Diario de campo 6
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Este documento presenta los ensayos que se realizan a los comprimidos de ibuprofeno para evaluar su calidad como medicamento, incluyendo la concentración del principio activo, el volumen de viraje, el peso promedio y la cantidad a trabajar. También describe la estructura general de un ejercicio de valoración, el cual incluye parámetros como la concentración, equivalencia, consumo teórico y porcentajes teórico y real para llegar a una conclusión sobre la calidad del medicamento.
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Diario de campo 7
Este documento describe los ensayos realizados para evaluar la calidad de un lote de comprimidos de ibuprofeno. Los estudiantes aplicaron pruebas de color, tamaño, textura, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia para determinar si el medicamento cumplía con los parámetros establecidos en las farmacopeas. Los resultados de las pruebas mostraron que el ibuprofeno cumplió con los estándares de calidad requeridos.
Diario de campo 16
Este documento presenta los resultados del análisis de calidad de un medicamento llamado Novalgina que contiene Dipirona como su principio activo. Se realizaron varias pruebas como determinar el color, tamaño, textura y forma de los comprimidos, la desintegración, humedad, dureza, reacción a la llama y friabilidad. Los resultados de todas las pruebas cumplieron con los estándares de calidad requeridos para este medicamento.
Diario de campo 29
Este documento presenta información sobre el método de obtención de fenoles con nitrógeno líquido. Explica que el nitrógeno líquido se usa para enfriar rápidamente una muestra vegetal molida hasta convertirla en polvo para extraer compuestos fenólicos con metanol. El procedimiento implica pesar la muestra vegetal, molerla en un mortero con nitrógeno líquido y agregar metanol para filtrar el extracto fenólico resultante.
Diario de campo 13
Este documento presenta los resultados del análisis de calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizaron pruebas de características organolépticas, pH, solubilidad, refractometría, índice de refracción, contenido extraíble del envase, aspecto de disolución, densidad, límite de cloruros, microscopía y análisis microbiológico. Todos los parámetros analizados cumplieron con las especificaciones, lo que indica que el gluconato de calc
Blog 21
La unidad analiza los patrones de calidad, la normalización y los campos de normalización. El diario de clase cubre la evaluación de la calidad basada en patrones e identifica los nombres y espectros de los capsaicinoides más comunes encontrados en diferentes tipos de chiles y pimientos para mejorar el aprendizaje.
Diario 10
El documento resume un diario de campo de un estudiante de bioquímica y farmacia en la Universidad Técnica de Machala. El estudiante realizó un análisis de medicamentos para comprobar si cumplen con los parámetros establecidos en la farmacopea usando métodos analíticos como microanálisis, biológicos, físicos y químicos. Específicamente, el estudiante analizó el tiempo de disolución del fármaco fenobarbital y el efecto del tamaño de partí
Diario de campo 26
Este documento presenta un ejemplo de cómo aplicar estadísticas básicas como la media, varianza y desviación estándar para realizar un control de calidad de medicamentos. Se midió el peso de 8 tabletas y se calculó que la media era de 131 mg, la varianza de 50.285 mg, y la desviación estándar de 7.091 mg. Con estos valores se determinó que el límite superior era de 138.09 mg e inferior de 123.909 mg. Por lo tanto, la conclusión fue que la muestra número 6 no cumplía con los estándares de calidad al
Diario de campo 17
Este documento describe un análisis de medicamentos realizado por una estudiante de bioquímica y farmacia. El objetivo era conocer los métodos analíticos utilizados en los controles de calidad de medicamentos, incluyendo características como linealidad, especificidad, límites de detección y cuantificación, precisión y exactitud. La validación de métodos analíticos requiere instrumentos calibrados, métodos documentados, patrones de referencia confiables, analistas calificados e integridad de las muestras.
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Diario 8
El diario de campo describe una práctica de laboratorio realizada por un estudiante de bioquímica y farmacia en la Universidad Técnica de Machala el 10 de diciembre de 2019. El objetivo de la práctica era comprobar si un medicamento cumplía con los parámetros de calidad establecidos en la farmacopea evaluando su tamaño, forma, textura y control total de calidad.
Diario de campo 25
Este documento presenta un ejemplo de cómo aplicar bases matemáticas y estadísticas como la media, la varianza y la desviación estándar para realizar un control de calidad de medicamentos. En el ejemplo, se midió el contenido de vitamina C en 10 muestras de un medicamento y se calcularon la media (107.1 mg), la varianza (127.655 mg) y la desviación estándar (11.298 mg) para establecer los límites superior e inferior de calidad (118.398 mg y 95.802 mg respectivamente).
Diario de medicamentos 22
El documento describe una práctica de laboratorio realizada por un estudiante de bioquímica y farmacia en la Universidad Técnica de Machala. La práctica involucró la evaluación de la calidad de medicamentos utilizando patrones de calidad y normalización, como parte del noveno semestre del curso de análisis de medicamentos.
Diario 14
El documento describe el diario de campo No. 14 de un estudiante de bioquímica y farmacia en la Universidad Técnica de Machala. El tema de la práctica de laboratorio fue métodos analíticos para el control de calidad de medicamentos, incluyendo inspección y muestreo. El objetivo específico fue aprender cómo calibrar un fármaco mediante cálculos y programas estadísticos para garantizar su calidad.
Diario de campo 8
Este documento presenta información sobre los métodos analíticos, microanalíticos, biológicos, físicos y químicos utilizados en el control de calidad de medicamentos. Describe los conceptos básicos del control de calidad en la industria farmacéutica y los requisitos básicos como instalaciones adecuadas, personal capacitado y procedimientos aprobados. También enumera los ensayos habituales realizados en el control de calidad de medicamentos, incluyendo aspecto, identificación, contenido, sustancias relacionadas
Diario 22
El diario de campo describe una práctica de laboratorio realizada por José David Malacatus Vásconez para evaluar la calidad de una forma farmacéutica con ácido ascórbico como principio activo utilizando patrones de calidad. El objetivo era evaluar la calidad mediante el uso de patrones y la normalización en campos de normalización. La práctica formaba parte del noveno semestre de la carrera de Bioquímica y Farmacia de la Universidad Técnica de Machala.
Diario 7
El diario de campo No. 7 describe una práctica de laboratorio realizada por José David Malacatus Vásconez para comprobar si un fármaco cumple con los parámetros de calidad establecidos en la farmacopea en términos de tamaño, forma, textura y análisis total. La práctica fue supervisada por el Dr. Carlos Alberto García González y ocurrió el 4 de diciembre de 2019 como parte del noveno semestre de la carrera de Bioquímica y Farmacia en la Universidad Técn
Diario de campo 4
Este documento describe las características de la calidad en el control de calidad de medicamentos. Explica que la calidad hace referencia a las características esenciales de un producto y expresa principalmente la calidad del mismo. Luego enumera cinco factores importantes para el control de calidad: el factor humano, el factor dinero, las máquinas, los materiales y los métodos. Para cada factor, brinda detalles sobre su importancia para garantizar la calidad.
Análisis de Medicamentos
Este documento presenta la información de una clase sobre métodos analíticos para el control de calidad de medicamentos. La clase cubre métodos microanalíticos, biológicos, físicos y químicos para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas. El objetivo es determinar los parámetros de calidad de los comprimidos mediante una revisión bibliográfica y compararlos con los valores de referencia establecidos en las farmacopeas.
Diario 17 amedicamentos
El documento resume la clase número 17 de Análisis de Medicamentos para el estudiante Fabricio Renè Suàrez Balseca. La clase fue impartida por el Dr. BQF. Carlos Alberto García el 15 de enero de 2020 y el tema cubierto fue los diferentes métodos analíticos, microanalíticos, biológicos, físicos y químicos utilizados para el control de calidad, inspección y muestreo de medicamentos.
Análisis de Medicamentos
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Diario 20
El documento describe un diario de campo de un estudiante de bioquímica y farmacia en la Universidad Técnica de Machala. El estudiante asistió a una clase sobre patrones de calidad y normalización en análisis de medicamentos. El objetivo de la clase fue conocer cómo se observan los espectros en HPLC de los diferentes tipos de capsaicinoides presentes en el ají.
Diario 19 analisis de medicamentos
El documento presenta un resumen de la clase #19 del estudiante Nel Estanislao Arevalo Cucalón sobre los métodos analíticos, micro-analítico, biológico, físicos y químicos utilizados en el control de calidad, inspección y muestreo de medicamentos. La clase fue impartida por el Dr. Carlos García en la carrera de Bioquímica y Farmacia de la Universidad Técnica de Machala el 22 de enero de 2020.
Análisis de Medicamentos Clase 1
El documento presenta la primera clase del curso Análisis de Medicamentos para estudiantes de noveno semestre de la carrera de Bioquímica y Farmacia de la Universidad Técnica de Machala. La clase cubre la unidad 1 sobre los objetivos y organización del control de calidad, revisando los contenidos básicos de la asignatura y los principios de calidad. El objetivo es familiarizar a los estudiantes con la normativa del control de calidad y revisar el silabo a través de una lectura detallada para conocer sobre la asign
Análisis de Medicamentos Clase Nº7
El documento habla sobre un diario de clase de la asignatura Análisis de Medicamentos. La clase cubrió el tema de control total de calidad, análisis, tamaño, forma y textura de los medicamentos. Los estudiantes revisaron ensayos de identificación realizados al ibuprofeno y compararon pruebas establecidas en diferentes farmacopeas para determinar qué análisis se harán al medicamento.
Diario 16 analisis de medicamentos
El documento presenta un resumen de la clase #16 del estudiante Nel Estanislao Arevalo Cucalón en la Universidad Técnica de Machala. La clase cubrió diferentes métodos analíticos como micro-analítico, biológico, físicos y químicos para el control de calidad, inspección y muestreo de medicamentos. El estudiante asistió a la clase con el Dr. Carlos García en el noveno semestre de la carrera de Bioquímica y Farmacia.
Diario 18 amedicamentos
El documento resume la clase número 18 de Análisis de Medicamentos impartida el 21 de enero de 2020. La clase trató sobre los diferentes métodos analíticos, microanalíticos, biológicos, físicos y químicos utilizados para el control de calidad, inspección y muestreo de medicamentos. El estudiante Fabricio Renè Suàrez Balseca asistió a la clase dictada por el Dr. BQF. Carlos Alberto García en la Universidad Técnica de Machala.
Diario de medicamentos 23
La práctica de laboratorio evaluó la calidad de medicamentos mediante el uso de patrones de calidad y normalización. El estudiante Javier Eduardo Ramón Caraguay asistió al noveno semestre de la carrera de Bioquímica y Farmacia en la Universidad Técnica de Machala el 11 de febrero de 2020, donde el Dr. Carlos Alberto García González enseñó sobre patrones de calidad, normalización y campos de normalización aplicados a la evaluación de calidad de medicamentos.
Diario 23
El diario de campo describe una práctica de laboratorio realizada por un estudiante de bioquímica y farmacia en la Universidad Técnica de Machala. El objetivo de la práctica fue evaluar la calidad de una forma farmacéutica que contenía ácido ascórbico mediante el uso de patrones de calidad. La práctica formaba parte de un curso de noveno semestre sobre normalización y campos de normalización.
Diario 16 amedicamentos
El documento resume la clase número 16 de Análisis de Medicamentos impartida el 14 de enero de 2020. La clase trató sobre los diferentes métodos analíticos, microanalíticos, biológicos, físicos y químicos utilizados para el control de calidad, inspección y muestreo de medicamentos. El estudiante Fabricio Renè Suàrez Balseca asistió a la clase dictada por el Dr. BQF. Carlos Alberto García en la Universidad Técnica de Machala.
Diario de campo 2
El documento habla sobre los objetivos y organización del control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad busca asegurar que los medicamentos se administren correctamente a los pacientes en las dosis adecuadas y en buenas condiciones de temperatura y almacenamiento para evitar toxicidad. También menciona que las normas ISO creadas en 1987 ayudan a mejorar el control de calidad a través de auditorías para verificar el cumplimiento de los estándares.
Diarios de-analisis-9no
Los documentos proporcionan resúmenes de 7 clases sobre Análisis de Medicamentos. En la primera clase, el profesor explicó los parámetros de calificación y materiales para el semestre. En la segunda, continuó explicando los parámetros y habló sobre el portafolio y prerequisitos. En la tercera, introdujo conceptos básicos como medicamentos, formas farmacéuticas y evolución de la calidad.
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Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de dipirona. Se evaluaron parámetros como color, tamaño, forma, reacción a la llama, pH, reacción con agua oxigenada, acidez, pérdida por secado, valoración, friabilidad, tolerancia, dureza, humedad y desintegración. La mayoría de los parámetros analizados cumplieron con los estándares de referencia establecidos, a excepción del porcentaje obtenido en la valoración, que fue del 84
Clase 14
El documento describe diferentes formas farmacéuticas sólidas como polvos, granulados, cápsulas, comprimidos y tabletas. Explica sus características, ventajas e inconvenientes. Las formas farmacéuticas sólidas permiten una dosificación exacta y controlar la liberación del principio activo, pero su fabricación puede ser compleja y no son adecuadas para todos los pacientes.
Clase 28
La Investigación de Operaciones utiliza métodos matemáticos para resolver problemas y tomar decisiones óptimas en organizaciones. Busca recolectar y analizar datos para desarrollar modelos matemáticos que propongan soluciones mejoradas mediante la optimización de funciones objetivo sujetas a restricciones. Existen diversos métodos clásicos y metaheurísticos de optimización lineal, entera, no lineal, estocástica y dinámica.
Clase 29
La calidad de los medicamentos es un criterio clave para su aprobación y comercialización, y se examina como parte del proceso de registro. La garantía de calidad cubre todas las actividades relacionadas con asegurar que los consumidores reciban productos que cumplan con los estándares establecidos de calidad, seguridad y eficacia, incluyendo tanto la calidad de los propios productos como de los procesos y servicios asociados que podrían afectarla.
Clase 27
La evaluación de calidad a base de patrones aplicando estadística involucra el uso de parámetros y variables estadísticas para desarrollar investigaciones en diversos campos. Cada vez son más los profesionales que requieren métodos estadísticos como muestreo, simulación y diseño de experimentos para recolectar, compilar, analizar y interpretar datos.
Clase 26
La evaluación de calidad a base de patrones aplicando la estadística consiste en el reconocimiento de patrones de señales obtenidos a través de procesos de segmentación, extracción de características y descripción para representar cada objeto, como en el caso del jarabe donde se extraen características como el envase, color, sabor y peso; y finalmente asignar mediante la toma de decisiones si es válido para el público.
Clase 25
El documento describe las herramientas básicas de control de calidad como diagramas de causa-efecto, hojas de comprobación, gráficos de control, histogramas, diagramas de Pareto, diagramas de dispersión y estratificación. Estas herramientas ayudan a identificar problemas, clasificar causas, analizar variación a través del tiempo y mejorar procesos. El control estadístico de la calidad se basa en reducir sistemáticamente la variación de características que influyen en la calidad mediante el seguimiento, control
Clase 24
Este documento describe el muestreo de aceptación, un método para determinar si un lote de productos cumple los estándares especificados mediante el uso de técnicas de muestreo aleatorio. Se selecciona una muestra aleatoria de n unidades del lote y se compara el número de unidades defectuosas encontradas con un valor límite preestablecido para determinar si el lote es aceptable. También explica que el control estadístico de la calidad permite identificar y corregir causas de errores en el proceso de producción mediante la sele
Practica 5 vitamina c
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de medicamentos que contienen ácido ascórbico como principio activo. Se evaluaron las características organolépticas, el tiempo de efervescencia, la dureza, la friabilidad, la desintegración y el contenido de principio activo a través de una valoración de dos medicamentos, Redoxon y Cebion. Los resultados mostraron que ambos medicamentos cumplían con los parámetros de calidad establecidos.
Clase 23
El documento lista las condiciones en las que el ácido acetilsalicílico o aspirina está contraindicado, incluyendo personas alérgicas, mujeres embarazadas en el último trimestre, personas propensas al sangrado e individuos que toman metotrexato. También describe que la aspirina ha sido usada como analgésico y antiinflamatorio por mucho tiempo y que tiene funciones adicionales como antipirético y antiagregante plaquetario, siendo usada para deportistas y problemas cardiovasculares, cefaleas y prevención de cáncer.
Clase 22
El ácido acetilsalicílico, conocido popularmente como aspirina, es un reconocido analgésico, antiinflamatorio y antipirético. Actúa como un antiinflamatorio no esteroideo bloqueando el funcionamiento normal de las plaquetas y actuando como antiagregante plaquetario. Se presenta en varias formulaciones como cápsulas, comprimidos y tabletas. Está contraindicado en pacientes alérgicos al ASA, mujeres en el último trimestre de embarazo, personas propensas al sangrado e ingesta de metotrexato en dosis alt
Clase 21
La vitamina C, también conocida como ácido ascórbico, es un nutriente hidrosoluble que actúa como antioxidante protegiendo las células contra los daños causados por los radicales libres. Se encuentra en alimentos como frutas cítricas y otras frutas. La ingesta diaria recomendada es de 75 mg para mujeres y 90 mg para hombres. Las principales fuentes de vitamina C son los frutos cítricos como limones, naranjas y mandarinas, así como otras frutas como piña, sandia y papaya.
Clase 20
El documento describe la importancia de utilizar patrones internos para evaluar la calidad y precisión de los métodos utilizados en un laboratorio. Realizando múltiples determinaciones con un patrón cuando el método parece funcionar correctamente, se puede calcular la desviación media y estándar de la concentración del analito. Los métodos físicos y químicos se evalúan para determinar las características organolépticas y estructura química de los productos y fármacos.
Clase 19
El documento habla sobre diferentes métodos para evaluar la calidad del agua, incluyendo métodos biológicos, físicos y químicos.
Clase 18
La calidad del agua puede evaluarse mediante métodos biológicos, físicos y químicos. Estos métodos permiten determinar la presencia de contaminantes y su impacto en la salud y el medio ambiente. La combinación de diferentes enfoques proporciona una evaluación completa de la calidad del agua.
Clase 17
El documento describe los parámetros requeridos para la validación de métodos analíticos según la Organización Mundial de la Salud y la Farmacopea de los Estados Unidos. Explica características como la exactitud, precisión, especificidad, límites de detección y cuantificación. Además, cubre temas como la transferencia de métodos, evaluación de linealidad, y los niveles de precisión requeridos.
Clase 16
Este documento describe los requisitos y parámetros para la validación de métodos analíticos, incluyendo características como linealidad, especificidad, límites de detección y cuantificación, precisión y exactitud. Explica que la validación requiere instrumentos calibrados, métodos documentados, patrones de referencia confiables, analistas calificados e integridad de muestras. También cubre los diferentes tipos de ensayos analíticos y los parámetros requeridos para la validación según la OMS y la USP 31.
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Diario de campo 6
- 1. Pide calidad, no cantidad, Análisis de medicamentos. Página 1 UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA “Calidad Pertinencia y Calidez” D.L. N° 69-04, DE 14 DE ABRIL DE 1969 PROV. DE EL ORO-REP. DEL ECUADOR UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS. 1. DATOS INFORMATIVOS Carrera: Bioquímica y Farmacia Docente: Bioq. Carlos García González, Ms. Estudiante: Celina Katherine Veintimilla Macías Ciclo/Nivel: Noveno semestre “B”. Fecha: Lunes, 21 de mayo del 2018. DIARIO DE CAMPO #6 TEMA: Práctica de laboratorio 1. Evaluación de calidad de un medicamento. OBJETIVO: Conocer los ensayo que se le realiza a los medicamento según las diferentes Farmacopeas, dependiendo de los materiales y equipo que disponemos en el laboratorio a realizar la respectiva práctica. ENSAYOS EN LOS COMPRIMIDOS DE IBUPROFENO 10
- 2. Pide calidad, no cantidad, Análisis de medicamentos. Página 2 ESTRUCTURA DE UN EJERCICIO DE VALORACIÓN. • Conc. p.a.CONCENTRACIÓN DEL PRINCIPIO ACTIVO • parámetro de cuanto permite la farmacopea usada. REFERENCIA • ml que equivale la sustancia a usar.EQUIVALENCIA • ml que cambia de color la titulación.VOLUMEN DE VIRAJE • suma y division para el total de muestraPESO PROMEDIO • KCONSTANTE DE DISOLUCIÓN • ml o mg utilizados en la valoraciónCANTIDAD A TRABAJAR • CTCONSUMO TEÓRICO • %TPORCENTAJE TEÓRICO • CRCONSUMO REAL • %RPORCENTAJE REAL CONCLUSIÓN
- 3. Pide calidad, no cantidad, Análisis de medicamentos. Página 3 FIRMA DE RESPONSABILIDAD _____________________________ Celina Katherine Veintimilla Macías. C.I. 0705606408