Resumen de las características farmacológicas de los anestésicos no esteroideos (AINEs), su uso, mecanismo de accion, dosis y contraindicaciones, bibliografía de katzung farmacología básica y clínica 14va edición
El documento describe los anestésicos generales. Estos se usan para inducir la insensibilidad al dolor, la arreflexia y la pérdida de conciencia durante las cirugías. Los anestésicos generales actúan sobre los canales iónicos en el cerebro, potenciando los neurotransmisores inhibidores y inhibiendo la neurotransmisión excitadora. Existen anestésicos intravenosos como el tiopental y los anestésicos inhalatorios como el óxido nitroso.
Los anestésicos locales como la lidocaína son fármacos que impiden la conducción de impulsos nerviosos de forma temporal aplicados localmente, causando pérdida de sensibilidad. Tienen una estructura básica con un núcleo aromático y un grupo amino que determina su solubilidad. Se clasifican según su estructura química, potencia y duración de la acción. La lidocaína se usa comúnmente para anestesia local e implica riesgos si se sobredosa.
El documento presenta conceptos generales sobre farmacodinamia. Define farmacodinamia como el estudio de los mecanismos de acción y efectos de las drogas. Explica que el mecanismo de acción es la unión del fármaco a su sitio de acción y el efecto es la consecuencia clínicamente apreciable. Los fármacos actúan estimulando o inhibiendo procesos celulares existentes.
Este documento presenta información sobre la dipirona, incluyendo sus características generales, mecanismos de acción, farmacocinética, efectos, seguridad e interacciones. La dipirona es un antiinflamatorio no esteroideo que se metaboliza en el tracto gastrointestinal en el metabolito activo MAA. Tiene efectos analgésicos a través de mecanismos que incluyen la inhibición de COX, la activación del sistema descendente del dolor y la liberación de opioides endógenos. Puede causar efectos adversos como agranu
El documento describe los diferentes tipos de medicamentos antihipertensivos, incluyendo diuréticos, bloqueantes beta-adrenérgicos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, antagonistas de los receptores de angiotensina II, bloqueantes de los canales de calcio, bloqueantes alfa-adrenérgicos, hipotensores de acción central y vasodilatadores periféricos. Explica sus mecanismos de acción, vías de administración e indicaciones principales.
El documento describe la historia de los antibióticos desde hace 2500 años hasta la actualidad. Comenzando con el uso de sustancias naturales por los griegos, se describen los principales descubrimientos como las sulfonamidas en los 1930s, la penicilina en los 1940s y la estreptomicina en los 1950s. Luego explica cómo se modificaron químicamente los antibióticos para ampliar su espectro bacteriano y mejorar su eficacia y seguridad. Finalmente, resume los mecanismos de acción de los diferentes grupos de antibióticos.
Este documento presenta una lista de diferentes tipos de antiinflamatorios no esteroideos, incluyendo sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos. Comienza describiendo los derivados del ácido salicílico como el AAS y continúa explicando brevemente los derivados pirazolónicos, indólicos, derivados del ácido propiónico como el naproxeno e ibuprofeno, derivados del ácido antranílico como el mefenámico y meclofenámico, y finaliza con una mención al oxic
Este documento describe los fármacos agonistas colinérgicos de acción directa. Estos fármacos imitan la acción de la acetilcolina al actuar sobre los receptores muscarínicos. Incluyen esteres de colina como la acetilcolina, metacolina y carbacol, y alcaloides naturales como la pilocarpina. Producen efectos como la miosis, aumento del tono gastrointestinal, y secreciones bronquiales. Se usan tópicamente la acetilcolina para la miosis y la metacolina puede usarse en estud
El documento describe los anestésicos generales. Estos se usan para inducir la insensibilidad al dolor, la arreflexia y la pérdida de conciencia durante las cirugías. Los anestésicos generales actúan sobre los canales iónicos en el cerebro, potenciando los neurotransmisores inhibidores y inhibiendo la neurotransmisión excitadora. Existen anestésicos intravenosos como el tiopental y los anestésicos inhalatorios como el óxido nitroso.
Los anestésicos locales como la lidocaína son fármacos que impiden la conducción de impulsos nerviosos de forma temporal aplicados localmente, causando pérdida de sensibilidad. Tienen una estructura básica con un núcleo aromático y un grupo amino que determina su solubilidad. Se clasifican según su estructura química, potencia y duración de la acción. La lidocaína se usa comúnmente para anestesia local e implica riesgos si se sobredosa.
El documento presenta conceptos generales sobre farmacodinamia. Define farmacodinamia como el estudio de los mecanismos de acción y efectos de las drogas. Explica que el mecanismo de acción es la unión del fármaco a su sitio de acción y el efecto es la consecuencia clínicamente apreciable. Los fármacos actúan estimulando o inhibiendo procesos celulares existentes.
Este documento presenta información sobre la dipirona, incluyendo sus características generales, mecanismos de acción, farmacocinética, efectos, seguridad e interacciones. La dipirona es un antiinflamatorio no esteroideo que se metaboliza en el tracto gastrointestinal en el metabolito activo MAA. Tiene efectos analgésicos a través de mecanismos que incluyen la inhibición de COX, la activación del sistema descendente del dolor y la liberación de opioides endógenos. Puede causar efectos adversos como agranu
El documento describe los diferentes tipos de medicamentos antihipertensivos, incluyendo diuréticos, bloqueantes beta-adrenérgicos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, antagonistas de los receptores de angiotensina II, bloqueantes de los canales de calcio, bloqueantes alfa-adrenérgicos, hipotensores de acción central y vasodilatadores periféricos. Explica sus mecanismos de acción, vías de administración e indicaciones principales.
El documento describe la historia de los antibióticos desde hace 2500 años hasta la actualidad. Comenzando con el uso de sustancias naturales por los griegos, se describen los principales descubrimientos como las sulfonamidas en los 1930s, la penicilina en los 1940s y la estreptomicina en los 1950s. Luego explica cómo se modificaron químicamente los antibióticos para ampliar su espectro bacteriano y mejorar su eficacia y seguridad. Finalmente, resume los mecanismos de acción de los diferentes grupos de antibióticos.
Este documento presenta una lista de diferentes tipos de antiinflamatorios no esteroideos, incluyendo sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos. Comienza describiendo los derivados del ácido salicílico como el AAS y continúa explicando brevemente los derivados pirazolónicos, indólicos, derivados del ácido propiónico como el naproxeno e ibuprofeno, derivados del ácido antranílico como el mefenámico y meclofenámico, y finaliza con una mención al oxic
Este documento describe los fármacos agonistas colinérgicos de acción directa. Estos fármacos imitan la acción de la acetilcolina al actuar sobre los receptores muscarínicos. Incluyen esteres de colina como la acetilcolina, metacolina y carbacol, y alcaloides naturales como la pilocarpina. Producen efectos como la miosis, aumento del tono gastrointestinal, y secreciones bronquiales. Se usan tópicamente la acetilcolina para la miosis y la metacolina puede usarse en estud
Este documento describe los antidepresivos y antiparkinsonianos. Los antidepresivos actúan estimulando la dopamina o inhibiendo su destrucción para combatir los síntomas de la enfermedad de Parkinson. Los antidepresivos se usan para tratar la depresión y otros trastornos del estado de ánimo aumentando los niveles de serotonina y noradrenalina. Ambos tipos de medicamentos pueden causar efectos secundarios como náuseas, mareos, insomnio y cambios en el apetito.
El documento describe los conceptos fundamentales de la farmacodinamia. Explica que la farmacodinamia estudia los efectos de los fármacos en el organismo y su mecanismo de acción a nivel molecular, bioquímico y fisiológico. Los fármacos actúan uniéndose a receptores y moléculas biológicas como enzimas, canales iónicos y transportadores, lo que desencadena cambios que producen un efecto farmacológico. La farmacodinamia permite elegir el fárm
Los antipsicóticos neurolépticos como el haloperidol se usan para tratar psicosis bloqueando receptores dopaminérgicos. Los antidepresivos como la sertralina tratan trastornos depresivos actuando sobre neurotransmisores. Los ansiolíticos como el lorazepam reducen ansiedad relacionándose con receptores GABA. Los psicoestimulantes, antidepresivos y sedantes hipnóticos afectan el sistema nervioso central. Medicamentos tratan afecciones urológicas como hiperplasia prostática benigna
Este documento resume la historia de la farmacología. Comenzó cuando los individuos usaron plantas para aliviar síntomas, con los babilonios registrando las primeras "recetas" en el 3000 a.C. La farmacología moderna surgió en el siglo XIX cuando los químicos pudieron aislar principios activos como la morfina y estudiar sus efectos. La farmacología se reconoció como disciplina independiente en 1847 con el primer departamento establecido en Estonia.
Los AINES son un grupo heterogéneo de compuestos antiinflamatorios que comparten la propiedad de inhibir la enzima ciclooxigenasa, reduciendo la producción de prostaglandinas y tromboxanos. Esto les otorga efectos antiinflamatorios, antipiréticos y analgésicos. Algunos AINES son inhibidores selectivos de la Cox-2, mientras que otros actúan sobre ambas isoformas. Los efectos adversos comunes incluyen úlceras gástricas y hemorragias.
Los anestésicos locales son sustancias químicas que bloquean temporal y reversiblemente la generación y conducción nerviosa de manera específica sin afectar la conciencia. Se clasifican según su duración de acción y potencia anestésica. Su mecanismo de acción implica la unión al receptor del canal de sodio nervioso, bloqueando la generación y conducción del impulso nervioso.
Los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) como la fenelzina, moclobemida, selegilina e isocarboxazida actúan inhibiendo las enzimas MAO-A y MAO-B, lo que aumenta los niveles de monoaminas como serotonina, norepinefrina y dopamina. Si bien son efectivos para la depresión, tienen interacciones con alimentos y medicamentos que pueden causar reacciones adversas. La moclobemida es un IMAO reversible y selectivo con menos riesgos de interacciones.
El documento describe los aspectos generales de la anestesia general. Explica que produce un estado reversible de inconciencia mediante agentes anestésicos que causan pérdida de sensación de dolor, bloqueo de la actividad motora y mental, y bloqueo de los reflejos, con fines médicos. También describe las vías de administración, objetivos, efectos, mecanismos de acción a nivel celular y molecular, y las fases de la inducción, mantenimiento y recuperación de la anestesia general.
Este documento describe tres bloqueantes neuromusculares no despolarizantes: pancuronio, tubocurarina y vecuronio. Explica sus usos médicos, mecanismos de acción, dosis, efectos adversos y precauciones. También describe el bloqueante despolarizante succinilcolina y su uso para intubación endotraqueal seguido por un bloqueante no despolarizante como el pancuronio para el mantenimiento de la anestesia.
Este documento describe diferentes tipos de ansiolíticos y hipnóticos, incluyendo sus mecanismos de acción, efectos, indicaciones y contraindicaciones. Las benzodiazepinas son ansiolíticos ampliamente utilizados que actúan en los receptores GABA-A para aumentar los efectos inhibitorios del GABA. Otras opciones incluyen la buspirona, que actúa en receptores serotoninérgicos sin causar sedación, y fármacos hipnóticos como el zolpidem y zopiclona. Se enfatiza
Este documento describe los diferentes tipos de miedos que pueden experimentar los pacientes antes de una cirugía, incluyendo miedo a la operación, cáncer, anestesia, sufrimiento, dolor postoperatorio y muerte. También explica las formas en que la ansiedad prequirúrgica puede expresarse, como cognitivamente a través de sentimientos verbales, fisiológicamente a través de respuestas neuroendocrinas y conductualmente a través de gestos y tensión muscular.
Este documento describe conceptos fundamentales de farmacodinamia como la definición, tipos de receptores, mecanismos de acción de fármacos como agonistas y antagonistas, y la relación entre la estructura química de los fármacos y su actividad. Explica cómo los fármacos interactúan con los receptores de manera reversible o irreversible y cómo esto afecta su efecto farmacológico.
El documento resume la historia de los anestésicos locales desde su uso por los incas hasta el desarrollo de fármacos modernos. Detalla el mecanismo de acción de los anestésicos locales al bloquear los canales de sodio, y describe su farmacocinética, toxicidad potencial y características particulares de diferentes fármacos como la lidocaína, bupivacaína y ropivacaína.
Este documento describe los principales aspectos de la función y farmacoterapia gastrointestinal. Resume las funciones motoras, secretoras y absorptivas del estómago, intestino delgado, intestino grueso, hígado y páncreas. También explica los mecanismos de acción y usos de fármacos como inhibidores de la bomba de protón, antagonistas H2, agonistas de prostaglandina E2 y antiácidos para el tratamiento de afecciones gastrointestinales.
Los esteroides son hormonas naturales que controlan la inflamación y regulan el metabolismo. Los glucocorticoides como el cortisol son esteroides que inhiben la respuesta inmune y la inflamación. Se usan en odontología para tratar traumatismos e inflamaciones. Pueden causar efectos adversos como retardo de cicatrización y aumento de peso si se usan por mucho tiempo.
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de antiinflamatorios no esteroideos (AINES), incluyendo sus indicaciones, mecanismos de acción, efectos adversos y contraindicaciones. Explica que los AINES inhiben la síntesis de prostaglandinas al bloquear la ciclooxigenasa, y que algunos como la aspirina inhiben selectivamente la COX-1 o COX-2. También describe las diferencias entre AINES como la aspirina, diclofenaco, etodolaco, fenilbutazona y otros en cuanto a sus usos terap
Los anestésicos locales bloquean la conducción nerviosa y se clasifican según su potencia y duración o tipo de molécula. Se administran por infiltración, bloqueo regional o raquídeo/epidural para anestesiar áreas. La lidocaína es el más usado debido a su seguridad, mientras que la bupivacaína es más potente pero con menor margen de seguridad.
1) Los anestésicos locales se han utilizado desde finales del siglo XIX y incluyen ésteres como la cocaína y amidas como la lidocaína. 2) Se clasifican según su duración de acción y estructura química, con algunos de acción breve y otros de larga duración. 3) Se usan para anestesia por infiltración, bloqueos nerviosos y anestesia regional, siendo la lidocaína y bupivacaína de los más comunes.
Este documento resume las propiedades y el mecanismo de acción de los anestésicos locales. Explica que bloquean la propagación del potencial de acción en las fibras nerviosas al bloquear la entrada de sodio a través de la membrana celular. Describe las características físico-químicas como la liposolubilidad y el pKa que determinan su potencia y tiempo de latencia. Finalmente, señala las indicaciones clínicas y los riesgos de toxicidad por dosis elevadas o inyección intravascular accidental.
Este documento describe los medicamentos AINES (antiinflamatorios no esteroideos), incluyendo sus indicaciones terapéuticas, desventajas, efectos adversos y contraindicaciones. Discute medicamentos como el ibuprofeno, diclofenaco y ketoprofeno, detallando sus dosis y vías de administración para el tratamiento de dolor y condiciones inflamatorias. Explica que los AINES pueden causar efectos secundarios gastrointestinales, renales, hepáticos y dermatológicos, por lo que no se recomiendan en
Este documento describe los antidepresivos y antiparkinsonianos. Los antidepresivos actúan estimulando la dopamina o inhibiendo su destrucción para combatir los síntomas de la enfermedad de Parkinson. Los antidepresivos se usan para tratar la depresión y otros trastornos del estado de ánimo aumentando los niveles de serotonina y noradrenalina. Ambos tipos de medicamentos pueden causar efectos secundarios como náuseas, mareos, insomnio y cambios en el apetito.
El documento describe los conceptos fundamentales de la farmacodinamia. Explica que la farmacodinamia estudia los efectos de los fármacos en el organismo y su mecanismo de acción a nivel molecular, bioquímico y fisiológico. Los fármacos actúan uniéndose a receptores y moléculas biológicas como enzimas, canales iónicos y transportadores, lo que desencadena cambios que producen un efecto farmacológico. La farmacodinamia permite elegir el fárm
Los antipsicóticos neurolépticos como el haloperidol se usan para tratar psicosis bloqueando receptores dopaminérgicos. Los antidepresivos como la sertralina tratan trastornos depresivos actuando sobre neurotransmisores. Los ansiolíticos como el lorazepam reducen ansiedad relacionándose con receptores GABA. Los psicoestimulantes, antidepresivos y sedantes hipnóticos afectan el sistema nervioso central. Medicamentos tratan afecciones urológicas como hiperplasia prostática benigna
Este documento resume la historia de la farmacología. Comenzó cuando los individuos usaron plantas para aliviar síntomas, con los babilonios registrando las primeras "recetas" en el 3000 a.C. La farmacología moderna surgió en el siglo XIX cuando los químicos pudieron aislar principios activos como la morfina y estudiar sus efectos. La farmacología se reconoció como disciplina independiente en 1847 con el primer departamento establecido en Estonia.
Los AINES son un grupo heterogéneo de compuestos antiinflamatorios que comparten la propiedad de inhibir la enzima ciclooxigenasa, reduciendo la producción de prostaglandinas y tromboxanos. Esto les otorga efectos antiinflamatorios, antipiréticos y analgésicos. Algunos AINES son inhibidores selectivos de la Cox-2, mientras que otros actúan sobre ambas isoformas. Los efectos adversos comunes incluyen úlceras gástricas y hemorragias.
Los anestésicos locales son sustancias químicas que bloquean temporal y reversiblemente la generación y conducción nerviosa de manera específica sin afectar la conciencia. Se clasifican según su duración de acción y potencia anestésica. Su mecanismo de acción implica la unión al receptor del canal de sodio nervioso, bloqueando la generación y conducción del impulso nervioso.
Los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) como la fenelzina, moclobemida, selegilina e isocarboxazida actúan inhibiendo las enzimas MAO-A y MAO-B, lo que aumenta los niveles de monoaminas como serotonina, norepinefrina y dopamina. Si bien son efectivos para la depresión, tienen interacciones con alimentos y medicamentos que pueden causar reacciones adversas. La moclobemida es un IMAO reversible y selectivo con menos riesgos de interacciones.
El documento describe los aspectos generales de la anestesia general. Explica que produce un estado reversible de inconciencia mediante agentes anestésicos que causan pérdida de sensación de dolor, bloqueo de la actividad motora y mental, y bloqueo de los reflejos, con fines médicos. También describe las vías de administración, objetivos, efectos, mecanismos de acción a nivel celular y molecular, y las fases de la inducción, mantenimiento y recuperación de la anestesia general.
Este documento describe tres bloqueantes neuromusculares no despolarizantes: pancuronio, tubocurarina y vecuronio. Explica sus usos médicos, mecanismos de acción, dosis, efectos adversos y precauciones. También describe el bloqueante despolarizante succinilcolina y su uso para intubación endotraqueal seguido por un bloqueante no despolarizante como el pancuronio para el mantenimiento de la anestesia.
Este documento describe diferentes tipos de ansiolíticos y hipnóticos, incluyendo sus mecanismos de acción, efectos, indicaciones y contraindicaciones. Las benzodiazepinas son ansiolíticos ampliamente utilizados que actúan en los receptores GABA-A para aumentar los efectos inhibitorios del GABA. Otras opciones incluyen la buspirona, que actúa en receptores serotoninérgicos sin causar sedación, y fármacos hipnóticos como el zolpidem y zopiclona. Se enfatiza
Este documento describe los diferentes tipos de miedos que pueden experimentar los pacientes antes de una cirugía, incluyendo miedo a la operación, cáncer, anestesia, sufrimiento, dolor postoperatorio y muerte. También explica las formas en que la ansiedad prequirúrgica puede expresarse, como cognitivamente a través de sentimientos verbales, fisiológicamente a través de respuestas neuroendocrinas y conductualmente a través de gestos y tensión muscular.
Este documento describe conceptos fundamentales de farmacodinamia como la definición, tipos de receptores, mecanismos de acción de fármacos como agonistas y antagonistas, y la relación entre la estructura química de los fármacos y su actividad. Explica cómo los fármacos interactúan con los receptores de manera reversible o irreversible y cómo esto afecta su efecto farmacológico.
El documento resume la historia de los anestésicos locales desde su uso por los incas hasta el desarrollo de fármacos modernos. Detalla el mecanismo de acción de los anestésicos locales al bloquear los canales de sodio, y describe su farmacocinética, toxicidad potencial y características particulares de diferentes fármacos como la lidocaína, bupivacaína y ropivacaína.
Este documento describe los principales aspectos de la función y farmacoterapia gastrointestinal. Resume las funciones motoras, secretoras y absorptivas del estómago, intestino delgado, intestino grueso, hígado y páncreas. También explica los mecanismos de acción y usos de fármacos como inhibidores de la bomba de protón, antagonistas H2, agonistas de prostaglandina E2 y antiácidos para el tratamiento de afecciones gastrointestinales.
Los esteroides son hormonas naturales que controlan la inflamación y regulan el metabolismo. Los glucocorticoides como el cortisol son esteroides que inhiben la respuesta inmune y la inflamación. Se usan en odontología para tratar traumatismos e inflamaciones. Pueden causar efectos adversos como retardo de cicatrización y aumento de peso si se usan por mucho tiempo.
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de antiinflamatorios no esteroideos (AINES), incluyendo sus indicaciones, mecanismos de acción, efectos adversos y contraindicaciones. Explica que los AINES inhiben la síntesis de prostaglandinas al bloquear la ciclooxigenasa, y que algunos como la aspirina inhiben selectivamente la COX-1 o COX-2. También describe las diferencias entre AINES como la aspirina, diclofenaco, etodolaco, fenilbutazona y otros en cuanto a sus usos terap
Los anestésicos locales bloquean la conducción nerviosa y se clasifican según su potencia y duración o tipo de molécula. Se administran por infiltración, bloqueo regional o raquídeo/epidural para anestesiar áreas. La lidocaína es el más usado debido a su seguridad, mientras que la bupivacaína es más potente pero con menor margen de seguridad.
1) Los anestésicos locales se han utilizado desde finales del siglo XIX y incluyen ésteres como la cocaína y amidas como la lidocaína. 2) Se clasifican según su duración de acción y estructura química, con algunos de acción breve y otros de larga duración. 3) Se usan para anestesia por infiltración, bloqueos nerviosos y anestesia regional, siendo la lidocaína y bupivacaína de los más comunes.
Este documento resume las propiedades y el mecanismo de acción de los anestésicos locales. Explica que bloquean la propagación del potencial de acción en las fibras nerviosas al bloquear la entrada de sodio a través de la membrana celular. Describe las características físico-químicas como la liposolubilidad y el pKa que determinan su potencia y tiempo de latencia. Finalmente, señala las indicaciones clínicas y los riesgos de toxicidad por dosis elevadas o inyección intravascular accidental.
Este documento describe los medicamentos AINES (antiinflamatorios no esteroideos), incluyendo sus indicaciones terapéuticas, desventajas, efectos adversos y contraindicaciones. Discute medicamentos como el ibuprofeno, diclofenaco y ketoprofeno, detallando sus dosis y vías de administración para el tratamiento de dolor y condiciones inflamatorias. Explica que los AINES pueden causar efectos secundarios gastrointestinales, renales, hepáticos y dermatológicos, por lo que no se recomiendan en
Los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) inhiben la ciclooxigenasa (COX), bloqueando la síntesis de prostaglandinas y otros mediadores de la inflamación. Esto les otorga propiedades analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias. Los AINE más comunes son el ácido acetilsalicílico, paracetamol, ketorolaco, metamizol sódico, diclofenaco, indometacina, naproxeno, piroxicam y sulindaco. Se usan para tratar dolor, f
El documento describe la inflamación como una respuesta protectora normal del organismo ante lesiones o agentes nocivos. Explica que la inflamación busca inactivar microorganismos, sustancias irritantes y sentar las bases para la reparación de tejidos. También señala que la activación inapropiada del sistema inmunitario puede dar lugar a inflamaciones que conducen a enfermedades mediadas por inmunidad como la artritis reumatoide.
Este documento presenta información sobre la farmacología de la mometasona, un corticosteroide sintético de potencia media utilizado tópicamente para tratar dermatosis inflamatorias y alergias nasales. Describe su mecanismo de acción antiinflamatorio a nivel molecular, vías de administración, absorción y metabolismo sistémico. También incluye indicaciones, dosis, contraindicaciones y reacciones adversas.
Este documento proporciona información sobre el manejo de los corticoides en atención primaria. Explica las indicaciones más frecuentes de los corticoides, como el tratamiento antiinflamatorio e inmunosupresor. Detalla la posología, vías de administración y tipos de corticoides utilizados clínicamente. Además, describe los principales efectos secundarios de los corticoides y la importancia de realizar un seguimiento periódico del tratamiento para minimizar los riesgos.
Este documento resume las propiedades farmacológicas y usos clínicos de varios antihelmínticos, incluyendo benzimidazoles como albendazol y mebendazol, piperazina, pamoato de pirantel/oxantel, ivermectina y praziquantel. Describe sus mecanismos de acción, espectros, farmacocinética, dosis y efectos adversos.
Este documento habla sobre varios tipos de medicamentos como antipsicóticos, antiulcerosos y antivirales. Describe la presentación, indicaciones, dosis y efectos adversos de medicamentos como amisulpride, periciazina, dextrometorfano, bromhexina, misoprostol, ranitidina, abacavir, atazanavir y suxametonio/atracuro. Explica que los antipsicóticos se usan para tratar la psicosis, los antiulcerosos reducen la secreción de ácido gástr
Este documento clasifica y describe los principales medicamentos reumatológicos, incluyendo su dosis, indicación, mecanismo de acción, efectos adversos y contraindicaciones. Algunos de los medicamentos discutidos son el paracetamol, tramadol, piroxican, AINEs como el ibuprofeno y el naproxeno, y glucocorticoides como la prednisona. La mayoría de estos fármacos actúan inhibiendo la producción de prostaglandinas para aliviar la inflamación y el dolor, aunque algunos como el
El documento resume los objetivos y la introducción sobre el uso de fármacos comúnmente utilizados en ginecología y obstetricia. Explica que durante el embarazo a menudo se requieren medicamentos para tratar ciertas afecciones, y que no todos los fármacos tomados por la madre cruzan la placenta hacia el feto, pero aún pueden dañar al feto de diferentes maneras. Luego procede a detallar información sobre diversos fármacos específicos como su familia, acción, dosis, contraindicaciones y otros aspectos
Farmacoterapía de la inflamación ain esvherenciare
El documento habla sobre la farmacoterapia de la inflamación con antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Explica la definición y etiología de la inflamación, la clasificación de los AINEs y sus diferencias farmacológicas. También discute la farmacocinética, farmacodinámica y usos terapéuticos de los AINEs, así como sus riesgos y beneficios.
Este documento resume información sobre los principales AINES, incluyendo su mecanismo de acción, farmacocinética, efectos adversos, interacciones y dosis. Los AINES se absorben bien por vía oral, se unen a proteínas y se metabolizan principalmente en el hígado. Bloquean la ciclooxigenasa inhibiendo la producción de prostaglandinas y presentan efectos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos. Sin embargo, también pueden causar efectos adversos gastrointestinales y cardíacos. Su elección depende
El documento proporciona información sobre diferentes analgésicos antiinflamatorios no esteroideos (AINES). Describe la farmacodinamia, indicaciones, contraindicaciones y reacciones adversas de medicamentos como el ibuprofeno, naproxeno, indometacina, aspirina, entre otros. También menciona inhibidores selectivos de la COX-2 como el celecoxib.
El documento describe diferentes analgésicos, antiinflamatorios y medicamentos para el tratamiento de la artritis reumatoide. Incluye información sobre acetaminofén, dipirona, clonixato de lisina, capsaicina, hyaluronato de sodio, glucosamina y varios agentes antirreumáticos modificadores de la enfermedad como leflunomida, metotrexato, cloquina, hidroxicloquina, peniclamida, ciclosporina, ciclofufamida y azatioprina. También cub
Como Eliminar las Inflamaciones tratamintos naturalesJuaresSouza1
Este documento proporciona información sobre fuentes de inflamación y antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Explica que los AINEs inhiben las isoenzimas COX-1 y COX-2, lo que reduce la producción de eicosanoides como las prostaglandinas. También describe las propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas de varios AINEs comunes como el ibuprofeno, diclofenaco y celecoxib, así como sus usos terapéuticos, efectos adversos e interacciones.
Este documento proporciona información sobre varios antiinflamatorios no esteroideos (AINES), incluidos aspirina, diclofenaco y diclofenaco potásico. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones, dosificaciones, efectos secundarios y contraindicaciones. Los AINES funcionan inhibiendo la enzima ciclooxigenasa, lo que reduce la inflamación y el dolor. Se usan comúnmente para tratar condiciones como artritis, dolor muscular, dismenorrea y otros trastornos inflamatorios agudos o cr
Este documento describe la polimialgia reumática, una causa común de dolor y rigidez muscular en adultos mayores. Los corticoides se usan comúnmente para tratar la polimialgia reumática, pero tienen varios efectos secundarios potenciales como supresión del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal, síndrome de Cushing iatrogénico e inmunosupresión que deben considerarse al administrarlos. El objetivo del tratamiento con corticoides es dar la dosis mínima necesaria por el tiempo más corto pos
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El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
2. ANTIINFLAMATORIOSNO
ESTEROIDEOS
Los AINE son un grupo
de agentes
químicamente disimilar
que difieren en sus
actividades antipiréticas,
analgésicas y
antiinflamatorias.
¿Qué son?
Mecanismo de
acción
Todos actúan sobre el metabolismo
del Ácido araquidónico, liberado a
partir de la lesión tisular,
bloqueandoa la enzima
Ciclooxigenasa (Cox) e inhibiendo
lasíntesisde eicosanoides
(prostaglandinas, tromboxanos y
prostaciclinas).
4. ÁCIDOACETILSALICÍLICOYOTROS
SALICILATOS
• Aspirina • Inhibe irreversiblemente la
COX plaquetaria de
manera que el efecto
antiplaquetario del mismo
dura de 8 a 10 d.
• Suprime la regulación
inflamatoria de la COX-2
• Antiplaquetario, dolor/fiebre
• Alivio sintomático del dolor de cabeza,
resfrío, musculares, articulaciones,
espalda, dolores menores por la artritis.
• Disminuye la incidencia de ataques
isquémicos transitorios, angina
inestable, trombosis de la arteria
coronaria con infarto del miocardio y
trombosis
• Malestar gástrico
(intolerancia) y úlceras
gástricas y duodenales.
También hepatotoxicidad,
asma, erupciones cutáneas,
hemorragia gastrointestinal
y toxicidad renal en raras
ocasiones,
• Oral: 1 200-1 500
mg tid
• VM: 15 minutos
DOSIS Y
ADMINISTRA-
CIÓN
CONTRA-
INDICACION
INDICACIONES
MEC. ACCION
FARMACO
• salicilato de
colina de
magnesio, de
sodio y de
salicilo
• Antiinflamatorios
efectivos
• Cuando la inhibición de
la COX es indeseable en
pacientes con asma,
tendencias hemorrágicas
y disfunción renal
• solución oral:
4,640 mg
• Inhibidor relativamente
débil de las enzimas COX
• Puede causar problemas
cardíacos o circulatorios
potencialmente mortales,
• Contraindicado en embarazo
5. INHIBIDORESCOXNOSELECTIVOS
DOSIS Y
ADMINISTRACIÓN
CONTRA-
INDICACION
EFECTOS
ADVERSOS
• diflunisal
FARMACO
• Diclofenaco
• Hipersensibilidad,
trastornos de la
coagulación,
enfermedad
cardiovascular,
antecedentes de
hemorragiagastrointest
inal, úlcera péptica, ,
durante el embarazo y
la lactancia.
• Artritis reumatoide,
espondiloartritis
anquilosante, artrosis,
espondiloartrosis,
tratamiento local de
afecciones localizadas.
• Oral. 100 mg al día en una
dosis o fraccionados en dos
tomas de 50 mg
• Intramuscular. 75 mg cada 12 a
24 h
• Tópica: 2 a 4 mg de gel en área
local.
INDICACIONES
• Frecuentes: náusea, vómito,
dolor abdominal.
• Poco frecuentes: anorexia,
diarrea, ulceración
gastrointestinal
• Raras: sangrado gastrointestinal,
dificultad urinaria, hematuria,
confusión mental, depresión
mental, discrasias sanguíneas,
disfunción hepática.
• 500 a 1000 mg al día en 2 dosis
divididas.
• vía oral
• Hipersensibilidad,
sangrado
gastrointestinal, úlcera
péptica activa,
embarazo, lactancia,
niños,
• Náuseas, vómito, dispepsia, dolor
gastrointestinal, diarrea,
estreñimiento, flatulencia,
somnolencia, insomnio, mareos,
rash, tinnitus, cefalea, cansancio.
• Dolor asociado a contusiones,
torceduras, traumatismos,
cirugía, lumbago, artrosis y
otras enf. reumáticas.
6. INHIBIDORESCOXNOSELECTIVOS
DOSIS Y
ADMINISTRACIÓN
CONTRA-
INDICACION
EFECTOS
ADVERSOS
• flurbiprofeno
FARMACO
• etodolaco
• Puede aumentar
riesgo de ataques al
corazón o
accidentescerebrovas
culares fatales.
También puede
causar sangrado del
estómago o intestino,
lo que puede ser
fatal.
• Se utiliza para tratar
ciertos tipos de artritis.
• Este medicamento se
utiliza para aliviar el dolor.
• 200 a 400 mg de 3 a 4 veces
al día.
• vía oral
INDICACIONES
• estreñimiento (constipación)
• diarrea.
• gases o hinchazón abdominal.
• vómitos.
• cefalea (dolor de cabeza)
• mareo.
• pitido en los oídos.
• secreción nasal.
• vía oral
• vía oftálmica tópica
• vía IV
• rigidez de rueda dentada
• ataxia
• temblor
• mioclono
• se usa para tratar la
espondilitis
anquilosante
• inhibición de la miosis
intraoperatoria
• analgesia perioperatoria
en cirugía menor de
oido, cuello y nariz
• dolor de garganta
• en pacientes con
hemorragia gastrointestinal,
úlcera péptica, durante el
embarazo y la lactancia.
7. INHIBIDORESCOXNOSELECTIVOS
DOSIS Y
ADMINISTRACIÓN
CONTRA-
INDICACION
EFECTOS
ADVERSOS
• indometacina
FARMACO
• ibuprofeno
No se recomieda el uso
en mujeres embarazadas
o en periodo de lactancia.
No se recomienda su uso
en menores de 12 años.
• Se utiliza para cerrar el ducto
arterioso en los recién nacidos
prematuros
• dolor dental postquirúrgico
• reducir la fiebre y aliviar los
dolores menores por de cefalea,
dolor muscular, artritis,
periodos menstruales, resfriado
común, dolor de muelas y dolor
de espalda
• via oral: Máxima dosis diaria:
2400 mg
• vía IV
INDICACIONES
• estreñimiento.
• diarrea.
• gases o distensión abdominal,
• mareos.
• nerviosismo.
• zumbido en los oídos.
• vía oral
• 25 mg dos veces al día o tres
veces al día
• dolor de cabeza
• mareos
• confusión
• depresión
• pancreatitis
• necrosis papilar renal
• Artritis reumatoide.
Osteoartritis. Espondilitis
anquilosante. Alteraciones
musculoesqueléticas agudas
(bursitis, tendinitis, sinovitis,
etc.). Procesos inflamatorios
consecutivos a intervenciones
quirúrgicas. Gota aguda. Alivio
del dolor y otros síntomas de la
dismenorrea primaria.
hipersensibilidad ni en
pacientes con antecedentes
de ataques agudos asmáticos,
urticaria o rinitis, no debe
administrarse en pacientes
con úlcera péptica o con
antecedentes de ulceración
gastrointestinal recurrente.
8. INHIBIDORESCOXNOSELECTIVOS
DOSIS Y
ADMINISTRACIÓN
CONTRA-
INDICACION
EFECTOS
ADVERSOS
FARMACO
• ketoprofeno
en pacientes con asma,
urticaria, insuficiencia
hepática o renal, con
eventos trombóticos, con
úlceras
gastrointestinales, en el
tratamiento del dolor
perioperatorio, durante
el embarazo y la
lactancia.
• se usa para aliviar el dolor,
sensibilidad, inflamación
(hinchazón) y la rigidez
causada por la
osteoartritis (artritis
causada por un deterioro
del recubrimiento de las
articulaciones) y la artritis
reumatoide (artritis
causada por la hinchazón
del recubrimiento de las
articulaciones).
• Vía oral .Adultos: 75 mg 3
veces al día o 50 mg 4 veces
al día,
INDICACIONES
• estreñimiento (constipación)
• diarrea.
• llagas en la boca.
• dolor de cabeza.
• mareos.
• nerviosismo.
• somnolencia (sueño)
• dificultad para quedarse o
permanecer dormido.
9. DOSIS Y
ADMINISTRACIÓN
INHIBIDORESCOXNOSELECTIVOS
CONTRA-
INDICACION
INDICACIONES
• Naproxeno
FARMACO
• Oral, preparación
tópica y solución
oftálmica
• 375 mg bid
• VM: 14 H
• Nabumetona
• Hipersensibilidad a AINES ;
contraindicada en pacientes con
historia de enfermedades
gástricas, insuficiencia cardíaca
grave, historia de crisis de asma,
rinitis aguda, urticaria, edema
angioneurótico, hemorragia,
tercer trimestre de gestación.
• Oral: 1 500-
2000 mg/d)
1 vez/ día
• VM: 26 H
• Oxaprozina
• Antirreumático y
antiinflamatorio
• Artrosis, artritis reumatoide,
espondilitis anquilosante, enf.
periarticulares, artritis gotosa
aguda, traumatismos articulares
y de partes blandas,
inflamaciones en general
• Oral: 1,200-
1,800 mg qd
• VM: 58 H
10. INHIBIDORESCOXNOSELECTIVOS
DOSIS Y
ADMINISTRACIÓN
CONTRA-
INDICACION
INDICACIONES
FARMACO
• Sulindaco • Antirreumático y antiinflamatorio
• enfermedad reumática, suprime la
poliposis intestinal hereditaria y
puede inhibir el desarrollo de
cáncer de colon, mama y próstata
en humanos
• Oral: 200 mg
bid
• VM: 8 H
• Piroxicam • Contraindicado en
pacientes alérgicos a AINEs
(casos con historial de
asma, angioedema, pólipos
nasales, urticaria o rinitis
precipitados por AINEs),
historia de enfermedades
gástricas, Iisuf. cardíaca
grave, disfunción hepática
grave, disfunción renal
grave. diátesis hemorrágica,
embarazo (3 er trimestre)
• Oral: 1? 200-1
800 mg qd
• VM: 58 H
• Tolmetina
• Antirreumático y antiinflamatorio
• Artrosis, artritis reumatoide,
espondilitis anquilosante, enf.
periarticulares, artritis gotosa
aguda, traumatismos articulares y
de partes blandas, inflamaciones
en general
• Oral: 400 mg
qid
• VM: 1 -2 H
11. INHIBIDORESCOXNOSELECTIVOS
DOSIS Y
ADMINISTRACIÓN
CONTRA-
INDICACION
INDICACIONES
FARMACO
• Paracetamol • Solución oral,
solución gotas y
tabletas: 650
cada 4 h
• Analgésico/antipirético
• fiebre; dolor de cualquier
etiología de intensidad leve o
moderado
• Se debe administrar
con precaución en
pacientes con daño
hepático
• Ketorolaco • IM: 10 a 30 mg
cada 4-6 horas.
• Tabletas: 10 mg
cada 4-6 horas
• Potente analgésico, pobre
antiinflamatorio
• Tratamiento a corto plazo del
dolor leve a moderado en el
postoperatorio y en
traumatismos
musculoesqueléticos; dolor
causado por el cólico nefrítico
• Contraindicado con
historial de enfermedades
gástricas, insuficiencia renal
moderada o grave, riesgo
de insuficiencia renal por
hipovolemia o
deshidratación y en
embarazo.