Diario de campo 7
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Este documento describe los ensayos realizados para evaluar la calidad de un lote de comprimidos de ibuprofeno. Los estudiantes aplicaron pruebas de color, tamaño, textura, forma, humedad, friabilidad, dureza, valoración, desintegración y tolerancia para determinar si el medicamento cumplía con los parámetros establecidos en las farmacopeas. Los resultados de las pruebas mostraron que el ibuprofeno cumplió con los estándares de calidad requeridos.
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Diario de campo 6
Este documento presenta los ensayos que se realizan a los comprimidos de ibuprofeno para evaluar su calidad como medicamento, incluyendo la concentración del principio activo, el volumen de viraje, el peso promedio y la cantidad a trabajar. También describe la estructura general de un ejercicio de valoración, el cual incluye parámetros como la concentración, equivalencia, consumo teórico y porcentajes teórico y real para llegar a una conclusión sobre la calidad del medicamento.
Análisis de Medicamentos
El documento describe una práctica de laboratorio para estudiantes de la Facultad de Ciencias Químicas y de la Salud de la Universidad Técnica de Machala. La práctica involucra efectuar ensayos de identificación en medicamentos comerciales e genéricos de ibuprofeno para determinar diferencias en su composición y evaluar su calidad como parte de un análisis de control total de calidad, tamaño, forma y textura.
Análisis de Medicamentos Clase Nº7
El documento habla sobre un diario de clase de la asignatura Análisis de Medicamentos. La clase cubrió el tema de control total de calidad, análisis, tamaño, forma y textura de los medicamentos. Los estudiantes revisaron ensayos de identificación realizados al ibuprofeno y compararon pruebas establecidas en diferentes farmacopeas para determinar qué análisis se harán al medicamento.
Diario 8
El documento describe una clase sobre el análisis de medicamentos. La clase cubre el control total de calidad, análisis, tamaño, forma y textura de los medicamentos. El objetivo de la clase es efectuar ensayos de identificación en medicamentos comerciales e genéricos de ibuprofeno para determinar diferencias en su composición.
Análisis de Medicamentos
Este documento presenta la información de una clase sobre métodos analíticos para el control de calidad de medicamentos. La clase cubre métodos microanalíticos, biológicos, físicos y químicos para evaluar la calidad de formas farmacéuticas líquidas. El objetivo es determinar los parámetros de calidad de los comprimidos mediante una revisión bibliográfica y compararlos con los valores de referencia establecidos en las farmacopeas.
Diario de campo 16
Este documento presenta los resultados del análisis de calidad de un medicamento llamado Novalgina que contiene Dipirona como su principio activo. Se realizaron varias pruebas como determinar el color, tamaño, textura y forma de los comprimidos, la desintegración, humedad, dureza, reacción a la llama y friabilidad. Los resultados de todas las pruebas cumplieron con los estándares de calidad requeridos para este medicamento.
Blog 15
El documento describe una clase sobre métodos analíticos para controlar la calidad de medicamentos, incluyendo métodos microanalíticos, biológicos, físicos y químicos. La práctica de laboratorio evaluó la calidad de comprimidos de novalgina y una ampolla de gluconato de calcio usando ensayos establecidos en farmacopeas.
Diario 10
El documento describe la evolución histórica de la normativa farmacéutica y el control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad consiste en realizar mediciones para determinar si los valores de los parámetros del producto cumplen con las especificaciones preestablecidas. También detalla los requisitos básicos, ensayos habituales y parámetros para validar métodos de análisis, los cuales deben demostrar su idoneidad para analizar productos farmacéuticos antes de su uso rutinario.
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Análisis de Medicamentos Clase Nº7
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Análisis de Medicamentos
Este documento presenta información sobre el análisis de medicamentos en la clase 10 de un curso de noveno semestre de Bioquímica y Farmacia. Se discute la unidad III sobre métodos analíticos, de control de calidad, inspección y muestreo, incluyendo métodos microanalíticos, biológicos, físicos y químicos. El objetivo es determinar los parámetros de calidad de los comprimidos mediante una revisión bibliográfica para conocer los valores de referencia establecidos por las farmacopeas
Diario 19 analisis de medicamentos
El documento presenta un resumen de la clase #19 del estudiante Nel Estanislao Arevalo Cucalón sobre los métodos analíticos, micro-analítico, biológico, físicos y químicos utilizados en el control de calidad, inspección y muestreo de medicamentos. La clase fue impartida por el Dr. Carlos García en la carrera de Bioquímica y Farmacia de la Universidad Técnica de Machala el 22 de enero de 2020.
Análisis de Medicamentos Clase Nº5
El documento trata sobre un diario de clase de la asignatura Análisis de Medicamentos. El tema del día es el control total de calidad, análisis, tamaño, forma y textura de los medicamentos. Se revisan protocolos sobre procedimientos de dureza y friabilidad en comprimidos mediante lecturas en farmacopeas para conocer el funcionamiento de equipos de análisis.
Análisis de Medicamentos Clase Nº6
El documento trata sobre un diario de clase sobre el análisis de medicamentos. La clase cubrió el control total de calidad, análisis, tamaño, forma y textura de los medicamentos. El objetivo de la clase fue revisar los principios de buenas prácticas de laboratorio a través de lecturas para realizar correctamente prácticas de análisis de medicamentos.
Blog 21
La unidad analiza los patrones de calidad, la normalización y los campos de normalización. El diario de clase cubre la evaluación de la calidad basada en patrones e identifica los nombres y espectros de los capsaicinoides más comunes encontrados en diferentes tipos de chiles y pimientos para mejorar el aprendizaje.
Diario 5
Este documento describe el diario de campo número 5 de un estudiante de bioquímica y farmacia en la Universidad Técnica de Machala. El objetivo del tema era conocer los procedimientos para realizar ensayos de friabilidad y dureza de comprimidos para establecer parámetros de calidad. El contenido cubrió control integral de calidad, principios básicos para implementar un sistema de control de calidad y normas de laboratorio.
Diario 18 analisis de medicamentos
El documento presenta un resumen de la clase #18 de un estudiante de 9no semestre de la carrera de Bioquímica y Farmacia en la Universidad Técnica de Machala. La clase discutió diferentes métodos analíticos como micro-análisis, biológicos, físicos y químicos para el control de calidad, inspección y muestreo de medicamentos. El estudiante Nel Estanislao Arevalo Cucalón tomó apuntes sobre la lección impartida por el Dr. Carlos García.
Diario 7
El documento trata sobre un estudiante de la Universidad Técnica de Machala que está cursando el noveno semestre de la carrera de Bioquímica y Farmacia. El estudiante, Kevin Ivan Moya Valarezo, realizará una práctica de laboratorio para la unidad sobre control total de la calidad, análisis, tamaño, forma y textura, en la cual evaluará la calidad de un medicamento.
Diario 8
El documento trata sobre un estudiante de la Universidad Técnica de Machala que está cursando el noveno semestre de la carrera de Bioquímica y Farmacia. El estudiante, Kevin Ivan Moya Valarezo, realizará una práctica de laboratorio para la unidad sobre control total de la calidad, análisis, tamaño, forma y textura, en la cual evaluará la calidad de un medicamento.
Diario de campo n26
Este documento presenta los resultados de un análisis de capacidad antioxidante de muestras de pimientos utilizando el método DPPH. Se midió la absorbancia de 76 muestras de pimientos utilizando un espectrofotómetro y se registraron los valores. Los resultados mostraron valores de absorbancia que variaron de 0.3 a 0.975 para las primeras muestras y de 0.217 a 0.9 para las segundas muestras.
Diario 10
El documento resume un diario de campo de un estudiante de bioquímica y farmacia en la Universidad Técnica de Machala. El estudiante realizó un análisis de medicamentos para comprobar si cumplen con los parámetros establecidos en la farmacopea usando métodos analíticos como microanálisis, biológicos, físicos y químicos. Específicamente, el estudiante analizó el tiempo de disolución del fármaco fenobarbital y el efecto del tamaño de partí
Diario de campo 13
Este documento presenta los resultados del análisis de calidad de una forma farmacéutica líquida de gluconato de calcio. Se realizaron pruebas de características organolépticas, pH, solubilidad, refractometría, índice de refracción, contenido extraíble del envase, aspecto de disolución, densidad, límite de cloruros, microscopía y análisis microbiológico. Todos los parámetros analizados cumplieron con las especificaciones, lo que indica que el gluconato de calc
Diario 17 analisis de medicamentos
El documento presenta un resumen de la clase #17 del estudiante Nel Estanislao Arevalo Cucalón para el curso de 9no semestre de la carrera de Bioquímica y Farmacia en la Universidad Técnica de Machala. La clase discutió diferentes métodos analíticos como micro-análisis, métodos biológicos y físicos y químicos que se usan para el control de calidad, inspección y muestreo de medicamentos.
Diario n25
Este documento es el diario de campo No. 25 de un estudiante de la carrera de Bioquímica y Farmacia. Presenta los códigos, pesos y resultados de análisis de diferentes medicamentos usando métodos como HPLC. El tema de la clase fue métodos analíticos para el control de calidad de medicamentos incluyendo inspección y muestreo.
Diario 17 amedicamentos
El documento resume la clase número 17 de Análisis de Medicamentos para el estudiante Fabricio Renè Suàrez Balseca. La clase fue impartida por el Dr. BQF. Carlos Alberto García el 15 de enero de 2020 y el tema cubierto fue los diferentes métodos analíticos, microanalíticos, biológicos, físicos y químicos utilizados para el control de calidad, inspección y muestreo de medicamentos.
Diario 18 amedicamentos
El documento resume la clase número 18 de Análisis de Medicamentos impartida el 21 de enero de 2020. La clase trató sobre los diferentes métodos analíticos, microanalíticos, biológicos, físicos y químicos utilizados para el control de calidad, inspección y muestreo de medicamentos. El estudiante Fabricio Renè Suàrez Balseca asistió a la clase dictada por el Dr. BQF. Carlos Alberto García en la Universidad Técnica de Machala.
Diario de campo 2
El documento habla sobre los objetivos y organización del control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad busca asegurar que los medicamentos se administren correctamente a los pacientes en las dosis adecuadas y en buenas condiciones de temperatura y almacenamiento para evitar toxicidad. También menciona que las normas ISO creadas en 1987 ayudan a mejorar el control de calidad a través de auditorías para verificar el cumplimiento de los estándares.
N 21
El documento presenta los métodos físicos para evaluar la calidad de comprimidos, en particular la prueba de friabilidad. La prueba de friabilidad determina la resistencia de los comprimidos a la abrasión cuando son sometidos a la acción mecánica de un friabilómetro. El friabilómetro gira los comprimidos a 25 rotaciones por minuto durante 4 minutos, luego se pesan para verificar que la pérdida de peso sea menor o igual al 1.5% para que se consideren aceptables. La prueba de friabilidad solo se aplica a comprimid
Diario 7
El diario de campo No. 7 describe una práctica de laboratorio realizada por José David Malacatus Vásconez para comprobar si un fármaco cumple con los parámetros de calidad establecidos en la farmacopea en términos de tamaño, forma, textura y análisis total. La práctica fue supervisada por el Dr. Carlos Alberto García González y ocurrió el 4 de diciembre de 2019 como parte del noveno semestre de la carrera de Bioquímica y Farmacia en la Universidad Técn
Diario 8
El diario de campo describe una práctica de laboratorio realizada por un estudiante de bioquímica y farmacia en la Universidad Técnica de Machala el 10 de diciembre de 2019. El objetivo de la práctica era comprobar si un medicamento cumplía con los parámetros de calidad establecidos en la farmacopea evaluando su tamaño, forma, textura y control total de calidad.
Diario de campo 27
Este documento describe el procedimiento para realizar una cuantificación de fenoles mediante espectrofotometría. Incluye información sobre las propiedades del fenol, así como los pasos para preparar la curva de calibración con ácido gálico, el reactivo de Folin al 20%, carbonato de sodio al 10% y una solución de ácido gálico al 0,5%. La estudiante Celina Katherine Veintimilla Macías realizó este diario de campo como parte de sus estudios de Bioquímica y Farmacia.
Diario de campo 26
Este documento presenta un ejemplo de cómo aplicar estadísticas básicas como la media, varianza y desviación estándar para realizar un control de calidad de medicamentos. Se midió el peso de 8 tabletas y se calculó que la media era de 131 mg, la varianza de 50.285 mg, y la desviación estándar de 7.091 mg. Con estos valores se determinó que el límite superior era de 138.09 mg e inferior de 123.909 mg. Por lo tanto, la conclusión fue que la muestra número 6 no cumplía con los estándares de calidad al
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Portafolio II
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La Investigación de Operaciones utiliza métodos matemáticos para resolver problemas y tomar decisiones óptimas en organizaciones. Busca recolectar y analizar datos para desarrollar modelos matemáticos que propongan soluciones mejoradas mediante la optimización de funciones objetivo sujetas a restricciones. Existen diversos métodos clásicos y metaheurísticos de optimización lineal, entera, no lineal, estocástica y dinámica.
Clase 29
La calidad de los medicamentos es un criterio clave para su aprobación y comercialización, y se examina como parte del proceso de registro. La garantía de calidad cubre todas las actividades relacionadas con asegurar que los consumidores reciban productos que cumplan con los estándares establecidos de calidad, seguridad y eficacia, incluyendo tanto la calidad de los propios productos como de los procesos y servicios asociados que podrían afectarla.
Clase 27
La evaluación de calidad a base de patrones aplicando estadística involucra el uso de parámetros y variables estadísticas para desarrollar investigaciones en diversos campos. Cada vez son más los profesionales que requieren métodos estadísticos como muestreo, simulación y diseño de experimentos para recolectar, compilar, analizar y interpretar datos.
Clase 26
La evaluación de calidad a base de patrones aplicando la estadística consiste en el reconocimiento de patrones de señales obtenidos a través de procesos de segmentación, extracción de características y descripción para representar cada objeto, como en el caso del jarabe donde se extraen características como el envase, color, sabor y peso; y finalmente asignar mediante la toma de decisiones si es válido para el público.
Clase 25
El documento describe las herramientas básicas de control de calidad como diagramas de causa-efecto, hojas de comprobación, gráficos de control, histogramas, diagramas de Pareto, diagramas de dispersión y estratificación. Estas herramientas ayudan a identificar problemas, clasificar causas, analizar variación a través del tiempo y mejorar procesos. El control estadístico de la calidad se basa en reducir sistemáticamente la variación de características que influyen en la calidad mediante el seguimiento, control
Clase 24
Este documento describe el muestreo de aceptación, un método para determinar si un lote de productos cumple los estándares especificados mediante el uso de técnicas de muestreo aleatorio. Se selecciona una muestra aleatoria de n unidades del lote y se compara el número de unidades defectuosas encontradas con un valor límite preestablecido para determinar si el lote es aceptable. También explica que el control estadístico de la calidad permite identificar y corregir causas de errores en el proceso de producción mediante la sele
Practica 5 vitamina c
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de medicamentos que contienen ácido ascórbico como principio activo. Se evaluaron las características organolépticas, el tiempo de efervescencia, la dureza, la friabilidad, la desintegración y el contenido de principio activo a través de una valoración de dos medicamentos, Redoxon y Cebion. Los resultados mostraron que ambos medicamentos cumplían con los parámetros de calidad establecidos.
Clase 23
El documento lista las condiciones en las que el ácido acetilsalicílico o aspirina está contraindicado, incluyendo personas alérgicas, mujeres embarazadas en el último trimestre, personas propensas al sangrado e individuos que toman metotrexato. También describe que la aspirina ha sido usada como analgésico y antiinflamatorio por mucho tiempo y que tiene funciones adicionales como antipirético y antiagregante plaquetario, siendo usada para deportistas y problemas cardiovasculares, cefaleas y prevención de cáncer.
Clase 22
El ácido acetilsalicílico, conocido popularmente como aspirina, es un reconocido analgésico, antiinflamatorio y antipirético. Actúa como un antiinflamatorio no esteroideo bloqueando el funcionamiento normal de las plaquetas y actuando como antiagregante plaquetario. Se presenta en varias formulaciones como cápsulas, comprimidos y tabletas. Está contraindicado en pacientes alérgicos al ASA, mujeres en el último trimestre de embarazo, personas propensas al sangrado e ingesta de metotrexato en dosis alt
Clase 21
La vitamina C, también conocida como ácido ascórbico, es un nutriente hidrosoluble que actúa como antioxidante protegiendo las células contra los daños causados por los radicales libres. Se encuentra en alimentos como frutas cítricas y otras frutas. La ingesta diaria recomendada es de 75 mg para mujeres y 90 mg para hombres. Las principales fuentes de vitamina C son los frutos cítricos como limones, naranjas y mandarinas, así como otras frutas como piña, sandia y papaya.
Clase 20
El documento describe la importancia de utilizar patrones internos para evaluar la calidad y precisión de los métodos utilizados en un laboratorio. Realizando múltiples determinaciones con un patrón cuando el método parece funcionar correctamente, se puede calcular la desviación media y estándar de la concentración del analito. Los métodos físicos y químicos se evalúan para determinar las características organolépticas y estructura química de los productos y fármacos.
Clase 19
El documento habla sobre diferentes métodos para evaluar la calidad del agua, incluyendo métodos biológicos, físicos y químicos.
Clase 18
La calidad del agua puede evaluarse mediante métodos biológicos, físicos y químicos. Estos métodos permiten determinar la presencia de contaminantes y su impacto en la salud y el medio ambiente. La combinación de diferentes enfoques proporciona una evaluación completa de la calidad del agua.
Clase 17
El documento describe los parámetros requeridos para la validación de métodos analíticos según la Organización Mundial de la Salud y la Farmacopea de los Estados Unidos. Explica características como la exactitud, precisión, especificidad, límites de detección y cuantificación. Además, cubre temas como la transferencia de métodos, evaluación de linealidad, y los niveles de precisión requeridos.
Clase 16
Este documento describe los requisitos y parámetros para la validación de métodos analíticos, incluyendo características como linealidad, especificidad, límites de detección y cuantificación, precisión y exactitud. Explica que la validación requiere instrumentos calibrados, métodos documentados, patrones de referencia confiables, analistas calificados e integridad de muestras. También cubre los diferentes tipos de ensayos analíticos y los parámetros requeridos para la validación según la OMS y la USP 31.
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Diario de campo 7
- 1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA “Calidad Pertinencia y Calidez” D.L. N° 69-04, DE 14 DE ABRIL DE 1969 PROV. DE EL ORO-REP. DEL ECUADOR UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS. 1. DATOS INFORMATIVOS Carrera: Bioquímica y Farmacia Docente: Bioq. Carlos García González, Ms. Estudiante: Celina Katherine Veintimilla Macías Ciclo/Nivel: Noveno semestre “B”. Fecha: Jueves, 24 de mayo de 2018 DIARIO DE CAMPO # 7 TEMA: Práctica de laboratorio 1. Evaluación de calidad de un medicamento. IBUPROFENO OBJETIVO: Aplicar los ensayo que se le realiza al medicamento en este caso el Ibuprofeno, según los diferentes parámetros que nos indique las Farmacopeas, donde, se le realiza un control de calidad. Color, tamaño, textura y forma Determinación de humedad Friabilidad Dureza Valoración Desintegración Test de tolerancia 10
- 2. IBUPROFENO. LOS ENSAYOS REALIZADOS AL COMPRIMIDO DE IBUPROFENO FUERO DE LA SIGUIENTE MANERA: DETERMINACIÓN DE HUMEDAD. Agente antiinflamatorio no esteroide (AINE), Derivado del ácido propiónico Actúa por inhibición dela síntesis de prostaglandinas. Se caracterizan por su actividad antiinflamatoria, antipirética y analgésica
- 3. FRIABILIDAD. DUREZA. VALORACIÓN. pesada inicial de los comprimidos comprimido por comprimido segun el laboratorio friabilizador con los comprimidos durante 4 minutos pesada final de los comprimidos comprimido por comprimido segun el laboratotio
- 4. DESINTEGRACIÓN. TEST DE TOLERANCIA. Tomar el tiempo por 60 minutos y agitar al mismo ritmo ambos comprimidos hasta su total disolución.
- 5. FIRMA DE RESPONSABILIDAD _____________________________ Celina Katherine Veintimilla Macías. C.I. 0705606408