Qúímica General

1. Ejercicios
1.Prediga el producto o los productos de las siguientes reacciones.
Indique de qué manera tiene lugar cada reacción.
Solución de ejercicios
El nucleófilo en esta reacción, es también una buena base.
Por tanto se obtendrán los productos de sustitución y de eliminación
correspondientes.
En este caso, sólo la sustitución es posible, ya que el sustrato es un
halogenuro de alquilo primario, sin ningún hidrógeno en un carbono
adyacente al centro de reacción y por tanto, la eliminación es
imposible.
El producto obtenido, en primera instancia es la sal de amina
cuaternaria, de la cual se puede desprender el HI para dar lugar al
producto indicado.
Este es un típico ejemplo de sustitución, como el nucleófilo no es una
base fuerte sólo ocurre la sustitución del bromuro para dar el tioéter.

2. Primer ejercicio (No alarmarse, viene ya resuelto!!!)
Prediga el producto o los productos de la siguiente reacción:
Pasos a seguir:
1.Detección de grupos funcionales
El primer reactivo es un haluro de alquilo, el otro es un anión sulfuro. El sodio (catión) no interviene en
la reacción.
2.Detección de grupo saliente, reactivos ácidos, básicos, reactivos electrófilos o nucleófilos.
El átomo de bromo es un típico grupo saliente.
El anión sulfuro es un nucleófilo.
El haluro de alquilo contiene un átomo de carbono electrófilo.
¿Cuál será el primer paso probable de la reacción?
Las reacciones más comunes suelen ser las de protonación - deprotonación y las de nucleófilos con
electrófilos. Como en esta reacción no hay presentes ni ácidos ni bases fuertes, lo más probable es la
reacción del átomo de azufre nucleófilo con el átomo de carbono electrófilo.
¿Es probable alguna reacción posterior?
Todas las especies formadas son estables. No ocurrirá ninguna reacción posterior por tanto la
ecuación completa es: