Este documento presenta la información de 5 integrantes de un grupo y su docente para el curso 16. Resume los efectos adversos, dosis y farmacocinética de dos medicamentos, Celecoxib y Etoricoxib.

1. INTEGRANTES:
* Espinoza Gómez Víctor.
* García Salas Milagros.
* Guzmán García Jénninfer.
* López Barbosa Ana Lucía.
* Miranda Cabanillas Yajaira.
DOCENTE :
* Dr. Arana.
GRUPO :
* 16

2. C
E
L
E
C
O
X
I
B

3. CELECOXIB
* RAM’s
* CONTRAINDICACIONES
Farmacocinética
DOSIS
SEGURIDAD
Sinusitis, infección del tracto respiratorio
superior, infección del tracto urinario;
empeoramiento de la alergia; insomnio; mareo,
hipertonía; IAM; HTA; faringitis, rinitis, tos,
disnea; dolor abdominal, diarrea, dispepsia,
flatulencia, vómito, disfagia; erupción, prurito;
síntomas de tipo gripal, edema
periférico/retención de líquidos.
Administración: VO
Biodisponibilidad: 100%
Distribución: 97%
Concentraciones plasmáticas:
3,6 µg/ml
Semivida: 11 horas
Eliminación: orina y eses
Oral.
- Osteoartritis: 200 mg/DIU. 100 mg C/12
h
- Artritis reumatoide: 100 - 200 mg/2 veces
día.
-la dosis máxima recomendada es de 400
mg/ dia.
gastrointestinal dispepsia, constipación,
epigastralgias, náuseas y vómitos. Dermatológicos:
rash cutáneo, dermatitis, xerosis, urticaria, prurito,
edema facial. Sistema nervioso: cefalea, mareos,
parestesias, vértigo, calambres, nerviosismo.
Respiratorio: tos, broncospasmo, disnea.
Metabólico: anormalidades del funcionamiento
hepático con elevación de las transaminasas
(SGOT y SGPT), aumento de la fosfatasa alcalina,
creatinina, glucemia, y colesterol que se normalizan
con la suspensión o continuidad del tratamiento.
Generales: astenia, sofocación, síndrome gripal,
precordialgias, edemas periféricos y facial,
ansiedad, taquicardia

4. E
t
o
r
i
c
o
x
i
b

5. Etoricoxib
* RAM’s
* CONTRAINDICACIONES
Farmacocinética
DOSIS
SEGURIDAD
Edema/retención de líquidos; mareos,
cefalea; palpitaciones, arritmia; HTA;
broncoespasmo; dolor abdominal,
estreñimiento, flatulencia, gastritis,
ardor de estómago/reflujo ácido,
diarrea, dispepsia, molestias
epigástricas, náuseas, vómitos,
esofagitis, úlcera bucal; equimosis;
aumento de ALT y AST; osteítis
alveolar.
Hipersensibilidad; úlcera péptica o
hemorragia gastrointestinal activa;
broncoespasmo, rinitis aguda, pólipos
nasales, edema angioneurótico, urticaria,
o reacciones alérgicas después de tomar
AAS o AINE, incluyendo inhibidores de la
COX-2; embarazo y lactancia
Oral.
- Artrosis: 30-60 mg/día.
- Artritis reumatoide: 90 mg/día.
- Dolor y signos de inflamación asociados
a artritis gotosa aguda: 120 mg/día; máx.
8 días.
• Administración: VO
• Biodisponibilidad: 100%
• Distribución: 92%%
• Concentraciones plasmáticas:
3,6 µg/ml
• Semivida: 22 horas
• Eliminación: renal