Los endosomas son pequeños orgánulos celulares que intervienen en los procesos de endocitosis. Los endosomas tempranos reciben las vesículas endocíticas mientras que los endosomas tardíos se fusionan con lisosomas para degradar el material endocitado. Los endosomas facilitan el transporte, redistribución y degradación de moléculas introducidas en la célula a través de la endocitosis.

1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE
MANABÍ
Nombre
SOLÓRZANO GANCHOZO
GABRIELA STEFANÍA
Docente
DR. CAÑARTE ALCÍVAR JORGE
ALBERTO
Paralelo
A
Periodo
OCTUBRE 2017 – MARZO 2018
ENDOSOMAS: VESÍCULAS CITOPLASMATICAS.
Proyecto de medio ciclo
Artículo: Revisión bibliográfica
FACULTAD DE CIENCIAS DE
SALUD
ESCUELA DE MEDICINA
SALUD INFECCIÓN:
INMUNOLOGÍA, VIROLOGÍA Y
MICOLOGÍA

2. ENDOSOMAS: VESÍCULAS CITOPLASMATICAS.
ENDOSOMES: CYTOPLASMATIC VESICLES.
Gabriela Stefanía Solórzano Ganchozo.
Escuela de Medicina, Facultad de Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
Portoviejo. Ecuador
INTRODUCCIÓN.
Los endosomas son unos pequeños órganos citoplasmáticos celulares que están
implicadas en los procesos endocíticos. Los endosomas, hacen que las sustancias en el
interior de la célula se degradan o sean digeridas, lo que da lugar a la invaginación. La
mayor parte del material endosómico es transferido a los lisosomas o vacuolas para que
se degraden. Se encuentran funcionalmente en la membrana plasmática y en el aparato
de Golgi, por lo tanto van a intervenir en la redistribución, el transporte y al traslado de
moléculas que se originan en la endocitosis.
A los endosomas se los considera como orgánulos que se encuentra en una sola
membrana, la denominada membrana de clatrina, que van a recubrir a las membranas
plasmáticas que van a sufrir la endocitosis, su material va a reciclarse, para degradarse y
tener una transcitosis.
En los mecanismos correctos de los endocitosis, las moléculas que contienen alimentos
hacen que la célula no puede adherirse a la membrana plasmática, promoviendo la
endocitosis.
Los endosomas pueden presentarse asi de dos maneras: los tempranos que van a recibir
las vesículas endocitarias, y los tardíos que sirven para la degradación de las moléculas
que han sido endocitadas, estos últimos se van a fusionar con los lisosomas para de esta
manera procede a la degradación del material.
DESARROLLO.
Endosomas.
Los Endosomas son orgánulos de las células animales, fúngicas, y en algunos tipos
celulares vegetales, se encuentran delimitadas por la denominada membrana clatrina (las
cuales son receptores propios de lipoproteínas), que van a constituir un compartimiento

3. heterogéneo que interviene en la redistribución, el transporte y las transformación de
moléculas que provienen de la endocitosis. (1)
Los endosomas, a su vez son mediados por un
receptor en el sitio donde se inicia la invaginación
(1) (2). Luego, la mayor parte del material
endosómico producido se dirige hacia los
lisosomas para su posterior degradación (2).
Los endosomas tienen un transporte de tipo
especial en la célula. Son vesículas membranosas
que se forman en el citoplasma, el aparato de
Golgi y que viajan por el citoplasma a otros
orgánulos. El destino final de estas es la
maquinaria de reciclado celular: los lisosomas o vacuolas. También están implicados en la
introducción del material exterior hacia el interior de la célula. (3) (4)
En el organismo se dan tres mecanismos mediados por endosomas, los cuales son:
 La fagocitosis, la cual está presente en macrófagos y neutrófilos, al detectar las
partículas microbianas o células apoptóticas. Estos, al detectar el complejo, los
pseudopodos, lo engloban para inducirlo y degradarlo. (4) (5)
 La pinocitosis, la cual está presente en las células eucariontes, se produce a través
de la membrana plasmática, donde existe una ingestión mediada por las vesículas
endocíticas. (4)
 La endocitosis mediada por receptor, en cambio presentan un ligando que se une
al receptor para formar la vesícula endocítica. (4) (10)
Proceso de formación.
La formación del endosoma temprano esta dada por vesículas endocíticas de la
membrana plasmática, las cuales van a estar cubierta por un tipo proteico denominada
clatrina. (2) (8)
La membrana plasmática, por su parte van a ser recicladas. En el proceso final de la
degradación, los endosomas tempranos se van a convertir en endosomas tardíos, que
junto a los lisosomas van a producir la degradación del material celular. (2)
Fig. 1 Endosomas

4. El material se va a eliminar por endosomas en el extremo de la célula, por un proceso
llamado exocitosis. Este transporte es mediado en el recién nacido por anticuerpos de
leche materna, que son captados por células intestinales del neonato y se transportan por
los vasos sanguíneos intestinales. (2) (9)
Los endosomas van a presentar la redistribución
y la ruta del reciclaje endocítico. Estos orgánulos
estarán encaminándolos a los compartimientos a
los que están destinadas, y posteriormente serán
dirigidos a las membranas de las que proceden.
Luego se asocian a los endosomas tardíos y
reciben el contenido por los cuerpos
multicelulares. (9)
La unión de la proteína clatrina con las vesículas
en la membrana presenta receptores, que por su
estructura y por la forma de abombamiento de la misma membrana, la atraviesan y se une
a la clatrina. (8) Las proteínas que van al aparato de Golgi hasta el destino, van a ser
eliminadas por los endosomas hasta la vacuola, donde se fisiona con la membrana
liberando la carga. Estos se van a fusionar entre sí, y se unen a los endosomas
tempranos con un pH de 6, por los protones de tipo ATPasa. Por último, se dice también
que los endosomas pueden producir enfermedades como el Alzheimer por acción de
mutaciones de la proteína APP o a por la APP-BP1. (2) (9) (10)
Endocitosis:
La endocitosis es el proceso por en el cual las moléculas grandes se engloban en una
membrana plasmática, para terminar desprendiéndose en la membrana para unirse al
citoplasma. (1) (10). Pueden ser empleados por virus como mecanismos de entrada a la
célula. El virus de la gripe por ejemplo, envuelve la hemaglutinina, que ha sido
endocitado, produce el descenso de pH en la vesícula tras la fusión con el lisosoma,
permitiendo que el virus salga de la misma. Cuando estos capturan a las partículas, se
llama fagocitosis, y cuando son líquidos, pinocitosis. La pinocitosis atrapan a las
sustancias, y la endocitosis receptan y unen al receptor (endocitosis muy selectivo). (6)
(7) (11).
Fig. 2 Función endocitarias

5. El mecanismo por la fagocitosis, es la introducción de una molécula de gran tamaño al
medio intracelular. Esta molécula, que ingresa a la célula, envuelve a la membrana
plasmática dando lugar al fagosoma, que será dirigido por los lisosomas, para el
mecanismo de la digestión celular. (12)
Los endosomas según su comportamiento fisiológico pueden presentarse de dos
formas:
Los estables son endosomas tempranos, que están situados cerca de la membrana
plasmática, en donde van a recibir a las vesículas. Se encuentran también en el espacio
comprendido entre la membrana al aparato de Golgi y en las partes más internas de la
célula, todos estos van a permanecer comunicados por vesículas. (6) (13). Los
endosomas tempranos, reciben a las vesículas, mientras que los endosomas de reciclaje
vuelven a la membrana con un 90% de proteínas y 60% de lípidos endocitados. El
endosoma temprano tendrá un pH de 6.5. (7) (14)
El medio acido del endosoma permite a los receptores transportar desde las vesículas
hacia la membrana plasmática, liberándolos en el interior del endosoma. Vuelve a la
membrana en porfa de vesículas recicladas, para su depuración. (6) (14)
Los cuerpos multivesiculares o endosomas tardíos, que están ubicados cerca del núcleo,
van a producir la degradación de las moléculas endocitadas mediante el siguiente
mecanismo: las bombas de acción de protones que se encuentran en la membrana irán al
pH interno y a la acción de hidrolasas acidas que alcanzan a los lisosomas. Estos
endosomas cuentan con un pH de aproximadamente 5. Finalmente, los cuerpos
Fig. 3 Proceso de endocitosis

6. multivesticulares y endosomas tardíos serán reciclados mediante las vesículas hacia el
TGN del aparato de Golgi. (6) (15)
CONCLUSIÓN
Los endosomas son pequeños orgánulos que van a encontrase distribuidos por la
membrana plasmática y el aparato de Golgi, con el fin de inducir a la endocitosis. Los
endosomas tempranos van a facilitar recibir a la vesícula endocitica y al complejo,
mientras que los endosomas tardíos, son los primeros en recibir a los endosomas de
migración.
Todos estos mecanismos inducidos por los endosomas tienen como fin realizar la
regulación de las células que interactúan en su entorno para la correcta fisiología celular y
la homeostasis del organismo.

7. Bibliografía
1. Fonseca L. Slideshare. [Online].; 2015 [cited 2015 4 7. Available from:
https://es.slideshare.net/lirisfonseca/endocitosis-y-lisosomas.
2. EcuRed. [Online].; 2017 [cited 2017 11 25. Available from:
https://www.ecured.cu/Endosomas.
3. Contreras R. Biologia. [Online].; 2016 [cited 2016 11 15. Available from:
https://biologia.laguia2000.com/citologia/endosoma.
4. Colegio Tecnologos Medicos de Chile AG.. Tecnologia Medica mencion
morfofisiopatologia y citodiagnostico. [Online].; 2011 [cited 2011 06 06. Available from:
http://morfoudec.blogspot.com/2008/07/endosomas-tempranos-y-tardos.html.
5. This WordPress.com site is the bee's knees. Biologia Molecular. [Online]. Available
from: https://biologiamolecularinteractiva.wordpress.com/teoria/endocitosis-mediada-
por-receptor/.
6. Panlagua R. La celula. 4th ed. españa: S.A. MCGRAW-HILL ; 2007.
7. Cooper M HR. La celula. Sexta ed. Madrid: Marbán; 2014.
8. A. I. Rol of autophagy in innate viral recognition.. Autophagy. 2007 Marzo; 3(4).
9. Wicki-Stordeur LE BASL. El análisis de una proteína quimérica pannexin 2-pannexin 1
admite funciones divergentes para pannexin C-terminales en la localización celular.
PubMed. 2013 Octubre; 20(3).
10. M T. [Online].; 2012 [cited 2017 Noviembre 25. Available from:
http://morfoudec.blogspot.com.
11. M. C. Guiding Endosomal Maduration Cell. Elseiver. 2010 Enero; 141(1).
12. Jovic M SMRJCS. El endosoma temprano: una estación de clasificación ocupado por
proteínas en el cruce histologico. PubMed. 2010 Junio; 25(5).
13. J. FLG. Introducción a la Inmunología Humana. Quinta ed. Mexico: Editorial Medica
Panamericana; 2005.
14. Roitt M DB. Fundamentos de la Inmunologia. Undecima ed. Buenos Aires: Editorial
Medica Panamericana; 2008.
15. Calabia Linares C RVJ. Servicio de Inmunología, Hospital Universitario de la Princesa,
Instituto de Investigación Sanitaria Hospital de la Princesa Diego de León. 2010 Enero;
62(28).