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Determinación sexual
en los
seres humanos
Dimorfismo sexual:
diferencias fenotípicas evidentes entre ambos
sexos
Determinación sexual en los
seres humanos
Hombre, HETEROGAMETICO: 2 clases de gametos, X , Y
Mujer, MONOGAME TICA: 1 clase de gametos, X
Sexo de un individuo
Sexo cromosómico
Sexo gonadal
Sexo fenotípico
De qué depende la formación
de los órganos reproductores:
Acción de los genes y sus interacciones
con el embrión
Influencia de otros embriones
Interacciones con el medio materno
Diferenciación sexual
Momento de fecundación (cigoto 2n XX o XY, sexo cromosómico)
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genitales indeterminados
posee ambos sistemas de conductos reproductores
Sist.de conducto de Muller,
conductos reproductores
femeninos
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conductos reproductores
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cromosoma Y
MUJER
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cromosoma X
SEXO GENÉTICO
SEXO GONADAL
SEXO FENOTIPICO
Embrión XY Embrión XX
SRY testículos No SRY ovario
Secreción HIM
testosterona
No secreción
HIM testosterona
genitales externos
indiferenciados
Evolución a línea masculina
genitales externos
indiferenciados
Evolución a línea femenina
Falta de coincidencia entre sexo
cromosómico, sexo gonadal y fenotipo sexual
Esto puede deberse a:
➢
➢
fenómenos cromosómicos en los que se
intercambian algunas porciones o segmentos de
los cromosomas X e Y
mutaciones que afecten la capacidad de las
células para responder a los productos de los
genes del cromosoma Y
Falta de coincidencia entre sexo
cromosómico, sexo gonadal y fenotipo sexual
➢ acción de genes autosómicos que regulan
fenómenos que ocurren en el cromosoma X, o Y o
en ambos.
➢ efecto reciproco en el útero entre las hormonas
del embrión y las de la madre
➢ existencia de otro u otros embriones dentro del
útero que podrían modificar el resultado tanto del
sexo gonadal como del fenotipo sexual.
Situaciones con falta de coincidencia entre
sexo cromosómico, sexo gonadal y el fenotipo
sexual.
Hermafroditas verdaderos.
Feminización testicular:
Pseudohermafrodita:
Hermafroditas verdaderos:
poseen ovarios y testículos y sus conductos
asociados.
pueden tenerlos en gónadas separadas o
mezclado en una sola gónada.
poseen mosaicismo en los cromosomas
sexuales, siendo algunas de las células
somáticas XX, otras, XY o XXY.
Feminización testicular:
Sexo cromosómico (XY),
desarrollo como mujer,
mutación en cromosoma X, bloquea respuesta
celular a la testosterona o a la DHT.
desarrollo como si no existiera testosterona ni DHT,
los conductos de Wolff se degeneran y los
genitales indiferenciados aparecen como
estructuras femeninas
Pseudohermafrodita:
Una clase de gónada y genitales ambiguos.
Una forma de pseudohermafrodita es hereditaria y se
debe a un gen autosómicos recesivo.
Sexo cromosómico XY,
testosterona no se convierte a DHT,
cromosoma Y : desarrolla testículos y sistema de
conducto y órganos internos de tipo masculino, pero al
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femeninos.

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  • 2. Dimorfismo sexual: diferencias fenotípicas evidentes entre ambos sexos Determinación sexual en los seres humanos Hombre, HETEROGAMETICO: 2 clases de gametos, X , Y Mujer, MONOGAME TICA: 1 clase de gametos, X
  • 3. Sexo de un individuo Sexo cromosómico Sexo gonadal Sexo fenotípico
  • 4. De qué depende la formación de los órganos reproductores: Acción de los genes y sus interacciones con el embrión Influencia de otros embriones Interacciones con el medio materno
  • 5. Diferenciación sexual Momento de fecundación (cigoto 2n XX o XY, sexo cromosómico) embrión 1° mes genitales indeterminados posee ambos sistemas de conductos reproductores Sist.de conducto de Muller, conductos reproductores femeninos Sist.de conductos de Wolff, conductos reproductores masculinos
  • 7. Vías de la diferenciación sexual normal Huevo cromosoma sexual X Fecundado por Fecundado por VARÓN Espermatozoide cromosoma Y MUJER Espermatozoide cromosoma X SEXO GENÉTICO SEXO GONADAL SEXO FENOTIPICO Embrión XY Embrión XX SRY testículos No SRY ovario Secreción HIM testosterona No secreción HIM testosterona genitales externos indiferenciados Evolución a línea masculina genitales externos indiferenciados Evolución a línea femenina
  • 8. Falta de coincidencia entre sexo cromosómico, sexo gonadal y fenotipo sexual Esto puede deberse a: ➢ ➢ fenómenos cromosómicos en los que se intercambian algunas porciones o segmentos de los cromosomas X e Y mutaciones que afecten la capacidad de las células para responder a los productos de los genes del cromosoma Y
  • 9. Falta de coincidencia entre sexo cromosómico, sexo gonadal y fenotipo sexual ➢ acción de genes autosómicos que regulan fenómenos que ocurren en el cromosoma X, o Y o en ambos. ➢ efecto reciproco en el útero entre las hormonas del embrión y las de la madre ➢ existencia de otro u otros embriones dentro del útero que podrían modificar el resultado tanto del sexo gonadal como del fenotipo sexual.
  • 10. Situaciones con falta de coincidencia entre sexo cromosómico, sexo gonadal y el fenotipo sexual. Hermafroditas verdaderos. Feminización testicular: Pseudohermafrodita:
  • 11. Hermafroditas verdaderos: poseen ovarios y testículos y sus conductos asociados. pueden tenerlos en gónadas separadas o mezclado en una sola gónada. poseen mosaicismo en los cromosomas sexuales, siendo algunas de las células somáticas XX, otras, XY o XXY.
  • 12. Feminización testicular: Sexo cromosómico (XY), desarrollo como mujer, mutación en cromosoma X, bloquea respuesta celular a la testosterona o a la DHT. desarrollo como si no existiera testosterona ni DHT, los conductos de Wolff se degeneran y los genitales indiferenciados aparecen como estructuras femeninas
  • 13. Pseudohermafrodita: Una clase de gónada y genitales ambiguos. Una forma de pseudohermafrodita es hereditaria y se debe a un gen autosómicos recesivo. Sexo cromosómico XY, testosterona no se convierte a DHT, cromosoma Y : desarrolla testículos y sistema de conducto y órganos internos de tipo masculino, pero al no formarse la DHT los genitales son básicamente femeninos.