Este documento describe los desafíos que enfrentan las familias que cuidan a un paciente con Alzheimer. Explica que el cuidador principal suele ser un familiar cercano, generalmente una mujer, que asume una gran carga física y emocional. A medida que progresa la enfermedad, aumentan las demandas de cuidado y puede haber conflictos familiares. La información y formación para los cuidadores es crucial para ayudarlos a manejar los cambios y brindar el mejor cuidado posible.
El documento resume varios estudios sobre cuidadores informales. Indica que asumir el rol de cuidador puede conducir a sobrecarga, deterioro de la salud física y mental, y aislamiento social. Los factores protectores incluyen el apoyo de equipos de salud interdisciplinarios y programas de capacitación. Los estudios validan escalas para medir la sobrecarga en cuidadores y encuentran altos niveles que empeoran su calidad de vida.
Este documento describe los desafíos de la higiene postural y la sobrecarga que enfrentan los cuidadores. Explica que la mayoría de los cuidadores son mujeres mayores de 50 años que brindan atención diaria sin ayuda. También detalla factores de riesgo para la sobrecarga de los cuidadores como la edad, la dependencia del paciente y la salud mental del cuidador. Ofrece recomendaciones como realizar cambios posturales, movilizaciones y transferencias con cuidado para prevenir lesiones mientras se brinda atención al paciente.
El documento describe el síndrome del cuidador principal, que incluye el desgaste y la sobrecarga experimentados por quienes cuidan a personas con discapacidades o enfermedades crónicas. Se define el síndrome como agotamiento emocional, despersonalización y baja realización personal. Madres de niños con autismo tienen altos niveles de estrés, depresión, ansiedad y somatización, y sus salud mental, general y función social se ven más afectadas que la población en general.
Este documento describe los factores psicológicos y físicos que afectan a los cuidadores primarios y las recomendaciones para evitar el síndrome del cuidador. Entre los factores identificados se encuentran depresión, ansiedad, estrés y sobrecarga. Muchos cuidadores experimentan agotamiento físico y emocional que puede conducir a colapso. Es importante que los cuidadores reciban apoyo a través de descanso adecuado, actividades placenteras, apoyo social y ayuda adicional para cuidar al paciente.
El documento describe los desafíos del cuidado de personas con Alzheimer y el riesgo de sobrecarga para los cuidadores. Con el avance de la enfermedad, la familia debe asumir más responsabilidades en las actividades diarias. Un miembro suele convertirse en el cuidador principal, lo que puede conducir a sobrecarga si no recibe apoyo. Los factores de estrés incluyen cambios en las relaciones, la salud y las finanzas. No obstante, el cuidado también puede generar satisfacción personal.
¿Qué es el Síndrome del Cuidador?
¿Cuál es el perfíl del cuidador?
¿Que ocurre con el cuidador?
¿Cuales son los principales sintomas del Síndrome?
Decálogo del cuidador
Proyecto de Intervencion Psicogerontologicanadia_avelar27
El documento presenta un proyecto de intervención para mejorar la calidad de vida de los adultos mayores en un asilo. El proyecto tiene como objetivos conocer la situación actual y los factores de riesgo de los ancianos, e involucrarlos en actividades que eleven su autoestima. También describe las características de la población anciana en México y los problemas de salud comunes en la vejez, así como las necesidades psicológicas y legales de los pacientes terminales. Finalmente, resume las pruebas aplicadas a una anciana como parte del pro
El documento resume varios estudios sobre cuidadores informales. Indica que asumir el rol de cuidador puede conducir a sobrecarga, deterioro de la salud física y mental, y aislamiento social. Los factores protectores incluyen el apoyo de equipos de salud interdisciplinarios y programas de capacitación. Los estudios validan escalas para medir la sobrecarga en cuidadores y encuentran altos niveles que empeoran su calidad de vida.
Este documento describe los desafíos de la higiene postural y la sobrecarga que enfrentan los cuidadores. Explica que la mayoría de los cuidadores son mujeres mayores de 50 años que brindan atención diaria sin ayuda. También detalla factores de riesgo para la sobrecarga de los cuidadores como la edad, la dependencia del paciente y la salud mental del cuidador. Ofrece recomendaciones como realizar cambios posturales, movilizaciones y transferencias con cuidado para prevenir lesiones mientras se brinda atención al paciente.
El documento describe el síndrome del cuidador principal, que incluye el desgaste y la sobrecarga experimentados por quienes cuidan a personas con discapacidades o enfermedades crónicas. Se define el síndrome como agotamiento emocional, despersonalización y baja realización personal. Madres de niños con autismo tienen altos niveles de estrés, depresión, ansiedad y somatización, y sus salud mental, general y función social se ven más afectadas que la población en general.
Este documento describe los factores psicológicos y físicos que afectan a los cuidadores primarios y las recomendaciones para evitar el síndrome del cuidador. Entre los factores identificados se encuentran depresión, ansiedad, estrés y sobrecarga. Muchos cuidadores experimentan agotamiento físico y emocional que puede conducir a colapso. Es importante que los cuidadores reciban apoyo a través de descanso adecuado, actividades placenteras, apoyo social y ayuda adicional para cuidar al paciente.
El documento describe los desafíos del cuidado de personas con Alzheimer y el riesgo de sobrecarga para los cuidadores. Con el avance de la enfermedad, la familia debe asumir más responsabilidades en las actividades diarias. Un miembro suele convertirse en el cuidador principal, lo que puede conducir a sobrecarga si no recibe apoyo. Los factores de estrés incluyen cambios en las relaciones, la salud y las finanzas. No obstante, el cuidado también puede generar satisfacción personal.
¿Qué es el Síndrome del Cuidador?
¿Cuál es el perfíl del cuidador?
¿Que ocurre con el cuidador?
¿Cuales son los principales sintomas del Síndrome?
Decálogo del cuidador
Proyecto de Intervencion Psicogerontologicanadia_avelar27
El documento presenta un proyecto de intervención para mejorar la calidad de vida de los adultos mayores en un asilo. El proyecto tiene como objetivos conocer la situación actual y los factores de riesgo de los ancianos, e involucrarlos en actividades que eleven su autoestima. También describe las características de la población anciana en México y los problemas de salud comunes en la vejez, así como las necesidades psicológicas y legales de los pacientes terminales. Finalmente, resume las pruebas aplicadas a una anciana como parte del pro
El documento proporciona información sobre el síndrome del cuidador. Explica que el síndrome del cuidador se caracteriza por el agotamiento físico y psicológico, así como una actitud distante, y surge como respuesta a un estrés crónico al cuidar a otros. Describe las fases por las que pasa un cuidador y las alteraciones que puede sufrir, como problemas físicos, emocionales y de conducta. Finalmente, ofrece recomendaciones para los cuidadores como aceptar que necesitan ayuda, cuidarse a sí mismos y buscar
III Jornada de Investigación Científica en Enfermería - Vinculando Conocimiento, Evidencias y Cuidado en Enfermería
Universidad San Pedro - Chimbote
3 y 4 de Diciembre del 2015
Habilidades del Familiar Cuidador del Adulto Mayor Servicio de Medicina, Hospital III EsSalud Chimbote, 2015
Selene Alejos Aguilar - Est. Vannesa Goicochea Ventura
Este documento describe la carga que enfrentan los cuidadores y los efectos en su salud. Explica que los cuidadores principales suelen ser mujeres que cuidan a familiares mayores. La tarea de cuidar puede causar problemas físicos, mentales y socioeconómicos en los cuidadores debido al estrés y la sobrecarga. También analiza factores que aumentan el riesgo de sobrecarga como la depresión, trastornos de conducta del paciente y falta de apoyo familiar o social.
El documento discute la creciente problemática de los cuidadores informales de adultos mayores dependientes en Chile. Con el envejecimiento poblacional, se necesitará más personas que cuiden a los adultos mayores, por lo que es necesario legislar ahora para proteger a los cuidadores informales y mejorar su calidad de vida. El documento argumenta que el Estado debe legislar sobre la remuneración, educación, salud y bienestar de los cuidadores para mejorar el cuidado de los adultos mayores y sus vidas.
El documento describe el síndrome de carga del cuidador, que causa malestar físico y psicológico en quienes cuidan pacientes con limitaciones. Fue identificado por primera vez por Herbert Freudenberger en 1926. Los factores que predisponen a este síndrome incluyen acumulación de estrés, dependencia del paciente, cambios de comportamiento y limitación de actividades. Sus características principales son trastornos del sueño, irritabilidad, ansiedad, resentimiento y dificultades en las relaciones interpersonales.
1) El documento describe el papel del médico de atención primaria con las familias de pacientes con demencia.
2) Explica que la demencia afecta no solo al paciente sino también a su familia y cuidadores, creando una carga física y emocional.
3) Resalta la importancia de que el médico brinde información, orientación y apoyo a la familia para prevenir el colapso del cuidador principal y mejorar la calidad de vida de todos.
Este documento proporciona información sobre la demencia y el cuidado de personas con demencia. Explica que la demencia es el deterioro de la función intelectual que interfiere con la vida diaria. Se estima que habrá más de 113 millones de personas afectadas por demencia en el mundo en 2050. La mayoría de los cuidados los proporcionan familiares, generalmente mujeres entre 45-60 años, lo que puede causar sobrecarga. El documento ofrece consejos para cuidadores como establecer rutinas, mantener la independencia del paciente y buscar apoyo.
El documento describe el caso clínico de una cuidadora anciana llamada Margarita. Presenta criterios de fragilidad como hipertensión arterial y dislipemias. Es independiente para las actividades básicas de la vida diaria pero muestra signos de ansiedad y cansancio por cuidar a su marido dependiente. El equipo multidisciplinario podría ayudarla a través de recursos sociosanitarios como atención domiciliaria y teleasistencia.
El Cuidador Principal Como Agente De Saludguestb0d5b4f0
El documento habla sobre el cuidador principal como agente de salud y la prevención del síndrome del cuidador agotado. Describe las consecuencias de la enfermedad para el paciente y el cuidador principal, incluyendo estrés, sobrecarga y riesgos psicológicos. También discute las necesidades de los cuidadores principales como apoyo institucional, recursos, formación y comunicación efectiva.
Este documento describe la importancia del cuidador primario en la atención domiciliaria del paciente terminal y las necesidades del cuidador. Señala que el cuidador enfrenta grandes retos que pueden causar desgaste físico y emocional, y es crucial que reciba apoyo e información para cuidar de sí mismo mientras cuida al paciente.
Proyecto de trabajo para el cuidado del adulto mayoryolanda vega
Este documento describe el perfil típico de los cuidadores de adultos mayores, las tareas que realizan y la diversidad de situaciones de cuidado. Los cuidadores suelen ser mujeres entre 45-65 años, generalmente hijas o esposas, que brindan ayuda diaria como cocinar, limpiar o asistencia personal. Aunque el cuidado puede ser gratificante, también es una tarea solitaria y exigente que afecta la vida laboral y familiar de los cuidadores. La experiencia de cada cuidador depende de factores como su parentesco con el adulto mayor y
Este documento habla sobre el cuidado de personas dependientes y el síndrome del cuidador colapsado. Explica que el cuidador primario suele ser un miembro de la familia que asume la mayor parte de la responsabilidad del cuidado. El síndrome del cuidador ocurre cuando este estrés crónico causa agotamiento físico y psicológico. También detalla factores que contribuyen a este síndrome y consecuencias emocionales, físicas y sociales. Finalmente, ofrece recomendaciones para la atención y prevención como est
Cuidarnos para cuidar mejor. El sacrificio total nos lleva al agotamiento y a que cada día nos sea más difícil poder desarrollar la tarea de cuidar a nuestro familiar.
El síndrome del cuidador se refiere al desgaste físico, psicológico y de salud que experimentan las personas que brindan cuidados constantes a pacientes enfermos, como aquellos con Alzheimer. Esto puede generar estrés, malestar físico y mental, e incluso depresión. Para tratar este síndrome, se recomienda terapia cognitivo-conductual y grupal, con el fin de modificar pensamientos y conductas y brindar apoyo a otros cuidadores.
El documento describe diferentes tipos de pacientes ancianos según su estado de salud y enfermedad. Define al anciano sano como aquel que no padece ningún problema funcional, social o mental de forma crónica. Explica que el anciano enfermo presenta una enfermedad puntual que puede solucionarse para volver a la vida normal, mientras que el anciano frágil tiene factores de riesgo que lo hacen más vulnerable a enfermedades. Finalmente, el paciente geriátrico suele tener múltiples patologías que lo incapacitan y problemas ps
Este documento describe el impacto de las enfermedades crónicas en los pacientes y sus familias. Explica que las enfermedades crónicas afectan la percepción del cuerpo, la orientación en el tiempo y el espacio, y la autoestima. También alteran la estructura y el ciclo evolutivo de la familia, y generan respuestas emocionales contradictorias. La intervención terapéutica busca ayudar a las familias a compatibilizar el cuidado del paciente con el desarrollo familiar, manteniendo un equilib
Enfermedad de Alzheimer. Cuidadores familiares.José María
En España, el 90% de las personas con Alzheimer son cuidadas por familiares, quienes dedican, activamente, una media de 15 horas diarias, los 7 días de la semana; éstas deben comprender que su nuevo rol ha de integrarse en el marco de su contexto de vida, atendiendo también a las propias necesidades físicas, sociales y emocionales para evitar que su salud y bienestar sucumba al hecho de cuidar a un familiar dependiente.
El documento habla sobre los cuidadores familiares de pacientes dependientes. Explica que hasta el 80% de pacientes dependientes permanecen en la comunidad cuidados por su familia, siendo la persona cuidadora principal en el 68-80% de los casos una sola persona, generalmente una mujer de 50-60 años que es hija o esposa del paciente. Además, señala que los cuidadores familiares suelen sufrir sobrecarga física y emocional, y propone informarles y darles formación sobre el cuidado, asesorarles en situaciones críticas
Recomendaciones a tener en cuenta sobre la salud mental en tiempo de pandemiaMaria Estrada
Este documento proporciona recomendaciones sobre la salud mental durante la pandemia de COVID-19. Incluye recomendaciones para la población general, trabajadores de la salud, líderes de equipo médico, cuidadores de niños y adultos mayores, y personas en aislamiento. El objetivo es ayudar a las personas a manejar la ansiedad y el estrés durante este tiempo difícil, mantener la salud mental y el bienestar psicológico.
Este documento describe la carga que enfrentan los cuidadores informales y sus efectos en la salud física y mental. Explica que ser cuidador aumenta el riesgo de mortalidad y morbilidad, y puede causar problemas físicos como dolor crónico y deterioro del sistema inmune, así como problemas psíquicos como estrés, depresión, culpa y soledad. También identifica factores de riesgo como la edad del cuidador, la dependencia del paciente, enfermedades del cuidador y falta de apoyo social.
Este documento resume las adicciones, la familia y la codependencia desde una perspectiva social. Explica que la adicción afecta no solo al individuo que consume sustancias, sino también a su familia y amigos cercanos. Describe cómo la familia del adicto desarrolla patrones disfuncionales como la negación, la sobreprotección y la rigidez para sobrevivir, y cómo esto a su vez puede conducir a que los hijos desarrollen adicciones u otros problemas. Finalmente, enfatiza la importancia de un tratamiento integral y de por
Este documento describe los cuidados para adultos mayores en estado terminal. Estos incluyen cuidados paliativos integrales que atienden las necesidades físicas, emocionales, sociales y espirituales del paciente y su familia. Los equipos interdisciplinarios brindan tratamiento sintomático y apoyo las 24 horas tanto en el hogar como de forma ambulatoria.
El documento proporciona información sobre el síndrome del cuidador. Explica que el síndrome del cuidador se caracteriza por el agotamiento físico y psicológico, así como una actitud distante, y surge como respuesta a un estrés crónico al cuidar a otros. Describe las fases por las que pasa un cuidador y las alteraciones que puede sufrir, como problemas físicos, emocionales y de conducta. Finalmente, ofrece recomendaciones para los cuidadores como aceptar que necesitan ayuda, cuidarse a sí mismos y buscar
III Jornada de Investigación Científica en Enfermería - Vinculando Conocimiento, Evidencias y Cuidado en Enfermería
Universidad San Pedro - Chimbote
3 y 4 de Diciembre del 2015
Habilidades del Familiar Cuidador del Adulto Mayor Servicio de Medicina, Hospital III EsSalud Chimbote, 2015
Selene Alejos Aguilar - Est. Vannesa Goicochea Ventura
Este documento describe la carga que enfrentan los cuidadores y los efectos en su salud. Explica que los cuidadores principales suelen ser mujeres que cuidan a familiares mayores. La tarea de cuidar puede causar problemas físicos, mentales y socioeconómicos en los cuidadores debido al estrés y la sobrecarga. También analiza factores que aumentan el riesgo de sobrecarga como la depresión, trastornos de conducta del paciente y falta de apoyo familiar o social.
El documento discute la creciente problemática de los cuidadores informales de adultos mayores dependientes en Chile. Con el envejecimiento poblacional, se necesitará más personas que cuiden a los adultos mayores, por lo que es necesario legislar ahora para proteger a los cuidadores informales y mejorar su calidad de vida. El documento argumenta que el Estado debe legislar sobre la remuneración, educación, salud y bienestar de los cuidadores para mejorar el cuidado de los adultos mayores y sus vidas.
El documento describe el síndrome de carga del cuidador, que causa malestar físico y psicológico en quienes cuidan pacientes con limitaciones. Fue identificado por primera vez por Herbert Freudenberger en 1926. Los factores que predisponen a este síndrome incluyen acumulación de estrés, dependencia del paciente, cambios de comportamiento y limitación de actividades. Sus características principales son trastornos del sueño, irritabilidad, ansiedad, resentimiento y dificultades en las relaciones interpersonales.
1) El documento describe el papel del médico de atención primaria con las familias de pacientes con demencia.
2) Explica que la demencia afecta no solo al paciente sino también a su familia y cuidadores, creando una carga física y emocional.
3) Resalta la importancia de que el médico brinde información, orientación y apoyo a la familia para prevenir el colapso del cuidador principal y mejorar la calidad de vida de todos.
Este documento proporciona información sobre la demencia y el cuidado de personas con demencia. Explica que la demencia es el deterioro de la función intelectual que interfiere con la vida diaria. Se estima que habrá más de 113 millones de personas afectadas por demencia en el mundo en 2050. La mayoría de los cuidados los proporcionan familiares, generalmente mujeres entre 45-60 años, lo que puede causar sobrecarga. El documento ofrece consejos para cuidadores como establecer rutinas, mantener la independencia del paciente y buscar apoyo.
El documento describe el caso clínico de una cuidadora anciana llamada Margarita. Presenta criterios de fragilidad como hipertensión arterial y dislipemias. Es independiente para las actividades básicas de la vida diaria pero muestra signos de ansiedad y cansancio por cuidar a su marido dependiente. El equipo multidisciplinario podría ayudarla a través de recursos sociosanitarios como atención domiciliaria y teleasistencia.
El Cuidador Principal Como Agente De Saludguestb0d5b4f0
El documento habla sobre el cuidador principal como agente de salud y la prevención del síndrome del cuidador agotado. Describe las consecuencias de la enfermedad para el paciente y el cuidador principal, incluyendo estrés, sobrecarga y riesgos psicológicos. También discute las necesidades de los cuidadores principales como apoyo institucional, recursos, formación y comunicación efectiva.
Este documento describe la importancia del cuidador primario en la atención domiciliaria del paciente terminal y las necesidades del cuidador. Señala que el cuidador enfrenta grandes retos que pueden causar desgaste físico y emocional, y es crucial que reciba apoyo e información para cuidar de sí mismo mientras cuida al paciente.
Proyecto de trabajo para el cuidado del adulto mayoryolanda vega
Este documento describe el perfil típico de los cuidadores de adultos mayores, las tareas que realizan y la diversidad de situaciones de cuidado. Los cuidadores suelen ser mujeres entre 45-65 años, generalmente hijas o esposas, que brindan ayuda diaria como cocinar, limpiar o asistencia personal. Aunque el cuidado puede ser gratificante, también es una tarea solitaria y exigente que afecta la vida laboral y familiar de los cuidadores. La experiencia de cada cuidador depende de factores como su parentesco con el adulto mayor y
Este documento habla sobre el cuidado de personas dependientes y el síndrome del cuidador colapsado. Explica que el cuidador primario suele ser un miembro de la familia que asume la mayor parte de la responsabilidad del cuidado. El síndrome del cuidador ocurre cuando este estrés crónico causa agotamiento físico y psicológico. También detalla factores que contribuyen a este síndrome y consecuencias emocionales, físicas y sociales. Finalmente, ofrece recomendaciones para la atención y prevención como est
Cuidarnos para cuidar mejor. El sacrificio total nos lleva al agotamiento y a que cada día nos sea más difícil poder desarrollar la tarea de cuidar a nuestro familiar.
El síndrome del cuidador se refiere al desgaste físico, psicológico y de salud que experimentan las personas que brindan cuidados constantes a pacientes enfermos, como aquellos con Alzheimer. Esto puede generar estrés, malestar físico y mental, e incluso depresión. Para tratar este síndrome, se recomienda terapia cognitivo-conductual y grupal, con el fin de modificar pensamientos y conductas y brindar apoyo a otros cuidadores.
El documento describe diferentes tipos de pacientes ancianos según su estado de salud y enfermedad. Define al anciano sano como aquel que no padece ningún problema funcional, social o mental de forma crónica. Explica que el anciano enfermo presenta una enfermedad puntual que puede solucionarse para volver a la vida normal, mientras que el anciano frágil tiene factores de riesgo que lo hacen más vulnerable a enfermedades. Finalmente, el paciente geriátrico suele tener múltiples patologías que lo incapacitan y problemas ps
Este documento describe el impacto de las enfermedades crónicas en los pacientes y sus familias. Explica que las enfermedades crónicas afectan la percepción del cuerpo, la orientación en el tiempo y el espacio, y la autoestima. También alteran la estructura y el ciclo evolutivo de la familia, y generan respuestas emocionales contradictorias. La intervención terapéutica busca ayudar a las familias a compatibilizar el cuidado del paciente con el desarrollo familiar, manteniendo un equilib
Enfermedad de Alzheimer. Cuidadores familiares.José María
En España, el 90% de las personas con Alzheimer son cuidadas por familiares, quienes dedican, activamente, una media de 15 horas diarias, los 7 días de la semana; éstas deben comprender que su nuevo rol ha de integrarse en el marco de su contexto de vida, atendiendo también a las propias necesidades físicas, sociales y emocionales para evitar que su salud y bienestar sucumba al hecho de cuidar a un familiar dependiente.
El documento habla sobre los cuidadores familiares de pacientes dependientes. Explica que hasta el 80% de pacientes dependientes permanecen en la comunidad cuidados por su familia, siendo la persona cuidadora principal en el 68-80% de los casos una sola persona, generalmente una mujer de 50-60 años que es hija o esposa del paciente. Además, señala que los cuidadores familiares suelen sufrir sobrecarga física y emocional, y propone informarles y darles formación sobre el cuidado, asesorarles en situaciones críticas
Recomendaciones a tener en cuenta sobre la salud mental en tiempo de pandemiaMaria Estrada
Este documento proporciona recomendaciones sobre la salud mental durante la pandemia de COVID-19. Incluye recomendaciones para la población general, trabajadores de la salud, líderes de equipo médico, cuidadores de niños y adultos mayores, y personas en aislamiento. El objetivo es ayudar a las personas a manejar la ansiedad y el estrés durante este tiempo difícil, mantener la salud mental y el bienestar psicológico.
Este documento describe la carga que enfrentan los cuidadores informales y sus efectos en la salud física y mental. Explica que ser cuidador aumenta el riesgo de mortalidad y morbilidad, y puede causar problemas físicos como dolor crónico y deterioro del sistema inmune, así como problemas psíquicos como estrés, depresión, culpa y soledad. También identifica factores de riesgo como la edad del cuidador, la dependencia del paciente, enfermedades del cuidador y falta de apoyo social.
Este documento resume las adicciones, la familia y la codependencia desde una perspectiva social. Explica que la adicción afecta no solo al individuo que consume sustancias, sino también a su familia y amigos cercanos. Describe cómo la familia del adicto desarrolla patrones disfuncionales como la negación, la sobreprotección y la rigidez para sobrevivir, y cómo esto a su vez puede conducir a que los hijos desarrollen adicciones u otros problemas. Finalmente, enfatiza la importancia de un tratamiento integral y de por
Este documento describe los cuidados para adultos mayores en estado terminal. Estos incluyen cuidados paliativos integrales que atienden las necesidades físicas, emocionales, sociales y espirituales del paciente y su familia. Los equipos interdisciplinarios brindan tratamiento sintomático y apoyo las 24 horas tanto en el hogar como de forma ambulatoria.
El documento describe la situación actual del Alzheimer en España. Afecta a más de 6 millones de personas y representa un gran reto socio-sanitario debido a sus altos costes. La única herramienta para frenar su evolución es la investigación, aunque los esfuerzos y recursos invertidos son insuficientes comparados con otras enfermedades.
El documento describe las diferentes etapas del envejecimiento humano. Se considera persona de edad entre 60-65 años. Luego existen tres categorías: joven-envejecido (55-65 años), medio-envejecido (66-85 años) y envejecido-envejecido (a partir de 86 años). Con la edad se pasa de la independencia a la interdependencia y luego a la dependencia, requiriendo mayor ayuda. El envejecimiento puede ser primario, por factores intrínsecos, o secundario, por factores extrínsecos como estilo
Este documento discute la importancia del bienestar del paciente, no solo su curación, especialmente en unidades de cuidados intensivos donde los pacientes experimentan dolor físico y sufrimiento psicológico. Se enfatiza la necesidad de aliviar el malestar de los pacientes a través del manejo adecuado del dolor, la sedación y la prevención del delirium, así como mantener la dignidad y autonomía del paciente. También se discute el papel fundamental de los cuidadores principales y la participación de la familia en el cuidado del paciente
El documento describe los desafíos que enfrentan las familias y cuidadores de personas con Alzheimer. Cuidar a un enfermo de Alzheimer causa un gran estrés y carga, afectando la vida personal y familiar. Las familias necesitan más apoyo económico, asistencial, psicológico y educación sobre la enfermedad. A medida que progresa la enfermedad, se requiere mayor dedicación y supervisión del enfermo.
El documento discute los desafíos que enfrentan las familias al cuidar a un miembro con Alzheimer. Cuidar a alguien con Alzheimer causa estrés en la vida personal y familiar de los cuidadores. Las familias necesitan apoyo emocional, asesoramiento legal, y recursos para facilitar el cuidado. Con el deterioro de la salud del paciente, se requiere una mayor dedicación que afecta a toda la familia.
Este documento describe el papel del médico y la familia en el cuidado de pacientes crónicos. Discuten que las enfermedades crónicas son una de las principales causas de muerte y que factores como el sistema de salud, los profesionales, el paciente y la familia juegan un papel importante en la adherencia al tratamiento. También analiza cómo una enfermedad crónica puede afectar a la familia y las reacciones comunes, así como las características deseables de un médico al tratar con pacientes crónicos y sus familias
Proyecto de intervención "Querer cuidar, saber hacerlo"neream28
Este proyecto de intervención está dirigido a los familiares de personas que padecen la enfermedad del Alzheimer. Los objetivos que se persiguen son el apoyo tanto emocional como social y proporcionarles un espacio de respiro familiar.
La familia del paciente con enfermedad crónica y terminal enfrenta grandes retos emocionales y necesita apoyo. El cuidador primario asume una gran carga al enfrentarse a las necesidades diarias del paciente, lo que puede causar problemas de salud si no recibe apoyo adecuado. La atención domiciliaria busca brindar educación e información a la familia para que puedan cuidar al paciente de forma efectiva mientras se les brinda apoyo emocional.
Reacciones emocionales y esclerosis múltiplenmparra86
Este documento resume las reacciones emocionales más comunes ante la esclerosis múltiple, incluyendo la rabia, el miedo, la ansiedad, la negación, la depresión y la sensación de culpabilidad. También describe factores que influyen en cómo los pacientes afrontan la enfermedad, como la personalidad, el apoyo social y la evolución de la enfermedad. Finalmente, ofrece estrategias de apoyo como la terapia psicológica y los grupos de autoayuda.
Este documento describe un programa de educación para la salud dirigido a cuidadores informales de personas con Alzheimer, con el objetivo de prevenir el Síndrome de Burnout. El programa, desarrollado por una enfermera, incluye sesiones grupales semanales inicialmente y mensuales posteriormente para capacitar a los cuidadores en el manejo del estrés, la adquisición de conocimientos sobre la enfermedad y las técnicas de cuidado, y la información sobre recursos disponibles.
Resumen. el rol de la familia como fortalecimiento de la rehabilitación integ...PsicCarmen
La familia juega un papel fundamental en la rehabilitación de pacientes quemados. Sin embargo, a menudo no se les brinda la atención adecuada. El documento discute cómo la familia se ve afectada funcional y psicológicamente por la enfermedad del paciente, y propone trabajar con ellos de forma multidisciplinaria para evitar respuestas negativas y brindar apoyo que mejore el pronóstico del paciente.
El documento discute la importancia de la calidad de vida y muerte para pacientes terminales. Se enfoca en el objetivo de los cuidados paliativos de enfermería de brindar la mejor calidad de vida posible a través del alivio del dolor y otros síntomas, y apoyo psicológico, social y espiritual para pacientes y familias. También destaca la necesidad de una evaluación y plan de cuidados individualizado para cada paciente.
Este documento trata sobre el cuidado de pacientes terminales, sus familias y el proceso de comunicar un diagnóstico terminal. Explica que la enfermedad terminal genera sufrimiento en el paciente, familia y equipo médico. También describe los desafíos emocionales, físicos y espirituales que enfrentan los pacientes y familias, y la importancia de evaluar sus necesidades de manera holística. Además, enfatiza la necesidad de que los médicos se comuniquen de forma clara, compasiva y honesta sobre
Este documento trata sobre la salud mental. Define la salud mental como la capacidad de una persona para interactuar de forma armoniosa con su entorno. Explica algunas enfermedades mentales comunes como el estrés y la depresión, así como factores de riesgo como un estilo de vida poco saludable. También cubre la Ley de Salud Mental de Puerto Rico y los derechos de los pacientes, y recomienda mantener hábitos saludables para preservar la salud mental.
Este documento resume una guía sobre la demencia en adultos mayores producida por CEREP en 2002. La guía fue realizada con la participación de departamentos de hospitales y asociaciones relacionadas con la demencia. El objetivo de la guía es brindar información y herramientas a las familias que cuidan a personas con demencia. La guía cubre temas como los primeros pasos ante un diagnóstico, sentimientos encontrados, cómo comunicárselo a otros, y consejos para el cuidado diario y el apoyo al cuidador principal.
Este documento presenta una guía para cuidadores de personas dependientes. Explica conceptos clave como los tipos de dependencia, cuidadores y derechos de los cuidadores. También cubre temas técnicos como estimular la autonomía y autoestima del dependiente, así como su higiene, alimentación, eliminación y seguridad. Finalmente, incluye información sobre recursos sociosanitarios disponibles.
1) El documento analiza la calidad de vida de los cuidadores primarios de pacientes con cáncer, señalando que la enfermedad terminal desencadena crisis familiares y que los cuidados continuos recaen en los familiares.
2) Los cuidadores primarios a menudo enfrentan problemas como agotamiento emocional, estrés y falta de apoyo debido a la gran responsabilidad del cuidado continuo.
3) Es necesario brindar entrenamiento, preparación, asesoría y protección a los cuidadores para ayudarlos a mantener una buena cal
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Este documento discute los siete cambios capitales que enfrentan las personas y cómo afectan el estrés y la ansiedad. Los siete cambios son: pérdida, separación, reubicación, cambios en las relaciones, cambios de orientación, cambios en la salud y crecimiento personal. Explica que la separación, ya sea física o emocional, es un cambio común que puede ocurrir gradualmente sin darnos cuenta y conducir a mayores problemas si no se aborda. Finalmente, enfatiza la importancia de reconocer los cambios,
Este documento describe cómo los cambios producen estrés y cómo las personas pueden manejar el estrés interno y externo que surge de los cambios. Explica que el estrés puede provenir de fuentes internas como los conflictos mentales o las emociones indeseadas, o de fuentes externas como eventos estresantes. También discute que las personas pueden enfocarse ya sea en solucionar problemas internos de la mente o en problemas externos del entorno, pero que lo más efectivo es usar tanto mecanismos internos como externos de afrontamiento para sobrellevar los cambios
1. El documento describe tres tipos principales de bloqueos afectivos que afectan la percepción de uno mismo, del mundo y de los demás. 2. Los bloqueos afectivos a menudo surgen inconscientemente en la infancia como mecanismos de protección ante experiencias dolorosas donde las necesidades de amor del niño no fueron satisfechas. 3. El cambio de los bloqueos afectivos comienza con la comprensión intelectual, pero requiere tiempo para que este conocimiento penetre emocionalmente y afecte el comportamiento.
La población carcelaria femenina en España y Cataluña ha aumentado espectacularmente en los últimos años. Las principales líneas de intervención social con las mujeres encarceladas incluyen medidas alternativas a la prisión, trabajar para la reinserción social desde la entrada a la cárcel, dotar de servicios básicos, atender a los hijos de las presas fuera de la cárcel, y mejorar la salud física y mental de las reclusas. Sin embargo, la desconexión entre los servicios sociales penitenciarios y los servicios sociales
El documento describe la evolución de los marcos institucionales para las políticas de género e igualdad de oportunidades a nivel internacional y en la Unión Europea. Detalla los hitos clave de las Naciones Unidas desde 1975, incluyendo convenciones, conferencias y planes de acción. También explica el desarrollo de las políticas de igualdad en la UE desde el Tratado de Roma de 1957.
Este documento describe las principales líneas de intervención social con mujeres reclusas en España, incluyendo trabajar para alternativas a la prisión, reinserción social, servicios para la salud, deporte y educación de las internas. También se enfoca en el trabajo con los hijos de las presas para evitar que crezcan en ambientes carcelarios, y en la apertura de la sociedad a las cárceles para mejorar la asistencia y reintegración de las mujeres después de su encarcelamiento.
La Unión Europea ha acordado un embargo petrolero contra Rusia en respuesta a la invasión de Ucrania. El embargo prohibirá las importaciones marítimas de petróleo ruso a la UE y pondrá fin a las entregas a través de oleoductos dentro de seis meses. Esta medida forma parte de un sexto paquete de sanciones de la UE destinadas a aumentar la presión económica sobre el gobierno de Putin.
La Unión Europea ha acordado un embargo petrolero contra Rusia en respuesta a la invasión de Ucrania. El embargo prohibirá las importaciones marítimas de petróleo ruso a la UE y pondrá fin a las entregas a través de oleoductos dentro de seis meses. Esta medida forma parte de un sexto paquete de sanciones de la UE destinadas a aumentar la presión económica sobre Moscú y privar al Kremlin de fondos para financiar su guerra.
Los valores fundamentales de la comunidad gitana incluyen la fidelidad al pueblo y la familia, la solidaridad basada en la supervivencia y la ayuda mutua, y la libertad basada en la colectividad donde el individuo está limitado por el grupo. La lengua gitana o Romanó es una de las lenguas más antiguas del mundo con raíces en el sánscrito, y en España el dialecto caló fue prohibido aunque dejó vocablos en el castellano como gaché, menda y mangar.
La construccion del_sist__sexo_genero__del_acto_cotidiano_al_cientificoEmagister
Este documento discute la construcción social del sistema sexo-género. Explica que asignamos características de género a niños recién nacidos de forma estereotipada, antes de que desarrollen una identidad de género. Luego, la cultura refuerza estos estereotipos a través de la socialización, promoviendo expectativas y roles de género diferenciados que limitan las potencialidades de niñas y niños. El documento argumenta que debemos desarrollar un conocimiento social más crítico que
El documento describe los diferentes espacios que componen el entramado social y cómo las mujeres y los hombres ocupan diferentes roles en cada uno de ellos. Específicamente, señala que el espacio público ha sido tradicionalmente masculino, mientras que el espacio doméstico se asocia más con las mujeres. Aunque las mujeres han entrado más en el espacio público a través del mercado laboral, el paradigma social aún no se ha modificado para representarlas por igual. Por lo tanto, las mujeres todavía no pueden decidir plenamente sobre el modelo de sociedad que dese
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El documento explica la perspectiva de género y cómo se construye el sistema de géneros. Indica que el género es una construcción social y cultural basada en la sexualidad biológica que atribuye características y comportamientos diferenciados a hombres y mujeres. Desde el nacimiento, niños y niñas son educados de forma distinta de acuerdo a expectativas de género, condicionando sus vidas y proyectos de futuro. Además, analiza cómo se han desarrollado estrategias para la igualdad de
José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
LA PEDAGOGIA AUTOGESTONARIA EN EL PROCESO DE ENSEÑANZA APRENDIZAJEjecgjv
La Pedagogía Autogestionaria es un enfoque educativo que busca transformar la educación mediante la participación directa de estudiantes, profesores y padres en la gestión de todas las esferas de la vida escolar.
1. Contenido
10.1. El cuidador 10.4. Los conflictos familiares
10.2. Las fases de la enfermedad desde 10.5. Recursos jurídicos
la perspectiva de la familia 10.6. Aspectos éticos
10.3. Formación e información
Capítulo 10
Conviviendo con la
enfermedad; la familia
Vanesa Sánchez-Valladares Jaramillo.
Terapeuta Ocupacional
En el mundo hay aproximadamente 24
millones de enfermos de Alzheimer, 6
millones en Europa y más de 500.000
personas en España. Esta enfermedad
afecta al 10% de la población mayor de
65 años y casi al 50% de quienes
superan los 85. El aumento de la
esperanza de vida está convirtiendo esta
enfermedad en una epidemia, ya que el
único factor de riesgo que sabemos que
es cien por cien es la edad.
Pero esta enfermedad no sólo afecta a
quien la padece, sino también a sus
familiares y cuidadores que en muchas
ocasiones sufren problemas físicos,
psicológicos, económicos, etc. derivados
del cuidado de su enfermo, or eso, este
capítulo y el siguiente están dedicados a
ellos, a los cuidadores.
Debemos tener en cuenta que vivimos
en uno de los países de la Unión
Europea con el número más elevado de
horas dedicadas al cuidado de las
personas en situación de dependencia.
Por lo tanto, cabe decir que es españa
es el país con un mayor desgaste para
los cuidadores familiares y su entorno.
72 Guía práctica para familiares de enfermos de Alzheimer
2. 10.1. El cuidador
Podemos hablar de dos grupos de
cuidadores: los no profesionales, por
ejemplo la familia, y los profesionales,
institución pública o entidad con o sin
ánimo de lucro. Esta es sólo una
clasificación sobre cuidadores, pero
existen más, nosotros nos vamos a
centrar en el cuidador no profesional,
es decir, en el familiar.
Sin duda alguna la familia es la principal
fuente de cuidados de la persona que
sufre algún tipo de dependencia. Si nos
centramos en las personas mayores hay
que tener en cuenta que el 70% de los
cuidados que reciben proviene
exclusivamente de su entorno familiar, y
sólo un 30% procede de servicios
formales y profesionales. En el caso de
Conviviendo con la enfermedad; la familia 73
3. las personas con demencias se estima
que aproximadamente el 80% vive con
sus familias, sin embargo, en la mayoría
de casos, no en todos, el cuidado del
enfermo no es compartido por todos los
miembros de la familia y suele ser uno sólo
el que lo asume y el que va a sufrir las
consecuencias negativas.
En los primeros momentos el cuidador
familiar surge de forma espontánea.
Suele tratarse de la persona más cercana
física y emocionalmente al enfermo, y
sobre ella recae todo el peso del cuidado.
El cuidador principal normalmente es una
mujer que, por lo general mantiene una
relación de parentesco con el enfermo,
siendo fundamentalmente la esposa
(77,6%) en el caso de los hombres, y , si
el enfermo es una mujer, su principal
cuidador es, por regla general, su hija
(65,9%), y esto se produce a pesar de los
cambios sociales que estamos viviendo,
como la incorporación de la mujer mundo
laboral. Además el cuidador suele convivir
con el enfermo en el mismo espacio.
Asimismo, se calcula que 8 de cada 10
cuidadores son mujeres de entre 45 y 65
años, si bien es cierto que existe un grupo
de cuidadores mayores de 65 años
(alrededor de un 25% del total),
generalmente cónyuges del enfermo:
algunos de estos casos son matrimonios de
personas mayores (más de 70 años) que
viven solas sin ningún tipo de ayuda y en
muchas ocasiones sin que el miembro
enfermo tenga un diagnóstico de demencia
(a pesar de padecerla).
Nos gustaría mencionar que cada vez
hay más hombres que cuidan o
participan del cuidado del enfermo, en
especial cuando se trata de sus
esposas, convirtiéndose ellos en los
cuidadores principales y realizando de
forma muy satisfactoria esta función.
Cuando se asume el cuidado de un enfermo
de Alzheimer el cuidador no suele pensar
que se trata de una situación que
durará muchos años, en muchos de los
casos, y que la demanda
de cuidados por parte del enfermo
será cada vez mayor.
La tarea de cuidar conlleva a menudo la
aparición de una amplia variedad de
problemas de orden físico, psíquico y
socio-familiar, ya que implica la
realización de múltiples actividades que
hacen que la vida del cuidador principal
se vea determinada por esas tareas. Es
más, se puede considerar a los
cuidadores como elementos sanitarios de
primer orden ya que proveen atención y
cuidado a las distintas áreas (nutrición,
higiene…). Además, son los cuidadores
los que antes detectan nuevos síntomas
o el agravamiento de la salud de sus
enfermos, con lo que facilitan el correcto
tratamiento por parte de los profesionales
sanitarios. . Asimismo, son los cuidadores
los responsables directos de ofrecer un
ambiente seguro y de mantener el nivel
funcional del enfermo.
Como hemos dicho previamente, cuidar
a un enfermo de Alzheimer supone un
trabajo tanto físico como emocional que
en la mayoría de las ocasiones va a suponer
un desgate importante. En el siguiente
capítulo hablaremos de estas
alteraciones, pero vamos a hacer a
continuación una breve introducción de las
alteraciones físicas y psicológicas:
Alteraciones físicas:
• Malestar general.
• Alteraciones del
sueño. • Cefaleas.
• Úlcera gastroduodenal.
• Anemia.
• Diabetes.
• Trastornos osteomusculares
(dolor, tendinitis, contracturas,
hernias discales…).
• Alteraciones del
sistema inmunológico.
Alteraciones psicológicas:
• Tristeza.
• Irritabilidad.
• Ansiedad. •
Depresión.
74 Guía práctica para familiares de enfermos de Alzheimer
4. • Sentimientos de culpa. •
Pensamientos erróneos.
Para evitar estos problemas es muy
importante que el cuidador tome conciencia
de que tiene que cuidarse, que es necesario
buscar ayuda y dejarse ayudar. A medida que
avanza la enfermedad el cuidador va a
tener que ir adaptándose a los constantes
cambios que conlleva esta enfermedad, e
incluso será necesario que aprenda
determinadas técnicas para que el cuidado
de su enfermo sea satisfactorio y evitar
lesiones.
El cuidador no sólo va a sufrir alteraciones
físicas y psicológicas, sino también
alteraciones sociales y económicas.
Alteraciones sociales:
A medida que avanza la enfermedad el
cuidador va tener que dedicar cada vez
más tiempo a su enfermo, hasta llegar a
estar pendiente de él las 24 horas del día.
Esto provoca que aparezcan problemas de
organización y de falta de tiempo, ya que el
cuidador no va a encontrar ni un momento
para hacer el resto de tareas, ni siquiera
para dedicarse tiempo a sí mismo. Además,
esta situación conlleva
aislamiento y sentimientos de soledad,
ya que el cuidador llega incluso a
perder todas las amistades y a abandonar
todo tipo de aficiones.
Hemos dicho que la demanda de
cuidados por parte del enfermo va a ser
cada vez mayor, lo que provoca que en
muchas ocasiones se vea afectado incluso el
ámbito laboral del cuidador, ya que se
hace imposible compatibilizar las tareas
del cuidado y las obligaciones laborales.
Muchas veces el cuidador no puede
dedicarse tiempo a sí mismo por no
disponer de ayudas de otras personas y,
sí dispone de ayudas, le es muy difícil
delegar su trabajo en otro por sus fuertes
sentimientos de culpabilidad; en esos
casos es necesario que busque ayuda
psicológica.
Dificultades económicas:
Como ya hemos dicho, el cuidado del
enfermo afecta al ámbito laboral. Si a
esto sumamos que los materiales y los
medicamentos que va a necesitar el
enfermo a medida que avanza la
enfermedad son cada vez mayores, es
lógico pensar que las dificultades
económicas vayan aumentando.
10.2. Las fases de la enfermedad desde la perspectiva de la familia
Fase leve
En esta primera fase la familia se
encuentra perdida, no puede creer lo
que está ocurriendo. Al principio el
familiar cree que podrá con todo, pero
a medida que pasa el tiempo se da
cuenta de que no es así y siente
miedo. Los sentimientos negativos que
vive se van a ir acrecentando con los
cambios de personalidad del enfermo,
pues no sabe cómo afrontarlos.
Puede ocurrir que el familiar no termine
de creerse la veracidad del diagnóstico y
busque la opinión de otros profesionales
(médicos de cabecera,
neurólogos, psicólogos, etc.).
El cuidador se tiene que concienciar de la
importancia que tiene que su enfermo
inicie el tratamiento cuanto antes, en esta
fase, y no esperar a que los síntomas
sean más evidentes. Cuando hablamos
de tratamiento también nos referimos al
tratamiento no farmacológico
(explicado en capítulos anteriores).
Fase moderada
El familiar asume la enfermedad y se
adapta poniendo en marcha diferentes
Conviviendo con la enfermedad; la familia 75
5. acciones para convivir con ella. Los
déficits del enfermo son mayores y es
cada vez más vulnerable. La familia
tiene que planificar cómo satisfacer
cada una de sus necesidades, desde
las tareas domésticas hasta los
aspectos económicos o legales.
Posiblemente se trata de la fase más
difícil y larga, porque el empeoramiento
del familiar enfermo es cada vez mayor y
aparecen las temidas alteraciones de
conducta que minan la salud física y
psicológica del cuidador. Es muy
importante que el cuidador se cuide y
que busque ayuda en los recursos
asistenciales, públicos y privados.
Fase grave
Se trata de la última fase de la enfermedad
y el cuidador llega a ella con un gran
desgaste. En esta fase es muy difícil
realizar terapias con el enfermo, y el
tratamiento va a consistir básicamente
en mantener una adecuada calidad de vida
en el desarrollo de las
AVDB (higiene, alimentación…).
Asimismo, en esta fase muchos
familiares ingresan a sus enfermos en
centros especializados, ya que la grave
situación en la que se encuentran
requiere de cuidados especializados de
los que no tienen conocimientos.
10.3. Formación e información
Es muy importante que los familiares
de los enfermos de Alzheimer estén
bien informados desde el comienzo de la
enfermedad. La información debe ser
clara y precisa sobre las diferentes
fases de la enfermedad, la evolución,
los síntomas y las necesidades del enfermo
debe ser clara y precisa. El primero que
informa a la familia es el médico que
diagnostica la enfermedad (habitualmente
el neurólogo o el psiquiatra).
Posteriormente las asociaciones de
Alzheimer y los centros especializados
pueden ser de gran ayuda para
informar y formar a los cuidadores.
Al comienzo de la enfermedad la falta de
información provoca en el familiar un
mayor desgaste físico y emocional,
pues se encuentran ante situaciones en las
que no sabe cómo reaccionar. Es
importante que ya en la primera fase
reciba información legal sobre los
diferentes recursos existentes y sobre
las dificultades que se puede encontrar.
A medida que avance la enfermedad y
se vaya produciendo un mayor
deterioro cognitivo y físico será necesario
recibir información y formación sobre las
alteraciones de conducta y sobre higiene
postural para evitar posibles lesiones al
movilizar al enfermo en fase avanzada.
Información fiable en la Web
Internet es otra fuente de información
que nos permite buscar recursos de
forma muy rápida. No obstante,
existen páginas web donde se ofrece
información no contrastada y confusa.
Por ello, ofrecemos un listado de
páginas fiables donde encontrar
información y formación relacionada con
la enfermedad de Alzheimer:
• Centro Alzheimer Fundación Reina
Sofía: www.centroalzheimer.es
• Portal de la Confederación
Española de Familiares de Enfermos
de Alzheimer y otras demencias
(CEAFA): www.ceafa.es
• Centro de Referencia Estatal de
Atención a personas con Enfermedad
de Alzheimer y otras demencias de
Salamanca: www.crealzheimer.es
• Fundación Alzheimer España:
www.fundacionalzheimeresp.org •
Federación Madrileña de Alzheimer:
www.fafal.org
76 Guía práctica para familiares de enfermos de Alzheimer
6. 10.4. Los conflictos familiares
Ante el diagnóstico de enfermedad de
Alzheimer, y debido a las demandas y
tareas que va a suponer la
enfermedad, es fácil que aparezcan
conflictos familiares. Es cierto que en
muchas familias en las que existe una
buena comunicación, además de
organización y planificación, los
conflictos van a ser mínimos o nulos.
Los conflictos familiares surgen de la
convivencia social, ya que se pone en
evidencia las diferencias de intereses y
deseos así como los valores de sus
miembros. Por tanto, el hecho de que
existan discrepancias es normal.
Esta enfermedad va a afectar a toda la
familia, que va a pasar por diferentes
etapas de desarrollo. En cada una de
estas etapas se pueden producir
distintos tipos de conflictos. Nos
equivocamos si pensamos que la mejor
forma de solucionarlos es evitarlos, no
hablando de ellos, que es lo que ocurre
en muchas familias. Por el contrario, lo
mejor es encontrar el método más
adecuado para solventarlos.
La mejor forma de solucionar los
conflictos es mediante una buena
comunicación, pero debemos tener
cuidado porque cuando las
emociones son muy intensas se va a
dificultar la capacidad de escucha y
de entendimiento. Por eso, antes de
empezar a dialogar es importante
tranquilizarnos.
Está claro que la comunicación es la
herramienta más importante con la que
contamos para relacionarnos con los
demás y solucionar los conflictos. Para
facilitar la comunicación es importante
que elijamos el momento adecuado para
transmitir la información y que
expresemos nuestros sentimientos
teniendo en cuenta los del otro para no
herir a nadie. Cuando la otra persona
esté hablando, la escucharemos de
forma activa, sin interrumpir ni juzgar.
Además, si algo no nos queda claro lo
preguntaremos, no buscaremos
culpables y asumiremos nuestra parte
de responsabilidad en el conflicto.
Algunas de las técnicas más comunes
de resolución de conflictos son las
siguientes:
10.4.1. La negociación
Una de las técnicas más utilizadas para
la resolución de los conflictos es la
negociación. Consiste en que las partes
se reúnen y buscan resolver por sí
mismas los asuntos que provocaron el
conflicto, dialogando y comunicándose
para llegar a un acuerdo.
Podemos decir que la negociación es un
medio de resolución de conflictos cuando
las partes desean mantener la relación
de intercambio, bajo unas nuevas bases
o condiciones aceptadas. Para que la
negociación tenga éxito las partes
implicadas deben desear llegar a un
acuerdo. Hay que combinar la parte
competitiva, para alcanzar los objetivos,
y otra cooperativa, para ayudar y realizar
concesiones.
Existen diferentes formas de negociar,
siendo las dos más básicas las siguientes:
Negociación competitiva o
negociación desde posiciones:
Cada parte busca el máximo beneficio
posible y acepta ceder sólo en lo que sea
imprescindible. Cuando se adopta esta
estrategia las partes no están realmente
interesadas en llegar a un acuerdo satisfactorio
para todos, y tampoco les interesa el futuro
de la relación, por lo que esta suele llegar
a romperse.
Negociación cooperativa o
negociación de principios:
Las partes se centran en localizar
intereses comunes que les permitan
avanzar hacia puntos de acuerdo. Si
cada parte conoce lo que la otra espera
del proceso es posible que se
establezca una buena comunicación entre
ambas que permita el entendimiento y la
adopción de acuerdos.
A veces son necesarias varias reuniones
para llegar a un acuerdo. Cuando esto
ocurre se produce el proceso de cierre,
lo que significa que se han encontrado
una o varias soluciones al conflicto. El
acuerdo puede ser verbal o por escrito.
10.4.2. El arbitraje
Esta técnica, como su nombre indica,
requiere la intervención de un tercero
que escucha lo que cada parte tenga
que decir y, en base a ello, toma una
decisión vinculante. El árbitro no
decide quién es culpable, sino que se
limita a señalar cuál es su opinión.
10.4.3. Mediación
Aquí se cuenta con la colaboración de
un tercero, que es imparcial y que no
decide sobre las soluciones. Lo que se
pretende con ello es que las partes se
reconcilien y que busquen, de manera
conjunta, posibles soluciones.
La función del mediador consiste en
encontrar los aspectos problemáticos
para ayudar a las partes a encontrar
los puntos de consenso y formular
compromisos duraderos.
Como se ha dicho anteriormente, es muy
importante que el cuidador familiar esté
informado sobre los recursos jurídicos con
los que puede contar y que conozca
todas las dificultades que se va a poder
encontrar durante el desarrollo de la
enfermedad, ya que en la mayoría de los
casos los familiares desconocen todos
estos recursos.
Conviviendo con la enfermedad; la familia 77