TEJIDO CELULAR SUBCUTÁNEO Y
SISTEMA LINFÁTICO
Dr. Zavaleta Rodríguez, Lenin Edimar
❏ Lozano Urquizo Kevin
TEJIDO CELULAR
SUBCUTÁNEO
TCS
Es un área corporal extensa que puede presentar diversas alteraciones en alguno de
sus componentes, pudiendo ser evidenciadas gracias a las maniobras semiológicas.
Hallazgo de edemas → pueden sugerir insuficiencia cardíaca.
Palpación de adenopatías → pueden indicar infección o tumoral.
Anamnesis, inspección y palpación
Constituyente del TCS, muchas veces ignorado en el
examen clínico habitual a pesar de que su exceso define
una enfermedad endémica a nivel mundial: la obesidad.
Funciones:
● Protección contra traumatismos
● Conservación del calor corporal
● Reservorio nutricional y de energía
Epidermis
Dermis
Hipodermis /TCS)
Tejido Adiposo
EXAMEN DE TCS
● Se debe estudiar la presencia de edemas, enfisema celular subcutáneo, trofismo y sensibilidad.
La palpación revela la sensación de crepitación o de un burbujeo.
Hinchazón causada por la acumulación de
líquido en los tejidos del cuerpo.
Es la presencia de un gas (habitualmente aire) en el TCS.
Localizado-Generalizado
Suele ocurrir en los pies,
los tobillos y las piernas.
● Color(rojo, cianótico, lívido)
● Consistencia(blando, duro)
● Temperatura(frío, caliente)
● Sensibilidad(picazón, quemadura)
● Intensidad
Emaciación - Consunción -Caquexia
Celulitis - Paniculitis
● Se debe informar sobre el panículo adiposo, si es abundante o no, de acuerdo a la edad y su distribución.
● Se debe investigar si hay lipomas subcutáneos, nódulos, abscesos, flemón o granulomas.
Capas de la piel que se
encargan de acumular grasa y
otras células para mejorar el
funcionamiento del tejido.
Lipoma Nódulos Abscesos
Flemón Granuloma
SISTEMA LINFÁTICO
Cápsula compuesta de tejido conjuntivo y fibras elásticas
Son numerosos y pequeños, alcanzan entre 0.5 a 1 cm
● Actúan como defensa frente a la invasión de microorganismos
● Contribuye a la maduración de linfocitos y monocitos
GANGLIO LINFÁTICO
Estructura en forma de frijol que forma parte del sistema inmunitario.
Se agrupan y dividen en superficiales y profundos. Los
superficiales están situados en el TCS y pueden ser explorados
semiológicamente con la inspección y palpación.
Tiene su origen en diversos puntos del organismo entre ellos ganglios
linfáticos, amígdalas, adenoides y bazo
Los linfocitos B producen anticuerpos y se caracterizan por las
distintas disposiciones de inmunoglobulina
Los linfocitos T tienen la capacidad de diferenciar entre células
sanas y anómalas
Los linfocitos B tienen una vida de 3 a 4 días, mientras que los linfocitos
T son más numerosos que los linfocitos B de 100 a 200 días
LINFOCITOS
TIMO Se localiza en el mediastino superior y se extiende hasta la región inferior del cuello
Lugar de producción de linfocito T y alcanza su mayor tamaño y actividad durante el periodo neonatal y preadolescente
En etapa temprana de la vida es esencial para el desarrollo de función inmunitaria protectora
Cuadrante superior izquierdo de la cavidad abdominal entre el estómago y diafragma
Destruye los eritrocitos produciendo anticuerpos y almacena eritrocitos.
Filtra los microorganismos de la sangre
BAZO
AMIGDALAS Y ADENOIDES
Son pequeñas y con forma de diamante, se
encuentran entre los arcos palatinos.
Las amígdalas faríngeas se encuentran en el borde
faríngeo, mientras que las linguales en la base de la lengua
Cuando presentan un tamaño aumentado, los adenoides y
amígdalas pueden obstruir el acceso faríngeo
Zonas pequeñas y elevadas de tejido
linfoide en la mucosa del intestino delgado
Vigilancia inmunitaria del tubo digestivo y
facilita la respuesta inmunitaria
PLACAS DE PEYER
SEMIOLOGÍA GANGLIONAR
Inspeccionar los territorios ganglionares
Determinar su presencia o alteraciones
en el trayecto de los vasos linfáticos.
Asimetrías
Tumoraciones
Lesiones cutáneas
Occipitales: Infección del cuero cabelludo.
Ángulo maxilar: Procesos faríngeos, amigdalinos o dentarios.
Submaxilar o mentoniano
Carotídeos y esternocleidomastoideo
Axilares (anterior, posterior, profundos)
Inguinales
Ganglios de Cabeza y cuello
Están distribuidos en grupos ganglionares; cada uno de ellos recibe afluentes de determinados territorios.
Los más importantes son: preauriculares, retroauriculares, occipitales, submentonianos, submaxilares,
tonsilares, cadena cervical superficial, carotídeos (cadena yugular interna o cervical profunda), cadena del
nervio espinal (cervical posterior) y supraclaviculares.
EXAMEN CLÍNICO
• La palpación se realiza suavemente con el pulpejo en la
región ganglionar realizando movimientos circulares
ejerciendo una presión variable.
• Forma de poroto, su eje mayor de 0,5 a 1 cm, pudiendo
llegar a 2 cm en la región inguinal.
• El aumento patológico los hace esféricos y se pueden
conglomerar teniendo una dimensión superior a 10 cm.
Indoloros - renitentes- inmóviles
Ganglios Preauriculares Ganglios Supraclaviculares
Ganglios Cervicales Posteriores
Ganglios de Cabeza y cuello
Comparación bilateral
Músculo trapecio - Músculo Esternocleidomastoideo
Movimiento circular Arqueamiento de dedos
Clavícula - Esternocleidomastoideo
Ganglios epitrocleares Axila
Por palpación, se hacen rodar los tejidos
blandos de la axila contra la pared torácica y
los músculos que rodean el área.
La palpación de los ganglios linfáticos epitrocleares se
lleva a cabo en la depresión superior y posterior al
epicóndilo medial del húmero.
Ganglios Inguinales
Palpación de los ganglios linfáticos
inguinales superficiales (femorales).
Palpación de los ganglios linfáticos
inguinales superiores.
ANOMALÍAS
LINFANGITIS AGUDA
Los agentes patógenos entran en los vasos linfáticos
directamente a través de una herida o como complicación de una
infección y producen una respuesta inflamatoria local
La inflamación o infección se extiende a continuación en sentido
proximal hacia los ganglios linfáticos regionales
Inflamación de uno o más vasos linfáticos
● Ganglio linfático de tamaño aumentado
● Dolor, malestar, posiblemente fiebre
● Traumatismo menor de la piel
LINFADENITIS SUPURATIVA AGUDA
Inducida sobre todo por infección de estreptococos b-hemolíticos
del grupo A y estafilococos coagulasa-positivos.
Ganglios linfáticos de volumen aumentado por infiltración celular
y edema, además dolorosos debido a la distensión de la cápsula.
Infección e inflamación de un ganglio linfático; puede afectar a un solo ganglio o a un grupo localizado de ganglios
● Ganglio linfático de tamaño aumentado
● Dolor por adenopatía
Las infecciones víricas sistémicas (especialmente en niños) y la
bacteriemia a menudo dan lugar a linfadenopatía generalizada
LINFEDEMA
Es el resultado de la sobrecarga de volumen intersticial rico en
proteínas, secundaria a un insuficiente drenaje linfático.
Cuatro mecanismos fisiológicos principales: aumento de la presión
hidrostática en los capilares sanguíneos, disminución de la
concentración de proteínas plasmáticas, aumento de la
permeabilidad vascular y bloqueo del retorno linfático.
Hinchazón por excesiva acumulación de líquido linfático en tejidos, causada por un inadecuado drenaje linfático
● Hinchazón indolora de una extremidad, bilateral o unilateral
● Generalmente de inicio gradual
● Antecedentes de traumatismo y familiares
LINFANGIOMA
Es el resultado de una falta de desarrollo completo
del sistema linfático, con la consiguiente
obstrucción; suele observarse en el cuello
Malformación congénita de linfáticos dilatados
● Masas quísticas indoloras
● Durante el primer año de vida
● Aumenta de tamaño post infección respiratoria
FILARIASIS LINFÁTICA
Es el resultado de la obstrucción y la inflamación extendidas de
los linfáticos por filarias Wuchereria bancrofti o Brugia malayi; la
transmisión se produce por mosquitos.
El drenaje correcto está impedido, y el paciente es más
susceptible a la infección, a la celulitis y a la fibrosis.
Acumulación masiva de linfedema por todo el cuerpo; causa más frecuente de linfedema secundario
● Hinchazón de extremidad o de área corporal
● Muchos pacientes son asintomáticos
● Muy pocos refieren fiebre con linfangitis y linfadenitis.
LINFOMA NO HODGKINIANO
Afectan sobre todo a los ganglios del tórax, del cuello, del
abdomen, de las amígdalas y de la piel. La mayoría de ellos tienen
su origen en células B; el resto en células T.
Histológicamente, sus células son a menudo indiferenciadas, pero
parecen linfocitos, histiocitos o células plasmáticas.
Neoplasia maligna del sistema linfático y de los tejidos reticuloendoteliales
● Ganglios linfáticos de tamaño aumentado e indoloros.
● Fiebre, pérdida de peso, sudoración nocturna, dolor
abdominal o sensación de plenitud.
● Antecedentes familiares de linfoma no hodgkiniano.
LINFOMA DE HODGKIN
Etiología desconocida, comienza como un solo ganglio o cadena
ganglionar y se extiende hacia ganglios linfáticos adyacentes, el
bazo, el hígado y la médula ósea.
Las células gigantes neoplásicas liberan factores de inducen la
acumulación de linfocitos, macrófagos y granulocitos reactivos.
Linfoma maligno
● Ganglios linfáticos de tamaño aumentado, sin dolor
● Puede existir dolor abdominal y a veces fiebre
● Puede haber antecedentes de mononucleosis infecciosa

EXPOSICIÓN - SEMIO .pdf

  • 1.
    TEJIDO CELULAR SUBCUTÁNEOY SISTEMA LINFÁTICO Dr. Zavaleta Rodríguez, Lenin Edimar ❏ Lozano Urquizo Kevin
  • 2.
  • 3.
    TCS Es un áreacorporal extensa que puede presentar diversas alteraciones en alguno de sus componentes, pudiendo ser evidenciadas gracias a las maniobras semiológicas. Hallazgo de edemas → pueden sugerir insuficiencia cardíaca. Palpación de adenopatías → pueden indicar infección o tumoral. Anamnesis, inspección y palpación Constituyente del TCS, muchas veces ignorado en el examen clínico habitual a pesar de que su exceso define una enfermedad endémica a nivel mundial: la obesidad. Funciones: ● Protección contra traumatismos ● Conservación del calor corporal ● Reservorio nutricional y de energía Epidermis Dermis Hipodermis /TCS) Tejido Adiposo
  • 4.
    EXAMEN DE TCS ●Se debe estudiar la presencia de edemas, enfisema celular subcutáneo, trofismo y sensibilidad. La palpación revela la sensación de crepitación o de un burbujeo. Hinchazón causada por la acumulación de líquido en los tejidos del cuerpo. Es la presencia de un gas (habitualmente aire) en el TCS. Localizado-Generalizado Suele ocurrir en los pies, los tobillos y las piernas. ● Color(rojo, cianótico, lívido) ● Consistencia(blando, duro) ● Temperatura(frío, caliente) ● Sensibilidad(picazón, quemadura) ● Intensidad Emaciación - Consunción -Caquexia Celulitis - Paniculitis
  • 5.
    ● Se debeinformar sobre el panículo adiposo, si es abundante o no, de acuerdo a la edad y su distribución. ● Se debe investigar si hay lipomas subcutáneos, nódulos, abscesos, flemón o granulomas. Capas de la piel que se encargan de acumular grasa y otras células para mejorar el funcionamiento del tejido. Lipoma Nódulos Abscesos Flemón Granuloma
  • 6.
  • 7.
    Cápsula compuesta detejido conjuntivo y fibras elásticas Son numerosos y pequeños, alcanzan entre 0.5 a 1 cm ● Actúan como defensa frente a la invasión de microorganismos ● Contribuye a la maduración de linfocitos y monocitos GANGLIO LINFÁTICO Estructura en forma de frijol que forma parte del sistema inmunitario. Se agrupan y dividen en superficiales y profundos. Los superficiales están situados en el TCS y pueden ser explorados semiológicamente con la inspección y palpación.
  • 8.
    Tiene su origenen diversos puntos del organismo entre ellos ganglios linfáticos, amígdalas, adenoides y bazo Los linfocitos B producen anticuerpos y se caracterizan por las distintas disposiciones de inmunoglobulina Los linfocitos T tienen la capacidad de diferenciar entre células sanas y anómalas Los linfocitos B tienen una vida de 3 a 4 días, mientras que los linfocitos T son más numerosos que los linfocitos B de 100 a 200 días LINFOCITOS
  • 9.
    TIMO Se localizaen el mediastino superior y se extiende hasta la región inferior del cuello Lugar de producción de linfocito T y alcanza su mayor tamaño y actividad durante el periodo neonatal y preadolescente En etapa temprana de la vida es esencial para el desarrollo de función inmunitaria protectora Cuadrante superior izquierdo de la cavidad abdominal entre el estómago y diafragma Destruye los eritrocitos produciendo anticuerpos y almacena eritrocitos. Filtra los microorganismos de la sangre BAZO
  • 10.
    AMIGDALAS Y ADENOIDES Sonpequeñas y con forma de diamante, se encuentran entre los arcos palatinos. Las amígdalas faríngeas se encuentran en el borde faríngeo, mientras que las linguales en la base de la lengua Cuando presentan un tamaño aumentado, los adenoides y amígdalas pueden obstruir el acceso faríngeo
  • 11.
    Zonas pequeñas yelevadas de tejido linfoide en la mucosa del intestino delgado Vigilancia inmunitaria del tubo digestivo y facilita la respuesta inmunitaria PLACAS DE PEYER
  • 12.
    SEMIOLOGÍA GANGLIONAR Inspeccionar losterritorios ganglionares Determinar su presencia o alteraciones en el trayecto de los vasos linfáticos. Asimetrías Tumoraciones Lesiones cutáneas Occipitales: Infección del cuero cabelludo. Ángulo maxilar: Procesos faríngeos, amigdalinos o dentarios. Submaxilar o mentoniano Carotídeos y esternocleidomastoideo Axilares (anterior, posterior, profundos) Inguinales
  • 13.
    Ganglios de Cabezay cuello Están distribuidos en grupos ganglionares; cada uno de ellos recibe afluentes de determinados territorios. Los más importantes son: preauriculares, retroauriculares, occipitales, submentonianos, submaxilares, tonsilares, cadena cervical superficial, carotídeos (cadena yugular interna o cervical profunda), cadena del nervio espinal (cervical posterior) y supraclaviculares. EXAMEN CLÍNICO • La palpación se realiza suavemente con el pulpejo en la región ganglionar realizando movimientos circulares ejerciendo una presión variable. • Forma de poroto, su eje mayor de 0,5 a 1 cm, pudiendo llegar a 2 cm en la región inguinal. • El aumento patológico los hace esféricos y se pueden conglomerar teniendo una dimensión superior a 10 cm. Indoloros - renitentes- inmóviles
  • 14.
    Ganglios Preauriculares GangliosSupraclaviculares Ganglios Cervicales Posteriores Ganglios de Cabeza y cuello Comparación bilateral Músculo trapecio - Músculo Esternocleidomastoideo Movimiento circular Arqueamiento de dedos Clavícula - Esternocleidomastoideo
  • 15.
    Ganglios epitrocleares Axila Porpalpación, se hacen rodar los tejidos blandos de la axila contra la pared torácica y los músculos que rodean el área. La palpación de los ganglios linfáticos epitrocleares se lleva a cabo en la depresión superior y posterior al epicóndilo medial del húmero.
  • 16.
    Ganglios Inguinales Palpación delos ganglios linfáticos inguinales superficiales (femorales). Palpación de los ganglios linfáticos inguinales superiores.
  • 17.
  • 18.
    LINFANGITIS AGUDA Los agentespatógenos entran en los vasos linfáticos directamente a través de una herida o como complicación de una infección y producen una respuesta inflamatoria local La inflamación o infección se extiende a continuación en sentido proximal hacia los ganglios linfáticos regionales Inflamación de uno o más vasos linfáticos ● Ganglio linfático de tamaño aumentado ● Dolor, malestar, posiblemente fiebre ● Traumatismo menor de la piel
  • 19.
    LINFADENITIS SUPURATIVA AGUDA Inducidasobre todo por infección de estreptococos b-hemolíticos del grupo A y estafilococos coagulasa-positivos. Ganglios linfáticos de volumen aumentado por infiltración celular y edema, además dolorosos debido a la distensión de la cápsula. Infección e inflamación de un ganglio linfático; puede afectar a un solo ganglio o a un grupo localizado de ganglios ● Ganglio linfático de tamaño aumentado ● Dolor por adenopatía Las infecciones víricas sistémicas (especialmente en niños) y la bacteriemia a menudo dan lugar a linfadenopatía generalizada
  • 20.
    LINFEDEMA Es el resultadode la sobrecarga de volumen intersticial rico en proteínas, secundaria a un insuficiente drenaje linfático. Cuatro mecanismos fisiológicos principales: aumento de la presión hidrostática en los capilares sanguíneos, disminución de la concentración de proteínas plasmáticas, aumento de la permeabilidad vascular y bloqueo del retorno linfático. Hinchazón por excesiva acumulación de líquido linfático en tejidos, causada por un inadecuado drenaje linfático ● Hinchazón indolora de una extremidad, bilateral o unilateral ● Generalmente de inicio gradual ● Antecedentes de traumatismo y familiares
  • 21.
    LINFANGIOMA Es el resultadode una falta de desarrollo completo del sistema linfático, con la consiguiente obstrucción; suele observarse en el cuello Malformación congénita de linfáticos dilatados ● Masas quísticas indoloras ● Durante el primer año de vida ● Aumenta de tamaño post infección respiratoria
  • 22.
    FILARIASIS LINFÁTICA Es elresultado de la obstrucción y la inflamación extendidas de los linfáticos por filarias Wuchereria bancrofti o Brugia malayi; la transmisión se produce por mosquitos. El drenaje correcto está impedido, y el paciente es más susceptible a la infección, a la celulitis y a la fibrosis. Acumulación masiva de linfedema por todo el cuerpo; causa más frecuente de linfedema secundario ● Hinchazón de extremidad o de área corporal ● Muchos pacientes son asintomáticos ● Muy pocos refieren fiebre con linfangitis y linfadenitis.
  • 23.
    LINFOMA NO HODGKINIANO Afectansobre todo a los ganglios del tórax, del cuello, del abdomen, de las amígdalas y de la piel. La mayoría de ellos tienen su origen en células B; el resto en células T. Histológicamente, sus células son a menudo indiferenciadas, pero parecen linfocitos, histiocitos o células plasmáticas. Neoplasia maligna del sistema linfático y de los tejidos reticuloendoteliales ● Ganglios linfáticos de tamaño aumentado e indoloros. ● Fiebre, pérdida de peso, sudoración nocturna, dolor abdominal o sensación de plenitud. ● Antecedentes familiares de linfoma no hodgkiniano.
  • 24.
    LINFOMA DE HODGKIN Etiologíadesconocida, comienza como un solo ganglio o cadena ganglionar y se extiende hacia ganglios linfáticos adyacentes, el bazo, el hígado y la médula ósea. Las células gigantes neoplásicas liberan factores de inducen la acumulación de linfocitos, macrófagos y granulocitos reactivos. Linfoma maligno ● Ganglios linfáticos de tamaño aumentado, sin dolor ● Puede existir dolor abdominal y a veces fiebre ● Puede haber antecedentes de mononucleosis infecciosa