El documento describe la situación actual del Alzheimer en España. Afecta a más de 6 millones de personas y representa un gran reto socio-sanitario debido a sus altos costes. La única herramienta para frenar su evolución es la investigación, aunque los esfuerzos y recursos invertidos son insuficientes comparados con otras enfermedades.
Este documento presenta datos estadísticos sobre la población residente en el Hogar Bautista de Ancianos en marzo de 2009. Muestra que la mayoría son mujeres mayores de 80 años que requieren alta dependencia, y que casi la mitad de las familias tienen dificultades para cumplir con sus responsabilidades hacia los residentes. El estudio busca mejorar la atención a través del análisis de factores de riesgo asociados al envejecimiento.
Este documento describe los desafíos que enfrentan las familias que cuidan a un paciente con Alzheimer. Explica que el cuidador principal suele ser un familiar cercano, generalmente una mujer, que asume una gran carga física y emocional. A medida que progresa la enfermedad, aumentan las demandas de cuidado y puede haber conflictos familiares. La información y formación para los cuidadores es crucial para ayudarlos a manejar los cambios y brindar el mejor cuidado posible.
Este documento presenta una introducción a los síndromes geriátricos. Explica que Chile tendrá una gran población de adultos mayores en el futuro. Luego resume brevemente el origen de la geriatría y define diferentes tipos de pacientes mayores, incluido el paciente geriátrico. Finalmente, describe los cuatro grandes síndromes geriátricos y sus características comunes, etiología y consecuencias.
Esperanza y Vida., nace de la necesidad latente de las familias Colombianas que no cuentan con las instalaciones y el personal adecuado para atender a sus seres queridos (Adultos Mayores) En este Hogar Gerontológico, brindan una atención integral, oportuna, cálida y eficiente a través de un excelente equipo humano conformado por Administradora, Auxiliares de Enfermería, Terapeutas, Nutricionista, Medico y personal de Servicios Alimentarios y Generales.
Los adultos mayores tienen una mayor prevalencia de enfermedades crónicas y enfrentan más riesgos de accidentes, por lo que requieren un cuidado transdiciplinario que promueva su salud y bienestar individual y familiar. El cuidado de adultos mayores debe caracterizarse por respeto, autonomía y compasión para brindar atención humanizada, y busca maximizar sus fuerzas físicas, psicológicas y sociales a través de intervenciones que les ayuden a enfrentar el envejecimiento.
Este documento describe la carga que enfrentan los cuidadores y los efectos en su salud. Explica que los cuidadores principales suelen ser mujeres que cuidan a familiares mayores. La tarea de cuidar puede causar problemas físicos, mentales y socioeconómicos en los cuidadores debido al estrés y la sobrecarga. También analiza factores que aumentan el riesgo de sobrecarga como la depresión, trastornos de conducta del paciente y falta de apoyo familiar o social.
Formas de presentacion de la enfermedad en el anciano. Deyanira Trinidad
Definición de la comorbilidad
La coexistencia de dos o más condiciones de largo plazo en un individuo.
Es la regla más que la excepción en la atención primaria y se tornará cada vez más prevalente conforme la población siga envejeciendo
Pacientes crc3b3nicos-y-complejos-en-la-clc3adnica-y-en-la-gestic3b3n-de-aten...José Luis Contreras Muñoz
El documento discute la necesidad de adoptar un enfoque holístico para el cuidado de pacientes crónicos y complejos en atención primaria. Señala que los pacientes son seres singulares y complejos que cambian con el tiempo, y que el sistema de salud español tiene dificultades para satisfacer las necesidades de estos pacientes debido a su naturaleza centralizada, jerárquica y enfocada en etiquetas. Argumenta que se requiere un trabajo en equipo funcional que brinde atención personalizada a cada paciente considerando todos los aspect
Este documento presenta datos estadísticos sobre la población residente en el Hogar Bautista de Ancianos en marzo de 2009. Muestra que la mayoría son mujeres mayores de 80 años que requieren alta dependencia, y que casi la mitad de las familias tienen dificultades para cumplir con sus responsabilidades hacia los residentes. El estudio busca mejorar la atención a través del análisis de factores de riesgo asociados al envejecimiento.
Este documento describe los desafíos que enfrentan las familias que cuidan a un paciente con Alzheimer. Explica que el cuidador principal suele ser un familiar cercano, generalmente una mujer, que asume una gran carga física y emocional. A medida que progresa la enfermedad, aumentan las demandas de cuidado y puede haber conflictos familiares. La información y formación para los cuidadores es crucial para ayudarlos a manejar los cambios y brindar el mejor cuidado posible.
Este documento presenta una introducción a los síndromes geriátricos. Explica que Chile tendrá una gran población de adultos mayores en el futuro. Luego resume brevemente el origen de la geriatría y define diferentes tipos de pacientes mayores, incluido el paciente geriátrico. Finalmente, describe los cuatro grandes síndromes geriátricos y sus características comunes, etiología y consecuencias.
Esperanza y Vida., nace de la necesidad latente de las familias Colombianas que no cuentan con las instalaciones y el personal adecuado para atender a sus seres queridos (Adultos Mayores) En este Hogar Gerontológico, brindan una atención integral, oportuna, cálida y eficiente a través de un excelente equipo humano conformado por Administradora, Auxiliares de Enfermería, Terapeutas, Nutricionista, Medico y personal de Servicios Alimentarios y Generales.
Los adultos mayores tienen una mayor prevalencia de enfermedades crónicas y enfrentan más riesgos de accidentes, por lo que requieren un cuidado transdiciplinario que promueva su salud y bienestar individual y familiar. El cuidado de adultos mayores debe caracterizarse por respeto, autonomía y compasión para brindar atención humanizada, y busca maximizar sus fuerzas físicas, psicológicas y sociales a través de intervenciones que les ayuden a enfrentar el envejecimiento.
Este documento describe la carga que enfrentan los cuidadores y los efectos en su salud. Explica que los cuidadores principales suelen ser mujeres que cuidan a familiares mayores. La tarea de cuidar puede causar problemas físicos, mentales y socioeconómicos en los cuidadores debido al estrés y la sobrecarga. También analiza factores que aumentan el riesgo de sobrecarga como la depresión, trastornos de conducta del paciente y falta de apoyo familiar o social.
Formas de presentacion de la enfermedad en el anciano. Deyanira Trinidad
Definición de la comorbilidad
La coexistencia de dos o más condiciones de largo plazo en un individuo.
Es la regla más que la excepción en la atención primaria y se tornará cada vez más prevalente conforme la población siga envejeciendo
Pacientes crc3b3nicos-y-complejos-en-la-clc3adnica-y-en-la-gestic3b3n-de-aten...José Luis Contreras Muñoz
El documento discute la necesidad de adoptar un enfoque holístico para el cuidado de pacientes crónicos y complejos en atención primaria. Señala que los pacientes son seres singulares y complejos que cambian con el tiempo, y que el sistema de salud español tiene dificultades para satisfacer las necesidades de estos pacientes debido a su naturaleza centralizada, jerárquica y enfocada en etiquetas. Argumenta que se requiere un trabajo en equipo funcional que brinde atención personalizada a cada paciente considerando todos los aspect
Este documento discute las demencias como un importante problema de salud pública en Chile y en el mundo. Señala que las demencias afectan a una proporción significativa de las personas mayores y que su prevalencia está aumentando debido al envejecimiento de la población. Aunque no son parte natural del envejecimiento, existen factores de riesgo modificables como condiciones cardiovasculares. El documento también resalta la importancia del diagnóstico temprano y los tratamientos disponibles, y sugiere que Chile debe desarrollar políticas públicas para enfrent
Este documento describe el caso de una anciana frágil llamada Margarita. Explica los conceptos de fragilidad y anciano frágil, los criterios para determinar la fragilidad como la edad avanzada, polimedicación, pluripatología y falta de apoyo social. Describe la valoración geriátrica integral realizada a Margarita que incluye evaluaciones clínicas, funcionales, mentales y sociales. También menciona los recursos sociosanitarios disponibles y la importancia de un enfoque multidisciplinario para la evaluación
El documento discute las necesidades psicosociales de los cuidadores principales de pacientes con Alzheimer y la intervención del trabajo social sanitario. Analiza el perfil y necesidades de los cuidadores en las fases inicial, moderada y avanzada de la enfermedad de Alzheimer. En general, se encontró que el apoyo psicosocial es la necesidad más expresada por los cuidadores. Sin embargo, la intervención del trabajo social sanitario se centró principalmente en la gestión de recursos más que en el tratamiento directo de las necesidades psicosociales de los cuidadores.
El documento discute la creciente problemática de los cuidadores informales de adultos mayores dependientes en Chile. Con el envejecimiento poblacional, se necesitará más personas que cuiden a los adultos mayores, por lo que es necesario legislar ahora para proteger a los cuidadores informales y mejorar su calidad de vida. El documento argumenta que el Estado debe legislar sobre la remuneración, educación, salud y bienestar de los cuidadores para mejorar el cuidado de los adultos mayores y sus vidas.
El documento resume un estudio realizado por trabajadores sociales sanitarios sobre la depresión y ansiedad en atención primaria. El estudio encontró que los pacientes que frecuentan con alta frecuencia la atención primaria tenían mayor probabilidad de sufrir depresión y ansiedad que los pacientes con frecuentación normal, lo que sugiere la necesidad de un enfoque biopsicosocial para estos pacientes.
El documento describe el síndrome de carga del cuidador, que causa malestar físico y psicológico en quienes cuidan pacientes con limitaciones. Fue identificado por primera vez por Herbert Freudenberger en 1926. Los factores que predisponen a este síndrome incluyen acumulación de estrés, dependencia del paciente, cambios de comportamiento y limitación de actividades. Sus características principales son trastornos del sueño, irritabilidad, ansiedad, resentimiento y dificultades en las relaciones interpersonales.
Este documento trata sobre el envejecimiento y los síndromes geriátricos. Explica que debido al aumento de la esperanza de vida, la proporción de personas mayores está creciendo rápidamente. Luego describe varios síndromes comunes como la incontinencia urinaria, las caídas, la inmovilidad y el deterioro mental, y explica sus definiciones, epidemiología y formas de prevención y tratamiento. El documento concluye que los ancianos requieren más recursos sanitarios y que los profesionales deben especializarse en
El documento describe el síndrome del cuidador principal, que incluye el desgaste y la sobrecarga experimentados por quienes cuidan a personas con discapacidades o enfermedades crónicas. Se define el síndrome como agotamiento emocional, despersonalización y baja realización personal. Madres de niños con autismo tienen altos niveles de estrés, depresión, ansiedad y somatización, y sus salud mental, general y función social se ven más afectadas que la población en general.
Los ancianos enfrentan dificultades en actividades básicas como comer, bañarse y caminar debido a enfermedades crónicas y discapacidad funcional. Esto requiere cuidados costosos que motivan a los familiares a abandonarlos en asilos, a pesar de que los ancianos buscan cariño y atención. El abandono es un problema común ya que las familias no brindan la paciencia y apoyo emocional que necesitan los ancianos.
Este documento resume una investigación sobre las estrategias de afrontamiento familiar ante la enfermedad de Alzheimer. Identificó las estrategias utilizadas por 9 familias y caracterizó a los pacientes y cuidadores. Los resultados mostraron escasa comunicación entre familias y cuidadores no familiares, y que la enfermedad afecta significativamente a los pacientes y sus vínculos familiares.
Este documento describe los factores psicológicos y físicos que afectan a los cuidadores primarios y las recomendaciones para evitar el síndrome del cuidador. Entre los factores identificados se encuentran depresión, ansiedad, estrés y sobrecarga. Muchos cuidadores experimentan agotamiento físico y emocional que puede conducir a colapso. Es importante que los cuidadores reciban apoyo a través de descanso adecuado, actividades placenteras, apoyo social y ayuda adicional para cuidar al paciente.
Este documento discute el rol del trabajador social en la atención a pacientes crónicos más allá de la aplicación de recursos sociales. Argumenta que el trabajador social debe ayudar al paciente a desarrollar un plan que facilite la expresión de dificultades y miedos, e introduzca cambios para mitigar los efectos de la enfermedad en su vida y relaciones. También enfatiza la necesidad de mejorar la coordinación entre niveles de atención, facilitar transiciones, y adoptar un enfoque más centrado en la persona
El documento describe los cuidados necesarios para el adulto mayor, incluyendo un enfoque transdisciplinario que promueva su salud y bienestar general. Explica que los adultos mayores tienen una mayor prevalencia de enfermedades crónicas y más episodios de enfermedades agudas, lo que resulta en tasas más altas de hospitalización. Finalmente, señala que las enfermeras deben jugar un papel importante en el cuidado integral del adulto mayor a través de un enfoque humanizado.
Este documento presenta información sobre cuidadores primarios en el hogar. Explica que los cuidadores son personas responsables de atender las necesidades diarias de otra persona que no puede cuidarse a sí misma, como ancianos, enfermos o discapacitados. También describe algunos protocolos básicos de cuidado, así como los objetivos y contenido de un curso para capacitar a cuidadores primarios. Finalmente, incluye algunas preguntas y actividades para los participantes.
1) El documento discute el problema de la autonomía en geriatría y el maltrato a adultos mayores, incluyendo diferentes tipos de maltrato como físico, sexual, emocional y negligencia.
2) También cubre legislaciones mexicanas relacionadas con los derechos y cuidado de adultos mayores.
3) Finalmente, analiza temas éticos relacionados con cuidados al final de la vida como el encarnizamiento terapéutico y la eutanasia.
La transición demográfica en México está cambiando rápidamente debido al envejecimiento de la población. Esto representa un reto para los cuidadores primarios que enfrentan demandas cambiantes y una mayor carga de cuidado. La familia suele ser el principal proveedor de cuidados para las personas mayores, aunque los cuidadores enfrentan sobrecarga emocional y física al asumir esta responsabilidad sin formación o remuneración adecuada.
Este documento describe la importancia del cuidador primario en la atención domiciliaria del paciente terminal y las necesidades del cuidador. Señala que el cuidador enfrenta grandes retos que pueden causar desgaste físico y emocional, y es crucial que reciba apoyo e información para cuidar de sí mismo mientras cuida al paciente.
Cuidados de enfermeria con el adulto mayorMartha Morales
El cuidado del adulto mayor requiere una vocación y amor por el trabajo con este grupo. Los profesionales deben mostrar respeto, autonomía y compasión para brindar cuidados humanizados al adulto mayor y sus cuidadores. Esto incluye apoyo psicológico a través de afecto, conversación y protección, así como satisfacer sus necesidades de reposo, sueño y tratar enfermedades comunes como úlceras, artritis, diabetes e hipertensión.
El síndrome del cuidador se refiere al desgaste físico, psicológico y de salud que experimentan las personas que brindan cuidados constantes a pacientes enfermos, como aquellos con Alzheimer. Esto puede generar estrés, malestar físico y mental, e incluso depresión. Para tratar este síndrome, se recomienda terapia cognitivo-conductual y grupal, con el fin de modificar pensamientos y conductas y brindar apoyo a otros cuidadores.
Spring 2010
One of two no cost ads designed to run on campus to build awareness and interest in campaign to assist and encourage student to Stay-N-Mi.
Some formatting issues here on slide share!
Este documento discute las demencias como un importante problema de salud pública en Chile y en el mundo. Señala que las demencias afectan a una proporción significativa de las personas mayores y que su prevalencia está aumentando debido al envejecimiento de la población. Aunque no son parte natural del envejecimiento, existen factores de riesgo modificables como condiciones cardiovasculares. El documento también resalta la importancia del diagnóstico temprano y los tratamientos disponibles, y sugiere que Chile debe desarrollar políticas públicas para enfrent
Este documento describe el caso de una anciana frágil llamada Margarita. Explica los conceptos de fragilidad y anciano frágil, los criterios para determinar la fragilidad como la edad avanzada, polimedicación, pluripatología y falta de apoyo social. Describe la valoración geriátrica integral realizada a Margarita que incluye evaluaciones clínicas, funcionales, mentales y sociales. También menciona los recursos sociosanitarios disponibles y la importancia de un enfoque multidisciplinario para la evaluación
El documento discute las necesidades psicosociales de los cuidadores principales de pacientes con Alzheimer y la intervención del trabajo social sanitario. Analiza el perfil y necesidades de los cuidadores en las fases inicial, moderada y avanzada de la enfermedad de Alzheimer. En general, se encontró que el apoyo psicosocial es la necesidad más expresada por los cuidadores. Sin embargo, la intervención del trabajo social sanitario se centró principalmente en la gestión de recursos más que en el tratamiento directo de las necesidades psicosociales de los cuidadores.
El documento discute la creciente problemática de los cuidadores informales de adultos mayores dependientes en Chile. Con el envejecimiento poblacional, se necesitará más personas que cuiden a los adultos mayores, por lo que es necesario legislar ahora para proteger a los cuidadores informales y mejorar su calidad de vida. El documento argumenta que el Estado debe legislar sobre la remuneración, educación, salud y bienestar de los cuidadores para mejorar el cuidado de los adultos mayores y sus vidas.
El documento resume un estudio realizado por trabajadores sociales sanitarios sobre la depresión y ansiedad en atención primaria. El estudio encontró que los pacientes que frecuentan con alta frecuencia la atención primaria tenían mayor probabilidad de sufrir depresión y ansiedad que los pacientes con frecuentación normal, lo que sugiere la necesidad de un enfoque biopsicosocial para estos pacientes.
El documento describe el síndrome de carga del cuidador, que causa malestar físico y psicológico en quienes cuidan pacientes con limitaciones. Fue identificado por primera vez por Herbert Freudenberger en 1926. Los factores que predisponen a este síndrome incluyen acumulación de estrés, dependencia del paciente, cambios de comportamiento y limitación de actividades. Sus características principales son trastornos del sueño, irritabilidad, ansiedad, resentimiento y dificultades en las relaciones interpersonales.
Este documento trata sobre el envejecimiento y los síndromes geriátricos. Explica que debido al aumento de la esperanza de vida, la proporción de personas mayores está creciendo rápidamente. Luego describe varios síndromes comunes como la incontinencia urinaria, las caídas, la inmovilidad y el deterioro mental, y explica sus definiciones, epidemiología y formas de prevención y tratamiento. El documento concluye que los ancianos requieren más recursos sanitarios y que los profesionales deben especializarse en
El documento describe el síndrome del cuidador principal, que incluye el desgaste y la sobrecarga experimentados por quienes cuidan a personas con discapacidades o enfermedades crónicas. Se define el síndrome como agotamiento emocional, despersonalización y baja realización personal. Madres de niños con autismo tienen altos niveles de estrés, depresión, ansiedad y somatización, y sus salud mental, general y función social se ven más afectadas que la población en general.
Los ancianos enfrentan dificultades en actividades básicas como comer, bañarse y caminar debido a enfermedades crónicas y discapacidad funcional. Esto requiere cuidados costosos que motivan a los familiares a abandonarlos en asilos, a pesar de que los ancianos buscan cariño y atención. El abandono es un problema común ya que las familias no brindan la paciencia y apoyo emocional que necesitan los ancianos.
Este documento resume una investigación sobre las estrategias de afrontamiento familiar ante la enfermedad de Alzheimer. Identificó las estrategias utilizadas por 9 familias y caracterizó a los pacientes y cuidadores. Los resultados mostraron escasa comunicación entre familias y cuidadores no familiares, y que la enfermedad afecta significativamente a los pacientes y sus vínculos familiares.
Este documento describe los factores psicológicos y físicos que afectan a los cuidadores primarios y las recomendaciones para evitar el síndrome del cuidador. Entre los factores identificados se encuentran depresión, ansiedad, estrés y sobrecarga. Muchos cuidadores experimentan agotamiento físico y emocional que puede conducir a colapso. Es importante que los cuidadores reciban apoyo a través de descanso adecuado, actividades placenteras, apoyo social y ayuda adicional para cuidar al paciente.
Este documento discute el rol del trabajador social en la atención a pacientes crónicos más allá de la aplicación de recursos sociales. Argumenta que el trabajador social debe ayudar al paciente a desarrollar un plan que facilite la expresión de dificultades y miedos, e introduzca cambios para mitigar los efectos de la enfermedad en su vida y relaciones. También enfatiza la necesidad de mejorar la coordinación entre niveles de atención, facilitar transiciones, y adoptar un enfoque más centrado en la persona
El documento describe los cuidados necesarios para el adulto mayor, incluyendo un enfoque transdisciplinario que promueva su salud y bienestar general. Explica que los adultos mayores tienen una mayor prevalencia de enfermedades crónicas y más episodios de enfermedades agudas, lo que resulta en tasas más altas de hospitalización. Finalmente, señala que las enfermeras deben jugar un papel importante en el cuidado integral del adulto mayor a través de un enfoque humanizado.
Este documento presenta información sobre cuidadores primarios en el hogar. Explica que los cuidadores son personas responsables de atender las necesidades diarias de otra persona que no puede cuidarse a sí misma, como ancianos, enfermos o discapacitados. También describe algunos protocolos básicos de cuidado, así como los objetivos y contenido de un curso para capacitar a cuidadores primarios. Finalmente, incluye algunas preguntas y actividades para los participantes.
1) El documento discute el problema de la autonomía en geriatría y el maltrato a adultos mayores, incluyendo diferentes tipos de maltrato como físico, sexual, emocional y negligencia.
2) También cubre legislaciones mexicanas relacionadas con los derechos y cuidado de adultos mayores.
3) Finalmente, analiza temas éticos relacionados con cuidados al final de la vida como el encarnizamiento terapéutico y la eutanasia.
La transición demográfica en México está cambiando rápidamente debido al envejecimiento de la población. Esto representa un reto para los cuidadores primarios que enfrentan demandas cambiantes y una mayor carga de cuidado. La familia suele ser el principal proveedor de cuidados para las personas mayores, aunque los cuidadores enfrentan sobrecarga emocional y física al asumir esta responsabilidad sin formación o remuneración adecuada.
Este documento describe la importancia del cuidador primario en la atención domiciliaria del paciente terminal y las necesidades del cuidador. Señala que el cuidador enfrenta grandes retos que pueden causar desgaste físico y emocional, y es crucial que reciba apoyo e información para cuidar de sí mismo mientras cuida al paciente.
Cuidados de enfermeria con el adulto mayorMartha Morales
El cuidado del adulto mayor requiere una vocación y amor por el trabajo con este grupo. Los profesionales deben mostrar respeto, autonomía y compasión para brindar cuidados humanizados al adulto mayor y sus cuidadores. Esto incluye apoyo psicológico a través de afecto, conversación y protección, así como satisfacer sus necesidades de reposo, sueño y tratar enfermedades comunes como úlceras, artritis, diabetes e hipertensión.
El síndrome del cuidador se refiere al desgaste físico, psicológico y de salud que experimentan las personas que brindan cuidados constantes a pacientes enfermos, como aquellos con Alzheimer. Esto puede generar estrés, malestar físico y mental, e incluso depresión. Para tratar este síndrome, se recomienda terapia cognitivo-conductual y grupal, con el fin de modificar pensamientos y conductas y brindar apoyo a otros cuidadores.
Spring 2010
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The document discusses the benefits of exercise for mental health. Regular physical activity can help reduce anxiety and depression and improve mood and cognitive functioning. Exercise causes chemical changes in the brain that may help boost feelings of calmness, happiness and focus.
This document discusses riparian management policies and practices. It outlines current policies that focus on issues like buffer zone widths and tree retention. Federal policies have evolved from using buffer strips in the 1960s. The FEMAT report designated key watersheds and established riparian reserves to protect resources. Future directions emphasize ecological functions, a landscape river network perspective, restoration of ecosystem properties, and social needs. The conclusion states that riparian management should protect water quality, habitat, and biodiversity while allowing for flood control and soil conservation.
Fra Angélico (1395-1455) fue un pintor italiano conocido por sus obras religiosas serenas. Fue apodado "Angélico" debido a su devoción y por la temática de sus obras. Vasari destacó su "raro y perfecto talento" y su costumbre de orar antes de pintar. Algunas de sus obras más famosas incluyen La Anunciación y frescos en la Capilla Nicolina del Vaticano.
The document provides instructions for creating a Day of the Dead craft using Zentangle skull designs. It outlines 3 steps: 1) Practice Zentangle designs from handouts or online; 2) Lightly draw or trace a skull in an interesting placement on the page; 3) Add Zentangle patterns to the skull and surrounding page using sharpies to cover the entire area with neat, crisp designs that can be further enhanced with color. Examples of Zentangle designs are also provided.
This document discusses Omkar Mishra's website at http://www.omkarmishra.in. It provides contact information for Omkar Mishra including his website and discusses several topics covered on the site such as his background and experience, areas of expertise, and services offered around consulting, training and public speaking.
The document contains monthly sales data from 1993 to 2007 for closed home sales, total sales volume, average home price, and average days on market. Some key trends highlighted in the data include:
- Closed home sales declined 7.63% from 2007 to 2008 but had generally increased each year from 1993 to 2006.
- Total sales volume peaked in 2006 but declined 1.49% in 2007 and 7.53% in 2008.
- The average home price increased over 71% from 2001 to 2007, with continuous annual growth over that period.
- The absorption rate, measuring the speed of home sales, fluctuated monthly but generally declined from the early 2000s figures.
AIDSVu offers a variety of tools to help illustrate the impact of HIV in the United States.Visit www.AIDSVu.org for more map views and downloadable resources.
The document discusses the street art group "Start from Zero" in Hong Kong. It was founded 9 years ago by two members, Dom and Katol, who were inspired to begin doing street art after seeing an "OBEY" poster. Their art uses stencils, stickers, and wheatpasting to spread the message of "starting from zero" and encourage others. However, street art is largely unrecognized and illegal in Hong Kong. To continue their work within the law, Start from Zero now produces clothing and holds exhibitions featuring their designs. Their art allows them to express resistance and find an identity outside of mainstream culture.
A Alumar é uma empresa de alumínio no Maranhão que celebra 29 anos investindo na sustentabilidade e nas comunidades locais. A empresa criou o primeiro parque ambiental industrial no estado, apoia fornecedores locais, e realiza projetos de voluntariado que beneficiam centenas de instituições. A Alumar também construiu a primeira escola de ensino médio na zona rural de São Luís.
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El documento presenta un resumen de tres artículos sobre la enfermedad de Alzheimer. El primero destaca que las mujeres son más propensas a padecer Alzheimer que los hombres y que los tratamientos con estrógenos pueden reducir el riesgo. El segundo describe los síntomas de Alzheimer y la importancia del diagnóstico temprano. El tercero señala que el consumo regular de aspirina puede ayudar a prevenir Alzheimer.
Este documento proporciona información sobre la demencia y el cuidado de personas con demencia. Explica que la demencia es el deterioro de la función intelectual que interfiere con la vida diaria. Se estima que habrá más de 113 millones de personas afectadas por demencia en el mundo en 2050. La mayoría de los cuidados los proporcionan familiares, generalmente mujeres entre 45-60 años, lo que puede causar sobrecarga. El documento ofrece consejos para cuidadores como establecer rutinas, mantener la independencia del paciente y buscar apoyo.
La demencia como prioridad de salud pública.José María
Según la OMS, la cifra de personas con demencia se prevé que aumente a 75 millones en 2030 y a 132 millones en 2050. Estudios recientes estiman que cada año hay cerca de 9,9 millones de nuevos casos de demencia en todo el mundo, lo que significa que aparece un nuevo caso cada tres segundos.
Este documento presenta un plan de cuidados de enfermería para una paciente con enfermedad de Alzheimer en atención primaria. Se realizó una valoración integral de la paciente utilizando 11 patrones funcionales y se identificaron diagnósticos de enfermería como desequilibrio nutricional, insomnio, deterioro de la memoria y ansiedad. Se implementaron intervenciones centradas en estos diagnósticos y se evaluaron los resultados utilizando una escala Likert. El plan de cuidados se completó satisfactoriamente y priorizó los problemas
Este documento describe un programa de educación para la salud dirigido a cuidadores informales de personas con Alzheimer, con el objetivo de prevenir el Síndrome de Burnout. El programa, desarrollado por una enfermera, incluye sesiones grupales semanales inicialmente y mensuales posteriormente para capacitar a los cuidadores en el manejo del estrés, la adquisición de conocimientos sobre la enfermedad y las técnicas de cuidado, y la información sobre recursos disponibles.
Este documento destaca la importancia del proyecto de prevención de demencias y las demencias en general. Las demencias son una de las enfermedades más discapacitantes que afectan a los adultos mayores y su prevalencia aumenta drásticamente con la edad. En Chile, las demencias tienen un alto costo social y económico. La prevención es fundamental para retrasar el inicio de la enfermedad y reducir su impacto.
Este documento presenta la justificación teórica de un proyecto dirigido a cuidadores informales de personas con Alzheimer. Explica que estos cuidadores suelen ser familiares sin formación que asumen una gran carga al ocuparse de las necesidades de la persona dependiente. El proyecto busca reducir el estrés de los cuidadores a través de su formación para mejorar la calidad de vida de ambos.
Este documento describe los principales síndromes geriátricos que afectan a las personas mayores, incluyendo la incontinencia urinaria, las caídas, la inmovilidad y el deterioro mental. Explica que estos síndromes son multifactoriales y ocurren como resultado de la acumulación de déficits en múltiples sistemas del cuerpo debido al envejecimiento. También discute los retos que plantea el aumento de la población de adultos mayores y la necesidad de enfocar los tratamientos de salud en mejorar su calidad
Estrategia de enfermedades neurodegenerativas.José María
Este documento resume las principales enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer, Parkinson y Esclerosis Múltiple. También describe la nueva Estrategia de Enfermedades Neurodegenerativas del Sistema Nacional de Salud español, cuyos objetivos son mejorar el diagnóstico, dar atención personalizada a pacientes y apoyar a cuidadores. Finalmente, analiza otros temas discutidos en una reunión interterritorial como calendarios de vacunación, redes de referencia europeas y fondos para comunidades autónomas.
El documento presenta un caso real de un anciano que está experimentando depresión después de la muerte de su hermano. Describe brevemente al anciano, incluyendo su historia de vida y hábitos de ejercicio. Luego resume el proceso natural de envejecimiento y los cambios fisiológicos, psicológicos y de apariencia que ocurren con la edad. Finalmente, explica que el objetivo es demostrar que el envejecimiento es un proceso natural, irrevocable y que afecta a cada persona de manera diferente.
Plan integral de alzheimer y otras demencias. Ejes de actuación.José María
El documento describe el Plan Integral de Alzheimer y otras demencias (2019-2023) en España. El plan tiene cuatro ejes de actuación: 1) Sensibilización, concienciación y transformación del entorno, 2) Atención social y sanitaria centrada en la persona, 3) Derechos, ética y dignidad de la persona, y 4) Investigación, innovación y conocimiento. El objetivo general es mejorar la calidad de vida de las personas con Alzheimer y sus cuidadores a través de una sociedad más concienciada e intervenciones integrales y centradas en la persona.
Este documento define la geriatría como la rama de la medicina dedicada a los aspectos preventivos, clínicos, terapéuticos y sociales de las enfermedades en los ancianos. Explica que la población anciana está creciendo rápidamente y que existen falsas ideas sobre el envejecimiento. También describe la historia de la geriatría como especialidad médica y sus objetivos de prevenir la pérdida de autonomía en los ancianos a través de una valoración integral y trabajo en equipo interdisciplinario en diferentes niveles de at
Los trastornos alimenticios como la anorexia y la bulimia son problemas graves de salud en Argentina que afectan a los jóvenes física y mentalmente. Estos trastornos han aumentado rápidamente en las últimas décadas y ahora se consideran una epidemia. Los medios de comunicación y la publicidad han contribuido a promover ideales de belleza irrealistas que fomentan estos trastornos. Se necesita un enfoque multidisciplinario que incluya el tratamiento psiquiátrico y psicológico, así como cambios
Familia y enfermedad_de_alzheimer._una_perspectiva_cualitativacreaturaa
Este documento analiza los efectos que el cuidado de un enfermo de Alzheimer tiene en la vida personal, familiar y social de sus cuidadores familiares. Se realizaron entrevistas a familiares cuidadores para comprender mejor cómo afecta la enfermedad a sus vidas. El cuidado de un enfermo de Alzheimer supone una carga económica y una reorganización de la vida familiar que no siempre es fácil de asumir para los familiares. Además, hay una necesidad de mayor apoyo para las familias cuidadoras más allá de lo económico.
Atención y cuidado de las personas con demencia.José María
La demencia es una de las principales causas de discapacidad y dependencia entre las personas mayores en el mundo entero, siendo los familiares los que más se encargan de sus cuidados.
Este documento trata sobre el cuidado de pacientes terminales, sus familias y el proceso de comunicar un diagnóstico terminal. Explica que la enfermedad terminal genera sufrimiento en el paciente, familia y equipo médico. También describe los desafíos emocionales, físicos y espirituales que enfrentan los pacientes y familias, y la importancia de evaluar sus necesidades de manera holística. Además, enfatiza la necesidad de que los médicos se comuniquen de forma clara, compasiva y honesta sobre
Este documento presenta el planteamiento de una investigación sobre el impacto emocional en las personas que cuidan a adultos mayores con Alzheimer. Los objetivos son conocer información sobre el Alzheimer, analizar el comportamiento de los pacientes y comprender las actitudes de los familiares. Se justifica el estudio debido a que el Alzheimer afecta no solo al paciente sino también a sus cuidadores. La investigación se llevará a cabo durante 8 meses en San Francisco, Zulia para determinar qué causa el impacto emocional en los cuidadores de personas con Alzheimer.
¿CÓMO IMPACTA EL ALZHEIMER EN EL CONTEXTO FAMILIAR?Mariana Requena
Este documento resume los aspectos más relevantes sobre el impacto que tiene la enfermedad de Alzheimer en el contexto familiar. Explica brevemente qué es el Alzheimer, sus etapas y síntomas. Además, describe algunos de los principales problemas que enfrentan las familias de personas con Alzheimer, como conflictos en el cuidado del enfermo y dificultades en la comunicación. Finalmente, presenta un programa de intervención con el objetivo de mejorar la calidad de vida del paciente y su familia.
En 3 oraciones o menos:
La investigación busca determinar el impacto emocional de las personas que cuidan a adultos mayores con Alzheimer. El Alzheimer causa deterioro cognitivo y trastornos conductuales en los pacientes, lo que genera estrés y tensión en los cuidadores. Debido a la falta de información y capacitación, los cuidadores informales pueden descuidar sus propias vidas y necesidades, lo que afecta negativamente el cuidado de los pacientes con Alzheimer.
1. Situación actual de la enfermedad y su investigación
El Alzheimer en España
El Alzheimer es una enfermedad neurodegenerativa que puede afectar a cualquier persona. Asociada a la edad,
tradicionalmente ha sido considerada como una enfermedad propia del envejecimiento, pero el tiempo ha venido
a demostrar que esto no es exactamente así: la edad es probablemente el principal factor de riesgo de contraer
una enfermedad que, sin embargo, afecta también a colectivos más jóvenes de la población.
Texto | Koldo Aulestia Urrutia* Fotos | CEAFA
En torno al 10% de los casos se corres-ponden
con los denominados “enfermos
jóvenes”, es decir, aquellos que cuentan
con una edad inferior a los 65 años, ha-biéndose
incluso diagnosticado (de ma-nera
extraordinariaí) la enfermedad en
personas de poco más de 35 años.
Estamos ante una enfermedad que, a dife-rencia
de otras, no se puede prevenir, no
tiene tratamiento eficaz y, en consecuen-cia,
no tiene cura; ni siquiera, lamentable-mente,
se puede “cronificar”. Afecta a
quien la sufre directamente, el paciente
que experimenta un progresivo deterioro
de sus capacidades; y también a quien cui-da
y atiende al paciente, es decir, la fami-lia,
que padece un progresivo peregrinar
en un camino que solo tiene un destino.
Por tanto, es un problema socio-sanitario
que padecen hoy más de 6 millones de
personas en España, de acuerdo a unos
índices de prevalencia que establecen
que en torno al 7% de los mayores de 65
años se ven afectados, porcentaje que se
eleva hasta el 50% para la franja de más
de 80 años, lo que equivale a que más de
1,5 millones de personas, en España, su-fren
directamente la enfermedad.
Ningún país —y España tampoco es una
excepción— está preparado para afron-tar
este problema, que se convierte en un
reto, en una prioridad socio-sanitaria si
se tiene en cuenta el coste que represen-ta
atender a una persona con Alzheimer.
Más de 31.000€euros al año por término
medio, asumidos en su mayor parte por
la propia familia. Si este indicador se apli-ca
al conjunto de familias afectadas, la
cifra supera los 50.000 millones de euros
anuales, en España.
Pero el Alzheimer, además de sus sínto-mas
clínicos, genera otros no ya en el
paciente, sino en la propia familia y, más
en concreto, en el cuidador principal:
problemas médico-físicos, psicológicos,
sociales, laborales..., que tienen difícil
cuantificación. Y este panorama se va a
ver duplicado en los próximos años debi-do
a la cada vez mayor esperanza de
vida de la población y a la consolidación
del fenómeno conocido como “el enve-jecimiento
del envejecimiento”.
La única herramienta que existe para po-der
frenar la imparable evolución del Al-zheimer
radica en la investigación, en
todas sus modalidades o facetas: básica,
clínica, psico-social. Son muchos los pro-fesionales
que dedican sus esfuerzos a
avanzar en el diagnóstico, el tratamiento
y la cura de esta enfermedad. El reto al
que se enfrentan es importante: lograr la
solución a un problema del que se desco-nocen
sus causas. Los obstáculos tam-bién
son grandes, derivados, en su mayo-ría
de la situación de crisis económica,
pero también de “preferencias” en inves-tigación.
Alzheimer’s Disease Internatio-nal,
en su Informe Mundial sobre Alzhei-mer
publicado en 2010 apuntaba a que
los mayores esfuerzos inversores se co-rrelacionan
directamente con la gravedad
de las enfermedades discapacitantes;
además, establecía la comparativa, en
este sentido, señalando que se invierte
30 veces más en investigación sobre el
cáncer y 15 veces más en investigación
sobre enfermedades cardiovasculares. En
este contexto, es difícil —por no decir
imposible— que la investigación para
esta “lacra del siglo xxi” que es el Alzheimer
pueda alcanzar los objetivos que
persigue.
Pero, aún reconociendo la importancia de
la investigación, el conocimiento y la ex-periencia
que han generado los últimos
años, llevan a formularse una pregunta
* Koldo Aulestia Urrutia es presidente de
CEAFA (Confederación Española de Aso-ciaciones
de Familiares de Personas con
Alzheimer y otras demencias).
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Rep o rta j e
2. políticamente incorrecta: qué es lo verdaderamente importante: ¿encontrar la solución a este problema? o ¿“ser yo” quien la encuentre? Constantemente los medios de comunicación se hacen eco de numerosas noticias sobre investigaciones, aparecen numerosas publicaciones, muchas veces repetidas que evidencian una descoordinación de las diferentes líneas de investigación, no solo en España, sino a nivel mundial. Sería importante observar la comunicación de la Comisión Europea cuando apuesta por una “inves tigación paneuropea” que permita racionalizar y optimizar los escasos recursos disponibles en aras de acercarse un poco más a la solución que persigue.
Y la realidad es que mientras la incidencia de la enfermedad aumenta a unos niveles y a un ritmo imparable, los efectos de la investigación no están en consonancia con los efectos que tiene que tratar. Por ello, es fundamental seguir apostando por la investigación, tanto la pública como la privada, animando a invertir a las Administraciones y a las empresas con el convencimiento de que la inversión de hoy será el ahorro del mañana. Y no solo en términos económicos, sino en la mejora de las condiciones y calidad de vida de esos más de 6 millones de personas que conviven hoy con el Alzheimer en España.
La importancia de los cuidadores profesionales y los cuidadores no profesionales
Mientras que la investigación va dando sus pasos, el millón y medio de personas que sufren la enfermedad en España, se ven obligados a depender de la ayuda y atención que les proporciona lo que sin duda alguna es una de las piezas clave en el abordaje de la enfermedad: el cuidador. Porque, no nos olvidemos, el Alzheimer es una enfermedad que genera dependencia; de hecho, es la primera causa de dependencia, en torno al 60% del total de los casos conocidos.
Y en esta relación de dependencia, la familia se erige en el primer cuidador. Motivaciones derivadas del patrimonio socio- cultural y, sobre todo, las relaciones y lazos de cariño hacen que esto sea así, que se prescinda de otras obligaciones para dedicarse al cuidado y atención del familiar enfermo.
Por norma general, el cuidado en el propio entorno domiciliario es para el que sufre la enfermedad la mejor opción, a pesar de los efectos colaterales que produce en el cuidador familiar:
– Personales. Renuncia vital a desarrollar una vida personal adecuada o querida, provocando, entre otras cosas, angustia, estrés, depresión, ansiedad..., elementos todos ellos (aunque no exclusivos) relacionados con el conocido como “síndrome del cuidador quemado”.
– Sociales. La atención obliga a estar vigilante 24 horas al día, todos los días de la semana, lo que hace que el cuidador principal se encierre en su casa, renuncie a llevar una vida social normal, abandone a sus amistades..., todo ello con sentimientos contradictorios y encontrados.
– Profesionales. Evidentemente, la persona que asume el rol de cuidador principal, en su mayoría mujeres, renuncia a emprender y/o a desarrollar su vida profesional, pues más importante es el bienestar de su familiar dependiente que su propio potencial profesional.
– Económicas. Se pierde la oportunidad de que la familia pueda ampliar o complementar las fuentes de ingresos, con lo que a los condicionantes personales antes señalados, hay que añadir además otros de carácter más material, pero igualmente necesarios, que afectan en el conjunto de la unidad familiar.
La implicación/participación genera en el cuidador principal predisposiciones a padecer otro tipo de trastornos que, fuera del contexto, en principio no tienen vinculación con el Alzheimer, pero que, sin duda, pueden y deben ser considerados como los “efectos colaterales” del rol del cuidador principal. Dichos trastornos, de una manera general, pueden agruparse en torno a tres tipologías:
– Alteraciones físicas. En los cuidadores se observa un aumento de vulnerabilidad a los problemas físicos, hallándose desde síntomas inespecíficos como la astenia y el malestar general, pasando por otros como alteraciones del sueño, cefaleas, diabetes, úlcera gastroduodenal, anemia y alteraciones osteomusculares. Incluso, se ha podido observar a través de estudios en estos cuidadores, descensos en la respuesta
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3. tico de la situación, es importante para el
cuidador principal o familiar tomar con-ciencia
de su propia necesidad de ayuda,
de contar con la participación o colabora-ción
de un cuidador profesional, teniendo
siempre y en cualquier caso como punto
de mira el bienestar del ser querido con
Alzheimer.
El cuidador profesional es una figura
de apoyo, complementaria al familiar (al
que nunca sustituye o reemplaza) que,
dependiendo de las fases de la enferme-dad,
le permite a éste:
– Disponer de momentos de respiro o
descanso de su responsabilidad de cui-dar,
que puede dedicar a otros asuntos
(personales, familiares, sociales, labora-les...).
– Tener la tranquilidad de saber que su
familiar enfermo está convenientemen-te
atendido.
Independientemente del perfil profesio-nal,
la figura del cuidador profesional co-bra
su importancia en los siguientes en-tornos:
– En el domicilio del paciente, combinan-do
la clásica atención domiciliaria con
el apoyo a la realización de las activi-dades
de la vida cotidiana y explorando
fórmulas específicas e individualizadas
de atención psico-social.
– En los centros de día, unidades de res-piro,
talleres de memoria..., desarro-llando
programas específicos de inter-vención
no farmacológica.
– En el entorno residencial, atendiendo
las necesidades básicas de los pacien-tes
en los últimos estadíos de la enfer-medad.
Tanto sea un cuidado proporcionado por
un cuidador familiar o por uno profesio-nal,
en la atención a una persona con
Alzheimer es básico que la tarea no se
limite exclusivamente a cuestiones rela-inmune,
lo que les puede hacer más
débiles en los procesos infecciosos.
– Alteraciones psicológicas. Son nu-merosos
los estudios que constatan ni-veles
altos de ansiedad y depresión en
los cuidadores. En ocasiones, se ven
desbordados y experimentan sentimien-tos
como la tristeza, el desánimo o la
soledad. Se sienten enojados, culpables
o desesperanzados, cansados o depri-midos
ante la realidad. El estrés emo-cional
es lógico y comprensible. Las
personas se asustan de las emociones
fuertes, de lo que experimentan al tener
sentimientos contradictorios: sentir re-chazo
y afecto al mismo tiempo o senti-mientos
negativos hacia el enfermo.
– Alteraciones sociales. Los familiares
cuidadores sufren mayor aislamiento
social, menos disponibilidad de tiempo
para ellos mismos, deterioro del nivel
de intimidad y disminución de la grati-ficación
por parte del enfermo receptor
de los cuidados.
Se comprende, ante este panorama, que la
familia, tanto quien asume el rol de cuida-dor
principal como el resto de miembros,
precisan de comprensión, apoyo y solidari-dad
social para poder afrontar la respon-sabilidad
del cuidado mientras dure la en-fermedad,
pero también para prepararse
para su reinserción en la sociedad una vez
superado el trauma que supone el falleci-miento
del familiar enfermo.
A pesar de la situación descrita, el cuidado
proporcionado por un familiar es, sin duda,
el más adecuado y positivo, puesto que
añade un plus que está por encima de
cualquier tratamiento conocido: el cariño.
Pero también es cierto que el cariño, por
muy fuerte que sea, no resulta suficiente
para garantizar unos mínimos niveles de
calidad de vida del paciente, sobre todo
en las fases más avanzadas de la enfer-medad.
Con independencia de lo dramá-
“Las asociaciones
de familiares se han
convertido hoy en el
referente indiscutible de
la atención integral del
Alzheimer”
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4. de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias (CEAFA). Representan la inmensa mayoría del tejido asociativo dedicado a la atención a las personas con Alzheimer, y todas ellas comparten el mismo objetivo común: la defensa de los derechos e intereses de las personas a las que representan, buscando mantener o incrementar los niveles de su calidad de vida.
Para ello, ponen a disposición programas específicos de intervención dirigidos a pacientes y a familiares cuidadores, entre los que podemos destacar:
• Acogida e Información
T
odos los familiares que asumen el cuidado de una personas con Alzheimer son escuchados y reciben el asesoramiento e información que necesitan
• Atención social
Atención individualizada a familias
, ofreciendo el soporte a la problemática socio-familiar que genera la Enfermedad de Alzheimer:
– Servicio de Asistencia Domiciliaria. Servicio especializado que, mediante personal cualificado y supervisado por un Trabajador Social, presta soporte personal, atención y ayuda a las personas con Alzheimer en sus domicilios
– Unidad de Respiro Familiar. Talleres para pacientes de Alzheimer en fases iniciales que se desarrollan durante el día en la sede de las Asociaciones.
– Servicio de Voluntariado. Las asociaciones ofrecen soporte, colaboración y compañía a los familiares, con el apoyo de voluntarios que previamente han sido formados en la atención y cuidado de los pacientes.
• Atención psicológica
cionadas con la higiene y la correcta alimentación del paciente. En el cuidado hay que contemplar el mantenimiento de la actividad de la persona enferma, haciendo posible que el avance de la enfermedad se ralentice en el tiempo.
Actuación e importancia de las asociaciones de familiares
El cuidado, en cualquier caso, debe dirigirse y centrarse en la persona afectada, ofreciendo las soluciones a las necesidades concretas demandadas o detectadas. Pero, como ya se ha señalado anteriormente, cuando se habla de persona afectada por la enfermedad de Alzheimer hay que considerar tanto al paciente como a su cuidador familiar. Ambas figuras precisan de atención y cuidados:
– El paciente, para mantener sus capacidades residuales, mejorar sus niveles de calidad de vida y, en la medida de lo posible, ralentizar la evolución de su enfermedad.
– El cuidador familiar, para aprender a convivir con el Alzheimer, sin olvidar su propia dimensión personal.
Este cuidado o “atención dual” es ofrecido por las asociaciones de familiares de personas con Alzheimer y otras demencias que existen en el país. Con más de veinte años de experiencia, las asociaciones han ocupado, y ocupan en la actualidad, el espacio que la Administración no cubre con los sistemas socio-sanitarios.
Surgidas de la necesidad y del desamparo (por el desconocimiento de la enfermedad, la falta de tratamiento y la ausencia de servicios), las asociaciones de familiares se han convertido hoy en el referente indiscutible de la atención integral del Alzheimer. Y ello por un doble motivo:
– Por la cartera de servicios y atenciones que han sido capaces de configurar con el paso de los años, que dan respuesta eficaz a las necesidades de las personas afectadas.
– Por su dimensión reivindicativa y de apoyo constructivo del que hacen gala.
Existen hoy en España más de 300 asociaciones de familiares integradas en la Confederación Española de Asociaciones
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Rep o rta j e
5. re a las asociaciones de familiares, con-fiere
a CEAFA, ser la voz autorizada para:
– Reivindicar y exigir el cumplimiento de
las obligaciones que a la Administra-ción
le son propias en la atención —a
todos los niveles— de las personas con
Alzheimer y de sus familiares cuidado-res.
– Procurar el establecimiento de siner-gias
públicas y privadas no solo para
desarrollar su labor, sino, lo que es más
importante, para avanzar hacia la cons-trucción
de nuevos marcos que asegu-ren
la adecuada atención de todas las
personas afectadas, mejorando su cali-dad
de vida.
Es fundamental que las asociaciones de
familiares alcancen el equilibrio entre
ambas dimensiones —la reivindicativa y
la colaborativa—, puesto que solo de
esta manera podrán ocupar la posición
que les corresponde ante los gobiernos,
para los que han de ser asesores privile-giados.
Una asociación de familiares —por muy
amplio que sea su conocimiento sobre
una situación concreta— no puede ni
debe limitarse exclusivamente a exigir a
la Administración sin dar algo a cambio.
Han pasado ya los días en que las asocia-ciones
buscaban la solidaridad basándo-se
en hacer aflorar la compasión.
Ahora las asociaciones debemos buscar
la colaboración y complicidad de las ad-ministraciones.
Y para ello, primero he-mos
de ser capaces de demostrar nuestra
seriedad y solvencia, trayectoria profesio-nal,
transparencia en la gestión y calidad
en la acción.
Porque representamos a muchas perso-nas
que merecen ser defendidas por or-ganizaciones
con credibilidad.
La CEAFA, lleva más de 23 años defen-diendo
a nuestro colectivo de manera
tadas por la enfermedad. Organizadas
territorialmente en federaciones autonó-micas
o en asociaciones uniprovinciales,
todas ellas configuran la Confederación
Española de Asociaciones de Familiares
de Personas con Alzheimer y otras De-mencias
(CEAFA), que es la estructura de
representación y defensa que materializa
el compromiso y la dimensión social de
las asociaciones a nivel nacional.
Nadie mejor que CEAFA, como asocia-ción
de familiares, para reivindicar los
derechos de las personas afectadas, ante
la sociedad en general y ante la Adminis-tración
en particular. El factor diferencial
con respecto a otras entidades radica en
el hecho de estar configurada por perso-nas
que padecen o han padecido en car-ne
propia los efectos de la enfermedad
sobre un ser querido. Por lo tanto, como
afectados que son, son quienes atesoran
el mayor y mejor de los conocimientos,
tanto sobre las necesidades como sobre
las aspiraciones que el conjunto del co-lectivo
precisa. Este conocimiento confie-
Atención psicológica individual y/o fa-miliar
mediante entrevistas tanto de
orientación y asesoramiento como de
valoración y psicoterapéuticas, realiza-das
por un psicólogo. Hay dos niveles:
– Apoyo psicológico individual.
– Apoyo psicológico grupal (Grupos de
Ayuda Mutua).
• Grupos de Autoayuda
• Formación
– Cursos de formación dirigidos a fa-miliares-
cuidadores y a voluntarios,
– Conferencias, charlas y mesas redon-das
dirigidas a familiares-cuidadores,
profesionales, la población en gene-ral,
etc.
• Asesoramiento
– Jurídico o legal (incapacitaciones, tu-torías,
tipos de invalidez, etc.).
– Médico.
– Etc.
Pero las asociaciones desempeñan tam-bién
un papel fundamental que trascien-de
la atención directa a las personas afec-
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6. firme, pero aportando también una actitud constructiva que nos ha permitido poner toda nuestra experiencia y saber hacer al servicio de la Administración para articular nuevas políticas en beneficio de las personas afectadas por la enfermedad de Alzheimer y otras demencias.
La trayectoria de CEAFA en los últimos años, como agente colaborador con la Administración, le ha permitido, entre otras cosas:
– Formar parte del grupo de trabajo del Proyecto Alzheimer de la Fundación Reina Sofía.
– Formar parte activa en el diseño del CRE Alzheimer del Imserso de Salamanca, con el que mantiene en la actualidad estrechos lazos de colaboración.
– Actuar como órgano asesor del Gobierno en la redacción de la Ley de la Dependencia, consiguiendo, entre otras cosas, que la norma considere al tercer sector y, en su marco, a las organizaciones de familiares como agente activo en la satisfacción de las necesidades de las personas dependientes.
– Participar en la revisión de la “Guía de Práctica Clínica de la enfermedad de Alzheimer” del Ministerio de Sanidad.
Son logros importantes, no cabe duda, para las personas afectadas por la enfermedad de Alzheimer. Pero lo conseguido no resulta suficiente para satisfacer sus necesidades. Por ello, CEAFA ha continuado trabajando —y lo sigue haciendo— para que España cuente con una política de estado de Alzheimer.
Siendo ésta una de sus principales reivindicaciones, así lo está poniendo en conocimiento no solo de la sociedad —a través de sus campañas de información desarrolladas en el marco del Día Mundial del Alzheimer—, sino de la Administración a sus diferentes niveles. Y este trabajo, lento y silencioso muchas veces, está comenzando a dar sus frutos:
– Se ha constituido un grupo de trabajo sobre demencias, promovido por el Imserso, en el que el Alzheimer cobrará un papel especial en la estrategia de cronicidad y en la de coordinación socio- sanitaria, antesala todo ello de la política de estado de Alzheimer que reivindica.
– CEAFA forma parte del comité técnico para la elaboración de la estrategia de enfermedades neurodegenerativas del Sistema Nacional de Salud.
– CEAFA ha intervenido ante la comisión de sanidad y servicios sociales del Congreso, cuyos integrantes han comprendido la dimensión de la enfermedad y han respaldado unánimemente la filosofía de la política de estado de Alzheimer. Esta misma comisión ha elaborado una Proposición no de Ley en relación con la atención socio-sanitaria integral de las personas afectadas.
Cada paso dado nos anima a continuar trabajando, y nos reafirma en la idea del potencial de las asociaciones de familiares, de CEAFA en este caso, para inspirar y apoyar a la Administración en la construcción de nuevos marcos normativos que, diseñados de manera conjunta, darán respuesta eficaz a las necesidades de más de 6 millones de personas que conviven hoy con el Alzheimer en España.
Compartamos intereses; compartamos proyectos. ¡Juntos podemos!
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