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INTEGRANTES:
Valenzuela Ocón , Alessandra
Sabalú Ordinola , Nikoll
Zavaleta Ochoa, Lady
5°”C”
Estructura y Nomenclatura
                   Éteres                                               Epóxidos
•   Los    éteres    son     compuestos       de       •   Los epóxidos son éteres cíclicos que contienen un
    fórmula general R-O-R, Ar-O-R o Ar-O-Ar .              anillo de tres átomos, también llamado oxirano.




•   Los éteres tienen una estructura angular, con un   •   La incorporación de un átomo de oxígeno en un
    átomo de O con hibridación sp3 dando lugar a           anillo de tres miembros requiere que su ángulo de
    un ángulo de enlace tetraédrico de 110º.               enlace se distorsione mucho respecto al valor
                                                           tetraédrico normal. Este anillo posee ángulos de
                                                           enlace de 62º.

                                                                                        La tensión del anillo de
                                                                                        tres átomos dá a los
                                                                                        epóxidos una elevada
                                                                                        reactividad.

•   Para designar los éteres, por lo general se
    indican    los   dos     grupos     unidos al      •   Los epóxidos formados por la oxidación con
    oxígeno, seguidos de la palabra éter:                  peroxiácidos de los alquenos , se los nombra
                                                           añadiendo la palabra <óxido> al nombre del
                                                           alqueno oxidado.
Propiedades
  Físicas

          Las moléculas de éter no     Si hay un donante de
                tienen grupos               enlaces de
           hidroxilo, por lo que no    hidrógeno, los éteres
          pueden ser donantes en       pueden actuar como
          la formación de enlaces     aceptores de enlaces de
                de hidrógeno.               hidrógeno.




           Las moléculas que no
                                      Las moléculas de éteres
          pueden tener enlaces de
                                       pueden interactuar el
                 hidrógeno
                                      enlace de hidrógeno con
           intermolecularmente
                                      las moléculas de agua y
            poseen un punto de
                                              alcohol.
            ebullición más bajo.
Propiedades Químicas:
        Éteres




   Autooxidación de éteres
   Los éteres poseedores de C secundarios y sobre todo C terciarios, alílicos y bencílicos, se oxidan
   lentamente al aire transformándose en hidroperóxidos y peróxidos explosivos.




   Ruptura por HBr y HI
   Los éteres reaccionan con HBr y HI concentrado, ya que estos reactivos son lo suficientemente
   ácidos para protonar al éter, y el ión bromuro y yoduro son buenos nucleófilos para la
   sustitución.
   Un éter protonado puede experimentar sustitución o eliminación, con la liberación de un alcohol.
Síntesis de
  Éteres
  Síntesis de Williamson




   Alcoximercuriación -
     desmercuriación
Aplicaciones de
     Éteres


             Medio de arrastre para          El éter se usa con
              la deshidratación de            frecuencia en el
               alcoholes etílicos e          laboratorio como
                  isopropílicos.                disolvente de
                                          grasas, aceites, resinas
                                                y alcaloides.




       Fuertes pegamentos.                               El anisol, éter
                                                     aromático de aroma
                                                    agradable es utilizado
                                                        en perfumería.


                             El éter dietílico es
                             usado en el campo
                                médico como
                                 anestésico.
Aplicaciones de
   Epóxidos




                               Para madera y aislantes
                               tienen su campo de
                               aplicación en:
Se        utilizan    para:                              Para       polvos       de
abrasivos, materiales de                                 moldeo,       que     son
fricción, textil, fundición,   Lanas minerales           suministradores de las
filtros, lacas y adhesivos.    Impregnaciones            industrias
                                                         eléctrica, automovilística
                               Materiales de madera      y electrodoméstica.
                               Espumas

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Eteres

  • 1. INTEGRANTES: Valenzuela Ocón , Alessandra Sabalú Ordinola , Nikoll Zavaleta Ochoa, Lady 5°”C”
  • 2. Estructura y Nomenclatura Éteres Epóxidos • Los éteres son compuestos de • Los epóxidos son éteres cíclicos que contienen un fórmula general R-O-R, Ar-O-R o Ar-O-Ar . anillo de tres átomos, también llamado oxirano. • Los éteres tienen una estructura angular, con un • La incorporación de un átomo de oxígeno en un átomo de O con hibridación sp3 dando lugar a anillo de tres miembros requiere que su ángulo de un ángulo de enlace tetraédrico de 110º. enlace se distorsione mucho respecto al valor tetraédrico normal. Este anillo posee ángulos de enlace de 62º. La tensión del anillo de tres átomos dá a los epóxidos una elevada reactividad. • Para designar los éteres, por lo general se indican los dos grupos unidos al • Los epóxidos formados por la oxidación con oxígeno, seguidos de la palabra éter: peroxiácidos de los alquenos , se los nombra añadiendo la palabra <óxido> al nombre del alqueno oxidado.
  • 3. Propiedades Físicas Las moléculas de éter no Si hay un donante de tienen grupos enlaces de hidroxilo, por lo que no hidrógeno, los éteres pueden ser donantes en pueden actuar como la formación de enlaces aceptores de enlaces de de hidrógeno. hidrógeno. Las moléculas que no Las moléculas de éteres pueden tener enlaces de pueden interactuar el hidrógeno enlace de hidrógeno con intermolecularmente las moléculas de agua y poseen un punto de alcohol. ebullición más bajo.
  • 4. Propiedades Químicas: Éteres Autooxidación de éteres Los éteres poseedores de C secundarios y sobre todo C terciarios, alílicos y bencílicos, se oxidan lentamente al aire transformándose en hidroperóxidos y peróxidos explosivos. Ruptura por HBr y HI Los éteres reaccionan con HBr y HI concentrado, ya que estos reactivos son lo suficientemente ácidos para protonar al éter, y el ión bromuro y yoduro son buenos nucleófilos para la sustitución. Un éter protonado puede experimentar sustitución o eliminación, con la liberación de un alcohol.
  • 5. Síntesis de Éteres Síntesis de Williamson Alcoximercuriación - desmercuriación
  • 6. Aplicaciones de Éteres Medio de arrastre para El éter se usa con la deshidratación de frecuencia en el alcoholes etílicos e laboratorio como isopropílicos. disolvente de grasas, aceites, resinas y alcaloides. Fuertes pegamentos. El anisol, éter aromático de aroma agradable es utilizado en perfumería. El éter dietílico es usado en el campo médico como anestésico.
  • 7. Aplicaciones de Epóxidos Para madera y aislantes tienen su campo de aplicación en: Se utilizan para: Para polvos de abrasivos, materiales de moldeo, que son fricción, textil, fundición, Lanas minerales suministradores de las filtros, lacas y adhesivos. Impregnaciones industrias eléctrica, automovilística Materiales de madera y electrodoméstica. Espumas