muy útil para asignar el
intervalo de calibración inicial a un grupo de
instrumentos, y comparación del desempeño de los
diferentes instrumentos de cada de fabricante.
[16] Castrup, H. Techniques for Optimizing
Calibration Intervals, ASNE Test & Calibration
Symposium, Arlington, December 1994.