Este documento proporciona información sobre el principio activo Etoricoxib, incluyendo su mecanismo de acción como inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2, sus indicaciones terapéuticas para el tratamiento del dolor y la inflamación, su posología, contraindicaciones, advertencias, interacciones y efectos adversos. También describe consideraciones sobre su uso en pacientes con insuficiencia hepática o renal, durante el embarazo y la lactancia.

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Medicamentos con este Principio Activo:
Etoricoxib
Mecanismo de acción
Inhibidor selectivo por vía oral de ciclooxigenasa-2.
Indicaciones terapéuticas y Posología
Oral.
- Artrosis: 30-60 mg/día.
- Artritis reumatoide: 90 mg/día.
- Dolor y signos de inflamación asociados a artritis gotosa
aguda: 120 mg/día; máx. 8 días.
- Espondilitis anquilosante: 90 mg/día.
- Dolor postoperatorio tras cirugía dental: 90 mg/día, máx. 3
días. Algunos pacientes pueden necesitar analgesia
postoperatoria adicional.
I.H. leve: no superar 60 mg/día; I.H. moderada: no superar
60 mg cada 2 días o 30 mg una vez al día.
Modo de administración:
Vía oral. Administrar con o sin alimentos. La aparición del
efecto puede ser más rápida si se administra sin alimentos.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad; úlcera péptica o hemorragia
gastrointestinal activa; broncoespasmo, rinitis aguda, pólipos
nasales, edema angioneurótico, urticaria, o reacciones
alérgicas después de tomar AAS o AINE, incluyendo
inhibidores de la COX-2; embarazo y lactancia; I.H. grave;
I.R. con Clcr <30 ml/min; niños y adolescentes <16 años;
enf. inflamatoria intestinal; ICC (NYHA II-IV); HTA elevada y
no controlada; cardiopatía isquémica, enf. arterial periférica
y/o enf. cerebrovascular establecidas.
Advertencias y precauciones
I.H.; I.R.; ancianos; antecedentes de úlceras o hemorragia
gastrointestinal; deshidratación (rehidratar antes de
comenzar el tto.); antecedentes de insuf. cardiaca, disfunción
ventricular izda.; antecedentes de HTA, IAM, ACV (aumentan
con la dosis y duración de tto). Riesgo de acontecimientos
cardiovasculares (HTA, hiperlipidemia, diabetes, tabaquismo).
Riesgo de retención de líquidos, edema, ICC. Puede
enmascarar la fiebre y signos de inflamación. Utilizar la dosis
diaria eficaz más baja durante el menor tiempo posible.
Monitorización renal, hepática y cardiaca. Control de tensión
arterial periódicamente. Precaución uso concomitante con
warfarina u otros anticoagulantes orales. No recomendado en
ACOXXEL (FAES FARMA)
ACOXXEL Comp. recub. con película 120 mg
Composición:
Por 1 comprimido: Etoricoxib , 120.0 mg
Envase: PVL PVP PM
env. con 7 5.74€ 8.96€ 8.96€
Código Nacional: 664162
Conservar en frío: No
Comercializado: Si
Situación: Alta
[ ] [Fi]
ACOXXEL Comp. recub. con película 30 mg
Composición:
Por 1 comprimido: Etoricoxib , 30.0 mg
Envase: PVL PVP PM
env. con 28 18.86€ 29.44€ 29.44€
Código Nacional: 664159
Conservar en frío: No
Comercializado: Si
Situación: Alta
[ ] [Fi]
ACOXXEL Comp. recub. con película 60 mg
Composición:
Por 1 comprimido: Etoricoxib , 60.0 mg
Envase: PVL PVP PM
env. con 28 20.82€ 32.5€ 32.5€
Código Nacional: 664160
Conservar en frío: No
Comercializado: Si
Situación: Alta
[ ] [Fi]
ACOXXEL Comp. recub. con película 90 mg
Composición:
Por 1 comprimido: Etoricoxib , 90.0 mg
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2. Envase: PVL PVP PM
env. con 28 21.73€ 33.92€ 33.92€
Código Nacional: 664161
Conservar en frío: No
Comercializado: Si
Situación: Alta
env. con 2 1.56€ 2.44€
Código Nacional: 693690
Conservar en frío: Comercializado: No
Situación: Alta
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Ver listado de abreviaturas
mujeres que intenten concebir. No recomendado
concomitancia con dosis de AAS > a las de la profilaxis
cardiovascular o con otros AINE.
Insuficiencia hepática
Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H. leve: no
superar 60 mg/día; I.H. moderada: no superar 60 mg cada 2
días o 30 mg una vez al día. Monitorizar función hepática.
Insuficiencia renal
Contraindicado en I.R. grave (Clcr < 30 ml/min). Monitorizar
función renal.
Interacciones
Véase Advertencias y precauciones Además:
Disminuye efecto de: diuréticos e IECA.
Aumenta toxicidad de: litio, metotrexato.
Aumenta concentraciones séricas de: etinilestradiol.
Concentración plasmática disminuida por: rifampicina.
Embarazo
Cat. C (D). No recomendado en el 1º y 2º trimestre a menos
que sea absolutamente necesario. Contraindicado 3 er
trimestre, por cierre prematuro del ductus arteriosus,
aumento del riesgo de hemorragia materno-fetal y posible
disminución de la contractilidad uterina.
Lactancia
Se desconoce si etoricoxib se excreta por la leche humana.
Etoricoxib se excreta en la leche de ratas lactantes. No se
recomienda el uso de etoricoxib durante la lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducir
Los pacientes que presenten mareo, vértigo o somnolencia
mientras toman etoricoxib deben evitar la conducción de
vehículos y el manejo de maquinaria.
Reacciones adversas
Edema/retención de líquidos; mareos, cefalea; palpitaciones,
arritmia; HTA; broncoespasmo; dolor abdominal,
estreñimiento, flatulencia, gastritis, ardor de
estómago/reflujo ácido, diarrea, dispepsia, molestias
epigástricas, náuseas, vómitos, esofagitis, úlcera bucal;
equimosis; aumento de ALT y AST; osteítis alveolar.
Fuente: Agencia española de medicamentos y
productos sanitarios
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