Este documento presenta los conceptos básicos de la evaluación de riesgos toxicológicos ambientales, incluyendo la exposición, dosis, efectos tóxicos, susceptibilidad individual, riesgo, y la metodología de evaluación de riesgos toxicológicos. La metodología consta de cuatro etapas: identificación de peligros, evaluación de exposición, valoración de toxicidad, y caracterización de riesgo. La evaluación de exposición implica caracterizar el escenario de exposición, identificar rutas de expos

1. Tema 2. PRINCIPIOS DE TOXICOLOGIA AMBIENTAL
EVALUACION DEL RIESGO TOXICOLOGICO

2. 1. CONCEPTOS BASICOS
EXPOSICIÓN
Es el contacto de una población o individuo con un agente químico o
físico.
La magnitud de la exposición se determina midiendo o estimando la cantidad
(concentración) del agente que está presente en la superficie de contacto
durante un período específico.
Tiempo de exposición
Para el propósito de toxicología ambiental las exposiciones se clasifican de
acuerdo a la magnitud del período de exposición en:
1) Exposiciones crónicas.- Son las exposiciones que duran entre 10% y el
100% del período de vida.
2) Exposiciones subcrónicas.- Son exposiciones de corta duración, menores
que el 10% del período de vida.
3) Exposiciones agudas.- Son exposiciones de un día o menos y que suceden
en un solo evento
Período de Latencia. El período transcurrido entre el evento de exposición
y las observaciones en el organismo expuesto. Es una variable muy
importante a considerar, especialmente en el caso de exposiciones
intermitentes.

3. RUTA DE EXPOSICIÓN
Es el camino que sigue un agente químico en el ambiente desde el lugar
donde se emite hasta que llega a establecer contacto con la población o
individuo expuesto.
El análisis de la ruta de exposición describe la relación que existe entre las
fuentes) y los receptores (localización de las poblaciones, patrones de
actividad, etc.).
DOSIS
Cantidad de xenobiótico que produce una respuesta determinada. ("todos
los remedios son venenos y la diferencia entre remedio y veneno es la dosis
correcta", Paracelso)
Dosis de exposición: la cantidad de sustancia a la que se expone el
organismo y el tiempo durante el que estuvo expuesto.
Concepto central de la toxicología.: la dosis determina el tipo y magnitud
de la respuesta biológica: CURVAS DOSIS-RESPUESTA
El efecto adverso o daño es una función de la dosis y de las condiciones de
exposición (vía exposición, duración y frecuencia de las exposiciones, tasa
de contacto con el medio contaminado, etc.).

4. DESTINO DE LOS TOXICOS DENTRO DEL ORGANISMO
- Absorción.
- Distribución: bioacumulación, biomagnificación
- Biotransformación: (Reacciones de Fase I y Fase II):
Detoxificación: reducir la toxicidad (aumento de la solubilidad en agua
para favorecer su excreción). Se reduce la cantidad de tóxico y el tiempo
de permanencia
Bioactivación: aumento de la toxicidad
- Excreción
BLANCO
La parte del organismo que recibe el impacto del tóxico y presenta la
respuesta biológica correspondiente a la exposición.
Se puede referir a una molécula (ADN, proteína, etc.), a una célula, a un
órgano (hígado, riñón), al individuo, subpoblación o población.

5. EFECTO TÓXICO O RESPUESTA TÓXICA
cualquier desviación del funcionamiento normal del organismo que ha sido
producida por la exposición a sustancias tóxicas.
Los efectos tóxicos pueden ser:
A) Lugar: 1) locales
2) sistémicos
B) Duración 1) reversibles
2) irreversibles
Según el tipo de efecto tóxico, los tóxicos se clasifican en:
1) cancerígenos
2) no-cancerígenos
3) tóxicos para el desarrollo

6. SUSCEPTIBILIDAD INDIVIDUAL O DIFERENCIAL
variabilidad de la respuesta biológica (genética, fisiológica, ambiental, edad,
sexo, etc..)
RIESGO
El término “peligroso” define la capacidad de una sustancia de producir
efectos adversos en los organismos, y el término “riesgo” describe la
probabilidad de que, en una situación dada, una sustancia peligrosa
produzca un daño.
La toxicidad es una medida del peligro inherente de la sustancia.
La magnitud del riesgo es una función de la peligrosidad de la sustancia y de
la magnitud de la exposición. Se necesitan tanto el peligro como la
exposición, si alguno de ellos es igual a cero entonces no hay riesgo.
RIESGO = f (EXPOSICION, PELIGRO)
La toxicología ambiental: EVALUACION DE RIESGOS (ER): determinar
la probabilidad de que se desarrolle un daño cuando se está expuesto a
una dosis determinada durante un período especificado.

7. PERCEPCIÓN DEL RIESGO
La ER: determinar si es tolerable el riesgo al que se enfrenta una población
por estar expuesto a tóxicos en el ambiente de un sitio contaminado.
Establecer el límite máximo de exposición que aunque puede representar un
riesgo para la población, es todavía socialmente aceptable.
"En toxicología ambiental nunca especifica que una dosis es inofensiva".

8. 2. EVALUACION DE RIESGO TOXICOLOGICO
La evaluación de riesgo toxicológico (ER) es un proceso cuyo objetivo
final es estimar la probabilidad de que un X produzca efectos tóxicos en el
organismo.
La ER es una herramienta de predicción cuantitativa de los efectos adversos
sobre la salud humana causados por compuestos químicos presentes en el
medio ambiente.
Es un proceso largo y difícil estructurado en etapas para alcanzar
conclusiones válidas: a medida que se incrementan los datos conseguidos,
va disminuyendo la incertidumbre
Esta metodología se desarrolló en EEUU (décadas 70-80): necesidad de
una metodología estandarizada (dado que las nuevas técnicas analíticas
alcanzaban límites de resolución más bajos): Risk Assesment in the Federal
Government: Managing the Process (1983).

10. LA METODOLOGÍA DE LA EVALUACIÓN TOXICOLÓGICA DE
RIESGOS
Estructurada en cuatro etapas:
1. Identificación de los Peligros o Identificación del Riesgo:
Determinación de los efectos adversos
2. Evaluación de la Exposición: Determinación de las
concentraciones/dosis a las cuales la población está expuesta
3. Valoración de la Toxicidad o Relación Dosis-Respuesta:
Determinación de la relación entre la dosis o nivel de exposición y la
severidad de los efectos
4. Caracterización del Riesgo: Integración de los datos anteriores
En la práctica no se realizan de forma secuencial:
- Las tres primeras se llevan a cabo simultáneamente mediante
experimentación (animales, in vitro, epidemiológicos, clínicos…)
Caractericación: interpretación global de los resultados obtenidos

14. 1.- IDENTIFICACIÓN DE LOS PELIGROS O
IDENTIFICACIÓN DEL RIESGO
¿Existe un problema?
¿Hay algo en el ambiente que provoca o puede producir efectos adversos
sobre la salud?
Se realiza mediante la recopilación y análisis de la información disponible
sobre los efectos del X: - efecto tóxico,
- propiedades físico-químicas
- Comportamiento en el Medio Ambiente
Se trata de precisar si el X es: agente carcinógeno genotóxico, no
carcinógeno, teratógeno,…
2. EVALUACIÓN DE LA EXPOSICIÓN
Cálculo de la cantidad de X recibida por la población.
Averiguar: el origen del X,
la vía de contacto,
la magnitud y duración del contacto
La exposición medioambiental a X suele caracterizarse por concentraciones
bajas pero sostenidas durante períodos prolongados de tiempo
Es el aspecto más difícil de la ER: el que genera mayor grado de
incertidumbre

15. 3. VALORACIÓN DE LA TOXICIDAD O RELACIÓN DOSIS-
RESPUESTA
Establecer la relación cuantitativa dosis-repuesta: vínculo entre la dosis y la
incidencia y gravedad del efecto a distintos niveles de exposición.
Se establece mediante el análisis de los datos toxicológicos del X
Los parámetros de medida (Indices de Peligro) deben ajustarse a las
exposiciones ambientales bajas y sostenidas y son diferentes para los
efectos tóxicos con o sin nivel umbral:
- Con nivel umbral: cálculo de niveles seguros de exposición
(basados en el umbral de toxicidad observado en los estudios toxicoógicos
- Sin nivel umbral (carcinógenos genotóxicos): parámetros que
permiten predecir el nivel de riesgo asociado a la exposición.
4. CARACTERIZACIÓN DEL RIESGO
Interpretación global de los resultados obtenidos para predecir el riesgo de
forma cuantitativa (Indices de riesgo)
Se expresa como:
- Para los efectos tóxicos sin nivel umbral: la probabilidad de que el
efecto sobre la salud ocurra
- Para los efectos tóxicos con nivel umbral: márgenes de seguridad

16. EVALUACIÓN DE RIESGOS TOXICOLOGICOS
AMBIENTALES
Aplicaciones prácticas:
La introducción o el descubrimiento de una sustancia en el ambiente
La exposición ocupacional a una sustancia o radiación.
Contaminación del aire, tanto en espacios interiores como en el
ambiente exterior
Disposición de residuos peligrosos
Presencia de sustancias peligrosas en la cadena alimentaria
Instalaciones que manejan o crean sustancias tóxicas

17. EVALUACIÓN DE LA EXPOSICIÓN
La evaluación de la exposición consta de tres etapas:
1) Caracterización del Escenario de Exposición
2) Identificación de las Rutas de Exposición
3) Cuantificación de la Exposición

18. 1) Caracterización del Escenario de Exposición
Al área física que comprende el lugar donde se derraman o emiten los
tóxicos al ambiente, donde se transportan y donde las poblaciones entran
en contacto con los medios contaminados.
Las características del sitio y de las poblaciones que interesan serán
aquellas que son útiles para estimar las exposiciones.
Descripción del sitio
Variables que puedan tener influencia sobre la movilidad de los tóxicos y
los niveles de contaminación: para alimentar los modelos de transporte y
destino y estimar las dosis suministradas:
clima, vegetación, topografía, edafología (composición y estructura de
suelos) y geohidrología (estratos en el subsuelo, acuíferos subterráneos y
corrientes superficiales).
En lo que se refiere al suelo y al subsuelo es conveniente describirlos en
función de la humedad, pH, contenido de carbono orgánico y presencia de
otros intercambiadores de iones.

19. Descripción de las poblaciones
dentro del sitio y sus cercanías, así como los que pudieran quedar
expuestos en el futuro. Las poblaciones se describen especificando
aquellas características que influyen en la exposición y sus consecuencias:
1. Localización la información más importante es su posición
relativa con respecto a la fuente de contaminación y a la dirección de
los desplazamientos más probables de los tóxicos.
2. Subpoblaciones especiales son las más susceptibles de sufrir un
daño al quedar expuestas a un determinado agente
3. Patrones de actividad de los individuos en el escenario; están
determinados por el tipo de uso del escenario de exposición. para
caracterizar su efecto sobre la intensidad, frecuencia y duración de las
exposiciones:
determinar el porcentaje del tiempo que los individuos pasan dentro
del escenario de exposición.
clasificar las subpoblaciones de acuerdo a si realizan sus actividades
a la intemperie, en el interior o en ambos ambientes
identificar los cambios estacionales de actividades
determinar si la población local tiene acceso restringido o ilimitado
al sitio
identificar las características de la población que pudieran estar
determinadas por el sitio.

20. 2) Identificación de las Rutas de Exposición
La trayectoria que sigue un tóxico desde la fuente de emisión hasta el
contacto con las poblaciones previamente seleccionadas como
potencialmente expuestas (incluyendo la vía de ingreso del tóxico a los
organismos expuestos)
Una ruta medioambiental completa incluye 4 elementos:
Fuentes y mecanismos de emisión de tóxicos
Medio de retención y transporte (o medios en el caso de
que haya transferencias de un medio a otro):
compartimentos medioambientales
Punto de contacto potencial entre el medio contaminado y
los individuos
Vía de ingreso al organismo (vía de exposición)

21. 1. Fuente de contaminación. Las características fundamentales de
la fuente son su localización y los mecanismos de emisión.
2. Transporte y destino del tóxico (Compartimentos
medioambientales):
El análisis del proceso de transporte de tóxicos en el medio ambiente
permite contestar las siguientes preguntas sobre los tóxicos:
• ¿Cuáles especies químicas están presentes en las fuentes dentro del
sitio?
• ¿En qué medios, dentro y fuera del sitio, y en qué formas químicas
se encuentran los tóxicos?
• ¿En qué medios y en qué localizaciones se podrán encontrar en el
futuro?
Los X pueden:
acumularse en uno o más medios incluyendo el de recepción
transportarse por una corriente de agua, disuelto o suspendido en
algún sedimento, o por
los vientos, en estado gaseoso o en los polvos
transformarse físicamente (volatilización, precipitación),
químicamente (fotólisis, hidrólisis, oxidación, reducción, etc.) o
biológicamente (biodegradación)
Con los modelos se puede estudiar la cinética de los tóxicos en cualquier
lugar de la ruta
Uno de los propósitos del análisis de destinos y transportes es predecir
las exposiciones futuras y para servir de base en el diseño de
estrategias de prevención de la contaminación.

22. 3. Punto de Exposición. Cualquier contacto potencial entre los
pobladores con un medio contaminado es un punto de exposición. Son más
importantes los puntos de exposición dónde la concentración que va a ser
contactada sea la más alta y dónde la población expuesta se clasifique
como de interés especial por pertenecer a un grupo sensible.
4.Vías de exposición. el mecanismo por medio del cual el tóxico
entra al organismo. En el caso de exposiciones ambientales las vías de
exposición son ingestión, inhalación y contacto cutáneo.
La selección de cuáles vías se deben de estudiar, depende de los medios
en los que se encuentre el tóxico en el punto de contacto.
Identificación de las rutas significativas
Se consideran como significativas, y merecen ser evaluadas, las rutas
completas de exposición que produzcan exposiciones efectivas
Muestreo biológico y/o biomarcadores : se identifica la presencia del
tóxico o sus manifestaciones dentro de los organismos expuestos

23. 3) Cuantificación de la Exposición
La cuantificación de la exposición consiste en determinar la magnitud,
frecuencia y duración de las exposiciones de los individuos miembros de
la población para cada una de las rutas significativas.
Si la exposición ocurre durante un determinado período, la exposición
total se divide entre el tiempo de ocurrencia para calcular la tasa de
exposición promedio por unidad de tiempo y frecuentemente esta tasa
promedio de exposición se expresa por unidad de masa corporal.
La dosis externa o ingesta es la cantidad de contaminante con la que los
receptores entran en contacto por unidad de tiempo y masa corporal
(mg/kg/día)
La dosis absorbida es la parte de la dosis externa que penetra en el
torrente sanguíneo para su distribución en el organismo.
En ER se suele utilizar la Dosis externa ó ingesta ó Dosis suministrada
(ó ADD: dosis diaria promediada durante un período definido de
exposición). Se expresa en términos de la cantidad de la sustancia (mg) en
contacto con el cuerpo por unidad de masa corporal (Kg) por unidad de
tiempo (día).

24. Cálculo de la dosis suministrada
La DS se calcula utilizando la siguiente ecuación:
Ds = (CTFD)/(MP)
Donde:
C = concentración promedio durante el período de exposición
T= tasa de contacto: la cantidad de medio contactado por unidad de
tiempo. Sus unidades dependen del estado físico del medio;
habitualmente: l/día (líquidos), mg/día (sólidos), m3/día (gases).
F = frecuencia de exposición (días/año)
D = duración de exposición (años)
M = masa corporal media durante la exposición (kg)
P = tiempo de premediación (días)

25. La Ds se puede encontrar también en la literatura calculada para dos
supuestos de distinto grado de conservadurismo:
- Exposición más probable (MLE, most likely exposure): la
media de la tasa de exposición de la población
- Exposición máxima razonable (RME, reasonable maximum
exposure): corresponde al percentil 95 de la tasa de
exposición de la población.
-
Incertidumbres. Las principales fuentes de incertidumbre en el cálculo
de la DS son:
- la variabilidad en los datos analíticos
- el uso de modelos para estimar algunas variables
- uso de valores supuestos para algunos parámetros.

27. LOS RESULTADOS DEL ESTUDIO DE LA EXPOSICIÓN QUE SE
NECESITAN PARA LA CARACTERIZACIÓN DE RIESGOS SON:
− Concentraciones químicas de todas las sustancias tóxicas en el punto de
exposición
− Frecuencia y duración de las exposiciones
− Clasificación de las exposiciones observadas de acuerdo al período de
exposición (crónicas, subcrónicas y agudas) y la vía de exposición (oral,
inhalación y cutánea)
− Características de la población expuesta identificando subpoblaciones
especiales
− Características del sitio
− Descripción de las rutas de exposición significativas
− Dosis Suministradas y/o Absorbidas de cada sustancia por cada ruta
significativa, por cada vía y por cada período de exposición
− Relación de las rutas completas que se clasificaron como no significativas y
por qué. Posible efecto de las exposiciones que no se han evaluando
− Lista de las rutas de exposición que pueden contribuir a la exposición de los
mismos individuos en forma simultánea
− Modelos de transporte y destino utilizados en el análisis de las rutas de
exposición
− Suposiciones hechas en el proceso de modelado de las exposiciones
− Valores utilizados para los parámetros de exposición y fuentes de información
− Identificación y caracterización de las incertidumbres.

28. LA EVALUACIÓN DE LA TOXICIDAD
Consiste en la selección de los valores adecuados de los parámetros que
miden la peligrosidad de las sustancias tóxicas presentes en el sitio,
acompañados por la calificación de la calidad de esa información. Los
parámetros que se usan en evaluación de riesgos son los índices de
toxicidad. (en el tema 3,”Relaciones dosis-respuesta”, se profundiza
1) para los cancerígenos: Factores de Pendiente (FP, en inglés SF)
El factor de pendiente es una constante: debido a que las dosis a las que
se exponen los individuos en el medio ambiente son generalmente muy
pequeñas comparadas con las que se utilizan en experimentos con
animales, se supone que la relación dosis-respuesta es lineal.
El factor de pendiente representa cuantitativamente la relación entre la
dosis de agente cancerígeno y la incidencia de tumores; tiene las unidades
de 1/(mg/Kg. x día).
Debe acompañarse del correspondiente análisis del peso de la evidencia

29. 2) para respuestas a no-cancerígenos y tóxicos para el desarrollo:
EPA: Dosis de Referencia (DdR) (en inglés: RfD) / OMS: Ingesta
Diaria Admisible (IDA) (en inglés: ADI) para herbicidas y aditivos
alimentarios
Es el nivel de exposición diario de una población, durante toda la vida,
para el que no existe un riesgo apreciable de efectos adversos,
incluyendo las subpoblaciones sensibles.
Se calculan diferentes DdR dependiendo de la vía de entrada del tóxico,
período de exposición evaluado y de tipo de efecto agudo observado. Es
decir se puede obtener el valor de la dosis de referencia para
exposiciones crónicas orales (DdRco), de la dosis de referencia para
exposiciones crónicas por inhalación (DdRci), de la dosis de referencia
para exposiciones subcrónicas orales (DdRso), de la Dosis de Referencia
para efectos sobre el desarrollo (DdRd), etc.

30. CARACTERIZACIÓN DE RIESGOS
Se hace de acuerdo a los resultados de
La evaluación de la exposición
La evaluación de la toxicidad

31. 1) Efectos cancerígenos. Riesgo de Cáncer
El riesgo se estima como el incremento en la probabilidad de que un
individuo desarrolle cáncer durante su período vital como resultado de la
dosis suministrada por la exposición a un agente cancerígeno (se calcula el
incremento del riesgo de desarrollar cáncer).
Se calcula a partir de las dosis de exposición estimadas (Ds) y la
información sobre la probabilidad específica de desarrollar cáncer
(factor de pendiente), para la sustancia de interés.
Riesgo de Cáncer = Ds x FP
Donde:
Riesgo de cáncer es la probabilidad adimensional de que un individuo
desarrolle cáncer,
DS es el Insumo diario crónico promediado durante 70 años en mg/Kg. x
día
FP es el factor de pendiente y tiene las unidades de 1/(mg/Kg. x día).
El límite tolerable del incremeto del Riesgo de Cáncer está entre 1 x 10-6
a 1 x 10-5.

32. 2) Efectos no-cancerígenos. Cociente de Peligrosidad (en inglés, HQ:
hazard quotient)
La medición usada para describir el potencial de que ocurra una toxicidad
de no-cancerígeno en un individuo no está expresada como la probabilidad
de que un individuo sufra un efecto adverso. En su lugar, indica la relación
que existe entre la dosis medioambiental y la dosis de referencia. Esta
relación de exposiciones a tóxicos se le denomina Cociente de
Peligrosidad y se define:
Cociente de Peligro = Ds/DdR
Donde:
DS = Nivel de Exposición (o insumo o dosis suministrada)
DdR = Dosis de Referencia
DS y DdR deben de estar expresadas en las mismas unidades y
representar el mismo período de exposición (o sea crónica, subcrónica o
de corta duración) y la misma vía de exposición que se usaron en la
estimación de las dosis suministradas/absorbidas.
Valores por cercanos o por encima de la unidad indican valores
inaceptables de riesgo asociado a la exposición

33. CARACTERIZACIÓN DE RIESGOS TOXICOLOGICOS
p p
AMBIENTALES
Evaluación de riesgos: técnicas para determinar la naturaleza y magnitud
del riesgo.
Gestión de riesgos: además de la evaluación, el análisis incluye los
métodos para hacer un mejor uso de los resultados de la evaluación
(factores sociales, económicos, legales…)
Involucra juicios y negociaciones para resolver la cuestión de qué nivel de
riesgo es tolerable, la importancia de esos riesgos, tipos de decisiones.
Toma de decisiones políticas: Se diseñan una legislación y medidas de
control para la reducción o eliminación de los riesgos.
Se cuenta con varias técnicas:
- el análisis de la percepción del riesgo,
- el análisis de costo/beneficio y
- análisis de decisiones.
Comunicación del riesgo:
El proceso por el cual la información sobre la ER y la Gestión del R se hace
omprensible para los colectivos sociales: legisladores, trabajadores,
ecologistas…

35. Información sobre toxicidad (I)
Sistema IRIS
IRIS (Integrated Risk Information System) es una base de datos que contiene
información actualizada sobre toxicidad y la normatividad para el uso de numerosas
sustancias.
Sólo está disponible para consulta en línea y se puede acceder desde la página
electrónica de la EPA.
Se tiene un archivo por cada sustancia. Se agregan nuevos archivos a medida que la
información va estando disponible.
Los archivos contienen la siguiente información cuantitativa:
− DdR crónicas para vía oral e inhalada
− Factores de Pendiente y Unidades de Riesgo para exposición crónica por vía oral o
por inhalación
− Resúmenes de la normatividad que aplica la EPA
− Datos suplementarios sobre peligros agudos para la salud, así como información
físicoquímica
− Bibliografía sobre los estudios toxicológicos hechos con la sustancia
Tablas HEAST. Las tablas HEAST (Health Effects Assessment Summary Tables)
contienen información sobre DdR y Factores de Pendiente interinos, así como otros
datos de toxicidad de algunas sustancias. Tienen información bibliográfica sobre
estudios de toxicidad. Estas tablas son de gran utilidad cuando la información que se
necesita no se encuentra en IRIS. Las tablas se publican trimestralmente.

36. La ATSDR (Agency for Toxic Substances and Disease Registry) publica una serie de
documentos que se llaman Perfiles Toxicológicos. Contienen información general
sobre toxicidad y niveles de exposición asociados con letalidad, cáncer, genotoxicidad,
neurotoxicidad, toxicidad para el desarrollo y la reproducción, inmunotoxicidad y
toxicidad sistémica (hepática, renal, respiratoria, cardiovascular, gastrointestinal,
hematológica, músculo-esquelética y dermo/ocular). Los Perfiles contienen información
sobre los efectos tóxicos observados en el hombre y en los animales, por ruta de
exposición y duración (aguda, intermedia, crónica). Los perfiles también incluyen
capítulos sobre propiedades físicoquímicas y métodos analíticos.
RTECS (Registry of Toxic Effects of Chemical Substances) es un compendio de datos
extraidos de la literature científica. Se organizan alfabéticamentepor su nombre químico
principal. Se incluyen datos de 6 tipos de efectos tóxicos
1. Irritación primaria
2. Efectos mutagénicos
3. efectos sobre la reproducción
4. Efectos tumorigénicos
5. Toxicidad aguda
6. Otros efectos dosis-dependientes

37. HSDB (Hardzous Substances Data Bank) proporciona información sobre diversos
aspectos de agentes químicos: estudios de toxicidad en animales,
metabolismo/farmacocinética, salud humana, etc....
IARC (Agencia Internacional de Investigación sobre el Cáncer) dependiente de la
OMS, es el organismo responsable de realizar y coordinar trabajos de investigación
sobre las causas y desarrollo del cáncer en seres humanos y las estrategias cientíticas
para su control.
Base de datos del Programa Nacional de Toxicología de EEUU publica
periódicamente perfiles toxicológicos de sustancias cancerígenas y probables
cancerígenas (Report on Carcinogens, 2000: ehis.niehs.nih.gov/toc9.html)
Información de la OCDE (oecd.org/ehs) secciones de interés sobre evaluación
toxicológica de riesgo de sustancias químicas industriales y pesticidas (por países)
UNEP (Programa de Medio Ambiente de las Naciones Unidas) Información sobre
productos químicos (irptc.unep.ch/irptc)
Base de datos ITER (International Estimates for Risk) iniciativa privada que hace una
recopilación de datos toxicológicos sobre los efectos en la salud humana reunidos por
diferentes organismos oficiales.
EEA (Agencia Europea del Medio Ambiente) mantiene el portal EIONET
TOXNET (toxnet.nlm.nih.gov), una de las direcciones más útiles para la evaluación de
riesgos. Proporciona información medioambiental y toxicológica. Permite enlazar con la
mayoría de las anteriores.