ELABORADO POR:
LEESLIE MARTINEZ
CLAUDIA RODRIGUEZ
YANELI RAMOS
GRUPO:212
ORGANELOS DEL TRAFICO
VESICULAR
Sistema membranoso en eucariotas
• Toda célula eucariota posee un extenso sistema membranoso en su
interior que forma compartimentos (organelos)
Retículo endoplasmatico (RE)
• El contenido liquido del citoplasma esta dividido por el RE en dos
compartimientos:
• Espacio luminal o cisternal.
• Espacio citosolico.
Retículo endoplasmatico liso (REL)
• Elementos membranosos tubulares.
• Forma un sistema interconectado de tuberías atraves del citoplasma
• Esta muy desarrollado en :
Musculo esquelético
Túbulos renales
Glándulas endocrinas productoras de esteroides
Reticulo endoplasmatico rugoso (RER)
• Cisternas interconectadas, aplanadas, separados por un espacio citosolico
• Muy desarrollado en células que secretan gran cantidad de proteínas
Celulas acinares del páncreas
células secretarias del moco del revestimiento del conducto digestivo
Complejo de Golgi
• Existen dos modelos que proponen diferentes postulados para el
movimiento de materiales dentro del CG:
1) Modelo de maduración.
2) Modelo de las vesículas de trasporte.
Transporte vesicular o en masa
• El trafico de membrana ocurre no solo del RE al complejo de Golgi
(vía anterógrada), sino también en la dirección opuesta (vía
retrograda)
• La función selectiva de vesículas con membranas ocurre gracias a
proteínas especificas denominadas v-SNARE (membranas de vesículas
de trasporte) y t-SNARE (membrana aceptora especifica)
Endocitosis: Captación celular de partículas y
macromoléculas
• Las células captan materiales del medio extracelular dentro de
vesículas derivadas de pliegues, o invaginaciones de la membrana
plástica.
FAGOCITOSIS
• Ejecutada por unos pocos tipos de células especializadas en captar
partículas materiales del ambiente y entregarlas al lisosoma (“células
que comen”)
• Los organismos heterótrofos unicelulares atrapan particulas de
nutrientes y organismos mas pequeños en pliegues de la membrana
plasmática.
• Los pliegues se fusionan para formar una vacuola
• El fogosoma se fusiona con un lisosoma y así el material se digiere en
el interior de la célula.
Pinocitosis
• Llamada también endocitosis a granel .
• Captación de liquido extracelular que contiene moléculas grandes o
pequeñas, que también penetran a la célula
• Puede ocurrir de manera continua en muchos tipos de células y su
función primaria es la recuperación de membrana plasmática luego
de periodos de secreción o durante el ingreso de liquido extracelular
Exocitosis
Proceso de fusión de membranas entre la MP y las vesículas
secretorias con la consecuente descarga del contenido de estas el
exterior celular. Se desencadena cuando la concentración local de iones
calcio aumenta .
LISOSOMAS
• Los lisosomas son orgánulos relativamente grandes, formados por el
reticulo endoplasmatico rugoso (RER), que contienen enzimas
hidrolíticas y proteolíticas que sirven para digerir los materiales de
origen externo (heterofagia) o interno (autofagia) que llegan a ellos.
Es decir, se encargan de la digestión celular.1 Son estructuras esféricas
rodeadas de membrana simple. Son bolsas de enzimas que si se
liberasen, destruirían toda la célula.
VIA SECRETORAS
• es en la que sintetizan proteínas en el retículo endoplásmico, se
modifican a su paso en el aparato de Golgi y de este se trasporta a
varios sentidos. Proteínas, lípidos y polisacáridos complejos se
pueden transportar.
• Puede ser de dos tipos: secretora constitutiva y secretora regulada.
• A través de la vía endocítica, los materiales se mueven de la superficie
externa de la célula a los compartimientos.
VIA ENDOCITÍCA
• Transporte de moléculas que capta una célula mediante vesículas
hacia el aparato de Golgi.
• Receptores fundamentales:
• - Domésticos: Captación de materiales generales para la célula (Sin
especificación)
• - De señalización: Unión de ligandos extracelulares que llevan
mensajes capaces de cambiar la actividad de la célula.
VIDEO
BIBLIOGRAFÍA
• BIOLOGÍ CELULAR(7ª ED.)
• GERALD KARP , MCGRAW-HILL / INTERAMERICANA DE MÉXICO, 2009
• DATOS DEL LIBRO
• Nº de páginas: 927 págs.
• Editorial: MCGRAW-HILL / INTERAMERICANA DE MEXICO
• Lengua: CASTELLANO

Meta2.3

  • 1.
    ELABORADO POR: LEESLIE MARTINEZ CLAUDIARODRIGUEZ YANELI RAMOS GRUPO:212
  • 2.
  • 3.
    Sistema membranoso eneucariotas • Toda célula eucariota posee un extenso sistema membranoso en su interior que forma compartimentos (organelos)
  • 5.
    Retículo endoplasmatico (RE) •El contenido liquido del citoplasma esta dividido por el RE en dos compartimientos: • Espacio luminal o cisternal. • Espacio citosolico.
  • 7.
    Retículo endoplasmatico liso(REL) • Elementos membranosos tubulares. • Forma un sistema interconectado de tuberías atraves del citoplasma • Esta muy desarrollado en : Musculo esquelético Túbulos renales Glándulas endocrinas productoras de esteroides
  • 9.
    Reticulo endoplasmatico rugoso(RER) • Cisternas interconectadas, aplanadas, separados por un espacio citosolico • Muy desarrollado en células que secretan gran cantidad de proteínas Celulas acinares del páncreas células secretarias del moco del revestimiento del conducto digestivo
  • 11.
    Complejo de Golgi •Existen dos modelos que proponen diferentes postulados para el movimiento de materiales dentro del CG: 1) Modelo de maduración. 2) Modelo de las vesículas de trasporte.
  • 13.
    Transporte vesicular oen masa • El trafico de membrana ocurre no solo del RE al complejo de Golgi (vía anterógrada), sino también en la dirección opuesta (vía retrograda) • La función selectiva de vesículas con membranas ocurre gracias a proteínas especificas denominadas v-SNARE (membranas de vesículas de trasporte) y t-SNARE (membrana aceptora especifica)
  • 15.
    Endocitosis: Captación celularde partículas y macromoléculas • Las células captan materiales del medio extracelular dentro de vesículas derivadas de pliegues, o invaginaciones de la membrana plástica.
  • 17.
    FAGOCITOSIS • Ejecutada porunos pocos tipos de células especializadas en captar partículas materiales del ambiente y entregarlas al lisosoma (“células que comen”) • Los organismos heterótrofos unicelulares atrapan particulas de nutrientes y organismos mas pequeños en pliegues de la membrana plasmática. • Los pliegues se fusionan para formar una vacuola • El fogosoma se fusiona con un lisosoma y así el material se digiere en el interior de la célula.
  • 19.
    Pinocitosis • Llamada tambiénendocitosis a granel . • Captación de liquido extracelular que contiene moléculas grandes o pequeñas, que también penetran a la célula • Puede ocurrir de manera continua en muchos tipos de células y su función primaria es la recuperación de membrana plasmática luego de periodos de secreción o durante el ingreso de liquido extracelular
  • 21.
    Exocitosis Proceso de fusiónde membranas entre la MP y las vesículas secretorias con la consecuente descarga del contenido de estas el exterior celular. Se desencadena cuando la concentración local de iones calcio aumenta .
  • 23.
    LISOSOMAS • Los lisosomasson orgánulos relativamente grandes, formados por el reticulo endoplasmatico rugoso (RER), que contienen enzimas hidrolíticas y proteolíticas que sirven para digerir los materiales de origen externo (heterofagia) o interno (autofagia) que llegan a ellos. Es decir, se encargan de la digestión celular.1 Son estructuras esféricas rodeadas de membrana simple. Son bolsas de enzimas que si se liberasen, destruirían toda la célula.
  • 25.
    VIA SECRETORAS • esen la que sintetizan proteínas en el retículo endoplásmico, se modifican a su paso en el aparato de Golgi y de este se trasporta a varios sentidos. Proteínas, lípidos y polisacáridos complejos se pueden transportar. • Puede ser de dos tipos: secretora constitutiva y secretora regulada. • A través de la vía endocítica, los materiales se mueven de la superficie externa de la célula a los compartimientos.
  • 27.
    VIA ENDOCITÍCA • Transportede moléculas que capta una célula mediante vesículas hacia el aparato de Golgi. • Receptores fundamentales: • - Domésticos: Captación de materiales generales para la célula (Sin especificación) • - De señalización: Unión de ligandos extracelulares que llevan mensajes capaces de cambiar la actividad de la célula.
  • 28.
  • 29.
    BIBLIOGRAFÍA • BIOLOGÍ CELULAR(7ªED.) • GERALD KARP , MCGRAW-HILL / INTERAMERICANA DE MÉXICO, 2009 • DATOS DEL LIBRO • Nº de páginas: 927 págs. • Editorial: MCGRAW-HILL / INTERAMERICANA DE MEXICO • Lengua: CASTELLANO