Se puede observar de manera Histologica la composición de los organillos así como algunas foto micrografias al respecto.

1. MEMBRANOSOS
ORGANULOS

2. ORGANULOS
● Los organulos incluyen los sistemas
membranosos de la celula y los
compartimientos limitados por una
membrana con funciones celulares
metabólicas dependientes de energía y
generadoras de energía.
❖ Orgánulos membranosos:
Con membranas
plasmáticas que separan el
ambiente interno del
orgánulo del citoplasma
❖ Orgánulos no
membranosos: Carentes de
membrana plasmática.

3. ENDOSOMAS
Se encuentran en el citoplasma de compartimentos limitados por membrana
Gran número de vesículas se van a originar en los endosomas tempranos, van
a viajar a estructuras más profundas en el citoplasma denominadas
endosomas tardíos. Estos últimos, en general, se convierten en lisosomas.
Existen dos modelos diferentes para explicar el origen y la formación de
compartimentos endosómicos en la célula

4. El modelo de compartimento estable describe a los endosomas tempranos y tardíos
como orgánulos celulares estables, al conectarse al transporte vesicular con el
ambiente externo de la célula y con el aparato de Golgi. Las vesículas, se fusionan sólo
con los endosomas tempranos. El receptor sigue siendo un componente residente de la
membrana endosómica temprana.
En el modelo madurativo, los endosomas tempranos se forman de novo a partir de las
vesículas endocíticas que se originan en la membrana plasmática. La composición de la
membrana endosómica temprana cambia, algunos componentes son reciclados entre la
superficie celular y el aparato de Golgi. Este proceso de maduración conduce a la
formación de endosomas tardíos los cuales posteriormente se fusionan a los lisosomas.

5. También se comunican con el sistema de transporte vesicular del RER. Esta vía
permite la entrega constante de enzimas lisosómicas neosintetizadas, o
hidrolasas.
Una hidrolasa se sintetiza en el RER como un precursor enzimáticamente
inactivo denominado prohidrolasa.
Región de señal se expone en su superficie. Esta señal de reconocimiento se
crea cuando aminoácidos específicos se acercan mucho por el plegamiento
tridimensional de la proteína.
Durante este proceso, que por lo común se denomina transcitosis, las
sustancias pueden alterarse a medida que son transportadores.

6. Posee un medio apenas más ácido
(pH 6,2 a 6,5) que el citoplasma
celular. En cambio, los endosomas
tardíos poseen una estructura más
compleja y con membranas internas
con aspecto de cebolla. Su pH es más
ácido, con un promedio de 5.
Endosomas tardíos maduran hasta
convertirse en lisosomas, son llamados
pre lisosomas. Tanto el receptor como el
ligando se degradan. Este mecanismo se
ha identificado para el factor de
crecimiento epidérmico (EGF) y su
receptor.
Los endosomas tempranos clasifican proteínas que han sido incorporadas
mediante procesos endocíticos. Su forma y geometría de los túbulos y las vesículas
emergentes del endosoma temprano crea un medioambiente por esto habrá
cambios en el pH constituyen la base del mecanismo de clasificación.
Los endosomas tempranos y tardíos
difieren en cuanto a su ubicación en la
célula, su morfología y su estado de
acidificación y función.
Los endosomas tempranos y tardíos se
ubican en diferentes áreas de la célula.
Los endosomas tempranos pueden
encontrarse en el citoplasma más
periférico, mientras que los endosomas
tardíos suelen posicionarse cerca del
aparato de Golgi y del núcleo. Un
endosoma temprano tiene una
estructura tubulovesicular: su luz se
subdivide en cisternas que están
separadas.

7. LISOSOMAS

12. CARACTERÍSTICAS DE UN
LISOSOMA PRIMARIO.
Los lisosomas se forman a través de una serie compleja
de mecanismos que convergen en los endosomas
tardíos, que se transforman en lisosomas.
• Son orgánulos derivados del sistema de endomembranas.
Cada lisosoma primario es una vesícula que brota del
aparato de Golgi, con un contenido de enzimas hidrolíticas
(hidrolasas).
• Las hidrolasas son sintetizadas en el retículo
endoplasmático rugoso y viajan hasta el aparato de Golgi
por transporte vesicular.
• Estas hidrolasas se ponen en contacto con sus sustratos
cuando los lisosomas primarios se fusionan con otras
vesículas.
• El producto de dicha fusión es un lisosoma secundario. .

13. CARACTERÍSTICAS DE UN LISOSOMA SECUNDARIO.
• Los lisosomas secundarios contienen una variedad de enzimas hidrolíticas
capaces de degradar casi todas las moléculas orgánicas. Por lo tanto, la
digestión de moléculas orgánicas se lleva a cabo en los lisosomas
secundarios, ya que éstos contienen a la vez los sustratos y las enzimas
capaces de degradarlos.
Existen diversas formas de lisosomas secundarios, según el origen de la
vesícula que se fusiona con el lisosoma primario:
➔ Fagolisosomas. Se originan de la fusión del lisosoma primario con una
vesícula procedente de la fagocitosis, denominada fagosoma. Se encuentran,
en los glóbulos blancos, capaces de fagocitar partículas extrañas que luego son
digeridas por estas células.
➔ Autofagolisosomas. Es el producto de la fusión entre un lisosoma primario y
una vesícula autofágica o autofagosoma. Algunos orgánulos citoplasmáticos
son englobados en vesículas, con membranas que provienen de las cisternas
del retículo endoplasmático, para luego ser reciclados cuando estas vesículas
autofágicas se unen con los lisosomas primarios.

14. Lisosoma
• Los lisosomas son orgánulos ricos en
enzimas hidrolíticos, como prótesis,
nucleases, glucosidas, lipasas y
fosfolipasas.
• Son vesículas que contienen gránulos
o agregados de enzimas digestivas
• Los lisosomas degradan desechos
presentes en la célula mediante un
proceso llamado autofagia y participa
en las vías endocrinas

16. PEROXISOMAS
❖ Pequeños orgánulos esféricos (0.5 µm) limitados por una membrana que
contiene enzimas oxidativas:
❖ Todas las enzimas oxidativas producen una sustancia toxica: peróxido
de hidrogeno (H2O2) como resultado de la reacción oxidativa
❖ La catalasa regula el contenido celular de H2O2 y lo degrada para
proteger la célula.
• Catalasa
• Peroxidasas
• D-aminoacido-oxidasas

17. ❖ Los peroxisomas de los hepatocitos fungen para la desintoxicación del
alcohol ingerido convirtiéndolo en acetaldehído.
❖ La B-oxidación de los ácidos grasos es una función de los
peroxisomas, puede igualar la de mitocondrias.
• Las proteínas contenidas en los peroxisomas son sintetizadas
en los ribosomas citoplasmático y transportadas al orgánulo.
• Una proteína destinada a los peroxisomas deberá tener una
señal de reconocimiento peroxisomico
❖ Peroxisomas abundantes en células hepáticas y renales.
❖ Su cantidad incrementara en respuesta a la dieta, fármacos y
estimulación hormonal.
Micrografía electrónica
que muestra un
peroxisoma
y la estructura cristalina

18. Pawlina, W., & Ross, M. H. (2020). Ross. Histología: Texto y atlas:
Correlación con biología molecular y celular (8a ed.). Lippincott Williams &
Wilkins.
BIBLIOGRAFIA